专利名称：从一种水细菌提取物浓缩物中制备一种干粉的方法
技术领域：
本披露总体上涉及用于从一种水细菌浓缩物(concentration)中产生一种干粉的设备和方法。更具体地，本披露涉及一种从水中的培养细菌生长中产生一种干粉癌症治疗物质的方法。
背景技术：
不同形式的癌症已经对全球数百万人构成不断增长的健康问题。在过去的一个世纪里，随着新治疗被定期引入来尝试提供一种治愈或者至少驱使癌症的缓和，我们已经见证了这种可怕疾病的看似不断增长的发病率。健康专业人士和研究者们不断地将癌症视为一种疾病，并且将他们的研究和治疗努力指向沿着传统的疾病预防和治疗的路线。确切地，这些专业人士们使用的模型包括:(I)首先确定疾病的原因，假定有一个传统的因果关系。即在环境中存在该癌症的直接原因或者一种遗传性异常可能是该癌症发生的起源中的一个诱导因素。(2)接着向身体内引入一种外力来消除这个原因。这典型地通过给予化学品来完成，例如那些用于目前的化疗，或借助基因修正。最后，(3)健康专业人士帮助患者的身体来克服 该疾病。这可以通过进一步的化学治疗来抵抗化疗的副作用、通过营养、或理疗来完成。最典型地，联合采用全部三者来帮助患者恢复。然而，结论是，不认为该癌症被治愈，只是减轻，伴随周期性的监测来确定它随着时间的状态。因此，存在一种可能性，即癌症的有效治疗和治愈可能不遵循用于治疗其他已知疾病的上述模型的方案，而是可能需要一种可替换的治疗方案。在建立一个新的方案中，必须考虑该癌症的特征并且该方案必须针对那些特征进行优化。鉴于将人类进化作为癌症的一个原因，这些癌症特征被最好地评价。人类进化是个持续过程并且从未停止。癌症是厌氧组织(即不需要氧来生存和生长的组织)的不受控制生长，并且这也是为何杀死癌组织是如此困难的原因。有杀死它的理由，多数我们基于药物的治疗依靠剥夺到患病组织或到感染细菌的氧。然而，癌症不需要氧，因此有效地使癌症不可破坏。另外，癌症组织具有一个屏障，该屏障阻止我们的免疫系统将这种癌症识别为异物并且因此阻止免疫系统杀死癌症的能力。在20世纪早期，法国科学家森努特(L.Cenot)发表了“预适应理论”。在这个理论中，适应不是由如达尔文的进化论传授的自然选择或功能性突变而发展的。预适应理论假设适应特征已经作为有机体的一个特征存在，并且那些有机体特征仅是等候某些条件到表面并且在有机体中表现它们。预适应是一个有机体中的一种解剖学结构、生理过程或行为模式，该有机体偶然对该有机体迁移到的一个新生境高度适应，或者随着环境条件的一个改变改进了有机体存活的几率，例如当一个有机体从一个水生环境移到一个旱地，在该有机体中肺的发展。因此，这就暗示，当外界环境的变化威胁有机体生存时，所有的生命形式具有用来在未来世代中保证存活所必需的前提遗传物质。一种这种变化是地球大气中的氧气浓度。在过去的6亿年中(显生宙时段)，大气的氧气浓度已经不断增加。然而，该增加不是线性的，并且在低氧的时段，存在大灭绝的并发时段。这种灭绝不是由于逐渐消失的氧气的低氧直接导致的，而是由于一些有机体没有能力适应氧浓度的定向变化而导致的。大气中的氧气的特定水平不是一个问题，因为该浓度从北极的约15%变化到赤道的23%。真正的问题是随着时间的流逝，氧气的向上或向下的趋势，因为细胞通过启动在一些情况下可能看起来像疾病的预适应机制根据该趋势进行反应。由于人口与光合作用群体的不断增加的比例并且由于来自能量转换(即化石燃料的燃烧)的增加的氧气消耗，现在当前趋势是大气氧气降低。因此，地球未来的一个趋势是越来越厌氧。随着未来厌氧的趋势，在遥远的未来，对一个想要生存的有机体，活组织将带有与我们现在作为一种致命疾病经历的癌症组织中发现的厌氧组织一样的特征。