专利名称：用于药物输送装置的组件和药物输送装置的制作方法
技术领域：
本公开涉及一种适用于药物输送装置(例如笔式注射器)中的组件，通过所述药物输送装置可以施予药品的至少一个剂量。根据一个方面，本公开涉及一种药物输送装置， 其中特别地用户可以操作所述药物输送装置。根据另一个方面，本公开涉及一种用于操作所述药物输送装置的方法。
背景技术：
在药物输送装置的制造和组装期间，例如在药物输送装置的元件的尺寸上和/或药物输送装置的元件相对于彼此的位置上会产生公差。所以，在药物输送装置可以用于以所需精度将药物的药剂剂量施予患者之前，可能需要有时也被称为设置步骤或启动步骤的填装(priming)步骤。应当提供一种用于药物输送装置的组件，其便于获得关于填装步骤是否已经执行的信息。
发明内容
根据至少一个方面，提供了一种组件。所述组件可以是用于药物输送装置的组件。根据至少一个方面，所述组件包括壳体。所述壳体优选地具有纵轴线。所述壳体优选地具有近端和远端。所述纵轴线优选地可以在所述近端和所述远端之间延伸。根据至少一个方面，所述组件包括驱动组件。优选地，所述驱动组件可操作地用于设定和/或分配药物的剂量。所述驱动组件可以包括驱动部件。所述驱动部件优选地被配置成在所述驱动组件为了设定和/或分配药物的剂量的操作期间，特别地沿着所述纵轴线相对于所述壳体轴向地移位。根据至少一个方面，所述组件包括显示组件。所述显示组件优选地具有显示器。所述显示器可以可操作地显示第一状态和第二状态，所述第二状态特别地不同于所述第一状态。优选地，所述显示组件还包括指示元件。在一个实施例中，所述指示元件相对于所述壳体轴向地可移位。特别地，所述指示元件沿着所述纵轴线相对于所述壳体轴向地可移位。备选地或附加地，所述指示元件可以围绕旋转轴线相对于所述壳体旋转地可移位。在一个实施例中，所述旋转轴线相对于所述纵轴线倾斜。所述倾斜的旋转轴线和纵轴线可以是偏斜的(skew)，S卩，它们不平行并且不交叉。备选地，所述旋转轴线和所述纵轴线可以交叉。特别地，所述倾斜的旋转轴线和纵轴线可以相对于彼此垂直地延伸。在一个实施例中，所述指示元件相对于所述壳体轴向地可移位并且旋转地锁定。 在另一个实施例中，所述指示元件相对于所述壳体旋转地可移位并且轴向地锁定。在至少一个实施例中，所述壳体包括导向件。所述导向件可以被配置成轴向地或旋转地弓I导所述指示器的运动。所述导向件可以被配置成用于以轴向或旋转可移位方式保持所述指示元件。在一个实施例中，所述导向件可以是线性导向件，有时也被称为轴向导向件。所述线性导向件可以特别地以轴向可移位方式(优选地沿着所述纵轴线轴向地可移位)可操作地保持所述指示元件。在另一个实施例中，所述导向件可以是铰链。所述铰链可以特别地以旋转可移位方式并且优选地以轴向锁定方式可操作地保持所述指示元件。例如，所述指示元件借助于所述铰链枢转安装使得所述指示元件可围绕所述旋转轴线旋转。根据至少一个方面，所述显示器被配置成使得当所述指示元件处于第一位置时， 所述显示器显示所述第一状态。当所述指示元件移位远离所述第一位置时，所述显示器优选地切换到所述第二状态。所述第一位置例如可以是第一轴向位置或第一角位置。根据至少一个方面，所述驱动组件被配置成使得所述驱动部件将力传递到所述指示元件。优选地当所述驱动组件操作持续第一时间时，该力可以移位所述指示元件远离所述第一位置。例如，所述驱动组件操作持续所述第一次时间以用于执行有时被称为设置步骤或启动步骤的填装步骤。在该情况下，所述显示器的所述第一状态特别地指示所述组件的未填装配置，并且所述显示器的所述第二状态指示所述组件的填装配置。所述填装步骤例如被提供用于将所述组件的至少一些组成部分移动到相对于彼此的预定位置，使得特别地可以精确地分配(一个或多个)后续剂量。所述组件可以在所述填装步骤之后而不是在所述填装步骤之前以更高的精度可操作地设定并且分配剂量。根据至少一个方面，所述驱动组件被配置成使得当所述驱动组件随后操作持续第二时间时，所述指示元件保持移位远离所述第一位置。例如，所述驱动组件操作持续所述第二时间以用于分配药物的剂量。根据至少一个方面，所述显示器包括窗口。所述窗口可以是所述壳体中的窗口。例如，所述指示元件通过所述窗口可见以显示所述第一状态。特别地，所述指示元件被定位成使得所述指示元件在所述窗口的俯视图中与所述窗口重叠以显示所述第一状态。根据至少一个方面，所述指示元件被定位成使得当所述窗口显示所述第二状态时不能通过所述窗口看到所示指示元件。特别地，当所述显示器显示所述第二状态时，所述指示元件和所述窗口不在所述窗口的俯视图中重叠。相反地，当所述窗口显示所述第二状态时，所述指示元件优选地轴向地或旋转地移位远离所述窗口。根据至少一个方面，所述驱动组件的所述驱动部件和/或其它固定或可移动元件通过所述窗口可见以显示所述第二状态。例如，所述第一状态对应于由所述显示器显示的第一颜色，并且所述第二状态对应于由所述窗口显示的第二颜色。所述第一颜色适宜地不同于所述第二颜色。所述第一颜色可以是所述指示元件的表面的颜色。所述第二颜色可以是所述驱动组件的所述驱动部件和/或其它元件的表面的颜色。附加地或备选地，所述第一状态包括第一符号，例如字符、数字、象形图等，当所述显示器处于所述第一状态时，所述第一符号由所述显示器显示。在一些实施例中，当所述显示器显示所述第二状态时，所述显示器可以显示第二符号。根据至少一个方面，所述显示器是电子显示器，例如IXD、OLED显示器或LED显示器。表示另一种类型的电动光信号的显示器也是可想到的。所述指示元件可以在一些实施例中被配置成用作电开关。例如所述第一位置对应于闭合电路，并且从所述第一位置移位远离所述指示元件打开所述电路，反之亦然。在一些实施例中，所述显示组件包括控制单元，例如诸如微控制器的IC部件，所述控制单元控制被配置成用于当所述指示元件移位远离所述第一位置时，将所述显示器从显示所述第一状态切换到显示所述第二状态。根据至少一个方面，所述驱动部件包括活塞杆或由活塞杆组成。所述指示元件例如固定到所述活塞杆或与所述活塞杆成一体地形成。所述活塞杆例如沿着所述纵轴线延伸。所述活塞杆特别地相对于所述壳体轴向地可移位。没有所述指示元件的所述活塞杆的一部分可以通过所述显示组件的所述窗口可见，以显示所述第二状态。根据至少一个方面，所述组件被配置成使得当所述驱动组件操作持续所述第一时间时，所述指示元件从所述第一位置移位到预定的第二位置。当所述驱动组件随后操作持续所述第二时间时，所述指示元件例如保持或固持在所述第二位置。所述第二位置例如可以是第二轴向位置或第二角位置。根据至少一个方面，当所述指示元件处于所述预定的第二位置时，所述驱动部件和所述指示元件彼此断开连接。当所述驱动部件和所述指示元件彼此断开连接时，所述驱动部件特别地可独立于所述指示元件移动。例如，当所述驱动部件和所述指示元件彼此断开连接时，所述驱动部件不可操作将用于移位所述指示元件的力传递到所述指示元件。