一种具有生物粘附性载多肽蛋白类药物固体颗粒物、包含其的制剂、制备方法及用途与流程

本发明涉及生物制药领域，更具体地说，涉及一种具有生物粘附性载多肽蛋白类药物固体颗粒物及包含该固体颗粒物的固体制剂、制备方法及用途。本发明所述的具有生物粘附性载多肽蛋白类药物固体制剂主要用于制备口服多肽蛋白类药物，具有较好的提高多肽蛋白类药物生物疗效的作用。

背景技术：

多肽蛋白类药物，如胰岛素、人生长激素、降钙素都是以注射的途径给药。但注射给药存在许多缺点，如胰岛素的生物半衰期短，每日1-2次的胰岛素注射会使患者产生局部红肿，皮下结节，皮下脂肪萎缩等副作用，给患者带来了极大地痛苦和不便。因此，研究安全方便、价廉有效口服给药制剂以代替注射剂，将极大方便患者。

但胰岛素等多肽蛋白类药物，若不经过特殊包埋技术处理而直接口服，易受胃内酸性环境降解、胃肠道内蛋白水解酶降解，同时药物分子量大，脂溶性差，难以透过消化道上皮细胞屏障，其生物利用度只有0.1％～2％，因此多肽蛋白类药物的口服给药面临着巨大的挑战。

近年来研究表明，采用合适的载药系统(如ph敏感性、生物粘附性系统等)再佐之一定的酶抑制剂、吸收促进剂，可以有效提高多肽蛋白类药物在胃肠道的吸收率。其中生物粘附性给药系统具有特殊的优势：由于生物粘附性能够延长药物在吸收部位的停留时间，增加药物在此处上皮组织粘液层中的浓度，从而提高药物的生物利用度。常用的生物粘附材料主要包括：纤维素类材料，如羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、乙基纤维素；非纤维素多糖类材料，如海藻酸盐、壳聚糖、果胶；蛋白类材料，如明胶；聚乙烯类材料，如泊洛沙姆、聚维酮；聚丙烯酸及其酯类材料，如卡波姆、聚卡波非等。

takeuchi(enteralabsorptionofinsulininratsfrommucoadhesivechitosan-coatedliposomes.pharmaceuticalresearch.june1996,volume13,issue6,pp896–901.)等研究了壳聚糖包衣脂质体对胰岛素口服胃肠道吸收的促进作用，效果显著。pimienta等(effectofvariouspoloxamercoatingsoninvitroadhesionofisohexylcyanoacrylatenanospherestoratilealsegmentsunderliquidflow.internationaljournalofpharmaceutics.volume80,issues1-3,25february1992,pages1-8)以泊洛沙姆包衣的生物粘附性羟丙基甲基丙烯酸纳米粒也可有效改善药物在回肠上皮黏液的分布，促进药物的吸收。目前，口服生物粘附给药系统在应用方面仍存在一些问题：(1)生物材料一般为亲水性物质，若水合作用过强，可降低或失去粘附力；(2)黏液的快速分泌和对药物载体的清除，已成为口服生物粘附系统的主要限制之一；(3)不同材料的粘附力、溶胀性等理化性质不同，导致口服生物粘附给药系统的粘附作用重现性较差。

因此，设计出制备方法简易、温和，性质稳定，并能提高多肽蛋白类药物口服吸收的生物粘附性给药系统具有重要意义。

技术实现要素：

本发明的一个目的是为了解决上述存在的问题，提供一种具有适当粘附力及良好生物相容性的生物粘附性载多肽蛋白类药物的固体颗粒物及包含该固体颗粒物的固体制剂。

本发明的另一个目的是提供了上述固体颗粒物和固体制剂的制备方法。

一方面，本发明提供了一种具有生物粘附性载多肽蛋白类药物的固体颗粒物，其包括：

0.5重量份～90重量份，优选1重量份～50重量份的多肽蛋白类药物；

0.5重量份～90重量份，优选5重量份～50重量份的吸收促进剂；

0重量份～50重量份，优选1重量份～30重量份的蛋白酶抑制剂；

5重量份～90重量份，优选10重量份～90重量份的生物粘附性材料。

本发明的具有生物粘附性载多肽蛋白类药物的固体颗粒物中，优选地，所述固体颗粒物的平均粒径约为0.1μm～2000μm；和/或，所述固体颗粒物的90％颗粒的粒径不超过2000μm，更优选地，所述固体颗粒物的平均粒径约在0.1μm～1000μm的范围内。

