控释聚丙烯酸颗粒及其制备方法

专利名称：控释聚丙烯酸颗粒及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种生产粒状聚丙烯酸的方法。聚丙烯酸类聚合物在水性介质中被高度溶胀。通过本发明的方法生产的聚丙烯酸颗粒适用于控释制剂(例如药片)。以前用于控释用途中的聚丙烯酸粉末形式产生原料处理问题，这是由于粉末流动性差、粉尘和同粉尘相关的静电荷。
很多复合固体是作为细的、轻的和/或疏松的粉末出现或生产的。这样的粉末通常具有差流动性，并且难以掺和、难以在液体中分散(由于结块和润湿性差的缘故)。与所述粉末相关的粉尘表现出静电荷效应。另外的问题包括难以处理和难以通过体积计量装置加料。很多这样的粉末在传统上被粒化而改变它们的粒径分布以便改善它们的特性。在这些应用中，较大的颗粒处于一种暂时的状态，即，颗粒容易通过剪切或终产品中的溶剂破碎成较小的粉末粒子。
聚丙烯酸树脂(它们被用于涉及用电解质水溶液溶胀的用途)通常是在非水相聚合中聚合的，此时，可以粉末形式分离这种不溶性聚合物。这些粉末(包含聚集的或附聚的聚合物链)比本体聚合物大为容易分散于和溶于水。然而，自从1958年采用它们以来，人们就已注意到这些聚丙烯酸粉末的静电荷、粉末的差流动性和较难制备在水中的分散液。
虽然通过各种改良聚丙烯酸(例如美国专利5,349,030)和通过添加组分将离子电荷(例如反离子)的效果减到最小已解决了在应用和分散聚丙烯酸中的某些困难，但产品起尘和流动性差的问题仍然是大问题，尤其是将很纯的聚丙烯酸树脂用于药剂工业时。
粉末原料供应商和用户采用了种种方法试图减小粉末的处理困难。干压、热轧制和流化床附聚或湿法附聚是人们熟知的将粉末转化成颗粒的方法。干压法将粉末压实成大的片。热轧制应用热和压力将粉末挤压成小片或薄片。在任一情况下，都将压实的物质再磨成比原来的粉状粒料更大的颗粒。干压和轧制都是较慢的、生产力低的、能源消耗量大的方法。轧制的另外缺点是要求熟练的处理人员一直看管。
湿法附聚技术包括将液体加到原来的粉末中以增大粒径，然后，在料盘或流化床中干燥更大的颗粒。形成的附聚物可直接应用或磨成更小的尺寸供特殊应用。
干法制粒消除了常规方法中固有的数个问题。粉末原料的干法制粒是一种两步法，不需加热或润湿(取决于起始原料)，其中，首先使粉末密实(压实)成固体形式，再破碎成更小的颗粒并分离成预定的尺寸。
为了进行这些步骤，制粒系统结合了几种不同的专门化机械(通常呈纵向、重力促使的排列)而实现闭环操作。系统组件一般包括加料斗、横向和纵向螺杆、压实辊、预破碎机、制粒机、分级筛/拣选筛和再循环提升机。
通过上述方法形成的粒化颗粒比形成它们的粉末更容易处理。然而，所述粒状颗粒就它们的最终用途(例如小片形成过程)来说可能太硬、太软、太脆或不很适合(由于粒径分布)。
因此，需要开发一种从聚丙烯酸粉末制备适合控释应用(例如药物应用)的粒化聚丙烯酸的方法。希望该方法将生产这样的颗粒它们在配制、形成小片和从小片释放活性物质到粉末的过程中保持相似的特性(属性)，但没有与粉末相关的处理问题。
