专利名称：毛发学制剂和毛发学治疗的制作方法
技术领域：
本发明涉及毛发学制剂和毛发学治疗。本发明主要涉及用于减少毛发减少和/或用于毛发再生的制剂和治疗方法，毛发减少一般出现在患有一种常被称为秃发的病症的成人中。尽管所述病症在男性中更为普遍，而且有时也称为男式秃发，但本发明既适用于男性秃发的治疗，也适用于女性秃发的治疗。
背景技术：
草药提取物和制剂已被建议用于人类尤其是男性的毛发学治疗，但并不仅限于此。药效可在从零到一定程度地减少患者头部脱发和/或明显的毛发再生的范围内变化。 然而，对这类制剂中不同成分化合物彼此之间的相互作用知之甚少。这类制剂各自的作用方式也非常多样。一般而言，这类治疗既可以是局部的也可以是全身的。术语秃发在本领域中通常用于指所有秃顶的病症，包括部分秃顶，本说明书中使用的术语秃发具有相同的含义，通常也指脱发，除非上下文另有指出。术语“毛发学治疗”用于指治疗男性和女性秃发和毛发变稀的治疗方法和/或制剂。尽管该术语常用于指头皮的病症等，但本发明并不限于这类病症的治疗，而也可用于治疗身体其它部位的毛发减少。秃发有几个根本原因，其中一些无论是在临床上还是在病理上都是非常确定的，而且对其有非常多的了解。对另一些根本原因则不甚了解和/或为推测的观点。一些草药和药物治疗秃发的方法涉及到一种或多种秃发的根本原因，无论对其是有充分的理解还是只是推测。在药效方面已有大量研究数据，其中一些是相互矛盾的，这说明秃发病症很复杂，而且可能受多种不同机理的影响。尽管一些根本原因被提及或呈现得比其它原因多，但除非通过提出的治疗法可解决其中的几个根本原因，否则即表明其药效是有限的。本发明的目的在于提供克服现有技术的一种或多种缺点的毛发学制剂和治疗方法。本发明的其它目的和优点显而易见于以下的描述。
发明内容
考虑到上述内容，本发明的第一个方面主要在于一种用于毛发学治疗的制剂，所述制剂包括一种5-a还原酶生成抑制剂和甲磺酰甲烷。第二方面，本发明主要在于一种用于毛发学治疗的制剂，所述制剂包括5- a还原酶生成抑制剂；甲磺酰甲烧；和草药何首乌(Polygonummultiflorum)的提取物。第三方面，本发明主要在于一种用于毛发学治疗的制剂，所述制剂包括5-a还原酶生成抑制剂；
甲磺酰甲烷；草药何首乌的提取物；和初乳。第四方面，本发明主要在于一种用于毛发学治疗的制剂，所述制剂包括5-a还原酶生成抑制剂；甲磺酰甲烷；草药何首乌的提取物；和左旋精氨酸(levo-arginine)。 第五方面，本发明主要在于一种用于毛发学治疗的制剂，所述制剂包括5- a还原酶生成抑制剂；甲磺酰甲烷；草药何首乌的提取物；左旋精氨酸；和初乳。第六方面，本发明主要在于一种用于毛发学治疗的制剂，所述制剂包括5- a还原酶生成抑制剂；甲磺酰甲烷；草药何首乌的提取物；左旋精氨酸；初乳；和银杏(Gingkobiloba)。第七方面，本发明主要在于一种用于毛发学治疗的制剂，所述制剂包括草药何首乌的提取物；5- a还原酶生成抑制剂；甲磺酰甲烷；和初乳。优选地，制剂包括氨基酸螯合锌。优选制剂包括银杏。更优选地，制剂包括氨基酸螯合锌和银杏。还优选制剂包括任何一种或多种以下草药的提取物何首乌；银杏；问荆；西洋参(Panaxquinquefolium)。进一步优选制剂包括任何一种或多种下述成分一种或多种大豆异黄酮；左旋精氨酸；肌醇；烟酸；生物素；泛酸钙；
