[0143] 根据另一实施方式，本发明的过程包括同一个时间段，该同一个时间段包括同时 的或间歇的施用根据本发明的口服组合物和局部处理类视黄醇组合物。
[0144] 因此，在所述过程的一些实施方式中，所述口服美容组合物仅在类视黄醇化合物 的局部施用持续期的一部分期间或者在类视黄醇化合物的整个局部施用持续期期间被施 用。
[0145] 如先前所述，利用视黄酸的局部处理可持续几个月，尤其在3个月和1年之间，尤 其大约6个月。
[0146] 因此，在10天至360天、尤其30天至240天、以及60天至180天范围的时期，例 如60天，可连续地（即每天）或间歇地局部施用类视黄醇化合物，。
[0147] 有利地，在10天至360天、尤其30天至240天、以及60天至180天范围的时期， 例如60天，可连续地（即每天）或间歇地口服施用根据本发明的组合物。
[0148] 根据一个特定的实施方式，根据本发明的过程用于更年期女性。
[0149] 口服组合物
[0150] 表述" 口服施用的美容组合物"或者"口服美容组合物"用于指例如包含至少一种 类胡萝卜素、至少植物雌激素和维生素 C的营养的、营养医学的（nutraceutical)、或药用 化妆的组合物。
[0151] 根据本发明的口服组合物包括生理学上、营养上或皮肤病学上可接受的介质。
[0152] 根据一个特定的实施方式，所述口服组合物适于每天施用包含（i) Img至25mg的 类胡萝卜素、（ii) IOmg至300mg的植物雌激素和（iii) IOmg至1000 mg的维生素 C的化合 物的组合。
[0153] 对于适合于口服施用的组合物而言，优选地使用可吸收的载体。根据所考虑的组 合物的类型，所述可吸收的载体可具有不同的性质。
[0154] 对于吸收，口服组合物尤其是食品补充剂的多个实施方式是可能的。
[0155] 这种组合物可通过本领域技术人员已知的任何工艺进行配制。
[0156] 因此，根据本发明的组合物可优选地具有糖衣片、凝胶胶囊、混悬剂、凝胶、乳剂、 口服液、用于吞咽或咀嚼的片剂、胶囊（尤其软胶囊或硬胶囊）、用于溶解的颗粒剂、糖浆、 锭剂或食品补充剂的形式。
[0157] 尤其，根据本发明的口服组合物可采用食品补充剂或者强化食品的形式，例如食 品棒或压缩的或松散粉末。所述粉末可用水、苏打水、乳制品或大豆衍生物进行稀释，或者 包含在食品棒中。
[0158] 根据一个优选的实施方式，根据本发明的口服施用的组合物可以以糖衣片、凝胶 胶囊、凝胶、乳剂、片剂、胶囊、水凝胶、食品棒、压缩的或松散粉末、液体混悬剂或溶液、糖果 产品、发酵牛奶、发酵乳酪、口香糖、牙膏或喷雾液的形式被配制。
[0159] 牛奶、酸奶、奶酪、发酵牛奶、基于牛奶的发酵产品、冰激凌、发酵的或未发酵的基 于谷物的产品、基于牛奶的粉末、婴幼儿配方、尤其用于宠物的动物饲料、片剂或锭剂、液态 细菌混悬剂、干形式的口服补剂、和液体形式的口服补剂，例如可适于作为食品自载体。
[0160] 所述口服组合物可是无水形式或含水的形式。
[0161] 根据本发明的口服组合物可利用普通的赋形剂和用于这种口服组合物的组分或 食品补充剂进行配制，即，尤其是通常在食品部门中的脂肪组分和/或含水组分、湿润剂、 增稠剂、防腐剂、纹理剂、矫味剂和/或涂覆剂、抗氧化剂、防腐剂和染料。
[0162] 用于口服组合物的配制剂和赋形剂在本领域中是已知的且不是下文所详细描述 的主题。
[0163] 尤其，根据本发明的组合物可为用于人消费的食品组合物。尤其，这可为营养完全 食品、饮料、矿泉水、汤、膳食补剂和替代品或代食品、营养棒、糖果、基于牛奶的产品或发酵 的基于牛奶的产品、酸奶、基于牛奶的粉末、肠营养产品、婴儿和/或幼儿组合物、发酵的或 未发酵的基于谷物的产品、冰激凌、巧克力、咖啡、"烹饪"产品，如蛋黄酱、番茄酱或色拉酱。
【具体实施方式】
[0164] 下面的实施例说明本发明，但不限制本发明的范围。
[0165] 实施例
[0166] 实施例1:片剂形式的畲品补充剂的配方
[0167] 剂量为1天2片。
[0168]
【主权项】
1. 口服组合物的用于增强个体对于局部施用类视黄醇化合物的皮肤耐受性的美容的 或非治疗的用途，所述口服组合物包括至少一种类胡萝卜素、至少一种植物雌激素和维生 素C。
2. 根据前一项权利要求所述的用途，其特征在于，所述类视黄醇化合物选自视黄酸、维 甲酸、异维甲酸、视黄醇、视黄醛、阿达帕林、他扎罗汀和阿利维甲酸。
3. 根据权利要求1和2中任一项所述的用途，用于增强对于局部施用至少一种类视黄 醇化合物能够引起的皮肤疾病的皮肤耐受性，尤其用于抵抗皮肤衰老。
