硬表面洗涤剂组合物的制作方法

专利名称：硬表面洗涤剂组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及硬表面洗涤剂组合物。这种组合物一般含有洗涤表面活性剂、洗涤助剂和/或溶剂从而完成它们的清洗任务。
含有有机水溶性的合成洗涤剂、溶剂、和优选的洗涤助剂的硬表面清洗组合物的使用是已知的。然而，这种组合物常不具有最佳的泡沫性质。
本发明目的是提供具有(a)对所有家庭中的通常硬表面的很好清洗和(b)较好的泡沫性质的洗涤剂组合物。
本发明涉及硬表面洗涤剂组合物，优选水基的，其包括(a)非离子洗涤表面活性剂;(b)提供主要清洗功能的疏水溶剂;(c)含有低含量脂肪酸和阴离子洗涤表面活性剂的泡沫控制体系;和(d)平衡量的通常含水溶剂体系和少量附加组分，该组合物具有pH约6.0至约12.5，优选约8.5至约11.5，最好约10至约11.5。该组合物也可选择性含有少量附加表面活性剂和/或多羧酸盐洗涤助剂和/或缓冲体系(维持所需的pH值)。该组合物即可配制为浓缩物又可配制成使用浓度并可在具有完成喷雾装置的容器中包装，使之更适宜应用于硬表面。
(a)非离子洗涤表面活性剂根据本发明，已发现对油质/油腻性污垢具有较好清洗力的非离子表面活性剂比阴离子表面活性剂具有更佳的起泡外形，因此它是消费者最优选的。
本发明的非离子表面活性剂提供了充分的清洗和乳化益处。本发明有效的非离子洗涤表面活性剂包括任意已知的非离子洗涤表面活性剂，其具有HLB值约6至约18，优选约8至约16，最好约10至约14。一般这些非离子表面活性剂为烷氧基化(特别是乙氧基化)的醇和烷基酚等等，这是洗涤技术中已知的。一般，这种非离子洗涤表面活性剂含C8-22烷基，优选C10-18，最好C10-16，其含环氧乙烷基团变化范围即通常含有量约2.5至约12，优选约4至约10，最好约5至约8个，得到HLB值约8至约16，优选约10至约14。在本发明类型组合物中，乙氧基化的醇是特别优选的。
本发明有效的非离子洗涤表面活性剂的具体例子包括癸基聚乙氧基化物(2.5);椰子烷基聚乙氧基化物(6.5);和癸基聚乙氧基化物(6)。
用于本发明洗涤组合物的以上类型的适宜非离子表面活性剂详细列举可参见1985年12月10日颁发的Collins的美国专利4，557，853，本发明中引用其为参考文献。这些表面活性剂的商业来源可参见NorthAmericanEdition，1984年，McCutcheonDivision，Mc发行公司的McCutcheon′sEMULSIFIERSANDDETERGENTS，在本发明中也引用为参考文献。
非离子洗涤表面活性剂一般含量约1%至约15%，优选约2%至约10%，最好约3%至约5%。
(b)疏水溶剂为了得到好的清洗，尤其是清洗类脂污垢，需要使用具有清洗活性的疏水溶剂。在本发明硬表面清洗组合物中使用的溶剂可以是通常在例如干洗工业、硬表面清洗剂工业和金属加工业中使用的任意已知的“脱脂”溶剂。疏水溶剂的含量一般约0.5%至约15%，优选约1%至约12%，最好约2%至约10%。
多数这种溶剂包括烷基或环烷基类型或卤代烃部分，并具有最好高于室温的沸点，即在约20℃以上。
部分是由于需要提供好的去油脂性，部分是由于审美考虑，本发明类型组合物的配方师将需指导来选择溶剂。例如，在本发明组合物中，煤油烃去油脂功能非常好，但有不良气味。在使用之前，甚至在商业场所必须另外清洗煤油。对于家用，不良气味是不能忍受的，配方师更愿选择有相对宜人气味，或气味能被香料适当改变的溶剂。
