用于表面活性剂体系的烷基糖苷基胶束增稠剂的制作方法
【专利摘要】包含短和长链脂肪酸酯的混合物的流变改进剂适用于液体表面活性剂基组合物中。表面活性剂基组合物包含表面活性剂、流变改进剂和水。流变改进剂包括包含烷基糖苷的长链脂肪酸酯和烷基糖苷的短链脂肪酸酯的烷基糖苷脂肪酸酯混合物。长链脂肪酸酯包含至少一个脂肪酸残基R1(O)O-，其中R1为C12或更高烃。短链脂肪酸酯包含至少一个脂肪酸残基R2(O)O-，其中R2为C6-C10烃。
【专利说明】用于表面活性剂体系的烷基糖苷基胶束增稠剂 发明领域
[0001] 本实施方案涉及流变改进剂并发现与酯化糖苷化合物和包含该化合物的表面活 性剂基组合物有关的特定应用。
[0002] 背景
[0003] 包含表面活性剂的液体含水组合物如洗发水、液体皂、沐浴露、洁面乳、其它个人 护理品、药物和工业产品通常包含增稠剂以提高液体组合物的粘度。这能赋予配制产品方 便的交付和处理。
[0004] 用于这类化合物中的传统增稠剂包括多种阴离子、阳离子和非离子合成聚合物， 例如羧基化和季铵化聚丙烯酸酯和聚乙烯基化合物。示例的非离子合成聚合物包括聚乙 烯吡咯烷酮、聚乙二醇（PEG)，和包含亲脂取代基的烷氧基化多元醇，例如PEG150二硬脂 酸酯，和用脂肪酸酯化的乙氧基化甲基葡糖苷。使用的其它增稠剂包括天然衍生的阴离 子和阳离子树胶，例如化学改性纤维素、黄原酸胶、塔拉胶和瓜尔胶，和多种无机粘土，盐， 和电解质。流变改进剂的全面列举在InternationalCosmeticIngredientDictionary andHandbook,T.Gottschalk和Η·P.Breslawec,"InternationalCosmeticIngredient DictionaryandHandbook，',第 3974-3977 页，第 14 页,PersonalCareProductsCouncil Publisher,Washington,DC,美国（2012)中找到。关于不同增稠剂赋予表面活性剂组合物 粘度的物理和化学机制的其它信息讨论于E.DesmondGoddard,"PrinciplesofPolymer ScienceandTechnologyinCosmeticsandPersonalCare，'，CosmeticScienceand Technology，第I版（1999 年 3 月 10 日），InformaHealthcare，和"PolymersinAqueous Media-PerformancethroughAssociation，'，J.E.Glass,编者，AdvancesinChemistry SeriesNo. 223,AmericanChemicalSociety,WashingtonDC(1989)中。
[0005] -组非离子增稠剂包括各类相对低分子量化合物，例如非离子烷氧基化表面活性 齐?、脂族酰胺、脂肪醇、疏水改性烷氧基化分子，其能够提供给液体表面活性剂基组合物提 高的粘度。这些化合物提高含水表面活性剂组合物的粘度的机制被认为是本身与表面活性 剂胶束的选择性缔合。这些化合物通常称为缔合增稠剂或胶束增稠剂，因为它们通过与表 面活性剂的缔合，可能通过这些小胶束上的疏水或亲脂取代基增稠。
[0006] 使用糖多元醇制备脂肪酸改性的烷氧基化聚合物公开于例如美国专利 Nos. 4, 252, 826 ；4, 264, 478 ；4, 323, 468 ；4, 324, 703 ；4, 364, 930 ；4, 687, 843 ；4, 708, 813 ； 5, 744, 062 ;6, 320, 065 ;6, 727, 357 ;6, 808, 701 和 7, 297, 667 以及欧洲专利ΕΡ1329255 中。用多种烃疏水改性的烷氧基化糖苷聚合物公开于例如美国出版物Nos. 20010051142 ; 20020123625 ；20020165104 ；20030095942 ；20030108506 ；20030130162 ；20030158065 ； 20030181715 ；20030194387 ；20040048766 ；20040057921 ；20040062730 ；20040081632 ； 20040086470 ;20040136943 ;20050164896 ;和 20060019861 中。
