-聚氨酯粉末； -有利地选自聚甲基倍半硅氧烷粉末、涂有有机硅树脂的有机聚硅氧烷弹性体粉末、 有机娃酮粒子的粉末的有机娃粉末； _聚酰胺的粉末，如Nylon?，特别是尼龙12; 及其混合物。
[0178]此类球形填料可以涂有疏水性处理剂。该疏水性处理剂可以选自脂肪酸，如硬脂 酸;金属皂类，如二肉豆蔻酸铝或氢化牛脂谷氨酸的铝盐;氨基酸;N-酰基氨基酸或其盐;卵 磷脂、三异硬脂基钛酸异丙酯及其混合物。N-酰基氨基酸可包含含有8至22个碳原子的酰 基，例如2-乙基己酰基、己酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基或椰油酰基。这 些化合物的盐可以是铝、镁、钙、锆、锌、钠或钾盐。氨基酸可以是例如赖氨酸、谷氨酸或丙氨 酸。上述化合物中提到的术语"烷基"尤其是指含有1至30个碳原子和优选含有5至16个碳原 子的烷基。
[0179] 更特别地，该球形填料有利地选自丙烯酸类(共)聚合物及其衍生物的粉末，特别 是聚甲基丙烯酸甲酯粉末，聚氨酯粉末，特别是六亚甲基二异氰酸酯/三羟甲基己基内酯共 聚物粉末，及其混合物。
[0180] 二氧化硅粉末 作为二氧化硅粉末，可以提及： -由Miyoshi公司以名称Silica Beads SB-700出售的；由Asahi Glass公司以名称 Sunsphere? H51、Sunsphere? H33出售的多孔二氧化娃微球； -由Asahi Glass公司以名称SA Sunsphere? H33或SA Sunsphere? H53出售的聚二甲 基硅氧烷涂布的非晶二氧化硅微球。
[0181] 丙烯酸类(共)聚合物及其衍生物的粉末 作为丙烯酸类(共)聚合物粉末，特别是丙烯酸酯(共)聚合物粉末，可以提及： -由Wackherr公司以名称Covabead? LH85出售的聚甲基丙稀酸甲酯粉末； -由Dow Corning公司以名称Dow Corning 5640 Microsponge? Skin Oil Adsorber 出售的和由Ganz Chemical公司以名称Ganzpearl? GMP-0820出售的聚甲基丙稀酸甲酯/乙 二醇二甲基丙烯酸酯粉末； -由Amcol Health and Beauty Solutions Inc公司以名称Polypore? L200和 Polypor，E200出售的聚甲基丙烯酸烯丙酯/乙二醇二甲基丙烯酸酯粉末； -由Dow Corning公司以名称Polytrap? 6603出售的乙二醇二甲基丙稀酸酯/甲基丙 烯酸月桂酯共聚物粉末； -由Sekisui Plastics公司以名称Techpolymer ACP-8C出售的交联的丙稀酸酯/丙稀 酸乙基己酯粉末； -由Expancel公司以名称Expancel出售的丙稀腈(共)聚合物的膨胀中空粒子； 及其混合物。
[0182] 该聚甲基丙烯酸甲酯通常为中空或填充的白色球形粒子形式，其数均尺寸D5q通常 为微米级别，特别是5至20微米，通常为7至15微米。
[0183] 作为适用于本发明的聚甲基丙烯酸甲酯的非限制性示例，特别可以提及由 Wackherr公司以名称Covabead LH 85出售的聚甲基丙稀酸甲酯粒子和由Nihon Junyaku公 司以名称Jurymer MB1出售的那些。
[0184] 丙烯腈(共)聚合物的膨胀中空粒子由此衍生自至少一种丙烯腈聚合物或共聚物。 它们由不刺激皮肤的任何膨胀丙烯腈聚合物或共聚物制得。
