含聚α-烯烃油的头发调理组合物的制作方法

文档序号:966315阅读:447来源:国知局
专利名称:含聚α -烯烃油的头发调理组合物的制作方法
技术领域
本发明涉及头发调理组合物,该头发调理组合物包含精选的聚α-烯烃油和附加的调理剂。
背景技术
由于头发与周围环境接触以及头皮分泌皮脂,所以人的头发会变得脏污。头发的脏污使其具有肮脏和油腻的感觉,带来缺乏吸引力的外观。头发的脏污需要有规律地洗头。
洗头通过除去过量的污物和皮脂而清洁头发。但是,洗头会使头发处于湿的、紊乱的以及通常难于处理的状态。一旦头发干了,就会由于头发的天然油和其它天然的调理和润湿成分被除去而使头发处于干燥、粗槽、无光泽或卷曲状态。另外,由于干燥使头发的静电量增加,这会妨碍梳头并使头发处于通常所称的“头发飞扬(fly-away hair)”的状态;或者带来一种不希望的“末端分岔(split ends)”现象,对长头发尤其如此。
为减轻这些洗头之后的问题,已经开发了各种各样的方法。这些方法从洗头之后使用头发调理剂如免洗型(leave-on)和冲洗型(rinse-off)产品,至靠单个产品来同时清洁和调理头发的头发调理香波。尽管一些消费者喜欢包括调理剂的香波的容易和方便性,但是大部分消费者喜欢分步用于头发的更常规的调理剂剂型,其通常在洗头后使用。调理制剂可以是冲洗型产品或免洗型产品的形式,可以是乳剂、霜剂、凝胶、喷剂和摩丝的形式。那些喜欢常规调理剂剂型的消费者重视相对较高的调理效果或者根据头发的状况或区段改变调理数量的方便性。
有益于调理头发的一般方法是使用头发调理剂,如阳离子表面活性剂和聚合物、硅氧烷调理剂、烃油和脂肪醇。
已知阳离子表面活性剂、聚合物、烃油和脂肪醇可以增强头发的光泽,为头发提供湿度、柔软性和抗静电性。但是这些组分也给头发带来发粘或者油腻或蜡质的感觉,当头发干时尤其如此。还知道硅氧烷调理剂可带来调理益处如光滑和易于梳理,这是因为硅氧烷化合物的表面张力低。但是,硅氧烷调理剂又会带来头发干燥的感觉或紊乱的状态,当头发干时更是这样。
基于上述内容,需要提供一种头发调理组合物,该头发调理组合物不仅在头发湿着的时候而且在头发干的时候均可提供改进的调理益处。具体地讲,当头发干时,需要给头发提供长期持续的湿润感觉、光滑感觉和处理控制性(manageability control),而不使头发感觉油腻。
没有现有技术可提供本发明的全部优点和益处。
发明概述本发明涉及一种头发调理组合物,该组合物包含(1)聚α-烯烃油,由具有约6至约16个碳原子的1-烯烃单体衍生而来;该聚α-烯烃油的粘度为约1至约35000厘沲(cst),分子量为约200至约60000,多分散性(polodispersity)不超过约3;(2)附加的调理剂,选自亲水化取代的阳离子表面活性剂、胺、高熔点化合物,以及它们的混合物;和(3)含水载体。
通过阅读本发明的公开,本领域的技术人员会清楚地明白本发明的这些及其它特征、特点和优点。
发明详述尽管本发明的说明书以权利要求书结束,该权利要求书特别地指出并清楚地声明了本发明的要求,但是可以相信,通过下面的描述将会更好地理解本发明。
所有引用的文献均全文引入本发明作为参考。任何文献的引用并不是承认该文献可以用作本发明的现有技术的任何决定。
在本发明中,除非另有说明,“包含”是指可以加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。这个术语包括了术语“由…组成”和“基本上由…组成”。
除非另有说明,所有的百分数、份数和比例均是以本发明的组合物的总重量为基础的。当涉及列出的成分时,所有这些重量均按活性量计,因此不包括工业材料中可能包含的载体或副产物。
此文件中所陈述的本发明的特点和实施方案具有很多优点。例如本发明的调理组合物在头发干时提供长期持续的湿润感觉、光滑感觉和处理控制性,而不使头发感觉油腻。本发明的头发调理组合物适合于保留于头发上或从头发上冲掉的产品类型。
聚α-烯烃油本发明的头发调理组合物包含聚α-烯烃油。在本发明中,聚α-烯烃油在头发干时提供调理益处,如湿润感觉、光滑感觉和处理控制性,而不使头发感觉油腻。
按重量计,本发明组合物中的聚α-烯烃油的含量最好为约0.1%至约20%,优选为约0.2%至约10%,更优选为约0.5%至约5%。
本发明中所用的聚α-烯烃油是由1-烯烃单体衍生而来的那些,其中1-烯烃单体具有约6个至约16个碳原子,优选具有约6个至约12个碳原子。制备聚α-烯烃油所用的1-烯烃单体的非限定性实例包括1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯,支链化的异构体如4-甲基-1-戊烯,以及它们的混合物。优选的制备聚α-烯烃油所用的1-烯烃单体为1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯,以及它们的混合物。另外,本发明中所用的聚α-烯烃油的粘度为约1至约35000厘沲,分子量为约200至约60000,多分散性不超过约3。
在本发明中,分子量至少为约800的聚α-烯烃油是有用的。确信这些高分子量的聚α-烯烃油可使头发具有长期持续的湿润感觉。在本发明中,分子量为低于约800的聚α-烯烃油是有用的。确信这些低分子量的聚α-烯烃油可使头发具有光滑、明亮、清洁的感觉。
在本发明中,特别有用的聚α-烯烃油包括数均分子量约500的商品名为PURESYN 6的聚癸烯,数均分子量约3000的商品名为PURESYN 100的聚癸烯和数均分子量约6000的商品名为PURESYN 300的聚癸烯,可从Mobil Chemical公司得到。
附加的调理剂本发明的组合物包含附加的调理剂,该调理剂选自亲水化取代的阳离子表面活性剂、胺、高熔点化合物以及它们的混合物。
在本发明中,所述的附加调理剂一般为基于组合物重量的至少约1%、优选约1%至约20%、更优选约1%至约10%。
亲水化取代的阳离子表面活性剂在本发明中,亲水化取代的阳离子表面活性剂是有用的。本发明的亲水化取代的阳离子表面活性剂包括那些至少包含两个亲水部分的阳离子表面活性剂,其中分子中的至少一个取代基选自芳族的醚酯、酰胺基或氨基部分,至少一个取代基选自烷氧基(优选C1-C3的烷氧基)、聚氧化烯(优选C1-C3的聚氧化烯)、烷基酰胺基、羟基烷基和烷基酯基团。本发明的亲水化取代的阳离子表面活性剂优选包含2至约10个非离子亲水部分。
在本发明中,亲水化取代的阳离子表面活性剂提供调理益处,如使头发感觉起来光滑,在头发干的时候尤其如此。相信通过将亲水化取代的阳离子表面活性剂与上述的高分子量酯油结合起来,可以得到一种调理组合物,该调理组合物在头发湿时和头发干时均能提供改善的调理益处。
按重量计,本发明组合物中所包括的亲水化取代的阳离子表面活性剂的含量最好为约0.1%至约20%,优选为约0.2%至10%,更优选为约1%至约5%。
