1.一种中药组合物，其特征在于含有重量份为1份裸花紫珠石油醚萃取有效部位B和2-5份裸花紫珠提取物C，其中所述裸花紫珠石油醚萃取有效部位B的制备方法为：
(1)取裸花紫珠药材，粉碎成粗粉，加入90％-95％乙醇加热回流提取1-3次，得提取液，过滤后所得滤液浓缩成浸膏A，
(2)步骤(1)所得浸膏A均匀分散于水中，加入石油醚萃取，除去溶剂，浓缩，干燥得到石油醚萃取有效部位B，
所述裸花紫珠提取物C的制备方法为：
(1)取裸花紫珠药材，粉碎成粗粉，加入6-8倍40％-60％的乙醇回流提取1-2次，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度1.20～1.25(60℃)，备用；
(2)步骤(1)所得药渣加6-8倍水煎煮1-2次，煎煮液滤过，滤液浓縮至相对密度1.04－1.06(60℃)，加入浓缩液总重4％－6％的1％的壳聚糖醋酸溶液，搅匀，冷却，静置16-24小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.06～1.10(60℃)的清膏，加入活性碳，煮沸，放冷，静置20-24h，滤过，滤液浓缩至相对密度1.20－1.25(60℃)时，与步骤(1)所得浓缩液合并，滤液浓缩，干燥得裸花紫珠提取物C。
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述石油醚萃取有效部位B的制备方法步骤(1)为：取裸花紫珠药材，粉碎成粗粉，加入95％乙醇加热回流提取3次，得提取液，过滤后所得滤液减压浓缩得浸膏A。
3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述裸花紫珠提取物C的制备方法步骤(1)中乙醇浓度为50％-55％。
4.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述裸花紫珠提取物C的重量份为3份。
5.如权利要求1所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)取裸花紫珠药材，粉碎成粗粉，加入90％-95％乙醇加热回流提取1-3次，得提取液，过滤后所得滤液浓缩成浸膏A，
(2)步骤(1)所得浸膏A均匀分散于水中，加入石油醚萃取，除去溶剂，浓缩，干燥得到石油醚萃取有效部位B，
(3)取裸花紫珠药材，粉碎成粗粉，加入6-8倍40％-60％的乙醇回流提取1-2次，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度1.20～1.25(60℃)，备用，
(4)步骤(3)所得药渣加6-8倍水煎煮1-2次，煎煮液滤过，滤液浓縮至相对密度1.04－1.06(60℃)，加入浓缩液总重4％－6％的1％的壳聚糖醋酸溶液，搅匀，冷却，静置16-24小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.06～1.10(60℃)的清膏，加入活性碳，煮沸，放冷， 静置20-24h，滤过，滤液浓缩至相对密度1.20－1.25(60℃)时，与步骤(3)所得浓缩液合并，滤液浓缩，干燥得裸花紫珠提取物C，
(5)石油醚萃取有效部位B与裸花紫珠提取物C以1:2-5的重量比例混合，即得。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)为：取裸花紫珠药材，粉碎成粗粉，加入95％乙醇加热回流提取3次，得提取液，过滤后所得滤液减压浓缩得浸膏A。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中乙醇浓度为50％-55％。
8.权利要求1-4任一项所述中药组合物在制备具有抗结核杆菌作用药物中的应用。
9.权利要求1-4任一项所述中药组合物在制备治疗结核病药物中的应用。
10.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，含有有效量的权利要求1-4任一项所述中药组合物和药学上可接受的辅料，制备成药物制剂。