右旋-a -生育酚；盐酸吡哆醇；优选地，初乳为牛初乳。然而，应当理解的是，可使用其它哺乳动物来源的初乳，尤其是可有效改善衰老过程中生长激素(“GH”)和/或胰岛素样生长因子I (“IGF-1”)的减少的初乳。优选地，所提供的各成分的相关选定量为提供其已知的作用特性方面的功效的量。优选地，所述5-a还原酶生成抑制剂选自一种或多种植物留醇，尤其是3谷留醇的等效物。或者，或另外地，5-a还原酶生成抑制剂可包括塞润榈(Serenoa repens)或锯榈(Saw palmetto)的提取物。该草药提取物还可包括非洲刺李(Pygeum repens)。所述制剂也可包括硫胺。所述制剂也可包括核黄素。 第八方面，本发明主要在于一种用于患者毛发学治疗的制剂，所述制剂剂量范围在3g到8g之间时包括植物留醇200mg 至 2500mg ；用70%乙醇水溶液按4:1提取的何首乌根等量物(the quantitative equivalentof Polygonum multif lorum root 4:1 in 70%EW) 600mg 至 2600mg ;甲磺酰甲烧500mg至2000mg ；牛初乳500mg 至 2000mg。优选地，制剂进一步包括，用70%乙醇水溶液按50:1提取的银杏叶提取物的等量物50mg至lOOOrng。优选地，制剂还包括氨基酸螯合锌20%的等量物(the quantitativeequivalent of zinc amino acid chelate 20%)10mg 至 40mg。更优选地，制剂中同时包括银杏和氨基酸螯合锌。还优选制剂中包括任何一种或多种下述成分精氨酸120mg 至 500mg ；生物素0. 7mg 至 5mg;烟酸5mg 至 30mg;泛酸I丐IOmg 至 400mg;盐酸卩比卩多醇IOmg至400mg;右旋-a -醋酸生育酚200IU至800IU;和无水胶体娃60mg至500mg。还优选制剂中还包括任何一种或多种下述成分用75%乙醇水溶液按65:1提取的大豆(Glycine Max, soy)种子的等量物80mg至3250mg;用15%乙醇水溶液按3:1提取的西洋参根提取物的等量物50mg至IOOOmg;用100%水按4:1提取的问荆草提取物50mg至IOOOmg;肌醇70mg 至 300mg。优选地,植物甾醇为200mg至2500mg。更优选地,植物甾醇为200mg至lOOOrng。优选地，银杏提取物为50mg至lOOOrng。更优选地，银杏提取物为50mg至500mg。优选地，西洋参根提取物为50mg至IOOOmg。更优选地,西洋参根提取物为50mg至500mg。优选地，问荆草提取物为50mg至lOOOrng。更优选地，问荆草提取物为50mg至500mg。优选地，牛初乳为50mg至2000mg。更优选地，牛初乳为500mg至lOOOrng。优选地，生物素为0. 7mg至3mg。优选地，盐酸卩比卩多醇为IOOmg至400mg。还可在制剂中加入6至26mg的Trusil天然朽^/酸橙或与其相当的调味剂。还可在制剂中加入125mg至500mg的果糖或与其相当的甜味剂。第九方面，本发明主要在于一种用于患者毛发学治疗的制剂，所述制剂包括促进毛发生长的初期阶段和/或使毛发生长的中期和/或终期减至最短的成分；提供生物活性硫的生物硫营养补剂；一种或多种用于抑制二氢睾酮与受体位点结合和/或抑制5- a -还原酶在将睾酮转化为二氢睾酮中的作用的二氢睾酮阻断成分；—种或多种用于促进毛细血管血液流动的促毛细血管血流剂；通过改善衰老过程中生长激素(“GH”)和/或胰岛素样生长因子I (“IGF-1”)的减少从而促进细胞生长的生长因子成分； 具有至少部分人新陈代谢必需氨基酸的氨基酸成分；和