本发明的具有生物粘附性载多肽蛋白类药物的固体颗粒物中，优选地，所述的多肽蛋白类药物为具有药理活性的多肽蛋白类药物，优选选自胰岛素及其类似物、降钙素、重组人甲状旁腺激素、促红细胞生成素、人粒细胞集落刺激因子、人生长激素、白细胞介素、环孢菌素、表皮生长因子、glp-1类似物和干扰素等。

本发明的具有生物粘附性载多肽蛋白类药物的固体颗粒物中，优选地，所述的吸收促进剂可为本领域中通常使用的吸收促进剂，例如，可以选自n-(8-[2-羟基苯甲酰]氨基)辛酸及其衍生物(如n-[8-(2-羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钠(snac)、n-(10-[2-羟基苯甲酰基-]氨基)癸酸钠(snad))、中链脂肪酸及其盐类(如癸酸钠)、胆汁酸及其衍生物、乙二胺四乙酸(edta)或其盐，更优选选自snac、snad或癸酸钠。

本发明的具有生物粘附性载多肽蛋白类药物的固体颗粒物中，优选地，所述的蛋白酶抑制剂可以是本领域中通常使用的蛋白酶抑制剂，例如，可以选自胰蛋白酶抑制剂、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、苏氨酸蛋白酶抑制剂、天冬氨酸蛋白酶抑制剂和金属蛋白酶抑制剂等。更优选选自大豆胰蛋白酶抑制剂(sbti)、抑肽酶和卵类粘蛋白。

本发明的具有生物粘附性载多肽蛋白类药物的固体颗粒物中，优选地，所述的生物粘附性材料为具有良好生物相容性、对肠黏膜拥有良好粘附力的材料，例如，hpmc、海藻酸盐、壳聚糖、聚乙烯醇、聚乙二醇、果胶、明胶、泊洛沙姆、聚维酮、卡波姆、聚卡波非、eudragits100、eudragitl100等，优选材料选自eudragits100、壳聚糖和hpmc。

另一方面，本发明提供了上述具有生物粘附性载多肽蛋白类药物的固体颗粒物的制备方法，其包括如下步骤：

1)将多肽蛋白类药物、吸收促进剂、蛋白酶抑制剂溶解于水相溶剂或溶液中制得溶液(a)，其中，多肽蛋白类药物与吸收促进剂的质量比约为100:1～1:100，优选为约1:10～1:40；多肽蛋白类药物与蛋白酶抑制剂质量比约为100:1～1:100，优选为约1:1～1:10；

2)将生物粘附性材料溶于溶剂中制得溶液(b)，其中，所述生物粘附性材料的浓度约为1mg/ml～200mg/ml，优选为约5mg/ml～100mg/ml；和

3)将溶液(a)室温下加入至溶液(b)中，其中，溶液(a)与溶液(b)的体积比约为1:10～1:100，优选为约1:5～1:25，形成均一溶液后采用干燥技术制备固体颗粒物。

上述制备方法中，优选地，步骤1)中的水相溶剂或溶液可为本领域中的药学上可接受的溶剂，优选为水、磷酸盐缓冲液、乙醇水溶液、酸的水溶液或碱的水溶液；所述碱优选为氢氧化钠、氢氧化钾或氨水；所述酸优选为盐酸、磷酸或醋酸。其中，所述水相溶液的酸碱性及浓度可以随材料的改变而做适当的调整。