[0007] 使用这类化合物作为增稠剂的一个问题是它们倾向于具有使它们对用于人类个 人护理产品中而言较不具吸引力的特性。例如，它们通常由石油衍生的前体制备，且本身被 认为不是环境可接受或再生材料。另外，它们中的多数是乙氧基化化合物。由于产物中由于 制备程序而存在残余二^恶烷，存在关于其毒性的顾虑。类似地，脂族胺，例如椰油酰胺-DEA和其它胺可能包含残余胺，所述残余胺被认为在产物的储存期限期间形成被认为是致癌物 质的亚硝胺。因此，这些常用增稠剂可能不适用于个人护理用含水表面活性剂基液体清洁 组合物中，其中想要具有尽可能高浓度的天然衍生或再生成分。
[0008] 研究了多元醇如糖或糖类如葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、淀 粉、纤维素及其衍生物，包括山梨糖醇、脱水山梨糖醇和烷基聚葡糖苷的酯化。由这些糖形 成的脂肪酸酯的实例公开于PCT申请W0/1992/003060和W0/2004/031244中，其中所得酯 是用作食品中的脂肪替代物的复杂聚酯混合物。然而，作为表面活性剂基个人护理组合物 的潜在增稠剂组分，这些酯化材料具有一些缺点。多元醇本身通常为各种不稳定糖的混合 物。因此，所得酯化产物的质量倾向于是差的。另外，多元醇在130°C以上的温度下酯化期 间倾向于分解，经历显著形式的重排，包括低聚、焦糖化或者甚至焦化。这产生包含显著含 量的多糖和其它难处理物种的变色暗色产物。为解决这些普通糖的不稳定性，提出了催化 酶，其容许酯化在更温和的反应条件下进行，如EP0507323所公开的。然而，使用酶作为催 化剂的酯收率倾向于非常低，使得它们不适于这类化合物的商业生产。
[0009] 美国出版物No. 20120015893和EP2415454A1例如公开了用于清洁组合物如洗发 水中的脱水山梨糖醇的酯，例如脱水山梨糖醇倍半辛酸酯。美国出版物No. 20110092405公 开了用于清洁配制剂的用甘油脂肪酸酯增稠的表面活性剂组合物。这两种多元醇遭遇了一 些稳定性问题。
[0010] 美国出版物No. 20060024256公开了脂肪两亲物在表面活性剂组合物中的用途， 但要求并入分散凝胶网络中的两亲物是有效的。
[0011] 示例实施方案提供了适用作表面活性剂基组合物中的流变改进剂的胶束增稠剂。
[0012] 详述
[0013] 根据示例实施方案的一方面，组合物包含表面活性剂、流变改进剂和水。流变改进 剂包含烷基糖苷脂肪酸酯的混合物，所述混合物包含烷基糖苷的长链脂肪酸酯和烷基糖苷 的短链脂肪酸酯。长链脂肪酸酯由至少一个脂肪酸酯基团或脂肪酸残基R1 (〇)〇-组成，其中 R1为C12或更高烃。短链脂肪酸酯由至少一个脂肪酸酯基团或脂肪酸残基R2 (0) 0-组成，其 中R2 为C6-Cltl 烃。
[0014] 在另一方面中，形成组合物的方法包括将流变改进剂与阴离子表面活性剂和水结 合。流变改进剂包含烷基糖苷脂肪酸酯的混合物，所述混合物包含烷基糖苷的长链脂肪 酸酯和烷基糖苷的短链脂肪酸酯。长链脂肪酸酯由至少一个脂肪酸酯基团或脂肪酸残基 R1(O)O-组成，其中R1为C12或更高烃。短链脂肪酸酯由至少一个脂肪酸酯基团或脂肪酸残 基R2 (0) 0-组成，其中R2为C6-Cltl烃。
[0015] 在另一方面中，流变改进剂包含烷基糖苷脂肪酸酯的混合物，所述混合物包含烷 基糖苷的长链脂肪酸酯，长链脂肪酸酯由至少一个脂肪酸酯基团或脂肪酸残基R1 (〇) 〇-组 合，其中R1为C12-C23烃基团，和烷基糖苷的短链脂肪酸酯，短链脂肪酸酯由至少一个脂肪酸 酯基团或脂肪酸残基R2 (〇) 〇-组成，其中R2为C6-Cltl烃基团。流变改进剂中R1 (0) 0-与R2 (0) 0-的比为 〇· 2:1-0. 7:1。