至少将矿物质硅和锌弓I入患者体内的矿物成分。优选地，制剂包括具有至少部分维生素BI、维生素B2、维生素B3、维生素B5、维生素B8、维生素Bx和维生素E的维生素成分。优选地，成分选自植物留醇、何首乌根、大豆种子、银杏叶、西洋参根、问荆、肌醇、甲磺酰甲烷、牛初乳、精氨酸、生物素、烟酸、泛酸钙、盐酸吡哆醇、右旋-a -醋酸生育酚、Trusil天然朽1檬/酸橙或与其相当的调味剂、果糖或与其相当的甜味剂、无水胶体娃和氨基酸螯合锌，如本说明书所述的本发明的第八二方面所指出，上述物质可制成2g至IOg的剂量。第十方面，本发明主要在于一种治疗人类毛发减少的方法，包括以下步骤制备一种局部施用于病人至少部分皮肤的第一制剂，所述第一制剂由草药何首乌的提取物、甲磺酰甲烷、5-a还原酶生成抑制剂和初乳组成；制备一种用于病人口服的第二制剂，所述第二制剂由草药何首乌、银杏、问荆和西洋参的提取物；植物留醇；甲磺酰甲烷；大豆异黄酮；左旋精氨酸；肌醇；生物素；烟酸；泛酸钙；右旋- a -生育酚；盐酸吡哆醇；氨基酸螯合锌和初乳组成。优选地，第一制剂还包括一种或多种下述成分甲磺酰甲烷、何首乌(fo-ti根)、葡萄子油、山楂(hawthorne)草药、初乳、0谷留醇、楼草油、亚麻子油、辣椒、L-精氨酸、娃石、银杏叶提取物和硫酸锌，上述成分的相关选定量为提供其已知作用特性方面的功效的量。然后将如此制得的制剂以如上所建议的方式使用，即将第一制剂施用于患者的皮肤，一般为头皮，并且如此施用后立即让患者口服第二制剂。一般而言，剂量在2至Sg范围时是有效的。更优选剂量在5至6g范围内。第十一方面，本发明主要在于一种治疗人类毛发减少的方法，包括以下步骤制备预定量的用于全身使用的第一制剂，所述第一制剂由以下成分组成促进毛发生长的初期阶段和/或使毛发生长的中期和/或终期阶段减至最短的毛发生长成分；提供生物活性硫的生物硫营养补剂；一种或多种用于抑制二氢睾酮与受体位点结合和/或抑制5-a-还原酶在将睾酮转化为二氢睾酮中的作用的二氢睾酮阻断成分；一种或多种用于促进毛细血管血液流动的促毛细血管血流剂；通过改善衰老过程中生长激素(“GH”)和/或胰岛素样生长因子I (“IGF-1”)的减少从而促进细胞生长的生长因子成分；具有人类新陈代谢的所有必需氨基酸的至少其中几种的氨基酸成分；至少将矿物质硅和锌引入患者体内的矿物成分；和具有至少部分维生素BI、维生素B2、维生素B3、维生素B5、维生素B8、维生素Bx和维生素E的维生素成分；制备预定量的用于局部施用的第二制剂，所述第二制剂由以下成分组成促进毛发生长的初期阶段和/或使毛发生长的中期和/或终期阶段减至最短的毛发生长成分；用于补充所述毛发生长成分作用特性的毛发生长补剂；平衡患者新陈代谢的代谢平衡成分；抑制患者的5-a还原酶生成的5-a还原酶生成抑制剂；基本上提供患者新陈代谢所需的全部氨基酸的氨基酸补剂；可在患者的新陈代谢过程中产生一氧化氮的一氧化氮代谢物；给患者的角质形成细胞补充营养的角质形成细胞补剂；促进患者碳水化合物代谢的促碳水化合物代谢剂；增强患者毛发皮层弹性的毛发皮层弹性成分；为患者解毒——包括清除氧化剂——的酶抗氧剂和解毒成分；用于补充所述酶抗氧剂和解毒成分的矿物抗氧剂成分；用于补充患者免疫球蛋白和生长因子摄入的免疫球蛋白和生长因子补剂。