专利名称：氮化硅多孔陶瓷的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种氮化硅多孔陶瓷的制备方法，属于多孔陶瓷制备技术领域。
技术背景传统多孔陶瓷是采用注浆、挤出、捣打和等静压等传统的生产方法生产，靠颗粒堆积 和添加增孔剂的方法制备多孔陶瓷。由于生产工艺和技术的限制，生产的多孔陶瓷孔径和密 度分布不均匀、强度低且生产成本高，在使用过程中容易产生应力集中，导致开裂。 发明内容本发明的目的在于提供一种能克服上述缺陷、制得的多孔陶瓷孔径分布均匀且生产成 本低、产品工作性能优良的氮化硅多孔陶瓷的制备方法，其技术方案为一种氮化硅多孔陶瓷的制备方法，包括悬浮陶瓷浆料的制备、发泡、成型和烧成，其 中悬浮陶瓷浆料的制备是将有机单体按一定比例溶解于水中形成有机溶液，有机溶液与分散剂按一定比例混合后并调整所需的pH制得混合有机溶液，然后将粒度为0.2 5|im的氮化硅陶瓷粉体与混合有机溶液按一定比例充分混合制成悬浮陶瓷浆料，其特征在于悬浮陶瓷浆 料外加一定量发泡剂在氮气环境中强力搅拌一定时间形成直径为5 60(^m的气泡，然后外 加引发剂和催化剂继续搅拌0.5~3分钟得到多孔浆料，将多孔浆料注入非吸水模具中，在氮 气保护下室温放置1分钟 48小时，然后在60~ 150 'C的温度下时间为10分钟~6小时固化 成型，然后脱模干燥，使坯体的含水率低于0.5 wtM以下，将干燥后的坯体脱脂，并在一定 条件下烧成。所述的氮化硅多孔陶瓷的制备方法，有机溶液由有机单体1 75wt。/。溶解于25~99 wt% 的水中而成，其中有机单体的组分为N， N-亚甲基丙烯酰胺和丙烯酰胺，其重量百分比为 1~10: 90 99，有机溶液与分散剂按重量百分比85 97: 3~15混合后，再将其pH值调整到 8~H，即制得混合有机溶液。所述的氮化硅多孔陶瓷的制备方法，分散剂采用聚丙烯酸铵溶液，其浓度为 20~60wt%， pH值调整剂为40 60wt。/。氨水或者40 60wt。/。乳酸，即要降低混合有机溶液的 pH值，pH值调整剂采用40 60wt。/。乳酸，反之pH值调整剂采用40 60wt。/。氨水。所述的氮化硅多孔陶瓷的制备方法，将氮化硅陶瓷粉体与混合有机溶液按照重量百分比60 90: 10~40混合加球石研磨后，再真空处理至浆料中没有气泡逸出，制成均匀悬浮陶瓷浆料。所述的氮化硅多孔陶瓷的制备方法，氮化硅陶瓷粉体为氮化硅粉80~98 wt%、三氧化 二钇1 10wt。/。和氧化铝l-10wt。/。的混合物。所述的氮化硅多孔陶瓷的制备方法，发泡剂为氧化酰胺、脂肪酸、羟基乙基纤维素、 烷基酰氨丙基二甲胺氧化物、正己醇、正庚烷、垸基醇酰胺磷酸脂、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸 脂、辛基苯基聚氧乙烯醚、聚丙烯酸铵、聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯、鼠李糖脂、十六烷苯 磺酸的任一种，加入量为悬浮陶瓷浆料的0.001 5wt%。所述的氮化硅多孔陶瓷的制备方法，引发剂采用浓度为1 ~ 5 wt%的过硫酸铵溶液， 加入量为悬浮陶瓷浆料的0.01~0.2wt%，催化剂采用N,N,N,N-四甲基已二胺，加入量为悬浮 陶瓷浆料的0.01 0.2wt%。