防治肿瘤的中药及制法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种用于防治肿瘤的中药及制法，尤其是一种用异叶茴芹配制的用于防治肿瘤的中药及制法。
【背景技术】
[0002]现有西医手术、放疗、化疗的三大疗法可以使中晚期肿瘤病人的肿瘤体积缩小或消失，但存在较大缺陷和副作用，因为血液的高粘高凝使癌细胞继续粘附著床沉积繁殖并继续通过血道、淋巴道和种植性转移。癌细胞一但广泛转移到其它部位，就无法作切除手术，导致肿瘤患者的复发率很高。而放疗化疗对免疫功能，造血功能以及消化系统肝肾心肺等器官具有严重的毒副作用；这主要表现在白细胞降低、食欲不振、脱发等，免疫力降低等。所以放疗化疗，对于易发性的肿瘤患者的整体条件不但没有改善，反而促使其更恶化了 ；因为放化疗在杀灭肿瘤细胞的同时，良莠不分，难免会杀死正常的细胞。
[0003]现有技术没有应用异叶茴芹配制防治肿瘤疾病的中药，如申请号为201210147440.0的发明专利——一种异叶茴芹保健茶，该发明公布了一种具有健脾养胃、护肝活血、养心健脑等综合保健功能的异叶茴芹保健茶及其生产方法；以重量份计，异叶茴芹保健茶包括异叶茴芹40?60份、佛手I?60份、焦大麦I?60份、茶叶I?60份、甜叶菊I?60份，组合物经切碎、干燥、粉碎、配伍、包装、灭菌等工序制成袋包装茶。该异叶茴芹保健茶没有用于防癌抗癌。
【发明内容】
[0004]为了解决现有技术问题，本发明提供了一种防治肿瘤疾病的中药及制法，具有抑制或杀伤肿瘤细胞，调整肿瘤患者机体免疫功能，改善其所患肿瘤疾病症状与体征的作用。
[0005]技术方案:一种防治肿瘤疾病的中药，包括以下重量份的原料:异叶茴芹100。制法:将以上中药材异叶茴芹按中药流浸膏制法制成异叶茴芹流浸膏。
[0006]肿瘤患者服用方法:口服一次10-15毫升，一日3次，30天为一疗程；连续服用90天。
[0007]实验研究:证实异叶茴芹中药流浸膏对小鼠肝癌(H22)动物肝癌模型有明显的抑瘤作用；异叶茴芹中药流浸膏具有增强小鼠细胞免疫和体液免疫功能的作用，并对K562和A549细胞周期具有阻滞作用，对K562和H印G2细胞促进凋亡作用，在蛋白质水平和mRNA水平对K562细胞中促凋亡基因BAX均有上调作用，对K562细胞和H印G2细胞增殖和端粒酶基因的表达具有显著抑制作用，由此表明异叶茴芹具有明显的抗肿瘤作用。
[0008]实验方法:异叶茴芹流浸膏是用异叶茴芹按中药流浸膏制法制成异叶茴芹流浸膏。建立小鼠肝癌(H22)动物移植肿瘤模型，随机将小鼠分为正常组、模型组、阳性组、药物小、中、大剂量组并分别给药，实验结束后，进行抑瘤率、胸腺指数、脾指数、肿瘤组织病理等相关指标检测，结果:异叶茴芹流浸膏对荷瘤小鼠的肿瘤生长有明显抑制作用，低、中、高剂量组的抑瘤率分别为31.08%,42.36%和46.20%,呈现良好的量效关系。病理学观察显示，模型组肿瘤细胞生长旺盛，而各用药组则出现不同程度的肿瘤细胞坏死，结论:异叶茴芹流浸膏对小鼠肝癌(H22)动物肝癌模型有明显的抑瘤作用。
