胞嘧啶。
[0043] 在另一实施方案中，所述核酸聚合物进一步包含具有2' 0甲基修饰的所有核糖以 及作为5'甲基胞嘧啶存在的所有胞嘧啶。
[0044] 在另一实施方案中，将乙型肝炎表面抗原从血液中除去的药剂是选自由SEQ ID NO: 1-10组成的组的寡核苷酸。
[0045] 在另一实施方案中，将乙型肝炎表面抗原从血液中除去的药剂是包含选自由SEQ ID NO: 1-10组成的组的寡核苷酸的寡核苷酸螯合复合体。
[0046] 在另一实施方案中，将乙型肝炎表面抗原从血液中除去的药剂是由SEQ ID N0:2 组成的寡核苷酸。
[0047] 在另一实施方案中，将乙型肝炎表面抗原从血液中除去的药剂是包含SEQ ID NO:2的寡核苷酸螯合复合体。
[0048] 在另一实施方案中，将乙型肝炎表面抗原从血液中除去的药剂是由SEQ ID N0:3 组成的寡核苷酸。
[0049] 在另一实施方案中，将乙型肝炎表面抗原从血液中除去的药剂是包含选自由SEQ ID NO:3组成的组的寡核苷酸的寡核苷酸螯合复合体。
[0050] 在另一实施方案中，将乙型肝炎表面抗原从血液中除去的药剂是由SEQ ID NO: 10 组成的寡核苷酸。
[0051] 在另一实施方案中，将乙型肝炎表面抗原从血液中除去的药剂是包含选自由SEQ ID NO: 10组成的组的寡核苷酸的寡核苷酸螯合复合体。
[0052] 在另一实施方案中，将乙型肝炎表面抗原从血液中除去的药剂是靶向任何HBV mRNA的任何部分的反义寡核苷酸。
[0053] 在另一实施方案中，将乙型肝炎表面抗原从血液中除去的药剂是靶向人类载脂蛋 白H mRNA的任何部分的反义寡核苷酸。
[0054] 在另一实施方案中，将乙型肝炎表面抗原从血液中除去的药剂是靶向任何HBV mRNA的任何部分的siRNA。
[0055] 在另一实施方案中，将乙型肝炎表面抗原从血液中除去的药剂是靶向人类载脂蛋 白H mRNA的任何部分的siRNA。
[0056] 在另一实施方案中，将乙型肝炎表面抗原从血液中除去的药剂是靶向任何HBV mRNA或人类载脂蛋白H mRNA的任何部分的shRNA。
[0057] 在另一实施方案中，核酸聚合物、反义寡核苷酸或siRNA进一步被配制成寡核苷 酸螯合复合体。
[0058] 在另一实施方案中，将乙型肝炎表面抗原从血液中除去的药剂是靶向乙型肝炎表 面抗原的寡核苷酸适体或Speigelmer。
[0059] 在另一实施方案中，将乙型肝炎表面抗原从血液中除去的药剂是靶向载脂蛋白H 的寡核苷酸适体或Speigelmer。
[0060] 在另一实施方案中，将乙型肝炎表面抗原从血液中除去的药剂是识别乙型肝炎表 面抗原的抗体或抗体片段。
[0061] 在另一实施方案中，刺激免疫功能的免疫治疗剂包含一种或更多种选自由以下组 成的组的化合物：
[0062] 胸腺素 a 1 ;
[0063] 任何α -干扰素或其聚乙二醇化衍生物；
[0064] 任何β -干扰素或其聚乙二醇化衍生物；
[0065] 任何γ -干扰素或其聚乙二醇化衍生物；
[0066] 任何λ -干扰素或其聚乙二醇化衍生物；
[0067] 干扰素 a -2a 或 a -2b 或 α -Ν3 ;
[0068] 干扰素 β -Ia 或 β -Ib ;
[0069] 干扰素 γ -Ib ;
[0070] 干扰素 λ 1或λ 2或λ 3