根据至少一个方面，所述驱动部件被配置成当所述驱动组件操作时在第一轴向方向上移位，并且随后在第二轴向方向上移位。所述第二轴向方向特别地与所述第一轴向方向相反。例如，所述第一轴向方向从所述远端指向所述近端并且所述第二方向从所述近端指向所述远端。根据至少一个方面，所述驱动组件包括活塞杆，所述活塞杆特别地沿着所述纵轴线相对于所述驱动部件和所述壳体轴向地可移位。当所述驱动部件在所述第一轴向方向上和/或在第二轴向上移位时，所述驱动部件优选地可操作地将力传递到所述活塞杆以用于轴向地移位所述活塞杆。所述驱动部件例如是驱动套筒，所述驱动套筒至少在所述壳体和所述活塞杆之间布置在适当位置。所述驱动部件例如被配置成用于当所述驱动部件在所述第二轴向方向上移位时，在所述第二轴向方向上随其运载所述活塞杆。根据至少一个方面，所述组件被配置成使得当所述驱动部件在所述第一轴向方向上移动时，所述指示元件和所述驱动部件相对于彼此轴向地或旋转地可移位。例如，所述驱动部件可独立于所述指示元件在所述第一轴向方向上移动。根据至少一个方面，在所述驱动组件操作持续所述第一时间期间，当所述驱动部件在所述第二轴向方向上移动时，所述驱动部件可操作地将用于移位所述指示元件远离所述第一位置的力传递到所述指示元件。在所述驱动组件随后操作持续所述第二时间期间， 当所述驱动部件在所述第二轴向方向上移动时，所述驱动部件可能不可操作将用于轴向地或旋转地移位所述指示元件的力传递到所述指示元件。根据至少一个方面，在所述组件操作持续所述第一时间之前，所述组件可操作地将所述指示元件保持在弹性偏压位置。例如，所述驱动部件可操作地将所述指示元件保持在所述弹性偏压位置。当所述指示元件处于所述弹性偏压位置时，所述指示元件可以在径向方向上被弹性偏压。所述径向方向特别地是垂直于由所述纵轴线限定的轴向方向的方
6向。当所述指示元件处于所述弹性偏压位置时，所述指示元件例如至少部分地布置在所述驱动部件和所述壳体之间。根据至少一个方面，当所述指示元件处于所述弹性偏压位置时，所述驱动部件不可操作将用于移位所述指示元件远离所述第一位置的力传递到所述指示元件，并且当所述指示元件处于不同于所述弹性偏压位置的相互作用位置时，可操作地将所述力传递到所述指示元件。例如，所述弹性偏压位置和所述相互作用位置分别对应于所述指示元件的第一径向位置和第二径向位置。根据至少一个方面，在所述驱动组件操作持续所述第一时间之前，所述驱动部件处于休止位置。优选地，当所述驱动部件处于所述休止位置时，所述驱动部件可操作地将所述指示元件保持在所述弹性偏压位置。所述组件可以被配置成使得当所述驱动部件在所述第一轴向方向上从所述休止位置移动预定距离(例如移动到剂量设定位置)时，所述指示元件可以从所述弹性偏压位置径向地或旋转地移动到所述相互作用位置。所述剂量设定位置可以是最接近所述壳体的所述近端的所示驱动部件的位置。所述弹性偏压特别地实现弹簧力。所述指示元件特别地借助于所述弹簧力从所述弹性偏压位置移动到所述相互作用位置。特别地，在所述驱动组件操作持续所述第一时间期间，当所述驱动部件从所述休止位置移位到所述剂量设定位置时，所述指示元件从所述弹性偏压位置卡扣到所述相互作用位置。当所述指示元件处于所述相互作用位置时，所述指示元件可以完全地或部分地松弛。根据至少一个方面，所述指示元件具有可弹性偏转端部。例如，当所述指示元件处于所述弹性偏压位置时，所述指示元件的所述可弹性偏转端部处于偏转位置。当所述可弹性偏转端部处于所述偏转位置时，所述可弹性偏转端部例如可以布置在所述驱动部件和所述壳体之间。当所述指示元件处于所述相互作用位置时，所述指示元件的所述可弹性偏转端部优选地处于非偏转位置。例如，在所述驱动组件操作持续所述第一时间期间，当所述驱动部件在所述第一轴向方向上从所述休止位置移位到所述剂量设定位置时，所述可弹性偏转端部从所述偏转位置卡扣到所述非偏转位置。根据一个方面，所述组件被配置成使得当所述指示元件处于所述相互作用位置时，所述驱动部件的端部(特别是远端)可以压靠或邻接所述指示元件(特别是所述指示元件的可偏转端部)，以用于移位所述指示元件远离所述第一位置。例如，当所述指示元件处于所述相互作用位置时，所述驱动部件和所述指示元件在俯视图中沿着所述轴向方向重叠。在一个实施例中，所述组件被配置成使得所述驱动部件的端面可以压靠在所述指示元件上以特别地用于轴向地移位所述指示元件。在另一个实施例中，所述驱动部件包括捕捉器，所述捕捉器例如可以被设计成凹陷或凸起，并且所述捕捉器可以压靠在所述指示元件上以用于轴向地或旋转地移位所述指示元件。当所述指示元件处于所述相互作用位置时所述捕捉器优选地可操作地与所述指示元件接合。根据至少一个方面，提供了一种药物输送装置。所述药物输送装置优选地被配置成用于分配药物的至少一个剂量。所述药物输送装置可以被配置成用于分配药物的多个剂量。所述一个剂量或多个剂量可以是固定剂量。固定剂量特别地包括预定量的药物。如果所述药物输送装置被配置成用于分配多个固定剂量，则所述固定剂量中的每一个具有相同量的药物。所述量适宜地不可由用户单独调节。根据至少一个方面，所述药物输送装置包括有时也被称为容器的筒，所述筒被配置成用于保持所述药物的一个剂量或多个剂量。所述驱动组件特别地被配置成用于从所述筒分配所述药物。根据至少一个另外方面，提供了一种用于操作所述药物输送装置的方法。根据一个方法步骤，将所述药物输送装置设置成所述显示器显示所述第一状态。 例如，在该方法步骤期间，所述药物输送装置处于未填装配置。可以将所述药物输送装置设置成所述驱动部件处于所述休止位置并且所述指示元件处于所述弹性偏压位置。例如，可以将所述药物输送装置设置成所述指示元件的所述可弹性偏转端部布置在所述偏转位置， 特别地布置在所述驱动套筒和所述壳体之间。根据后续方法步骤，通过操作所述驱动组件持续所述第一时间，特别地通过操作所述驱动组件以用于执行所述填装步骤，将所述显示器切换到显示所述第二状态。在该方法步骤期间可以分配少量药物(例如小于固定剂量中的量的量)。在该方法步骤期间可以将所述药物分配到空气中。根据至少一个方面，在所述驱动组件操作持续所述第一时间期间，将所述驱动部件在所述第一轴向方向上从所述休止位置轴向地移动预定距离，例如移动到所述剂量设定位置。随后，可以通过由所述弹性偏压引起的所述弹簧力，将所述指示元件从所述弹性偏压位置移动到所述相互作用位置。例如，所述条带的所述可偏转端部卡扣到所述非偏转位置。根据至少一个方面，随后在所述第二轴向方向上移动所述驱动部件。优选地，所述驱动部件(特别是所述驱动套筒)也在所述第二轴向方向上随其运载所述活塞杆。优选地， 所述驱动部件通过在所述第二轴向方向上的移位返回到所述休止位置。在一个实施例中，所述驱动部件在所述第二轴向方向上随其运载所述指示元件远离所述第一位置。所述驱动部件可以将所述指示元件随其运载到所述预定的第二位置。