药物缓释剂、吸附剂、功能性食品、口罩和吸附片材的制作方法

专利名称：药物缓释剂、吸附剂、功能性食品、口罩和吸附片材的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种具有多孔碳材料的药物缓释剂(药物持续释放剂)、具有多孔碳材料的吸附剂、以及使用这样的吸附剂的功能性食品、口罩(面罩，mask)和吸附片材(吸附薄板)。
背景技术：
近年来，具有各种纳米结构的碳材料，例如，具有规则的(有序的)精细结构的碳纳米管、碳纳米角、沸石、介孔硅石等的碳材料已经引起人们极大的关注。另外，通过使用由单分散硅石颗粒、聚苯乙烯颗粒等构成的胶态结晶体(colloidal crystal body)作为模具(铸模)而合成的具有所谓的反向蛋白石结构(逆向蛋白石结构，inverse opal structure)的材料也已经引起关注。迄今为止，已经报道了由碳、二氧化钛、硅石、氧化锡、 高分子材料等构成的具有反向蛋白石结构的材料，并且已经研究了它们各种应用的可能性° 例如，在"Carbon Structures with Three-Dimensional Periodicity at Optical Wavelengths, "Anvar A. Zakhidov，et. al.，Science，No. 282，1998，pp 897 (非专禾Ij文献 1) 中报道了具有反向蛋白石结构的碳材料，并且研究了它们用于锂离子二次电池、双电层电容器、燃料电池或作为利用结构色(structural color)的光学材料的应用等。除此之外，例如，日本专利公开第2005-262324号披露了一种具有三维规则性的带孔的多孔碳材料，其中孔以例如在宏观基础上构成晶体结构的配置(排列)布置；具有三维规则性的带孔的多孔碳材料，其中孔以面心立方晶格的(1，1，1)面取向排列；并且还披露了一种制造这些多孔碳材料的方法。同时，对于具有肝病或肾病的患者来说，实施了通过血液透析来除去有毒物质。然而，血液透析不仅需要专用设备和技术人员而且还对患者施加极大的身体和/或精神负担。在这样的背景下，对于活体具有高安全性和稳定性的诸如Kremezin的口服活性炭吸附剂已经引起了关注(参见日本专利公开号Sho 62-11611)。除此之外，还已经提出了使用活性炭的抗肥胖药(antiobestic drug)、抗糖尿病药、抗炎性肠病药、用于嘌呤体的吸附剂等，并且已经广泛进行了活性炭在医药领域中的应用和研究以及开发。或者，另一方面，对于在活体内有效起作用的药物来说，期望在适当的时间内使适当量的药物起作用。另外，为了实现此，优选使用通过其可以控制药物的释放速率的载体。 当药物被吸附在这样的载体上时，可以持续释放恒定量的药物。这样的载体-药物复合体 (复合物)例如可以被用作具有经皮吸附局部作用以通过皮肤传递药物的经皮药物或被用作口服药物。该载体由无毒且耐化学品性的材料构成，例如，无机材料如碳、氧化铝、硅石等，或有机材料如纤维素、聚环氧乙烷等。同时，近年来，已经存在许多使用碳材料作为载体的实例的报道(参见，例如日本专利公开号2005-343885)。另外，已经存在关于通过使用活性炭来持续释放肥料的报道(参见，例如日本专利第3694305号)。现有技术文献专利文献
专利文献1 日本专利公开第2005-262324号专利文献2 日本专利公开第Sio 62-11611号专利文献3 日本专利公开第2005-343885号
专利文献4 日本专利第3694305号非专利文献__专禾1J文献 1 “Carbon Structures with Three-Dimensional Periodicity at OpticalWavelengths, ”Anvar A. Zakhidoν, et. al. , Science, No.282,1998, pp 897。

发明内容
技术问题同时，在上面提及的非专利文献1中，没有关于具有反向蛋白石结构的碳材料作为药物缓释剂或吸附剂的应用的描述。除此之外，在日本专利公开第2005-262324号中，描述了多孔碳材料可用作用于电容器、锂离子电池、燃料电池等的电极材料，可用作各种传导性材料，或可用作用于特定波长选择性反射的可选材料。然而，在该文献中，没有关于该多孔碳材料应用于药物缓释剂、吸附剂、或功能性食品，或应用于其它领域的描述。因此，本发明的一个目的是提供一种具有碳材料(多孔碳材料)的药物缓释剂和吸附剂，其中该碳材料具有反向蛋白石结构；使用这样的多孔碳材料的功能性食品；以及使用这样的吸附剂的口罩和吸附片材。