优选地，毛发生长成分包括何首乌的草药提取物。优选地，毛发生长补剂为硫代谢物的形式，例如二甲基砜(甲磺酰甲烷)。优选地，促血流成分包括银杏的草药提取物。优选 硅石代谢物包括问荆的草药提取物。优选用于平衡患者新陈代谢的代谢平衡成分包括西洋参(American ginsen)的草药提取物。代谢平衡成分优选包括可使体内全身水平正常化的功效。西洋参已用于刺激免疫系统、降低胆固醇和提高能量水平。5-a还原酶生成抑制剂可包括塞润榈(锯榈)的草药提取物，或更优选地可包括植物留醇(与￠-谷留醇等效)。优选氨基酸补剂中基本上含有人类代谢所必需的全部氨基酸。例如，一种优选的氨基酸补剂包括大豆异黄酮。优选地，一氧化氮代谢物包括I-精氨酸。优选角质形成细胞补剂包括肌醇。优选用于促进患者碳水化合物代谢的促碳水化合物代谢促进剂包括烟酸。烟酸被认为对于碳水化合物的代谢是所必需的。优选毛发皮层弹性成分包括生物素。更优选地，包括作为维生素B复合物家族的一部分的生物素和烟酸，还包括维生素B复合物中的其它维生素，例如核黄素、泛酸等。优选泛酸以钙盐的形式有利地包含于第二种制剂中。还优选B-复合维生素包括盐酸吡哆醇(维生素B6)。优选酶抗氧化剂和解毒成分包括右旋-a -生育酚(维生素E)。优选矿物抗氧化剂成分包括锌，更优选包括氨基酸螯合锌。优选免疫球蛋白和生长因子补剂包括初乳。更优选免疫球蛋白和生长因子补剂包括牛初乳。尽管已发现所述制剂在以局部和全身两种送递方式使用时，效用增加，但应当理解的是本发明的方法并不仅限于包括两种送递本发明的一种或多种制剂的方式。优选地，至少一种促毛细血管血流剂可用于促进使患者细胞膜钾通道开放。优选氨基酸成分包括异黄酮和/或植物留醇。更优选氨基酸成分包括植物雌激素(phytoestrogen)。更优选氨基酸成分包括染料木黄酮。另一优选形式中，氨基酸成分包括大豆甙元(daidzien)。维生素和矿物成分可由来自一种或多种来源的成分构成。例如，硅矿物质可由被称为木贼的药草问荆得到。锌矿物质可包含于柠檬酸锌等物质中。优选地，口服制剂的制备包括使各成分形成各自成分的粉末，将各成分的粉末混合起来并将其包装成预定剂量的包。一种优选的剂量包中含有混合粉末3g至9g。在一种特别优选的形式中，剂量为5. 5g粉末。这种形式中优选将混合粉末溶于一种饮用物中服用，例如溶于水中，但应当理解的是各种可饮用的液体都是适合的。建议在按照本发明的方法摄入时每月供给200g至IOOOg粉剂即有效。当然，也可包括着色和/或调味添加剂，以及分散剂和/或乳化剂、增稠剂、防腐剂等。粉剂可被制成具有不同的味道和/或颜色。另外，可将粉剂调成不同的味道以用于不同的稀释剂，例如，水果味用于在水中混合，而香草、巧克力或焦糖味用于在乳或非乳制的相当于乳的物质中混合。优选地，用于局部施用的制剂的制备包括使各成分形成各自成分的粉末，将各成分的粉末混合在一起，并用液体如油或水等将其混合、合并、掺合或结合并形成糊剂，使其稠度为可通过滴眼管送递的程度。在一个特别优选的形式中，每次施用的剂量为0. 5至5ml。例如，糊剂可用乙醇作稀释剂制成。其它油类、水和/或乳化剂也可添加到乙醇中或代替乙醇使用。建议将混合物制成具有可流过滴眼管的稠度的可流动物质。