上述制备方法中，优选地，步骤2)中的溶剂可以为水、乙醇、叔丁醇、二氯甲烷或它们的任意比例的组合。

上述制备方法的步骤3)中，优选地，所述干燥可以采用喷雾冷冻干燥法、喷雾干燥法或真空干燥法等。

再一方面，可选地，本发明提供了具有生物粘附性载多肽蛋白类药物的固体颗粒物的制备方法，其包括如下步骤：

1)将多肽蛋白类药物、吸收促进剂、蛋白酶抑制剂溶解于含表面活性剂的水相溶液中制得溶液(a)；其中，多肽蛋白类药物与吸收促进剂质量比约为100:1～1:100，优选为约1:10～1:40；多肽蛋白类药物与蛋白酶抑制剂质量比约为100:1～1:100，优选为约1:1～1:10；

2)将生物粘附性材料溶于溶剂中制得溶液(b)；所述生物粘附性材料的浓度约为1mg/ml～200mg/ml，优选为约5～100mg/ml；

3)将溶液(a)室温下加入至溶液(b)中，其中，溶液(a)与溶液(b)的体积比约为1:1～1:100，优选为约1:1～1:50，形成w/o油包水乳液(c)；

4)将乳液(c)缓慢加入到含表面活性剂的溶剂(d)中，乳液(c)与含表面活性剂的溶剂(d)的体积比约为1:1～1:100，优选为约1:5～1:25，常温下搅拌后加入有机溶剂(e)以固化颗粒；和

5)将步骤4)中颗粒干燥后得到生物粘附性材料包裹的颗粒。

上述制备方法中，优选地，步骤1)中的水相溶液可为本领域中的药学上可接受的溶剂，优选为水、磷酸盐缓冲液、乙醇水溶液、酸的水溶液或碱的水溶液；所述碱优选为氢氧化钠、氢氧化钾或氨水；所述酸优选为盐酸、磷酸或醋酸。其中，所述水相溶液的酸碱性及浓度可以随材料的改变而做适当的调整。

本发明的制备方法中，优选地，步骤2)中的溶剂可以是叔丁醇、二氯甲烷、氯仿等或它们和水、乙醇的任意比例的组合。

本发明的制备方法中，优选地，步骤4)中的溶剂(d)可为石蜡、棉籽油、大豆油等非水溶剂相溶剂。

本发明的制备方法中，优选地，步骤4)中的表面活性剂可以选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂，优选选自吐温20、司盘60和司盘80；并且上述步骤4)中含表面活性剂的溶剂(d)中的溶剂可为石蜡、棉籽油、大豆油等非水溶剂相溶剂。

本发明的制备方法中，优选地，步骤4)中所述的有机溶剂(e)可以为常见的有机溶剂，优选选自正戊烷、正己烷和正庚烷。

本发明的制备方法中，优选地，步骤5)中所述的干燥可以为喷雾冷冻干燥法、喷雾干燥法或真空干燥法等。

又一方面，本发明提供了一种固体制剂，其特征在于，所述固体制剂包含上述具有生物粘附性载多肽蛋白类药物的固体颗粒物和肠溶材料。

再一方面，本发明提供了上述固体制剂的制备方法，其包括制备上述具有生物粘附性载多肽蛋白类药物的固体颗粒物的步骤，以及将所制备的固体颗粒物与肠溶材料制备成固体制剂的步骤。

本发明的固体制剂的制备方法中，优选地，所述的将所制备的固体颗粒物与肠溶材料制备成固体制剂的步骤选自下述任何一种方法：

a)将所述的固体颗粒物，任选地和药用添加剂，灌入明胶胶囊后，采用肠溶材料进行包衣；优选地，a)中所述的药用添加剂选自甘露醇、淀粉、乳糖、微晶纤维素和硬脂酸镁等药学上可接受的添加剂；

b)将所述的固体颗粒物，任选地和药用添加剂，灌入含肠溶材料的胶囊壳；优选地，b)中所述的药用添加剂选自甘露醇、淀粉、乳糖、微晶纤维素和硬脂酸镁等药学上可接受的添加剂；

c)将所述的固体颗粒物，任选地与药用添加剂混合后，压片后，采用肠溶材料进行包衣；优选地，c)中所述的药用添加剂选自微晶纤维素、淀粉、聚维酮和硬脂酸镁等药学上可接受的添加剂；

d)将所述的固体颗粒物制粒后采用肠溶材料进行包衣，制备成肠溶微丸；

e)将所述的固体颗粒物与肠溶材料，任选地及药用添加剂，混合后压片制备成肠溶片；优选地，e)中所述的药用添加剂选自微晶纤维素、淀粉、聚维酮和硬脂酸镁等药学上可接受的添加剂。