合适的亲水化取代的阳离子表面活性剂包括下面式(Ⅱ)到(Ⅷ)的亲水化取代的阳离子表面活性剂 其中n1为8至约28;m1+m2为2至约40;Z1为短链烷基,优选C1-C3的烷基,更优选甲基或(CH2CH2O)m3H,其中m1+m2+m3最高至60;X为成盐离子,如选自卤素(如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、羟乙酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根及烷基磺酸根的成盐离子; 其中n2为1至5;R105、R106和R107中的一个或多个独立地为C1-C30烷基,余下的为CH2CH2OH;R108、R109和R110中的一个或两个独立地为C1-C30烷基,余下的为CH2CH2OH;X如上面提到的一样,为成盐离子; 其中,对于式(Ⅳ)和式(Ⅴ),Z2独立地为烷基,优选C1-C3的烷基,更优选甲基;Z3独立地为短链羟烷基,优选羟甲基或羟乙基;n3和n4独立地为2至4的整数(含2和4),优选2至3的整数(含2和3),更优选整数2;R111和R112独立地为取代的或未取代的烃基、C12-C20的烷基或链烯基;X如上面定义的一样,为成盐离子; 其中R113为烃基,优选C1-C3的烷基,更优选甲基;Z4和Z5独立地为短链烃基,优选C2-C4的烷基或链烯基,更优选乙基;m4为2至约40,优选约7至约30;X如上面定义的一样,为成盐离子; 其中R114和R115独立地为C1-C3的烷基,优选甲基;Z6为C12-C22的烃基、烷基羰基或烷基酰胺基;A为蛋白质,优选胶原蛋白、角蛋白、牛乳蛋白蚕丝、大豆蛋白、小麦蛋白或它们的水解形式;X如上面定义的一样,为成盐离子; 其中n5为2或3;R116和R117独立地为C1-C3的烃基,优选甲基;X如上面定义的一样,为成盐离子。可用于本发明的亲水化取代的阳离子表面活性剂的非限定性实例包括具有下列CTFA名称的物质quaternium-16、quaternium-26、quaternium-27、quaternium-30、quaternium-33、quaternium-43、quaternium-52、quaternium-53、quaternium-56、quaternium-60、quaternium-61、quaternium-62、quaternium-70、quaternium-71、quaternium-72、quaternium-75、quaternium-76水解胶原蛋白、quaternium-77、quaternium-78、quaternium-79水解胶原蛋白、quaternium-79水解角蛋白、quaternium-79水解乳蛋白、quaternium-79水解丝、quaternium-79水解大豆蛋白和quaternium-79水解小麦蛋白、quaternium-80、quaternium-81、quaternium-82、quaternium-83、quaternium-84以及它们的混合物。
特别优选的亲水化取代的阳离子表面活性剂包括二烷基酰胺基乙基羟乙基甲基铵盐(dialkylamido ethyl hydroxyethylmonnium salt)、二烷基酰胺基乙基二甲基铵盐(dialkylamidoethyl dimonium salt)、二烷酰基乙基羟乙基甲基铵盐、二烷酰基乙基二甲基铵盐以及它们的混合物;例如商品名如下的工业品产自Witco Chemical的VARISOFT 110、VARISOFT 222、VARIQUATK1215和VARIQUAT638,产自Mclntyre的MACKPROKLP、MACKPROWLW、MACKPRO MLP、MACKPRO NSP、MACKPRO NLW、MACKPRO WWP、MACKPRO NLP和MACKPRO SLP,产自Akzo的ETHOQUAD 18/25、ETHOQUAD O/12PG、ETHOQUAD C/25、ETHOQUAD S/25和ETHODUOQUAD,产自Henkel的DEHYQUAT SP,以及产自ICI Americas的ATLAS G265。
胺胺可用作一种附加调理剂。伯、仲和叔脂肪胺是有用的。具有一个约12至22个碳的烷基基团的叔酰胺基胺是特别有用的。示范性的叔酰胺基胺包括硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二甲基胺、二十二酰胺基丙基二甲基胺、二十二酰胺基丙基二乙基胺、二十二酰胺基乙基二乙基胺、二十二酰胺基乙基二甲基胺、花生酰胺基丙基二甲基胺、花生酰胺基丙基二乙基胺、花生酰胺基乙基二乙基胺、花生酰胺基乙基二甲基胺、二乙酰胺基乙基硬脂酰胺。还有用的有二甲基硬脂基胺、二甲基大豆基胺、大豆胺、肉豆蔻胺、十三胺、乙基硬脂基胺、N-牛油基丙烷二胺、乙氧基化的(用5摩尔的环氧乙烷)硬脂胺、二羟基乙基硬脂基胺和花生基二十二烷基胺。授予Nachtigal等人的US4275055公开了在本发明中有用的胺。
这些胺还可以和酸组合起来使用,所述的酸有L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、L-谷氨酸盐酸盐、马来酸以及它们的混合物;更优选L-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。本发明的胺优选用任何一种酸,按胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶2,更优选按约1∶0.4至约1∶1的摩尔比部分地中和。
高熔点化合物高熔点化合物可用作一种附加的调理剂。本发明的高熔点化合物的熔点至少为约25℃,并选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、烃、甾族化合物以及它们的混合物。本领域的技术人员明白,在本说明书这一部分所公开的化合物在某些情况下可以归到不止一类中,例如一些脂肪醇衍生物也可以归于脂肪酸衍生物类中。但是,给定归类并不是打算对具体的化合物进行限定,之所以这样做,只是为了方便分类和命名。另外,本领域的普通技术人员还明白,由于双键的数目和位置、支链的长度和位置的不同,某些具有确定碳原子数的化合物的熔点可能低于约25℃。这一部分不打算包括这种低熔点化合物。可以在1993年第5版的International CosmeticIngredient Dictionary以及1992年第2版的CTFA Cosmetic IngredientHandbook中查到本发明的高熔点化合物的非限定性例子。
相信这些高熔点化合物覆盖头发的表面并减小摩擦,因此使头发感觉起来光滑并且易于梳理。
按重量计,本发明组合物中所包括的高熔点化合物的含量优选为约1%至约14%,更优选约3%至约10%,最优选约4%至约8%。
这里所用的是具有约14至约30个碳原子的脂肪醇,优选约16至约22个碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇可以是直链的或支链的也可以是饱和的或不饱和的。脂肪醇的非限定性例子包括十六烷醇、十八烷醇、二十二烷醇以及它们的混合物。