C6-C9烷基芳族溶剂，尤其是C6-C9烷基苯，最好辛基苯表现出极好的去油脂性质，具有淡淡的宜人气味。另外，具有沸点至少约100℃的烯烃溶剂，尤其是α-烯烃，优选1-癸烯或1-十二癸烯是极好的去油脂溶剂。
从种属上说，本发明中有用的乙二醇醚具有式R1O
R2O
mH，其中R1为含约4至约8个碳原子的烷基;每个R2为亚乙基或1，2-亚丙基;m数值为1至约3，化合物在水中的溶解力低于约20%，优选低于约10%，最好低于约6%。最优选的乙二醇醚选自二丙烯乙二醇单丁基醚、单丙烯乙二醇单丁基醚、二乙烯乙二醇单己基醚、单乙烯乙二醇单己基醚、和其混合物。
丁氧基丙醇溶剂应有不多于约20%，优选不多于约10%，最好不多于约7%的仲异构体，为了改善气味，仲异构体中的丁氧基接在丙醇的仲原子上。
用于这些硬表面清洗剂组合物特别优选的溶剂类型包括在它们的分子结构中具有6至约16个碳原子的二醇。优选的二醇溶剂在20℃水中的溶解力约0.1至20g/100g水。
适宜的二醇溶剂的一些例子和它们在水中的溶解力列于下表1中。
表1选择的二醇在20℃水中的溶解力二醇溶解力(g/100g水)1,4-环己烷二甲醇 20.0*2,5-二甲基-2,5-己二醇14.32-苯基-1,2-丙二醇 12.0*苯基-1,2-乙二醇 12.0*2-乙基-1,3-己二醇4.22,2,4-三甲基-1,3-戊二醇1.91,2-辛二醇 1.0*＊用实验室测量法测定的所有其它数值来源于公开的文献二醇溶剂是特别优选的，因为除了具有好的去油脂能力外，它们使组合物增强了从例如澡盆和淋浴分隔间墙壁表面去除钙皂污垢的能力。这污垢尤其对于不含磨料的组合物是很难去除的。含8-12个碳原子的二醇是优选的。最优选的二醇溶剂为2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇。
其它溶剂如苄醇、正-己醇和C1-4醇的邻苯二甲酸酯也可以使用。
萜烯溶剂和松油可以使用，但不是本发明优选的。
(C)泡沫控制体系(1)脂肪酸主要的泡沫控制组分是含有约8至约22、优选约10至约18、最好约10至约16个碳原子的脂肪酸。特别优选的脂肪酸由例如椰子油、棕榈树仁油和动物牛油中得到。
对于本发明前述的非离子表面活性剂的通常浓度，这种脂肪酸的含量约0.01%至约0.2%，优选约0.02%至约0.15%，最好约0.02%至约0.1%。对于较低HLB值的非离子洗涤表面活性剂，需要较少量脂肪酸;对于较高HLB值的非离子洗涤表面活性剂，需要较多量的脂肪酸。为了抑制较大的成斑/成膜性能，优选脂肪酸的含量低于约0.1%。非离子洗涤表面活性剂与脂肪酸的比例通常在约10∶1至约120∶1，优选约25∶1至约80∶1。
如果脂肪酸单独使用，它不能控制非离子洗涤表面活性剂的泡沫。令人吃惊的是脂肪酸需要存在少量阴离子合成洗涤表面活性剂，优选磺化的或硫酸化的合成洗涤表面活性剂，较优选下文所述的磺化的洗涤剂表面活性剂。
(2)阴离子硫酸化或磺化的洗涤剂表面活性剂一般阴离子硫酸化和/或磺化的洗涤剂表面活性剂为烷基和烷基乙氧基化(聚乙氧基化)硫酸盐、石蜡磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烯烃磺酸盐、脂肪酸和脂肪酸酯的α-磺酸盐等等，这些都是洗涤技术中已知的。通常，这种洗涤表面活性剂含有C9-22、优选C10-18、最优选C12-16烷基。阴离子洗涤表面活性剂可以它们的钠、钾或烷醇铵即三乙醇铵盐的形式使用。C12-C18石蜡磺酸盐和C9-15烷基苯磺酸盐是本发明类型的组合物中特别优选的。虽然烷基硫酸盐不是很有效的，但烷基乙氧基化硫酸盐相对有效。
