"CTFA Cosmetic Ingredient Handbook" 第二片反（The Cosmetic，Toiletries，and Fragrance Association，Inc. 1992)中的材料。
[0114] 适于作为本文任选成分的乳化剂包括甘油单酯和甘油二酯、脂肪醇、聚甘油酯、丙 二醇酯、脱水山梨糖醇酯、以及已知的或常用于稳定空气介面的其它乳化剂，例如在充气食 品如糕饼和其它烤焙物以及蜜饯产品制备期间或在稳定化妆品如毛发摩丝期间使用的那 止匕 -、O
[0115] 此类任选成分的其它非限制性例子包括防腐剂、香料或芳香剂、着色剂或染料、调 理剂、毛发漂白剂、增稠剂、保湿剂、润肤剂、药物活性物质、维生素或营养物质、防晒剂、除 臭剂、感觉剂、植物提取物、营养物质、收敛剂、化妆品颗粒、吸收剂颗粒、粘合剂颗粒、固发 剂、纤维、反应剂、亮肤剂、皮肤美黑剂、去头皮肩剂、香料、剥脱剂、酸、碱、保湿剂、酶、悬浮 剂、PH调节剂、毛发着色剂、烫发剂、颜料颗粒、抗痤疮剂、抗微生物剂、防晒剂、美黑剂、剥脱 颗粒、毛发生长剂或恢复剂、驱昆虫剂、剃须洗剂、共溶剂或其它附加溶剂、以及类似的其它 材料。
[0116] 合适的调理剂包括高熔点脂肪族化合物、硅氧烷调理剂、和阳离子调理聚合物。合 适的材料论述于 US 2008/0019935、US 2008/0242584、和 US 2006/0217288 中。
[0117] 所述制品使用的产品类型实施例的非限制性例子包括手部清洁基质、洗发剂或其 它毛发处理基质、身体清洁基质、剃刮准备基质、织物护理基质（软化）、盘碟清洁基质、宠 物护理基质、包含药用或其它护肤活性物质的个人护理基质、保湿基质、防晒基质、慢性皮 肤有益剂基质（例如包含维生素的基质、包含α -羟基酸的基质等）、除臭基质、包含芳香剂 的基质等等。
[0118] 测试方法
[0119] Α.最大力距离方法:
[0120] 采用TA-57R圆柱形探针和Texture Exponent 32软件，在质构分析仪上经由破裂 方法来测量。所述制品应具有介于4至7_之间的厚度，并且就该方法而言，切成具有至少 7_的直径的圆；或小心地切割或叠堆，以在该总体厚度和直径范围内。用四个安装在顶部 上的螺丝钉小心地将多孔固体样本固定在圆柱体顶部上，将顶部封盖正确放在样本顶部。 在圆柱体中心有一个孔，并且其封盖使得探针能够通过并且拉伸样本。在共30mm距离内， 以lmm/s的预测速度、2mm/s的测试速度和3mm/s的后测试速度对样本进行测量。记录最大 力距离。
[0121] B.手溶解方法:
[0122] 将具有大约43mmX43mmX4-6mm尺寸的一个制品置于手掌中，同时佩戴腈手套。 经由注射器将7. 5cm3的约30°C至约35°C的自来水快速施用到产品。采用圆周运动，手掌 在一起每次揉擦2个行程，直至发生溶解（至多30个行程）。将手动溶解值记录为完全溶 解所用的行程数，或记录为最大30个行程。
[0123] C.泡沬特征：泡沬体积:
[0124] 所述制品提供如下文所述的泡沫特征。对15g/10英寸平坦的东方人原生毛发簇 进行泡沫体积评定，所述发簇已用〇. 〇98g人造液体皮脂[10-22%橄榄油、18-20%椰子油、 18-20 %油酸、5-9 %羊毛脂、5-9 %角鲨烯、3-6 %棕榈酸、3-6 %石蜡油、3-6 %十二烷、1-4 % 硬脂酸、1-4%胆固醇、1-4%椰油脂肪酸、18-20%胆留醇聚醚-24]处理。利用淋浴喷嘴 用9-11格令重100 °F自来水以1. 5加仑/分钟冲洗发簇20秒。为测定液体对照产品，将 0.75cm3的液体产品施用到发簇中央，然后将发簇上的下部毛发以圆形运动方式在位于毛 发上的产品上摩擦10次，然后来回摩擦40个行程（共80个行程）。将起泡速度记录为， 80个行程期间明显产生最初泡沫时的行程数。将泡沫从操作者手套上转移到带刻度的量筒 中，所述量筒具有3. 5cm的内径，并且根据产生的泡沫总量（经由玻璃店，调整标准尺寸的 带刻度量筒的高度），具有70mL、IlOmU或HOmL的总容量。在发簇上使用一个紧抓下行行 程，收集毛发上的泡沫，并且还置于量筒中。以毫升为单位，记录总泡沫体积。对于每个测 试样本，进行三次测定，并且计算三个值的平均值。当测试所述制品时，如果需要，借助剪刀 称量0. 20+/-0. 01克产品，并且施用到发簇上，然后经由注射器将2cm3的附加水加入所述 产品中。然后在10秒等待时间后，如对于液体产品所述的，进行起泡技术。