本发明涉及一种形成聚丙烯酸颗粒的方法和从该方法形成的颗粒，其中，该颗粒是可流动的，具有与粉状聚丙烯酸可比的溶胀特性并提供可比的小片性能，具有增大的堆积密度，而且包含最小量能导致起尘和/或静电粘附的很小颗粒。本方法得到的颗粒与类似物质的其它颗粒不同之处在于，它们在水溶液和在缓释片中都比现有技术聚丙烯酸颗粒保持它们更多的溶解特性和溶胀特性。通过本发明的方法形成的颗粒可被用于制备控释片(尤其是控释药片)，其中，所述颗粒在小片形成过程中具有与粉末意外类似的特性，形成的小片具有与从更难处理的粉末形成的小片类似的控释速度。它们还可在基于其它极性溶剂的水基制剂中被用作增稠剂；乳化剂和悬浮剂。
所以，本发明的第一个优点在于，将聚丙烯酸粉末配制成粒状产品，该产品具有有利于计量和混合操作的更好的干流动特性。
另一个优点是具有如下特性的粒状聚丙烯酸(与未处理的粉状聚丙烯酸相比)的生产可更好地控制粒径，更高的堆积密度而使包装最小化，以及更小的静态粘附性。
又一个优点在于，按本发明生产的粒状聚丙烯酸与粉末形式的聚丙烯酸相比具有较低的起尘性。
本发明的粒状聚丙烯酸又一个优点在于，它导致从所述颗粒形成的小片比从通过其它制粒方法生产的颗粒形成的小片意外更好的控释各种活性物质。
应用的术语“聚丙烯酸”包括各种均聚物和共聚物，其中，至少50mol％或75mol％重复单元具有侧羧酸基或二羧酸基的酸酐。虽然丙烯酸是用于形成聚丙烯酸的最常见的主要单体，但这个术语不限于它，而是总体上包括具有羧基侧基或二羧酸的酸酐的全部α-β不饱和单体，如U.S.5,349,030中描述的那些。
本领域技术人员在阅读和理解了下列优选实施方案的详细描述之后将明白本发明的其它优点和益处。
附图示出了具有再循环机构的压实/制粒系统的一个实例。
按本发明的实际操作，提供了如图所示的一个干法制粒装置A。应用了变量(例如压实压力，辊速，磨碎装置和操作速度，以及筛分操作)来控制颗粒致密化和粒径分布。这些特性控制聚丙烯酸的溶解行为(当处于水或电解质溶液中时)以及它在片剂和控释应用中作为添加剂的效果。
现在参照附图，提供了具有一个最初粉末加料装置10(它将粉状聚丙烯酸进料入下方的贮料斗12)的干法制粒机A。下方贮料斗12中的粉状聚丙烯酸就通过进料道14被进料入上方的贮料斗16。上方的贮料斗16收集纯的粉状聚丙烯酸并且再循环不符合质量控制的分级参数的粉末。于是，上方贮料斗中的粉状聚丙烯酸最初通过横向送料螺杆18被进料入制粒系统。可调节横向送料螺杆18的旋转速度使粉状聚丙烯酸不断流入制粒系统而不阻塞。接着，纵向螺杆20在将粉状聚丙烯酸进料入压实辊22之前对其进行预压实和脱气。通过液压传动装置24对压实辊22施加压力。压实辊反向旋转，于是，从上方进料的粉状物料将在两辊之间被拉伸，被挤压，落入下方的预破碎机构26中。预破碎机构26将压实的聚丙烯酸初步破碎成碎屑和小片，它们落入超微磨碎机28。超微磨碎机28与筛30配合将压实的聚丙烯酸粉碎成所需的粒径。粒状聚丙烯酸落入筛分系统32，其中，通过不同的筛34分离颗粒，具有所需粒径的终产品被存放在成品料斗36中。通过再循环送料机构40将尺寸过大和尺寸过小的颗粒38分选返回入进料道14、42而通过本系统再加工。
各种粉状聚丙烯酸或聚丙烯酸的混合物可按本发明的方法制粒，其中，形成的粒状聚丙烯酸与粉末相比具有增强的处理性能和操作特性。按本文描述的方法制备的粒状聚丙烯酸当配制成片时保持降低活性物质的释放速度的能力(与从通过其它已知制粒方法制备的颗粒形成的小片相比)。所述颗粒与现有技术颗粒相比还保持它们更大的如下能力增稠，乳化和悬浮于水基制剂中和基于其它极性溶剂的制剂中。