在本发明中,有用的脂肪醇是那些具有约10至约30个碳原子的脂肪醇,优选约12至约22个碳原子的脂肪醇,更优选约16至约22个碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇可以是直链的或支链的也可以是饱和的或不饱和的。还包括那些符合本发明要求的二元酸、三元酸及其它多元酸,这里也包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限定性例子包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸以及它们的混合物。
在本发明中,有用的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化的脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇的酯、具有可酯化羟基的化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸以及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限定性例子包括物质如甲基硬脂基醚;十六烷基聚氧乙烯醚(ceteth)系列化合物,如ceteth-1至ceteth-45,这些化合物是十六醇的乙二醇醚,其中的数字标识表示存在的乙二醇数目;十八烷基聚氧乙烯醚(steareth)系列化合物,如steareth-1至steareth-10,这些化合物是十八醇的乙二醇醚,其中的数字标识表示存在的乙二醇数目;(十六/十八烷基聚氧乙烯醚)ceteareth-1至ceteareth-10,这些化合物是十六/十八醇(即主要含有十六醇和十八醇的脂肪醇混合物)的乙二醇醚,其中的数字标识表示出现的乙二醇数目;上面刚刚描述过的化合物ceteth、steareth和ceteareth的C1-C30烷基醚;二十二烷醇的聚氧乙烯醚;硬脂酸乙酯、硬脂酸十六酯、棕榈酸十六酯、硬脂酸十八酯、肉豆蔻酸十四酯、聚氧乙烯十六基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯十八烷基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、乙二醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、丙二醇单硬脂酸酯、丙二醇二硬脂酸酯、三羟甲基丙烷二硬脂酸酯、失水山梨糖醇硬脂酸酯、聚硬脂酸甘油酯、甘油单硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯以及它们的混合物。
本发明中所用的烃包括具有至少约20个碳原子的化合物。
本发明中所用的甾族化合物包括如胆甾醇的化合物。
优选单一的高纯化合物作为高熔点化合物。选自纯十六醇、十八醇和二十二醇的纯脂肪醇单一化合物是特别优选的。这里,“纯”的意思是指化合物的纯度至少为约90%,优选至少约95%。当消费者从头发上清洗本发明的组合物时,这些高纯度的单一化合物提供良好的可漂洗性。
本发明中所用的工业上可得到的高熔点化合物包括产自Shin NihonRika(Osaka,Japan)的商品名为KONOL的系列和产自NOF(Tokyo,Japan)的商品名为NNA的系列的十六醇、十八醇和二十二醇;产自WAKO(Osaka,Japan)的商品名为1-DOCOSANOL的纯二十二醇;产自Akzo(ChicagoIllinois,USA)商品名为NEO-FAT的、产自Witco公司(Dublin Ohio,USA)商品名为HYSTRENE的和产自Vevy(Genova,Italy)商品名为DERMA的各种各样的脂肪酸;以及产自Nikko的商品名为NIKKOL AGUASOME LA的胆甾醇。
含水载体本发明的组合物包含一种含水载体。根据与其它组分的相容性和所期望的产品的其它特性,选择所述载体的用量和种类。
用于本发明的载体包括水和低级烷醇与多元醇的水溶液。这里所用的低级烷醇为1至6个碳原子的一元醇,更优选乙醇和异丙醇。这里所用的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙烷二醇。
优选含水载体主要是水。最好使用去离子水。依据所需的产品特性,含有无机阳离子的天然水也是可以使用的。一般来讲,本发明的组合物含有约20%至约95%的水,优选约30%至约92%的水,更优选约50%至约90%的水。
硅氧烷化合物本发明的头发调理组合物可以进一步包含硅氧烷化合物。这里所用的硅氧烷化合物包括挥发性的可溶的或不可溶的、或不挥发性的可溶的或不可溶的硅氧烷调理剂。“可溶的”意思是指该硅氧烷化合物可与组合物的载体混溶以形成同一相的一部分(均相)。“不溶的”意思是指该硅氧烷化合物形成一个独立于载体的不连续相,如硅氧烷液滴的乳液或悬浮液形式。这里的硅氧烷化合物可以通过本领域中已知的任何适宜的方法包括乳液聚合法来制备。硅氧烷化合物还可以以乳液的形式混入本发明的组合物,其中所述的乳液是借助于选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂以及它们的混合物的表面活性剂,通过机械混合而制备;或者是处于乳液聚合的合成阶段的乳液。
这里所用的硅氧烷化合物在25℃时的粘度优选为约1000至约2000000厘沲,更优选约10000至约1800000厘沲,最优选约100000至约1500000厘沲。可以通过1970年7月20日的Dow Corning公司试验方法CTM0004中所列举的玻璃毛细管粘度计测量粘度。可以通过乳液聚合法制备高分子量的硅氧烷化合物。适宜的硅氧烷液包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它们的混合物。其它具有调理性能的非挥发性硅氧烷化合物也可以使用。
按重量计,本发明的组合物中所包括的硅氧烷化合物的含量优选为约0.01%至约20%,更优选约0.05%至约10%。
本发明的硅氧烷化合物还包括具有下列结构(Ⅰ)的聚烷基或聚芳基硅氧烷 其中R123为烷基或芳基;X为约7至约8000的整数。Z8是位于硅氧烷链末端的基团。只要使所产生的硅氧烷在室温下是液体、是可分散的、施用于头发时既无毒无刺激又无伤害性、与组合物中的其它组分相容、在正常使用和贮存条件下具有化学稳定性、并且能够沉积于头发上并调理头发,那么取代于硅氧烷链上的(R123)或硅氧烷链末端的(Z8)烷基或芳基基团可以具有任何结构。适宜的Z8基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅原子上的两个R123基团可以是相同的基团或不同的基团。优选两个R123基团为相同的基团。适宜的R123基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷化合物是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷,也称作聚二甲基硅酮,是特别优选的。可使用的聚烷基硅氧烷包括,例如,聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷化合物是可以得到的,例如来自the General Electric Company的Viscasil和SF 96系列产品和来自Dow Corning的Dow Corning 200系列产品。