[0071] 聚乙二醇化干扰素 α -2a或α -2b或λ 1或λ 2 ;
[0072] 任何抗病毒细胞因子或其聚乙二醇化衍生物；
[0073] 胸腺蛋白A ;
[0074] 显示具有抗病毒活性或免疫刺激活性的任何多肽；
[0075] 包括頂0-2055或頂0-2125的非CpG免疫刺激性寡核苷酸；
[0076] 包含GS-9620或ANA-773的小分子Toll样受体（TLR)激动剂；以及
[0077] 包括DHEA或其代谢物的任何抗病毒或免疫刺激性激素。
[0078] 在另一实施方案中，刺激免疫功能的免疫治疗剂包含一种或更多种选自由以下组 成的组的化合物：
[0079] 包括頂0-2055或頂0-2125的免疫刺激性寡核苷酸；
[0080] 包含GS-9620或ANA-773的小分子Toll样受体（TLR)激动剂；以及
[0081] 包括DHEA或其代谢物的任何抗病毒或免疫刺激性激素。
[0082] 在又一实施方案中，第一药学上可接受的药剂及第二药学上可接受的药剂是在相 同药物组合物内配制。
[0083] 在又一实施方案中，第一药剂及第二药剂是在单独的药物组合物内配制。
[0084] 在又一实施方案中，第一药剂及第二药剂被配制以供同时施用。
[0085] 在又一实施方案中，第一药剂及第二药剂被配制以供通过不同途径来施用。
[0086] 在又一实施方案中，第一药剂及第二药剂被配制以供使用以下一种或更多种来施 用：口服摄取、气雾剂吸入、皮下注射、肌内注射、腹膜内注射、静脉内注射以及静脉内输注。 [0087] 在又一实施方案中，将HBsAg从血液中除去的药剂包含一种或更多种选自由以下 组成的组的分子：
[0088] 结合至乙型肝炎表面抗原的抗体或抗体片段；
[0089] 以下三唑并嘧啶衍生物：
[0090]
【主权项】
1. 将乙型肝炎表面抗原从血液中除去的第一药学上可接受的药剂以及刺激免疫功能 的第二药学上可接受的药剂用于治疗乙型肝炎感染或乙型肝炎/丁型肝炎共感染的用途。
2. 第一药学上可接受的药剂和第二药学上可接受的药剂用于治疗乙型肝炎感染或乙 型肝炎/ 丁型肝炎共感染的用途，所述第一药学上可接受的药剂包含一种或更多种选自由 以下组成的组的分子： 靶向所述乙型肝炎表面抗原的抗体； 以下三唑并嘧啶衍生物：
选自以下的寡核苷酸： SEQ ID NO:2 ； SEQ ID NO:3 ； SEQ ID NO 10 ； SEQ ID NO:1 及 4-9 ; 选自以下的核酸聚合物： 包含序列AC的重复序列的长度为20-120个核苷酸的硫代磷酸化寡核苷酸； 包含序列CA的重复序列的长度为20-120个核苷酸的硫代磷酸化寡核苷酸； 包含序列TG的重复序列的长度为20-120个核苷酸的硫代磷酸化寡核苷酸；以及 包含序列GT的重复序列的长度为20-120个核苷酸的硫代磷酸化寡核苷酸； 靶向任何HBV mRNA的任何部分的反义寡核苷酸； 靶向人类载脂蛋白H mRNA的任何部分的反义寡核苷酸； 革巴向任何HBV mRNA的任何部分的siRNA ; 靶向人类载脂蛋白H mRNA的任何部分的siRNA ; 革巴向任何HBV mRNA的任何部分的shRNA ; 靶向人类载脂蛋白H mRNA的任何部分的shRNA ; 革巴向乙型肝炎表面抗原的Speigelmer或适体；以及 