可被加工成具有改良的处理性能、同时保持增稠特性和控释特性的颗粒的聚合物粉末包括堆积密度低于约0.3g/cc的各种丙烯酸均聚物、共聚物和共聚体。术语“聚丙烯酸”或“丙烯酸聚合物”被用于包括种种具有高百分含量可聚合单体(其中具有侧羧酸基或聚羧酸的酸酐)的聚合物。这些聚合物被更详细地描述于美国专利2,798,053、3,915,921、4,267,103、5,288,814和5,349,030中，将它们并入本文作参考。术语“聚丙烯酸”被用于包括各种均聚物、共聚物和共聚体，其中，至少50mol％或75mol％的重复单元具有侧羧酸基或二羧酸基的酸酐。虽然丙烯酸是被用于形成聚丙烯酸的最常见的主要单体，但这个术语不限于它，而是总体上包括具有羧基侧基或二羧酸的酸酐的全部α-β不饱和单体，如U.S.5,349,030中描述的那些。术语“基本上包含无水聚丙烯酸”将被用来排除多于3wt％的水和排除多于0.2mol％多价金属阳离子(基于羧酸的摩尔数)。希望水的量小于1wt％或2wt％。希望多价金属阳离子的量小于0.1mol％，优选小于0.01mol％。
具体地说，本发明的方法适用于粒化各种粉状聚羧酸(包括交联聚丙烯酸)。交联聚丙烯酸的具体类型包括Carbopol 971P(在乙酸乙酯中聚合并且用钾部分地中和)、丙烯酸和丙烯酸烷基酯的共聚物、丙烯酸和烷基乙烯基醚的共聚物、乙烯和马来酐的共聚物以及马来酐和烷基乙烯基醚的共聚物。一种描述于美国药典(U.S.Pharmocopia)23NR 18的“卡波姆专论”中的已被认可的药用聚丙烯酸是一种用聚烯基醚交联的聚丙烯酸。适用于本发明的聚合剂一般是这样聚合的在非水介质中沉淀聚合，接着干燥除去溶剂。丙烯酸类聚合物通常具有高于30的流动指数，显然是由于它们的低堆积密度和静电荷。
当在10g/L的浓度下分散于水中并中和到pH7时，该丙烯酸类聚合物能赋予水溶液至少500厘泊、更希望至少2000厘泊的粘度，该粘度是通过布氏粘度计(Brookfield viscometer)测定的，即，在25℃下应用20rpm并选择锭子而使转矩读数在满刻度的10～90％之间。
按本发明制备的颗粒处理性能的改善是通过对粉末形式的聚丙烯酸在下列方面的改善反映的例如，粉末流速、堆积密度、细颗粒(即，小于325美国标准筛号的颗粒)的百分数、静态粘附性和总的粉尘。
当在10g/L的浓度下分散于水中并中和到pH7时，希望所述粒状产品保持原来的细粉末增稠能力的至少70％、80％或90％。所以，希望这种溶液的粘度至少是350、400或450厘泊，更希望至少1400、1600或1800厘泊。
至于粉末流速，本发明的颗粒可能具有小于或等于25的流动指数值，希望小于或等于20，优选小于或等于15。流动指数是通过FlodexTM仪(它包括长大约8～10cm、直径35～45mm的管)测定的。在装置中应用了递增直径孔隙的底盖直至发现当孔隙未被操作者堵塞时，孔隙直径足以使管中的内含物基本上从管中排空。赋予流动指数值等于应用的孔隙直径(以mm表示，物料穿过它容易流动)。如果孔隙太小，就会出现桥接(bridging over)，大量的管内含物保留在管内。