也可以使用聚烷基芳基硅氧烷液包括例如聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷是可以得到的,例如来自the General Electric Company的SF 1075甲基苯基液或来自Dow Corning的556化妆品级液。
为了增强头发的光泽特性,特别优选高度芳基化的硅氧烷化合物,如折光指数约1.46或更高的,特别是折光指数约1.52或更高的高度苯基化的聚乙基硅氧烷。使用这些高折光指数的硅氧烷化合物时,应按下面描述的那样将它们与铺展剂如表面活性剂或硅氧烷树脂混合,以降低表面张力并增强材料的成膜能力。
可使用的硅氧烷化合物还包括,例如聚氧化丙烯改性的聚二甲基硅氧烷,当然也可以使用氧化乙烯或氧化乙烯与氧化丙烯的混合物改性的聚二甲基硅氧烷。氧化乙烯和氧化丙烯的量要足够低,以不妨碍硅氧烷的可分散性特性。这些材料也称作烷氧基化聚二甲基硅氧烷。
其它的硅氧烷化合物包括氨基取代的硅氧烷。适宜的烷基氨基取代的硅氧烷化合物包括具有下列结构(Ⅱ)的那些 其中R124为H、CH3或OH,p1、p2、q1和q2是取决于分子量的整数,平均分子量近似介于5000和10000之间。这种聚合物也称作“amodimethicone”。
适宜的氨基取代硅氧烷液包括下式(Ⅲ)所代表的那些(R125)aG3-a-Si-(OSiG2)p3-(OSiGb(R125)2-b)p4-O-SiG3-a(R125)a(Ⅲ)其中G选自氢、苯基、OH、C1-C8的烷基并优选甲基;a代表0或1至3的整数,并优选0;b代表0或1并优选等于1;p3与p4之和为1至2000的数,并优选50至150,p3可以代表0至1999的整数并优选49至149,p4可以代表1至2000的整数并优选1至10;R125为如式Cq3H2q3L的一价基团,其中q3为2至8的整数,L选自下面的基团-N(R126)CH2-CH2-N(R126)2-N(R126)2-N(R126)3X′-N(R126)CH2-CH2-NR126H2X′;其中R126选自氢、苯基、苄基、饱和的烃基,优选含1至20个碳原子的烷基基团,而X′表示卤离子。
特别优选的对应于式(Ⅲ)的氨基取代硅氧烷,被称作“trimethylsilylamodimethicone”聚合物,其中的R124为甲基。
其它的可使用的氨基取代硅氧烷聚合物如式(Ⅴ)所示 其中的R128代表具有1至18个碳原子的一价烃基基团,优选烷基或链烯基基团,如甲基;R129代表烃基基团,优选C1-C18的链烯基基团或C1-C18、更优选C1-C8的链烯氧基基团;Q-为卤离子,优选氯离子;p5代表从2至20优选2至8的统计平均值;p6代表从20至200并优选20至50的统计平均值。这种类型的优选的聚合物来自Union Carbide、名称为“UCARSILICONE ALE 56”的聚合物。
公开适宜的不挥发的分散的硅氧烷化合物的参考文献包括授予Geen的US 2826551、1976年6月22日颁予Drakoff的US 3964500、授予Pader的US 4364837、以及授予Woolston的英国专利第849433号。PetrarchSystems公司于1984年发行的“Silicon Compounds(硅化合物)”提供了广泛的(但不是排它的)适宜的硅氧烷化合物的清单。
另一种可能特别有用的不挥发的分散的硅氧烷是硅橡胶纯胶料(siliconegum)。这里所用的术语“硅橡胶纯胶料”是指一种聚有机硅氧烷材料,其粘度在25℃时大于等于1000000厘沲。可以看出此处描述的硅橡胶纯胶料与前述的硅氧烷化合物可能有些重叠。这种重叠并不是打算对这些材料中的任何一种进行限制。硅橡胶纯胶料被描述于Petrarch和其它文献中包括1979年5月1日授予Spitzer等人的US 4152416和Noll,Walter所著的Chemistryand Technology of Silicones,New York:Academic Press 1968。另外,描述硅橡胶纯胶料的还有General Electric Silicone Rubber Product Data SheetsSE30、SE33、SE54和SE76。典型的“硅橡胶纯胶料”的总体分子量(massmolecular weight)超过约200000,一般介于约200000至约1000000之间。这种材料的具体实例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷,甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷,二苯基硅氧烷,甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。
为高度交联的聚合硅氧烷体系的硅氧烷树脂(silicone resin)也是有用的。这种交联是在制造硅氧烷树脂的过程中,通过将三官能或四官能的硅烷与单官能或二官能的硅烷或单官能和二官能的硅烷掺混而引入的。在本领域中很好理解,为得到硅氧烷树脂所需要的交联度将随混入该硅氧烷树脂中特定的硅烷单元的变化而变化。一般来讲,具有足够量的三官能和四官能硅氧烷单体单元,从而具有足够的交联程度,以致于干燥后变成刚性或硬的薄膜的硅氧烷材料就被认为是硅树脂。对于具体的硅氧烷材料,其中的氧原子与硅原子的比例表示交联的水平。本发明中,每具有一个硅原子就至少具有约1.1个氧原子的硅氧烷材料通常即为硅氧烷树脂。优选氧原子硅原子的比例至少为约1.2∶1.0。制造硅氧烷树脂时所使用的硅烷包括单甲基硅烷、二甲基硅烷、三甲基硅烷、单苯基硅烷、二苯基硅烷、甲基苯基硅烷、单乙烯基硅烷、甲基乙烯基氯代硅烷和四氯代硅烷,最常用的是甲基取代硅烷。优选的树脂是General Electric提供的GE SS4230和SS4267。一般地,市场上可买到的硅氧烷树脂是以溶解成低粘度的挥发或非挥发的硅氧烷液的形式提供的。这里所用的硅氧烷树脂,就是以这种溶解形式提供并混入本发明的组合物中的,这对于本领域的普通技术人员而言是清楚的。不局限于理论,可以相信硅氧烷树脂能够增强其它硅氧烷化合物在头发上的沉积并能够以高折光指数增强头发的光泽。
其它有用的硅氧烷树脂是硅氧烷树脂粉末,如CTFA给出的命名为polymethylsilsequioxane的材料,其在市场上由Toshiba Silicones以TospearlTM出售。
制造这些硅氧烷化合物的方法可见于Encyclopedia of Polymer Scienceand Engineering,Volume 15,Second Edition,PP.204-308,John Wiley&Sons,Inc.,1989。