技术方案根据用于实现上述目的的本发明的第一实施方式，药物缓释剂(能够适当地控制药物的释放速度的载体-药物复合体)、或用于将有机物吸附在其上的吸附剂、或用于医疗用途的吸附剂、用于口服给药的吸附剂、或用于将变应原吸附在其上的吸附剂具有多孔碳材料，其中该多孔碳材料包括平均直径为IX 10_9至IX 10- 且三维排列的球形孔， 并且具有不小于3 X 102m2/g,优选不小于1 X 103m2/g的表面积。如果该孔的平均直径小于 1 X 10_9m(Inm)，则该孔太小并且在多孔碳材料与块体碳材料(bulk carbon material)之间没有观察到特征上的明显差别。另一方面，如果孔的平均直径超过1 X 10-5m(10 μ m)，则孔通常太大并且该多孔碳材料的机械强度会降低。除此之外，如果表面积小于3X102m2/g，则该多孔碳材料的特征特性会令人不满意。根据用于实现上述目的的本发明的第二实施方式，药物缓释剂、或用于将有机物吸附在其上的吸附剂、或用于医疗用途的吸附剂、用于口服给药的吸附剂、或用于将变应原吸附在其上的吸附剂具有多孔碳材料，其中孔是在宏观基础上以对应于晶体结构的配置 (排列，arrangement)排列(布置)的。根据用于实现上述目的的本发明的第三实施方式，药物缓释剂、或用于将有机物吸附在其上的吸附剂、或用于医疗用途的吸附剂、用于口服给药的吸附剂、或用于将变应原吸附在其上的吸附剂具有多孔碳材料，其中该孔在宏观基础上以对应于面心立方结构的 (111)面取向的配置而排列在其表面上。同时，当沿着平行于其表面的虚平面切割该多孔碳材料时，在虚切割平面中，该孔以对应于面心立方结构的(111)面取向的配置排列。在根据本发明的第一至第三实施方式的药物缓释剂、根据本发明第一至第三实施方式的用于将有机物吸附在其上的吸附剂、根据本发明第一至第三实施方式的用于医疗用途的吸附剂、根据本发明第一至第三实施方式的用于口服给药的吸附剂、根据本发明第一至第三实施方式的用于将变应原吸附在其上的吸附剂、将在后面描述的根据本发明第一至第三实施方式的功能性食品、将在后面描述的根据本发明第一至第三实施方式的口罩、以及将在后面描述的根据本发明第一至第三实施方式的吸附片材中，优选多孔碳材料的表面已经受化学处理或分子修饰(分子改性)。化学处理的实例包括其中通过硝酸处理在该表面上形成羟基的处理。另外，可以进行利用水蒸气、氧气、碱等的活化处理，从而可以在多孔碳材料的表面上产生诸如羟基、羧基、酮基、酯基等的各种官能团。此外，该多孔碳材料可投入(参与)与具有能够与多孔碳材料反应的基团(如羟基、羧基、氨基等)的化学物质或蛋白质的化学反应，由此也可以实现分子修饰。活化处理的实例包括气体活化法和化学活化法。这里，气体活化法是指其中氧气、水蒸气、二氧化碳气体、空气等被用作活化剂并且该多孔碳材料在这样的气体气氛中在700°C至1000°C下被加热几十分钟至几小时，由此通过该多孔碳材料中的挥发性成分或碳分子的作用而产生(形成)微细结构。附带地，可以适当地基于用于多孔碳材料的原料的种类、气体的种类和/或浓度等来选择加热温度，并且优选为800°C至950°C。化学活化法是指其中使用氯化锌、氯化铁、磷酸钙、氢氧化钙、碳酸镁、 碳酸钾、硫酸等代替在气体活化法中使用的氧气或水蒸气来进行活化，接着用盐酸冲洗，用碱性水溶液调节PH并进行干燥的方法。在包括上述优选模式的根据本发明的第一至第三实施方式的药物缓释剂中，优选地，药物以基于100重量份的多孔碳材料为1至200重量份的量被吸附或承载(负载，担持) 在该多孔碳材料上，由此可以获得具有载体-药物复合体并且其中药物释放速度被适当地控制的药物缓释剂。这里，药物的实例包括有机分子、聚合物分子、和蛋白质。药物的具体实例包括布洛芬、己酮可可碱(pentoxifylline)、哌唑嗪、阿昔洛韦、硝苯地平、地尔硫卓、 萘普生(naproxen)、氟比洛芬、酮洛芬、非诺洛芬、吲哚美辛、双氯芬酸、芬替酸、雌二醇戊酸酯(estradiol valerate)、美托洛尔、舒必利、卡托普利、西米替丁、齐多夫定、尼卡地平、特非那定、阿替洛尔、沙丁胺醇(舒喘灵)、卡马西平(酰胺咪嗪)、雷尼替丁、依纳普利、斯伐他汀、氟西汀、阿普唑仑、法莫替丁、更昔洛韦、法昔洛韦、螺内酯(spironolactone)、5-氨基水杨酸(5-asa)、奎尼丁、培哚普利、吗啡、喷他佐辛、4-乙酰氨基酚(扑热息痛)、奥米普拉唑、甲氧氯普胺、阿斯匹林和甲福明(二甲双胍)。从系统治疗或局部治疗的观点来看，药物的其它实例包括各种激素(例如，胰岛素、雌二醇等)、用于哮喘的药物(治疗剂)(例如， 沙丁胺醇等)、用于结核病的药物(例如，利福平、乙胺丁醇、链霉素、异烟胼、吡嗪酰胺等)、 用于癌症的药物(例如，顺钼、卡波钼、阿霉素、5-FU、红豆杉醇等)、用于高血压的药物(例如，可乐定、哌唑嗪、普萘洛尔、拉贝洛尔、布尼洛尔、利血平、硝苯地平、呋喃苯胺酸等)，其是非限制性的。