颗粒的堆积密度是按关于粉末的典型堆积密度法测定的。应用一个30～100ml杯，在装填后可以轻敲一次。粉末从漏粉斗落下，该漏粉斗在高于杯口约4～8cm处排放物料。积聚于杯口以上的过剩物料可通过用刮刀刮除而除去，再测定内含物的重量。堆积密度是以内含物的重量除以它们的体积。还可应用100mL量筒代替杯来测定振实密度。如上所述，粉末从漏粉斗底部排放。应用振实密度装置(例如J.Engelsmann A-G Tap Density Apparatus)轻敲量筒和内含物1000次。记录轻敲后粉末的体积和重量，以重量除以体积计算密度。
由于很小的颗粒起尘的倾向，所以希望筛选颗粒而除去和再循环那些通过325美国标准目筛的颗粒。这并不是说小于325筛目的颗粒都是粉尘，而是该尺寸级分包含更多的粉尘和/或将更多的粉尘带入其它步骤。希望通过所述325目筛的颗粒量少于全部颗粒的10wt％，更希望少于5wt％，优选少于筛分后粒状产品的2wt％。通过325目筛的颗粒量可这样测定筛选颗粒直至通过325目筛的物料重量似乎恒定。如果希望(在制粒前)对聚丙烯酸类粉末进行筛析，建议小试样量或空气过滤技术，这是由于粉末中含大量很小的颗粒和筛分过程中出现的静电荷问题的缘故。
聚丙烯酸带静电荷通常是目测的。袋中的粉末样品将呈现很强的粉尘粘附到袋和任何设备和/或操作者的倾向。玻璃和塑料罐(一般是非导电的)中的聚丙烯酸粉末样品将表现为大量粉尘通过静电作用粘附到样品上方的罐壁。带静电荷的尘粒看来将以雾状飘出玻璃罐，这是由于静电排斥与Browman粒子扩散相结合的缘故。
为了实现聚丙烯酸颗粒(它们既具有比粉末改善了的处理性能，又保持可接受的成片特性和比得上粉末的控释特性)的生产，必须控制一些可调的参数。这些参数包括横向送料螺杆的转速、纵向螺杆转速、施加于压实辊的压力、压实辊的速度、超微磨碎机构造和速度以及筛号。
应设定横向和纵向螺杆的速度而以恰好迅速到足以引起辊之间微小间隙(约0.01～约0.2或0.5英寸，更希望约0.02～约0.07或0.2英寸间隙)的速度将粉末进料到压实辊。
通过液压传动装置或其它压实装置对压实辊施加压力而产生密度约0.3g/cc～约1.5g/cc的压实物料。优选地，压实的物料密度为约0.9g/cc～约1.1g/cc。这些密度形成足够强的聚集物和/或附聚物，于是，可减少尺寸过小的颗粒量但不会除去聚集物和附聚物中那样多的空隙、裂隙和裂缝(空隙体积)而防止它们在水溶液或电解质溶液中均匀地溶胀。压实辊可能具有周向槽纹、凹槽或在横过辊的宽度的轴向的槽纹。由于确定从曲面施加到粉末的压实压力的复杂性，本申请人通过结果确定压力。
致密化显然是将粉末中存在的聚集物和/或附聚物(颗粒)压实成更大颗粒的结果。这减小了颗粒中的空隙容积。认为孔隙容积(到这种程度以至通向颗粒的表面)是水或电解质溶液进入每个颗粒均匀溶胀其中的聚丙烯酸的途径。所以，致密化通常使颗粒内部更少接近水或电解质溶液。
增强压实作用还导致更多的共聚体在聚集物和/或附聚物上表层聚合物之间渗透，它能放慢颗粒的溶解时间，这是由于互穿聚合物分离的需要和由于互穿聚合物可能保持缠结而不能分离的可能性。应注意，如果聚丙烯酸过于致密，那么，形成的颗粒将只是在其表面被水或电解质溶胀。这导致某些或全部颗粒内未溶胀的聚合物(包藏聚合物)的包藏。