本发明洗涤组合物的以上类型的适宜阴离子洗涤表面活性剂的详细列举可参见1985年12月10日颁发的Collins的美国专利4，557，853，此专利前文已引用为参考文献。这种表面活性剂的商业来源见NorthAmericanEdition，1984年，McCutcheonDivision，Mc发行公司的McCutcheon′sEMULSIFIERSANDDETERGENTS，前文已引用为参考文献。
阴离子洗涤辅助表面活性剂组分一般以约0.1%至约2.5%、较优选约0.25%至约1%的含量存在。阴离子洗涤表面活性剂理想地是以限定量存在从而促进表面漂洗。
已惊奇地发现，阴离子表面活性剂与脂肪酸的比例在控制泡沫时是特别严格的。优选阴离子与脂肪酸的比例在约15∶1至约5∶1，较优选比例在约12∶1至约7∶1之间。
(d)可选择的单乙醇胺和/或β-氨基烷醇当pH值大于10，尤其是大于约10.7时，单乙醇胺和/或β-氨基烷醇化合物主要作为溶剂使用。在使用中，它们也提供了碱性缓冲能力。然而，它们最主要的作用是改善了硬表面清洗组合物的成斑/成膜性质。增强作用的原因尚不清楚。这不是简单的pH作用，因为这种增强作用用常用的碱度来源是观察不到的。其它的作为溶剂的类似物质不能提供相同的益处，这种作用依据存在的其它物质可以是不同的。当掺入具有高百分比萜烯的香料时，β-烷醇胺的益处比较大，它们通常是优选的，而单乙醇胺通常也是优选的。
当有单乙醇胺和/或β-烷醇胺存在时，使用量约0.05%至约10%，优选约0.2%至约5%。对于稀释组合物，它们一般存在量为约0.05%至约2%，优选约0.1%至约1%，最好约0.2%至约0.7%，对于浓缩组合物，它们一般存在量为约0.5%至约10%，优选约1%至约5%。
优选的β-氨基烷醇具有仲羟基团。适宜的β-氨基烷醇具有如下化学式
其中每个R选自于氢和含1至4个碳原子的烷基，且化合物中总碳原子数为3至6，优选4。氨基团最好不接在伯碳原子上。较优选的氨基团接在叔碳原子上以降低氨基团的反应性。特别优选的β-氨基烷醇为2-氨基-1-丁醇;2-氨基-2-甲基丙醇;和其混合物。最优选的β-氨基烷醇为2-氨基-2-甲基丙醇，因为它是氨基连在叔碳原子上的最低分子量的β-氨基烷醇。优选的β-氨基烷醇具有低于约175℃沸点。较优选沸点在165℃±5℃。
这种β-氨基烷醇是通常硬表面清洗的极好原料，且在本申请中具有某些所需的特性。
对于含有象萜烯和类似物的香料组分的硬表面洗涤组合物，β-氨基烷醇比单乙醇胺好得多。仅具有很小清洗作用的极性溶剂，如甲醇、乙醇、异丙醇、乙二醇、丙二醇和其混合物通常是不使用的。当使用非水溶剂时，非水极性溶剂的含量约0.5%至约10%，优选低于约5%且水的含量约50%至约97%，优选约75%至约95%。
(e)选择性组分本发明组合物也可含有洗涤组合物技术中已知的其它各种添加剂，只要它们不以引起不可接受的成斑/成膜的含量使用。这种添加剂的非限定实例为低含量的其它洗涤表面活性剂，即两性离子洗涤表面活性剂和洗涤助剂;
酶，如蛋白酶;
亲水助长剂，如甲苯磺酸钠、枯烯磺酸钠和二甲苯磺酸钾;和增加审美的组分，如着色剂和香料，只要在清洗玻璃时，它们对冲洗成斑/成膜无相反影响。香料优选那些更易水溶和/或挥发的物质以减小成斑和成膜。
