采用色烯或色满染料及特定多酚酸用于头发着色的方法
【专利说明】采用色烯或色满染料及特定多酚酸用于头发着色的方法
[0001] 本发明涉及一种用于着色角蛋白纤维的方法，该方法包括将包含一种或多种选自 色烯染料和色满染料的染料的组合物（a)，与包含一种或多种特定的多酚酸（多酚羧酸， polyphenolic acid)的组合物（b)组合顺序施用到所述纤维上。本发明还涉及适合于实施 这种方法的组合物，以及含有这样的组合物的试剂盒。
[0002] 本领域中熟悉的是使用含有氧化染料前体的染色组合物染色角蛋白纤维，并且更 具体地人类头发，这些氧化染料前体通常称为氧化色基（oxidation base)，例如邻苯二胺 或对苯二胺、邻氨基苯酚或对氨基苯酚以及杂环化合物。这些氧化色基通常与成色剂结合。 这些色基和成色剂是无色的或略带色的化合物，当与氧化产品组合时它们能够通过氧化缩 合过程产生着色的化合物。这种通过氧化着色的类型导致永久着色，但由于使用氧化剂造 成角蛋白纤维的降解。
[0003] 本领域中还已知的是使用包含直接染料的染色组合物染色角蛋白纤维，并且更具 体地头发。所使用的常规的染料具体地是硝基苯、蒽醌、硝基吡啶、偶氮染料、咕吨、叮啶、口丫 嗪以及三芳基甲烷染料或天然染料。这些染料是已着色的或正在着色的分子，它们对角蛋 白纤维具有一定的亲和力。
[0004] 将包含一种或多种直接染料的组合物施用到角蛋白纤维上持续一段要获得所希 望的着色所要求的时间，并且然后进行冲洗。所产生的着色是特别易染的着色，但是本质上 是临时性的或半永久性的，因为将这些直接染料结合至角蛋白纤维上的相互作用的类型、 以及它们从该纤维的表面和/或核心的脱附造成了它们的低染色能力和它们对于洗涤或 汗液的耐受力差。
[0005] 此外，存在对于使用天然产品的头发着色方法的需求不断增加。
[0006] 因此，存在开发以下头发着色方法的真正需要，这些方法考虑到头发的性质，基于 含有天然染料的组合物，产生了具有低选择性的强烈的、明亮的着色，这些着色耐外部试剂 (如，尤其是光、恶劣天气、洗发剂、汗液）。具体地，要求具有更大的洗发剂耐受性的着色。
[0007] 还越来越需要的是以令人满意的方式得到这样的结果而不具体需要使用化学氧 化剂的着色方法。
[0008] 这些目的通过本发明来实现，本发明提供了一种用于着色角蛋白纤维，如人类角 蛋白纤维，并且更具体地头发的方法，其特征在于，该方法以至少两个步骤，通过将以下各 项顺序施用到角蛋白纤维上进行：
[0009] -染色组合物（a)，包含一种或多种选自色烯染料和色满染料的染料，以及 [0010]-组合物（b)，包含一种或多种选自鞣酸、没食子酸、鞣花酸以及这些酸的盐的多 酚酸。
[0011] 本发明另外提供了一种染色组合物和一种包括多个隔室（compartment)的装置， 或染色试剂盒，其适合于实施根据本发明的方法。
[0012] 本发明的其他特征、方面和优点将从阅读后面的详细说明呈现。
[0013] 在根据本发明的方法中使用的染料是选自色烯染料和色满染料的染料。
[0014] 根据本发明，术语"色烯染料"和"色满染料"是指在它们的结构中包含至少一个 具有下式（A)的双环体系的染料：
[0015]
[0016] 其中桥环键（endocyclic bond) 表不碳-碳单键或碳-碳双键，如由式Al所 示，表示色烯的类别，以及由式A2所示，表示色满的类别，如下：
[0017]
[0018] 式（A)的染料更具体地选自下式的化合物：
[0019] ⑴式⑴的化合物，在它们的结构中包含式A2的双环体系，
[0020]
[0021] 其中：
[0022] -二二代表碳-碳单键或碳-碳双键，这些键二二的序列（顺序，sequence)表示 两个碳-碳单键和两个碳-碳双键，所述键是共轭的，
[0023] -X表示以下基团：
[0024]
[0025] -#、1?2、1?3、1?4、1? 5和1?6是相同或不同的，彼此独立地表示氢原子、羟基、可选取代的 烷基或可选取代的烷氧基、或可选取代的酰氧基，
[0026] 以及还有其互变异构和/或内消旋形式，其立体异构体，其与化妆品可接受的酸 或碱的加成盐，以及其水合物，以及
[0027] (ii)式（II)的化合物，在其结构中包含式Al的双环体系：