包藏的(不可溶胀的)聚丙烯酸不能用来修饰液体溶液的粘度，也不能用来控制片剂中的释放速度。因此，在包藏的聚丙烯酸量和聚丙烯酸的增稠特性与释放控制特性之间存在反比关系。
设定压实辊速度至最大产率但不超过压实设备的功率极限。更慢的辊速使聚丙烯酸能有更多时间流动和在整个压实的样品厚度中均匀地容纳应力。更快的辊速可迫使聚丙烯酸直接与辊表面接触而最大程度地容纳。
选定超微磨碎机的速度和构造而为具体用途提供最适粒径分布。更小的颗粒(例如尺寸在100目和200目筛孔之间的那些)是所需的，因为它们使颗粒数量和总表面积最大。这些特性是重要的，因为更小聚丙烯酸颗粒倾向于形成这样的小片完整性更好并且活性物质释放速度更缓慢。更小颗粒数量的增大降低了堆积密度并降低了粉末流动特性。还观察到，更小颗粒形成的片在溶解试验中具有更好的片完整性。更大的颗粒(例如尺寸在20和80筛目之间的那些)使堆积密度和流动特性达最大值，但对小片形成贡献更小并且降低释放速度。在大多数实施方案中，希望将小于325目、更希望小于200目(美国标准)的颗粒的生成减到最少，这是由于它们引起粉尘。
筛号为约5目～约325目(美国标准)；更希望约20～约250，优选地，筛号为约40目～约200目。这样，粒径小于约5目(通过5目筛)但大于约325目(保留在325目筛上)的颗粒将作为产品被排放。尺寸超出这些参数的颗粒[尺寸过大或尺寸过小(微粒)]如果存在的量较大，将需要再循环返回系统。
可应用真空脱气作用来减少压实前粉末中存留的空气。可调节真空度在约0.5in.Hg.～约30in.Hg.。优选5～20。希望在压实辊周围和任选在纵向和/或横向螺杆送料中施加该真空度。如果应用可选的压实装置或粉末输送装置，它们可包括真空脱气。最初压实后的物料中夹带的空气随着压实的物料从压实辊出来而倾向于不可控制地膨胀，使压实的物料破裂。
本发明的控释小片配方包括按本发明的方法制备的粒状聚丙烯酸。小片配方中应用的聚丙烯酸量优选为约5或10％w/w～约50％w/w。聚丙烯酸有助于小片形成和小片完整性。在控释应用中，聚丙烯酸能溶胀，它通过限制电解质溶液流入或流出小片而限制小片(或应用装置)的多孔性。希望按本公开制备的小片具有对于药物活性物质的释放速度为约0.6～约24小时或更长。更长时间的释放速度适用于可能希望更长时间释放速度的非药物应用。
小片配方中可包含其它常规压片辅剂(包括药物上可接受的压片辅剂)。这样的辅剂包括填料、赋形剂、压制助剂、粘合剂、调味剂、涂布剂等。
各种活性物质(例如药剂)可被配制入控释片剂。其它活性物质包括杀生物剂、消毒剂、兴奋剂、增湿剂、香料、加香剂、化学药品(例如氯)、蛋白质等，它们有益地应用于片剂或者凝胶化或增稠的液体制剂。通常，设计药物剂量在宽时间范围中以特定量施用而避免毒性问题，于是满足控释制剂的需要。药物可以包括疼痛减轻剂、兴奋剂、肌松弛剂、抗生素、疼痛阻滞剂和各种其它药剂。茶碱例如就是一种这样的作用剂，它通常被配制在控释片组合物中。通常或希望以控释形式应用的其它药剂都在适用于本发明制剂的可接受药剂范围内。
制备实施例如下实施例阐明了制备聚丙烯酸颗粒的方法，它们具有所需的处理性能和控释特性。