本发明的制备方法中，优选地，所述的肠溶材料可以使用所有的肠溶包衣材料而没有特别限制，可以是一种肠溶材料或两种以上肠溶材料的组合，如选自邻苯二甲酸乙酸纤维素(cap)、羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(hpmcp)、聚乙烯醇醋酸苯二甲酸酯(pvap)、丙烯酸树脂类、虫胶等中的一种或两种以上混合材料，优选材料选自eudragits100、eudragitl100和hpmcp。

根据本发明的另一个方面，提供所述固体颗粒物在药物制备中的用途。

根据本发明的又一个方面，提供一种药物组合物，其包含所述固体颗粒物或所述具有生物粘附性载多肽蛋白类药物的固体制剂。

有益效果

本发明所述的具有生物粘附性载多肽蛋白类药物的固体制剂具有良好的生物粘附效果：利用材料的生物粘附性吸附在肠道粘膜上，延长滞留时间，提高药物的生物利用度。

本发明所述的具有生物粘附性载多肽蛋白类药物的固体制剂，经肠溶包衣后能抵抗胃酸及胃肠道酶对多肽蛋白类药物的降解。

本发明所述的具有生物粘附性载多肽蛋白类药物的固体制剂，加入吸收促进剂和蛋白酶抑制剂，能有效促进多肽蛋白类药物跨膜，抑制多肽蛋白类药物被肠道内蛋白酶的降解，从而提高多肽蛋白类药物的口服生物疗效。

本发明所述的方法具有制备工艺简单，容易实现，所需成本低等特点。

附图说明

图1显示在制备实施例1中制备的胰岛素颗粒的sem图；

图2显示在制备实施例9中制备的胰岛素颗粒肠溶胶囊的体外释放结果图；

图3显示在制备实施例9中制备的胰岛素颗粒肠溶胶囊的体内降血糖效果图；

图4显示在制备实施例9中制备的胰岛素颗粒肠溶胶囊的体内促吸收效果图；

图5显示在制备实施例10中制备的艾塞那肽颗粒肠溶胶囊的体内降血糖图。

具体实施方式

下面结合具体的实施例，并参照数据进一步详述本发明。应理解，这些实施例只是为了举例说明本发明，旨在说明本发明的具体配方组成、制备方法及其功能和效果，而非以任何方式限制本发明的范围。在以下实施例中，未详细描述的各种过程和方法是本领域中公知的常规方法。

本发明中，所用试剂、设备的来源和商品名，均在首次出现时标明，其后所用相同试剂如无特殊说明，均与首次标明的内容相同，常规未标注试剂购自国药集团化学试剂有限公司。其中，壳聚糖(mw为100,000，浙江金壳，脱乙酰度为90％)，胰岛素购自徐州万邦金桥制药有限公司，n-[8-(2-羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钠(snac)购自上海博氏医药有限公司，艾塞那肽、鲑降钙素购自阿拉丁试剂有限公司，抑肽酶、胰蛋白酶购自阿拉丁试剂有限公司，尤特奇s100(eudragits100)购自赢创工业集团，卡波姆971p(cp)购自上海昌为医药辅料技术有限公司，乙基纤维素(ec，陶氏化工赠送)。

实验动物：健康sd大鼠36只，雄性，体重200-220g，来源为上海药物研究所实验动物中心。受试动物在试验日前1-2周在试验场所进行适应性饲养。所有动物实验均得到上海药物研究所iacuc委员会的批准。

