基于喹啉、喹喔啉或苯并[c]噻唑的半胱氨酰白三烯拮抗剂的制作方法
【专利摘要】本发明涉及新的半胱氨酰白三烯(具体为LTD4)拮抗剂，主要涉及由通式(I)表示的喹啉、喹喔啉或苯并[c]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及所述化合物在制备用于治疗性处理哺乳动物——更具体为人类——中与半胱氨酰白三烯有关的疾病的药物组合物中的用途。
【专利说明】基于喹啉、喹喔啉或苯并[C]噻唑的半胱氨酰白三烯拮抗剂
[0001]相关申请
[0002]本申请要求于2011年7月26日提交的印度专利申请号2109 / MUM / 2011的权益，其通过引用并入本文。
发明领域
[0003]本发明涉及新的半胱氨酰白三烯(具体为LTD4)拮抗剂，主要涉及由通式(I)表示的喹啉、喹喔啉或苯并[c]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及所述化合物在制备用于治疗性处理哺乳动物——更具体为人类——中与半胱氨酰白三烯有关的疾病的药物组合物中的用途。
[0004]
【权利要求】
1.式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，
2.权利要求1所述的化合物，其中环“a”和“b”包括选自取代或未取代的喹啉、苯并噻唑或喹喔啉环的稠合的杂环芳族环系。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中环“c”中的取代模式是相对于'Y'为(1，2);(1,3)或(1，4)，并且优选为本说明书中公开的(1，3)。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中W是-CH=。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中X是-CH=CH-。
6.根据权利要求1所述的化合物，其中Y是-CH=CH-。
7.根据权利要求1所述的化合物，其中Z表示键。
8.根据权利要求1所述的化合物，其R1和R2选自氢和卤素。
9.式(Ia)的化合物或其药学上可接受的盐，
10.根据权利要求9所述的化合物，其中W是-CH=。
11.根据权利要求9所述的化合物，其中X是-CH=CH-。
12.根据权利要求9所述的化合物，其中Y是-CH=CH-。
13.根据权利要求9所述的化合物，其中Z表示键。
14.根据权利要求9所述的化合物，其R1和R2选自氢和卤素。
15.根据权利要求9所述的化合物，其中A是-OR或-SR，并且P选自-0_、_S-或-NR-。
16.根据权利要求9所述的化合物，其中A是-NR-，并且P选自-0-、-S-、-NR-或-CH2-。
17.根据权利要求9所述的化合物，其中Q是选自氢、OR、-C00R、-CONRR',-CONHSO2R,-NHCO (CRR; )-C00R,-C (RR; ) OH 或 OCH2C (RR' ) OH 的基团。
18.式(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐，
19.根据权利要求18所述的化合物，其中W是-CH=。
20.根据权利要求18所述的化合物，其中X是-CH=CH-。
21.根据权利要求18所述的化合物，其中Y是-CH=CH-。
22.根据权利要求18所述的化合物，其中Z表示键。
23.根据权利要求18所述的化合物，其中R1和R2选自氢和卤素。
24.根据权利要求18所述的化合物，其中A和B是-OR'，并且R'选自氢、_(；_6烷基、_C3_6环烷基、-C1^3烷基(环烷基)、_C2_6烯基或_C2_6炔基。
25.根据权利要求18所述的化合物，其中A和B—起形成含有至少两个选自氧和硫的杂原子的取代或未取代的5至8元环状环。
26.根据权利要求18所述的化合物，其中A和B—起表示C=N(OR)，并且R选自氢、-(^6烷基、-c3_6环烷基、-c3_6烯基或-c3_6炔基。
27.根据权利要求18所述的化合物，其中Q是选自氢、OR、-C00R、-CONRR'、-CH2O-芳基-COOR'-CO?' )-C00R,-CH2NRR;、四唑、-C (RR' ) OH 或-OCH2C (RR' ) OH 的基团，并且R和V如上定义。
28.式(Ic)的化合物或其药学上可接受的盐，
29.根据权利要求28所述的化合物，其中W是-CH=。
30.根据权利要求28所述的化合物，其中X是-CH=CH-。
31.根据权利要求28所述的化合物，其中Y是-CH=CH-。
32.根据权利要求28所述的化合物，其中Z表示键。
33.根据权利要求28所述的化合物，其中R1和R2选自氢和卤素。
【文档编号】A61P11/06GK103842344SQ201280046965
【公开日】2014年6月4日 申请日期:2012年7月26日 优先权日:2011年7月26日
【发明者】R·拉舍得, T·巴特, K·乔希, B·多尔, K·V·S·N·穆尔蒂, R·森纳提 申请人:太阳医药高级研究有限公司