具有平移刻划线的刻划球囊的制作方法

文档序号:14954297发布日期:2018-07-17 23:14阅读:233来源:国知局

球囊扩张导管用于治疗血管中的病变部。然而,在导航曲折解剖结构和安全穿过非常紧的病变部时遇到困难。而且,一些病变部很难只使用球囊来扩张,需要集中力量来在安全的膨胀压力下扩张病变部。

solar等的美国专利no.6394995介绍了用于提供增大的力来治疗病变的系统。该系统有柔性推进部件,该柔性推进部件有:追踪部件,该追踪部件可在导丝上滑动;以及球囊,该球囊有附接在追踪部件上的远端。但是这种类型的系统提供了有限的集中力,并缺乏可推动性和可操作性。



技术实现要素:

根据本公开的一个方面,提供了一种刻划球囊导管。导管允许刻划线平移(例如纵向),结合球囊由于充气而膨胀。这能够有利地允许线运动至正确的位置,用于刻划病变部,但是当不希望用于该目的时退回(例如,当球囊未膨胀,并追踪至治疗部位时)。而且,它允许根据球囊膨胀水平来使得刻划线延伸正确的量。在一个特殊实施例中,本发明提供了能够用于治疗脉管病变部的刻划球囊导管。在使用中,球囊将刻划线压入病变部位。导管包括:轴;可膨胀球囊,该可膨胀球囊安装在轴的远侧部分上;在球囊近侧与轴相连的部件或弹簧;以及至少一个刻划线。在一些实施例中,刻划线有在轴的远端和球囊之间安装在该轴上的固定端。刻划线有与该部件或弹簧相连的可纵向运动端部以及布置在球囊外部的中间部分。

在一些实施例中,可运动的刻划线端部是线的近端。这些端部延伸至部件的管腔中。在一些实施例中,部件包括纵向弹性部件例如弹性聚合物或橡胶或弹簧,或与该纵向弹性部件相互作用。在一些实施例中,装置还包括第二部件,弹簧位于部件和第二部件之间。

在一些实施例中,该装置包括在轴的内部或外部的刻划线管腔。该刻划线管腔包含一个或多个刻划线。在一些实施例中,装置包括在轴内部的两个管腔和在该管腔内部的两个刻划线。

在其它实施例中,刻划球囊导管使用偏压部件,例如安装在手柄组件的毂形部内的弹簧。轴穿过该弹簧,并延伸至手柄组件中。毂形部盖布置在轴上和毂形部上。在一些实例下,毂形部盖减轻毂形部弹簧连接的应力。刻划线焊接或以其它方式附接在弹簧上。

附图说明

通过参考下面结合附图的说明,可以更好地理解本发明的上述和其它优点,附图中:

图1a是本发明装置的实例的正视图。

图1b是图1a的指示部分的放大图。

图1c是图1a的指示部分的放大图。

图2a是本发明装置的另一实例的正视图。

图2b是图2a的指示部分的放大图。

图2c是图2a的指示部分的放大图。

图3a是本发明装置的另一实例的正视图。

图3b是图3a的指示部分的放大图。

图3c是图3a的指示部分的放大图。

图4a是本发明装置的另一实例的正视图。

图4b是图4a的指示部分的放大图。

图4c是图4a的指示部分的放大图。

图5a是本发明装置的另一实例的正视图。

图5b是图5a的指示部分的放大图。

图5c是图5a的指示部分的放大图。

图6是本发明装置的另一实施例的正视图。

图7a是表示图1的实施例在剖面bb处的端视图。

图7b类似于图7a,表示在不同的本发明实施例中的剖面aa。

图8a是表示装置的实施例沿与剖面aa类似的剖面的剖视图。

图8b类似于图8a,表示在不同的本发明实施例中的剖面aa。

图9是图6的装置的横剖图。

附图并不必须成正比或按比例绘制。例如,为了清楚,一些元件的尺寸可能相对于其它元件进行夸大,或者多个物理部件可以包含在一个功能块或元件中。而且,参考标号有时可以在附图中重复,以便表示相应或类似的元件。而且,附图中表示的一些块可以组合成单个功能。

具体实施方式

在下面的详细说明中阐述了许多具体细节,以便提供对本发明的透彻理解。本领域普通技术人员应当知道,可以在没有这些具体细节的情况下实践本发明。在其它情况下,公知的方法、过程、部件或结构可以并不详细说明,以免模糊本发明。

本发明涉及用于治疗血管的系统和方法。本发明的系统和方法的原理和操作可以参考附图和相应说明而更好地理解。

本发明的应用并不局限于在下面的说明书中所述或在附图中所示的部件的结构和布置的细节。本发明能够有其它实施例或者以多种方式来实践或执行。还有,应当理解,这里使用的措辞和术语是为了说明目的,而不应当认为是限制。

为了清楚,在单独实施例中所述的本发明的特定特征也可以在单个实施例中组合地提供。相反,为了简明,在单个实施例中所述的本发明的多个特征也可以单独提供或以任何合适的子组合来提供。