制备实施例1和2如下实施例应用了Fitzpatrick Model 4L×10D Chilsonator和DKASO12 FitzMill系统。

图1中阐明了该设备。Fitzpatrick公司在Elmhurst，IL具有一个压塑成型分部(a compaction division)，它出售这种设备。另一个类似设备的供应商是德国的Alexanderwerk，它在新泽西具有一个销售部。所述Chilsonator应用了两个4″长、直径为10″的辊。在纵向螺杆的区域中应用真空。制粒的原料是Carbopol971P(一种轻度交联的聚丙烯酸粉末)。
表I
表Ia
*SGF＝模拟胃液(pHl.2)；SIF＝模拟肠液(pH6.8)；T70是SGF或SIF中释放活性组分(茶碱)的70％的时间(以分钟表示)。
表I和Ia说明了药物释放时间可通过控制辊压实压力来调节。表Ia释放速度试验的小片是用与表III类似的配方配制的，并且施加足够的压力压实而导致小片具有9～11千磅(应用标准的U.S.P.抗碎强度试验机测定)的硬度。
表Ib不同树脂浓度下水分散液的粘度(用NaOH中和到约pH7.5)
粘度是用布氏粘度计测定的，即，在20rpm，25℃下应用使总转矩读数在扭转计满刻度的10～90％之间的锭子。
表I和Ib表明随着压实压力的增大，增稠能力是如何仅仅稍微降低了。然而，应注意，随着压实压力的增大，凝胶表面可能显得更粗糙。
配方实施例如下实施例阐明了按本发明生产的颗粒的物理特性。样品是应用Fitzpatrick IR-520 Chilsonator辊式压实机和M5A Fitzmill超微磨碎机制备的。将Carbopol971P用于如下实施例中。
表II
*FlodexTM中的最小孔径(mm)，物料通过它轻易流过。**通过流化床(用水)湿法制粒制备的。
如下实施例阐明了包含茶碱的药片配方。实施例1和2应用得自上表II的Carbopol颗粒。对比实施例包括粉状聚丙烯酸和通过流化床制粒法生产的聚丙烯酸颗粒。所有的量都以％w/w表示。
表III
*流化床制粒下表IV示出了由按本发明制备的颗粒形成的粉末混合物和小片的特性对比由粉状聚丙烯酸(实施例3)或通过流化床技术生产的颗粒(实施例4)形成的粉末混合物和小片的特性。
表IV
*通过流化床技术生产的颗粒**T70和T90是SGF或SIF中释放活性组分(茶碱)的70％和90％的时间(以分钟表示)。***SGF(pH1.2)＝模拟胃液；SIF(pH6.8)＝模拟肠液。
表IV表明了从各种粒状形式的聚丙烯酸制备的压片粉末混合物的流动性(流动指数)不是与颗粒的药物释放特性根本相关的。压缩指数是振实密度和堆积密度之差除以振实密度的100倍。在自由流动粉末中，压缩指数小于15％，而大于25％的值指示差流动性。
下表V～VII阐明了当应用聚丙烯酸作为10wt％组分时，在聚丙烯酸颗粒的压实过程中，压实压力对小片掺和物特性的惊人效果。实施例5的聚丙烯酸是在Alexanderwerk制粒机上、10巴的压力下被压实的，实施例6是在30巴的压力下被压实的，而实施例7是在60巴的压力下被压实的。
表V
表IV小片掺和物的特性