这些药物中的每一种被溶解在能够溶解该药物的有机溶剂中，将本发明中的多孔碳材料浸没到该溶液中，然后除去溶剂和剩余的溶质，由此可以获得具有多孔碳材料-药物复合体的药物缓释剂。溶剂的具体实例包括水、甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、2-氯甲烷、1-氯甲烷、己烷、四氢呋喃和吡啶。根据本发明第一至第三实施方式的用于将有机物吸附在其上的吸附剂、或用于医疗用途的吸附剂或用于口服给药的吸附剂可以用于将活体中存在的各种非必要分子选择性地吸附在其上。具体地，根据本发明第一至第三实施方式的用于将有机物吸附在其上的吸附剂可以被用作有效治疗或预防疾病的用于医疗用途的吸附剂或用于内科的口服给药的吸附剂等。更具体地，在根据本发明第一至第三实施方式的用于将有机物吸附在其上的吸附剂被应用于用于口服给药的吸附剂或用于医疗用途的吸附剂的领域中，或在根据本发明第一至第三实施方式的用于医疗用途的吸附剂或用于口服给药的吸附剂中，待吸附的有机物的实例包括吲哚、肌酸酐、尿酸、腺苷、茜素花菁绿(Alizarine Cyanine Green)、溶菌酶、α-淀粉酶、白蛋白、3-甲基吲哚(类臭素)、色氨酸、尿蓝母(β_吲哚硫酸钾，尿靛蓝母，β-吲哚葡萄糖苷，indicant)、茶碱、肌苷5-—磷酸二钠盐、和腺苷5-三磷酸二钠盐。 除此之外，有机物的实例包括数均分子量为1 X IO2至1 X IO5,优选1 X IO2至5 X IO4,更优选 1 X IO2至2 X 104，进一步优选1 X IO2至1 X IO4的有机物(例如，有机分子、或蛋白质)。此外，有机物的实例包括氨、尿素、二甲胺、胍化合物如甲基胍等、含硫氨基酸、苯酚、对甲酚、 草酸、高半胱氨酸、胍基琥珀酸、肌醇、吲哚硫酸酯、假尿苷、环腺苷单磷酸、β-氨基异丁酸、 真蛸胺(酚乙醇胺，octopamine), α -氨基丁酸、甲状旁腺激素、β 2_微球蛋白、核糖核酸酶、钠尿激素、水溶性盐(如天冬氨酸、精氨酸等)、以及两性物质。有机物的实例进一步包括嘌呤和嘌呤衍生物、作为嘌呤碱的腺嘌呤和鸟嘌呤、作为嘌呤核苷的鸟苷和肌苷、作为嘌呤核苷酸的腺苷酸、鸟苷酸和肌苷酸。有机物的实例进一步包括作为低分子量或高分子量核酸的寡核苷酸和多核苷酸。有机物的实例进一步包括多胺、3-脱氧葡糖醛酮、各种肽激素、粒细胞抑制性蛋白(GIP)、脱粒抑制性蛋白(DIP)、和化学迁移抑制性蛋白。有机物的实例进一步包括甲氨酰化的血红蛋白、糖化末端产物、粒细胞/单核细胞功能抑制剂、氧化促进剂等。或者，根据本发明第一至第三实施方式的用于将有机物吸附在其上的吸附剂可以被用作血液净化柱(hemocatharsis columns)的充填剂(吸附剂)。或者，根据本发明第一至第三实施方式的用于将有机物吸附在其上的吸附剂可以被用作用于净化水的水净化吸附剂。在根据本发明第一至第三实施方式的用于将变应原吸附在其上的吸附剂中，变应原实例包括由螨产生的变应原(Der ρ 1)和由柳杉的花粉产生的变应原(Cry j 1)，其是非限制性的。这里，变应原是指与患有变应性病的个体内的抗体特异性反应的抗原，通常，其是指引起过敏症状的物质或者会引起过敏症的物质。附带地，变应原的其它实例包括室内灰尘(所谓的室尘，如屋尘螨的虫体或粪便)、鳞屑(如狗和猫的宠物的毛屑)、花粉(日本绿桤木的花粉、禾本科植物的花粉、紫菀科的花粉等)、以及真菌。根据用于实现上述目的的本发明第一实施方式的功能性食品是一种具有多孔碳材料的功能性食品，该多孔碳材料包括平均直径为IX 10_9至IX 10、且三维排列的球形 ？L，并且其具有不小于3X102m2/g，优选不小于lX103m2/g的表面积。根据用于实现上述目的的本发明第二实施方式的功能性食品是一种具有多孔碳材料的功能性食品，其中孔在宏观基础上以对应于晶体结构的配置而排列，并且根据用于实现上述目的的本发明第三实施方式的功能性食品是一种具有多孔碳材料的功能性食品，其中孔在宏观基础上以对应于面心立方结构的(111)面取向的配置被排列在其表面上。附带地，根据本发明的第一实施方式、第二实施方式、和第三实施方式的功能性食品可以包含除了多孔碳材料之外的其他成分，例如赋形剂、粘合剂、粉碎剂(崩解剂)、润滑剂、稀释剂、增味剂、防腐剂、稳定剂、着色剂、香料、维生素、护色剂(颜色固定剂)、光亮剂、甜味剂、苦味剂、酸味剂、增味剂、发酵调味剂、抗氧化剂、酶、酵母提取物、或营养补充剂。除此之外，该功能性食品的形式的实例包括粉末状、固体状、片剂、颗粒、粒、胶囊、乳膏状、溶胶、凝胶和胶质。