部件表

定义

“固定”-在装置的操作环境内不可分离。

“操作环境”-装置可设想地操作为血管内球囊导管的任何环境。

“纵向弹性”-纵向反复运动的能力。

“机械连通的定义”-介绍一个物体充分连接(从而它的运动使得另一物体运动,反之亦然)的能力。

“导轨”-基本纵向物体,该物体支承和引导另一物体的运动。

“可滑动地接合”部件是装配至通道中或环绕导轨的部件,以使得部件大致或基本在二维中受到限制。不是三维限制部件,该部件在一定程度上不受限制,从而允许部件在通道内或沿导轨纵向运动相当大的距离。当系统有限制纵向运动但仍然允许较大纵向运动的止动件或其它部件时,认为该部件可滑动地接合。

“有效接合”-当划痕线足够好地(对于治疗)与病变部接合(以便明显影响病变部)时,该划痕线有效接合。

本发明的导管能够是在线上、较短的快速交换或快速交换平台。当导管是较短的快速交换平台时,内部部件可以横过导管的整个长度。

转到本发明的实施例,图1a描述了本发明装置的实施例。在本发明的实施例中,刻划球囊(scb)导管100在正视图中表示,其中,选定部分以放大图表示。scb导管100包括以下部件。例如,导管100包括轴105。该轴105有与轴中间部分107连接的轴近侧部分106和与轴远侧部分108连接的轴中间部分107。轴锥形部分111使得轴近侧部分106与轴中间部分107连接。轴105还包括轴壁109,该轴壁109为轴105提供一定程度的刚性,以使得轴105适合(如本领域普通技术人员所判断)追踪至既不太刚性也不太柔性的脉管系统或曲折脉管系统中。在一些实施例中,通过向scb导管100添加纵向部件(未示出)而改变刚性或柔性。在一些实施例中,轴105包括pebax。

在一些实施例中,轴锥形部分111固定在轴中间部分107上。在一些实施例中,轴壁109在轴远端110结束之前结束。

为了本文目的,轴远端110是轴105的、首先进入患者体内的端部。类似地,任何其它“远侧”特征部件的意思是比任何其它部件部分更靠近轴远端110的部件部分。类似地,任何“近侧”特征部件的意思是比任何其它部件部分更远离轴远端110的部件部分。

scb导管100还包括可膨胀球囊(ib)115。可膨胀球囊115安装在轴105上并在轴远侧部分108内。在一些实施例中,可膨胀球囊115在轴远端110处结束。在这些或其它实施例中,可膨胀球囊115固定在轴105上。

可膨胀球囊115包括1b近端130和1b远端131。典型实施例具有用作可膨胀球囊115的柔性聚合物薄膜。在可膨胀球囊115安装至轴105上之后,ib外表面132面向管腔地结束。对于本发明,1b近端130是使得可膨胀球囊115的近端附接或固定在轴105上的可膨胀球囊115部分。1b近端130确定为可膨胀球囊115的近侧部分,该近侧部分在可膨胀球囊115膨胀后保持与轴105接触。

对于本发明,ib远端131是使得可膨胀球囊115在远侧附接或固定在轴105上的可膨胀球囊115部分。ib远端131确定为可膨胀球囊115的远侧部分,该远侧部分在可膨胀球囊115膨胀后保持与轴105接触。

ib管腔133与可膨胀球囊115流体连通,这使得可膨胀球囊115能够通过经过ib管腔133的流体而膨胀。

scb导管100还包括导丝管腔(gwl)119,该导丝管腔119至少从轴近端112纵向延伸至超过轴远端110。gw管腔119结束于gwl远端120处。

在一些实施例中,ib近端130和ib远端131使用本领域普通技术人员已知的任何方法而与gwl外表面121或轴105连接。

scb导管100还包括刻划线(scw)135。刻划线135包括固定scw端部136、scwib部分137和可运动scw端部138。固定scw端部136在ib远端131的远侧连接在轴远侧部分108内。在一些实施例中,固定scw端部136附接在gwl外表面121上。在其它实施例中,固定scw端部136附接在轴壁109的外侧上。固定scw端部136使用本领域普通技术人员已知的任何方法来附接。

这种结构提供了在可膨胀球囊115旁边的集中力元件(刻划线135)。

在刻划线135和ib外表面132之间的距离能够是本领域普通技术人员认为有利的任何值。一旦经过可膨胀球囊115,刻划线135就潜入轴壁109下面,从而在轴105的内部向近侧延伸。可运动scw端部138布置在轴105内部并在轴近侧部分106内。在一些实施例中,刻划线135占据scw管腔1139的至少一部分(如图8a和8b中所示)。

图1a-图5b表示了scb导管100具有两个刻划线。在一些实施例中,scb导管100具有1-15、3-10或2-5个刻划线。在一些实施例中,scw135的直径在0.003英寸和0.040英寸之间,或者在0.005英寸和0.015英寸之间、在0.008英寸和0.012英寸之间。在一些实施例中,scw135为0.10英寸。scw135不需要有均匀的直径。在一些实施例中,scw远侧部分1351的直径大于scw近侧部分1352的直径。在一些实施例中,scw远侧部分1351的直径小于scw近侧部分1352的直径。在一些实施例中,scw135包括金属、金属合金、聚合物以及基于金属或聚合物的形状记忆材料。

scb导管100还包括毂形部140。该毂形部140位于轴105的内部并在轴近侧部分106内。毂形部140包括用于导丝管腔119穿过的gwl通道141。毂形部140还包括与可运动scw端部138相互作用的一个或多个毂形部管腔145。

