二茂铁双甲酸三烃基氯化锡配位化合物及其制备方法与应用的制作方法

文档序号:999680阅读:190来源:国知局
专利名称:二茂铁双甲酸三烃基氯化锡配位化合物及其制备方法与应用的制作方法
技术领域
本发明涉及二茂铁双甲酸三烃基氯化锡配位化合物及其制备方法,以及其在制备 抗癌药物中的应用。
背景技术
有机锡化合物因其在合成、催化、访污、药物、PVC稳定剂等方面的广泛应用而受到 人们的广泛关注。20世纪80年代,在对金属抗癌药物的研究和筛选的过程中,Crowe等发 现某些有机锡化合物具有比顺钼更高的抗肿瘤活性,从而揭开了有机化学发展的新篇章。 许多传统的表征手段如红外光谱、核磁共振谱、质谱等在有机锡化合物的成功运用,为其研 究提供了重要的保障,而X-射线衍射技术的开发和应用更为其提供了直观而准确的结构 fn息ο1,1' _ 二茂铁二羧酸是一种具有夹心结构的芳香多酸,由于两个茂环的可旋转 性,使得两个羧基有多种相对位置,将其作为配体与金属原子作用,就有可能衍生出多种新 颖的结构.二茂铁衍生物具有芳香性,易于发生取代反应,具有一定厚度的夹心结构,能阻 止二茂铁衍生物接近某些酶的活性部位,具有较强选择性;二茂铁衍生物稳定性好、毒性较 低。基于这些特性,二茂铁衍生物具有抗肿瘤、杀菌、杀虫、治贫血、抗炎、调节植物生长、抗 溃疡、酶抑制剂等生理活性,其在生物学、医学、微生物学等领域有广泛的应用前景。

发明内容
针对上述现有技术,本发明提供了一种具有抗癌活性的二茂铁双甲酸三烃基氯化 锡配位化合物,并提供了其制备方法。本发明是通过以下技术方案实现的二茂铁双甲酸三烃基氯化锡配位化合物,结构式如下
权利要求
1. 二茂铁双甲酸三烃基氯化锡配位化合物,结构式如下
2.权利要求1所述的二茂铁双甲酸三烃基氯化锡配位化合物的制备方法,其特征在 于,步骤如下向圆底烧瓶中依次加入1.5 2. Ommol的二茂铁双甲酸、3. 0 4. Ommol的 四甲基氢氧化铵及50mL的无水甲醇,搅拌30 40min,再加入2. O 3. Ommol的三烃基氯 化锡,常温搅拌16 24h ;过滤,滤液旋转蒸发,浓缩至10mL,置入烧杯中,自然挥发即得浅 黄色晶体,即为二茂铁双甲酸三烃基氯化锡配位化合物;所述三烃基氯化锡为Et3SnCl或Bu3SnCl。
3.权利要求1所述的二茂铁双甲酸三烃基氯化锡配位化合物在制备治疗小鼠淋巴细 胞白血病的药物中的应用。
4.权利要求1所述的二茂铁双甲酸三烃基氯化锡配位化合物在制备治疗宫颈癌的药 物中的应用。
全文摘要
本发明公开了二茂铁双甲酸三烃基氯化锡配位化合物,结构式如下其中,R为乙基或正丁基。制备方法如下向圆底烧瓶中依次加入二茂铁双甲酸、四甲基氢氧化铵及无水甲醇,搅拌,再加入三烃基氯化锡,常温搅拌;过滤,滤液旋转蒸发,浓缩,置入烧杯中,自然挥发即得浅黄色晶体,即为二茂铁双甲酸三烃基氯化锡配位化合物;所述三烃基氯化锡为Et3SnCl或Bu3SnCl。本发明的配位化合物包括两种化合物,这两种化合物均具有较高的抗癌活性,可以以其为原料制备治疗小鼠淋巴细胞白血病、宫颈癌的药物。与目前普遍使用的铂类抗癌药物相比,具有抗癌活性较高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点,本发明为开发抗癌药物提供了新途径。
文档编号A61P35/02GK102002071SQ201010513900
公开日2011年4月6日 申请日期2010年10月21日 优先权日2010年10月21日
发明者朱成臣, 李大成, 李静, 窦建民, 黄现强 申请人:聊城大学
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