[0185] 这些粒子有利地为球形的。该粒子的密度选自15 kg/m3至200 kg/m3、更好30 kg/ m3至120 kg/m3和甚至更好40 kg/m3至80 kg/m3。为了获得这种低密度，有利地使用膨胀聚 合物或共聚物粒子，基于丙烯腈和优选基于丙烯酸类或苯乙烯和/或偏二氯乙烯单体。 [0186]例如，有可能使用含有以下成分的共聚物:0%至60%的衍生自偏二氯乙烯的单元， 20%至90%的衍生自丙烯腈的单元和0%至50%的衍生自丙烯酸类或苯乙烯单体的单元，百分 比（按重量计）的总和等于100%。该丙烯酸类单体例如是丙烯酸或甲基丙烯酸的甲酯或乙 酯。苯乙烯单体例如是甲基苯乙烯或苯乙烯。
[0187]优选地，用于本发明的粒子是偏二氯乙烯与丙烯腈的膨胀共聚物，偏二氯乙烯、丙 烯腈与甲基丙烯酸酯的膨胀共聚物，或其混合物的中空粒子。这些粒子可以是干燥的或水 合的。
[0188] 例如可以根据专利和专利申请EP 56219、EP 348 372、EP 486 080、EP 320 473、 EP 112 807和US 3 615 972的方法获得本发明的粒子。
[0189] 粒子的内部空腔原则上含有气体，其可以是空气、氮气或烃如异丁烷或异戊烷，优 选异丁烧。
[0190] 有利地，本发明的粒子具有1微米至80微米、更好10微米至50微米和更好20微米至 40微米的粒度。
[0191] 可用于本发明的粒子例如是以品牌名称Expancel由Expancel公司以标号551 DE 40(粒度为大约40微米）、551 DE 20(粒度为大约20微米，密度为大约65 kg/m3)、551 DE 12 (粒度为大约12微米）、551 DE 80(粒度为大约80微米)和461 DE 50(粒度为大约50微米）出 售的偏二氯乙烯、丙烯腈与甲基丙烯酸酯的膨胀三聚物的微球。还有可能使用由相同的膨 胀三聚物形成的微球，具有大约18微米的粒度和大约70 kg/m3的密度，在下文中称为EL23， 或具有大约34微米的粒度和大约20 kg/m3的密度，在下文中称为EL 43。
[0192]该膨胀丙烯腈(共)聚合物中空粒子优选选自偏二氯乙烯与丙烯腈的膨胀共聚物， 偏二氯乙烯、丙烯腈与甲基丙烯酸酯的膨胀共聚物，以及其混合物。 _3] 聚氨酯粉末 该聚氨酯粉末有利地为六亚甲基二异氰酸酯/三羟甲基己基内酯共聚物粉末。
[0194]有利地，本发明的组合物含有非成膜性的聚氨酯粉末，即当其沉积在载体如皮肤 上时不形成连续膜。
[0195] 此类聚氨酯粉末特别由Toshiki公司以名称Plastic Powder D_400、Plastic Powder D-800和Plastic Powder T-75出售。
[0196] 可以使用的另一种聚氨酯粉末是由Toshiki公司以名称Plastic Powder CS-400 出售的聚氨酯粉末。
[0197] 有机硅粉末 有机硅粉末有利地选自聚甲基倍半硅氧烷粉末、涂有有机硅树脂的有机聚硅氧烷弹性 体粉末，以及有机硅酮粒子的粉末。
[0198] 聚甲基倍半硅氧烷粉末 本发明的组合物包含至少一种有机硅填料，并且该有机硅填料优选是聚甲基倍半硅氧 烧粉末。
[0199] 此类填料的存在尤其能够改善持久性，特别是用该组合物产生的在皮肤或嘴唇上 的沉积物颜色的持久性，而不会失去光泽。本发明的组合物还能够产生微粘性或无粘性的 沉积物。
[0200] 作为聚甲基倍半硅氧烷粉末，可以使用由Momentive Performance Materials公 司以名称Tospearl出售的产品，特别是以标号Tospearl 145 A出售的产品。
[0201 ] 涂有有机硅树脂的有机聚硅氧烷弹性体粉末 本发明的组合物包含至少一种涂有有机硅树脂，特别是倍半硅氧烷树脂的有机聚硅氧 烷弹性体粉末，例如如专利US 5 538 793中所述，其内容经此引用并入本文。