在一些实施例中,相互作用包括可运动scw端部138连接至毂形部管腔145中或连接至毂形部管腔145上。在一些实施例中,可运动scw端部138固定在毂形部管腔145上。在其它实施例中,相互作用包括可运动scw端部138滑动接合至毂形部管腔145内部。在一些实施例中,毂形部140包括任何可生物相容材料,例如金属、金属合金和聚合物。在一些实施例中,毂形部140包括尼龙、pebax或本领域普通技术人员已知的任何其它合适材料。

在一些实施例中,毂形部140基本上固定在轴近侧部分106内部,其中,可运动scw端部138滑动接合或布置在毂形部管腔145内。在一些实施例中,毂形部140可纵向运动或有弹性,从而使得可运动scw端部138能够通过向远侧拉动毂形部140、通过使毂形部140运动或通过拉伸毂形部140的材料而纵向运动。例如,在一些实施例中,毂形部140有弹性。当可运动scw端部138受到指向远侧的力(该力使它向远侧运动)时以及当可运动scw端部138固定在毂形部管腔145上或毂形部管腔145内时,该运动将拉伸毂形部140。恢复力或者与向远侧拉伸相反的力(反作用力)将在指向远侧的力移除时使得可运动scw端部138基本返回就位。

在一些实施例中,毂形部140由弹簧200偏压。在一些实施例中,弹簧200安装在毂形部140的远侧,且在一些实施例中,弹簧200安装在毂形部140的近侧。

scw导管100还包括手柄组件150。该手柄组件150与轴近端109相连。手柄组件150包括ha端口子组件和ha过渡子组件。ha端口子组件占据手柄组件150的近端的至少一部分。且ha过渡子组件占据手柄组件150的远端的至少一部分。ha端口子组件与ha过渡子组件相关。在一些实施例中,ha端口子组件与ha过渡子组件连接或者固定在ha过渡子组件上。在一些实施例中,ha端口子组件和ha过渡子组件一起形成单件物体或多个物体,或者形成由包含scw导管100的纵向轴线的平面分开的单件物体。

ha过渡子组件包括ha逐步降低部分156,该ha逐步降低部分156布置在ha过渡子组件的远端处。在一些实施例中,ha过渡子组件的远端和手柄组件150的远端是同一物体。

ha逐步降低部分156是ha过渡子组件的一部分,其中,总体外部尺寸有减小至较小直径的阶梯过渡,它的尺寸设置成与轴近端112接合。

在一些实施例中,过渡子组件152没有ha逐步降低部分156。

轴105通过轴近端112和ha逐步降低部分156而与手柄组件150相关。在一些实施例中,轴105与手柄组件150连接。例如,轴近端112能够滑过ha逐步降低部分156,且该部件能够固定,例如通过焊接、熔合、胶接等。或者,在轴近端112和ha过渡子组件之间的摩擦配合能够足够强,以便将部件固定在一起。在没有ha逐步降低部分156的一些实施例中,轴近端112能够通过在轴近端112和ha过渡子组件152之间的对接接头而与手柄组件150连接。

ha端口子组件包括hagw端口154,该hagw端口154占据ha端口子组件的近端。在一些形式的手柄组件150中,hagw端口154指向远离轴远端110。hagw端口154允许从scb导管100的外部进入导丝管腔119、在一些形式的手柄组件150中,ha端口子组件还包括ha1b管腔端口153,该ha1b管腔端口153从scb导管100的纵向轴线以本领域普通技术人员认为有利的任意角度倾斜伸出。在一些形式中,ha1b管腔端口153流入导丝端口导丝管腔区域,在其它实施例中,流向在导丝管腔119内部或外部(未示出)的单独管腔。ha1b管腔端口153还允许从在scb导管100外部进入通道(导丝管腔119或ib管腔133(ibl)),该通道将气体或充胀流体运送至可膨胀球囊115中,以便使它膨胀,或者将气体或膨胀流体从可膨胀球囊115送出,以便使它缩小。

操作上,在由图1a实施例教导的装置中,例如为了治疗钙化病变,医师切开患者的组织,直到露出合适尺寸的血管。血管必须沿通路通向病变部位,scb导管100能够沿该通路运动。在一些实施例中,病变部位的位置使得本领域普通技术人员选择多多少少柔性的轴105或scb导管100。

医师打开血管,将导丝插入血管中,并在超声波、磁共振、荧光镜或一些其它类型的引导下使得导丝前进穿过患者的脉管系统。一旦医师将导丝布置在令人满意的部位,医师就使得导丝的近端穿入gwl远端120,穿过导丝管腔119,并最终通过hagw端口154而离开scb导管100。在导丝就位和安装在scb导管100中的情况下,医师沿导丝操纵scb导管100,直到可膨胀球囊115到达病变部位附近的合适位置。通常,该位置将使得至少一个刻划线135与病变部有效接合。然后,医师使得可膨胀球囊115膨胀,直到刻划线135牢固地压入病变部或使得该病变部破裂。一旦完成通过scb导管100的病变治疗,医师就使得可膨胀球囊115缩小,这使得刻划线135松弛离开病变部和血管壁。