第十二方面，本发明主要在于一种用于患者毛发学治疗的血清制剂(serumformulation),所述制剂包括甲磺酰甲烧、何首乌(fo_ti根)、一种或多种植物油和/或种子油、山楂草药、初乳、P -谷留醇、辣椒、L-精氨酸、银杏叶提取物和硫酸锌，上述成分的相 关选定量为提供其已知作用特性方面的功效的量。优选血清中包括硅石。优选一种或多种植物油和/或种子油包括葡萄子油、樱草油和亚麻子油中的任何一种、两种或全部。第十三方面，本发明主要在于一种用于毛发学治疗的医用制剂，所述制剂包括下述各种草药的提取物何首乌；银杏；问荆；西洋参；甲磺酰甲烧；左旋精氨酸；5-a还原酶生成抑制剂；一种或多种大豆异黄酮；肌醇；烟酸；生物素；泛酸钙；右旋-a-生育酚；盐酸吡哆醇；氨基酸螯合锌；和初乳。所述医用制剂中的成分优选基本上根据对本说明书所述的本发明相应的其它方面的相应成分的限制进行选择。
具体实施例方式为使本发明更易于理解及更容易付诸实施，以下将参照本发明的一个或多个实施例并且在这些实施例中通过本发明过程中的实验研究至少对本发明的某些方面及某些实施方式进行说明。
实施例I根据下表I所列的内容制备了一批物料。
权利要求
1.一种用于毛发学治疗的制剂，所述制剂包括 5-a还原酶生成抑制剂和甲磺酰甲烷。
2.一种用于毛发学治疗的制剂，所述制剂包括 5- a还原酶生成抑制剂； 甲磺酰甲烷；和 草药何首乌(Polygonum multiflorum)的提取物。
3.一种用于毛发学治疗的制剂，所述制剂包括 5- a还原酶生成抑制剂； 甲磺酰甲烷； 草药何首乌的提取物；和 初乳。
4.一种用于毛发学治疗的制剂，所述制剂包括 5- a还原酶生成抑制剂； 甲磺酰甲烷； 草药何首乌的提取物；和 左旋精氨酸。
5.一种用于毛发学治疗的制剂，所述制剂包括 5- a还原酶生成抑制剂； 甲磺酰甲烷； 草药何首乌的提取物； 左旋精氨酸；和 初乳。
6.一种用于毛发学治疗的制剂，所述制剂包括 5- a还原酶生成抑制剂； 甲磺酰甲烷； 草药何首乌的提取物； 左旋精氨酸； 初乳；和 银杏(Gingko biloba)。
7.一种用于毛发学治疗的制剂，所述制剂包括 草药何首乌的提取物； 5- a还原酶生成抑制剂； 甲磺酰甲烷；和 初乳。
8.根据权利要求1-7之一的用于毛发学治疗的制剂，其中所述制剂包括氨基酸螯合锌。
9.根据权利要求1-7之一的用于毛发学治疗的制剂，其中所述制剂包括银杏。
10.根据权利要求1-7之一的用于毛发学治疗的制剂，其中所述制剂包括氨基酸螯合锌和银杏。
11.根据权利要求I的用于毛发学治疗的制剂，其中所述制剂包括任何一种或多种以下草药的提取物 何首乌； 银杏； 问荆(Equisetum arvense)； 西洋参(Panax quinquefolium)。
12.根据权利要求11的用于毛发学治疗的制剂，其中所述制剂包括任何一种或多种以下成分 一种或多种大豆异黄酮； 左旋精氨酸； 肌醇； 烟酸； 生物素； 泛酸钙； 右旋-a -生育酚； 盐酸吡哆醇。
13.根据权利要求3或5-7之一的用于毛发学治疗的制剂，其中所述初乳包括可有效改善衰老过程中生长激素(“GH”)和/或胰岛素样生长因子I (“IGF-1”)的减少的初乳。
14.根据权利要求3或5-7之一的用于毛发学治疗的制剂，其中所述初乳为牛初乳。