两性离子洗涤表面活性剂两性离子洗涤表面活性剂在同一分子中含有阳离子和阴离子亲水基团，具有相对宽的pH值范围。通常的阳离子基团为季铵离子基团，虽然其它正电荷基团如锍和磷基团也可以使用。虽然其它基团如硫酸盐、磷酸盐等可以使用，但通常阴离子亲水基团为羧酸盐和磺酸盐。一些优选的两性离子洗涤表面活性剂的通式为
其中R为疏水基团;R2和R3分别为可以与N结合形成环状结构的C1-4烷基、羟烷基或其它取代烷基;R4为连接阳离子氮原子与亲水基团的部分，通常为含约1至约4个碳原子的亚烃基、羟亚烃基或聚烷氧基团;X为亲水基团，优选羧酸盐或磺酸盐基团。
优选的疏水基团R为含有约8至约22个碳原子、优选低于约18个碳原子、最好低于约16个碳原子的烷基。疏水基团可含有未饱和和/或取代的和/或环状基团，如芳基、氨基、酯基等。一般由于消费和稳定性原因优选简单的烷基。
具体的“简单”两性离子洗涤表面活性剂为3-(N-十二烷基-N，N-二甲基)-2-羟基丙烷-1-磺酸盐，可从Sherex公司以商品名“VarionHC”得到。
其它具体的两性离子洗涤表面活性剂具有通式
其中R为烃，即含有约8至约20，优选至约18、最好至约16个碳原子的烷基;每个(R2)或为氢或为含1至约4个碳原子的短链烷基或取代烷基，优选的基团选自甲基、乙基、丙基、羟基取代的乙基或丙基和其混合物，优选甲基;每个(R3)选自氢和羟基团;每个n为1至约4，优选2至约3;最好约3;在任意(CR32)部分中不多于约1个羟基团。R基团可以是支链和/或未饱和的，这种结构具有防止成斑/成膜益处，甚至当与直链烷基R基团一起作为混合物的部分使用时，R2基也可以连接形成环状结构。这种类型的洗涤表面活性剂为C10-14脂酰氨基丙烯(羟丙烯)磺基甜菜碱，其可从Sherex公司以商品名“VarionCASSulfobetaine”得到。
含以上烃基氨基磺基甜菜碱(HASB)的本发明组合物比含通常阴离子洗涤表面活性剂的类似组合物可含有更多的香料和/或更多的疏水香料。这是在消费产品的制备中所需要的。本发明组合物中有用的香料在下面将做详细的公开。
本发明有用的其它两性离子洗涤表面活性剂包括烃基，即脂肪、氨基亚烷基甜菜碱(下文称之为“HAB”)。这些洗涤表面活性剂具有如下通式
其中每个R为烃，即含有约8至约20，优选至约18，最好至约16个碳原子子的烷基;每个(R2)为氢或含有1至约4个碳原子的短链烷基或取代的烷基，优选的基团选自甲基、乙基、丙基、羟基取代的乙基或丙基和其混合物，优选甲基;每个(R3)选自氢和羟基;每个n为1至约4，优选2至约3，较优选约3;在任意(CR32)部分带有不多于约1个羟基。R基团可以是支链和/或未饱和的，这种结构可具有抑制成斑/成膜益处，甚至在使用为带直链烷基R基团的混合物部分时。
这种洗涤表面活性剂的例子为可从Miranol公司商品名“Mirataine BD”得到的C10-14脂肪酰氨基1，2-亚丙基甜菜碱。
组合物中两性离子洗涤表面活性剂的含量通常为0%至约0.5%，优选约0.02%至约0.5%，较优选约0.05%至约0.25%。
聚羧酸盐洗涤助剂本发明有用的聚羧酸盐洗涤助剂包括在1990年4月10日颁发的Mao等人的美国专利4，915，854中公开的助剂，此专利在本文引为参考文献。适宜的洗涤助剂优选对钙具有相对强结合常数的物质。优选的洗涤助剂包括柠檬酸，尤其是那些助剂其酸具有通式
其中每个R5选自H和OH，n数值平均为约2至约3。其它优选的洗涤助剂包括Stephen Culshaw和Eddy Vos以“硬表面清洗组合物”在1988年12月14日申请的待审查的美国专利申请序号285，337中公开那些助剂，该专利申请在本文引为参考文献。