只要可膨胀球囊115保持膨胀,刻划线135就接触病变部。膨胀时间对应于医师选择用于使得刻划线135接触病变部的时间。本领域普通技术人员使用5秒至5分钟的膨胀时间。本领域普通技术人员根据病变部的性质来确定合适的膨胀时间和膨胀速度。

本发明的一个方面包括刻划线135在球囊膨胀过程中的性能,特别是,包括可运动scw端部138的性能。

当可膨胀球囊115膨胀时,刻划线(一个或多个)135向外扩张,从而使得该刻划线135处于纵向拉伸。由该纵向拉伸引起的力矢量的分量从固定scw端部136指向近侧和从可运动scw端部138指向远侧。但是固定scw端部136固定在轴105或gwl外表面121上。因此,刻划线135的任何运动将在可运动scw端部138处发生。毂形部140限制可运动scw端部138的运动,从而允许它纵向运动。这种运动减少了可膨胀球囊115上的应变,从而帮助保持它的工程设计形状和帮助避免在球囊网中发生任何扭结,该扭结有时在现有技术装置中可见,该现有技术装置有在两端基本固定的刻划线。

当医师使得球囊缩小时,先前使得刻划线135膨胀的力消失,从而使得刻划线135(和可运动scw端部138)能够松弛。毂形部140限制可运动scw端部138的松弛。具体地说,毂形部140将可运动scw端部138引导成与球囊膨胀前的可运动scw端部138的初始布置类似的布置。毂形部140的作用将帮助调节膨胀和缩小的步骤,从而提高它们的可预测性。

回到图1a,图1a描述了如上所述的导管。特殊轴105能够通过本领域普通技术人员已知的多种方法来制造。图1a中所示的实施例包括轴105,该轴105通过ha远端部分155和ha逐步降低部分156而与手柄组件150相连(附接、连接、结合)。ha逐步降低部分156占据轴管腔113,并使得轴近端112与大气基本密封。在一些实施例中,轴近端112和ha远端部分155通过粘接剂而胶接在一起。在其它实施例中,不使用粘接剂。本领域普通技术人员知道其它连接方法。这些认为是在本发明的范围内。

在图1a中,ha逐步降低部分156沿着ha远端部分155的长度位于中间。而且,在该实施例中,ha远端部分155还用作毂形部140。参考标号表示相同的部件,因为该部件既用作ha远端155,也用作毂形部140。

图1b是轴近侧部分106的放大图。轴105在轴近端112处结束,并接收毂形部140,该毂形部140是或不是ha远端155的一部分。毂形部140能够有一个或多个毂形部管腔145--图1b表示了两个毂形部管腔145。在该实施例中,这些毂形部管腔145纵向伸入毂形部140中。但是,scb导管100不需要纵向毂形部管腔145来正确地起作用。毂形部管腔145只需要用于可滑动和可逆地接收可运动scw端部138。图1b表示了毂形部管腔145伸入毂形部140内大约四分之三的毂形部140长度,但这不重要。在一些实施例中,毂形部管腔145完全延伸穿过毂形部140。毂形部管腔145伸入毂形部140中与可运动scw端部138伸入毂形部管腔145内一样远或者更远。图1b还表示了刻划线135和可运动scw端部138。在该实施例,刻划线135在向近侧离开scw管腔1139之后向外逐渐变小或张开。可运动scw端部138占据毂形部管腔145的一部分。在该实施例中,scb导管100包括每个可运动scw端部138一个毂形部管腔145。但是存在其它实施例,其中,毂形部管腔能够与一个以上的可运动scw端部138相互作用。

最后,图1b表示了导丝管腔119穿过毂形部140和继续进入轴105内。图1c描绘了刻划线135向远侧离开scw管腔1139的区域的放大视图。

刻划线135具有穿过scb导管100一部分的通路。scw管腔1139是沿一些或全部轴中间部分107接收刻划线135的管腔。我们将在scw管腔1139内的刻划线135部分称为scw管腔部分1361。我们将膨胀球囊115附近的刻划线135部分称为scwib部分137。

为了介绍目的,我们在可运动scw端部138处开始该通路。可运动scw端部138位于毂形部管腔145内。当我们沿刻划线135向远侧运动时,我们到达scw管腔1139的近端,刻划线135占据该scw管腔1139。在一些实施例中,刻划线135在scw管腔1139的近侧向内逐渐变细。刻划线135在管腔的远端处向远侧离开scw管腔1139。我们将刻划线135的、在该出口处开始的部分称为scwib部分137。在离开后,刻划线135在向远侧前进时向外张开,从而沿基本纵向方向延伸,直到线经过ib远端131。在该点处,刻划线135转向内,直到它到达轴远侧部分108或gwl外表面121。固定scw端部136在可膨胀球囊115的远侧或者在ib远端131附接至scb导管100上的点处或附近附接在scb导管100上。在scwib部分137内的刻划线135的部分具有沿着可膨胀球囊115的纵向区域。该纵向部分从scb导管100的中心轴线伸出的距离(线距离)能够有多个值。当可膨胀球囊115膨胀时ib外表面132从中心轴线伸出的距离是球囊膨胀距离。通常,(线距离)/(球囊膨胀距离)在以下范围内:0.99-1.01;0.90-1.1;0.8-1.2;和0.5-1.5。

