专利名称：一种复方茯苓制剂的制备方法及其用途的制作方法
技术领域：
本发明所属医药产品研究开发技术领域。本发明涉及一种复方茯苓制剂的制备方 法及其用途。本发明产品具有能提高锦鲤肝脏中超氧化物歧化酶的抗氧化能力和降低肝脏 中丙二醛的含量，本发明产品利于工业化生产。
背景技术：
中草药饲料添加剂具有天然、经济、高效、无残留、无抗药性和副作用小等优点，且 兼有药用性和营养性的双重作用，无抗菌素和化学药物的弊端，近几年来已被广泛应用于 水产动物养殖中，用以预防疾病、促生长和改善水产品质量。复方中药制剂中含有多糖、氨 基酸、蛋白质、有机酸、鞣质、生物碱、黄酮、苷类、无机盐等多种营养成分及生物活性物质， 能促进动物机体代谢和蛋白质及酶的合成，可调节动物机体的免疫功能，加快生长速度。因 此一般认为中草药预防疾病和促生长作用主要与其可提高动物机体免疫功能有关。超氧化 物歧化酶(SOD)能促使过氧化物游离基转化成过氧化氢和氧，从而清除炎症过程中伴随产 生的过氧化物游离基，而有强大的抗炎作用。丙二醛(MDA)是脂质过氧化作用的最终分解 产物，其含量可间接反映机体的活性氧自由基和脂质的过氧化水平，从而间接反映出细胞 受损伤的程度，近来已开始应用于水生态毒理学的研究。锦鲤体态健美，色彩艳丽，是一种 集观赏、垂钓、美食于一体的大型名贵鱼类，素有“水中活宝石”之称。锦鲤的观赏价值，主要 在于其鲜艳的体色和多姿的体态。同时锦鲤作为温带淡水鱼、极易被病毒、真菌、细菌以及 单细胞藻类等微生物的侵入或其它环境因素引起疾病。本发明产品具有能提高锦鲤肝脏中 超氧化物歧化酶的抗氧化能力和降低肝脏中丙二醛的含量，本发明产品利于工业化生产。
发明内容
1、一种复方茯苓制剂的制备方法，其特征在于该制剂的制备方法包括以下过程步骤(一)挑选优质茯苓6g_9g、猪苓6g_9g、陈皮6g_9g、当归6g_9g、何首乌 6g_9g、西洋参6g-9g、刺五加6g-9g、黄精4g-6g、山药4g_6g、山楂4g_6g、麦芽2g_4g、大枣 2g-4g并洗净，微波干燥，粉碎为50目粉末；步骤(二)将步骤(一)中的粉末加水煮沸提取3次，首次加6-8倍量水浸泡 4. Oh-6. Oh,加热煮沸提取2. Oh-3. Oh,第二次加4倍量水加热煮沸提取1. 5h-2. Oh,第三次 加3倍量水加热煮沸提取1. Oh-L证，合并提取液，滤过，得滤液；步骤(三)将步骤(二)中的滤液浓缩成浸膏，按浸膏淀粉=1 4比例混勻， 用10目筛制粒，烘干后过14目筛即得复方茯苓制剂。2、如权利要求1所述的一种复方茯苓制剂的用途，特征在于其具有能提高锦鲤肝 脏中超氧化物歧化酶的抗氧化能力和降低肝脏中丙二醛的含量。根据本发明，本发明中的“ ％ ”是重量百分比。
具体实施例方式本发明所述的涉及一种复方茯苓制剂的制备方法及其用途，包括以下实施例，下 面的实施例可进一步说明本发明，但不以任何方式限制本发明。实施例1 步骤(一)挑选优质茯苓6g、猪苓6g、陈皮6g、当归6g、何首乌6g、西洋参6g、刺 五加6g、黄精4g、山药4g、山楂4g、麦芽2g、大枣2g并洗净，微波干燥，粉碎为50目粉末；步骤(二)将步骤(一)中的粉末加水煮沸提取3次，首次加6倍量水浸泡4. 0h， 加热煮沸提取2. Oh,第二次加4倍量水加热煮沸提取1. 5h，第三次加3倍量水加热煮沸提 取1. Oh,合并提取液，滤过，得滤液；步骤(三)将步骤(二)中的滤液浓缩成浸膏，按浸膏淀粉=1 4比例混勻， 用10目筛制粒，烘干后过14目筛即得复方茯苓制剂。实施例2:步骤(一)挑选优质茯苓9g、猪苓9g、陈皮9g、当归9g、何首乌9g、西洋参9g、刺 五加9g、黄精6g、山药6g、山楂6g、麦芽4g、大枣4g并洗净，微波干燥，粉碎为50目粉末；步骤(二)将步骤(一)中的粉末加水煮沸提取3次，首次加8倍量水浸泡6. 0h， 加热煮沸提取3. Oh,第二次加4倍量水加热煮沸提取2. Oh,第三次加3倍量水加热煮沸提 取1. 5h,合并提取液，滤过，得滤液；步骤(三)将步骤(二)中的滤液浓缩成浸膏，按浸膏淀粉=1 4比例混勻， 用10目筛制粒，烘干后过14目筛即得复方茯苓制剂。药理实验复方茯苓制剂提高锦鲤肝脏中超氧化物歧化酶抗氧化能力和降低肝脏中丙二醛 的含量实验1材料与方法1. 1复方茯苓制剂试验饲料的制备实验用复方茯苓制剂组成为茯苓9g、猪苓9g、陈皮9g、当归9g、何首乌9g、西洋 参9g、刺五加9g、黄精6g、山药6g、山楂6g、麦芽4g、大枣4g，复方茯苓制剂组成设三组浓度 梯度，即在各味药量基础上减少或增加25%生药量，制备成低、中、高剂量组。