[0202] 此类弹性体由 Shin-Etsu 公司以名称 KSP-IOCKKSP-IOUKSP-H^JSP-IOSJSP-HM 和 KSP-105 出售， 并具有INCI 名称： 乙烯基二甲基硅氧烷/ 聚 甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联 聚合物。
[0203] 优选地，涂有有机硅树脂的有机聚硅氧烷弹性体粉末是具有如下INCI名称的化合 物：乙烯基二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物。
[0204] 作为有机娃弹性体粉末，可以提及由Dow Corning公司以名称Trefil? Powder E-505C和Trefil? Powder E-506C出售的粉末。
[0205] 有机硅酮粒子 根据本发明的一个特定实施方案，使用"碗"形中空球体部分。所述球体部分可以如申 请JP-2003 128 788中所述获得，马蹄形中空球体部分也描述在申请JP-A-2000-191789或 申请EP 1 579 841 中。
[0206]作为按照本发明可以使用的球形部分的凹型粒子，特别可以提及： -来自Takemoto Oil & Fat公司的由交联有机硅氧烷Tak_110(甲基硅烷醇/娃酸盐交 联聚合物)组成的碗形粒子，宽度为2.5微米，高度为1.2微米，厚度为150纳米（由Takemoto Oil & Fat公司以名称NLK-506出售的粒子）； -来自Takemoto Oil & Fat公司的由交联有机硅氧烷Tak_110(甲基硅烷醇/娃酸盐交 联聚合物)组成的碗形粒子，宽度为2.5微米，高度为1.2微米，厚度为350纳米； -来自Takemoto Oil & Fat公司的由交联有机硅氧烷Tak_110(甲基硅烷醇/娃酸盐交 联聚合物)组成的碗形粒子，宽度为ο. 7微米，高度为0.35微米，厚度为100纳米； -来自Takemoto Oil & Fat公司的由交联有机硅氧烷Tak_110(甲基硅烷醇/娃酸盐交 联聚合物)组成的碗形粒子，宽度为7.5微米，高度为3.5微米，厚度为200纳米。
[0207] 聚酰胺粉末 优选地，聚酰胺粒子具有50纳米至350微米、更好100纳米至100微米和甚至更优选0.5 至100微米的数均尺寸。
[0208]聚酰胺粒子选自尼龙12的粒子。
[0209] 作为聚酰胺粉末，还可以提及由Arkema公司以名称Orgasol? 2002 EXS NAT C0S 出售的尼龙粉末。
[0210] 层状填料 粉状相可以包含至少一种层状填料。
[0211 ]该层状填料优选是矿物。
[0212] 可用于本发明的组合物的层状填料优选选自滑石、天然或合成云母、某些二氧化 硅、粘土如硅酸铝镁、珍珠岩粉末、高岭土、膨润土、碳酸钙和碳酸氢镁、羟基磷灰石、氮化 硼、氟金云母、N-月桂酰赖氨酸粉末，及其混合物。
[0213] 珍珠岩粒子 珍珠岩通常获自火山来源的天然玻璃，具有浅灰色或有光泽的黑色，来自于熔岩的快 速冷却，并且为颇似珍珠的小颗粒形式。当加热高于800°C时，珍珠岩具有失去其含有的水 并采取多孔膨胀形式（显示其初始体积的四至二十倍）的特殊特征，使其能够吸收大量液 体，特别是油和水。其随后具有白色颜色。
[0214] 矿物来源的珍珠岩直接提取自地层并随后微细研磨以获得非常细的白色粉末:珍 珠岩粉末或珍珠岩粒子。
[0215]珍珠岩粒子由此是无定形的矿物材料，其有利地膨胀，衍生自至少一种火山岩。 [0216 ] 这些粒子包含选自硅、铝和镁的至少两种元素。
[0217] 更特别地，这些矿物材料通过包含相对于岩石组合物总重量1重量%至10重量％的 水、优选1重量%至5重量％的水以及小于10重量％的结晶岩的火山岩或"喷发"岩的热膨胀并 优选随后进行研磨来获得。膨胀过程的温度可以为700至1500°C，优选800至1KKTC。特别可 以使用专利US 5 002 698中描述的膨胀过程。