[0016] 在另一方面中，组合物包含流变改进剂，所述流变改进剂衍生自烷基糖苷与长链 脂肪酸或其衍生物和短链脂肪酸或其衍生物的反应，短和长链脂肪酸或其衍生物包含长度 为至少6个碳的烃链，且其中短和长链脂肪酸或其衍生物在其各自烃链的长度方面相差平 均至少6个碳原子。
[0017] 又一方面，所选择的本发明非限定性实施方案如下：
[0018] 实施方案1 : 一种组合物，其包含：
[0019] 表面活性剂；
[0020] 包含烷基糖苷脂肪酸酯混合物的流变改进剂，所述混合物包含：
[0021] 烷基糖苷的长链脂肪酸酯，所述长链脂肪酸酯由至少一个脂肪酸酯基团R1(O) O-组成，其中R1为C12或更高烃，和
[0022] 烷基糖苷的短链脂肪酸酯，所述短链脂肪酸酯由至少一个脂肪酸酯基团R2(O) 〇-组成，其中R2为C6-Cltl烃；和水。
[0023] 实施方案2 :实施方案1的组合物，其中在长链脂肪酸酯中，R1为C12-C23烃。
[0024] 实施方案3:前述实施方案中任一项的组合物，其中在长链脂肪酸酯中，R1为C13或 更高烃。
[0025] 实施方案4:前述实施方案中任一项的组合物，其中长链脂肪酸包含至少一种其 中R1为C18烃的脂肪酸酯。
[0026] 实施方案5 :前述实施方案中任一项的组合物，其中长链脂肪酸酯包含至少一种 其中R1为不饱和烃的脂肪酸酯。
[0027] 实施方案6:前述实施方案中任一项的组合物，其中长链脂肪酸酯包含至少一种 其中R1为不饱和烃的脂肪酸酯。
[0028] 实施方案7 :前述实施方案中任一项的组合物，其中长链脂肪酸酯包含衍生自亚 油酸、亚麻酸、油酸、硬脂酸及其酯中的至少一种的植物衍生脂肪酸酯基团。
[0029] 实施方案8:前述实施方案中任一项的组合物，其中短链脂肪酸酯包含至少一个 脂肪酸酯基团R2 (〇) 〇_，其中R2为C8-Cltl烃。
[0030] 实施方案9 :前述实施方案中任一项的组合物，其中短链脂肪酸酯包含至少一种 衍生自癸酸和辛酸或其酯的植物基脂肪酸酯。
[0031] 实施方案10 :前述实施方案中任一项的组合物，其中短链脂肪酸酯包含甲基葡糖 苷的己酸酯、庚酸酯、辛酸酯、壬酸酯和癸酸酯中的至少一种及其组合，且长链葡糖苷酯包 含甲基葡糖苷的月桂酸酯、肉豆蘧酸酯、棕榈酸酯、硬脂酸酯、异硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻 酸酯、油酸酯和山嵛酸酯中的至少一种及其组合。
[0032] 实施方案11 :前述实施方案中任一项的组合物，其中流变改进剂包含衍生自辛 酸、癸酸和植物基油酸的烷基葡糖苷酯或其盐。
[0033] 实施方案12:前述实施方案中任一项的组合物，其中流变改进剂中长链脂肪酸酯 基团与短链脂肪酸酯基团的比为至少0. 1:1。
[0034] 实施方案13:前述实施方案中任一项的组合物，其中流变改进剂中长链脂肪酸酯 基团与短链脂肪酸酯基团的比为至少0. 2:1。
[0035] 实施方案14:前述实施方案中任一项的组合物，其中流变改进剂中长链脂肪酸酯 基团与短链脂肪酸酯基团的比为至少0. 3:1。
[0036] 实施方案15:前述实施方案中任一项的组合物，其中流变改进剂中的长链脂肪酸 酯基团与短链脂肪酸酯基团的摩尔比为小于1:1。
[0037] 实施方案16:前述实施方案中任一项的组合物，其中流变改进剂中长链脂肪酸酯 基团与短链脂肪酸酯基团的比为至多0. 8:1。
[0038] 实施方案17 :前述实施方案中任一项的组合物，其中流变改进剂中的长链脂肪酸 酯与短链脂肪酸酯基团的摩尔比为至多〇. 7:1。
[0039] 实施方案18:前述实施方案中任一项的组合物，其中流变改进剂中的长链脂肪酸 酯基团与短链脂肪酸酯基团的摩尔比为〇. 2:1-0. 8:1。
[0040] 实施方案19 :前述实施方案中任一项的组合物，其中长链脂肪酸酯包含植物基油 酸酯基团且短链脂肪酸酯包含辛酸和癸酸酯基团，且其中不饱和C18酯基团与其它酯基团 的摩尔比（0/CC比）为0· 2:1-0. 7:1。
