专利名称：一种具有抗疲劳作用的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明属于医药或食品技术领域，具体涉及一种原料中含有虫草多糖或发酵虫草 菌液和牛磺酸的药物组合物。本发明所述发酵虫草菌液是指从天然冬虫夏草菌分离而得的任一菌种发酵而得 的菌丝体过滤液。本发明所述虫草多糖指从天然虫草子实体中提取而得或从人工培养子实体中提 取而得或从发酵培养的菌丝体和发酵液中提取而得。
背景技术：
随着现代生活节奏的加快，社会竞争的加剧，很多人因为工作、学习的压力等，疲 劳成为困扰很多人的健康问题。1、人为什么会疲劳疲劳是一种生理性现象，对人来说是一种保护性的机制。这是身体向我们发出应 该休息的信号。如果对它不管不顾，身体就会受到损害，最后积劳或疾。2、疲劳的分类疲劳一般可分为体力疲劳、脑力疲劳、心理疲劳，和病理疲劳。(1)体 力疲劳。体力疲劳又叫躯体性疲劳，是由于当人持续长时间、大强度的体力活动运动时，体 内产生了大量的代谢物，如乳酸、二氧化碳、血清尿素氮等，这类物质在体内积聚，刺激人体 组织细胞和神经系统，就会使人产生疲劳感。(2)脑力疲劳。脑力疲劳是人们长时间用脑 后，引起大脑血液和氧气供应不足导致的，具体可出现注意力不集中、头昏眼花、反应迟钝、 四肢乏力或嗜睡等症状，严重的可引起失眠、多梦、恶心、呕吐、性格改变等诸多问题。(3) 心理疲劳。心理疲劳是现代生活中最长见和较复杂的一种疲劳，由于持续性的紧张和压力 产生。人长期从事一些单调、机械的工作、学习活动，中枢局部神经细胞由于持续紧张而出 现抑制，致使人对工作对生活的热情和兴趣明显降低，直至产生厌倦情绪。产生心理疲劳的 人，轻者出现厌恶、逃避工作、学习、生活的症状，重者还可出现抑郁症、神经衰弱、强迫行为 以及诸如开始吸烟、酗酒等生活习惯改变的现象。(4)病理疲劳。病理疲劳是由于某些疾病 所造成的人体虚弱、无力等症状。疲劳是这些病的先兆之一。比如病毒性肝炎、肺结核、糖 尿病、心肌梗死、贫血、血液病和癌症等都可使患者感到莫名其妙的疲劳，这种疲劳与体力、 脑力、心理性疲劳性质完全不同，它有三个特点一是在健康人不应该出现疲劳时出现；二 是疲劳的程度严重，消除得也慢；三是这种疲劳常伴有其他症状，如低热、全身不适、食欲不 振或亢进等。只有在疾病治愈后，疲劳才会消除。(5)综合性疲劳。现代生活导致的疲劳往 往不是单一原因引起的，它既有体力、脑力的原因，也有心理、社交的原因，也可能还夹杂着 疾病的原因，使各种单一疲劳的“症状”不很突出和典型，这种非单一因素引起的疲劳称为 “综合性疲劳”。身体长期处于疲劳状态，会造成体内激素代谢失调、神经系统调节功能异常、免疫 力减低，会引起肩膀酸痛、头痛等自律神经失调症状。症状强烈的人，较一般人患呼吸道、消 化系统、循环器官等感染症的机会要多许多。患有血管、心脏等疾病的人，如果平时操劳过度，可能导致猝死。因此，疲劳需要进行治疗。
发明内容
基于上述原因，本发明人在多年研究的基础上，将虫草多糖、D-核糖和牛磺酸或者 将发酵虫草菌液、D-核糖和牛磺酸组成新的抗疲劳的药物，药理实验表明，本发明药物组合 物，具有很好的抗疲劳作用。本发明通过下述技术方案实现的。一种具有抗疲劳作用的药物组合物，药物组合物中包括虫草多糖、D-核糖和牛磺 酸，或者包括发酵虫草菌液、D-核糖和牛磺酸，其中虫草多糖0. 1-2重量份、D-核糖0. 5-5 重量份和牛磺酸0.5-10重量份，或者发酵虫草菌液D-核糖牛磺酸的体积重量比为 10-100 0.5-5 0.5-10。本发明所述体积重量比包括但不限于毫升(ml)与克(g)的比。本发明所述发酵虫草菌液是指从天然冬虫夏草菌分离而得的任一菌种发酵而得 的菌丝体过滤液。本发明所述虫草多糖指从天然虫草子实体中提取而得或从人工培养子实体中提 取而得或从发酵培养的菌丝体和发酵液中提取而得。其中药物组合物还包括肌醇、赖氨酸、烟酰胺、维生素B6、维生素B12、精氨酸、 二十八烷醇、玫瑰糖、桂花糖、葡萄糖、低聚果糖、构杞多糖、蜂蜜的一种或几种。其中药物组合物制备的药物制剂或食品。其中药物制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂或口服液。其中食品为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂或口服液。