[0218] 火山岩或"喷发"岩通常通过与空气或水接触的液态岩浆的快速冷却来制造(骤冷 现象提供了透明岩石）。根据本发明可以使用的火山岩选自根据Streckei sen classification (1974)所定义的那些。在这些火山岩中，特别可以提及粗面岩、安粗岩、安 山岩、玄武岩、流纹岩和英安岩。流纹岩和英安岩特别适于使用，甚至更特别为流纹岩。
[0219] 根据本发明可以使用的珍珠岩粒子优选是火山来源的硅铝酸盐。它们有利地具有 以下组成： 70.0- 75.0重量％的二氧化硅Si02 12.0- 15.0重量%的氧化铝Al2〇3 3.0_5.0%的氧化钠他2〇 3.0- 5.0%的氧化钾K20 0.5-2%的氧化铁Fe2〇3 0.2-0.7%的氧化镁MgO 0.5-1.5%的氧化钙CaO 0.05-0.15% 的氧化钛 Ti02。
[0220] 在实施本发明时，该珍珠岩进行第一研磨步骤以形成珍珠岩粒子，并干燥和随后 定标。获得产品，称为珍珠岩矿石，是灰色的，并具有大约1〇〇微米的尺寸。该珍珠岩矿石随 后膨胀（1 〇〇〇 °C /2秒）以提供或多或少的白色粒子。当温度达到850-900 °C时，材料结构中捕 集的水蒸发并造成材料相对于其原始体积的膨胀。本发明的膨胀珍珠岩粒子可以经由专利 US 5 002 698中描述的膨胀过程来获得。
[0221] 优选地，所用珍珠岩粒子随后在第二研磨步骤中研磨以进一步降低所用珍珠岩粒 子的尺寸;在这种情况下，它们被称为膨胀的研磨珍珠岩(EMP)。它们优选具有0.5至50微米 和优选1至40微米的由中值粒径D5Q定义的粒度。
[0222] 优选地，该珍珠岩粒子具有薄片形状;它们因而通常被称为层状填料，与球状形状 的球形填料相反。
[0223]该珍珠岩粒子有利地具有2至70的膨胀系数。
[0224] 根据本发明使用的珍珠岩粒子特别可以以商品名Perlite P1430、Perlite P2550、Perlite P2040或OpTiMat? 1430 OR或2550 OR购自World Minerals公司。
[0225] 作为优选用于本发明的此类填料的代表，特别可以提及:滑石、云母、氟金云母、珍 珠岩、粘土如硅酸镁铝、N-月桂酰赖氨酸粉末，及其混合物。
[0226] 该层状填料有利地以相对于该组合物的总重量大于或等于5重量％、例如相对于该 组合物的总重量8重量%至30重量％、优选8重量%至25重量％、更好10重量%至20重量％的总含 量存在于本发明的组合物中。
[0227] 该球形填料和该层状填料以相对于该组合物的总重量大于或等于5重量％、例如相 对于该组合物的总重量8重量%至30重量％、优选8重量%至25重量%和更好10重量%至20重量％ 的总含量存在。
[0228] 着色剂 本发明的组合物优选包含至少一种着色剂。
[0229 ]这种(或这些)着色剂优选选自粉状材料、脂溶性染料和水溶性染料，及其混合物。
[0230] 优选地，本发明的组合物包含至少一种粉状着色剂。该粉状着色剂可以选自颜料 和珠光剂，优选选自颜料。
[0231] 颜料可以是白色或彩色的、无机和/或有机的以及涂覆或未涂覆的。在无机颜料 中，可以提到金属氧化物，特别是二氧化钛(任选表面处理过），锆、锌或铈的氧化物，以及 铁、钛或铬的氧化物、锰紫、群青蓝、铬水合物和铁蓝。在有机颜料中可以提及炭黑、D&C型颜 料以及基于胭脂虫红或基于钡、锶、钙或铝的色淀。
[0232]珠光剂可以选自白色珠光颜料，如涂有钛或涂有氯氧化铋的云母，彩色珠光颜料， 如含有氧化铁的钛云母、特别是含有铁蓝或氧化铬的钛云母、含有上述类型的有机颜料的 钛云母，以及基于氯氧化铋的珠光颜料。
