一种延缓衰老和抗疲劳的药物组合物及其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种延缓衰老和抗疲劳的药物组合物及其制备方法，该药物组合物主要是由包含以下重量份的原料药组成的：人参多糖4～6、肉苁蓉多糖2～4、淫羊藿多糖2～4。本发明还公开了上述药物的制备方法。经药理实验证明，本发明药物组合物具有较好的延缓衰老和抗疲劳作用。
【专利说明】一种延缓衰老和抗疲劳的药物组合物及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及医药【技术领域】，特别涉及一种延缓衰老和抗疲劳的药物组合物及其制备方法和应用。
【背景技术】[0002]疲劳是机体复杂的生理生化变化过程，是指脑力或体力到达一定阶段时必然出现的一种正常的生理现象。它既标志着机体原有工作能力的暂时下降，又可能是机体发展到疾病状态的先兆。从中枢神经系统到骨骼肌细胞再到细胞内的物质代谢过程，中间任何一个环节或者过程综合变化，都可造成疲劳。据WHO调查，全球有35%以上的人处于疲劳状态，中年男性人群疲劳状态达60%。疲劳的出现，可引起运动能力降低、工作效率降低、差错事故增多、战斗力减退。疲劳发生后如果得不到及时恢复，逐渐积累，还会导致“过劳”，出现慢性疲劳综合征(chronic fatigue syndrome, CFS)、“过度训练综合症”等,使机体发生内分泌紊乱、免疫力下降，甚至出现器质性疾病，威胁人类健康。目前中药抗疲劳主要通过如下机制实现:1、清除自由基抗氧化，提高血红蛋白的量；2、增加糖原储备；3、降低运动后代谢产物的水平；4、调节血睾酮和皮质醇水平；5、调节中枢5-HT、DA等递质水平；6、调节细胞内相关酶水平。
[0003]衰老是指机体生长发育成熟后，机体的生理功能逐渐下降，组织器官逐步发生退行性改变，并最终走向死亡的过程。当今国际人口老龄化问题日趋严重，我国人口也开始步入老龄化阶段，有关衰老机制的研究一直是生物学、老年医学研究的前沿课题。目前，衰老产生的确切机制尚未明了，研究者们曾先后提出了数十种有关衰老的学说，如自由基学说、DNA损伤学说、端粒学说、交联学说、生物膜损伤学说、遗传程序学说、染色体突变学说、免疫学说、内分泌学说、细胞凋亡学说等。但由于衰老这一复杂过程是由很多因素共同作用的结果，目前还没有一种理论能够解释所有的衰老现象。从中医理论角度来说，中药复方具有不可替代的优势，在延缓衰老方面有着巨大的潜力。中药复方的抗衰老作用主要是通过抗自由基、调节免疫功能、调节内分泌功能、调节核酸代谢和DNA修复能力等机制来实现的。
[0004]人参多糖具有抗肿瘤、免疫调节、降血糖、造血调控等多种活性。研究表明，人参多糖对机体的特异性免疫和非特异性免疫均有明显的促进作用；能显著增强单核吞噬细胞系的功能；促进补体和抗体的形成。另外，小鼠注射人参多糖后，脾脏及胸腺重量较对照组显著增加。另外，人参多糖通过直接抗氧化或是修饰几种抗氧化酶的活性从而减少机体脂质过氧化的损伤，实现其抗氧化作用。人参多糖还可以通过减少乳酸的蓄积、增加能量代谢、促进糖原合成，保持血糖浓度的稳态，实现其抗疲劳作用。
[0005]肉苁蓉多糖具有抗氧化性损失和抗肺衰老的作用，可防止亚急性衰老小鼠的组织脂质氧化损伤。另外，细胞水平上，肉苁蓉多糖对衰老小鼠具有抗神经元损伤和延缓衰老的作用，还可显著提高衰老模型大鼠肝线粒体抗氧化能力，改善线粒体能量代谢。
[0006]淫羊藿多糖具有抗氧化、调节免疫，延缓衰老等多种活性。研究表明，淫羊藿多糖能提高机体的体液免疫和细胞免疫功能，刺激细胞免疫应答。另外，还可明显提高老年机体免疫功能和神经肽含量，从而延缓衰老。还有研究表明，淫羊藿多糖能促进细胞增殖和延缓细胞衰老，且具有一定的量效、时效关系。
[0007]黄芪多糖是黄芪主要生物活性成分。大量体内外实验及临床研究表明，黄芪多糖具有增强机体免疫功能、强心降压、降血糖、抗应激、抗肿瘤、抗病毒、抗辐射、抗氧化等多种药理功效。葛斌等研究发现，黄芪多糖能使衰老模型小鼠胸腺指数和脾脏指数明显升高，血清和肝组织中丙二醛(MDA)明显下降及超氧化物歧化酶(SOD)活力明显升高，脑组织中脂褐质(LF)明显下降，肾组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力及一氧化氮合酶(NOS)活力明显升高。黄芪多糖抗衰老作用机制可能与其提高机体免疫功能，清除自由基及抗脂质过氧化有关。
[0008]但是，迄今为止，尚未发现由人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖进行配伍，以其协同作用用于抗疲劳、抗衰老，以获得更好治疗效果的相关文献报道。
[0009]本发明提供的药物组合物具有协同的药理作用，较之每个提取物单独给药具有显著的优势。
【发明内容】
[0010]本发明的目的是提供一种延缓衰老和抗疲劳的药物组合物；
[0011]本发明的另一目的是提供该药物组合物的制备方法；
[0012]本发明的再一个目的是提供该药物组合物在制备延缓衰老和抗疲劳的药物中的应用。
[0013]本发明的目的是通过以下方式实现的:`[0014]一种延缓衰老和抗疲劳的药物组合物，该药物组合物主要是由包含以下重量份的原料药组成的:人参多糖4~6、肉苁蓉多糖2~4、淫羊藿多糖2~4。
[0015]上述该药物组合物优选由以下重量份的原料药组成:人参多糖6、肉苁蓉多糖4、淫羊藿多糖4。
[0016]上述该药物组合物优选由以下重量份的原料药组成:人参多糖5、肉苁蓉多糖3、淫羊藿多糖3。
[0017]上述该药物组合物优选由以下重量份的原料药组成:人参多糖4、肉苁蓉多糖2、
淫羊藿多糖2。
[0018]上述该药物组合物中的人参多糖来源于市售人参多糖或来源于如下方法制备所得:人参饮片加水煎煮I~3次，每次I~3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5~2: 0.5~2，缓慢加入85~100%乙醇，当醇浓度达到10~30%时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85~100%乙醇至醇浓度为65~85%，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖；