除了以上的洗涤助剂之外，对硬表面清洗剂相对有效的和/或优选的具有相对降低成膜/条纹性质的其它洗涤助剂包括那些在1988年9月6日颁发的SiKlosi的美国专利4，769，172中公开的物质，比专利在本文引为参考文献。其它的还包括具有式
的螯合剂，其中R选自-CH2CH2CH2OH;-CH2CH(OH)CH3;-CH2CH(OH)CH2OH;
-CH(CH2OH)2;-CH3;-CH2CH2OCH3;
;
-CH2-
-NH2;-CH2CH2CH2CH3;-C(CH2OH)3和其混合物;M为氢。
本发明中酸形式的螯合物的化学命名包括N(3-羟丙基)亚氨基-N，N-二乙酸(3-HPIDA);
N(2-羟丙基)亚氨基-N，N-二乙酸(2-HPIDA);
N-甘油基亚氨基-N，N-二乙酸(GLIDA);
二羟基异丙基亚氨基-(N，N)-二乙酸(DHPIDA);
甲基亚氨基-(N，N)-二乙酸(MIDA);
2-甲氧基乙基亚氨基-(N，N)-二乙酸(MEIDA);
氨基亚氨基二乙酸(已知的为氨基次氮基三乙酸钠，SAND);
乙酰氨基亚氨基二乙酸(AIDA);
3-甲氧基丙基亚氨基-N，N-二乙酸(MEPIDA);和三(羟甲基)甲基亚氨基-N，N-二乙酸(TRIDA)。
本发明中亚氨基二乙酸衍生物的制备方法在以下出版物中
公开日本公开出版物59-70652，公开了3-HPIDA;
DE-OS-2542708，公开了2-HPIDA和DHPIDA;
1979年3月26日出版的Mayer，Riecanska等人的Chem，ZVESTI34(1)，93-103页(1980)，公开了GLIDA;
C.A.104(6)45062d，公开了MIDA;和生物化学5，467页(1966)，公开了AIDA。
本发明螯合剂，当存在时其含量至少为总组合物的约0.5%至约15.0%，优选约1.0%至约10%，最好约1.0%至约5.0%。
洗涤助剂可帮助提供使用时所需的pH。然而，如果需要的话，组合物也可含有附加的缓冲物质从而得到使用时所需的pH。通常对产物测量pH值。
香料大多数硬表面清洗剂组合物含有一些香料来提供嗅觉审美益处，以克服产品所具有的任意“化学”气味。这些香料中的小部分高挥发的、低沸点(具有低沸点)的香料组分的主要功能是增强产品本身的芳香气味，而不影响被清洗表面的后来气味。然而，一些较低挥发的高沸点香料组分可给表面提供新鲜的和清洁效果，有时期望这些组分沉积在和存在干表面上。香料组分易溶于非离子和两性离子洗涤表面活性剂的组合物中。阴离子洗涤表面活性剂不能溶解较多的香料，尤其是大量香料，或者在同相同低温度下不能保持溶解均匀。
本发明的香料组分和组合物是现有技术中已知的常用的那些。任意香料组分或大量香料的选择完全基于审美考虑。合适的香料化合物和组合物见现有技术，包括1979年3月20日颁发的Brain和Cummins的美国专利4，145，184;1980年6月24日颁发的whyte的4，209，417;1985年5月7日颁发的Moeddel的4，515，705;1979年5月1日颁发的Young的4，152，272，所有这些专利在本文中均引用为参考文献。
一般，直接的香料比例大致与用过的独立存在的香料物质的百分比成正比。相对的独立存在的香料含至少约1%，优选至少约10%的独立存在的香料物质。
独立存在的香料物质是通过清洗沉积在表面上的那些气味化合物，人们用通常嗅觉可敏锐测试。这些物质一般蒸汽压低于平均香料原料的蒸汽压。还有它们一般具有分子量约200或200以上，并在含量低于平均香料原料下是可测定的。