[0233] 脂溶性染料是例如苏丹红、D&C红17、D&C绿6、β_胡萝卜素、大豆油、苏丹棕、D&C黄 11、D&C紫2、D&C橙5、喹啉黄和胭脂树红。
[0234] 优选地，存在于本发明的组合物中的颜料选自金属氧化物。优选地，本发明的组合 物中所含的颜料选自金属氧化物。
[0235] 这些着色剂可以以相对于该组合物的总重量为0.01重量%至30重量％、特别是相对 于该组合物的总重量为6重量%至22重量%的含量存在。
[0236] 优选地，着色剂选自一种或多种金属氧化物，所述金属氧化物以相对于该组合物 的总重量大于或等于2重量％、有利地相对于组合物的总重量为3重量%至22重量%之间（包括 端点）的含量存在。
[0237] H 蜡通^是在环境温度(25°C)下为固体的亲脂性化合物，具有固体/液体可逆状态变化， 具有大于或等于30°C的熔点，其最高可以为200°C，特别是最高为120°C。
[0238] 对本发明而言，熔点如标准ISO 11357-3; 1999中所述对应于在热分析(DSC)时观 察到的最吸热的峰的温度。蜡的熔点可以使用差示扫描量热计（DSC)，例如由TA Instruments公司以名称DSC Q2000出售的量热计来测量。
[0239]优选地，蜡具有大于或等于70 J/g的熔解热Δ Hf。
[0240]优选地，蜡包含至少一种可结晶部分，其可以通过X射线观察看到。
[0241 ] 测量规程如下： 对放置在坩埚中的5毫克蜡样品以10 °C /分钟的加热速率施以-20 °C到120 °C的第一升 温，随后以10°C/分钟的冷却速率从120°C冷却到-20°C，最后以5°C/分钟的加热速率施以-20°C到120°C的第二升温。在第二升温期间，测量以下参数： -蜡的熔点(Mp)，如上所述对应于所观察到的熔融曲线的最吸热的峰的温度，代表随 温度而改变的所吸收功率的差值的变化， -ΔΗ?·:蜡的熔解热，对应于获得的整个熔融曲线的积分。蜡的这种熔解热是使化合物 由固态变为液态所需要的能量量。以J/g表示。
[0242] 蜡可以是烃基蜡、氟蜡和/或硅酮蜡，并且可以是植物、矿物、动物和/或合成来源 的。
[0243] 当存在时，蜡优选以相对于该组合物的总重量严格小于10重量％、更好小于5重 量％、或甚至小于2重量%的总含量存在。
[0244] 硬錯 该组合物可以包含至少一种硬蜡。
[0245] 对本发明而言，术语"硬錯"意在指熔点为65至120°C和更优选70至100°C的蜡。
[0246] 有利地，对本发明而言，术语"硬"蜡意在指在20°C下具有大于5 MPa、特别是5至30 MPa、优选大于6 MPa和更好6至25 MPa的硬度的蜡。
[0247] 为进行这些硬度测量，使蜡在等于该蜡的熔点+20°C的温度下熔融。为此，将30克 蜡放置在直径50毫米的100毫升烧杯中，烧杯自身放置在磁力搅拌热板上。
[0248] 将大约15克的量的熔融蜡倾倒到在烘箱中预热至45°C的直径80毫米且深15毫米 的不锈钢容器中。随后使蜡在恒温保持在20°C下的室中再结晶24小时，随后进行测量。
[0249] 蜡或蜡的混合物的机械性质在恒温保持在20 °C的室中使用由Swantech公司以名 称TA-XT2i出售的质地分析仪测定，所述质地分析仪配备有直径为2毫米的不锈钢圆筒。
[0250] 测量包括3个步骤:在自动检测样品的表面后的第一步骤，其中，主轴以0.1毫米/ 秒的测量速度移动，并穿透到蜡中到达0.3毫米的穿透深度，软件记录达到的最大力的值； 第二"弛豫"步骤，其中，主轴在该位置处保持1秒，并记录弛豫1秒后的力;最后，第三"