因此，事实上今天在我们的体内发现的致命癌症组织就好像我们已经提前多年到了未来在适应一个厌氧环境。在未来，类癌组织将变得普通并且经受我们体内的免疫系统的调节。治疗这种异常的唯一方式是向该组织发送信号，即未来已经来到现在了。这将停止癌症组织的侵犯并且允许我们的免疫系统摧毁它。因此，抗争癌症的手段是通过引入一种药物来欺骗该癌症时间和进化已经进展到一个厌氧环境并且因此使其经受身体的免疫系统。因此，需要一种用来向癌症组织发出信号(即它处在一个厌氧环境中并且经受身体的免疫系统的调节)的药物以及一种产生该药物的方法。发明披露本发明披露总体上针对一种从水中培养的细菌生长中产生一种干粉癌症治疗物质的方法，并且包括在一种溶 剂中培养一种希望的细菌生长从而产生一种细菌块的步骤，然后该细菌块被匀浆化为一种匀浆。然后使该匀浆通过一个第一滤器从而将固体微粒从该匀浆中去除。收集过滤匀浆，并且通过一个第二滤器过滤来从溶液中去除高分子量化学品。通过从该匀浆中分离溶剂来浓缩该匀浆，从而产生一种提取物来增加固体含量并且产生一种浓缩匀浆。干燥该浓缩匀浆来蒸发剩余溶剂并且将该浓缩匀浆转化为粉末。将所述粉末封装到单个胶囊中，接着将这些胶囊包装到泡罩包装中。本披露的另一个方面是针对一种治疗癌症的方法，并且包括让该患者开始一种专门膳食，该膳食包括两种草药混合物以及至少一种谷类膳食，该谷类膳食选自以下谷物组，该组由以下各项组成:荞麦、米、全谷类软质小麦以及小米。等待一个包括三天到五天的时段后，开始向该患者静脉给予一种抗癌剂，每天一次，以每200毫升的0.9%盐溶液至少200毫克抗癌剂的量给予，并且进一步，其中该抗癌剂包括至少一种肽，该肽来自下组，该组由以下各项组成:H_甘氨酸-丙氨酸-0H、H_甘氨酸-丙氨酸_天冬酰胺-0H、H_甘氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-天冬氨酸-OH、H-甘氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-半胱氨酸-OH、H-甘氨酸_丙氨酸_天冬氨酸_苏氨酸_0H、以及H-甘氨酸-丙氨酸_天冬氨酸_脯氨酸-0H。两周到三周之间的时段过后停止给予该抗癌剂。通过参考以下书面说明书、权利要求书以及附图，本领域那些普通技术人员将进一步理解并认识到本发明的这些和其他特征、方面以及优点。附图简要说明现在将通过实例并参考附图描述本发明，其中同样的数字指代同样的元素，并且其中
图1呈现了用于产生药用胶囊用于细菌-水培养的一个系统的示意图；并且图2代呈现了用来从细菌-水培养中产生药用胶囊所需步骤的流程图。贯穿这些附图的不同视图中，同样参考号指代同样部件。用于进行本发明的模式以下详细说明在性质上仅是示例性的并且不旨在限制描述的实施例或描述的实施例的应用或用途。如在此使用，单词“示例性的”或“说明性的”意为“用作实例、例子或说明”。在此描述为“示例性的”或“说明性的”任何实施方式不一定解释为比其他实施方式优选或有利。以下描述的所有实施方式是示例性实施方式，被提供用于使本领域的技术人员能够制作或使用本披露的实施例而不是旨在限制由权利要求书限定的本披露的范围。在此出于说明的目的，术语“上部的”、“下部的”、“左”、“后”、“右”、“前”、“垂直”、“水平”以及它们的变体应涉及如图1中定向的本发明。此外，不旨在被任何存在于前述技术领域、背景、概述或以下详细说明中的表达的或暗示的理论所束缚。还应当理解，说明在附图中以及描述于以下说明书中的特定设备和过程是附属权利要求限定的发明概念的示例性实施例。因此，涉及在此披露的实施例的特定尺寸和其他物理特征不认为是限制性的，除非该权利要求另外清楚地陈述。