[0019]上述的制备方法，优选的技术方案为:人参多糖来源于市售人参多糖或来源于如下方法制备所得:人参饮片粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1:1，缓慢加入95%乙醇，当醇浓度达到30%时，滤过，弃滤渣，滤液继续加Λ 95%乙醇至醇浓度75%，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖；
[0020]肉苁蓉多糖来源于市售肉苁蓉多糖或来源于如下方法制备所得:肉苁蓉药材粉碎后加水煎煮I~3次，每次I~3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5~2: 0.5~2，缓慢加入85~100%乙醇，当醇浓度达到10~30%时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85~100%乙醇至醇浓度为65~85%，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖；
[0021]上述的制备方法，优选的技术方案为:肉苁蓉多糖来源于市售肉苁蓉多糖或来源于如下方法制备所得:肉苁蓉药材粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1: 1，缓慢加入95%乙醇，当醇浓度达到30%时，滤过，弃滤洛，滤液继续加入95%乙醇至醇浓度75%，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖；
[0022]淫羊藿多糖来源于市 售淫羊藿多糖或来源于如下方法制备所得:淫羊藿药材粉碎后加水煎煮I~3次，每次I~3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5~2: 0.5~2，缓慢加入85~100%乙醇，当醇浓度达到10~30%时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85~100 %乙醇至醇浓度为65~85 %，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖；
[0023]上述的制备方法，优选的技术方案为:淫羊藿多糖来源于市售淫羊藿多糖或来源于如下方法制备所得:淫羊藿药材粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1: 1，缓慢加入95%乙醇，当醇浓度达到30%时，滤过，弃滤洛，滤液继续加入95 %乙醇至醇浓度75 %，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖；
[0024]将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖混匀，加入中药制剂中的常规药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法，采用药剂学中常规的制药方法，制成口服制剂或注射剂。
[0025]本发明所述延缓衰老和抗疲劳的药物组合物，该药物组合物是由以下重量份的原料药组成的:人参多糖4~6、肉苁蓉多糖2~4、淫羊藿多糖2~4、黄芪多糖I~3。
[0026]上述该药物组合物优选由以下重量份的原料药组成:人参多糖6、肉苁蓉多糖4、淫羊藿多糖4、黄芪多糖3。
[0027]上述该药物组合物优选由以下重量份的原料药组成:人参多糖5、肉苁蓉多糖3、淫羊藿多糖3、黄芪多糖2。
[0028]上述该药物组合物优选由以下重量份的原料药组成:人参多糖4、肉苁蓉多糖2、淫羊藿多糖2、黄芪多糖I。
[0029]上述该药物组合物中的人参多糖来源于市售人参多糖或来源于如下方法制备所得:人参饮片加水煎煮I~3次，每次I~3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5~2: 0.5~2，缓慢加入85~100%乙醇，当醇浓度达到10~30%时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85~100%乙醇至醇浓度为65~85%，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖；
[0030]上述的制备方法，优选的技术方案为:人参多糖来源于市售人参多糖或来源于如下方法制备所得:人参饮片粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1:1，缓慢加入95%乙醇，当醇浓度达到30%时，滤过，弃滤渣，滤液继续加Λ 95%乙醇至醇浓度75%，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖；
[0031]肉苁蓉多糖来源于市售肉苁蓉多糖或来源于如下方法制备所得:肉苁蓉药材粉碎后加水煎煮I~3次，每次I~3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5~2: 0.5~2，缓慢加入85~100%乙醇，当醇浓度达到10~30%时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85~100%乙醇至醇浓度为65~85%，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖；
[0032]上述的制备方法，优选的技术方案为:肉苁蓉多糖来源于市售肉苁蓉多糖或来源于如下方法制备所得:肉苁蓉药材粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1: 1，缓慢加入95%乙醇，当醇浓度达到30%时，滤过，弃滤洛，滤液继续加入95%乙醇至醇浓度75%，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖；