所述的氮化硅多孔陶瓷的制备方法，加有发泡剂的悬浮陶瓷桨料在氮气环境中强力搅 拌1 20分钟，使悬浮陶瓷浆料充分发泡。所述的氮化硅多孔陶瓷的制备方法，坯体的脱脂温度为60(TC 130(TC，脱脂时间不 低于0.5小时，然后在1400 170(TC的温度范围内、在氢气或氩气或氮气气氛中烧制10~180 分钟，制得氮化硅多孔陶瓷。本发明与现有技术相比，其优点为由于陶瓷粉体在悬浮陶瓷浆料中分布均匀，且采 用特殊的发泡原理，使制得的多孔浆料气泡多且大小、分布均匀，由其制成的氮化硅多孔陶 瓷坯体显微结构、密度均匀，最后制得的氮化硅多孔陶瓷成品率高。
具体实施方式
实施例l步骤为1、制备氮化硅陶瓷粉体粒度为0.5pm的氮化硅粉体80wt%、三氧化二钇10 wt。/o和 氧化铝10wty。混合制得。2、 制备混合有机溶液将N， N-亚甲基丙烯酰胺与丙烯酰胺以2: 98重量百分比混合 制得的有机单体溶入水中，有机单体与水的重量百分比为5: 95，制得有机溶液，再将有机 溶液与浓度为40wtM的聚丙烯酸铵溶液分散剂以9: 1的重量比混合，然后用浓度为50wt% 的氨水将混合液的pH值调整到9，即制得混合有机溶液。3、 制备悬浮陶瓷浆料将步骤1所得的氮化硅陶瓷粉体与步骤2制得的混合有机溶液 按照4: l的重量比混合后加球石研磨后，再真空处理至浆料中没有气泡逸出，制成均匀悬浮陶瓷浆料。4、 成型将悬浮陶瓷浆料外加0.01wty。羟基乙基纤维素发泡剂在氮气保护下、搅拌速度为200转/分钟的转速强力搅拌4分钟，然后外加0.01wt。/。的浓度为4wt。/。的引发剂过硫酸 铵溶液和0.01 wt。/o的N,N,N,N-四甲基已二胺催化剂，再搅拌3分钟得到多孔浆料，然后将 多孔浆料注入到非吸水模具内，在氮气保护下室温放置48小时后在温度6(TC、时间为6小 时的条件下固化成型，然后脱模干燥至含水率低于0.5wt。/。以下，形成氮化硅多孔陶瓷坯 体。5、 坯体脱脂将坯体在65(TC脱脂1小时。6、 烧成将脱脂后的坯体在1700°C、氮气气氛中烧制60分钟，制得氮化硅多孔陶瓷。实验所用的配料原料的纯度均为工业纯。 所获得氮化硅多孔陶瓷强度为20MPa，密度为0.9g/cm3。实施例2: 步骤为1、 制备氮化硅陶瓷粉体粒度为2pm的氮化硅粉体90wt%、三氧化二钇5 wt。/。和氧 化铝5wt。/。混合制得。2、 制备混合有机溶液将N， N-亚甲基丙烯酰胺与丙烯酰胺以5: 95重量百分比混合制得的有机单体溶入水中，有机单体与水的重量比为1: 4，制得有机溶液，再将有机溶液与浓度为60wtW的聚丙烯酸铵溶液分散剂以97: 3的重量百分比混合，然后用浓度为60wtM 的氨水将混合液的pH值调整到10,即制得混合有机溶液。3、 制备悬浮陶瓷浆料将歩骤l所得的氮化硅陶瓷粉体与步骤2制得的混合有机溶液 按照7: 3的重量比混合后加球石研磨后，再真空处理至浆料中没有气泡逸出，制成均匀悬 浮陶瓷浆料。4、坯体成型将悬浮陶瓷浆料外加0.5wt。/。聚氧乙烯山梨醇酑单油酸酯发泡剂在氮气保护 下、搅拌速度为100转/分钟的转速强力搅拌20分钟，然后外加0.1wt。/。的浓度为2wtM的过 硫酸铵溶液引发剂和0.1 wt。