1.一种防治阿尔茨海默病的药物组合物，其特征是：它是由下述重量配比的原料药制备而成：淫羊藿8～12份、西洋参4.8～7.2份、三七4.8～7.2份、牛樟芝2.4～3.6份、甘草2.4～3.6份。
2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征是：它是由下述重量配比的原料药制备而成：淫羊藿10份、西洋参6份、三七6份、牛樟芝3份、甘草3份。
3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征是：所述的三七为川三七；所述的甘草为炙甘草。
4.如权利要求1～3任意一项所述的药物组合物，其特征是：它是由各重量配比原料药的原生药粉、水或有机溶剂的提取物，加入药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。
5.如权利要求4所述的药物组合物，其特征是：所述的制剂为口服制剂。
6.如权利要求5所述的药物组合物，其特征是：所述的制剂为散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂、汤剂或合剂。
7.一种权利要求1～6任意一项所述药物组合物的制备方法，其特征是：包括如下步骤：取各重量配比的原料药，直接打粉，或者加入水或有机溶剂提取，再加入药学上可接受的辅料或者辅助性成分，即得。
8.如权利要求7所述的制备方法，其特征是：包括如下步骤：
a、制备淫羊藿包合物；
b、称取各重量配比的牛樟芝、西洋参和三七的粉末、甘草或其浸膏的粉末以及淫羊藿包合物，加入药学上可接受的辅料或者辅助性成分，即得。
9.如权利要求8所述的制备方法，其特征是：所述淫羊藿包合物的制备方法为：用乙醇溶解淫羊藿浸膏，滴入β-环糊精饱和水溶液中，于60℃搅拌3个小时，15～20℃搅拌1个小时，置于0℃冷却18个小时，抽滤，干燥，即得。
10.权利要求1～6任意一项所述药物组合物在制备治疗和/或预防阿尔茨海默病的药物中的用途。
11.权利要求1～6任意一项所述药物组合物与吡拉西坦在制备治疗和/或预防阿尔茨海默病的联合用药物中的用途。
12.权利要求1～6任意一项所述药物组合物在制备增强免疫的药物中的用途。
13.一种防治阿尔茨海默病的颗粒剂，其特征是：它是由下述重量配比的原辅料制备而成：权利要求1～3任意一项所述药物组合物的原料药、微晶纤维素16.86份、海藻酸钠1.686份、硬脂酸镁0.1686份。
14.一种防治阿尔茨海默病的颗粒剂，其特征是：它是由下述重量配比的原辅料制备而成：权利要求1～3任意一项所述药物组合物的原料药、微晶纤维素21.86份、海藻酸钠2.186份、硬脂酸镁0.2186份、β-环糊精8份。
15.一种防治阿尔茨海默病的联合用药物，其特征是：它含有相同或不同规格单位制剂的用于同时或者分别给药的权利要求1～6任意一项所述药物组合物和吡拉西坦，以及药学上可接受的载体；其中，所述药物组合物的原料药与吡拉西坦的重量配比为：(1.5～2)：3。