根据用于实现上述目的的本发明的第一实施方式、第二实施方式、和第三实施方式的口罩分别具有根据本发明第一实施方式的用于将有机物吸附在其上的吸附剂、根据本发明第二实施方式的用于将有机物吸附在其上的吸附剂、以及根据本发明第三实施方式的用于将有机物吸附在其上的吸附剂。这里，根据本发明第一实施方式、第二实施方式、和第三实施方式的口罩包括用于应对花粉症的口罩，其中例如蛋白质被吸附剂所吸附。或者，变应原被吸附剂所吸附。根据用于实现上述目的的本发明第一实施方式、第二实施方式、和第三实施方式的吸附片材包括片状构件和用于支撑该片状构件的支撑构件，该片状构件分别具有根据本发明第一实施方式的用于将有机物吸附在其上的吸附剂、根据本发明第二实施方式的用于将有机物吸附在其上的吸附剂、以及根据本发明第三实施方式的用于将有机物吸附在其上的吸附剂。构成根据本发明第一至第三实施方式的药物缓释剂的多孔碳材料、构成根据本发明第一至第三实施方式的用于将有机物吸附在其上的吸附剂的多孔碳材料、构成根据本发明第一至第三实施方式的用于医疗用途的吸附剂的多孔碳材料、构成根据本发明第一至第三实施方式的用于口服给药的吸附剂的多孔碳材料、构成根据本发明第一至第三实施方式的用于将变应原吸附在其上的吸附剂的多孔碳材料、构成根据本发明第一至第三实施方式的功能性食品的多孔碳材料、构成根据本发明第一至第三实施方式的口罩的多孔碳材料、 以及构成根据本发明第一至第三实施方式的吸附片材的多孔碳材料有时将被统称为“本发明中的多孔碳材料”。另外，构成根据本发明第一实施方式的药物缓释剂的多孔碳材料、 构成根据本发明第一实施方式的用于将有机物吸附在其上的吸附剂的多孔碳材料、构成根据本发明第一实施方式的用于医疗用途的吸附剂的多孔碳材料、构成根据本发明第一实施方式的用于口服给药的吸附剂的多孔碳材料、构成根据本发明第一实施方式的用于将变应原吸附在其上的吸附剂的多孔碳材料、构成根据本发明第一实施方式的功能性食品的多孔碳材料、构成根据本发明第一实施方式的口罩的多孔碳材料、以及构成根据本发明第一实施方式的吸附片材的多孔碳材料有时将被统称为“本发明第一实施方式中的多孔碳材料”。 而且，构成根据本发明第二实施方式的药物缓释剂的多孔碳材料、构成根据本发明第二实施方式的用于将有机物吸附在其上的吸附剂的多孔碳材料、构成根据本发明第二实施方式的用于医疗用途的吸附剂的多孔碳材料、构成根据本发明第二实施方式的用于口服给药的吸附剂的多孔碳材料、构成根据本发明第二实施方式的用于将变应原吸附在其上的吸附剂的多孔碳材料、构成根据本发明第二实施方式的功能性食品的多孔碳材料、构成根据本发明第二实施方式的口罩的多孔碳材料、以及构成根据本发明第二实施方式的吸附片材的多孔碳材料有时将被统称为“本发明第二实施方式中的多孔碳材料”。除此之外，构成根据本发明第三实施方式的药物缓释剂的多孔碳材料、构成根据本发明第三实施方式的用于将有机物吸附在其上的吸附剂的多孔碳材料、构成根据本发明第三实施方式的用于医疗用途的吸附剂的多孔碳材料、构成根据本发明第三实施方式的用于口服给药的吸附剂的多孔碳材料、构成根据本发明第三实施方式的用于将变应原吸附在其上的吸附剂的多孔碳材料、构成根据本发明第三实施方式的功能性食品的多孔碳材料、构成根据本发明第三实施方式的口罩的多孔碳材料、以及构成根据本发明第三实施方式的吸附片材的多孔碳材料有时将被统称为“本发明第三实施方式中的多孔碳材料”。
在本发明的多孔碳材料中，形成多孔状态的孔具有纳米级的三维规则性，具体地， 该孔以三维规则(有序)方式布置，换句话说，该多孔碳材料具有纳米级的三维规则性和孔隙率(多孔性)。在这种情况下，如后面将描述的，该多孔碳材料可以例如基于日本专利公开第2005-262324号中披露的方法来制造。本发明中的多孔碳材料可以例如通过使纳米级的无机颗粒(作为模具的无机材料颗粒或无机化合物颗粒)浸渍有单体或含有该单体的溶液，在该条件下使单体聚合，然后碳化由此获得的聚合物，并且之后除去无机颗粒来制造。这里，孔相当于除去无机颗粒之后留下的空腔(空隙)。虽然孔可以是部分封闭在碳材料中的空腔，只要它们具有三维规则性，但优选每一个孔具有贯穿相邻的孔(与相邻的孔连通)的部分。在本发明的多孔碳材料中，可以包含不同尺寸的孔，并且在这种情况下，也可以获得具有复杂规则性的孔排列图案。在后面将描述的制造多孔碳材料的方法中，孔的阵列由无机颗粒的充填阵列确定，并且因此无机颗粒的排列状态或排列结构被反映在孔的阵列的规则性上。 在根据本发明第一实施方式的多孔碳材料中，孔具有1 X ΙΟ"9至1 X 10-5m的平均直径，并且该平均直径可以基于诸如水银侵入法(压汞法，mercury intrusion method)、氮吸附法、和SEM观察(如果通过光散射法来测量作为模具的该无机颗粒的尺寸)的方法来测量。