示出的互变异构结构（Ia) 和（Ib)在以下的方案中找到。
[0069]
[0070] 氧化巴西木素
[0071] 苏木精/氧化苏木精和巴西木素/氧化巴西木素化合物包括，举例而言，苏木精 (根据INCI命名的自然黑1)和巴西木素（根据INCI命名的自然红24)，这些是来自吲哚 色满类别的化合物，并且是可商购的。这些化合物可以呈氧化形式存在并且可以合成或通 过从已知富含这些化合物的植物或蔬菜中提取得到。
[0072] 式（I)的化合物更具体地可以以提取物的形式使用。可以使用以下植物提 取物（属和种）：洋苏木（Haematoxylon campechianum)、巴西彩木（Haematoxylon brasiletto)、巴西苏木、苏木、刺云实、和胡核木（Caesalpinia brasiliensis)。
[0073] 提取物通过提取各种植物部分，例如根、木材、树皮或叶子获得。
[0074] 根据本发明的一个【具体实施方式】，式（I)的天然化合物源自洋苏木、伯南布哥木 (pernambuco wood)、苏木以及巴西苏木。
[0075] 关于具有式（II)的化合物，在本发明中使用的化合物优选地是其中R11和R 13表示 烷基，优选甲基的那些。
[0076] 优选地，R12、R16、R19和R 2Q彼此独立地表示氢原子或烷基，优选甲基。
[0077] 优选地，R14和R17彼此独立地表示氢原子或烷氧基，优选甲氧基。
[0078] 优选地，R18和R15彼此独立地表示氢原子、羟基或烷氧基，优选甲氧基。
[0079] 适合于本发明的一类第一特别优选的化合物是符合以上式（II)的化合物，其中 R12、R15、R16、R17、R19和R 2(|各自表不氛原子。R η和R 13各自表不甲基，并且R 14表不甲氧基。
[0080] 来自此第一类的优选化合物包括其中R18表示甲氧基（紫檀色素 Β)或羟基（紫檀 色素 Α)的那些。
[0081] 适合于本发明的一类第二特别优选的化合物是符合以上式（II)的化合物，其中：
[0082] -R11和R13各自表示甲基，
[0083] -R17表示甲氧基。
[0084] 来自此第二类的一种优选化合物是，其中，另外，R19表示甲基，R 2Q、R12、R14、R18和R 16各自表示氢原子，并且R15表示羟基的那种（santarubin A)。
[0085] 来自此第二类的第二优选化合物是其中R18、R2tl、R 12、R14和R16表示氢原子，R15表示 甲氧基，并且R19表示甲基的那种（santarubin B)。
[0086] 来自此第二类的第三优选化合物是其中R2。、R12、R 14、R15、R16和R 19表示氢并且R 18表示羟基的那种（santarubin C)。
[0087] 来自此第二类的另一种优选化合物是其中R15表示甲氧基，并且R18和 R14表示氢原子，并且R 2Q、R12、R16和R 19表示甲基的那种（四-〇-甲基坎特如宾 (tetra-〇-methylcantarubin))〇
[0088] 式（II)的化合物更具体地可以以提取物的形式使用。可以使用红木的植物提取 物，通常包含紫檀属和杂色豆（Baphia)属的亚洲和西非红木物种。这些木材是，例如，檀香 紫檀、非洲紫檀、非洲花梨、刺猬紫檀、印度紫檀或非洲小叶紫檀。这些木材也可以称为紫檀 木、檀香、花梨木、紫木或非洲红木。
[0089] 因此，可以在本发明中使用的、含有式（II)的化合物的提取物可以例如从以下获 得：紫檀（小叶紫檀），通过含水碱性提取，如由Copiaa公司以商品名Santal Concentr6 SL 709C出售的产品，或者通过檀香粉末的溶剂提取，如由同一家公司Copiaa以商品名Santal Poudre SL PP出售的产品。还包括以粉末形式的紫檀的水-醇提取物，来自奥尔本米乐 (Alban Muller)公司。
[0090] 也适用于本发明的提取物可以从木材如紫木（非洲小叶紫檀）或非洲红木（非洲 紫檀、刺猬紫檀）获得；后者因此是分馏的并且然后研磨；然后对此研磨的材料进行常规的 醇提取或渗滤提取，以产生特别适合于实施本发明的粉状提取物。
[0091] 本发明的式（I)和（II)的化合物的盐可以是化妆品可接受的酸或碱的盐。
[0092] 这些酸可以是无机或有机的。优选地，该酸是盐酸，其生成氯化物。