特别地,可根据简写命名系统方便地识别硅氧烷材料和硅氧烷树脂,这就是该技术领域的普通技术人员熟知的“MDTQ”命名法。在此命名系统中,根据所存在的构成该硅氧烷的各种硅氧烷单体单元来描述该硅氧烷。简单地讲,符号M表示单官能单元(CH3)3SiO0.5;D表示二官能单元(CH3)2SiO;T表示三官能单元(CH3)SiO1.5;Q表示四官能单元SiO2。单元符号上的撇号,如M′、D′、T′、和Q′表示非甲基的取代基,并且在每次出现时具体定义。典型的可供选择的取代基包括乙烯基、苯基、氨基、羟基等。在MDTQ命名系统中,各种单元的摩尔比,或者以表示硅氧烷中每种单元总数(或其平均数)的符号下脚标表示,或者以结合摩尔重量的具体指明的比例表示,从而完成了对硅氧烷材料的描述。在硅氧烷树脂中,如果T、Q、T′和/或Q′比D、D′、M和/或M′的相对摩尔量高,就表示交联水平高。但是,如前所述,也可以用氧对硅的比例表示交联的总体水平。
这里所用的硅氧烷树脂,优选MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ树脂。因此,优选的硅氧烷取代基是甲基。特别优选MQ树脂,其中M∶Q的比例为约0.5∶1.0至约1.5∶1.0,并且该树脂的平均分子量为约1000至约10000。
本发明所使用的硅氧烷化合物工业品包括商品名为D-130的聚二甲基硅氧烷、商品名为DC2502的十六烷基聚二甲基硅氧烷、商品名为DC2503的十八烷基聚二甲基硅氧烷、商品名为DC1664和DC1784的乳化聚二甲基硅氧烷、以及商品名为DC2-2845的烷基接枝共聚硅氧烷乳液;这些材料均可从Dow Corning公司得到,而乳液聚合的聚二甲基硅氧烷可按GB2303857申请所描述的那样从Toshiba Silicone得到。
附加的组分本发明的头发调理组合物可含有多种附加组分,这些附加组分可由本领域的普通技术人员根据最终产品所需的特性来选择。附加组分包括,例如疏水阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、附加的油性化合物、非离子聚合物、以及其它的附加组分。
疏水阳离子表面活性剂本发明所使用的疏水阳离子表面活性剂是本领域的普通技术人员已知的任何一种疏水阳离子表面活性剂。
在疏水阳离子表面活性剂中,本发明所使用的是对应于下面通式(Ⅰ)的疏水阳离子表面活性剂 其中R101、R102、R103和R104中至少有一个是选自具有8至30个碳原子的脂族基团或具有多达约22个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰胺基、羟基烷基、芳基或烷基芳基,余下的R101、R102、R103和R104独立地选自具有1至约22个碳原子的脂族基团或具有多达约22个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰胺基、羟基烷基、芳基或烷基芳基;而X是成盐阴离子,如选自卤素(如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、羟乙酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根及烷基磺酸根的成盐离子。脂族基团除碳原子和氢原子之外还可以包含醚键和氨基等其它基团。链较长的脂族基团,如具有约12个碳原子或更多的脂族基团可以是饱和的也可以是不饱和的。优选R101、R102、R103和R104独立地为C1-C22的烷基。本发明所用的疏水阳离子表面活性剂的非限定性实例包括具有下列CTFA名称的材料quaternium-8、quaternium-14、quaternium-18、quaternium-18甲酯硫酸盐(methosulfate)、quaternium-24,以及它们的混合物。
在具有通式(Ⅰ)的疏水阳离子表面活性剂中,优选那些分子中至少含有一条最低为16个碳的烷基链的阳离子表面活性剂。这些优选的疏水阳离子表面活性剂的非限定性实例包括二十二烷基三甲基氯化铵,如产自Croda的商品名为INCROQUAT TMC-80的产品和产自Sanyo Kasei的商品名为ECONOL TM22的产品;十六烷基三甲基氯化铵,如产自Nikko Chemical的商品名为CA-2350的产品;氢化牛油烷基三甲基氯化铵、二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、二鲸蜡基二甲基氯化铵、二(二十二烷基/花生基)二甲基氯化铵、二(二十二烷基)二甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、硬脂基丙二醇磷酸酯二甲基氯化铵、硬脂酰胺基丙基二甲基苄基氯化铵、硬脂酰胺基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)氯化铵,以及N-(硬脂酰基胆氨基甲酰基甲基)氯化吡啶鎓。
阳离子聚合物本发明的头发调理组合物可以包含一种或多种阳离子聚合物。这里所使用的术语“聚合物”将既包括通过一种类型的单体聚合所制造的材料,又包括两种(即共聚物)或多种类型的单体聚合所制造的材料。
优选的是该阳离子聚合物是水溶性的阳离子聚合物。“水溶性的”阳离子聚合物是指这样的聚合物,该聚合物能够充分溶解于水,并在25℃时在水(蒸馏水或与蒸馏水相当的水)中在0.1%的浓度下形成对肉眼来说基本上澄清的溶液。优选的聚合物将充分溶解并在0.5%的浓度下形成基本上澄清的溶液,更优选在1.0%的浓度下形成基本上澄清的溶液。
由此,该阳离子聚合物的重均分子量一般至少为约5000,有代表性的至少为约10000,并且低于约10000000。优选,分子量为约100000至约2000000。通常该阳离子聚合物具有含氮的阳离子部分,如季铵或阳离子氨基部分,以及它们的混合物。
阳离子的电荷密度优选至少约0.1毫当量/克(meq/gram),更优选至少约1.5毫当量/克,甚至更优选至少约1.1毫当量/克,最优选至少约1.2毫当量/克。可以通过Kjeldahl方法测定阳离子聚合物的阳离子电荷密度。本领域的普通技术人员会知道,含氨基聚合物的电荷密度将随pH和该氨基基团的等电点的变化而变化。在预期使用的pH下,电荷密度应在上述范围之内。
只要符合水溶解性准则,可以使用任何阴离子反离子。适宜的反离子包括卤离子(如Cl、Br、I或F,优选Cl、Br或I)、硫酸根和甲基硫酸根。也可以使用其它反荷离子,这里的列举并不是排它的。
作为阳离子头发调理聚合物的全部单体单元的一部分,含氮的阳离子部分通常以取代基的形式出现。因此,阳离子聚合物可以包含季铵或阳离子胺取代的单体单元和其它在这里称为间隔单体单元的非阳离子单元的二元共聚物、三元共聚物等。在本领域中,这种聚合物是已知的并且大多数可以在由Estrin、Crosley和Haynes编辑的CTFA化妆品成分词典(CosmeticIngredient Dictionary)的第3版中(The Cosmetic,Toiletry,and FragranceAssociation,Inc.,Washington,D.C.,1982)查到。