另外，本发明第一实施方式中的多孔碳材料的表面积不小于3X102m2/g，并且该表面积可以基于包括氮的吸附的BET法来测量；因此，该表面积是所谓的比表面积。在本发明第二实施方式的多孔碳材料中，对孔的阵列没有特别限制，只要其可以是在宏观基础上对应于晶体结构的配置(排列)。晶体结构的实例包括面心立方结构、体心立方结构、和简单立方结构。应该注意到，尤其是，从增加多孔碳材料的表面积的观点来看， 面心立方结构、或紧密堆积结构(紧密充填结构)是期望的。以对应于晶体结构的配置来排列孔的表达是指孔位于晶体中原子的配置(排列)位置处。更优选地，该晶体结构是单晶结构。这里，表达“在宏观基础上”被用于排除其中仅在微小区域(例如，尺寸为10 μ mX 10 μ m 的区域)中观察到对应于晶体结构的配置(配置状态)的情况的内涵。例如，该表达是指在尺寸超过10 μ mX 10 μ m的区域中观察到对应于晶体结构的配置状态。另外，该表达是指后面将描述的反射光谱示出了在多孔碳材料的任何部分中的基本上单波长处的吸收并且该多孔碳材料整体为单色的(monochromic)。在本发明第三实施方式的多孔碳材料中，这还应用于表达“在宏观基础上”。在本发明第三实施方式的多孔碳材料中，孔以对应于面心立方结构中的(111)面取向的配置状态被排列。具体地，这意味着该孔定位在位于面心立方结构中的(111)面上的原子的配置(排列)位置。在本发明第二或第三实施方式的多孔碳材料中，对孔的形状没有特别限制；例如， 在某种程度上，孔的形状可以由其制造方法中所使用的无机颗粒的形状来确定。附带地， 考虑到多孔碳材料的机械强度和纳米级无机颗粒的形状的控制，优选孔的形状为球形(包括基本上球形)。这里，优选孔的平均直径为1X10_9至lX10_5m。如果孔的平均直径小于 1 X 10-9m(lnm)，则该孔太小并且在多孔碳材料与块体碳材料之间不能观察到特性上的明显差异。另一方面，如果孔的平均直径超过1 X 10-5m(10 μ m)，则孔通常太大并且该多孔碳材料的机械强度会下降。制造本发明中的多孔碳材料的方法基本上是基于在日本专利公开第2005-262324号中披露的方法。具体地，本发明中的多孔碳材料可以通过包括以下步骤的制造方法来制造(A)将不溶于溶液的胶态结晶体(其是一种颗粒状物质)浸入可聚合单体或含有该可聚合单体的组合物的溶液中，然后使该单体聚合以获得聚合物；然后(B)在惰性气体气氛中在800°C至3000°C下使该聚合物碳化；并且之后(C)将该胶态结晶体浸入到能够溶解该胶态结晶体的溶剂中从而溶解并除去该胶态结晶体。这里，胶态结晶体是指其中胶体颗粒以对应于晶体结构的配置状态聚集并具有三维规则性的晶体。换句话说，该胶态结晶体是指其中胶体颗粒位于晶体中原子的配置位置处的状态。这样的胶态结晶体可以通过以下来获得(1)其中将胶体溶液滴加到基板上或滴加到烧瓶中，然后从该胶体溶液中蒸馏出溶剂的方法；(2)其中使胶体溶液经受抽滤以除去溶剂的方法；或(3)其中将基板浸没到胶体溶液中，然后将基板从胶体溶液中提起取出，并从该胶体溶液中蒸发掉溶剂的方法。或该胶态结晶体可以通过已知的方法来获得，例如(4)其中将电场施加至胶体溶液，然后除去溶剂的方法；(5)在具有 1 至5 ^%的比较低固体成分浓度(solid component concentration) 的胶体溶液中以这样的方式将两个平滑基板以数十微米的间隔彼此相对布置，使得基板的下部浸没在胶体溶液中，从而通过毛细管作用使胶体溶液在基板之间上升，并蒸发掉和除去溶剂从而在两个基板之间沉积(析出)胶态结晶体的方法；(6)其中将分散状态的胶体溶液静置，从而通过自然沉降作用使胶体颗粒沉积，然后除去溶剂的方法；或(7)对流汇合法(convective assembly method)0通过使用胶态结晶体而获得的多孔碳材料的孔的阵列在宏观基础上具有三维规则性和连续性，并且呈现出这样的吸附特性，即当光投射到该多孔碳材料上时，几乎没有反射光的反射率的散射，并且反射光的反射光谱为单峰性的。在上面(1)的方法中，可以在室温下进行溶剂的蒸馏出，但优选通过加热到等于或高于所使用的溶剂的沸点的温度来进行。附带地，可以在将胶体溶液滴加到基板上之后通过加热基板来蒸馏出溶剂，或者可以通过将胶体溶液滴加到预热的基板上而蒸馏出溶剂。在滴加胶体溶液的过程中或之后，可以旋转基板。通过重复滴加胶体溶液并蒸馏出溶剂的操作，或通过调节胶体溶液的浓度，或通过调节滴加的胶体溶液的量，或通过适当地组合这些操作，可以控制所获得的胶态结晶体的膜厚度和/或面积。尤其是，可以增加胶态结晶体的面积同时保持其三维规则性。