在另一个实施例中，将所述驱动部件在所述第二轴向方向上的运动转换为所述指示元件围绕所述旋转轴线的旋转运动，使得所述指示元件移位远离所述第一位置，优选地移位到预定的第二位置。根据至少一个方面，所述方法可以具有附加的、后续的方法步骤，其中通过致动所述驱动组件持续第二时间分配所述药物的剂量。例如可以为了将所述药物施予患者或为了试验目的而分配所述药物的剂量。在该方法步骤期间，特别地将所述显示器保持在所述第二状态。当分配常规(即，未填装)剂量时，所述显示器可以处于所述第二状态，优选地所述显示器永久地保持在所述第二状态。根据至少一个方面，当所述驱动组件操作持续所述第二时间时，所述驱动部件在所述第一轴向方向上从所述休止位置移动到所述剂量设定位置，并且然后在所述第二轴向方向上再次移动到所述休止位置，并且所述驱动部件在所述第二轴向方向上随其运载所述活塞杆。然而，在所述驱动组件操作持续所述第二时间期间，当所述驱动部件在所述第一和第二轴向方向上移位时，所述指示元件优选地保持在所述预定的第二位置。术语“药物输送装置”应当优选地表示单剂量或多剂量或预设剂量或预定、用后可弃或可再使用装置，其被设计成分配药品的用户可选择的或预定的剂量(即，固定剂量)， 优选多个预定剂量，例如胰岛素、生长激素、低分子量肝素和它们的类似物和/或衍生物等。所述装置可以是任何形状，例如小型或笔式。剂量输送可以通过机械(可选地，手动) 或电驱动机构或储能驱动机构(例如弹簧等)提供。剂量选择可以通过手动机构或电子机构提供。另外，所述装置可以包含部件，所述部件被设计成监测生理性质，例如血糖水平等。 此外，所述装置可以包括针或者是无针的。特别地，术语“药物输送装置”优选地表示提供多个预定剂量的用后可弃的有针笔式装置，所述装置具有机械和手动剂量输送和剂量选择机构，所述机构被设计成由以前未受过医疗培训的人(例如患者)操作。优选地，药物输送装置是注射器式的。术语“壳体”应当优选地表示具有单向轴向联接器以防止特定部件朝近侧移动的外壳体(“主壳体”、“主体”、“外壳”)或内壳体(“插入件”、“内主体”)。壳体可以被设计成允许组件、药物输送装置或任何它的(一个或多个)机构的安全、正确和舒适操作。通常， 它被设计成容纳、固定、保护、引导和/或接合药物输送装置的内部部件中的任何一个(例如，驱动组件、筒、柱塞、活塞杆)，例如通过限制暴露于污染物，例如液体、灰尘、污物等。一般而言，壳体可以是管状或非管状的整体或多部分部件。通常，外壳体用于容纳筒，可以从所述筒分配药品的多个剂量。优选地，外壳体带有多个最大剂量限位件，所述最大剂量限位件适合于由设在驱动部件上的轴向限位件邻接。术语“驱动部件”应当优选地表示适合于通过壳体/在壳体内操作、被设计成将分别通过组件或药物输送装置/在组件或药物输送装置内的轴向运动例如从诸如按钮的致动部件传递到活塞杆的任何部件。在优选实施例中驱动部件还可释放地与活塞杆接合。术语“可释放地接合”应当优选地表示当前机构或装置的两个部件被联结在一起以用于仅仅优选地在分配期间在一个方向上传递力或运动。驱动部件可以是整体或多部分构造。术语“活塞杆”应当优选地表示适合于通过壳体/在壳体内操作、被设计成例如为了排出/分配可注射产品将分别通过组件或药物输送装置/在组件或药物输送装置内的轴向运动优选地从驱动部件传递到活塞的部件。所述活塞杆可以是挠性的或非挠性的。它可以是简单的杆、导螺杆、齿条和小齿轮系统、蜗轮系统等。术语“活塞杆”还应当优选地表示具有圆形或非圆形横截面的部件。它可以由本领域技术人员已知的任何合适的材料制造并且可以是整体或多部分构造。在优选实施例中，活塞杆包括一系列的一组或多组纵向间隔肋和/或凹口。组件、装置或装置的部件(例如壳体)的“远端”应当优选地表示将被布置成最接近或被布置成最接近装置的分配端部的端部。组件、装置或装置的部件(例如壳体)的“近端”应当优选地表示将被布置成最远离或最远离装置的分配端部的端部。如这里所使用的，术语“药”、“医品”、“药物，，或“药剂，，是指含有至少一种药学活性化合物的药学制剂，其中在一个实施方式中，药物活性化合物具有高至1500Da的分子量和/或是肽、 蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、抗体、酶、抗体、激素或者寡核苷酸、或上述药物活性化合物的混合物。其中在另一个实施方式中，药物活性化合物用于治疗和/或预防糖尿病或者与糖尿病关联的并发症比如糖尿病视网膜病变、血栓栓塞病症比如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉硬化综合征(ACS)、心绞痛(angina)、心肌梗死、癌症、黄斑变性、炎症、枯草热、动脉粥样硬化症和/或类风湿性关节炎。
其中在另一个实施方式中，药物活性化合物包括至少一种用于糖尿病或与糖尿病关联的并发症比如糖尿病视网膜病变的治疗和/或预防的肽。其中在另一个实施方式中，药物活性化合物包括至少一种人胰岛素或者人胰岛素类似物或衍生物、高血糖素样肽(GLP-I)或其类似物或衍生物、或exedin-3或exedin-4、或 exedin-3或exedin-4的类似物或衍生物。胰岛素类似物例如是Gly (A21)、Arg (B31)、Arg (B32)人胰岛素；Lys(B3)、 Glu (B29)人胰岛素；Lys (B^)Jro (B29)人胰岛素；Asp (B28)人胰岛素；人胰岛素，其中在位置B28中的脯氨酸由Asp、Lys、Leu、Val或Ala替代，而其中在位置B29中，Lys可由ftx) 替代；Ala(B26)人胰岛素；Des(B^-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素和Des (B30)人胰岛
ο胰岛素衍生物例如是B^-N-肉豆蔻酰-des (B30)人胰岛素棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素棕榈酰人胰岛素肉豆蔻酰LysB^ftOB^人胰岛素棕榈酰-LysB^ftOB^人类胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB^LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB^LysB30人胰岛素；B^-N_(N-棕榈酰-Y-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B^-N-(N-石胆酰-Y-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；