15.根据权利要求1-14之一的用于毛发学治疗的制剂，其中所述5-a还原酶生成抑制剂选自一种或多种与P谷留醇等效的植物甾醇。
16.根据权利要求1-14之一的用于毛发学治疗的制剂，其中所述5-a还原酶生成包括塞润榈(Serenoa repens)的提取物。
17.根据权利要求1-14之一的用于毛发学治疗的制剂，其中包括非洲刺李(Pygeumrepens)。
18.根据权利要求1-14之一的用于毛发学治疗的制剂，其中包括硫胺。
19.根据权利要求1-14之一的用于毛发学治疗的制剂，其中包括核黄素。
20.一种用于患者毛发学治疗的制剂，所述制剂剂量范围在3g到Sg之间时，包括 植物留醇200mg至2500mg ； 用70%乙醇水溶液按4:1提取的何首乌根的等量物600mg至2600mg ； 甲磺酰甲烧500mg至2000mg ;以及 牛初乳500mg至2000mg。
21.根据权利要求20的用于毛发学治疗的制剂，所述制剂还包括用70%乙醇水溶液按50:1提取的银杏叶提取物的等量物50mg至lOOOmg。
22.根据权利要求20或21的用于毛发学治疗的制剂，所述制剂还包括氨基酸螯合锌20%的等量物IOmg至40mg。
23.根据权利要求20-22之一的用于毛发学治疗的制剂，所述制剂包括任何一种或多种下述成分 精氨酸120mg至500mg ；生物素o. 7mg至5mg; 烟酸5mg至30mg; 泛酸I丐IOmg至400mg; 盐酸批卩多醇IOmg至400mg; d-a -醋酸生育酚200IU至800IU;和 无水胶体娃60mg至500mg。
24.根据权利要求20-23之一的用于毛发学治疗的制剂，所述制剂包括任何一种或多种下述成分 用75%乙醇水溶液按65:1提取的大豆(Gycine Max, soy)种子的等量物80mg至3250mg; 用15%乙醇水溶液按3:1提取的西洋参根提取物的等量物50mg至IOOOmg; 用100%水按4:1提取的问荆草提取物的等量物50mg至IOOOmg; 肌醇 70mg 至 300mg。
25.根据权利要求20-24之一的用于毛发学治疗的制剂，其中植物甾醇为200mg至2500mgo
26.根据权利要求20-24之一的用于毛发学治疗的制剂，其中植物甾醇为200mg至IOOOmg0
27.根据权利要求21-26之一的用于毛发学治疗的制剂，其中银杏提取物为50mg至IOOOmg0
28.根据权利要求21-26之一的用于毛发学治疗的制剂，其中银杏提取物为50mg至500mg。
29.根据权利要求24-28之一的用于毛发学治疗的制剂，其中西洋参根提取物为50mg至 lOOOmg。
30.根据权利要求24-28之一的用于毛发学治疗的制剂，其中西洋参根提取物为50mg至 500mg。
31.根据权利要求24-30之一的用于毛发学治疗的制剂，其中问荆草提取物为50mg至IOOOmg0
32.根据权利要求24-30之一的用于毛发学治疗的制剂，其中问荆草提取物为50mg至500mgo
33.根据权利要求20-32之一的用于毛发学治疗的制剂，其中牛初乳为50mg至2000mgo
34.根据权利要求30-32之一的用于毛发学治疗的制剂，其中牛初乳为500mg至IOOOmg0
35.根据权利要求23-33之一的用于毛发学治疗的制剂，其中生物素为0.7mg至3mg。
36.根据权利要求23-34之一的用于毛发学治疗的制剂，其中盐酸吡哆醇为IOOmg至400mg。