制备实施例

制备实施例1壳聚糖包裹的胰岛素颗粒的制备

将200mgsnac溶于1ml0.01m的naoh，并将10mg胰岛素(ins)和10mg抑肽酶溶于1ml0.01m的naoh水溶液中后加入到snac溶液中形成均一溶液(a)；将400mg壳聚糖加入到10ml1％(v/v)醋酸水溶液中，使其充分溶解形成均一溶液(b)；将a缓慢加入到b中，以500r/min涡旋混合形成混悬液后，采用喷雾干燥技术制备壳聚糖包裹的胰岛素颗粒。

制备实施例2eudragits100/ec包裹的胰岛素颗粒的制备

将20mgsnac溶于0.5ml0.01m的naoh，并将1mgins和1mg抑肽酶溶于0.5ml0.01m的naoh水溶液(含1％吐温20)后加入到snac溶液中形成均一溶液(a)；将80mgeudragits100及20mgec加入到4ml的乙醇/二氯甲烷中(乙醇：二氯甲烷＝1:4)，其充分溶解形成均一溶液(b)；将a缓慢加入到b中，以500r/min涡旋混合形成w/o乳液后(c)后，将(c)缓慢滴加至50ml液体石蜡中(含1％司盘80)形成w/o/o微球；加入正己烷固化微球，继续搅拌1.5h，正己烷清洗3遍，将微球放入真空干燥箱干燥24h后得到eudragits100/ec包裹的胰岛素颗粒。

制备实施例3eudragits100包裹的胰岛素颗粒的制备

将100mgsnac溶于1ml0.01m的naoh，并将10mgins和10mg抑肽酶溶于1ml0.01m的naoh水溶液后加入到snac溶液中形成均一溶液(a)；将250mgeudragits100加入到23ml的叔丁醇中(含2ml水)，适当加热，使其充分溶解形成均一溶液(b)；将a缓慢加入到b中，以500r/min涡旋混合形成均一溶液后，采用喷雾冷冻干燥技术制备eudragits100包裹的胰岛素颗粒。

制备实施例4eudragits100包裹的胰岛素颗粒的制备

将200mgsnac溶于1ml0.01m的naoh，并将10mgins和10mg抑肽酶溶于1ml0.01m的naoh水溶液后加入到snac溶液中形成均一溶液(a)；将250mgeudragits100加入到23ml的叔丁醇中(含2ml水)，适当加热，使其充分溶解形成均一溶液(b)；将a缓慢加入到b中，以500r/min涡旋混合形成均一溶液后，采用喷雾冷冻干燥技术制备eudragits100包裹的胰岛素颗粒。

制备实施例5eudragits100/cp包裹的胰岛素颗粒的制备

将200mgsnac溶于1ml0.01m的naoh，并将10mgins和10mg抑肽酶溶于1ml0.01m的naoh水溶液后加入到snac溶液中形成均一溶液(a)；将400mgeudragits100和10mgcp加入到48ml的95％乙醇中，适当加热，使其充分溶解形成均一溶液(b)；将a缓慢加入到b中，以500r/min涡旋混合形成均一溶液后，采用喷雾干燥技术制备eudragits100/cp包裹的胰岛素颗粒。

制备实施例6eudragits100包裹的艾塞那肽颗粒的制备

将100mgsnac溶于1ml0.01m的naoh，并将10mg艾塞那肽和100mg抑肽酶溶于1ml0.01m的naoh水溶液后加入到snac溶液中形成均一溶液(a)；将400mgeudragits100加入到48ml的叔丁醇中(含5ml水)，适当加热，使其充分溶解形成均一溶液(b)；将a缓慢加入到b中，以500r/min涡旋混合形成均一溶液后，采用喷雾冷冻干燥技术制备eudragits100包裹的艾塞那肽颗粒。

制备实施例7eudragits100/cp包裹的鲑降钙素颗粒的制备

将300mg胆酸钠溶于5mlh2o中，并将10mg鲑降钙素和100mg胰蛋白酶抑制剂溶于5ml0.01m的naoh水溶液后加入到胆酸钠溶液中形成均一溶液(a)；将400mgeudragits100和10mgcp加入到50ml的95％乙醇中，适当加热，使其充分溶解形成均一溶液(b)；将a缓慢加入到b中，以500r/min涡旋混合形成均一溶液后，采用喷雾干燥技术制备eudragits100/cp包裹的鲑降钙素颗粒。

