专利名称：阿奇霉素口服液及其制备方法
技术领域：
本发明属于药物制备技术领域，具体涉及ー种阿奇霉素ロ服液及其制备方法。
背景技术：
我国是发展中国家，感染性疾病仍是威胁人们身体健康的大敌。以红霉素为代表的大环内酯类抗生素以其卓越的临床疗效已为人们所公认，但红霉素存在诸多不足，如不耐胃酸、胃肠道刺激性、每日需多次服药、对嗜血杆菌等某些菌株抗菌作用微弱等。阿奇霉素也是大环内酯类抗生素药物，对衣原体的活性与红霉素相似，抗菌作用机制也与红霉素相似，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。它是ー种高效、长效、广谱抗生素。在临床上，阿奇霉素可用于治疗化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎、敏感细菌引起的急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎链球菌及流感杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎，衣原体所致的尿道炎和宫颈炎，敏感菌所致的皮肤软组织感染等。由于阿奇霉素较安全，适应症广泛，因而临床应用很多，需求量大。
目前市场上ロ服的阿奇霉素制剂主要有片剂、胶囊剂、颗粒剂和凝胶制剂等，其中片剂和胶囊剂吞咽困难，不适于儿童及ー些老年人服用；颗粒剂和凝胶制剂服用量大且辅料较多。因此，目前急需开发ー种生物利用度高、疗效短、不良反应少且服用方便的阿奇霉素新剂型，以满足市场的需求。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足之处，提供ー种分散度大、吸收快、能迅速发挥药效、提高药物的生物利用度，而且疗效短、不良反应少和应用方便的阿奇霉素ロ服液及其制备方法。因其疗效显著，服用方便，市场前景十分广阔。为实现上述目的，本发明采用如下技术方案
一种阿奇霉素ロ服液，每IOOOml ロ服液中含有下述配比的原料阿奇霉素10 — 30g、助溶剂20 — 40g，防腐剂I 一 3g，矫味剂100 — 500g，余量为纯化水。其中，阿奇霉素为符合国家药品标准的阿奇霉素。具体的，所述的助溶剂优选为磷酸ニ氢钠。所述的防腐剂可以是苯甲酸、山梨酸、甲酸、丙酸或其盐类(如苯甲酸钠、山梨酸钾等)，以及尼泊金类如对羟基苯甲酸甲酷、对羟基苯甲酸こ酷、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯中的ー种或两种以上的混合物，优选苯甲酸钠、苯甲酸和尼泊金类。所述的矫味剂可以是蔗糖、乳糖和其他糖类，以及多元醇(如山梨醇、甘油等)、枸橼酸、糖精钠、阿司帕坦、甜蜜素和甜菊苷中的ー种或两种以上的混合物；优选为蔗糖、枸橼酸、糖精钠、阿司帕坦和甜菊苷中的ー种或两种以上的混合物。所述阿奇霉素ロ服液的制备方法，其包括如下步骤
1)将阿奇霉素、助溶剂和防腐剂溶于适量纯化水中，备用；
2)将矫味剂溶于适量纯化水中，然后加入步骤I)所得的溶液，再加入余量的纯化水，混匀，过滤，灌装于25ml塑料瓶中，贴签包装即得。用法用量ロ服，在饭前I小时或饭后2小时服用。成人用量1)沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次ロ服本品I. Og ;2)对其他感染的治疗:第I日，0. 5g顿服，第2 5日，一日0. 25g顿服；或一日0. 5g顿服，连服3日。小儿用量I)治疗中耳炎、肺炎,第I日，按体重10mg/kg顿服(一日最大量不超过0. 5g),第2 5日，姆日按体重5mg/kg顿服(一日最大量 不超过0. 25g)或按如下方法给药体重15 25 (kg)，首日0. 2g顿服，第2 5日0. Ig顿服；体重26 35 (kg)，首日0. 3g顿服，第2 5日0. 15g顿服；体重36 45(kg)，首日0.4g顿服，第2 5日0. 2g顿服。2)治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重12mg/kg顿服(一日最大量不超过0. 5g)，连用5日。本发明所述ロ服液为微黄色澄清的微粘液体，味甜、微苦，主成分为阿奇霉素，具备阿奇霉素的临床适应症状，主要适用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎；敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作；肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎；沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染等。