将预适应作为格言，其中生物进化是有利于生存的条件的转化的过程，并且通过对缺氧的增加的抵抗力来保证。人体中的氧的作用是接收H+离子来保护组织酸中毒。在厌氧组织中，丙酮酸盐被转化为乳酸盐，并且消除了对氧的总依赖性。癌症实质上是厌氧组织的不受控制生长。关于它们的发展，肿瘤可以被分为三个类型；(I)缓慢生长和高度分化，(2)中度生长和良好分化，以及(3)快速生长和不良分化。在该发展中，看到厌氧生活力的增加以及负责有氧氧化磷酸化的线粒体数量的降低。许多工作已经示出，当一个不良分化的肿瘤在体积上增加时，该肿瘤倾向于呈现胎儿组织特性，特别是关于它的同工酶模式以及它的生物能量学特性。HIF-1a (低氧诱导转录因子)基因的发现将低氧浓度联系到肿瘤生长并且证实了在环境条件和致癌作用之间的一种关系。当氧水平降低时，由HIF-1a介导一个转录响应。敲除小鼠中的HIF-1a基因已经示出显著地减少肿瘤生长。这些小鼠还缺少(Iace)头部维管化以及其他正常发育特征。因此，HIF-1a看来在控制对体内氧水平变化的胚胎的和致瘤的响应中起重要作用。那么癌症发展可以被视为进化过程，并且应用预适应的理论，人们可以推断出癌症不是一种疾病而是一种已经过早地发展的预适应症状。因此，根据传统疾病预防和治疗方案，替代进行癌症治疗，治疗必须遵循一个预适应方案。确切地，癌症的原因是目前正经历一种未来的适应的结果。由于这种癌症的原因涉及感知的未来环境条件，它不能被破坏，相反地，必须检查这种异常的主要特征来确定该癌症已经过早的适应感知的未来环境条件。然后必须引入一个信使，该信使将通知这个有机体未来已经到来，并且因此停止敌视目前状况。从外观来看，预适应症状将其自身表现为一种“疾病”但是它的病因学是与疾病模型完全不同的。通过将这种异常的特征与环境改变的趋势(即大气中降低的氧气含量)相关联，可以将癌症鉴定为一种预适应症状。因此，一种有效的抗癌药物对癌细胞应该是一个信使，通知细胞它已经过早地适应的未来的条件已经到来了。使用从胎儿骨髓成纤维细胞收到的非荷尔蒙因子已经成功阻止体外肉瘤生长。来自在地球是厌氧的或具有非常低的氧气水平时发展的微生物或真菌的肽将拥有强抗癌活性。这种微生物必须大量培养并且加工成一种适合被一位癌症患者摄取的形式。转向附图，图1示出了用于从拥有希望的抗癌特征的细菌-水培养中产生药用胶囊的一个生产系统100，这是本发明的一个优选的实施例并且说明了它的各种部件。系统100包括一个生物反应器102，微生物(例如细菌)在其中培养并且在厌氧条件下生长到一个希望的块。由于生物发酵过程产生了显著量的热，该反应器包括一个制冷系统使该生物过程维持在对细菌发酵最优的恒定温度下。细菌在其中发酵的溶剂或培养基(例如水)还可以包括必须营养素来喂养细菌。生物反应器还可以包括一个搅拌器来混合营养素并且保持该发酵过程是均匀的。一旦在生物反应器102中已经达到了希望的细菌块，将该细菌块103转移到超声发生器104，其中使该细菌块103经受声能量(通常是超声的形式)来停止该发酵过程。声能进一步用来破裂细菌块103中的细菌的单独细胞膜并且由此将细胞内容物释放到溶剂中。然后可以将分解细菌溶液105转移到一个匀浆器106中，其中这些细胞内容物和溶剂被匀浆化到一致的溶液107中。匀浆化后，使匀浆化溶液107通过一个第一滤器108来去除固体微粒110，基于此将过滤匀浆112收集到冷却罐114中，在其中过滤匀浆112被冷却到一个希望的处理温度。一旦冷却，使冷却并且过滤匀浆116通过一个具有特定尺寸滤器的第二过滤系统或分离器，其中高分子量化学品12 0被去除。然后将生成的过滤匀浆122储存在一个温度控制储藏器124中。