[0125] 如本文所用，术语"基本上不起泡的"和"不起泡"用于表示OmL至20mL的泡沫体 积。
[0126] D.泡孔壁厚度/孔尺寸
[0127] 所述制品具有最大泡孔壁厚度。所述制品具有约15微米至约55微米的泡孔壁厚 度，在一个实施例中具有约20微米至约45微米的泡孔壁厚度，并且在另一个实施例中具有 约25微米至约35微米的泡孔壁厚度。
[0128] 由经由如本文所述的显微计算机断层扫描系统（yCT80, SN06071200, Scanco Medical AG)扫描的图像来计算泡孔壁厚度。根据采用Scanco Medical的骨小梁形态测量 评定法测定骨小梁厚度所确定的方法，来测定泡孔壁厚度。
[0129] 使用带有BoneJ插件的ImageJ程序将泡孔壁厚度和间距计算为骨小梁厚度和骨 小梁间距。ImageJ是National Institutes of Health开发的公共领域的、基于Java的 图像处理程序，并且可在http://rsb. info. nih. gov/ij下载。BoneJ开发的信息可见于以 下文章中：Doube M，Kiosowski MM，Arganda-Carreras I，CordeliSres F，Dougherty RP， Jackson J，Schmid B，Hutchinson JR，Shefelbine SJ. (2010)BoneJ: free and extensible bone image analysis in ImageJ. Bone 47:1076-9. doi:10. 1016/j. bone. 2010. 08. 023。
[0130] BoneJ是一种ImageJ的开放资源/免费的软件插件，有利于在骨小梁骨分析中的 常用计算。从Scanco μ CT50中获得的图像具有等于0.002_的像素。将这些图像抽样成 0. 004mm的像素以更易于处理数据，并且使用Aviso Standard v6. 3. 1程序制备为一系列 二元图像（切片）。一旦产生二元图像，将它们以一系列2D TIFF图像形式输出。然后使 用"Import Image Sequence"功能将图像载入 ImageJ。然后使用 BoneJ "Thickness"测量 选项对它们进行分析。所得数据具有像素单位并且通过每个数据乘以0. 004将其转化成毫 米。
[0131] 加权半径可用于测量孔径。加权半径由来自mCT的三维数据来计算。mCT可被视 为高度方向上的二位图像的叠堆。使用以下步骤进行切片之间气泡直径变化的估计。通过 使用将配方材料与空隙空间分隔的适当阈值，将每个图像（或切片）转变成二元图像。每 个切片为3. 8微米。对制品分配亮前景像素（值为一）并且对空隙空间分配暗背景像素 (值为零）。对于每个二元切片，计算欧几里德（Euclidean)距离变换。基于到最近前景像 素的距离，欧几里德（Euclidean)距离变换对每个暗像素分配新值。大多数图像处理软件 包诸如MATLAB，提供欧几里德（Euclidean)距离变换作为标准图像处理方法。算法可被设 计成非常快速地执行。分配的欧几里德距离值乘以3的平均值被用作空隙气泡直径的替代 品并相对于高度绘图（该值为加权半径）。然后将该加权半径乘以二以获得孔径。（参见 图5,以mm为单位的制品孔径相对于以mm为单位的制品高度的关系图）。该方法进一步描 述于 Maurer，Calvin，Rensheng Qi 和 Vi jay Raghavan 的文章 "A Linear Time Algorithm for Computing Exact Euclidean Distance Transforms of Binary Images in Arbitrary Dimensions''，IEEE Transactions on Pattern Analysis and Machine Intelligence，第 25卷，第2期，2003年2月，第265-270页中。