本发明所述阿奇霉素ロ服溶液进入人体后，在体内分散度大，分布广泛，吸收快，能迅速发挥药效，经检测阿奇霉素在各组织内浓度可达同期血浓度的10 100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。给药后的血T1/2为35 48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4. 5%以原形经尿排出。表现分布容积为23L/kg，药物高度集中在吞噬细胞核多形细胞内，组织分布广。与其它普通剂型相比，本发明ロ服液具有ロ服后能迅速吸收，生物利用度较高，ロ感好，服用方便，易于被患者接受，且较糖浆剂含糖量低，宜于糖尿病及高血糖患者服用等特点。
具体实施例方式以下以通过优选实施例对本发明エ艺作进ー步的详细说明，但本发明的保护范围并不局限于此。实施例I
一种阿奇霉素ロ服液，每IOOOml ロ服液中含有下述配比的原料阿奇霉素20g、磷酸ニ氢钠30g、苯甲酸钠3g、糖精钠0. lg、枸櫞酸I. 5g、蔗糖350g，余量为纯化水。所述阿奇霉素ロ服液的制备方法，其包括如下步骤
1)将阿奇霉素、助溶剂和防腐剂溶于IOOml纯化水中，备用；
2)将矫味剂溶于500ml纯化水中，然后加入步骤I)所得的溶液，再加入余量的纯化水，混匀，过滤，灌装于25ml塑料瓶中，贴签包装即得。实施例2
一种阿奇霉素ロ服液，每IOOOml ロ服液中含有下述配比的原料阿奇霉素20g、磷酸ニ氢钠28g、山梨酸钾2g、糖精钠0. lg、阿司帕坦0. 2g、蔗糖200g，余量为纯化水。制备方法同实施例I。实施例3一种阿奇霉素ロ服液，每IOOOml ロ服液中含有下述配比的原料阿奇霉素20g、磷酸ニ氢钠30g、苯甲酸2. 5g、对轻基苯甲酸甲酯0. 5g、甜菊苷0. lg、枸櫞酸I. 0g、鹿糖400g,余量为纯化水。制备方法同实施例I。实施例4
一种阿奇霉素ロ服液，每IOOOml ロ服液中含有下述配比的原料阿奇霉素20g、磷酸ニ氢钠28g、对轻基苯甲酸こ酯0. 15g、对轻基苯甲酸丙酯0. 15g、甜菊苷0. lg、糖精钠0. lg、鹿糖100g，余量为纯化水。 制备方法同实施例I。本发明所述的阿奇霉素及其辅料的重量组成，目的在于说明它们的比例关系，在实际使用中，只要是所述比例，即应在本发明的保护范围之内，且不限于具体的重量。另外，各组分的比例也不是绝对的数值，允许在实际使用中有上下误差，因此都应在本发明的保护范围之内。本发明阿奇霉素ロ服液，经过药学影响因素试验，其中考察条件为40°C ±2°C，相对湿度75%±5%，有关物质< I. 0%符合规定，考察结果如下表所示。阿奇霉素ロ服液稳定性加速考察结果
权利要求
1.一种阿奇霉素口服液，其特征在于，每IOOOml 口服液中含有下述配比的原料阿奇霉素10 - 30g、助溶剂20 - 40g，防腐剂I 一 3g，矫味剂100 — 500g，余量为纯化水。
2.如权利要求I所述的阿奇霉素口服液，其特征在于，所述的助溶剂为磷酸二氢钠。
3.如权利要求I所述的阿奇霉素口服液，其特征在于，所述的防腐剂为苯甲酸、山梨酸、甲酸、丙酸或其盐，以及对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯中的一种或两种以上的混合物。
4.如权利要求I所述的阿奇霉素口服液，其特征在于，所述的矫味剂为蔗糖、乳糖、山梨醇、甘油、枸橼酸、糖精钠、阿司帕坦、甜蜜素和甜菊苷中的一种或两种以上的混合物。
5.权利要求I至4任一所述阿奇霉素口服液的制备方法，其特征在于包括如下步骤 1)将阿奇霉素、助溶剂和防腐剂溶于适量纯化水中，备用； 2)将矫味剂溶于适量纯化水中，然后加入步骤I)所得的溶液，再加入余量的纯化水，混匀，即得。
全文摘要
本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种阿奇霉素口服液，每1000ml口服液中含有下述配比的原料阿奇霉素10－30g、助溶剂20－40g，防腐剂1－3g，矫味剂100－500g，余量为纯化水。该口服液为微黄色澄清溶液，味甜微苦，质量稳定，生物利用度高，服用安全方便，市场前景较为广阔。
文档编号A61P31/04GK102755287SQ201210252810
公开日2012年10月31日 申请日期2012年7月20日 优先权日2012年7月20日
发明者李俊霞, 王瑞玲, 白艳鹤, 程永科 申请人:天津药业集团新郑股份有限公司