适宜的阳离子聚合物包括,例如,具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯单体与水溶性间隔单体的共聚物,该水溶性间隔单体可以是丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯、和乙烯基吡咯烷酮。该烷基和二烷基取代单体优选具有C1-C7烷基基团,更优选具有C1-C3烷基基团。其它适宜的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯醇(通过聚乙酸乙烯酯的水解制备)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
该阳离子胺可以是伯、仲、叔胺,这取决于组合物的具体种类和pH。一般来讲,优选仲胺和叔胺,特别是叔胺。
胺取代的乙烯基单体可以胺的形式聚合,然后可任选地通过季铵化反应转化成铵;同样也可以将胺季铵化,然后再形成聚合物。例如,叔胺官能团可通过与式R118X的盐反应而季铵化,其中R118是短链烷基,优选C1-C7的烷基,更优选C1-C3的烷基,而X如上面定义的一样,是一种成盐阴离子。
适宜的阳离子氨基和季铵单体包括,例如,由下列取代的乙烯基化合物丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸一烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸一烷基氨基烷基酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐,及具有含氮阳离子环的乙烯基季铵化合物,阳离子含氮环如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的环状的含氮阳离子环,例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选如C1-C3烷基的低级烷基,更优选C1和C2的烷基。适用于本发明的胺取代乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺,其中的烷基基团优选C1-C7的烃基,更优选C1-C3烷基。
本发明的阳离子聚合物可以包含衍生于胺-和/或季铵取代的单体和/或适合的间隔单体的单体单元的混合物。
适宜的阳离子头发调理聚合物例如包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(如氯化物盐)的共聚物(工业中被the Cosmetic,Toiletryand Fragrance Association,“CTFA”称为Polyquaternium-16),如产自BASFWyandotte公司(Parsippany,NJ,USA)的商品名为LUVIQUAT的那些(例如LUVIQUAT FC 370);1-乙烯基-2-吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯的共聚物(工业中CTFA称为Polyquaternium-11),如产自Gaf公司(Wayne,NJ,USA)的商品名为GAFQUAT的那些(例如GAFQUAT 755N);含二烯丙基季铵的阳离子聚合物,包括如二甲基二烯丙基氯化铵的均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物,工业中(CTFA)分别被称为Polyquaternium 6和Polyquaternium 7;及不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的无机酸盐,该不饱和羧酸如US 4009256所述,具有3-5个碳原子。
适宜的其它阳离子聚合物是由丙烯酸、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵和丙烯酸甲酯组成的两性三元聚合物,其结构如下所示,工业中(CTFA)被称为Polyquaternium 47。适宜的市场上可买到的物质的实例是Calgon公司提供的MERQUAT 200l,其中的比例n6∶n7∶n8为45∶45∶10。 可以使用的其它阳离子聚合物包括多糖聚合物,如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。
适用于本发明的阳离子多糖聚合物材料,包括具有下面结构式的多糖聚合物 其中Z7是脱水葡萄糖残基,如淀粉或纤维素脱水葡萄糖残基;R119是亚烷基氧基亚烷基、聚氧基亚烷基、或羟基亚烷基基团,或它们的组合;R120、R121和R122独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、或烷氧基芳基基团,每个基团含有多至约18个碳原子,并且每个阳离子部分的碳原子总数(即R120、R121、和R122中的碳原子数之和)优选约为20或更低;X如前所述,是成盐阴离子。
阳离子纤维素可从Amerchol公司(Edison,NJ,USA)的聚合物系列产品Polymer JR和LR中得到,是与三甲基铵取代的环氧化物反应过的羟乙基纤维素的盐,工业中(CTFA)称为Polyquaternium 10。另一种类型的阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应过的羟乙基纤维素的聚合季铵盐,工业中(CTFA)称为Polyquaternium 24。这些材料可以从Amerchol公司(Edison,NJ,USA)得到,商品名为Polymer LM-200。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物,如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(guar hydroxypropyltrimonium chloride),工业品为产自Celanese公司的Jaguar R系列产品。其它材料包括如US 3962418所描述的含季氮的纤维素醚和US3958518所描述的醚化纤维素与淀粉的共聚物。
本发明中,特别有用的阳离子聚合物包括Polyquaterniun-7、Polyquaterniun-10、Polyquaterniun-24、Polyquaterniun-39、Polyquaterniun-47,以及它们的混合物。
附加的油性化合物本发明中,有用的附加油性化合物包括脂肪醇及其衍生物、脂肪酸及其衍生物以及烃类。该有用的附加油性化合物可以是挥发性的也可以是非挥发性的,而且其熔点不超过约25℃。不局限于理论的限制,可以相信该附加油性化合物可以渗透到头发里并修饰头发的羟基键,从而使头发具有柔软性和弹性。这部分的附加油性化合物与前述的高熔点化合物是有区别的。这种附加的油性化合物的非限定性实例可以在1993年第5版的国际化妆品成分词典(International Cosmetic Ingredient Dictionary)和1992年第2版的CTFA化妆品成分手册(CTFA Cosmetic Ingredient Handbook)中查到。