羧基十七酰)-des(B30)人胰岛素和Β29_Ν_(ω-羧基十七烷酰)人胰岛素。Exendin-4 例如是指 Exendin-4 (1-39)，一种具有序列 H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-P he-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-LyS-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-IIe-Glu-Tr p-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 的月太。 Exendin-4衍生物例如选自下列成分H-(Lys)4-des Pro36, des Pro37Exendin_4(1-39)_NH2，H-(Lys)5-des Pro36, des Pro37Exendin_4(1-39)-NH2，des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(O)14，IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Trp(02) 25, Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Trp(02)25， IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36 [Met (0) 14Trp (02)25，IsoAsp28]Exendin-4 (1-39)；或者des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(O) 14，IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Trp(02) 25，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Trp(02) 25，IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(0)14Trp(02)25， IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，其中-Lys6_NH2基团可结合到Exendin-4衍生物的C-端；
或者具有下面序列的Exendin-4衍生物H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2,des Asp28Pro36, Pro37,Pro38Exendin-4(1-39)-NH2,H-(Lys)6-des Pro36, Pro38 [Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2,H-Asn-(Glu)5des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2,des Pro36，Pro37，Pro38[Asp28] Exendin-4 (1-39)-(Lys) 6-NH2，H-(Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28]Exendin-4 (1-39) -(Lys) 6-NH2,H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6-des Pro36[Trp(02) 25，Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6_NH2，H-des Asp28Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25]Exendin-4 (1-39) -NH2,H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38[Trp (02)25, Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2,H-Asn-(Glu) 5-des Pro36, Pro37, Pro38[Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2,des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25，Asp28]Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2,H- (Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25, Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38[Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-(Lys)6-des Pro36[Met(0)14，Asp28]Exendin-4 (1-39)-Lys6_NH2，des Met (0) 14Asp28Pro36, Pro37, Pro38Exendin_4 (1-39) -NH2,H-(Lys)6-desPro36, Pro37, Pro38[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39) -NH2,H-Asn-(Glu) 5-des Pro36, Pro37, Pro38[Met(0)14, Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2,des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2,H- (Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn-(Glu) 5des Pro36, Pro37, Pro38[Met(0) 14, Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-Lys6-des Pro36[Met(0) 14，Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2,H-des Asp28Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O) 14，Trp (02) 25]Exendin-4 (1-39) -NH2,H- (Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]Exendin-4 (1-39) -NH2,H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38[Met(0)14，Trp (02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2,des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25，Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-(Lys)6-des Pro36，Pro37，Pro38[Met(0)14，Trp (02)25，Asp28]Exendin-4(S 1-39)- (Lys)6-NH2，H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38[Met(0)14，Trp (02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2 ；
或者上述Exendin-4衍生物中任意一个的药学可接受的盐或溶剂合物。激素类例如是如在《Rote Liste (2008版)》第50章列出的垂体激素类或下丘脑激素类或调节活性肽和它们的拮抗剂，比如促性腺激素(Gonadotropine)(促滤泡素 (Follitropin)、促黄体素(Lutropin)、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促配子成熟激素(Menotropin))、生长激素(Somatropine)(促生长素(Somatropin))、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林 (Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、 戈舍瑞林(Goserelin)0多糖例如是葡糖胺聚糖、透明质酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或它们的衍生物，或上述多糖的硫酸化形式，例如，多聚硫酸化形式，和/或它们药学可接受的盐。 多聚硫酸化低分子量肝素的药学可接受的盐的实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。药学可接受的盐例如是酸加成盐(acid addition salts)和碱式盐。酸加成盐例如是HCL盐或者HBr盐。碱式盐例如是具有选择自碱或者碱性物的阳离子的盐，所述阳离子例如Na+、或K+、或Ca2+，或者是铵离子N+(Rl) (R2) (R3) (R4)，其中彼此独立的Rl至R4指 氢、可选地取代的C1-C6-烷基、可选地取代的C2-C6-烯基、可选地取代的C6-C10-芳基、或可选地取代的C6-C10-杂芳基。在美国宾州伊斯顿的Mark Publishing Company出版的由 Alfonso R. Gennaro (Ed.)编辑的第 17 版《Remington' s PharmaceuticalSciences》中和在《Encyclopedia of Pharmaceutical Technology》说明了药学可接受盐的其它示例。药学可接受的溶剂合物例如是水合物。
例如在对权利要求的范围没有任何限制的情况下，下面参考附图描述了优选实施例，其中图IA显示了处于第一(例如未填装)配置的根据第一示例性实施例的用于药物输送装置的组件的示意性截面图；图IB显示了处于第二(例如填装)配置的根据第一示例性实施例的组件的示意性截面图；图2A显示了图IA的组件的示意性侧视图；图2B显示了图IB的组件的示意性侧视图；图3A显示了处于第一(例如未填装)配置的根据第二示例性实施例的用于药物输送装置的组件的示意性横截面图；图;3B显示了处于第二(例如填装)配置的根据第二示例性实施例的组件的示意性横截面图；图4A显示了图3A的组件的示意性侧视图；图4B显示了图;3B的组件的示意性侧视图；图5A显示了处于第一(例如未填装)配置的根据第三示例性实施例的用于药物输送装置的组件的示意性侧视图，其中壳体被切开；图5B显示了在驱动组件操作持续第一时间期间处于第二配置(例如剂量设定配置)的根据第三示例性实施例的组件的示意性侧视图，其中壳体被切开；
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图5C显示了处于第三(例如填装)配置的根据第三示例性实施例的组件的示意性侧视图；图5D显示了在驱动组件操作持续第二时间期间处于第四配置(例如剂量设定配置)的根据第三示例性实施例的组件的示意性侧视图，其中壳体被切开；图6A显示了处于第一(例如未填装)配置的根据第四示例性实施例的用于药物输送装置的组件的示意性侧视图，其中壳体部分地被切除；图6B显示了在驱动组件操作持续第一时间期间处于第二配置(例如剂量设定配置)的根据第四示例性实施例的用于药物输送装置的组件的示意性侧视图，其中壳体被切开；图6C显示了处于第三(例如填装)配置的根据第四示例性实施例的用于药物输送装置的组件的示意性侧视图，其中壳体部分地被切除。相似元件、相同类型的元件和作用相似的元件在图中带有相同的附图标记。图和图中的元件的尺寸关系不应当被认为按照真实比例。相反地，为了更好地表示和/或理解， 单元件可以在尺寸上放大。
具体实施例方式图IA显示了处于第一配置(例如未填装配置)的用于药物输送装置的组件的示意性横截面图。图2A显示了图IA的组件的示意性侧视图。该组件适合用于药物输送装置。药物输送装置可以附加地包括筒10，所述筒被设计成用于保持药物(特别是液体药剂)的至少一个剂量。筒10具有限定装置的分配端部的开口 100。远离分配端部，筒10可以具有活塞20。活塞可移动地保持在筒内。该组件包括壳体1。壳体具有最接近筒10的分配端部的远端和与远端相对的近端。该组件还包括具有驱动部件的驱动组件，驱动部件在第一示例性实施例中以活塞杆2的形式实现。在本实施例中，活塞杆2可操作地朝着分配端部轴向地移位活塞20。活塞杆2相对于壳体1轴向地可移位。驱动组件可以包括至少一个附加元件(未在图1A、1B、2A和2B中清楚地显示)以用于在驱动组件的操作期间将力传递到活塞杆以轴向地移位活塞杆2。该组件还包括具有指示元件3和窗口 4的显示组件。窗口 4由壳体1包括。指示元件3固定在活塞杆2上。指示元件3例如可以是粘结到活塞杆的粘性标签。 在另一个变型中，指示元件3可以是例如通过印刷施加于活塞杆的油漆标记。指示元件例如至少在它面对窗口 4的表面具有第一颜色。活塞杆2优选地具有适宜地不同于第一颜色的第二颜色。例如，第一颜色可以是红色并且第二颜色可以是绿色。红色可以指示需要填装并且绿色可以指示装置已经被填装。在第一配置中，如图IA和2B中所示，指示元件3处于第一位置，所述第一位置在本实施例中是第一轴向位置。在该配置中，指示元件3被定位成使得它通过窗口 4从壳体 1的外部可见。特别地，指示元件3在窗口 4的俯视图中与窗口 4侧向地重叠。图IB显示了处于第二(例如填装后)配置的根据第一示例性实施例的组件的示意性截面图。图2B显示了处于第二配置的根据第一示例性实施例的组件的示意性侧视图。