[0033]淫羊藿多糖来源于市售淫羊藿多糖或来源于如下方法制备所得:淫羊藿药材粉碎后加水煎煮I~3次，每次I~3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5~2: 0.5~2，缓慢加入85~100%乙醇，当醇浓度达到10~30%时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85~100 %乙醇至醇浓度为65~85 %，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖；
[0034]上述的制备方法，优选的技术方案为:淫羊藿多糖来源于市售淫羊藿多糖或来源于如下方法制备所得:淫羊藿药材粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1: 1，缓慢加入95%乙醇，当醇浓度达到30%时，滤过，弃滤洛，滤液继续加入95 %乙醇至醇浓度75 %，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖；
[0035]黄芪多糖来源于市售黄芪多糖或来源于如下方法制备所得:黄芪药材粉碎后加水煎煮I~3次，每次I~3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5~2: 0.5~2，缓慢加入85~100%乙醇，当醇浓度达到10~30%时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85~100%乙醇至醇浓度为65~85%，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖；
[0036]上述的制备方 法，优选的技术方案为:黄芪多糖来源于市售黄芪多糖或来源于如下方法制备所得:黄芪药材粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1:1，缓慢加入95%乙醇，当醇浓度达到30%时，滤过，弃滤渣，滤液继续加Λ 95%乙醇至醇浓度75%，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖；
[0037]将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖混匀，加入中药制剂中的常规药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法，制成口服制剂或注射剂。
[0038]对本发明药物组合物药效学的研究与说明:
[0039]发明人对本发明提供的技术方案进行了实验研究，用来证明本发明的技术效果，下述实验用于进一步说明本发明的技术效果，但不限制本发明。
[0040]实验例1:本发明药物组合物抗衰老作用研究(一)
[0041]1、实验材料
[0042]1.1实验动物
[0043]3月龄ICR小鼠，清洁级，32~38g，雌雄各半。室温20~25°C，自然照明，实验前适应环境饲养I周。
[0044]1.2药物与试剂
[0045]1.2.1 药物:
[0046]药物A:实施例1药物；
[0047]药物B:实施例10药物；
[0048]药物C(淫羊藿多糖):淫羊藿药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1:1，缓慢加入95%乙醇，当醇浓度达到30%时，滤过，弃滤洛，滤液继续加入95%乙醇至醇浓度75%，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖12.1Ogo
[0049]药物D (人参多糖):人参饮片500g加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1: 1，缓慢加入95%乙醇，当醇浓度达到30%时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95 %乙醇至醇浓度75 %，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖28.20g。
[0050]药物E (黄芪多糖):黄芪药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1: 1，缓慢加入95%乙醇，当醇浓度达到30%时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95%乙醇至醇浓度75%，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖 20.15g。
[0051]药物F (肉苁蓉多糖):肉苁蓉药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1: 1，缓慢加入95%乙醇，当醇浓度达到30%时，滤过，弃滤洛，滤液继续加入95%乙醇至醇浓度75%，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖15.90g。
[0052]1.2.2主要试剂
[0053]1，6_ 二苯基1，3，5已三烯(DPH)，4_羟乙基哌嗪乙磺酸；N_(2_羟乙基)哌嗪-N' -2-乙烷磺酸(HEPES)，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)，MDA试剂盒、Ca2+-ATP酶试剂盒，D-半乳糖(D-Gal)。
[0054]1.3 仪器
[0055]RF-5000型荧光分光光度计，赛多利斯PP-25型高灵敏度pH计，GL-21M高速冷冻离心机，RE-52A旋转蒸发器，SHB-1II循环水式多用真空泵。