本发明中所用的脂肪醇包括那些具有约10至约30个碳原子,优选约12至约22个碳原子,最优选约16至约22碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇可以是直链的也可以是支链的,可以是饱和的也可以是不饱和的,优选不饱和的脂肪醇。这些化合物的非限定性实例包括油醇、棕榈油醇、异硬脂醇、异鲸蜡醇、十一醇、辛基十二醇、辛基癸醇、辛基醇、辛醇、癸醇和月桂醇。
本发明中所用的脂肪酸包括那些具有约10至约30个碳原子,优选约12至约22个碳原子,最优选约16至约22碳原子的脂肪酸。这些脂肪酸可以是直链的也可以是支链的,可以是饱和的也可以是不饱和的。举例来说,适宜的脂肪酸包括油酸、亚油酸、异硬脂酸、亚麻酸、乙基亚麻酸、花生四烯酸和蓖麻油酸。这里所限定的脂肪酸衍生物和脂肪醇衍生物包括脂肪醇酯、烷氧基化脂肪醇、脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇的烷基醚和大体积的酯油(bulky ester oil),如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油、甘油酯油,以及它们的混合物。举例来说,脂肪酸衍生物和脂肪醇衍生物的非限定性实例包括亚油酸甲酯、亚油酸乙酯、亚油酸异丙酯、油酸异癸酯、油酸异丙酯、油酸乙酯、油酸辛基十二酯、油酸油基酯、油酸癸酯、油酸丁酯、油酸甲酯、硬脂酸辛基十二酯、异硬脂酸辛基十二酯、异棕榈酸辛基十二酯、异壬酸辛酯、壬酸辛酯、异硬脂酸己酯、异硬脂酸异丙酯、异壬酸异癸酯、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸乙酯、异硬脂酸甲酯和Oleth-2。这里所使用的大体积的酯油,如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油的分子量低于约800,优选低于约500。
本发明所使用的烃包括直链的、环状的和支链的烃,它们可以是饱和的也可以是不饱和的,只要它们的熔点不超过约25℃即可。这些烃具有约12至约40个碳原子,优选具有约12至约30个碳原子,最优选约12至约22个碳原子。这里也包括由链烯基单体(如C2-6的链烯基单体)聚合而成的烃。这些聚合物可以是直链的也可以是支链的。直链聚合物的链长通常相对较短,具有的碳原子总数如上所述。支链聚合物可以具有实质上较长的链长度。这种材料的数均分子量的变化范围很大,但通常高至约500,优选约200至约400,更优选约300至约350。此外,还可以使用各种级别的矿物油。矿物油是从石油中得到的烃的液体混合物。适宜的烃材料的具体实例有石蜡油、矿物油、十二烷、异十二烷、十六烷、异十六烷、二十碳烯、异二十碳烯、十三烷、十四烷、聚丁烯、聚异丁烯以及它们的混合物。本发明中优选使用的烃选自矿物油、聚α-烯烃油,如异十二烷、异十六烷、聚丁烯、聚异丁烯以及它们的混合物。
本发明所使用的市场上可买到的脂肪醇及其衍生物包括产自ShinNihon Rika的商品名为UNJECOL 90BHR的油醇、产自Scher的商品名为SCHERCEMOL系列的各种液体酯、产自Kokyu Alcohol的商品名为HIS的异硬脂酸己酯和商品名为ZPIS的异硬脂酸异丙酯。本发明所使用的市场上可买到的体积大的酯油包括产自Mobil Chemical公司的商品名为MOBILESTER P43的三羟甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯。本发明所使用的市场上可买到的烃包括产自Presperse(South Plainfield New Jersey,USA)的商品名为PERMETHYL 99A、PERMETHYL 101A和PERMETHYL 1082的异十二烷、异十六烷和异二十碳烯;产自Amoco Chemical(Chicago Illinois,USA)的商品名为INDOPOL H-100的异丁烯与正丁烯的共聚物;以及产自Witco的商品名为BENOL的矿物油和产自Exxon Chemical公司(Houston Texas,USA)的商品名为ISOPAR的异链烷烃。
非离子聚合物本发明所使用的非离子聚合物包括纤维素衍生物、疏水改性的纤维素衍生物、氧化乙烯聚合物和以氧化乙烯/氧化丙烯为基础的聚合物。适宜的非离子聚合物为纤维素衍生物,包括商品名为BENECEL的甲基纤维素、商品名为NATROSOL的羟乙基纤维素、商品名为KLUCEL的羟丙基纤维素、商品名为POLYSURF 67的十六烷基羟乙基纤维素,全部产自Herculus。其它的适宜的非离子聚合物是商品名为CARBOWAX PEGs、POLYOX WASRs和UCON FLUIDS的以氧化乙烯/氧化丙烯为基础的聚合物,全部产自Amerchol。
聚乙二醇聚乙二醇的特征是具有下列通式 其中的R201选自氢、甲基以及它们的混合物。当R201为氢时,这些材料即为氧化乙烯的聚合物,也称作聚氧化乙烯、聚氧乙烯和聚乙二醇。当R201为甲基时,这些材料即为氧化丙烯的聚合物,也称作聚氧化丙烯、聚氧丙烯和聚丙二醇。另外当R201为甲基时,应当知道聚合物产物可能存在多种位置异构体。
在上面的结构中,x3的平均值为约1500至约25000,优选约2500至约20000,更优选约3500至约15000。
其它有用的聚合物包括聚丙二醇和聚乙二醇与聚丙二醇的混合物。
本发明所使用的聚乙二醇聚合物有PEG-2M,其中的R201是氢且x3的平均值约2000(PEG-2M也称作Polyox WSRN-10,产自Union Carbide并称为PEG-2000);PEG-5M,其中的R201是氢且x3的平均值约5000(PEG-5M也称作Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80,二者都产自Union Carbide并分别称为PEG-5000和聚乙二醇300000);PEG-7M,其中的R201是氢且x3的平均值约7000(PEG-7M也称作Polyox WSRN-750,产自UnionCarbide);PEG-9M,其中的R201是氢且x3的平均值约9000(PEG-9M也称作Polyox WSRN-3333,产自Union Carbide);以及PEG-14M,其中的R201是氢且x3的平均值约14000(PEG-14M也称作Polyox WSRN-3000,产自Union Carbide)。
其它的附加组分本发明的组合物可以包含其它的附加组分,这些附加组分可由本领域的普通技术人员根据最终产品的所需特性来选择,并且适合于赋予组合物在美容或美观方面的可接受性或者为它们提供其它用途。这些其它的附加组分一般都单独使用,按组合物的重量计,其用量为约0.001%至约10%,优选多达约5%的用量。