具体地，由于可以使用固体成分浓度不小于10wt%的胶体溶液，因此通过仅滴加一次胶体溶液可以在基板上形成具有相当厚度的胶态结晶体。可通过重复滴加和蒸馏(干燥)来控制膜厚度。此外，例如通过利用单分散性胶体溶液，可以确保所获得的胶态结晶体具有单晶结构。作为上面O)的方法，可以具体提及一种其中使含有胶体颗粒的胶体溶液在减压下通过使用吸滤漏斗进行抽滤，使得在抽滤下除去溶剂，从而使胶态结晶体沉积在滤纸上或吸滤漏斗的滤布上的方法。在该方法中，也可以例如通过使用单分散性胶体溶液，以确保该胶态结晶体具有单晶结构。可以基于待通过一次操作获得的胶态结晶体的体积来适当地选择在抽滤中使用的胶体溶液的浓度。除此之外，也可以通过在抽滤下一次完全除去溶剂， 之后再次加入胶体溶液，并重复相同的操作来获得具有期望体积的胶态结晶体。通过这样的上述O)的方法，也可以增加胶态结晶体的面积和/或体积同时保持其三维规则性。附带地，对用于抽吸溶剂的方法没有特别限制，并且该方法的实例包括其中通过抽吸器、泵等进行抽吸的方法。对抽吸的速度也没有特别限制；具体地，作为一个优选的实例，可以提及在约40mmHg的真空度下在漏斗中的溶液界面的恒定下降速度。在上面(3)的方法中，也可以通过调节所使用的胶体溶液的浓度和/或通过重复操作来获得具有期望面积和/或期望体积的胶态结晶体。对提起基板的速度没有特别限制；然而，由于胶态结晶体在胶体溶液与大气空气之间的界面处生长，因此优选以较慢的速度提起基板。此外，对溶剂的蒸发速度(速率)也没有特别限制，但由于与刚刚提及的相同的原因，因此较慢的速度是优选的。可以例如通过使用单分散性胶体溶液，来确保所获得的胶态结晶体具有单晶结构。对所使用的基板的表面状态没有特别限制；然而，优选使用其表面平滑的基板。作为在多孔碳材料的制造中使用的颗粒状物质的胶体颗粒的形状优选为真球形或大致球形。另外，例如期望使用可溶于氟化合物溶液如氢氟酸等、碱性溶液或酸性溶液的无机颗粒。具体地，构成无机颗粒的无机材料(无机化合物)的实例包括碱土金属的碳酸盐、硅酸盐、和磷酸盐；金属氧化物；金属氢氧化物；其它金属硅酸盐；以及其它金属碳酸盐。更具体地，碱土金属的碳酸盐的实例包括碳酸钙、碳酸钡和碳酸镁；碱土金属的硅酸盐的实例包括硅酸钙、硅酸钡、和硅酸镁；并且碱土金属的磷酸盐的实例包括磷酸钙、磷酸钡、 和磷酸镁。此外，金属氧化物的实例包括硅石、氧化钛、氧化铁、氧化钴、氧化锌、氧化镍、氧化锰、和氧化铝；而金属氢氧化物的实例包括氢氧化铁、氢氧化镍、氢氧化铝、氢氧化钙、和氢氧化铬。此外，其它金属硅酸盐的实例包括硅酸锌、和硅酸铝；并且其它金属碳酸盐的实例包括碳酸锌、和碱式碳酸铜。此外，天然物质的实例包括希兰气囊(Shirasu-balloons)、 和珍珠岩。对可聚合单体或含有该可聚合单体的组合物(具体地，能够被转化成多孔碳材料的聚合物)没有特别限制，只要其是能够通过碳化被转化成碳材料的聚合物即可。其具体实例包括糠醇树脂、酚醛树脂、苯乙烯-二乙烯基苯共聚物、和糠醇酚醛树脂。更优选使用聚合物使得可以通过适当地选择碳化温度而获得玻璃质状(非晶)难石墨化碳或易石墨化碳或石墨(石墨化碳)作为多孔碳材料。为了通过使单体聚合来获得聚合物，在碳化之前，在其中胶体颗粒以规则方式在三维基础上排列的颗粒状物质如胶态结晶体存在的情况下，优选单体的浓度为0. 1至 99. 9wt%并且作为可选地加入的交联剂的浓度为0.001至50wt%。除此之外，可以从适于该单体的聚合引发剂浓度和反应条件来适当地选择诸如聚合引发剂的浓度、聚合方法等的反应条件。例如，可以将具有以有序方式在三维基础上排列的胶体颗粒的胶态结晶体浸没在通过将单体、催化剂、聚合引发剂、交联剂等溶解在氮置换的有机溶剂中而获得的溶液中，之后可以将所得的结晶体加热至适当的温度或用能量射线(例如光)辐照，由此可以通过单体的聚合而获得聚合物。具体地，基于已知方法如自由基聚合方法、利用酸的缩聚方法等，或基于反相悬浮聚合等，可以例如在0至100°C的聚合温度下和十分钟至48小时范围的聚合时间内获得聚合物。为了溶解胶态结晶体与聚合物的复合体并从胶态结晶体与聚合物的复合体中除去胶态结晶体，例如在胶态结晶体为无机材料(无机化合物)的情况下，使用氟化合物的酸性溶液、碱性溶液、酸性溶液等是足够的。例如，在胶态结晶体由硅石、希兰气囊 (Shirasu-balloon)、或硅酸盐形成的情况下，仅需要将复合体浸没在氢氟酸水溶液中，或浸没在氟化铵、氟化钙、氟化钠等的酸性溶液中，或浸没在氢氧化钠等的碱性溶液中。在该溶液中，复合体中的氟元素的量不少于硅元素的量的四倍是足够的，并且浓度优选为不小于10wt%。除此之外，对碱溶液没有特别限制，只要其具有不小于11的pH即可。