[0041] 实施方案20 :前述实施方案中任一项的组合物，其中0/CC比为0.35:1-0. 6:1。
[0042] 实施方案21:前述实施方案中任一项的组合物，其中每糖苷分子的酯化度为 0· 7:1-1. 5:1。
[0043] 实施方案22:前述实施方案中任一项的组合物，其中酯化度为0.8:1-1. 2:1。
[0044] 实施方案23:前述实施方案中任一项的组合物，其中烷基糖苷包含烷基葡糖苷。
[0045] 实施方案24:前述实施方案中任一项的组合物，其中烷基葡糖苷为C1-C3tl烷基葡 糖苷。
[0046] 实施方案25:前述实施方案中任一项的组合物，其中烷基葡糖苷包含甲基葡糖 苷。
[0047] 实施方案26 :前述实施方案中任一项的组合物，其中烧基糖苷脂肪酸酯具有小于 1000的分子量。
[0048] 实施方案27 :前述实施方案中任一项的组合物，其进一步包含非水溶剂。
[0049] 实施方案28:前述实施方案中任一项的组合物，其中当烷基糖苷脂肪酸酯的总浓 度为表面活性剂组合物的至多4重量％时，与不具有流变改进剂的其它相同组合物相比， 流变改进剂使组合物的粘度提高至少10个因子。
[0050] 实施方案29:前述实施方案中任一项的组合物，其中不将流变改进剂中的烷基糖 昔脂肪酸醋烧氧基化。
[0051] 实施方案30 :前述实施方案中任一项的组合物，其中流变改进剂以至少0. 1重 量％的浓度存在。
[0052] 实施方案31 :前述实施方案中任一项的组合物，其中流变改进剂以至少0.5重 量％的浓度存在。
[0053] 实施方案32:前述实施方案中任一项的组合物，其中流变改进剂以至少1重量％ 的浓度存在。
[0054] 实施方案33:前述实施方案中任一项的组合物，其中流变改进剂以至多5重量％ 的浓度存在。
[0055] 实施方案34:前述实施方案中任一项的组合物，其中流变改进剂以至多3重量％ 的浓度存在。
[0056] 实施方案35:前述实施方案中任一项的组合物，其中表面活性剂以至少0. 01重 量％的浓度存在。
[0057]实施方案36:前述实施方案中任一项的组合物，其中表面活性剂以至少1重量％ 的浓度存在。
[0058] 实施方案37 :前述实施方案中任一项的组合物，其中表面活性剂以至多20重量％ 的浓度存在。
[0059] 实施方案38:前述实施方案中任一项的组合物，其中烧基糖苷脂肪酸酯与表面活 性剂的重量比为小于1:1。
[0060] 实施方案39:前述实施方案中任一项的组合物，其中烧基糖苷脂肪酸酯与表面活 性剂的重量比为至多〇. 5:1。
[0061] 实施方案40:前述实施方案中任一项的组合物，其中表面活性剂包含阴离子表面 活性剂。
[0062] 实施方案41:前述实施方案中任一项的组合物，其中表面活性剂进一步包含两性 离子表面活性剂。
[0063] 实施方案42:前述实施方案中任一项的组合物，其中组合物不含烷氧基化表面活 性剂。
[0064] 实施方案43:前述实施方案中任一项的组合物，其中组合物不含硫酸盐基表面活 性剂。
[0065] 实施方案44:前述实施方案中任一项的组合物，其中流变改进剂未烷氧基化。
[0066] 实施方案45:前述实施方案中任一项的组合物，其进一步包含至少0.1 %盐，所述 盐选自可溶性无机盐和分子量小于300的有机盐。
[0067] 实施方案46:前述实施方案中任一项的组合物，其中盐包含可溶性无机盐。
[0068] 实施方案47 :前述实施方案中任一项的组合物，其中组合物包含至少0. 2%可溶 性无机盐。
[0069] 实施方案48:前述实施方案中任一项的组合物，其中组合物包含至少40重量％ 水。
[0070] 实施方案49 :前述实施方案中任一项的组合物，其中组合物具有在形成组合物以 后24小时测量时至少IOOOmPa·s的粘度。
[0071] 实施方案50 :前述实施方案中任一项的组合物，其中组合物具有在形成组合物以 后24小时在20°C下测量为至少2000mPa·s的粘度。
