专利名称：一种合成纳米晶的新方法
技术领域：
本发明涉及纳米晶的合成方法。
本发明合成纳米晶的方法是在室温下，将两种或两种以上的易溶于水的物质分别制成共轭高浓度溶液(溶液浓度≥2.5mol/L)，再将它们在反应器皿中充分搅拌混合、反应，形成纳米晶体。
而掺杂离子则是先混合于同类(如阳离子)主晶离子溶液中。
本发明的方法尤其适用于合成过渡金属的硫化物、氧化物、氢氧化物纯组分纳米晶及掺杂纳米晶。
本发明的室温高浓度溶液化学反应法合成纳米晶的方法，操作简便、易于掺杂、无须煅烧、产率高、产率大于90％。
本发明的方法尤其适用于合成过渡金属的硫化物、氧化物、氢氧化物纯组分纳米晶及掺杂纳米晶。
实施例1.ZnS纳米晶的合成称取40mmol的ZnCl2、42mmol的Na2S.9H2O，并分别置于烧杯中，加去离子水搅拌形成无色透明溶液，ZnCl2溶液浓度为5mol/L，Na2S溶液浓度为2.5mol/L；将Na2S溶液倒入ZnCl2溶液中，同时不停地搅拌溶液，搅拌速度每秒3转；刚倒入时，溶液为无色，10s后出现絮状物，1min后全变为絮凝状，2min后变为流动性好的浆状物，反应过程中有放热现象；搅拌10min后，浆状物用去离子水在超声波清洗器中清洗5遍；再置于干燥箱中干燥(先在65℃下干燥12h，再在110℃下干燥12h)得到3.6276g白色ZnS纳米晶，ZnS纳米晶的晶粒度为4nm-5nm，产率为93.1％。
实施例2.ZnSCd掺杂纳米晶的合成称取40mmol的ZnCl2、1.6mmol的CdCl2·2.5H2O、44mmol的Na2S.9H2O，先将ZnCl2、CdCl2·2.5H2O置于同一烧杯中制成均匀混合阳离子溶液，溶溶液浓度为5mol/L，用另一烧杯制备浓度为2.5mol/L的Na2S溶液；将Na2S溶液倒入“混合阳离子溶液”中，同时不停地搅拌溶液，搅拌速度每秒3转；刚倒入时，溶液为无色，10s后出现絮状物，1min后全变为絮凝状，2min后变为流动性好的浆状物，反应过程中有放热现象；搅拌10min后，浆状物用去离子水在超声波清洗器中清洗5遍；再置于干燥箱中干燥(先在65℃下干燥12h，再在110℃下干燥12h)得到3.7463g带黄色色调的白色ZnSCd纳米晶，ZnSCd纳米晶的晶粒度为4nm-5nm，产率为90.7％。
实施例3.ZnO纳米晶的合成称取40mmol的Zn(NO3)2·6H2O、88mmol的NaOH，并分别置于烧杯中，加去离子水搅拌形成无色透明溶液，Zn(NO3)2溶液浓度为3mol/L，NaOH溶液浓度为10mol/L；将NaOH溶液倒入Zn(NO3)2溶液中，同时不停地搅拌溶液，搅拌速度每秒3转；刚倒入时，溶液为无色，10s后出现絮状物，1min后全变为絮凝状，2min后变为流动性好的浆状物，反应过程中有放热现象；搅拌10min后，浆状物用去离子水在超声波清洗器中清洗5′遍；再置于干燥箱中干燥(先在65℃下干燥12h，再在110℃下干燥12h)得到3.0295g白色ZnO纳米晶，ZnO纳米晶呈片状，(100)面平均尺寸为24nm、(001)面平均尺寸为74nm，产率为93.2％。
权利要求
1.一种合成纳米晶的新方法，其特征是在室温下，将两种或两种以上的易溶于水的物质分别制成共轭溶液，其溶液浓度≥2.5mol/L，再将它们在反应器皿中充分搅拌混合、反应，形成纳米晶体。
2.根据权利要求1所述的一种合成纳米晶的新方法，其特征是掺杂离子则是先混合于同类主晶离子溶液中。
3.根据权利要求1、2所述的一种合成纳米晶的新方法，其特征是适用于合成过渡金属的硫化物、氧化物、氢氧化物纯组分纳米晶及掺杂纳米晶。
全文摘要
本发明涉及纳米晶的合成方法。本发明公开了一种合成纯组分纳米晶及掺杂纳米晶的方法在室温下，将两种或两种以上的易溶于水的物质分别制成共轭高浓度溶液(溶液浓度≥2.5mol/L)，再将它们在反应器皿中充分搅拌混合、反应，形成纳米晶体，而掺杂离子则是先混合于同类(如阳离子)主晶离子溶液中。本发明的方法尤其适用于合成过渡金属的硫化物、氧化物、氢氧化物纯组分纳米晶及掺杂纳米晶。本发明的方法，操作简便、易于掺杂、无须煅烧、产率高、产率大于90％。
文档编号C04B35/622GK1403378SQ0213912
公开日2003年3月19日 申请日期2002年9月29日 优先权日2002年9月29日
发明者张维 申请人:张维