在胶态结晶体为金属氧化物或金属氢氧化物的情况下，将该复合体浸没在酸性溶液如盐酸中是足够的。对该酸性溶液没有特别限制，只要其具有不大于3的pH即可。溶解并除去胶态结晶体可以在所获得的聚合物的碳化之前或之后进行，并且在 800°C至3000°C范围内的温度下在惰性气体气氛中进行溶解和除去是足够的。对在将温度升高至碳化温度中的升温速度没有特别限制，只要其在聚合物的结构不会通过局部加热而崩塌的这样的范围内即可。这里，碳化通常是指通过热处理使有机物质转化成碳质物质(参见，例如JIS M0104-1984)。附带地，用于碳化的气氛的实例包括切断氧的气氛，具体地，真空气氛、惰性气体如氮气、氩气等的气氛，以及如蒸发和烘烤有机物质的气氛。有益效果在根据本发明第一至第三实施方式的药物缓释剂、根据本发明第一至第三实施方式的用于将有机物吸附在其上的吸附剂、根据本发明第一至第三实施方式的用于医疗用途的吸附剂、根据本发明第一至第三实施方式的用于将变应原吸附在其上的吸附剂、根据本发明第一至第三实施方式的用于口服给药的吸附剂、根据本发明第一至第三实施方式的功能性食品、根据本发明第一至第三实施方式的口罩、以及根据本发明第一至第三实施方式的吸附片材中，该多孔碳材料中的球形孔的平均直径和配置状态是规定的，或该多孔碳材料中的球形孔的配置状态是规定的，使得可以提供具有适用于药物缓释剂、用于将有机物吸附在其上的吸附剂、用于医疗用途的吸附剂、用于口服给药的吸附剂、用于将变应原吸附在其上的吸附剂、功能性食品、口罩、或吸附片材的高性能和特性的多孔碳材料。


图1是示出了实施例1和比较例1中在各时间的布洛芬浓度的测量结果的曲线图。图2的(A)和(B)分别是用于应对实施例4中的花粉症的口罩的示意图和该口罩的主体的横截面结构的示意图。图3是示出了在参考例2-4中将每克Kremezin API的吸附量看作“1. 0”的吲哚吸附量、肌酸酐(肌氨酸酐)吸附量、尿酸吸附量、腺苷吸附量、茜素花菁绿吸附量、溶菌酶吸附量、和白蛋白吸附量的归一化值的曲线图。图4是示出了实施例2-3A、实施例2_5B、和参考例2_4中吲哚水溶液中的吸附量与吸附时间之间的关系的实验结果的曲线图。
具体实施例方式现在，下面将参照附图基于实施例来描述本发明。实施例1实施例1涉及根据本发明第一至第三实施方式的药物缓释剂。在实施例1中，首先，基于如下描述的方法来制造多孔碳材料。使用由Nippon Shokubai Co.，Ltd.制造的硅石的单分散性球形颗粒(商品名 SEAHOSTAR KE)或由Nissan Chemical Industries, Ltd.制造的硅石的球形颗粒(商品名SN0WTEX)，制备具有固体成分浓度为3至40wt %的水溶液的单分散性硅石胶体悬浮水溶液。附带地，该胶体颗粒的直径在6nm至Ιμπι的范围内。将单分散性硅石胶体悬浮水溶液倒入其中放置有滤布的直径为30mm的SPC过滤保持器(filter holder)(由Siibata Scientific Technology Ltd.制造)中，并利用抽吸器进行真空下的抽滤。附带地，将真空度设定为约40mmHg。结果，在滤布上可以获得硅石胶体层。附带地，由Whatman制造的聚碳酸酯膜过滤器被用作滤布。然后，在剥去滤布之后，将滤饼在100(TC下在空气中烧结两小时，以获得胶态结晶体的薄膜(薄膜状硅石胶态单晶体)。之后，将该薄膜状硅石胶态单晶体置于聚四氟乙烯片上，将10. Og糠醇和0. 05g草酸六水合物(均由Wako Pure Chemical Industries, Ltd.制造)的混合物滴加到该硅石胶态单晶体上，并且轻轻擦掉从该薄膜状硅石胶态单晶体上溢出的多余的混合物。然后，将该带有混合物的硅石胶态单晶体置于干燥器中，并进行几次抽真空以确实用该混合物浸渍晶体。之后，将浸渍有混合物的结晶体在空气中在80°C下保持48小时，从而实现聚合。然后，在管式炉中在氩气气氛或氮气气氛中在200°C下加热由此获得的硅石聚合物树脂复合体1小时，用于除去水(水分)并且再固化聚合物树脂。接着，在氩气气氛中以 5°C /min的速率升温，并在800°C至1300°C范围内的恒温下进行碳化，接着进行冷却，以获得硅石碳复合体(碳材料-胶态结晶复合体)。之后，在室温下将该硅石碳复合体浸没在氢氟酸的46%水溶液中M小时，以溶解该硅石胶态单晶体。之后，重复用纯水和乙醇洗涤直到达到中性，由此获得了多孔碳材料。在如上获得的多孔碳材料中，当胶体颗粒的直径为50nm时，形成平均直径为50nm 的球形孔，其中通过尺寸为约20nm的通孔与邻近的孔互连，并且该多孔碳材料的表面积 (比表面积)为1121m2/g。