可配制到本发明的组合物中的其它附加组分的种类很多,包括其它的调理剂,如产自Hormel的商品名为Peptein 2000的水解胶原蛋白、产自Eisai的商品名为Emix-d的维生素E、产自Roche的泛醇、产自Roche的泛(醇)基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取液和营养素;头发定型聚合物,如两性的定形聚合物、阳离子型定形聚合物、阴离子型定形聚合物、非离子型定形聚合物,以及硅氧烷接枝共聚物;防腐剂,如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲;pH调整剂,如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠;盐,一般地为乙酸钾和氯化钠;着色剂,如任何FD&C或F&C染料;毛发氧化(漂白)剂,如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐;毛发还原剂,如巯基乙醇酸盐;香料;以及多价螯合剂,如乙二胺四乙酸二钠;紫外线和红外线的遮蔽与吸收剂,如水杨酸辛酯;去头屑剂,如吡啶硫酮锌(zinc pyridinethione);和荧光增白剂,如聚苯乙烯基均二苯代乙烯(polystyrylstilbene)、三嗪均二苯代乙烯(trizinstilbene)、羟基香豆素、氨基香豆素、三唑、吡唑啉、噁唑、芘、卟啉、咪唑以及它们的混合物。
实施例下面的实施例在本发明的范围内进一步描述和证实了本发明的实施方案。这些实施例的给出仅仅是为了说明的目的,不能解释成是对本发明的限制,因为在不脱离本发明的精神和范围的情况下,很多本发明的变化都是可能的。用化学名称或CTFA名称标识各种成分,或另行规定于后面。
本发明的组合物适合于冲洗型产品或免洗型产品,并且特别适用于制造乳剂、霜剂、凝胶、喷剂或摩丝形式的产品。
实施例1至6是特别适用于冲洗型产品的本发明的头发调理组合物。组合物


组分的规定*1聚α-烯烃油-1:得自Mobil的Puresyn6。
*2聚α-烯烃油-2:得自Mobil的Puresyn100。
*3聚α-烯烃油-3:得自Mobil的Puresyn300。
*4鲸蜡醇得自Shin NihonRika的Konol系列。
*5硬脂醇得自Shin NihonRika的Konol系列。
*6二十二醇得自Wako的1-Docosanol(97%)。
*7二氢化牛油酰胺基乙基羟乙基甲基甲酯硫酸铵得自Witco的Varisoft 110。
*8硬脂酰胺基丙基二甲基胺得自Nikko的酰胺基胺MPS。
*9 L-谷氨酸得自Ajinomoto的L-谷氨酸(化妆品级)。
*10硬脂酰胺基丙基甜菜碱得自Shin Nihon Rika的Rikabion A-700。
*11羟乙基纤维素得自Aqualon。
*12聚氧乙烯(2000)得自Amerchol的WSRN-10。
*13 Polyquaternium-10:得自Amerchol的UCARE Polymer LR400。
*14 Polyquaternium-7:得自Calgon的Merquat。
*15季戊四醇四异硬脂酸酯得自Kokyu alcohol的KAK PTI。
*16三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯得自Shin Nihon Rika的EnujerubuTP3SO。
*17柠檬酸三异鲸蜡酯得自Bernel。
*18三异硬脂酸甘油酯得自Taiyo Kagaku。
*19硅氧烷混合物得自G.E.的SE 76。
*20硅氧烷乳液得自Tosil/GE的X65-4829。
*21水解胶原蛋白得自Hormel的Peptein 2000。
*22维生素E得自Eisai的Emix-d。
*23泛醇得自Roche。
*24泛(醇)基乙基醚得自Roche。
制备方法如上所示的实施例1至6的组合物可以通过本领域公知的任何常规方法来制备。它们适于如下制备如果组合物中包括聚合的材料,如羟乙基纤维素、聚氧乙烯、Polyquaternium-10和Polyquaternium-7,就将它们在室温下分散于水中,制备成聚合物溶液。高熔点化合物、亲水化取代的阳离子表面活性剂、胺及上述聚合物溶液,如果存在,就将它们混合并加热至70℃以上。将这样所获得的混合物冷却至50℃以下,在搅拌下加入剩余的组分,并进一步冷却至约30℃。
作为选择,高熔点化合物、叔酰胺基胺和聚合物溶液,如果存在,将被混合并加热至70℃以上。将这样所获得的混合物冷却至约60℃,加入亲水化取代的表面活性剂。将这样所获得的最终混合物冷却至50℃以下,在搅拌下加入剩余的组分,并进一步冷却至约30℃。
如果混合材料需要,每一步均可使用三叶搅拌机(triblender)和/或碾磨机。
由前面的实施例所公开和代表的实施方案具有很多优点。例如,当干燥头发的时候它们可以给头发提供长期持续的湿润的感觉、光滑的感觉和易于处理控制性,而不留下油腻的感觉。
可以理解,这里所描述的实施例和实施方案仅仅是为了解释的目的,而在不脱离本发明的精神和范围的情况下,本领域熟练的技术人员可以根据本发明进行多种修改或更改。
权利要求
1.一种头发调理组合物,包含(1)由具有约6至约16个碳原子的1-烯烃单体衍生而来的聚α-烯烃油,该聚α-烯烃油的粘度为约1至约35000厘沲,分子量为约200至约60000,多分散性不超过约3;(2)附加的调理剂,选自亲水化取代的阳离子表面活性剂、胺、高熔点化合物以及它们的混合物;和(3)含水的载体。
2.权利要求1的头发调理组合物,按重量计包含至少约1%的附加调理剂。
3.权利要求2的头发调理组合物,其中该次要油选自分子量低于约800的聚α-烯烃油。
4.权利要求2的头发调理组合物,其中该次要油选自分子量至少约800的聚α-烯烃油。
5.权利要求3或4的头发调理组合物,其中该亲水化取代的阳离子表面活性剂选自二烷基酰胺基乙基羟乙基甲基铵盐、二烷基酰胺基乙基二甲基铵盐、二烷酰基乙基羟乙基甲基铵盐、二烷酰基乙基二甲基铵盐以及它们的混合物。
6.权利要求3或4的头发调理组合物,其中该胺选自叔酰胺基胺,所述的叔酰胺基胺具有链长为约12至约22碳原子的烷基。
7.权利要求3或4的头发调理组合物,其中该高熔点化合物选自鲸蜡醇、硬脂醇、二十二烷醇以及它们的混合物。
8.权利要求3或4的头发调理组合物,其中还包含硅氧烷化合物。
全文摘要
本发明公开了一种调理香波组合物,按重量计,其中包含:(1)聚α-烯烃油,其衍生自具有约6至约16个碳原子的1-烯烃单体,该聚α-烯烃油的粘度为约1至约35000厘沲,分子量为约200至约60000,多分散性不超过约3;(2)附加的调理剂,选自亲水化取代的阳离子表面活性剂、胺、高熔点化合物,以及它们的混合物;和(3)含水载体。
文档编号A61K8/72GK1306412SQ98814102
公开日2001年8月1日 申请日期1998年6月4日 优先权日1998年6月4日
发明者内山浩孝, 蒂莫西·W·科芬达弗 申请人:宝洁公司
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1