其中药物组合物制备的饮料。药效学试验试验1抗疲劳试验试验药物药物1组中国专利CN101273775A实施例1药物；药物2组虫草多糖0. lg、D-核糖0. 5g和牛磺酸0. 5g ；药物3组虫草多糖2g、D-核糖5g和牛磺酸IOg ；药物4组虫草多糖lg、D-核糖3g和牛磺酸Ig ；药物5组发酵虫草菌液10ml、D-核糖0. 5g和牛磺酸0. 5g ；药物6组发酵虫草菌液100ml、D-核糖5g和牛磺酸IOg ；药物7组发酵虫草菌液45ml、D-核糖3mg和牛磺酸Ig ；试验动物动物2-3月龄，昆明种雄性健康小鼠，体重(25 士 3) g。试验方法将实验动物小鼠分为组，即不同药物组和对照组，每组12只小鼠，采用 灌胃法，每天以0. 35g/kg给药量给小鼠灌胃不同药物，对照组给予等量蒸馏水。1次/d，连 续21d。第22天进行各项抗疲劳指标的测定。运动模型对照组与实验组于灌胃第15天开始进行适应性游泳训练，游泳时间由 10min/d开始，每天递增5min至第20天，力竭判断标准为按小鼠体重5%负重游泳至小鼠 沉入水底8s不浮起，捞出后无法完成翻正反射。力竭游泳时间末次给小鼠受试剂30min后，采用负重方式于鼠尾系一质量为小鼠体重5%的铅块，将小鼠置于水深30cm的游泳箱 中，水的温度控制在30°C左右。强迫游泳至力竭(沉入水底8s不动为止)，记录游泳时间。 血清尿素氮的测定①血清的制备末次给小鼠受试剂30min后，将小鼠不负重置于水深 30cm的游泳箱中，水的温度控制在30°C左右，游泳90min，休息30min后立刻尾部采血，采 血大约0. 5ml (不加抗凝剂)。置4°C冰箱约3h，血凝固后2500r/min离心15min，取血清并 测定血清尿素氮值。②尿素氮测定方法按文献[魏旭东.3种血清尿素氮测定方法的比较 [J].重庆医学· 1997，26 (4) 246.]方法测定。肝糖原的测定①肝糖原的提取末次给小 鼠受试剂30min后，立刻脱颈处死，取肝脏，迅速以滤纸吸去附着的血液。称取约lg，置乳钵 中，加洗净细砂少许及10%三氯乙酸lm，1研磨。再加5%三氯乙酸2m，I继续研磨，至肝脏 组织已经充分磨成肉糜状为止。然后以2500r/min离心lOmin。将上清液转入另一离心管 并量取体积，加入同体积的95%乙醇，混合后，静置lOmin。此时糖原成絮状沉淀析出。沉 淀溶液以2500r/min离心lOmin。弃去上清液，并将离心管倒置于滤纸上2min。沉淀内加 入蒸馏水lm，I用玻璃棒搅拌沉淀至溶解。②肝糖原的测定按文献方法蒽酮_浓硫酸法测 定肝糖原含量，每组重复3次，取平均值。表1力竭游泳时间
权利要求
一种具有抗疲劳作用的药物组合物，其特征在于药物组合物中包括虫草多糖、D 核糖和牛磺酸，或者包括发酵虫草菌液、D 核糖和牛磺酸，其中虫草多糖0.1 2重量份、D 核糖0.5 5重量份和牛磺酸0.5 10重量份，或者发酵虫草菌液∶D 核糖∶牛磺酸的体积重量比为10 100∶0.5 5∶0.5 10。
2.根据权利要求1所述的一种具有抗疲劳作用的药物组合物，其中药物组合物还包 括肌醇、赖氨酸、烟酰胺、维生素B6、维生素B12、精氨酸、二十八烷醇、玫瑰糖、桂花糖、葡萄 糖、低聚果糖、枸杞多糖、蜂蜜的一种或几种。
3.根据权利要求1或2所述的一种具有抗疲劳作用的药物组合物，其中药物组合物制 备的药物制剂或食品。
4.根据权利要求3所述的一种具有抗疲劳作用的药物组合物，其中药物制剂为片剂、 胶囊剂、颗粒剂、丸剂或口服液。
5.根据权利要求3所述的一种具有抗疲劳作用的药物组合物，其中食品为片剂、胶囊 剂、颗粒剂、丸剂或口服液。
6.根据权利要求1或2所述的一种具有抗疲劳作用的药物组合物，其中药物组合物制 备的饮料。
全文摘要
本发明属于医药或食品技术领域，本发明公开了一种含有虫草多糖或发酵虫草菌液与D-核糖、牛磺酸的药物组合物，其特征在于其中虫草多糖0.1-2重量份、D-核糖0.5-5重量份和牛磺酸0.5-10重量份，或者发酵虫草菌液∶D-核糖∶牛磺酸的体积重量比为10-100∶0.5-5∶0.5-10。药理学试验表明，本发明药物组合物具有很好的抗疲劳的作用。
文档编号A61K31/702GK101961345SQ20101051910
公开日2011年2月2日 申请日期2010年10月26日 优先权日2010年10月26日
发明者郭景龙 申请人:郭景龙