4. 根据权利要求3所述的用途，其特征在于，所述皮肤疾病表现为皮肤的发红、皮肤的 瘙痒、皮肤的干燥或脱皮、热、发热或灼热感和/或刺痛感、瘙痒感或者甚至紧绷感觉。
5. 根据前述权利要求中任一项所述的用途，其特征在于，所述至少一种类胡萝卜素为 番茄红素。
6. 根据前述权利要求中任一项所述的用途，其特征在于，所述至少一种植物雌激素为 异类黄酮，尤其选自异黄酮、异黄酮类、类鱼藤酮、紫檀素、异黄烷、异黄-3-烯、3-芳基香豆 素、3-芳基-4-羟基香豆素、香豆素类、苯并呋喃色酮、a-甲基脱氧安息香和2-芳基苯并 呋喃的异类黄酮。
7. 根据前一项权利要求所述的用途，其特征在于，所述异类黄酮选自染料木甙、大豆 苷、染料木黄酮、大豆苷元、黄豆黄苷、雌马酚、芒柄花黄素、库恩阿嗪、异樱黄素和樱黄素、 木豆素、二羟四氢黄酮、红车轴草素、檀黄素、刺柏甙元A、黄豆黄素、阿佛洛莫生、瑞士黄酮、 鸢尾黄素、尼泊尔鸢尾异黄酮、牙买加菜树苦素、及其类似物和/或代谢物，且尤其选自大 豆苷、大豆苷元、染料木甙和染料木黄酮、或其混合物。
8. 根据权利要求5和6中任一项所述的用途，其特征在于，所述异类黄酮为异黄酮，尤 其是以大豆异黄酮的提取物的形式。
9. 根据前述权利要求中任一项所述的用途，其特征在于，所述口服组合物适于每日施 用包括⑴Img至25mg的类胡萝卜素、（ii)10mg至300mg的植物雌激素和（iii)lOmg至 1000 mg的维生素C的化合物的组合。
10. -种用于增强个体对于局部施用类视黄醇化合物的皮肤耐受性的美容的或非治疗 的方法，包括所述个体口服施用包含至少一种类胡萝卜素、至少一种植物雌激素和维生素C 的口服组合物的至少一个步骤。
11. 根据前一项权利要求所述的方法，其特征在于，所述局部施用和所述口服施用至少 部分地一起进行。
12. 根据权利要求10和11中任一项所述的方法，其特征在于，所述局部施用和所述口 服施用同时地、间歇地或顺序地进行。
13. 根据权利要求10至12中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法包括（i)包括 施用如权利要求1和5至9中任一项所限定的口服组合物、没有局部施用类视黄醇化合物 的第一时间段，所述第一时间段之后为（ii)第二时间段，所述第二时间段包括同时或间歇 施用所述口服组合物和局部施用的类视黄醇化合物。
14. 根据权利要求10至13中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法包括同一时间 段，所述同一时间段包括如权利要求1和5至8中任一项所限定的口服组合物和局部施用 的所述类视黄醇化合物的同时或间歇施用。
15. 根据权利要求10至14中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法用于更年期女 性。
16. -种用于同时的、分开的或顺序的施用的成组产品，所述成组产品包括：用于局部 涂敷的第一美容组合物，所述第一美容组合物包括在生理上可接受的介质中的至少一种有 效量的类视黄醇化合物；以及用于口服施用的第二组合物，所述第二组合物用于增强利用 所述第一组合物治疗的个体的皮肤耐受性，所述第二组合物包括至少一种类胡萝卜素、至 少一种植物雌激素、以及维生素C，所述至少一种植物雌激素优选异类黄酮。
【专利摘要】本发明涉及口服组合物的用于增强个体对于局部施用类视黄醇化合物的皮肤耐受性的美容的或非治疗的用途，所述口服组合物包括至少一种类胡萝卜素、至少一种植物雌激素和维生素C。本发明还涉及用于增强个体对于局部施用类视黄醇化合物的皮肤耐受性的美容的或非治疗的方法，包括所述个体口服施用包含至少一种类胡萝卜素、至少一种植物雌激素和维生素C的口服组合物的至少一个步骤。最后，本发明还涉及用于同时的、分开的或顺序的施用的成组产品，所述成组产品包括：局部涂敷的第一美容组合物，所述第一美容组合物包括在生理上可接受的介质中的至少一种有效量的类视黄醇化合物；以及口服施用的第二组合物，用于增强利用所述第一组合物治疗的个体的皮肤耐受性，所述第二组合物包括至少一种类胡萝卜素、至少一种植物雌激素以及维生素C。
【IPC分类】A61K8-49, A61Q19-00, A61K8-35, A61K8-31, A61K8-02, A61K8-67, A61K8-97, A61K8-34
【公开号】CN104822424
【申请号】CN201380062313
【发明人】娜塔莉·皮卡尔迪
【申请人】伊诺瓦实验室
【公开日】2015年8月5日
【申请日】2013年9月27日
【公告号】CA2885679A1, EP2900336A2, US20150258000, WO2014049561A2, WO2014049561A3