1.一种碳量子点/纳米银藻酸盐敷料的制备方法，其特征在于，所述制备方法的具体制备步骤为：
（1）将硝酸银溶解在去离子水中，配制成质量浓度为0.1%硝酸银溶液，并依次加入聚乙二醇400和柠檬酸钠搅拌溶解，再将抗坏血栓和碳量子点加入上述混合溶液中，在30~50℃条件下反应0.5 ~ 1 h，反应结束后，在5000 rpm/min条件下，进行离心分离10 min，并用乙醇、去离子水多次清洗、烘干，得到碳量子点/纳米银复合材料；
（2）将海藻酸钠溶解在去离子水中，制备成质量浓度为2.0%的海藻酸钠溶液；将步骤（1）得到碳量子点/纳米银复合材料加入该海藻酸钠溶液中，经静电纺丝工艺，得到碳量子点/纳米银藻酸盐纤维；
（3）将步骤（2）得到的碳量子点/纳米银藻酸盐纤维经开松、共混、梳理、铺网、针刺、整烫、收卷，得到碳量子点/纳米银藻酸盐敷料。
2.根据权利要求1所述的一种碳量子点/纳米银藻酸盐敷料的制备方法，其特征在于，所述的步骤（1）中硝酸银、聚乙二醇400、柠檬酸钠、抗坏血栓和碳量子点按质量比为1：10～20：3～12：4～12：5～15进行配比。
3.根据权利要求1所述的一种碳量子点/纳米银藻酸盐敷料的制备方法，其特征在于，所述的步骤（2）中碳量子点/纳米银复合材料与海藻酸钠的质量比为1：10~100。
4.根据权利要求1所述的一种碳量子点/纳米银藻酸盐敷料的制备方法，其特征在于，所述的步骤（2）中静电纺丝工艺的条件为：凝固浴为质量百分比为0.5%的氯化钙溶液，工作电压为25 kV，针头规格7 号，针头距接收器距离15 cm，供液速率5 L/ h，纺丝时间2h，真空干燥常温时间2 h。
5.根据权利要求1所述的一种碳量子点/纳米银藻酸盐敷料的制备方法，其特征在于，所述的步骤（3）中针刺的具体条件为：针刺深度4~9 mm，针刺频率350~450 r/min，植针密度220~270针/cm2。
6.根据权利要求1-5任一项所述的一种碳量子点/纳米银藻酸盐敷料的制备方法，其特征在于，所述碳量子点的尺寸小于5 nm，厚度为1.05 nm；所述碳量子点/纳米银复合材料中的纳米银尺寸为15~50 nm。
7.一种碳量子点/纳米银藻酸盐敷料，其特征在于，所述的碳量子点/纳米银藻酸盐敷料由权利要求1-6任一项所述的制备方法制备得到。
8.权利要求7所述的碳量子点/纳米银藻酸盐敷料的应用，其特征在于，所述的碳量子点/纳米银藻酸盐敷料用于溃疡、压疮、不愈性手术切口、外伤、肛瘘、痔疮类慢性伤口的治疗。