本发明中有用的香料组分与它们的气味特征和它们的物理和化学性质如沸点和分子量在1969年由作者发表的SteffenArctander的“PerfumeandFlavorChemicals(AromaChemicals)”中给出，本文引用为参考文献。
高挥发的、低沸点的香料组分的例子为茴香脑、苯甲醛、乙酸苄酯、苄醇、甲酸苄酯、乙酸异冰片酯、茨烯、顺式柠檬醛(橙花醛)、香茅醛、香茅醇、香茅醇乙酸酯，对繖花烃、癸醛、二氢里哪醇、二氢月桂烯醇、二甲基苯甲醇、桉叶油素、香叶醛、香叶醇、
牛儿醇乙酸酯、香叶基腈、乙酸顺式-3-己烯酯、羟基香茅醛、d-茴烯、里哪醇、里哪醇氧化物、乙酸里哪醇酯、丙酸里哪醇酯、甲基氨茴酸盐、α-甲基芷香酮、甲基壬基乙醛、甲基苯甲醇乙酸酯、左旋乙酸
酯、薄荷酮、异薄荷酮、月桂烯、月桂烯醇乙酸酯、月桂烯醇、橙花醇、橙花醇乙酸酯、乙酸壬酯、苯乙醇、α-蒎烯、β-蒎烯、γ-萜品烯、α-萜品醇、β-萜品醇、乙酸萜品酯和VErtenex(乙酸对-叔丁基环己醇酯)。一些天然油也含有高百分比的高挥发的香料组分，例如Lavandin含有作为主要组分的里哪醇、乙酸里哪醇酯、叶香醇和香茅醇。柠檬油和橙色萜烯都含有约95%d-茴烯。
中等挥发的香料组分的例子为戊基肉桂醛、水杨酸异戊酯、β-石竹烯、雪松烯、肉桂醇、香豆素、二甲基苄甲醇乙酸酯、乙基香草醛、丁子香酚、异丁子香酚、乙酸flor酯、天芥菜精、水杨酸3-顺式己烯酯、水杨酸己酯、lilial(对叔丁基-α-甲基氢肉桂醛)、γ-甲基芷香酮、橙花叔醇、绿叶醇、苯己醇、β-蛇床烯、三氯甲基苯甲醇乙酸酯、柠檬酸三乙酯、香草醛和黎芒醛。雪松萜烯主要由α-雪松烯、β-雪松烯和其它C15H24倍半萜烯组成。
较低挥发的、高沸点香料组分的例子为二苯(甲)酮、水杨酸苄酯、巴西基酸乙烯酯、galaxolide(1，3，4，6，7，8-六氢-4，6，6，7，8，8-六甲基环五-γ-2-苯并呋喃)、己基肉桂醛、lyral(4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-10-羧醛)、甲基cedrylone、甲基二氢jasmonate、甲基-β-萘基酮、麝香2，3-二氢-1-茚酮、麝香酮、麝香tibetene和乙酸苯乙基苯酯。
任意特殊香料组分的选择主要由审美考虑决定，但如上所述的，较好的水溶物质是优选的，因为这些物质对组合物的好的去斑/成膜性质具有较低的相反影响。
这些组合物具有特别好的清洁性质。它们也具有好的“发光”性质，例如当用于清洗光滑表面时，不用漂洗，它们比用例如磷酸盐助剂产物具有更大的脱离消光整理的趋势。
产物可在包括完成喷雾的装置即泵、汽溶推进剂和喷阀的容器中包装。
除非另有说明，所有份数、百分比和比例都按“重量”计。除另有说明，所有数值为近似值。
本发明 实施例举例说明。
实施例1-3实施例编号 1*2 3组分wt.%wt.%wt.%Neodol23-6.5T2.52.52.5[C12-13烷基聚乙氧基化物(6.5)]二丙二醇-丁醚3.03.03.0单乙醇胺0.50.50.5十二烷基苯磺酸钠0.50.50.5椰子脂肪酸-0.030.06去离子水和辅助项(例如香料)适量适量适量pH10.810.710.6＊比较实施例实施例4&5实施例编号 4 5*组分wt.%wt.%Neodol23-6.5T[C12-13烷基聚乙氧 2.5 2.5基化物(6.5)]二丙二醇-丁醚3.03.0单乙醇胺0.50.5十二烷基苯磺0.50.5酸钠椰子脂肪酸0.090.12去离子水和辅辅导助项(即香料)适量适量pH10.610.5