在由图1a的装置表示的一组实施例的操作中,医师如上所述布置可膨胀球囊115。医师通过ha1b管腔端口153而使得可膨胀球囊115膨胀。球囊膨胀首先在刻划线135上施加向外的压力,然后施加在病变部上。在不希望受到任何特殊操作原理的限制的情况下,我们相信,因为可运动scw端部138可运动地连接,所以刻划线135不会促成由膨胀或过度膨胀而引起的球囊变形。因为线能够向外运动,因此它不会明显地罩住球囊。罩住效果将防止球囊膨胀超过该线。但是当膨胀继续时,球囊的一些其它部分将由于由膨胀流体施加的压力而变形。在一些情况下,球囊变形导致以后球囊缩小的问题。相反,作用在刻划线135上的、指向外的膨胀压力使得可运动scw端部138向远侧运动,这降低了刻划线135对可膨胀球囊115施加的反作用力。当可运动scw端部138向远侧运动时,它从毂形部管腔145后退。在一些实施例中,膨胀压力使得可运动scw端部138从毂形部管腔145拉出。在其它实施例中,可运动scw端部138保留在毂形部管腔145内。

医师保持膨胀球囊115中的压力足够长时间,以使得刻划线135有医师所希望的效果。然后,医师释放压力,可膨胀球囊115缩小,可运动scw端部138重新伸入毂形部管腔145中。

图2a至图2c描述了scb导管100的不同实施例。这些实施例与图1a至1c中所示的实施例类似。在这些组实施例之间的主要区别在于毂形部和近侧刻划线的几何形状。

图2b表示了具有毂形部远侧部分241和毂形部近侧部分242的毂形部140。通过ha逐步降低部分156,毂形部近侧部分242用于使得轴105与手柄组件150连接。另外,毂形部近侧部分242用作弹簧200的止动件。弹簧200包括弹簧线201—附图表示了弹簧线201的截面。弹簧200增加了刻划线135机构的弹性。

毂形部远侧部分241布置在弹簧200的远端附近。毂形部远侧部分241与可运动scw端部138连接(附接)。在一些实施例中,毂形部远侧部分241固定在可运动scw端部138上。在其它实施例中,毂形部远侧部分241包括毂形部管腔145,在一些实例中,该毂形部管腔145固定在可运动scw端部138上。可运动scw端部138在它到达毂形部远侧部分241时向外张开。在该实施例中,另一方面,图3a至3c中所示的实施例包括可运动scw端部138,该可运动scw端部138在它到达毂形部远侧部分241时并不张开。

在由图1a-6公开的装置表示的一组实施例的操作中,医师如上所述布置可膨胀球囊115。医师通过ha1b管腔端口153使得可膨胀球囊115膨胀,这首先在刻划线135上施加外部压力,然后施加在病变部上。在上述实施例和由图1a-3c所示的实施例组之间的操作差别在于允许通过可运动scw端部138而运动的机构。如在上述实施例中,在这些实施例中,当可膨胀球囊115膨胀时,否则刻划线135将施加的反作用力由可运动scw端部138来减轻。在该组中,可运动scw端部138向远侧后退,如前所述,但是毂形部远侧部分241也向远侧运动。毂形部远侧部分241、弹簧200和毂形部近侧部分242的布置将通过毂形部远侧部分241来向可运动scw端部138施加力。该力将向近侧偏压可运动scw端部138。还有,当医师使得球囊缩小时,如前所述,可运动scw端部138在弹簧200的力的辅助下向近侧运动,基本返回至它的初始位置。

图4a-4b描述了scb导管100的另一实施例。该实施例的装置与上述实施例基本类似。主要区别在于,该形式的毂形部远侧部分241虽然与上述毂形部远侧部分相似,但是具有从毂形部远侧部分241向近侧延伸的变窄区域340(见图4b)。该变窄区域340位于弹簧200的内部。

类似地,图5a有变窄区域340,且另外有位于毂形部远侧部分241和变窄区域340之间的延伸部分451。手指把手400位于延伸部分451上,其延伸穿过轴近侧部分106的侧部。手指把手400向医师提供了远端毂形部450的一些控制,这使得在这些类型的实施例中能够更直接地控制可运动scw端部138。

图6公开了装置的近侧部分的实施例。在该实施例中,弹簧200布置在ha150的远端内,并从ha150向远侧延伸。毂形部140与ha150连接,并与ha150形成单件结构。弹簧200接收轴近侧部分106。参考图1c,能够理解,可运动scw端部138在轴近侧部分106的远端附近离开刻划线管腔1139。可运动scw端部138通过任何合适的方法而与弹簧200直接连接,例如钎焊、焊接、覆盖模制、胶接或者使用塑料管来压配合。在一些实施例中,可运动scw端部138通过焊接接头1362而与弹簧200直接连接。在这个或其它实施例中,毂形部盖700布置在毂形部140和轴105的上面。在一些实例中,毂形部盖700减小了在ha150和轴105之间的连接的应变。