在第二配置中，驱动组件已操作至少持续第一时间。由于当驱动组件操作时活塞杆2在远端的方向上轴向地移位，因此活塞杆2的远端在第二配置中比在第一配置中更接近壳体1的远端定位。固定在活塞杆2上的指示元件3因此也移位远离第一轴向位置。特别地，它被定位成使得它通过窗口 4从壳体1的外部不再可见。换句话说，指示元件3和窗口 4在窗口 4的俯视图中不重叠。当指示元件3处于第一轴向位置时，显示器显示第一状态。当指示元件3移位远离第一位置使得它特别地通过窗口 4不可见时，显示器显示第二状态。例如，第一和第二状态由它们的颜色区分。例如，第一状态对应于第一颜色，即，指示元件3的颜色，并且第二状态对应于第二颜色，即，活塞杆2的颜色。当驱动组件随后例如为了分配药物的剂量而操作持续第二时间时，活塞杆2进一步朝着壳体1的远端移位。它随其运载指示元件3，使得后者不返回到第一轴向位置。所以，显示器也不返回到第一状态，而是保持指示第二状态。第一配置例如可以是未填装配置。例如可以由于组件和/或药物输送装置的制造或组装而存在的公差可以导致组件和/或药物输送装置的组成部分的相对位置的不确定性。例如，活塞杆2可以在未填装配置中与活塞20轴向地间隔。这样的公差可能导致剂量精度不足。例如，在可以以高精度分配药物之前，必须克服活塞和活塞杆之间的间隙。该间隙当然可能由于生产期间的不同公差而在不同装置之间有所不同。因此，如果当活塞杆用于固定剂量装置中时活塞杆在每个分配操作期间移位预定的固定距离，则第一剂量将是不精确的，并且特别地不同于后续剂量，原因是在克服间隙的同时未排出药物。所以，可以通过操作驱动组件持续第一时间而执行也被称为设置步骤的填装步骤。当驱动组件操作以用于执行填装步骤时，该组件的和视情况而定的药物输送装置的组成部分被带入相对于彼此明确限定的、特别是预定的位置。以该方式，当驱动组件随后操作持续第二时间或多个第二时间时，可以以足够的精度确定药物的分配量。驱动组件可以被配置成当驱动组件操作持续第一时间时，从药物输送装置的筒提取出一定量的药物(所谓的填装剂量)以便执行填装步骤。填装剂量中的药物的量可以小于当驱动组件操作持续(一个或多个)后续第二时间时将被分配的药剂剂量中的药物的量。图3A显示了处于第一配置的根据第二示例性实施例的用于药物输送装置的组件的示意性横截面图。图4A显示了处于第一配置的根据第二示例性实施例的组件的示意性侧视图。图3B显示了处于第二配置的根据第二示例性实施例的组件的示意性横截面图。图 4B在示意性侧视图中显示了根据图:3B的组件。根据第二示例性实施例的组件与根据第一实施例的组件的区别在于指示元件3 不粘结到活塞杆2的侧壁。相反地，指示元件3在第二示例性实施例中与活塞杆2的一部分成一体地形成。更具体地，活塞杆2在本实施例中包括导螺杆2A和轴承2B。导螺杆2A相对于轴承2B可旋转，但是不轴向可移位。导螺杆2A可以具有外或内螺纹(未在图中显示)，用于与壳体1接合和/或用于与驱动组件的另外元件接合，所述另外元件可以被提供用于轴向地移位活塞杆2。
指示元件3在本实施例中与轴承2B成一体地形成。例如，轴承2B或至少轴承2B 的表面具有第一颜色并且导螺杆2A或至少导螺杆2A的表面具有不同于第一颜色的第二颜色。类似于第一示例性实施例，轴承2B可以带有标记，例如符号，或者在该实施例的变型中标记可以刻在轴承中。在第一配置中，轴承2B通过窗口 4可见。在具有筒10的药物输送装置中，筒10 优选地具有透明或半透明材料。以该方式，当筒布置在指示元件3和窗口 4之间时指示元件3可以通过筒10看到。当指示元件3处于第一轴向位置使得它通过窗口 4可见时，显示器显示第一状态， 所述第一状态例如对应于第一颜色，即轴承2B的颜色。第一状态例如可以指示未填装配置。在图;3B和4B中所示的第二配置中，驱动组件已操作持续第一时间。活塞杆2A、2B 已朝着壳体1的远端移位使得与活塞杆2A、2B成一体地形成的指示元件3移位远离第一轴向位置。特别地，轴承2B移位远离窗口 4，使得它不再通过窗口 4可见。相反地，例如导螺杆2A在第二配置中通过窗口 4可见。以该方式，显示器显示第二状态，所述第二状态对应于第二颜色，即，导螺杆2A的颜色。图5A、5B、5C和5D显示了根据第三示例性实施例的用于药物输送装置的组件的示意性侧视图。在图5A-5D的侧视图中，壳体1的一部分已被切除以允许显示驱动组件和显示组件。图5A显示了处于第一配置(例如未填装配置)的组件。图5B显示了处于第二配置(例如用于设定填装剂量的剂量设定配置)的组件。图5C显示了处于第三配置(例如填装剂量分配位置)的组件。图5D显示了处于第四配置(用于设定药剂剂量的剂量设定配置)的组件。根据第三示例性实施例的组件与第一和第二实施例的区别在于指示元件3不与活塞杆2成一体或固定在活塞杆2上。相反地，第三示例性实施例的指示元件3是保持在导向件中的条带，所述导向件在本实施例中是线性导向件6。线性导向件6固定到壳体或与壳体1成一体地形成。当条带处于第一位置时条带3通过壳体1的窗口 4可见，所述第一位置在该实施例中是第一轴向位置。 根据第三示例性实施例，驱动组件具有驱动套筒5，所述驱动套筒可在第一轴向方向上从休止位置轴向地移位到剂量设定位置。剂量设定位置特别地是最接近壳体1的近端的驱动套筒5的位置。此外，驱动套筒5可在第二轴向方向上从剂量设定位置轴向地移位到休止位置。休止位置特别地是最接近壳体1的远端的驱动套筒5的轴向位置。驱动组件优选地被配置成使得当驱动组件从剂量设定位置移动到休止位置时，驱动套筒5在第二轴向方向上随其运载活塞杆2。驱动组件可以被设计成使得当驱动组件在第一轴向方向上从休止位置移动到剂量设定位置时，驱动套筒5不在轴向方向上移位活塞杆2。条带3具有可弹性偏转端部3A。例如，条带的近端是可弹性偏转端部3A。该组件被配置成使得当条带3处于第一轴向位置并且驱动套筒5处于休止位置时，驱动套筒5将条带3保持在弹性偏压位置(参见图5A)。在弹性偏压位置中可弹性偏转端部3A径向向外偏转。例如，条带3的可偏转端部3A具有径向向内定向的鼻部或翼部，所述鼻部或翼部支承在驱动套筒5的表面上以增加偏转量。从该配置开始，在驱动组件操作持续第一时间期间，当驱动套筒5在第一轴向方向上轴向地移位到剂量设定位置时，驱动套筒5和条带3相对于彼此轴向地移位。例如，当驱动套筒5从休止位置移动到剂量设定位置时，驱动套筒5独立于条带3在第一轴向方向上移位使得条带3不轴向地移位。