然后将储存的匀浆126转移到一个反渗透设备128中，在其中从匀浆126中分离溶剂129来产生一种提取物130，该提取物高度浓缩有该细菌块的细胞内容物。反渗透设备典型地采用四个膜元件，所述膜元件具有4-56平方米的螺旋膜面积并且在压力达600psig(磅/平方英寸)以及温度达200华氏度时具有20-200加仑的渗透螺旋能力。来自反渗透过程的渗透物129的至少一部分可以再循环到冷却罐114中来辅助过程的优化和效率。反渗透设备128可以浓缩达某一水平的浓度，但不能完全去除所有溶剂。当达到最优浓度时，停止该反渗透过程，并且将提取物130转移到一个连续干燥过程中的喷雾干燥器132中。喷雾干燥器132在一个喷雾器140上接收提取物130，其中提取物130被转化为小液滴并且被引入干燥室134中。还经由空气入口 138向干燥室中引入热空气流136来蒸发溶剂(例如水)，由此该提取物130被转化为粉末142。粉末142被进一步转移到一个第一旋流器144中，在其上粉末从干燥室134的温湿空气150中经历了第一分离过程。将粉末转移到粉末冷却系统146，其中它经受干冷空气。然后将冷却粉末148转移到一个第二旋流器中以除去额外湿空气150来达到一个小于2.5%的希望的相对湿度。然后将干粉154转移到干燥室155中。因为干粉154是吸湿的，所以干燥室155的相对湿度保持在2.5%。干燥室155包含一个胶囊填充机156，其中将干粉154分剂并且将单个剂量封装到一个希望的胶囊大小，该大小便于给予一个将被治疗的患者。在干燥室155中还包含一个包装机158，该包装机将从胶囊填充机156中输出的多个胶囊157包装为已知形式的泡罩包装160，用于分配给从事治疗癌症患者的健康护理专业人士。现在参考图2，流程图200代表一种从在水中培养细囷生长中广生干粉癌症治疗物质的方法。该过程开始于步骤202，其中在步骤204中在一种溶剂(如水)中培养或发酵细菌生长来产生希望的细菌块。然后将生成的细菌块用步骤206中的溶剂匀浆化来产生一种匀浆，用于进一步加工。在步骤208中，使该匀浆通过一个第一滤器以从该匀浆中去除固体微粒。在步骤210中收集过滤匀浆，并且然后在步骤212中使其经受第二过滤过程来去除高分子量化学品。在步骤214中，通过从该匀浆中分离至少一部分溶剂来浓缩该匀浆，从而产生一种具有增加的固体含量的浓缩提取物。在步骤216中通过蒸发剩余溶剂来干燥浓缩提取物以产生粉末。在步骤218中，将粉末封装在单个胶囊中，然后在步骤220中将这些胶囊包装到泡罩包装中，于是在步骤222终止该过程。从细菌块产生的封装粉末包括从上述的匀浆化细菌块提取的衍生自L-氨基酸的一个或多个肽。如此衍生的肽是:H-甘氨酸-丙氨酸-OH、H-甘氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-0H、H-甘氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-天冬氨酸-0H、H-甘氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-半胱氨酸-OH、H-甘氨酸-丙氨酸_天冬氨酸_苏氨酸-0H、以及H-甘氨酸-丙氨酸_天冬氨酸-脯氨酸-0H。利用衍生的肽，设计一个癌症治疗系统以两种方式来攻击癌症，通过同时用一种专门膳食来排除体内毒物以及使用一种包括这些肽的药物来破坏癌细胞，这在动物模型中已经示出减小肿瘤大小和转移，同时具有最小副作用。该癌症治疗系统被设计用于消除当用一种非毒性药物直接攻 击癌细胞时允许癌细胞旺盛生长的环境。