弹簧200向可运动scw端部138提供纵向运动和偏压力。当可运动scw端部138受到指向远侧的力(该力使它向远侧运动)时,该运动使其保持远离ha150。一旦指向远侧的力消失,恢复力或与向远侧拉伸相对的力(反作用力)就将使得可运动scw端部138基本返回就位。

图7a描述了图1a的截面bb。它表示了两个刻划线135、可膨胀球囊115、1b管腔133和导丝管腔119。可以看见,截面bb在轴远侧部分108处穿过scb导管100切开。截面还切开可膨胀球囊115;在scwib部分137处切开刻划线135,从而表示了scw横截面505;还切开导丝管腔119。图7b描述了类似的实施例,但是有三个刻划线135。

图8a描述了图1a的截面aa。它表示了两个并排布置的scw管腔1139。它还表示了ib管腔133和gw管腔119。scw管腔1139并不必须采用并排设置,如该图中所示,而是能够采用环绕轴105的周边分布的设置。

图8b表示了与图1a类似的、不同实施例的剖视图。轴近侧部分106在轴锥形部分111的近侧切开。轴锥形部分111从轴近侧部分106向轴中间部分107逐渐变细。轴105具有轴壁109。例如,图8b表示了两个scw管腔1139,这两个scw管腔1139在轴105中在彼此对面分布。这种分布不需要是对称的。还在该图中,导丝管腔119布置在轴105内,它表示了在轴105内部纵向延伸的scw管腔1139。在一些实施例中,scw管腔布置在导丝管腔的外部。

图9表示了图6的实施例沿线cc的剖视图。在该图中,导丝管腔119布置在轴105内。在一些实施例中,轴105是提供了导丝管腔119、两个scw管腔1139和一个管腔133的挤出件。

在上述任何实施例中,可膨胀球囊115能够有范围为从1.25-40mm或2.0-8.0mm的任何直径。在上述任何实施例中,可膨胀球囊115能够有例如10-300mm或20-300mm的任何长度。较长球囊可以特别有利于治疗周围病变部,该周围病变部通常具有较长病变部分。

在上述所有系统中,涂层(例如憎水性或亲水性涂层)可以在外部添加,以便容易插入。

合适的药物或治药剂包括以下物质。

抗微生物剂可以例如选自以下:三氯生、氯己定、呋喃西林,苯扎氯铵、银盐和抗生素,例如利福平、庆大霉素和米诺环素及其组合。

在某些实施方案中,抗微生物剂可以包括:三氯生、氯己定以及它们的盐或组合。抗炎剂的实例包括甾体和非甾体抗炎剂。非甾体类抗炎药的实例包括:氨基芳基羧酸衍生物,例如恩芬那酸、依托芬那酯、氟灭酸、异尼辛、甲氯芬那酸、美夫那酸、尼氟灭酸、他尼氟酯、特罗氨酯和托芬那酸;芳基乙酸衍生物,例如阿西美辛、阿氯芬酸、氨基苯酰基苯乙酸、丁苯羟酸、吲朵拉斯、氯吡酸、双氯芬酸钠,依托度酸、联苯乙酸、芬氯酸、苯克洛酸、芬克洛酸、双苯噻酸、葡美辛、异丁芬酸、吲哚美辛、三苯唑酸、伊索克酸、氯苯唑酸、甲嗪酸、奥沙米辛、丙美格辛、舒林酸、羟哌苯酮、托美丁和佐美酸;芳基丁酸衍生物,例如丁丙二苯肼、异丁苯丁酸、芬布芬和联苯丁酸;芳基羧酸,例如环氯茚酸、酮咯酸和替诺立定;芳丙酸衍生物,例如阿米洛芬、苯恶洛芬、布氯酸、卡洛芬、非诺洛芬、氟诺洛芬、氟比洛芬、布洛芬、异丁普生、吲哚洛芬、酮洛芬、氯索洛芬、米洛芬、萘普生、奥沙普秦、吡酮洛芬、吡咯布洛芬、普拉洛芬、丙替嗪酸、舒洛芬和噻洛芬酸;吡唑,例如二苯米唑和甲嘧啶唑;吡唑酮类,例如阿扎丙宗、苄哌吡酮、菲普拉酮、莫非保松、吗拉宗、羟基保泰松、苯基保泰松、哌布宗、异丙安替比林、雷米那酮、琥保松和噻唑丁炎酮;水杨酸及其衍生物,例如醋氨沙罗、阿司匹林、扑炎痛、溴水杨醇、乙酰水杨酸钙、二氟尼柳、依特柳酯、芬达沙、龙胆酸、水杨酸乙二醇酯、水杨酸咪唑、赖氨酸乙酰水杨酸、马沙拉嗪、水杨酸吗啉、1-水杨酸萘酯、奥沙拉秦、帕沙米特、乙酰水杨酸苯酯、水杨酸苯酯、醋水杨胺、水杨酰胺a-乙酸、水杨酰硫酸酯、双水杨酯和柳氮磺胺吡啶;噻嗪甲酰胺,如达洛昔康,异索昔康,吡罗昔康和替诺昔康;其它例如e-6-乙酰氨基己酸、s-腺苷甲硫氨酸、3-氨基-4-羟基丁酸、阿米曲林、苄达酸、炎痛静、布可隆、吡啶基联苯基乙酰胺、双苯吡醇、依莫法宗、愈创奥、萘布美酮、尼美舒利、肝蛋白、奥沙西罗、瑞尼托林、吡哆醛、哌福肟、普罗喹宗、普罗沙唑和替尼达帕;以及它们在药学上可接受的盐。