[0072] 实施方案51:前述实施方案中任一项的组合物，其中组合物具有在形成组合物以 后24小时在20°C下测量为至多10,OOOmPa·s的粘度。
[0073] 实施方案52:前述实施方案中任一项的组合物，其中组合物具有在形成组合物以 后24小时测量为小于60NTU的浊度。
[0074] 实施方案53:前述实施方案中任一项的组合物，其中组合物具有在形成以后24小 时小于30NTU的浊度。
[0075] 实施方案54 :前述实施方案中任一项的组合物，其中组合物通过在环境温度下将 表面活性剂和流变改进剂与水混合而形成。
[0076] 实施方案55:前述实施方案中任一项的组合物，进一步包含以下至少一种：娃氧 烷、软化剂、硅氧烷、乳化剂、珠光剂、着色剂、微粒、防腐剂、pH调节剂、植物成分、螯合剂、抗 菌剂和辅助流变改进剂。
[0077] 实施方案56 :前述实施方案中任一项的组合物，其中配制组合物用于选自洗发 水、沐浴露、液体皂、洁面乳和洗手皂的个人护理应用。
[0078] 实施方案57:形成组合物的方法，其包括：
[0079] 将流变改进剂与阴离子表面活性剂和水结合，其中流变改进剂包含烷基糖苷脂肪 酸酯的混合物，所述混合物包含：
[0080] 烷基糖苷的长链脂肪酸酯，所述长链脂肪酸酯由至少一个脂肪酸酯基团R1(O) 〇-组成，其中R1为C12或更高烃，和
[0081] 烷基糖苷的短链脂肪酸酯，所述短链脂肪酸酯由至少一个脂肪酸酯基团R2(O) 〇-组成，其中R2Sc6-Cltl烃。
[0082] 实施方案58 :实施方案57的方法，其中结合在环境温度下进行。
[0083] 实施方案59 :实施方案57和58的方法，其进一步包括形成流变改进剂，其包括： 分开或组合地使烷基糖苷与式R1 (〇)OH的长链脂肪酸或其衍生物并与式R2 (0)OH的短链脂 肪酸或其衍生物反应。
[0084] 实施方案60 :包含烷基糖苷脂肪酸酯混合物的流变改进剂，所述混合物包含：
[0085] 烷基糖苷的长链脂肪酸酯，所述长链脂肪酸酯由至少一个脂肪酸酯基团R1(O) 〇-组成，其中R1为C12-C23烃基团，和
[0086] 烷基糖苷的短链脂肪酸酯，所述短链脂肪酸酯由至少一个脂肪酸酯基团R2(O) 〇-组成，其中R2为C6-Cltl烃基团；且
[0087] 其中流变改进剂中的R1 (0) 0-与R2 (0) 0-的比为0. 2:1-0. 7:1。
[0088] 实施方案61 :实施方案60的流变改进剂，其中R1包含衍生自辛酸和癸酸或其衍生 物的C8和Cltl烃基团的混合物，且R2包含衍生自植物基油酸或其衍生物的C18烃基团的混合 物。
[0089] 实施方案62:包含流变改进剂的组合物，所述流变改进剂衍生自烷基糖苷与长链 脂肪酸或其衍生物和短链脂肪酸或其衍生物的反应，短和长链脂肪酸或其衍生物包含长度 为至少6个碳的烃链，且其中短和长链脂肪酸或其衍生物在其各自烃链长度方面相差平均 至少6个碳原子。
[0090] 实施方案63:实施方案62的组合物，其进一步包含表面活性剂。
[0091] 实施方案64 :实施方案62和63的组合物，其进一步包含水。
[0092] 实施方案65:实施方案62、63和64中任一个的组合物，其中长链脂肪酸或其衍生 物与短链脂肪酸或其衍生物的摩尔比为小于1:1。
[0093] 附图简述
[0094] 图1为显示MeG-CC0(实施例G)在20%261^&中的粘度的图，其中使用0￥-11+卩1'〇 fcookfield粘度计和SPDLSC4-27,以 20rpm旋转；在 20°C下。
[0095] 详述
[0096] 本文所公开的实施方案涉及流变改进剂和用流变改进剂增稠的含水表面活性剂 基组合物。本文公开的示例流变改进剂为烷基糖苷的短和长链脂肪酸酯的混合物。