＊对比实施例使用下列试验方法得到上述实施例的起泡数值。
斗式泡沫法海棉辊盖在温自来水中彻底清洁和漂洗。向清洁的塑料斗中加入1加仑(约4公升)110°F(约43℃)城市自来水(一般钙硬度为8-9格令)。加入四分之一杯体积(约0.059公升)的试验产品。海棉辊插入清洁的斗中，浸入斗中并从斗中提起，这种步骤重复两次。在三次独立浸入后，提起辊并挤压使水和泡沫在斗的中央流下。重复三次浸入和1次挤压这种顺序。立即测量三次独立的泡沫高度并记录。斗不被触动应静立2分钟，允许泡沫分解。在三次不相连点再测量泡沫高度并记录。
泡沫高度数值(高度以mm计，为三次测量的平均值)两分钟之后的泡沫高度(泡沫瞬时分解起始的测量)实施例号泡沫高度1382922915323114191516-消费者可接受的试验表明在使用约2分钟后，一些斗式泡沫必须保存。因此，对比实施例5抑制了太多泡沫，是不可接受的。实施例4对比实施例5很相似，也不是本发明优选的实例。实施例3具有最优选的抑泡量。实施例2具有可接受的抑泡量。对比实施例1是不可接受的，因在两分钟(分解)之内，很少的泡沫分解。
权利要求
1.硬表面洗涤组合物特征在于包括(a)非离子洗涤表面活性剂，优选含约8至约14个碳原子的脂肪醇其每摩尔脂肪醇被约2至约10摩尔环氧乙烷乙氧基化；(b)提供清洁功能的疏水溶剂；(c)含脂肪酸和磺化的和/或硫酸化的合成洗涤表面活性剂的泡沫控制体系；和(d)平衡量的含水溶剂体系和少量附加组分。该组合物的pH值约6.0至约12.5，优选约8.5至约11.5。
2.权利要求1的组合物，其中所述的非离子洗涤表面活性剂具有HLB值约7至约14。
3.权利要求1或权利要求2的组合物含有约1%至约15%所述有机溶剂(b)，该溶剂在水中的溶解力低于约20%，该溶剂优选选自烷基和环烷基烃和卤代烃、α-烯烃、苄醇、乙二醇醚和含6至16个碳原子的二醇，较优选的，该溶剂具有式R1O
R2O
mH，其中R1为含有约4至约8个碳原子的烷基，R2选自亚乙基或1，2-亚丙基，m为1至约3。
4.权利要求3的组合物，其中所述溶剂(b)选自二丙二醇-丁醚、-丙二醇-丁醚、二乙二醇-己醚、-乙二醇-己醚和其混合物。
5.任意以上权利要求的组合物，其中所述阴离子洗涤表面活性剂选自石蜡磺酸盐、烷基苯磺酸盐和烷基乙氧基化硫酸盐。
6.任意以上权利要求的组合物，其中所述非离子洗涤表面活性剂的含量约1%至约15%，优选约2%至约10%;所述疏水溶剂的含量约0.5%至约15%，优选约1%至约12%;所述脂肪酸含量约0.01%至约0.2%，优选约0.02%至约0.15%;所述非离子洗涤表面活性剂与所述脂肪酸的比例约10∶1至约120∶1，优选约15∶1至约80∶1;所述阴离子洗涤表面活性剂与所述脂肪酸的比例约15∶1至约5∶1，较优选约12∶1至约7∶1。
7.任意以上的权利要求的组合物，其中所述的阴离子洗涤表面活性剂为石蜡磺酸盐。
8.清洗硬表面的方法，包括用任意以上权利要求的组合物喷雾所述表面。
全文摘要
含非离子洗涤表面活性剂；疏水清洗溶剂；和含脂肪酸和阴离子磺化和/或硫酸化的洗涤表面活性剂的泡沫控制体系。组合物优选水基液态形式，并优选含有单乙醇胺和/或β-氨基烷醇。
文档编号C11D1/72GK1071449SQ92110860
公开日1993年4月28日 申请日期1992年8月14日 优先权日1991年8月14日
发明者D·W·迈克尔, M·S·梅尔 申请人:普罗格特-甘布尔公司