37.一种用于患者毛发学治疗的制剂，所述制剂包括 促进毛发生长的初期阶段和/或使毛发生长的中期和/或终期阶段减至最短的毛发学成分；提供生物活性硫的生物硫营养补剂； 一种或多种用于抑制二氢睾酮与受体位点结合和/或抑制5- a -还原酶在将睾酮转化为二氢睾酮中的作用的二氢睾酮阻断成分； 一种或多种用于促进毛细血管血液流动的促毛细血管血流剂； 通过改善衰老过程中生长激素(“GH”)和/或胰岛素样生长因子I (“IGF-1”)的减少从而促进细胞生长的生长因子成分； 具有人类新陈代谢的所有必需氨基酸的其中至少几种的氨基酸成分；和 至少能将矿物质硅和锌弓I入患者体内的矿物成分。 根据权利要求20的用于毛发学治疗的制剂，其中所述成分选自植物留醇、何首乌根、大豆种子、银杏叶、西洋参根、问荆、肌醇、甲磺酰甲烷、牛初乳、精氨酸、生物素、烟酸、泛酸钙、盐酸吡哆醇、d-a-醋酸生育酚、Trusil天然柠檬/酸橙或与其相当的调味剂、果糖或与其相当的甜味剂、无水胶体硅和氨基酸螯合锌，上述物质制成2g至IOg的剂量。
38.一种治疗人类毛发减少的方法，所述方法包括以下步骤 制备一种局部施用于病人至少部分皮肤的第一制剂，所述第一制剂由草药何首乌的提取物、甲磺酰甲烷、5-a还原酶生成抑制剂和初乳组成； 制备一种用于病人口服的第二制剂，所述第二制剂由草药何首乌、银杏、问荆、西洋参的提取物；植物留醇；甲磺酰甲烷；大豆异黄酮；L_精氨酸；肌醇；生物素；烟酸；泛酸钙；盐酸吡哆醇；右旋- a -生育酚；氨基酸螯合锌和初乳组成。
39.根据权利要求38的方法，其中第一制剂还包括一种或多种下述成分甲磺酰甲烷、何首乌(fo-ti根)、葡萄子油、山楂草药、初乳、P谷留醇、樱草油、亚麻子油、辣椒、左旋精氨酸、硅石、银杏叶提取物和硫酸锌，上述成分的相关选定量为提供其已知作用特性方面的功效的量。
40.一种治疗人类毛发减少的方法，包括以下步骤 制备预定量的用于全身使用的第一制剂，所述第一制剂由以下成分组成促进毛发生长的初期阶段和/或使毛发生长的中期和/或终期阶段减至最短的毛发生长成分；提供生物活性硫的生物硫营养补剂；一种或多种用于抑制二氢睾酮与受体位点结合和/或抑制5-a-还原酶在将睾酮转化为二氢睾酮中的作用的二氢睾酮阻断成分；一种或多种用于促进毛细血管血液流动的促毛细血管血流剂；通过改善衰老过程中生长激素(“GH”)和/或胰岛素样生长因子I (“IGF-1”)的减少从而促进细胞生长的生长因子成分；具有人类新陈代谢的所有必需氨基酸的其中至少几种的氨基酸成分；至少能将矿物质硅和锌引入患者体内的矿物成分；和具有至少部分维生素BI、维生素B2、维生素B3、维生素B5、维生素B8、维生素Bx和维生素E的维生素成分； 制备预定量的用于局部施用的第二制剂，所述第二制剂由以下成分组成促进毛发生长的初期阶段和/或使毛发生长的中期和/或终期阶段减至最短的毛发生长成分；用于补充所述毛发生长成分的作用特性的毛发生长成分补剂；平衡患者新陈代谢的代谢平衡成分；抑制患者的5-a还原酶生成的5-a还原酶生成抑制剂；基本上提供患者新陈代谢所需的全部氨基酸的氨基酸补剂；在患者的新陈代谢过程中可产生一氧化氮的一氧化氮代谢物；给患者的角质形成细胞补充营养的角质形成细胞补剂；促进患者碳水化合物代谢的促碳水化合物代谢剂；增强患者毛发皮层弹性的毛发皮层弹性成分；为患者解毒——包括清除氧化剂一的酶抗氧剂和解毒成分；用于补充所述酶抗氧剂和解毒成分的矿物抗氧剂成分；用于补充患者免疫球蛋白和生长因子摄入的免疫球蛋白和生长因子补剂。