/。的N,N,N，N-四甲基已二胺催化剂，再搅拌1分钟得到多孔桨 料，然后将多孔浆料注入到非吸水模具内，在氮气保护下室温放置24小时后，再在温度 9(TC、时间1小时的条件下固化成型，然后脱模干燥至含水率低于0.5 wt %以下，形成氮化 硅多孔陶瓷坯体。5、坯体脱脂将坯体在100(TC脱脂1小时。6、烧成将脱脂后的坯体在1600°C、氩气气氛中烧制180分钟，制得氮化硅多孔陶瓷。实验所用的配料原料的纯度均为工业纯。 所获得氮化硅多孔陶瓷强度为25MPa，密度为l.lg/cm3。实施例3: 步骤为1、 制备氮化硅陶瓷粉体粒度为5pm的氮化硅粉体98wt%、三氧化二钇1 wt。/。和氧 化铝lwfV混合制得。2、 制备混合有机溶液将N， N-亚甲基丙烯酰胺与丙烯酰胺以10: 90重量百分比混 合制得的有机单体溶入水中，有机单体与水的重量百分比为70: 30，制得有机溶液，再将 有机溶液与浓度为20wto/。的聚丙烯酸铵溶液分散剂以85: 15的重量百分比混合，然后用浓 度为40wt。/。的氨水将混合液的pH值调整到11 ，即制得混合有机溶液。3、 制备悬浮陶瓷浆料将步骤l所得的氮化硅陶瓷粉体与步骤2制得的混合有机溶液 按照17: 3的重量比混合后加球石研磨后，再真空处理至浆料中没有气泡逸出，制成均匀悬 浮陶瓷浆料。4、 坯体成型将悬浮陶瓷浆料外加3wta/。烷基酰氨丙基二甲胺氧化物发泡剂在氮气保 护下、搅拌速度为150转/分钟的转速强力搅拌12分钟，然后外加0.2城％的浓度为lwt。/o的 过硫酸铵溶液引发剂和0.2 wt。/。的N，N，N，N-四甲基已二胺催化剂，再搅拌0.5分钟得到多孔 浆料，然后将多孔浆料注入到非吸水模具内，在氮气保护下室温放置5分钟后，再在温度 9(TC、时间30分钟的条件下固化成型，然后脱模干燥至含水率低于0.5 wt。/。以下，形成氮 化硅多孔陶瓷坯体。5、 坯体脱脂将坯体在1100'C脱脂1小时。6、 烧成将脱脂后的坯体在140(TC、氢气气氛中烧制15分钟，制得氮化硅多孔陶瓷。实验所用的配料原料的纯度均为工业纯。 所获得氮化硅多孔陶瓷强度为10MPa，密度为1.0g/cm3。
权利要求
1、一种氮化硅多孔陶瓷的制备方法，包括悬浮陶瓷浆料的制备、发泡、成型和烧成，其中悬浮陶瓷浆料的制备是将有机单体按一定比例溶解于水中形成有机溶液，有机溶液与分散剂按一定比例混合后并调整所需的pH制得混合有机溶液，然后将粒度为0.2～5μm的氮化硅陶瓷粉体与混合有机溶液按一定比例充分混合制成悬浮陶瓷浆料，其特征在于悬浮陶瓷浆料外加一定量发泡剂在氮气环境中强力搅拌一定时间形成直径为5～600μm的气泡，然后外加引发剂和催化剂继续搅拌0.5～3分钟得到多孔浆料，将多孔浆料注入非吸水模具中，在氮气保护下室温放置1分钟～48小时，然后在60～150℃的温度下时间为10分钟～6小时固化成型，然后脱模干燥，使坯体的含水率低于0.5wt％以下，将干燥后的坯体脱脂，并在一定条件下烧成。
2、 如权利要求1所述的氮化硅多孔陶瓷的制备方法，其特征在于有机溶液由有机单 体1 75wt。/。溶解于25 99 wt。/。的水中而成，其中有机单体的组分为N， N-亚甲基丙烯酰胺和 丙烯酰胺，其重量百分比为1~10: 90~99，有机溶液与分散剂按重量百分比85 97: 3 15混 合后，再将其pH值调整到8 11,即制得混合有机溶液。