适宜地，该组件被配置成使得当驱动套筒处于剂量设定位置时，驱动套筒5的远端比条带3的近端(其优选地是可弹性偏转端部3A)更接近壳体1的近端。以该方式，可偏转端部3A可以径向向内地从偏转位置移动到非偏转位置。特别地，在驱动组件的第一操作期间，一旦驱动套筒5已到达剂量设定位置，由弹性偏压引起的弹簧力将可偏转端部3A 从弹性偏压位置径向向内地朝着相互作用位置移动(参见图5B)。在相互作用位置中，驱动套筒5可操作地传递力以用于移位条带3远离第一轴向位置。在弹性偏压位置中，驱动套筒5特别地可操作地轴向地移动条带3。例如，条带3 (特别是条带3的可偏转端部3A的鼻部或翼部)在俯视图中沿着轴向方向与驱动套筒5重叠，使得驱动套筒5的远端可以压靠在条带的可偏转端部3A上。当驱动套筒5在第二轴向方向上从剂量设定位置向回移动到休止位置时，它随其运载条带3并且远离第一轴向位置将它移位到预定的第二位置，所述预定的第二位置在本实施例中是预定的第二轴向位置。在第二轴向位置中，条带3不再通过窗口 4从中空壳体1的外部可见。换句话说， 它不在窗口 4的俯视图中与窗口 4重叠(参见图5C)。相反地，当驱动套筒处于休止位置时，驱动套筒5通过窗口可见并且在窗口 4的俯视图中与窗口 4侧向地重叠。驱动套筒和指示元件(条带幻可以用不同颜色进行编码。当驱动组件操作持续第二时间时，驱动套筒5再次在第一轴向方向上移动。在驱动组件操作持续第二时间期间，当驱动套筒5在第一轴向方向上移动到剂量设定位置时， 条带3保持在预定的第二轴向位置(参见图5D)。在该第四配置中，活塞杆2通过窗口 4可见。活塞杆和指示元件(条带幻可以用不同颜色进行编码。随后，特别地为了分配药物的药剂剂量，驱动套筒5通过在第二轴向方向上的运动从剂量设定位置返回到休止位置。而且在驱动套筒5在第二轴向方向上的该移位期间， 条带3保持在预定的第二位置，而活塞杆2由驱动套筒5在第二轴向方向上移位。在该实施例中包括窗口 4和指示元件3的驱动组件例如被配置成用于显示对应于第一颜色的第一状态。第一颜色特别地是条带3或至少条带3的表面的颜色，所述表面邻近窗口 4。另外，显示组件被配置成用于显示对应于第二颜色的第二状态。第二颜色特别地是驱动套筒5和/或活塞杆2或驱动套筒5和活塞杆2的相应表面的颜色。图6A、6B和6C分别显示了根据第四示例性实施例的用于药物输送装置的组件的示意性侧视图。为了允许显示驱动组件和显示组件，已在图6A和6C的侧视图中切除壳体 1的顶部分，并且已在图6B中切除壳体1的一部分。图6A和6C从相同显示方向显示了组件。在图6B中，与图6A和6C相比该组件围绕壳体1的纵轴线AL旋转90°。与先前的实施例中一样，该组件包括筒10、活塞20、活塞杆2、驱动套筒5、指示元件3和窗口 4。窗口 4由壳体1包括。由于窗口 4由在图6A和6C中被切除的壳体1的那
16部分包括，因此在那些图中窗口 4仅仅用虚线指示。类似于第三示例性实施例，指示元件3是保持在导向件6中的条带，所述导向件固定到壳体1或与壳体1成一体地形成。条带可以可选地带有符号30，例如点、象形图、字母或数字。在本实施例中，导向件6不类似于第三实施例是允许条带3沿着壳体1的纵轴线 AL轴向移动的线性导向件。相反地，导向件是铰链6。借助于铰链6，指示元件3相对于沿着壳体1的纵轴线AL的轴向运动锁定，但是可围绕旋转轴线AR旋转，所述旋转轴线相对于纵轴线AL倾斜。在本实施例中，纵轴线AL和旋转轴线AR彼此垂直并且交叉。图6A显示了处于第一配置(例如未填装配置)的组件。图6B显示了当设定填装剂量时处于第二配置(例如剂量设定配置)的组件。图6C显示了处于第三配置(例如填装剂量分配位置)的组件。在第一配置中(参见图6A)，条带3处于第一位置，所述第一位置在本实施例中是相对于旋转轴线AR的第一角位置。例如，当条带3处于第一角位置时条带延伸的主方向可以平行于壳体1的纵轴线AL延伸。当条带3处于第一位置时条带3 (特别是符号30)通过壳体1的窗口 4可见。类似于第三实施例，条带3可以在本实施例中具有可弹性偏转端部3A。可弹性偏转端部3A特别地是远离铰链6的条带3的端部。该组件被配置成使得当条带3处于第一角位置并且驱动套筒5处于休止位置时， 驱动套筒5将条带3保持在弹性偏压位置。在弹性偏压位置中可弹性偏转端部3A径向向外偏转。与第三实施例中一样，条带3的可偏转端部3A可以具有径向向内定向的鼻部或翼部，所述鼻部或翼部支承在驱动套筒5的表面上以增加偏转量。从该第一配置开始，在驱动组件操作持续第一时间期间，当驱动套筒5在第一轴向方向上轴向地移位到剂量设定位置时，驱动套筒5和条带3相对于彼此轴向地移位。例如，驱动套筒5独立于条带3在第一轴向方向上移动。特别地，当驱动套筒5从休止位置移动到剂量设定位置时条带3适宜地不轴向地或旋转地移位。与第三实施例相比，当驱动套筒处于剂量设定位置时驱动套筒5的远端不比条带 3的近端更接近壳体1的近端。相反地，驱动部件5和指示元件3在组件的侧视图中仍然重叠(参见图6B)。然而，在本实施例中，驱动部件5具有捕捉器，所述捕捉器例如可以被设计成驱动部件的外表面中的凹陷50。在一个实施例中，凹陷可以是远侧开口并且在近侧方向上由至少一个侧壁限制。当指示元件3处于第一位置并且驱动部件5处于休止位置时，条带3的可偏转端部3A支承在远离捕捉器50的驱动部件的外表面的一部分上使得条带3从捕捉器50脱离。 通过将驱动套筒5从休止位置移动到剂量设定位置，条带3可以被带入到与捕捉器50接
I=I O特别地，当条带3处于第一位置并且驱动套筒5处于休止位置时，可偏转端部3A 在处于凹陷5的近侧的位置支承在驱动套筒5的外表面上。在该组件操作持续第一时间期间，当驱动套筒5在第一轴向方向上移位(例如朝近侧移位)时，凹陷5朝着可偏转端部3A 移动直到条带3的可偏转端部3A和凹陷5重叠，使得条带3接合捕捉器(凹陷50)。
当条带3的可偏转端部3A与凹陷50重叠时，可偏转端部3A可以径向向内从偏转位置移动到非偏转位置或至少移动到偏转较小位置。特别地，在驱动组件的第一操作期间， 一旦驱动套筒5已到达剂量设定位置，由弹性偏压引起的弹簧力将可偏转端部3A从弹性偏压位置径向向内地朝着相互作用位置移动。在图6B中示意性地示出了该情况。在相互作用位置中，驱动套筒5可操作地传递力以用于移位条带3远离第一角位置。在弹性偏压位置中，驱动套筒5特别地可操作地移动(特别是旋转)条带3。在本实施例中，当条带3处于相互作用位置时，条带3 (特别是至少条带3的可偏转端部3A的鼻部或翼部)布置在驱动套筒5的凹陷5中。因此，例如凹陷的一个近侧侧壁或多个侧壁可以与条带3 (特别地与鼻部或翼部)相互作用以将力传递到条带3以用于旋转条带远离第一角位置。捕捉器50 (特别是凹陷50的一个近侧侧壁或多个侧壁)适宜地被设计成使得捕捉器50可操作地将驱动套筒50沿着纵轴线AL的轴向运动转换为指示元件3围绕旋转轴线AR的旋转运动。