[0056]2、实验方法
[0057]2.1分组、给药及处理
[0058]分组:80只小鼠随机分为空白组、模型组、药物A组、药物B组、药物C组、药物D
组、药物E组、药物F组,每组10只。
[0059]给药:空白组:每天皮下注射生理盐水，剂量相当于其它给药组D-Gal给药量，同时灌服温开水。
[0060]模型组:按文献方法制备衰老小鼠模型。注射用水配制10% D-Gal，小鼠颈背部皮下注射10mL/kg,每天I次,连续6周。
[0061]药物A组:小鼠依法造模，同时每天按生药量2g/kg灌服药物A ；
[0062]药物B组:小鼠依法造模，同时每天按生药量2g/kg灌服药物B ；
[0063]药物C组:小鼠依法造模，同时每天按生药量2g/kg灌服药物C ；
[0064]药物D组:小鼠依法造模，同时每天按生药量2g/kg灌服药物D ；
[0065]药物E组:小鼠依法造模，同时每天按生药量2g/kg灌服药物E ；
[0066]药物F组:小鼠依法造模，同时每天按生药量2g/kg灌服药物F ；
[0067]每组小鼠连续给药6周后,处死动物,取材。
[0068]2.2指标测定
[0069]取肝脏标本，用冷生理盐水漂洗，拭干称重，加入9倍体积预冷的匀浆介质(pH7.4,0.01mol/L Tris_HCl，0.0001mol/L EDTA_2Na，0.01mol/L 蔗糖，0.8 % 氯化钠溶液)，冰浴电动匀浆，将肝组织匀浆3000r/min低温离心lOmin，取上清冻存待测。按上述方法制备肝匀衆，取10%肝组织匀衆2000r/min低温离心IOmin,弃沉淀,取上清液1000Or/min在高速冷冻离心机中离心15min,沉淀物即为线粒体,将线粒体悬浮于介质中，供指标测定。按试剂盒说明测定肝组织Ca2+-ATP酶活性，肝线粒体丙二醛(MDA)含量。按文献测定磷脂酶A2 (PLA2)活性，肝线粒体膜流动性。
[0070]2.3统计学分析
[0071]实验数据以均数土标准差土 s)表示，应用SPSS15.0统计学软件进行统计学分析。
[0072]3、结果
[0073]模型组与空白组比较，Ca2+-ATP酶活性、肝线粒体膜流动性下降，肝线粒体MDA含量、PLA2活性升高，表明造模成功。各给药组与模型组比较，Ca2+-ATP活性均有明显升高，MDA含量、PLA2活性明显降低，表明A-F组药物能够提高衰老模型小鼠肝脏Ca2+-ATP酶活性、肝线粒体膜流动性，降低肝线粒体MDA含量、PLA2活性(P < 0.05)，其中A、B组效果显著(P
<0.01)，A、B组比C-F组活性强。见表1。证明各给药组均具有抗衰老作用。
[0074]表1不同药物对致衰小鼠肝脏Ca2+-ATP酶活性、MDA、PLA2活性、膜流动性的影响
(X 土s)
[0075]
【权利要求】
1.一种延缓衰老和抗疲劳的药物组合物，其特征在于，该药物组合物主要是由包含以下重量份的原料药组成的:人参多糖4~6、肉苁蓉多糖2~4、淫羊藿多糖2~4。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料药组成的:人参多糖6、肉苁蓉多糖4、淫羊藿多糖4。
3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料药组成的:人参多糖5、肉苁蓉多糖3、 淫羊藿多糖3。
4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料药组成的:人参多糖4、肉苁蓉多糖2、淫羊藿多糖2。
5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料药组成的:人参多糖4~6、肉苁蓉多糖2~4、淫羊藿多糖2~4、黄芪多糖I~3。
6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料药组成的:人参多糖6、肉苁蓉多糖4、淫羊藿多糖4、黄芪多糖3。
7.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料药组成的:人参多糖5、肉苁蓉多糖3、淫羊藿多糖3、黄芪多糖2。
8.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料药组成的:人参多糖4、肉苁蓉多糖2、淫羊藿多糖2、黄芪多糖I。
9.根据权利要求1-8中任一权利要求所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物中的人参多糖来源于市售人参多糖或来源于如下方法制备所得:人参饮片加水煎煮I~3次，每次I~3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5~2: 0.5~2，缓慢加入85~100%乙醇，当醇浓度达到10~30%时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85~100%乙醇至醇浓度为65~85%，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖。
10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物中的人参多糖来源于如下方法制备所得:人参饮片粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1: 1，缓慢加入95%乙醇，当醇浓度达到30%时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95 %乙醇至醇浓度75 %，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖。