[0097] 发现示例流变改进剂可用于个人护理产品，例如个人护理清洁产品、化妆品、梳妆 用品、美容助剂、驱虫剂、个人卫生产品、家用清洁产品等中。发现流变改进剂特别用于液体 含水组合物中，所述组合物包含用于配制意欲应用于人和动物的身体，包括皮肤、毛发、头 皮和指甲上的个人护理清洁产品中的表面活性剂。这类个人护理清洁产品的实例包括洗发 水、液体皂、沐浴露、洁面乳（包括洗面奶）等。然而，还发现示例流变改进剂可用于其它表 面清洁应用中或者用于保持家庭卫生条件，或用于机关和工业环境、织物处理（例如织物 调理剂、地毯和室内装饰清洁剂）、汽车护理（例如手动和自动汽车洗涤剂、轮胎光亮剂、皮 革调理剂、汽车抛光液、塑料抛光剂和调理剂）、油漆和涂料等中。
[0098] 本文公开的实施方案提供适用于含水表面活性剂基清洁组合物中的有效非聚合 流变改进剂，其可以不含氧化烯（例如氧化乙烯），例如不含聚乙二醇（PEG)，且其可以全部 由安全、可再生的植物衍生起始原料制备，被认为是"绿色的"。不含氧化烯意指含水表面活 性剂基清洁组合物包含小于1重量％聚（氧化烯），例如不多于〇. 1重量％或0.01重量％。 烷基糖苷如甲基葡糖苷的脂肪酸酯与大量阴离子、两性离子和非离子表面活性剂以及与通 常用于制备含水表面活性剂组合物的电解质和大量配制辅助剂相容。
[0099] 不受任何特定理论束缚，认为本文所述示例流变改进剂通过与表面活性剂胶束缔 合而提高含水表面活性剂组合物的粘度，因此可被认为是缔合增稠剂或胶束增稠剂。
[0100] 示例的糖苷，例如甲基葡糖苷在用于形成脂肪酸酯中时与未取代糖相比具有高稳 定性。流变改进剂具有高透明度，使得它特别用于个人护理产品中。
[0101]流夺改讲剂
[0102] 示例流变改进剂包含糖苷的脂肪酸酯，其在本文中可称为糖苷酯，一个具体实例 为甲基葡糖苷酯，其为甲基葡糖苷（MeG)的脂肪酸酯。为了便于讨论，可认为流变改进剂包 含衍生自糖苷分子的糖苷组分或"核心"，和包含连接在各糖苷分子上的一个或多个脂肪酸 基团的脂肪酸组分，脂肪酸基团包含在其链长方面不同的衍生自第一和第二脂肪酸A和B 的脂肪酸基团。
[0103] 1.糖苷鉬分
[0104] 用于形成流变改进剂的示例糖苷包含糖分子（通常单体），所述糖分子通过异头 碳以及特别是借助氧键结合在非碳水化合物结构部分上。示例的糖苷为葡糖苷（衍生自葡 萄糖的糖苷），但还预期其它糖苷，例如其它环状单糖，特别是其它环状己糖的糖苷，例如半 乳糖苷和果糖苷，更特别是具有6元环的环状己糖。
[0105] 可通过共价键结合在糖分子上的示例非碳水化合物结构部分包含烷基。烷基糖苷 通常指其中烷基借助配糖键结合在异头碳上的糖苷。示例的烷基包括线性和支化C1-C3tl烷 基，特别Sc1-Cici烧基，例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基（戊基）及其混合物。不例的烧基 糖苷为短链（C1-Cltl)烷基葡糖苷，例如甲基葡糖苷、乙基葡糖苷、丙基葡糖苷、丁基葡糖苷和 戊基匍萄糖。尽管在此处特别提及烧基匍糖昔，例如甲基匍糖昔（MeG)作为不例的糖昔，应 当理解还预期其它糖苷。
[0106] 糖苷的优点是它们倾向于为包含大于95重量％单糖的水解且热稳定多元醇。然 而，应当理解多元醇可包括更大比例的包含多糖（二糖和更高）的多元醇。一般而言，单糖 与多糖形式的糖苷的比为至少1:1，例如至少5:1，或者至少10:1。
[0107] 用于形成流变改进剂的合适烷基葡糖苷显示于结构1中：
[0108]
【权利要求】
1. 一种组合物，其包含： 表面活性剂； 包含烷基糖苷脂肪酸酯混合物的流变改进剂，所述混合物包含： 烷基糖苷的长链脂肪酸酯，所述长链脂肪酸酯由至少一个脂肪酸酯基团R1 (〇) 0-组成， 其中R1为C12或更高烃，和 烷基糖苷的短链脂肪酸酯，所述短链脂肪酸酯由至少一个脂肪酸酯基团R2 (〇) 〇-组成， 其中R2为C6-C1(l烃；和 水。
2. 根据权利要求1的组合物，其中在长链脂肪酸酯中，R1为C12-C23烃。
3. 根据权利要求1的组合物，其中在长链脂肪酸酯中，R1为C13或更高烃。
4. 根据权利要求1的组合物，其中长链脂肪酸包含至少一种其中R1为C18烃的脂肪酸 酯。
5. 根据权利要求1的组合物，其中长链脂肪酸酯包含至少一种其中R1为不饱和烃的脂 肪酸酯。