41.根据权利要求40的方法，其中所述毛发生长成分包括何首乌的草药提取物。
42.根据权利要求40或41的方法，其中所述毛发生长补剂为硫代谢物的形式。
43.根据权利要求42的方法，其中所述硫代谢物为二甲基砜(甲磺酰甲烷)。
44.根据权利要求40-43之一的方法，其中所述促血流成分包括银杏的草药提取物。
45.根据权利要求40-44之一的方法，其中所述硅石代谢物包括问荆的草药提取物。
46.根据权利要求40-45之一的方法,其中所述代谢平衡成分包括西洋参(Americanginseng)的草药提取物。
47.根据权利要求40-46之一的方法，其中所述5-a还原酶生成抑制剂包括塞润榈(锯榈)的草药提取物。
48.根据权利要求40-46之一的方法，其中所述5-a还原酶生成抑制剂包括与￠-谷甾醇等效的植物甾醇。
49.根据权利要求40-48之一的方法，其中所述一氧化氮代谢物包括I-精氨酸。优选地，角质形成细胞补剂包括肌醇。
50.根据权利要求40-49之一的方法，其中所述促碳水化合物代谢剂包括烟酸。
51.根据权利要求40-50之一的方法，其中所述毛发皮层弹性成分包括生物素。
52.根据权利要求51的方法，其中包括核黄素、泛酸的其它维生素B复合维生素包括生物素和烟酸。
53.根据权利要求52的方法，其中所述泛酸以钙盐的形式有利地包含于第二种制剂中。
54.根据权利要求52或53的方法，其中所述B-复合维生素包括所述盐酸吡哆醇(维生素 B6)。
55.根据权利要求40-54之一的方法，其中所述酶抗氧化剂和解毒成分包括右旋-a-生育酚(维生素E)。
56.根据权利要求40-55之一的方法，其中所述矿物抗氧化剂成分包括锌。
57.根据权利要求40-56之一的方法，其中所述锌为氨基酸螯合锌的形式。
58.根据权利要求40-57之一的方法，其中所述免疫球蛋白和生长因子补剂包括初乳。
59.根据权利要求58的方法，其中所述初乳包括牛初乳。
60.一种用于患者毛发学治疗的血清制剂，所述制剂包括甲磺酰甲烷、何首乌(fo-ti根)、一种或多种植物油和/或种子油、山楂草药、初乳、￠-谷留醇、辣椒、L-精氨酸、银杏叶提取物和硫酸锌，上述成分的相关选定量为提供已知作用特性方面的功效的量；优选血清中包括硅石；优选一种或多种植物油和/或种子油包括葡萄籽油、樱草油和亚麻油中的任何一种、两种或全部。
61.一种用于毛发学治疗的医用制剂，所述制剂包括 下述各种草药的提取物 何首乌； 银杏； 问荆；西洋参；甲磺酰甲烷；左旋精氨酸；5- a还原酶生成抑制剂；一种或多种大豆异黄酮；肌醇；烟酸；生物素； 泛酸钙；右旋-a -生育酚；盐酸吡哆醇；氨基酸螯合锌；和初乳。
全文摘要
一种用于患者毛发学治疗的制剂，所述制剂剂量范围在3g到8g之间时包括植物甾醇200mg至2500mg；用70%乙醇水溶液按4:1提取的何首乌根的等量物600mg至2600mg；甲磺酰甲烷500mg至2000mg；和牛初乳500mg至2000mg。
文档编号A61K45/06GK102698273SQ20121018231
公开日2012年10月3日 申请日期2005年12月20日 优先权日2004年12月24日
发明者J·菲利普斯 申请人:都菲斯特股份有限公司