[0093] 这些碱可以是无机或有机的。具体地，这些碱是碱金属氢氧化物，如氢氧化钠，其 生成钠盐。
[0094] 在根据本发明的方法中采用的式（I)和/或（II)的一种或多种化合物优选源自 植物提取物。还可以使用植物提取物的混合物。
[0095] 根据本发明的天然提取物可以以粉末或液体的形式提供。本发明的提取物优选地 是以粉末的形式。
[0096] 所使用的色烯或色满染料优选选自氧化苏木精、苏木精、氧化巴西木素、巴西木 素、紫檀色素 A以及它们的混合物。还更优选地，给予优选的是使用式（I)的染料，并且尤 其是氧化苏木精、苏木精以及它们的混合物。
[0097] 选自色烯染料和色满染料的一种或多种染料优选存在的量是相对于该包含它或 它们的组合物的总重量，按重量计从〇. 001 %至20%、优选按重量计从0. 01 %至10%、并且 还更优选按重量计从〇. 1 %至5 %。
[0098] 根据本发明的方法还采用了组合物（b)，该组合物包含一种或多种选自鞣酸、没食 子酸、鞣花酸以及这些酸的盐的多酚酸。
[0099] 根据一个特别优选的实施方式，该多酚酸选自鞣酸及其盐。
[0100] 所述一种或多种多酚酸优选存在的量是相对于包含它或它们的组合物的总重量， 按重量计从0. 1 %至40%、优选按重量计从0. 5%至30%、更优选按重量计从1 %至30%、 并且还更优选按重量计从5 %至25 %。
[0101] 在根据本发明的方法中使用的组合物可以彼此独立地以不同的配方形式，如粉 末、洗剂、泡沫或摩丝、乳膏、凝胶、或以适合于进行角蛋白纤维的染色的任何其他形式。它 们也可以包装在没有推进剂的泵分配器中，或在压力下在推进剂的存在下包装在气溶胶分 配器中并形成泡沫或摩丝。
[0102] 当这些组合物以液体形式时，这些组合物有利地包含水、水和一种或多种有机溶 剂的混合物或多种有机溶剂的混合物。
[0103] 根据本发明的一个【具体实施方式】，根据本发明的组合物包含水。
[0104] 有机溶剂包括，例如，低级C1-C4烷醇，如乙醇和异丙醇；多元醇和多元醇醚，如 2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚和单甲醚、以及己二醇。
[0105] 根据一个优选的实施方式，本发明的组合物的至少一种还包含一种或多种具有小 于或等于16Mpa1/2,优选严格小于16Mpa1/2的汉森溶解度参数δ H的液体有机化合物。
[0106] 这些化合物在25°C的温度下和在大气压力（760mmHg)下是液体。
[0107] -种或多种具有如上所定义的汉森溶解度参数δ H的有机化合物描述在，例 如，工具书"汉森溶解度参数A用户手册（Hansen solubility parameters A user's handbook)，Charles M. Hansen"，CRC 出版社，2000 年，第 167 至 185 页，或描述在"溶解度 参数和其他内聚能参数手册（Handbook of Solubility Parameters and other cohesion parameters) "，CRC 出版社，第 95 至 121 页和 177 至 185 页。
[0108] 此溶解度参数δ H与氢键的形成有关。
[0109] 更具体地，"溶解度参数和其他内聚能参数手册"，CRC出版社，第95至121页和第 177 至 185 页给出 了公式 δ H = ( Σ _zUh/V)1/2
[0110] 其中：
[0111] zUh(以J.mor1计）描述了连接到氢键的讨论中的官能团在溶解度参数方面的贡 献（在表14中的值，第183页）；此参数zUh也描述在以下著作中："液体中的表面张力与溶 解度参数之间的关系"，Bagda，E，Farbe Lack, 84, 212, 1978 ;
[0112] 并且V是分子的体积。
[0113] 溶解度参数δ H的值通常以25 °C的温度给出。
[0114] 所述一种或多种液体有机化合物可以选自烷醇类、脂肪族酯类、醚类、芳香族醇 类、烷基芳基醇类、芳香族酸类、脂肪族酸类，碳酸亚烷基酯类如碳酸亚丙酯、内酯类如 γ - 丁内酯，以及它们的混合物。
[0115] 所述一种或多种液体有机化合物优选选自苄醇、苯丙醇、苯乙醇、苯氧乙醇、含有 从5至12个碳原子的直链醇