制备实施例8eudragits100包裹的艾塞那肽颗粒的制备

将200mgsnac溶于1ml0.01m的naoh，并将10mg艾塞那肽和100mg抑肽酶溶于1ml0.01m的naoh水溶液后加入到snac溶液中形成均一溶液(a)；将400mgeudragits100加入到48ml的叔丁醇中(含5ml水)，适当加热，使其充分溶解形成均一溶液(b)；将a缓慢加入到b中，以500r/min涡旋混合形成均一溶液后，采用喷雾冷冻干燥技术制备eudragits100包裹的艾塞那肽颗粒。

制备实施例9装有胰岛素颗粒的肠溶胶囊的制备

取制备实施例3、4中制备的胰岛素颗粒灌装9号pccaps临床前胶囊(capsugel，美国)，随后将胶囊放入包衣锅用10％的eudragits100乙醇溶液进行包衣。平均增重为12％。

制备实施例10装有艾塞那肽颗粒的肠溶胶囊的制备

取制备实施例6、7中制备的艾塞那肽颗粒灌装9号pccaps临床前胶囊(capsugel，美国)，随后将胶囊放入包衣锅用10％的eudragitl100乙醇溶液进行包衣。平均增重为8％。

制备实施例11装有胰岛素颗粒的肠溶片的制备

取制备实施例2中制备的胰岛素颗粒与淀粉、微晶纤维素和硬脂酸镁混合后用压片机压制成片剂，随后将片剂放入包衣锅用15％的eudragits100乙醇溶液进行包衣。平均增重为15％。

制备实施例12装有胰岛素颗粒的肠溶片的制备

取制备实施例1中制备的胰岛素颗粒与hpmcp、淀粉、微晶纤维素和硬脂酸镁混合后过40#筛，用压片机压制成片剂。

实验实施例

实验实施例1

胰岛素颗粒形态及粒径

取制备实施例1中制备的胰岛素颗粒，对其进行离子溅射法镀膜后用扫描电镜电镜sem(phenomxl，netherlands)观察，发现胰岛素颗粒呈球形形态，具体结果请参见图1。其中90％的固体颗粒物粒径在1-100μm之间，平均粒径大小为约8μm。

实验实施例2

胰岛素颗粒包封率和载药量测定

1、仪器：agilent1200高效液相色谱仪(美国agilent公司)；高速离心机(allegra64r，beckmancoulter，美国)。试剂：胰岛素微粒(根据本申请所述方法制备)；乙腈(色谱纯，sigma，美国)；水为milli-q超纯水，磷酸等其它试剂均为分析纯。

2、色谱条件：色谱柱：gracevydac218tpc18柱(250mm×4.6mm，5μm，美国格雷斯公司)；流动相：0.1m磷酸氢二钠缓冲液(磷酸调ph＝3.0):乙腈(72:28，v/v)；流速：1ml/min；柱温:40℃；检测波长：214nm。

3、测定方法：取本发明制备实施例1中制得的胰岛素微粒10mg溶于1ml95％乙醇(含100μl0.01mnaoh)，使微球溶解释放出ins，加流动相酸化后用hplc检测被包裹的胰岛素含量。

测定结果：制备实施例1中制备的胰岛素微粒药物的包封率约为88.74％，载药量约为10.12％。

实验实施例3

将制备实施例2中的胰岛素固体颗粒及制备实施例9中制备的肠溶胶囊装入透析袋中分别放入500mlph值为1.2的缓冲液中，将缓冲液置于37℃条件下以100rpm搅拌，2h内分别于30min、60min、90min、120min时间点取样以实验实施例2中所述的hplc方法测定缓冲液中的胰岛素含量。2h后将透析袋取出放入ph4.5的缓冲液中检测不同时间点胰岛素释放量。相同的方法分别检测胰岛素在ph6.8、7.4缓冲液中的释放量。