甾体抗炎剂(糖皮质激素)的实例包括21-乙酰氧普诺烯酮、阿氯米松、阿尔孕酮、阿米西奈德、倍氯米松、倍他米松、布地奈德、氯泼尼松、氯倍他索、氯倍他松、氯可托龙、氯苯尼醇、皮质酮、醋酸皮质酮、可的伐唑、地夫可特、地萘德、去羟米松、地塞米松、二氟松、氟米松、二氟泼尼酯、甘草次酸、氟扎卡松、氟氯萘德、氟地塞米松、氟尼缩松、氟轻松、氟轻松醋酸酯、氟可丁、氟可龙、氟米龙、醋酸氟培龙、醋酸氟泼尼定、氟泼尼龙、氟氢缩松、丙酸氟替卡松、氟甲酰龙、哈西缩松、卤倍他素原阿片、卤米松、醋酸卤泼尼松、氢化可的松、皮脂醇、氯替泼诺碳酸乙酯、马来尼酮、甲羟松、甲泼尼松、甲强龙、莫米松糠酸酯、帕拉米松、泼尼卡酯、泼尼松龙、泼尼松龙25-二乙基氨基乙酸酯、泼尼松磷酸钠、泼尼松、泼尼松龙戊酸酯、泼尼立定、双甲丙酰龙、替克索醇、去炎松、曲安奈德、苯曲安缩松、己曲安缩松以及它们在药学上可接受的盐。

止痛剂包括麻醉和非麻醉止痛剂。麻醉止痛剂包括阿芬太尼、烯丙罗定、阿法罗丁、氨苄杜冷丁、苄吗啡、苯腈米特、丁丙诺啡、布托啡诺、氯尼他秦、可待因、溴甲可待因、磷酸可待因、硫酸可待因、二氢脱氧吗啡、右旋吗酰胺、地佐辛、双胺丙酰胺、二氢可待因、二氢可待因酮烯醇乙酸酯、二氢吗啡、地美沙多、美沙醇、二甲噻丁、吗苯丁酯、地匹哌酮、依他佐辛、乙庚嗪、依托尼秦、乙基吗啡、乙氧硝唑、芬太尼、氢可酮、氢吗啡酮、羟哌替啶、异美沙酮、凯托米酮、羟甲左吗南、洛芬太尼、度冷丁、美普他酚、美他佐辛、盐酸持杀酮、麦托朋、吗啡、麦罗啡、纳布啡、那碎因、尼可吗啡、去甲左啡醇、去甲美沙酮、去甲吗啡、诺匹哌酮、鸦片、羟可酮、氧吗啡酮、阿片全碱、镇痛新、非那多栓、非那左辛、间氨基苯乙醚、去痛定、哌腈米特、普罗庚嗪、二甲哌替啶、异丙哌替胺、丙吡胺丙氧吩、雷米芬太尼、舒芬太尼、替利定、以及它们在药学上可接受的盐。非麻醉止痛剂包括醋氯芬酸、对乙酰氨基酚、醋氨沙罗、乙酰苯胺、乙酰水杨酰水杨酸、阿氯芬酸、阿米洛芬、阿洛泼林、双(乙酰水杨酸)铝、氨氯苯嗪、2-氨基-4-甲基吡啶、氨丙吡酮、氨基比林、水杨酸铵、呱氨托美丁、安替比林、水杨酸安替比林、安曲非宁、阿扎丙宗、阿司匹林、扑炎痛、苯恶洛芬、苄哌吡酮、炎痛静、拜莫洛芬、溴芬酸、对溴乙酰苯胺、5-溴水杨酸乙酸酯、布西丁、丁苯羟酸、丁丙二苯肼、布他西丁、乙酰水杨酸钙、氨甲酰氮草、卡比芬、卡沙兰、氯醛比林、氯西诺嗪、胆碱水杨酸盐、阿托方、西拉马多、氯美辛、巴酰丙酰胺、克罗乙胺、右苯恶啶、二苯米唑、二氟苯水杨酸、乙酰水杨酸二羟铝、地匹乙酯、安乃近、依莫法宗、苯乙氨茴酸、甲嘧啶唑、乙氧基扑炎痛、乙柳酰胺、依托沙秦、依托度酸、联苯乙酸、非诺洛芬、夫洛非宁、氟芬那酸、氟苯乙砜、氟吡汀、氟丙喹酮、氟比洛芬、磷柳酸、龙胆酸、格拉非宁、异丁苯乙酸、水杨酸咪唑、吲哚辛、吲哚洛芬、三苯唑酸、异甲丙基二硝基苯酚(isoladol)、异尼克辛、酮洛芬、酮洛酸、对乙氧乳酰苯胺、来苯胺、氯索洛芬、赖氨酸乙酰水杨酸、乙酰水杨酸镁、甲氧异丙嗪、甲氧夫啉、咪洛芬、吗拉宗、水杨酸吗啉、甲氧萘丙酸、奈福泮、烟胺比林、5'硝基-2'羟基乙酰苯胺、帕沙米特、吡哆醛、非那西汀、盐酸非那吡啶、非诺可、非诺吡酮、乙酰水杨酸苯酯、水杨酸苯酯、非尼拉朵、哌布宗、哌立酮、普罗利定、丙帕他莫、异丙安替比林、普罗沙唑、水杨酸奎宁、雷米那酮、利马唑甲硫酸盐、醋水杨胺、水杨苷、水杨酰胺、水杨酰胺a-乙酸、水杨酸硫酸酯、双水杨酯、沙维林、西美曲特、水杨酸钠、磺甲比林、舒洛芬、他尼氟酯、替诺昔康、特罗氨酯、粉防已碱、替诺立定、托芬那酸、托普罗宁、曲马多、维米醇、联苯乙酸、佐美酸以及它们在药学上可接受的盐。