该癌症治疗系统减少了来自标准癌症治疗(像化疗和放疗)的副作用，并且用抗癌制剂破坏癌细胞。该治疗系统的多方面方法通过治疗癌症连同允许癌症旺盛生长的环境，确保了可能的最好生活质量。该癌症治疗系统结合了抗癌剂，作为一种静脉注射(IV)给予，结合一种严格膳食，该膳食包括两种专门的草药混合物以及四种类型的谷类膳食:荞麦、米、全谷类软质小麦以及小米。给予本系统2到3周，在清除体内毒素的同时杀死了癌细胞，由此增强了它消除在该过程中产生的无数的蛋白和废物的能力。该癌症治疗系统是用来在杀死癌细胞的同时增强通体健康以及使其他癌症疗法(例如化疗和放疗)的副作用最小化的一种独一无二的方法。包括至少一种上述肽的抗癌剂是衍生自特定细菌的分子信号的组合，它们干扰癌细胞的正常功能但对正常的细胞过程无害。示出在以下的图1和图2中的注射黑色素瘤的小鼠的体内研究初步结果证实了，当与对照(P〈0.05)相比时，注射抗癌剂减小了肿瘤大小以及转移的数目，并且没有毒性。除了没有毒性外，该抗癌剂可以结合任何标准癌症疗法来增强它们的有效性并且改进癌症患者的恢复速度。总体来说，癌症患者受益于一种有效的、无毒的治疗选项，该治疗选项兼容所有其他市场上的癌症疗法。
权利要求
1.一种从水中培养的细菌生长中产生一种干粉癌症治疗物质的方法，所述方法包括以下步骤: 在一种溶剂中培养一种希望的细菌生长从而产生一种细菌块； 匀浆化在该溶剂中的细菌块来产生一种匀浆； 使该匀浆通过一个第一滤器从而将固体微粒从该匀浆中去除； 收集该过滤勻衆; 通过一个第二滤器过滤该匀浆从而从该溶液中去除高分子量化学品； 通过从该匀浆中分离该溶剂来浓缩该匀浆，从而产生一种提取物来增加固体含量并且产生一种浓缩勻衆; 干燥该浓缩匀浆来蒸发剩余溶剂并且将该浓缩匀浆转化为一种粉末； 将该粉末封装到多个单个胶囊中；并且 将这些单个胶囊包装到多个泡罩包装中。
2.根据权利要求1所述方法，其中所述的匀浆化步骤包括产生一种以多种L-氨基酸作为其一种组分的匀浆。
3.根据权利要求2所述方法，进一步包括以下步骤: 从这些L-氨基酸中提取至少一种肽，该肽来自下组，该组由以下各项组成:H-甘氨酸-丙氨酸-OH、H-甘氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-OH、H-甘氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-天冬氨酸_0H、H-甘氨酸-丙氨酸_天冬酰胺_半胱氨酸-OH、H-甘氨酸-丙氨酸_天冬氨酸-苏氨酸-0H、以及H-甘氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-脯氨酸-0H。
4.根据权利要求3所述方法，其中在所述的封装步骤中，在这些单个胶囊中的粉末包括来自下组的至少一种肽，该组由以下各项组成:H-甘氨酸-丙氨酸-OH、H-甘氨酸-丙氨酸-天冬酰胺_OH、H-甘氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-天冬氨酸-OH、H-甘氨酸-丙氨酸-天冬酰胺_半胱氨酸_0H、H-甘氨酸-丙氨酸_天冬氨酸_苏氨酸-0H、以及H-甘氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-脯氨酸-0H。
5.一种治疗一位患者体内癌症的方法，包括以下步骤: 让该患者开始一种专门膳食，包括一种草药混合物；以及 给予一种抗癌剂。
6.根据权利要求5所述的治疗癌症的方法，其中所述专门膳食进一步包括两种草药混合物。