结果示于图2，eudragits100/ec包裹的胰岛素固体颗粒物在ph6.8的缓冲液环境中会释放胰岛素。为了防止胰岛素提前释放，故将胰岛素固体颗粒物装入普通胶囊进行二次包衣。结果表明本发明的胰岛素颗粒肠溶胶囊能够保护胰岛素制剂抵抗胃内的酸性环境，在胃内不释放，而在进入小肠后开始释放胰岛素，1h内释放了约95％的胰岛素。

实验实施例4

将12只sprgue-dawley大鼠称体重后，按65mg/kg的剂量称取stz(链脲佐菌素)，用0.1m枸橼酸缓冲液(ph＝4.5)溶解，立即腹腔注射到大鼠体内。饲养一周后，测血糖，血糖值高于16.67mm的大鼠用于后续实验。实验动物被随机分成3组，给药前禁食12h，不禁水。第一组为口服胰岛素对照组(30iu/kg)(对照组)，给予装有胰岛素、吸收促进剂、抑肽酶物理混合粉末的肠溶胶囊；第二组为制备实施例9制备的胰岛素颗粒eudragits100肠溶包衣胶囊组(30iu/kg，snac:ins＝10:1)；第三组为制备实施例9制备的胰岛素颗粒eudragits100肠溶包衣胶囊组(30iu/kg，snac:ins＝20:1)。分别在0h、1h、2h、3h、4h、5h、6h、7h、8h、9h、10h、11h和12h时尾静脉取血，用血糖仪测定血糖水平，统计胰岛素的降血糖效果。

结果示于图3，载有胰岛素颗粒的eudragits100包衣胶囊存在显著的降血糖效果，12h内血糖降低了约36％。并且这种降血糖的效果可持续9.6小时。

实验实施例5

将12只sprgue-dawley大鼠称体重后，按65mg/kg的剂量称取stz(链脲佐菌素)，用0.1m枸橼酸缓冲液(ph＝4.5)溶解，立即腹腔注射到大鼠体内。饲养一周后，测血糖，血糖值高于16.67mm/l的大鼠用于后续实验。实验动物被随机分成4组，给药前禁食12h，不禁水。第一组为皮下注射胰岛素溶液组(5iu/kg)；第二组为制备实施例9制备的胰岛素颗粒eudragits100肠溶包衣胶囊组(30iu/kg，snac:ins＝10:1)；第三组为制备实施例9制备的胰岛素颗粒eudragits100肠溶包衣胶囊组(30iu/kg，snac:ins＝20:1)。分别在0h、1h、2h、3h、4h、5h、6h、8h、10h和12h时眼眶静脉丛取血，用胰岛素elisa试剂盒检测血清中胰岛素的浓度，绘制药代动力学曲线。

结果示于图4，结果表明载有胰岛素颗粒的eudragits100包衣胶囊在snac:ins＝20:1时血清中的胰岛素浓度在5h达峰，与皮下注射胰岛素相比其生物利用度约为6.8％。

实验实施例6

将12只正常sprgue-dawley大鼠称体重后，随机分成4组，给药前禁食12h，不禁水。第一组为空白对照组，不给药；第二组为皮下注射艾塞那肽生理盐水组(10μg/kg)；第三组为制备实施例10制备的口服艾塞那肽颗粒eudragits100肠溶包衣胶囊组(30iu/kg，snac:艾塞那肽＝20:1)；第四组为制备实施例10制备的口服艾塞那肽颗粒eudragits100肠溶包衣胶囊组(30iu/kg，snac:艾塞那肽＝40:1)。各组大鼠于0h灌胃1g/kg的葡萄糖溶液模拟餐后状态，并对注射组大鼠进行10μg/kg的注射给药。口服组于灌胃葡萄糖前2h灌胃肠溶胶囊。各组大鼠分别于分别在0h、0.5h、1h、1.5h、2h、3h、4h时尾静脉取血，用血糖仪测定血糖水平，统计胰岛素的降血糖效果。

结果示于图5，载有艾塞那肽颗粒的eudragits100包衣胶囊其控制血糖效果与注射组类似，其中snac:艾塞那肽＝20:1组控制血糖效果优于snac:艾塞那肽＝10:1组。