局部麻醉剂包括羟乙卡因、阿莫拉酮、盐酸阿米洛卡因、奥布卡因、苯佐卡因、贝托卡因、苯柳胺酯、丁哌卡因、布他卡因、布坦本、布坦卡因、丁胺卡因、丁托西卡因、卡铁卡因、氯普鲁、卡因、可卡乙碱、可卡因、环美卡因、盐酸辛可卡因、奎尼卡因、二甲卡因、盐酸地培酮、达克罗宁、芽子定、芽子碱、氯乙烷、β-优卡因、尤普罗辛、非那可明、福吗卡因、盐酸己卡因、羟丁卡因、对氨苯酸异丁酯、甲磺酸亮氨卡因、左苯恶啶、利多卡因、甲哌卡因、美普卡因、美布卡因、氯甲烷、麦替卡因、纳依卡因、辛卡因、奥索卡因、奥昔卡因、对乙氧卡因、非那卡因、苯酚、皮珀罗卡因、匹多卡因、聚多卡醇、普莫卡因、丙胺卡因、普鲁卡因、丙泮卡因、丙美卡因、丙哌卡因、丙氧卡因盐酸盐、假可卡因、吡咯卡因、罗哌卡因、水杨醇、盐酸丁卡因、托利卡因、美索卡因、佐拉敏以及它们在药学上可接受的盐。

抗痉挛剂包括阿利苯多、氨布醋胺、氨丙嗪、阿托胺、贝弗宁甲硫酸盐、比坦维林、苯哌丙丁酯、溴丁托品、溴丁东莨菪碱、卡罗维林、西托溴铵、桂麻磺碱、氯波必利、氢溴酸欧毒芹硷、盐酸欧毒芹硷、碘化环宁、双苯美林、地索普明、吗苯丁酯、地泼溴铵、六氢芬宁、溴苯丁乙甲铵、依他维林、非克立明、非诺维林、二苯丙哌啶、苯维溴铵、芬托溴铵、黄酮哌酯、三羟苯丙酮、葡萄糖酸、愈创他明、肼双二乙氨三嗪、羟甲氧色烯、利奥吡咯、美贝维林、莫沙维林、萘维林、辛戊胺、奥他维林、盐酸羟丁宁、戊派啶酯、盐酸苯那米特、间苯三酚、匹维溴胺、哌苯乙醇、盐酸哌泊索仑、普拉维林、吡芬溴铵、异丙哌替啶、普鲁匹凡、吡吗嗪、普罗扎平、消旋非明、罗西维林、解挛醚、司洛碘铵、舒托泊铵、替莫碘铵、替喹溴铵、苯酰胺桂胺、三乙丁酮、3-甲色酮、三叶草、曲美布汀、n,n-1三甲基色氨酸-3,3-苯基苯-丙胺、齐酸甲氧托品、曲司氯铵、珍托溴铵以及它们在药学上可接受的盐。

在某些实施方案中,用于减轻疼痛或不适的治疗剂可以选自酮咯酸以及它们在药学上可接受的盐(例如氨丁三醇盐,商品名为),4-二乙基氨基-2-苯环己基乙醇丁酯以及它们在药学上可接受的盐(例如4-二乙基氨基-2-苯环己基乙醇酸丁酯盐酸盐,也称为氯化奥昔布宁,商品名为)以及它们的组合。存在的治疗剂的量将取决于例如所用治疗剂的功效,释放速率等。本领域技术人员可以容易地确定合适的治疗剂加载量,以便实现所希望的结果。

在一些实施例中,ib115的表面压花成具有任何图案。例如,在一些实施例中,ib115的表面压花成具有方格图案。另外,在一些实施例中,可膨胀球囊115沿它的纵向方向逐渐变细。

在一些实施例中,刻划线135布置在scw管腔1139内。且在一些实施例中,scw管腔1139布置在轴105的外部。

尽管已经结合具体实施例介绍了本发明,但是本领域技术人员将清楚许多替代、改变和变化。因此,本发明包含落入附加权利要求的精神和范围内的所有这些替代、改变和变化。本说明书中提及的所有出版物、专利和专利申请都整个被本文参引,就像各出版物、专利或专利申请具体和单独地包含在本文中。另外,本申请中任何参考文献的引用或标识不应当解释为承认该参考文献可用作本发明的现有技术。

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