7.根据权利要求5所述的治疗癌症的方法，其中所述专门膳食包括一种选自以下谷物组的谷类膳食，该组由以下各项组成:荞麦、米、全谷类软质小麦、以及小米。
8.根据权利要求5所述的治疗癌症的方法，在开始步骤后进一步包括以下步骤: 等待三到五天的一个时段。
9.根据权利要求5所述的治疗癌症的方法，其中所述给予步骤包括: 静脉给予该患者一种抗癌剂。
10.根据权利要求5所述的治疗癌症的方法，其中该抗癌剂包括至少一种肽，这些肽选自下组，该组由以下各项组成:H-甘氨酸-丙氨酸-OH、H-甘氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-OH、H-甘氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-天冬氨酸-OH、H-甘氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-半胱氨酸-OH、H-甘氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-苏氨酸-OH、以及H-甘氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-脯氨酸-OH。
11.根据权利要求9所述的治疗癌症的方法，其中所述给予步骤包括: 静脉给予该患者一种抗癌剂，每天一次，以每200毫升0.9%盐溶液至少200毫克抗癌剂的一个量给予。
12.根据权利要求11所述的治疗癌症的方法，在给予步骤后，进一步包括以下步骤: 两到三周之间的一个时段后停止给予该抗癌剂。
13.一种治疗一位患者体内癌症的方法，包括以下步骤: 让该患者开始一种专门膳食，包括两种草药混合物以及至少一种选自以下谷物组的谷类膳食，该组由以下各项组成:荞麦、米、全谷类软质小麦、以及小米； 等待三到五天的一个时段； 静脉给予该患者一种抗癌剂，每天一次，以每200毫升的0.9%盐溶液至少200毫克抗癌剂的一个量给予，并且进一步地，其中该抗癌剂包括来自下组的至少一种肽，该组由以下各项组成:H_甘氨酸-丙氨酸-OH、H-甘氨酸-丙氨酸_天冬酰胺-OH、H-甘氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-天冬氨酸_0H、H-甘氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-半胱氨酸-0H、H-甘氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-苏氨酸-0H、以及H-甘氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-脯氨酸-OH ；以及 两到三周之间的一个时段后停止 给予该抗癌剂。
全文摘要
一种从水中培养的细菌生长中产生一种干粉癌症治疗物质的方法，包括在一种溶剂中培养一种希望的细菌生长从而产生一种细菌块的步骤，然后该细菌块被匀浆化为一种匀浆。然后使该匀浆通过一个第一滤器从而将固体微粒从该匀浆中去除。收集过滤匀浆，并且通过一个第二滤器过滤来从溶液中去除高分子量化学品。通过从该匀浆中分离溶剂来浓缩该匀浆，从而产生一种提取物来增加固体含量并且产生一种浓缩匀浆。干燥该浓缩匀浆来蒸发剩余溶剂并且将该浓缩匀浆转化为粉末。将所述粉末封装到单个胶囊中，接着将这些胶囊包装到泡罩包装中。
文档编号A61J3/02GK103179958SQ201180051258
公开日2013年6月26日 申请日期2011年9月30日 优先权日2010年9月30日
发明者埃米尔·戈卢布 申请人:埃米尔·戈卢布