[0009]异叶茴芹按《保健食品检验与评价技术规范》(2003版)中“食品安全性毒理学评价试验”进行实验，结果表明急性毒性试验小鼠经口 LD50 > 20g/kg，属实际无毒，长期毒理学研究结果证实:异叶茴芹的大鼠30日喂养试验，未见试验动物出现中毒症状，大体解剖及组织观察未见异常病理改变。对大鼠体重、进食量、食物利用率、血象、血生化均无明显影响。异叶茴芹高剂量组雌、雄性动物的剂量为人体推荐剂量(60mg/kg BW/d)120倍。证实中草药异叶茴芹长期服用是安全无毒的。
[0010]临床验证，分实验组和对照组:实验组采用本发明的异叶茴芹流浸膏治疗三个疗程(90天)后，与对照组(采用化疗和放疗)治疗三个疗程后相比，采用本发明的异叶茴芹流浸膏治疗的实验组中晚期肿瘤治疗的总有效率为94.2%，对照组对中晚期肿瘤治疗的总有效率为65.8%，治疗组的总有效率明显高于对照组。
[0011]1、病例选择:选择符合中晚期肿瘤诊断标准的病例240例，病人随机分成两组，治疗组120例，其中男66例(肝癌16例、肺癌14例、胃癌13例、食道癌9例、脑瘤6例、直肠癌3例、恶性淋巴癌5例)，女54例(肝癌10例、肺癌10例、胃癌10例、食道癌8例、脑瘤5例、直肠癌6例、恶性淋巴癌5例)；年龄22?78岁，平均年龄50.1岁；病程3?18个月，平均9.2个月。对照组120例，其中男64例(肝癌11例、肺癌17例、胃癌10、直肠癌8例、膀胱癌6例、食道癌6例、脑瘤3例、恶性淋巴癌3例)，女56例(肝癌9例、肺癌10例、胃癌9例、直肠癌5例、食道癌6例、脑瘤3例、乳腺癌4例、宫颈癌3例、卵巢癌3例、恶性淋巴癌4例)；年龄25?80岁，平均年龄51.3岁；病程3?18个月，平均8.9个月。两组资历基本一致，无显著性差异，具有可比性。
[0012]2、治疗组患者服用本发明的异叶茴芹流浸膏，成人口服一次10-15毫升，一日3次，30天为一疗程；连续服用90天。对照组采用化疗和放疗。
[0013]3、判断标准:显效:肿瘤瘤体缩小5%以上，自觉症状明显改善，主要症状消失；有效:肿瘤瘤体缩小2?5%，临床症状明显改善；改善:肿瘤瘤体维持原来大小，临床症状改善；无效:肿瘤瘤体继续增长及临床症状无改善或加重。
[0014]4、结果:服用本发明的治疗组中，显效:63例，有效30例，改善20例，无效7例，总有效率94.2% ;对照组中显效45例，有效23例，改善10例，无效42例，总有效率65.0% ;治疗组的总有效率明显高于对照组。
[0015]作为优化，本发明防治肿瘤疾病的中药配方还加入灯芯草0.2-2份、黄芪5-10份、西洋参5-10份再制成中药流浸膏。
[0016]作为优化，本发明防治肿瘤疾病的中药制法，其特征是:还可以制成微粉、胶囊、片剂以及其他中药制剂。
[0017]异叶茴芹味辛、苦、微甘、性微温；归肺；胃、肝经。功能主治:散风宣肺、理气止痛、消积健脾、活血通经、除湿解毒。主感冒、咳嗽、百日咳、肺痨、肺痈、头痛、头痛、芽痛、脆胁痛、胃气痛、腹胀痛、缩阴冷痛、风湿关节痛、劳伤、骨劳、消化不良、食积、疳积、痧症、泻痢、黄疸、疟疾、月经不调、痛经、经闭、乳肿、目翳、咽肿、痄腮、跌打损伤、湿疹、皮肤瘙痒、蛇虫伤。
[0018]灯芯草，微寒、甘、淡；归心、肺、小肠、膀胱经。功效主治:利水通淋、清心降火。