按复方茯苓 制剂三组浓度梯度挑选优质茯苓、猪苓、陈皮、当归、何首乌、西洋参、刺五加、黄精、山药、山 楂、麦芽、大枣并分别洗净，微波干燥，粉碎为50目粉末，将每组粉末加水煮沸提取3次，首 次加8倍量水浸泡6. Oh,加热煮沸提取3. Oh,第二次加4倍量水加热煮沸提取2. Oh,第三次 加3倍量水加热煮沸提取1.紐，合并提取液，滤过，得滤液，将滤液浓缩成浸膏，按浸膏淀 粉=1 4比例混勻，用10目筛制粒，烘干后过14目筛即得复方茯苓制剂，将配置好的低、 中、高浓度的复方茯苓制剂按3 5基础饵料(虾粉30g、豆粕粉30g、多维维生素0.5g、混 合无机盐0. 5g、海藻酸钠0. 5g、淀粉12. 5g、面粉12. 5g)的比例加入，制成低、中、高剂量组 复方茯苓制剂试验饲料。以基础饵料做空白对照。1. 2实验鱼及其饲养管理实验用锦鲤Cyprinus carpi ο L.购自威海水产市场，4 士 5. 7) g，体长 (10. 78士0. 48)cm，雌雄兼用，实验开始前暂养于室内玻璃水族箱中，以商业饲料对其进行 饱食投喂。以充分曝气除氯的自来水作为循环水源(pH7.6)，24h持续曝气充氧，保持水中溶氧量5.0mg/L，水温控制在(23士 1)°C，驯养7天后开始实验。实验用锦鲤按体重随机分 为4组，三个实验组用复方茯苓制剂试验饲料投喂，对照组投喂基础饲料，每组20尾，设三 个平行。实验期间日投喂量为鱼体质量的1. 5% 2%，每天7:00时和19:00时定时投喂， 实验周期为15天。1. 3 方法1. 3. 1样品采集试验结束前1天断食24h后，取出各水族箱中的6尾鱼，解剖取肝脏并称重。1.3.2肝脏免疫指标的测定取肝脏组织后，用4°C的生理盐水冲洗干净后用吸水纸吸干水分，称重，取0. 5g组 织，加入9倍体积的生理盐水勻浆，4000r/min离心15min，取上清液测定超氧化物歧化酶 SOD (批号20101110)、丙二醛MDA (批号20101110)，试剂盒由南京建成生物工程研究所提 供，测定方法按试剂盒提供方法测定。2 结果复方茯苓制剂对锦鲤肝脏中超氧化物歧化酶SOD活性和丙二醛MDA的影响结果见表1。表1复方茯苓制剂对鲤肝脏中超氧化物歧化酶活性和丙二醛的影响结果
mh超氧化物歧化酶 丙二醛MDACmgprot—1)
SOD(Umgprot-I)
对照组117.76±2.242.56±0.189复方茯苓制剂的低剂量组 122.99±3.75 2.54±0.24 复方茯苓制剂的中剂量组 127.50±2.69* 2.20士0.208* 复方茯苓制剂的高剂量组_128.69±1.26*_2.10±0.U8*注与对照组比较，*P< 0.05由表1可见，复方茯苓制剂的中、高剂量组均能提高锦鲤肝脏中超氧化物歧化酶 SOD的抗氧化能力并降低丙二醛MDA的含量。
权利要求
1.一种复方茯苓制剂的制备方法，其特征在于该制剂的制备方法包括以下过程 步骤(一)挑选优质茯苓6g-9g、猪苓6g-9g、陈皮6g-9g、当归6g-9g、何首乌6g-9g、西洋参6g-9g、刺五加6g-9g、黄精4g-6g、山药4g-6g、山楂4g_6g、麦芽2g_4g、大枣2g_4g 并洗净，微波干燥，粉碎为50目粉末；步骤(二)将步骤(一)中的粉末加水煮沸提取3次，首次加6-8倍量水浸泡 4. Oh-6. 0h，加热煮沸提取2. Oh-3. 0h，第二次加4倍量水加热煮沸提取1. 5h-2. 0h，第三次 加3倍量水加热煮沸提取1. Oh-L证，合并提取液，滤过，得滤液；步骤(三)将步骤(二)中的滤液浓缩成浸膏，按浸膏淀粉=1 4比例混勻，用 10目筛制粒，烘干后过14目筛即得复方茯苓制剂。
2.如权利要求1所述的一种复方茯苓制剂的用途，特征在于其具有能提高锦鲤肝脏中 超氧化物歧化酶的抗氧化能力和降低肝脏中丙二醛的含量。
全文摘要
本发明所属医药产品研究开发技术领域。本发明涉及一种复方茯苓制剂的制备方法及其用途。挑选优质茯苓6g-9g、猪苓6g-9g、陈皮6g-9g、当归6g-9g、何首乌6g-9g、西洋参6g-9g、刺五加6g-9g、黄精4g-6g、山药4g-6g、山楂4g-6g、麦芽2g-4g、大枣2g-4g并洗净，微波干燥，粉碎，加水煮沸提取3次，合并提取液，滤过，将滤液浓缩成浸膏，按浸膏∶淀粉＝1∶4比例混匀，制粒，即得复方茯苓制剂。本发明产品具有能提高锦鲤肝脏中超氧化物歧化酶的抗氧化能力和降低肝脏中丙二醛的含量。本发明产品利于工业化生产。
文档编号A61K9/16GK102068638SQ20111000780
公开日2011年5月25日 申请日期2011年1月3日 优先权日2011年1月3日
发明者张崇禧, 张鹏, 曲春风, 黄建军 申请人:山东大学威海分校