[0028]
[0029] 其中：
[0030] -Rn、R12、R13、R 16、R19和R 2(|是相同或不同的，彼此独立地表示氢原子或C「C4烷基，
[0031] -R14、R15、R17和R 18是相同或不同的，彼此独立地表示氢原子、羟基或C1-Cj^氧基，
[0032] 以及还有其互变异构和/或内消旋形式，其立体异构体，其与化妆品可接受的酸 或碱的加成盐，以及其水合物。
[0033] 关于如上所定义的具有式（I)的化合物，它们可以处于两种互变异构形式，标记 为（Ia)和（Ib):
[0034]
[0035] 在取代基的以上定义中提到的烷基通常是C1-C2tl、特别是C 1-Cltl并且优选C 直 链或支链的，饱和的烃基，如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基和己基。
[0036] 烷氧基是具有如上所定义的烷基的烷基-氧基基团，并且烷氧基优选地是C1-C ltl基团，如甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基。
[0037] 烷基或烷氧基，当它们被取代时，可以被由至少一个碳原子携带的至少一个取代 基取代，选自：
[0038]-卤素原子；
[0039]-羟基；
[0040] _C「。2烷氧基；
[0041] -C1-Cltl烷氧基幾基；
[0042] _ (聚）_羟基_C2-C4烷氧基；
[0043] -氛基；
[0044] -5-或6-元杂环烷基；
[0045] -可选地阳离子的、5-或6-元杂芳基，优选咪唑鐵，可选地被（C1-C4)烷基，优选甲 基取代；
[0046] -氨基，被一个或两个相同或不同的(^-(：6烷基取代，可选地具有至少以下各项：
[0047] * 一个羟基，
[0048] *可选地被一个或两个可选取代的C1-CJI基取代的氨基，有可能所述烷基与它们 所连接的氮原子形成包含从5至7个链成员的杂环，其是饱和的或不饱和的并且是可选取 代的，可选地包含至少一个与氮相同或不同的其他杂原子，
[0049] *季铵基团-N+R' R"R"'，if对于R'、R"和R"'（相同或不同的），代表氢原子或 C1-C4烷基；并且IT表示相应的有机或无机酸或卤化物的抗衡离子，
[0050] *或者5-或6-元杂芳基，其是可选阳离子的，优选咪唑鑰，并且可选地被（C1-C 4) 烷基，优选甲基取代；
[0051] -酰氨基（-NR-C0R'），其中该基团R是氢原子或可选地带有至少一个羟基的C1-C4烷基，并且该基团R'是C1-C2烷基；
[0052] -氨基甲酰基（(R) 2N-C0_)，其中这些基团R是相同或不同的，代表氢原子或可选 地带有至少一个羟基的C1-C4烷基；
[0053] -烷基磺酰基氨基OTSO2-NR-)，其中该基团R表示氢原子或可选地带有至少一个 羟基的C1-C4烷基，并且该基团R'表示C ^C4烷基或苯基；
[0054] -氨基磺酰基（(R)2N-SO2-),其中这些基团R是相同或不同的，代表氢原子或可选 地带有至少一个羟基的C1-C4烷基；
[0055] -呈酸或盐化形式的羧基（优选用碱金属或取代的或未取代的铵盐化的）；
[0056] -氰基；
[0057] -硝基；
[0058] -羧基或糖基羰基（glycosylcarbonyl group);
[0059] -苯基羰基氧基（phenylcarbonyloxy group)，可选地被一个或多个羟基所取代；
[0060] -糖基氧基（glycosyloxy);以及
[0061]-苯基，可选地被一个或多个羟基所取代。
[0062] 术语"糖基"是指源自单糖或多糖的基团。
[0063] 优选地，式⑴的烷基或烷氧基是未取代的。
[0064] 根据本发明的一个【具体实施方式】，式（I)的化合物包含表示羟基的基团R6。
[0065] 本发明的另一个【具体实施方式】涉及式（I)的化合物，其中基团R1表示氢原子或羟 基。
[0066] 更具体地，用于着色角蛋白纤维的方法采用在组合物（a)中一种或多种具有式 (I)的染料，这些染料选自苏木精、氧化苏木精、巴西木素以及氧化巴西木素。
[0067]
[0068] 氧化巴西木素是式A2的色满化合物的共轭形式。以上