专利名称：鼠尾草酸固体分散体及其制备方法
技术领域：
本发明涉及药物组合物领域，具体涉及一种可明显改善鼠尾草酸溶出性能，提高口服生物利用度的鼠尾草酸固体分散体及其制备方法。
背景技术：
鼠尾草酸(Carnosic acid，CA)是一种双萜酚类化合物，具有非常强的抗氧化作用，其分子式=C2tlH28O4 ;分子量332. 43，具有下述化学结构
权利要求
1.一种鼠尾草酸固体分散体，其特征在于由鼠尾草酸原料和载体材料构成，所述鼠尾草酸原料和载体材料的质量比为I :2 10，所述鼠尾草酸原料中鼠尾草酸的质量比为209^100%，所述载体材料是聚维酮和泊洛沙姆中的至少一种。
2.根据权利要求I所述鼠尾草酸固体分散体，其特征在于所述聚维酮为聚维酮Κ25、聚维酮k30、聚维酮k29/32、聚维酮S630、聚维酮K90中的至少一种，所述泊洛沙姆为泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、泊洛沙姆237、泊洛沙姆338中的至少一种。
3.根据权利要求I或2所述鼠尾草酸固体分散体，其特征在于所述鼠尾草酸原料和载体材料的质量比为I :8。
4.一种如权利要求I所述鼠尾草酸固体分散体的制备方法，其特征在于依次按如下步骤进行 a.制备鼠尾草酸原料和载体材料的有机溶剂溶液，所述有机溶剂为无水乙醇、95%的乙醇、丙酮或乙酸乙酯中的一种； b.减压干燥或喷雾干燥除去有机溶剂。
5.根据权利要求4所述鼠尾草酸固体分散体的制备方法，其特征在于所述a步骤是分别将鼠尾草酸原料和载体材料溶于有机溶剂，之后将所得两液体混匀。
6.根据权利要求4所述鼠尾草酸固体分散体的制备方法，其特征在于所述a步骤是将鼠尾草酸原料与载体材料混合后溶于有机溶剂。
7.根据权利要求4、5或6所述鼠尾草酸固体分散体的制备方法，其特征在于所述b步骤减压干燥或喷雾干燥的温度为4(T60°C。
全文摘要
本发明公开一种明显改善鼠尾草酸溶出性能，提高口服生物利用度的鼠尾草酸固体分散体及其制备方法，鼠尾草酸固体分散体由鼠尾草酸原料和载体材料组成，所述鼠尾草酸原料和载体材料的质量比为12~10，所述鼠尾草酸原料中鼠尾草酸的质量比为20%~100%，所述载体材料是聚维酮和泊洛沙姆中的至少一种。制备方法依次按如下步骤进行制备鼠尾草酸原料和载体材料的有机溶剂溶液，混匀，所述有机溶剂为无水乙醇、95%的乙醇、丙酮或乙酸乙酯中的一种；减压干燥或喷雾干燥除去有机溶剂，即得鼠尾草酸固体分散体。
文档编号A61K47/34GK102920650SQ201210439479
公开日2013年2月13日 申请日期2012年11月7日 优先权日2012年11月7日
发明者高东雁, 姚继红, 刘健, 田晓峰, 侯翔宇, 韩翔飞, 郝蕴超, 王跃 申请人:大连医科大学