11.根据权利要求1-8中任一权利要求所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物中的肉苁蓉多糖来源于市售肉苁蓉多糖或来源于如下方法制备所得:肉苁蓉药材粉碎后加水煎煮I~3次，每次I~3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5~2: 0.5~2，缓慢加入85~100%乙醇，当醇浓度达到10~30%时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85~100%乙醇至醇浓度为65~85%，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖。
12.根据权利要求11所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物中的肉苁蓉多糖来源于如下方法制备所得:肉苁蓉药材粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1: 1，缓慢加入95%乙醇，当醇浓度达到30%时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95%乙醇至醇浓度75%，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖。
13.根据权利要求1-8中任一权利要求所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物中的淫羊藿多糖来源于市售淫羊藿多糖或来源于如下方法制备所得:淫羊藿药材粉碎后加水煎煮I~3次，每次I~3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5~2: 0.5~2，缓慢加入85~100%乙醇，当醇浓度达到10~30%时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85~100 %乙醇至醇浓度为65~85 %，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖。
14.根据权利要求13所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物中的淫羊藿多糖来源于如下方法制备所得:淫羊藿药材粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1: 1，缓慢加入95%乙醇，当醇浓度达到30%时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95 %乙醇至醇浓度75 %，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖。
15.根据权利要求5-8中任一权利要求所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物中的黄芪多糖来源于市售黄芪多糖或来源于如下方法制备所得:黄芪药材粉碎后加水煎煮I~3次，每次I~3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5~2: 0.5~2，缓慢加入85~100%乙醇，当醇浓度达到10~30%时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85~100%乙醇至醇浓度为65~85%，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖。
16.根据权利要求15所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物中的黄芪多糖来源于如下方法制备所得:黄芪药材粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1: 1，缓慢加入95%乙醇，当醇浓度达到30%时，滤过，弃滤洛，滤液继续加入95%乙醇至醇浓度75%，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖。
17.根据权利要求1-4中任一权利要求所述的药物组合物，其特征在于，将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖混匀，加入中药制剂中的常规药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法，制剂成型，即得。
18.根据权利要求17中所述的药物组合物，其特征在于，将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖混匀，加入中药制剂中的常规药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法，制成口服制剂或注射剂。
19.根据权利要求5-8中任一权利要求所述的药物组合物，其特征在于，将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖混匀，加入中药制剂中的常规药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法，制剂成型，即得。
20.根据权利要求19中所述的药物组合物，其特征在于，将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖混匀，加入中药制剂中的常规药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法，制成口服制剂或注射剂。
21.根据权利要求1-8之一所述的药物组合物在制备延缓衰老和抗疲劳的药物中的应用。
【文档编号】A61P39/00GK103550306SQ201310470032
【公开日】2014年2月5日 申请日期:2013年9月26日 优先权日:2013年9月26日
【发明者】萧伟, 王振中, 丁岗, 孟兆青, 曹亮, 朱经艳, 刘文君, 徐丰果, 章晨峰, 陈凤龙, 徐海娟, 张宏达 申请人:江苏康缘药业股份有限公司