表V中的小片掺和物是在0.375英寸直径的模中填充实施例5～7各自300mg的掺和物而形成的。实施例5应用的力是300磅，实施例6的是364磅，实施例7的则是367磅。这些值都是基于小片掺和物的Hausner比率和压缩指数计算的。Hausner比率是振实密度除以堆积密度。应注意，实施例5～7的小片硬度是8.7、8.8和8.4磅，表明实施例6和7都未被压实成比实施例5更硬的小片。
表VII小片的特性
上表VI阐明了10wt％在不同条件下粒化的聚丙烯酸能对用于制小片的掺和物特性的惊人效果，表VII阐明了对茶碱释放速度的惊人效果。如药物工业中熟知的那样，茶碱是一种很有效的药物，但是，如果以高于药物上有效量的浓度释放，它可能有毒。所以，茶碱的均匀和可控的安全剂量在制备有效片剂中起关键作用。在表VI中，从在最低压力下压实的聚丙烯酸制片之前的掺和物导致具有最高压缩性的最致密的掺和物(有利于在更低压力下小片的形成)。当将这些掺和物压成小片时，用于形成聚丙烯酸颗粒的压实压力对崩解时间影响小。片剂释放茶碱的时间随压实辊压力的增大而显著减小。
结果从上文的表可见，按本发明生产的颗粒与对比粉末相比具有增大的流动性(表II)。另外，表II还示出了筛出微粒而实现流动性增大的重要性。
除了增大的流动性之外，从按本发明方法制造的聚丙烯酸颗粒制备的小片比通过其它已知制粒方法(即，流化床法)制备的聚丙烯酸颗粒具有增强的(减慢)控释特性。虽然从本发明的粒状聚丙烯酸制备的小片控释特性不如从粉状聚丙烯酸制备的小片那样慢，但避免了现有技术粉末的不合乎要求的处理特性，因为与粉状聚丙烯酸本身相比，颗粒具有改善的流动性、更低的静态粘附性和更少的粉尘。预压片处理特性中的这些主要优点不只是补偿稍微降低的增稠效率或控释特性的轻微变化。
虽然按本专利的规定给出了最佳方式和优选的实施方案，但本发明的范围不限于这些，而是由附后的权利要求书的范围确定。
权利要求
1.一种粒化聚丙烯酸以至该粒状聚丙烯酸具有如下特性的方法(i)≤25的流动指数，(ii)至少0.35g/cc的堆积密度，以及(ii)少于5wt％的颗粒细到足以通过美国标准325目筛，所述方法包括(a)将基本上包含无水聚丙烯酸的细粉末输送到压实装置；(b)将所述聚丙烯酸压实成更大的附聚物和/或聚集物，(c)将所述附聚物和/或聚集物破碎成更小的颗粒；(d)任选筛分所述更小的颗粒，通过在所述方法中除去或再循环尺寸过大和/或尺寸过小的颗粒而达到所需的粒径范围，所述聚丙烯酸是一种或多种单体的聚合物，其特征在于，它的至少50mol％重复单元具有羧酸基和/或二羧酸的酸酐，并且，当在10g/L浓度下分散于水中并中和到pH7时，赋予所述水至少500厘泊的粘度。
2.权利要求1的方法，其中，所述聚丙烯酸的所述压实是通过应用压实辊实现的。
3.权利要求2的方法，其中，所述压实辊被调节到辊之间的间隙为约0.01～约0.5英寸。
4.权利要求3的方法，其中，所述辊上的压力足以形成离开压实辊的粘附的带状物。
5.权利要求1的方法，其中，所述聚丙烯酸是交联聚丙烯酸。
6.权利要求1的方法，其中，所述任选含有尺寸过小和/或尺寸过大的颗粒的细粉末通过一个或多个纵向和/或横向螺杆被输送到所述压实装置。
7.权利要求1的方法，其中，生产的颗粒平均粒径在5和325美国标准筛目之间。