6. 根据权利要求1的组合物，其中长链脂肪酸酯包含衍生自亚油酸、亚麻酸、油酸、硬 脂酸及其酯中的至少一种的植物衍生脂肪酸酯基团。
7. 根据权利要求1的组合物，其中短链脂肪酸酯包含至少一个脂肪酸酯基团R2(0)0_， 其中R2SC8-C1(I 烃。
8. 根据权利要求1的组合物，其中短链脂肪酸酯包含至少一种衍生自癸酸和辛酸或其 醋的植物基脂肪酸醋。
9. 根据权利要求1的组合物，其中短链脂肪酸酯包含甲基葡糖苷的己酸酯、庚酸酯、辛 酸酯、壬酸酯和癸酸酯中的至少一种及其组合，且长链葡糖苷酯包含甲基葡糖苷的月桂酸 酯、肉豆蘧酸酯、棕榈酸酯、硬脂酸酯、异硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、油酸酯和山蒼酸 酯中的至少一种及其组合。
10. 根据权利要求9的组合物，其中流变改进剂包含衍生自辛酸、癸酸和植物基油酸或 其酯的烷基葡糖苷酯。
11. 根据权利要求1的组合物，其中流变改进剂中的长链脂肪酸酯基团与短链脂肪酸 酯基团的比为至少0.1:1。
12. 根据权利要求11的组合物，其中流变改进剂中的长链脂肪酸酯基团与短链脂肪酸 酯基团的比为至少0.2:1。
13. 根据权利要求11的组合物，其中流变改进剂中的长链脂肪酸酯基团与短链脂肪酸 酯基团的比为至少0.3:1。
14. 根据权利要求1的组合物，其中流变改进剂中的长链脂肪酸酯基团与短链脂肪酸 酯基团的摩尔比为小于1:1。
15. 根据权利要求14的组合物，其中流变改进剂中的长链脂肪酸酯基团与短链脂肪酸 酯基团的比为至多0.8:1。
16. 根据权利要求15的组合物，其中流变改进剂中的长链脂肪酸酯与短链脂肪酸酯基 团的摩尔比为至多0. 7:1。
17. 根据权利要求1的组合物，其中流变改进剂中的长链脂肪酸酯基团与短链脂肪酸 酯基团的摩尔比为0. 2:1-0. 8:1。
18. 根据权利要求1的组合物，其中长链脂肪酸酯包含植物基油酸酯基团且短链脂肪 酸酯包含辛酸和癸酸酯基团，且其中不饱和C18酯基团与其它酯基团的摩尔比（0/CC比） 为 0? 2:1-0. 7:1。
19. 根据权利要求18的组合物，其中0/CC比为0. 35:1-0. 6:1。
20. 根据权利要求1的组合物，其中每糖苷分子的酯化度为0. 7:1-1. 5:1。
21. 根据权利要求20的组合物，其中酯化度为0.8:1-1. 2:1。
22. 根据权利要求1的组合物，其中烷基糖苷包含烷基葡糖苷。
23. 根据权利要求22的组合物，其中烷基葡糖苷为烷基葡糖苷。
24. 根据权利要求23的组合物，其中烷基葡糖苷包含甲基葡糖苷。
25. 根据权利要求1的组合物，其中烷基糖苷脂肪酸酯具有小于1000的分子量。
26. 根据权利要求1的组合物，其进一步包含非水溶剂。
27. 根据权利要求1的组合物，其中当烷基糖苷脂肪酸酯的总浓度为表面活性剂组合 物的至多4重量％时，与不具有流变改进剂的其它相同的组合物相比，流变改进剂使组合 物的粘度提高至少10个因子。
28. 根据权利要求1的组合物，其中不将流变改进剂中的烷基糖苷脂肪酸酯烷氧基化。
29. 根据权利要求1的组合物，其中流变改进剂以至少0. 1重量％的浓度存在。
30. 根据权利要求29的组合物，其中流变改进剂以至少0. 5重量％的浓度存在。
31. 根据权利要求30的组合物，其中流变改进剂以至少1重量％的浓度存在。
32. 根据权利要求1的组合物，其中流变改进剂以至多5重量％的浓度存在。
33. 根据权利要求32的组合物，其中流变改进剂以至多3重量％的浓度存在。
34. 根据权利要求1的组合物，其中表面活性剂以至少0. 01重量％的浓度存在。
35. 根据权利要求33的组合物，其中表面活性剂以至少1重量％的浓度存在。
36. 根据权利要求1的组合物，其中表面活性剂以至多20重量％的浓度存在。
37. 根据权利要求1的组合物，其中烷基糖苷脂肪酸酯与表面活性剂的重量比为小于 1:1。
38. 根据权利要求1的组合物，其中烷基糖苷脂肪酸酯与表面活性剂的重量比为至多 0. 5:1 〇
39. 根据权利要求1的组合物，其中表面活性剂包含阴离子表面活性剂。