[0019]黄芪味甘、温，归心、肺、脾、肾经；功能主治:补气固表、利尿、托毒排脓、生肌敛疮。主治气短心悸、倦怠、乏力、自汗、盗汗、久泻、脱肛、子宫脱垂、体虚浮肿、慢性肾炎、痈疽难溃、或溃久不敛。黄芪有增强机体免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗应激、降压和较广泛的抗菌作用。能消除实验性肾炎蛋白尿，增强心肌收缩力，调节血糖含量。黄芪不仅能扩张冠状动脉，改善心肌供血，提高免疫功能，而且能够延缓细胞衰老的进程。黄芪食用方便，可煎汤，煎膏，浸酒，入菜肴等。
[0020]西洋参味甘、微苦，凉。归心、肺、肾经。功能主治:补气养阴、清热生津。用于气虚阴亏、内热、咳喘痰血、虚热烦倦、消渴、口燥咽干。
[0021]本发明优点是:1、选用天然中草药异叶茴芹为原料，使用安全，利用中草药综合治疗中晚期肿瘤，无明显毒副作用；实验证明异叶茴芹单味中药流浸膏具有清热除湿解毒、理气止痛、消积健脾、活血通经；散风宣肺；提高免疫功能之功效。
[0022]2、优选方用异叶茴芹清热除湿解毒、理气止痛、消积健脾、活血通经；散风宣肺；提高免疫功能之功效，配伍灯芯草利水通淋、清心降火，黄芪补气益血、温阳利水、安神解毒等作用，和西洋参增补元气、补益脾肺、益气生津、安神养心、健脑益智作用。
[0023]3、本发明具有抗菌抗病毒、抑癌作用；具有清除癌性毒素、提高机体抗癌的免疫功倉泛。
【具体实施方式】
[0024]实施例1:一种防治肿瘤疾病的中药，包括以下重量份的原料:异叶茴芹100。制法:将以上中药材异叶茴芹按中药流浸膏制法制成异叶茴芹流浸膏。
[0025]服用方法:口服一次10-15毫升，一日3次，30天为一疗程；连续服用90天。
[0026]实施例2:—种防治肿瘤疾病的中药，包括以下重量份的原料:异叶茴芹100份、灯芯草0.5份、黄芪5份、西洋参10份。制法:将以上中药材异叶茴芹按中药流浸膏制法制成异叶茴芹复方流浸膏。
[0027]服用方法:口服一次10-15毫升，一日3次，30天为一疗程；连续服用90天。
[0028]本发明所述一种防治肿瘤疾病的中药，除了制成中药流浸膏之外，还可以制成微粉、胶囊、片剂以及其他中药制剂。
【主权项】
1.一种防治肿瘤疾病的中药，其特征是包括以下重量份的原料:异叶茴芹100。
2.一种防治肿瘤疾病的中药制法，其特征是:将100重量份的异叶茴芹按中药流浸膏制法制成异叶茴芹流浸膏。
3.根据权利要求1所述的防治肿瘤疾病的中药，其特征是:还包括以下重量份的原料:灯芯草0.2-2份、黄芪5-10份、西洋参5-10份。
4.根据权利要求2所述的防治肿瘤疾病的中药制法，其特征是:还可以制成微粉、胶囊、片剂以及其他中药制剂。
【专利摘要】防治肿瘤的中药及制法；本发明涉及一种防治肿瘤的中药及制法；本发明提供了一种防治肿瘤疾病的中药，其特征是：包括以下重量份的原料：异叶茴芹100；制法是：将以上中药材异叶茴芹按中药流浸膏制法制成异叶茴芹流浸膏。本发明选用天然中草药异叶茴芹为原料，使用安全，利用中草药综合治疗中晚期肿瘤，无明显毒副作用；具有抗菌抗病毒、抑癌作用；具有清除癌性毒素、提高机体抗癌的免疫功能。
【IPC分类】A61K36-88, A61P35-00, A61K36-23
【公开号】CN104523782
【申请号】CN201410806852
【发明人】不公告发明人
【申请人】钟桂英
【公开日】2015年4月22日
【申请日】2014年12月23日