8.一种通过权利要求1的方法生产的粒状聚丙烯酸产品，其中，该粒状产品具有如下特性(i)≤25的流动指数，(ii)至少0.35g/cc的堆积密度，(iii)少于5wt％的颗粒细到足以通过美国标准325目筛，以及(iv)所述粒状聚丙烯酸是一种或多种单体的聚合物，其特征在于，它的至少75mol％重复单元具有羧酸基和/或二羧酸的酸酐，并且，当在10g/L浓度下分散于水中并中和到pH7时，赋予所述水至少400厘泊的粘度。
9.被掺入小片中的、权利要求8的粒状聚丙烯酸产品。
10.一种提供用于控释用途的聚丙烯酸的方法，它包括如下步骤将丙烯酸与一种或多种其它单体在非水介质中聚合，其中，聚丙烯酸类聚合物不溶于聚合介质，而且其中，当回收的聚丙烯酸在10g/L浓度下分散于水中并中和到pH7时，赋予所述水至少500厘泊的粘度，改进之处包括(a)将基本上包含无水聚丙烯酸的细粉末输送到压实装置；(b)将所述聚丙烯酸压实成更大的附聚物和/或聚集物，(c)将所述附聚物和/或聚集物破碎成更小的颗粒；(d)任选筛分所述更小的颗粒，通过在所述方法中除去或再循环尺寸过大和/或尺寸过小的颗粒而达到所需的粒径范围。
11.权利要求10的方法，其中，所述聚丙烯酸的所述压实是通过应用压实辊实现的。
12.权利要求11的方法，其中，所述压实辊被调节到辊之间的间隙为约0.01～约0.5英寸。
13.权利要求12的方法，其中，所述辊上的压力足以形成离开压实辊的粘附的带状物。
14.权利要求10的方法，其中，所述聚丙烯酸是交联聚丙烯酸。
15.权利要求10的方法，其中，所述任选含有尺寸过小的颗粒的细粉末通过一个或多个纵向和/或横向螺杆被输送到所述压实装置。
16.权利要求10的方法，其中，生产的颗粒平均粒径在5和325美国标准筛目之间。
17.一种制造控释片的方法，该方法包括如下步骤1)从下列组分配制小片掺和物i)将以可控形式释放的物质，ii)呈水容易溶胀形式的聚丙烯酸，和iii)常规小片形成辅剂，以及2)将所述小片掺和物成型和压制成小片，改进之处包括在配制小片掺和物之前的一步，即，通过下列方法将所述呈水容易溶胀形式的聚丙烯酸细粉末转化成也是水容易溶胀形式的颗粒形式(a)将基本上包含无水聚丙烯酸的细粉末输送到压实装置；(b)将所述聚丙烯酸压实成更大的附聚物和/或聚集物，(c)将所述附聚物和/或聚集物破碎成更小的颗粒；(d)任选筛分所述更小的颗粒，通过在所述方法中除去或再循环尺寸过大和/或尺寸过小的颗粒而达到所需的粒径范围，所述聚丙烯酸是一种或多种单体的聚合物，其特征在于，它的至少50mol％重复单元具有羧酸基和/或二羧酸的酸酐，并且其中，当所述聚丙烯酸在10g/L浓度下分散于水中并中和到pH7时，赋予所述水至少500厘泊的粘度。
全文摘要
本发明涉及一种形成聚丙烯酸颗粒的方法和由其形成的颗粒,其中,该颗粒是可流动的,具有相对于聚合的聚丙烯酸来说增大的堆积密度,以及低粉尘量(粉尘在本文中通常被称为通过325目筛的颗粒)。通过本发明方法形成的颗粒可被用于制备控释片,特别是控释药片。从按本发明制备的颗粒形成的小片的控释特性意外地优于从通过其它已知制粒方法形成的颗粒制备的小片。
文档编号A61K9/20GK1357023SQ99811880
公开日2002年7月3日 申请日期1999年7月20日 优先权日1998年8月2日
发明者D·J·阿达姆斯, D·W·维沃尔 申请人:诺沃恩Ip控股公司