革巴向人类载脂蛋白H的Speigelmer或适体； 所述第二药学上可接受的药剂包含一种或更多种来自由以下组成的组的分子： 胸腺素 a 1 ; 任何α-干扰素或其聚乙二醇化衍生物； 任何β-干扰素或其聚乙二醇化衍生物； 任何γ-干扰素或其聚乙二醇化衍生物； 任何λ-干扰素或其聚乙二醇化衍生物； 干扰素 a -2a或a -2b或α -Ν3 ; 干扰素 β -Ia或β -Ib ; 干扰素 γ -lb ; 干扰素 λ1或λ 2或λ 3 聚乙二醇化干扰素 α -2a或α -2b或λ 1或λ 2 ; 任何抗病毒细胞因子或其聚乙二醇化衍生物； 胸腺蛋白A ; 显示具有抗病毒活性或免疫刺激活性的任何多肽； 包括頂0-2055或頂0-2125的免疫刺激性寡核苷酸； 小分子Toll样受体（TLR)激动剂；以及 任何抗病毒或免疫刺激性激素。
3. 如权利要求2所述的用途，其中所述核酸聚合物进一步包含至少一个2'核糖修饰。
4. 如权利要求2所述的用途，其中所述核酸聚合物进一步包含具有2'修饰的所有核 糖。
5. 如权利要求2所述的用途，其中所述核酸聚合物进一步包含至少一个2' 0甲基核糖 修饰。
6. 如权利要求2所述的用途，其中所述核酸聚合物进一步包含具有2' 0甲基修饰的所 有核糖。
7. 如权利要求2所述的用途，其中所述核酸聚合物进一步包含至少一个5'甲基胞嘧 啶。
8. 如权利要求2所述的用途，其中所述核酸聚合物进一步包含作为5'甲基胞嘧啶存在 的所有胞嘧啶。
9. 如权利要求2所述的用途，其中所述核酸聚合物进一步包含至少一个2'核糖修饰以 及至少一个5'甲基胞嘧啶。
10. 如权利要求2所述的用途，其中所述核酸聚合物进一步包含具有2'0甲基修饰的所 有核糖以及作为5'甲基胞嘧啶存在的所有胞嘧啶。
11. 如权利要求2所述的用途，其中以下寡核苷酸进一步被配制成寡核苷酸螯合复合 体： SEQ ID NO:2 ； SEQ ID NO:3 ； SEQ ID NO 10 ； SEQ ID NO:1 及 4-9 ; 选自以下的核酸聚合物： 包含序列AC的重复序列的长度为20-120个核苷酸的硫代磷酸化寡核苷酸； 包含序列CA的重复序列的长度为20-120个核苷酸的硫代磷酸化寡核苷酸； 包含序列TG的重复序列的长度为20-120个核苷酸的硫代磷酸化寡核苷酸；以及 包含序列GT的重复序列的长度为20-120个核苷酸的硫代磷酸化寡核苷酸； 靶向任何HBV mRNA的任何部分的反义寡核苷酸； 靶向人类载脂蛋白H mRNA的任何部分的反义寡核苷酸； 靶向任何HBV mRNA的任何部分的siRNA ;以及 靶向人类载脂蛋白H mRNA的任何部分的siRNA。
12. 如权利要求2所述的用途，其中所述小分子Toll样受体激动剂是GS-9620或 ANA-773。
13. 如权利要求1或2所述的用途，其中所述第一药学上可接受的药剂及第二药学上可 接受的药剂是在相同药物组合物内配制。
14. 如权利要求1或2所述的用途，其中所述第一药剂及第二药剂是在单独的药物组合 物内配制。
15. 如权利要求1或2所述的用途，其中所述第一药剂及第二药剂被配制以供同时施 用。
16. 如权利要求1或2所述的用途，其中所述第一药剂及第二药剂被配制以供通过不同 途径施用。
17. 如权利要求1或2所述的用途，其中所述第一药剂及第二药剂被配制以供使用以下 一种或