40. 根据权利要求39的组合物，其中表面活性剂进一步包含两性离子表面活性剂。
41. 根据权利要求1的组合物，其中组合物不含烷氧基化表面活性剂。
42. 根据权利要求1的组合物，其中组合物不含硫酸盐基表面活性剂。
43. 根据权利要求1的组合物，其中流变改进剂未烷氧基化。
44. 根据权利要求1的组合物，其进一步包含至少0. 1%盐，所述盐选自可溶性无机盐 和分子量小于300的有机盐。
45. 根据权利要求44的组合物，其中盐包含可溶性无机盐。
46. 根据权利要求45的组合物，其中组合物包含至少0. 2%可溶性无机盐。
47. 根据权利要求1的组合物，其中组合物包含至少40重量％水。
48.根据权利要求1的组合物，其中组合物具有在形成组合物以后24小时测量时至少 lOOOmPa?s的粘度。
49.根据权利要求48的组合物，其中组合物具有在形成组合物以后24小时在20°C下 测量为至少2000mPa?s的粘度。
50.根据权利要求48的组合物，其中组合物具有在形成组合物以后24小时在20°C下 测量为至多10, OOOmPa?s的粘度。
51.根据权利要求1的组合物，其中组合物具有在形成组合物以后24小时测量为小于 60NTU的浊度。
52.根据权利要求51的组合物，其中组合物具有在形成以后24小时小于30NTU的浊 度。
53.根据权利要求1的组合物，其中组合物通过在环境温度下将表面活性剂和流变改 进剂与水混合而形成。
54.根据权利要求1的组合物，其进一步包含以下至少一种：娃氧烷、软化剂、硅氧烷、 乳化剂、珠光剂、着色剂、微粒、防腐剂、pH调节剂、植物成分、螯合剂、抗菌剂和辅助流变改 进剂。
55.根据权利要求1的组合物，其中配制组合物用于选自洗发水、沐浴露、液体皂、洁面 乳和洗手皂的个人护理应用。
56.形成组合物的方法，其包括： 将流变改进剂与阴离子表面活性剂和水结合，其中流变改进剂包含烷基糖苷脂肪酸酯 的混合物，所述混合物包含： 烷基糖苷的长链脂肪酸酯，所述长链脂肪酸酯由至少一个脂肪酸酯基团R1 (〇) 〇-组成， 其中R1为C12或更高烃，和 烷基糖苷的短链脂肪酸酯，所述短链脂肪酸酯由至少一个脂肪酸酯基团R2 (〇) 〇-组成， 其中R2SC6-C1(I 烃。
57.根据权利要求56的方法，其中结合在环境温度下进行。
58.根据权利要求56或57的方法，其进一步包括形成流变改进剂，其包括： 分开或组合地使烷基糖苷与式R1 (〇) 0H的长链脂肪酸或其衍生物并与式R2 (〇) 0H的短 链脂肪酸或其衍生物反应。
59.包含烷基糖苷脂肪酸酯混合物的流变改进剂，所述混合物包含：烷基糖苷的长链 脂肪酸酯，所述长链脂肪酸酯由至少一个脂肪酸酯基团R1(〇) 〇-组成，其中R1为C12-C23烃基 团，和 烷基糖苷的短链脂肪酸酯，所述短链脂肪酸酯由至少一个脂肪酸酯基团R2 (〇) 〇-组成， 其中R2SC6-C1(I烃基团；且 其中流变改进剂中的R1(〇) 〇-与R2(〇) 〇-的比为〇.2:1-0. 7:1。
60.根据权利要求59的流变改进剂，其中R1包含衍生自辛酸和癸酸或其衍生物的C8和 C1(l烃基团的混合物，且R2包含衍生自植物基油酸或其衍生物的C18烃基团的混合物。
61.包含流变改进剂的组合物，所述流变改进剂衍生自烷基糖苷与长链脂肪酸或其衍 生物和短链脂肪酸或其衍生物的反应，短和长链脂肪酸或其衍生物包含长度为至少6个碳 的烃链，且其中短和长链脂肪酸或其衍生物在其各自烃链长度方面相差平均至少6个碳原 子。
62. 根据权利要求61的组合物，其进一步包含表面活性剂。
63. 根据权利要求61和62的组合物，其进一步包含水。
64. 根据权利要求61、62和63的组合物，其中长链脂肪酸或其衍生物与短链脂肪酸或 其衍生物的摩尔比为小于1:1。
【文档编号】C11D3/22GK104411289SQ201380031478
【公开日】2015年3月11日 申请日期:2013年6月5日 优先权日:2012年6月15日
【发明者】R·加勒吉洛斯, A·吴 申请人:卢布里佐尔先进材料有限公司