例如凹陷50的近侧侧壁或至少一个近侧侧壁相对于纵轴线AL倾斜，特别地它不平行于和垂直于纵轴线AL。当驱动套筒5在第二轴向方向上从剂量设定位置向回移动到休止位置时，它围绕旋转轴线AR旋转条带3并且远离第一角位置将它移位到预定的第二位置，所述预定的第二位置在本实施例中是预定的第二角位置(参见图6C)。在第二角位置中，条带3不再通过窗口 4从中空壳体1的外部可见。换句话说，它不在窗口 4的俯视图中与窗口 4重叠。相反地，当驱动套筒处于休止位置时驱动套筒5通过窗口可见并且在窗口 4的俯视图中与窗口 4侧向地重叠。驱动套筒5和指示元件(特别是条带3和/或符号30)可以用不同颜色进行编码。类似于第三实施例，当驱动套筒5在第一和第二轴向方向上移动以用于操作驱动组件持续第二时间时，条带3保持在预定的第二角位置，而活塞杆2由驱动套筒5在第二轴向方向上移位。以类似方式，如结合图5D中的第三实施例所示和所述，在驱动组件操作持续第二时间期间，当驱动套筒5处于剂量设定位置时，活塞杆2可以通过窗口 4可见。活塞杆2和指示元件(条带3和/或符号30)可以用不同颜色进行编码。包含在本公开中的任何发明不在示例性实施例的基础上由说明书限制到该示例性实施例。相反地，本公开包含任何新特征并且也包含特征的任何组合，所述组合特别地包括专利权利要求中的特征的任何组合和示例性实施例中的特征的任何组合，即使未在专利权利要求或示例性实施例中明确地指出该组合。附图标记1 壳体2 活塞杆2A 导螺杆2B 轴承3 指示元件3A 可偏转端部4 窗口
5驱动套筒6导向件10筒20活塞30符号50捕捉器100开口AL纵轴线AR旋转轴线
权利要求
1.一种用于药物输送装置的组件，其包括具有纵轴线的壳体⑴；具有驱动部件0、5)的驱动组件，所述驱动部件(2、幻被配置成在所述驱动组件为了设定和/或分配药物的剂量的操作期间相对于所述壳体(1)轴向地移位；以及具有显示器和指示元件(3)的显示组件，所述指示元件沿着所述纵轴线相对于所述壳体(1)轴向地可移位，或者所述指示元件围绕旋转轴线相对于所述壳体(1)旋转地可移位， 所述旋转轴线相对于所述纵轴线倾斜；其中所述显示器被配置成使得当所述指示元件C3)处于第一位置时显示第一状态，并且当所述指示元件(3)移位远离所述第一位置时切换到第二状态，并且所述驱动组件被配置成使得所述驱动部件(2、幻将力传递到所述指示元件(3)，当所述驱动组件操作持续第一时间时，所述力移位所述指示元件C3)远离所述第一位置。
2.根据权利要求1所述的组件，其中所述驱动组件被配置成使得当所述驱动组件随后操作持续第二时间时，所述指示元件C3)保持移位远离所述第一位置。
3.根据前述权利要求之一所述的组件，其中所述显示器包括在所述壳体(1)中的窗口 G)，并且所述指示元件C3)通过所述窗口(4)可见以显示所述第一状态。
4.根据权利要求1或2之一所述的组件，其中所述驱动部件包括活塞杆( ，并且所述指示元件(3)固定到所述活塞杆( 或与所述活塞杆( 成一体地形成。
5.根据权利要求3所述的组件，其中所述驱动部件包括活塞杆O)，所述指示元件(3) 固定到所述活塞杆( 或与所述活塞杆( 成一体地形成，并且当所述显示器显示所述第二状态时，所述活塞杆( 的一部分通过所述窗口(4)可见以显示所述第二状态，所述部分没有所述指示元件(3)。
6.根据权利要求2和3之一所述的组件，其中所述驱动组件被配置成使得当所述驱动组件操作持续所述第一时间时，所述指示元件C3)从所述第一位置移位到预定的第二位置。
7.根据权利要求6所述的组件，其中当所述驱动组件随后操作持续所述第二时间时， 所述指示元件( 保持在所述第二位置。
8.根据权利要求6或7之一所述的组件，其中当所述指示元件C3)处于所述第二位置时，所述驱动部件( 和所述指示元件( 彼此断开连接。
9.根据权利要求2、3或6至8之一所述的组件，其中所述驱动部件( 被配置成当所述驱动组件操作时，在第一轴向方向上移位并且随后在第二轴向方向上移位。
10.根据权利要求9所述的组件，其中所述驱动组件包括活塞杆O)，所述活塞杆O) 相对于所述驱动部件( 和所述壳体(1)轴向地可移位，并且当所述驱动部件( 在所述第一和/或第二轴向方向上移位时，所述驱动部件( 可操作地将力传递到所述活塞杆 (2)，以用于轴向地移位所述活塞杆(2)。
11.根据权利要求9或10之一所述的组件，其中当所述驱动部件( 在所述第一轴向方向上移动时，所述指示元件C3)和所述驱动部件( 可操作地相对于彼此轴向地移位。
12.根据权利要求9至11之一所述的组件，其中在所述驱动组件操作持续所述第一时间期间，当所述驱动部件( 在所述第二轴向方向上移位时，所述驱动部件( 可操作地将所述力传递到所述指示元件(3)。
13.根据前述权利要求之一所述的组件，其中在所述驱动组件操作持续所述第一时间之前，所述驱动部件(2、幻可操作地将所述指示元件( 保持在弹性偏压位置。
14.根据权利要求9至12之一所述的组件，其中在所述驱动组件操作持续所述第一时间之前，当所述驱动部件( 处于休止位置时， 所述驱动部件( 可操作地将所述指示元件( 保持在弹性偏压位置；当所述指示元件( 处于所述弹性偏压位置时，所述驱动部件( 不可操作将所述力传递到所述指示元件(3)，并且当所述指示元件(3)处于相互作用位置时，所述驱动部件 (5)可操作地将所述力传递到所述指示元件(3)；并且其中所述组件被配置成使得当所述驱动部件( 在所述第一轴向方向上从所述休止位置移位预定距离时，所述指示元件C3)能够从所述弹性偏压位置径向地或旋转地移动到所述相互作用位置。
15.一种药物输送装置，其包括根据前述权利要求之一所述的组件，其中所述药物输送装置被配置成分配药物的至少一个固定剂量。
全文摘要
提供了一种用于药物输送装置的组件。所述组件可以包括具有纵轴线的壳体(1)。它可以包括具有驱动部件(2、5)的驱动组件，所述驱动部件(2、5)被配置成在所述驱动组件为了设定和/或分配药物的剂量的操作期间相对于所述壳体(1)轴向地移位。所述组件可以包括具有显示器和指示元件(3)的显示组件，所述指示元件沿着所述纵轴线相对于所述壳体(1)轴向地可移位或者所述指示元件围绕旋转轴线相对于所述壳体(1)旋转地可移位，所述旋转轴线倾斜于(特别地垂直于)所述纵轴线。所述显示器可以被配置成使得当所述指示元件(3)处于第一位置时所述显示器显示第一状态并且当所述指示元件(3)移位远离所述第一位置时切换到第二状态。所述驱动组件可以被配置成使得所述驱动部件(2、5)将力传递到所述指示元件(3)，当所述驱动组件操作持续第一时间时所述力移位所述指示元件(3)远离所述第一位置。此外，提供了一种药物输送装置。
文档编号A61M5/50GK102510762SQ201080042182
公开日2012年6月20日 申请日期2010年9月21日 优先权日2009年9月23日
发明者M.沙巴赫, S.赫热 申请人:赛诺菲-安万特德国有限公司