[0132] E.比表而积
[0133] 所述制品还具有最小比表面积。所述制品具有约0. 03m2/g至约0. 25m2/g，在一个 实施例中约0. 035m2/g至约0. 22m2/g，在另一个实施例中约0. 04m2/g至约0. 19m2/g，并且在 另一个实施例中约〇. 〇45m2/g至约0. 16m2/g的比表面积。
[0134] 经由气体吸附技术，测量比表面积。表面积是分子级的固体样本暴露表面的量度。 BET(Brunauer，Emmet和Teller)理论是用于测定表面积的最流行模型，并且它基于气体吸 附等温线。气体吸附采用物理吸附和毛细管冷凝来测定气体吸附等温线。所述技术由以下 步骤概述：将样本置于样本管中，并且在真空或流动的气体下加热以移除样本表面上的污 物。通过从脱气样本和样本管的合并重量中减去空样本管的重量来获得样本重量。然后将 样本管放置在分析端口，并且开始分析。分析方法中的第一步是将样本管排空，然后在液氮 温度下使用氦气，测量样本管的自由空间体积。然后将样本第二次排空，以去除氦气。然 后仪器通过以使用者指定的间隔定量加入氪气体，直至达到所需的压力测量，开始收集吸 附等温线。然后可使用ASAP 2420与氣气吸附来对样本进行分析。推荐由Micromeretics Analytical Services, Inc. (One Micromeritics Dr， Suite 200， Norcross， GA30093)实 施这些测量。与此技术相关的更多信息可见于Micromeretics Analytical Services网 站（www. particletesting· com 或 www. micromeritics. com)，或公布于 Clyde Orr 和 Paul Webb 的书籍 "Analytical Methods in Fine particle Technology" 中。
[0135] F.厚度
[0136] 在一个实施例中，所述制品为垫（包括但不限于以模塑加工形成的垫）、条或带形 式的平坦的柔性基质，并且具有如通过下文方法测量的约0. 5_至约10_，在一个实施例 中约Imm至约9mm，在另一个实施例中约2mm至约8mm，并且在另一个实施例中约3mm至约 7mm的厚度。在另一个实施例中，所述制品为具有约5mm至约6. 5mm厚度的片。在另一个实 施例中，将两个或更多个片组合以形成具有约5mm至约IOmm的厚度的制品。如果垫具有凹 形尺寸，则垫14的中心可以比周边16薄约1至约2_。（参见图4)在一个实施例中，垫的 周边为约7至约8mm，并且垫的中心为约5至约6. 5mm〇
[0137] 使用测微计或厚度计如Mitutoyo Corporation型号IDS-1012E的盘架式数字测 微计（Mitutoyo Corporation，965Corporate Blvd，Aurora，IL，USA60504)，可获得可溶性 多孔固体（即基底或样本基底）的厚度。另选地，厚度可通过在横截面上切割所述垫，并用 量尺直接测量或通过光学显微镜成像和/或测量来测量厚的部分和薄的部分。
[0138] G.基重
[0139] 所述制品具有约200g/m2至约2, 000g/m2,在一个实施例中约400g/m2至约1，200g/ m2,在另一个实施例中约600g/m2至约2, 000g/m 2,并且在另一个实施例中约700g/m2至约 1，500g