3、 如权利要求1或2所述的氮化硅多孔陶瓷的制备方法，其特征在于分散剂釆用聚 丙烯酸铵溶液，其浓度为2(K60wt%， pH值调整剂为40 60wt。/。氨水或者40 60wt。/。乳酸， 即要降低混合有机溶液的pH值，pH值调整剂采用40 60wt。/。乳酸，反之pH值调整剂采用 40 60wt。/。氨水。
4、 如权利要求l所述的氮化硅多孔陶瓷的制备方法，其特征在于将氮化硅陶瓷粉体与混合有机溶液按照重量百分比60-90: 10 40混合加球石研磨后，再真空处理至桨料中没 有气泡逸出，制成均匀悬浮陶瓷衆料。
5、 如权利要求1所述的氮化硅多孔陶瓷的制备方法，其特征在于氮化硅陶瓷粉体为氮化硅粉80-98 wt%、三氧化二钇1~10 wt。/。和氧化铝1 10 wt。/。的混合物。
6、 如权利要求1所述的氮化硅多孔陶瓷的制备方法，其特征在于发泡剂为氧化酰胺、脂肪酸、羟基乙基纤维素、烷基酰氨丙基二甲胺氧化物、正己醇、正庚垸、烷基醇酰 胺磷酸脂、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸脂、辛基苯基聚氧乙烯醚、聚丙烯酸铵、聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯、鼠李糖脂、十六烷苯磺酸的任一种，加入量为悬浮陶瓷浆料的0.00I~5wt%。
7、 如权利要求1所述的氮化硅多孔陶瓷的制备方法，其特征在于引发剂采用浓度为1 5 wt%的过硫酸铵溶液,加入量为悬浮陶瓷浆料的0.01~0.2wt%，催化剂釆用N，N,N,N-四甲基已二胺，加入量为悬浮陶瓷浆料的0.01~0.2wt%。
8、 如权利要求1所述的氮化硅多孔陶瓷的制备方法，其特征在于加有发泡剂的悬浮陶瓷浆料在氮气环境中强力搅拌1 20分钟，使悬浮陶瓷浆料充分发泡。
9、 如权利要求1所述的氮化硅多孔陶瓷的制备方法，其特征在于坯体的脱脂温度为600°C 1300°C，脱脂时间不低于0.5小时，然后在1400 170(TC的温度范围内、在氢气或氩 气或氮气气氛中烧制10-180分钟，制得氮化硅多孔陶瓷。
全文摘要
本发明提供一种氮化硅多孔陶瓷的制备方法，包括悬浮陶瓷浆料的制备、发泡、成型和烧成，其特征在于将制备的悬浮陶瓷浆料外加一定量发泡剂在氮气环境中强力搅拌一定时间形成直径为5～600μm的气泡，然后外加引发剂和催化剂继续搅拌0.5～3分钟得到多孔浆料，将多孔浆料注入非吸水模具中，在氮气保护下室温放置1分钟～48小时，然后在60～150℃的温度下时间为10分钟～6小时固化成型，然后脱模干燥，使坯体的含水率低于0.5wt％以下，将干燥后的坯体脱脂，并在一定条件下烧成。由于陶瓷粉体在悬浮陶瓷浆料中分布均匀，且采用特殊的发泡原理，使制得的多孔浆料气泡多且大小、分布均匀，由其制成的氮化硅多孔陶瓷坯体显微结构、密度均匀，制得的氮化硅多孔陶瓷成品率高。
文档编号C04B38/02GK101591173SQ20081001671
公开日2009年12月2日 申请日期2008年5月30日 优先权日2008年5月30日
发明者唐竹兴, 田贵山 申请人:山东理工大学