在扫描电子显微镜下观察利用280nm的硅石颗粒(SEAHOSTAR KEP30)生产的该多孔碳材料，在其上可以发现孔在宏观基础上以对应于晶体结构的配置被排列，或该孔在宏观基础上以对应于面心立方结构的(111)面取向的配置被排列在该多孔碳材料的表面。另外，该多孔碳材料被置于较暗的地方，白光以0°的掠射角投射在该多孔碳材料上，并测量反射光的波长。由此获得的反射光谱示出了仅在450nm附近的单峰吸收。 根据该光谱，可以发现孔还以三维规则(有序)的方式排列在该多孔碳材料的内部。虽然硅石的单分散性球形颗粒的颗粒直径变化，但可以以与上面描述的相同的方式来生产多孔碳材料。由此获得的该多孔碳材料中的孔的平均直径为IymUOnm和6nm。 附带地，为了方便，平均孔直径为1 μ m的多孔碳材料将被称为“多孔碳材料A”，而平均孔直径为IOnm的多孔碳材料将被称为“多孔碳材料B”，并且平均孔直径为6nm的多孔碳材料将被称为“多孔碳材料C”。多孔碳材料A、多孔碳材料B和多孔碳材料C的多孔碳材料的表面积(比表面积)如下阐述。多孔碳材料A :320m2/g多孔碳材料B 1488m2/g多孔碳材料C 1493m2/g由此获得的多孔碳材料Α、多孔碳材料B和多孔碳材料C中的每一种以0. Olg的量用通过将0. IOg布洛芬(非甾体抗炎药，NSAID)溶解在IOmL己烷中而制备的溶液浸渍过夜，然后通过利用膜过滤器进行过滤，接着在40°C下进行真空干燥。作为比较例1，将0. Olg 的商购活性炭(由 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. 制造)用通过将0. IOg布洛芬(非甾体抗炎药，NSAID)溶解在IOmL己烷中而制备的溶液浸渍过夜，然后通过利用膜过滤器进行过滤，接着在40°C下进行真空干燥。将由各种多孔碳材料-布洛芬组合制成的实施例1的药物缓释剂A、药物缓释剂 B、和药物缓释剂C以及由活性炭-布洛芬组合构成的比较例1的药物缓释剂中的每一种与40mL的磷酸盐缓冲水溶液(pH 7. 3)混合，并且每一次都通过紫外光谱法测量并计算布洛芬的浓度。实施例1的药物缓释剂A、药物缓释剂B、和药物缓释剂C以及比较例1的由活性炭-布洛芬组合构成的药物缓释剂的测量结果在图1中示出。附带地，在图1中，由多孔碳材料A-布洛芬组合构成的药物缓释剂A的测量结果表示为“A”。另外，由多孔碳材料 B-布洛芬组合构成的药物缓释剂B的测量结果表示为“B”。此外，由多孔碳材料C-布洛芬组合构成的药物缓释剂C的测量结果表示为“C”。除此之外，比较例1的由活性炭-布洛芬组合构成的药物缓释剂的测量结果表示为“D”。如从图1中可以看出的，在实施例1的由多孔碳材料-布洛芬组合构成的药物缓释剂中，多孔碳材料中的孔的平均直径越大，持续释放量的值就越大。除此之外，实施例1的药物缓释剂示出了与比较例1的药物缓释剂相比更大的持续释放量。实施例2实施例2涉及根据本发明第一至第三实施方式的用于将有机物吸附在其上的吸附剂、根据本发明第一至第三实施方式的用于医疗用途的吸附剂、以及根据本发明第一至第三实施方式的用于口服给药的吸附剂。在实施例2中，基于与实施例1中描述的相同的方法来生产多孔碳材料D、多孔碳材料E、多孔碳材料F、多孔碳材料G和多孔碳材料H。附带地，使多孔碳材料D、多孔碳材料E和多孔碳材料F经受作为化学处理的硝酸处理，而使多孔碳材料F和多孔碳材料G经受通过利用水蒸气的活化处理。碳化温度、硝酸处理的有无、 以及活化处理的有无在表1中列出。然后，对于各基板，测量每单位重量多孔碳材料的吸附量。附带地，通过采用这样的方法来实施硝酸处理，其中将3g的样品加入到200mL的浓硝酸中，搅拌混合物12小时，然后通过使用膜过滤器进行过滤，并实施用纯水的冲洗，接着干燥。除此之外，通过采用这样的方法来进行水蒸气活化，其中使水蒸气以lL/min的流动速率在3小时内流过设置有氮气气氛并设定为900°C的燃烧炉。在进行测量吸附量的过程中，首先，通过利用14种数均分子量不同的物质以及pH 7. 3的磷酸盐缓冲液来制备具有如下表4中所示的浓度的水溶液(水溶液A、水溶液B、水溶液C、水溶液D、水溶液E、水溶液F、水溶液G、水溶液H、水溶液I、水溶液J、水溶液K、水溶液L、水溶液M、水溶液N)，所述14种物质为吲哚(数均分子量117)、肌酸酐(数均分子量 131)、尿酸(数均分子量168)、腺苷(数均分子量267)、茜素花菁绿(数均分子量623)、溶菌酶(数均分子量14307)、α -淀粉酶(数均分子量约50000)、白蛋白(数均分子量 约66000)、3_甲基吲哚(数均分子量131)、茶碱(数均分子量180)、L-色氨酸(数均分子量204)、尿蓝母(数均分子量、肌苷5-单磷酸二钠盐(数均分子量39 、以及腺苷5-三磷酸二钠盐(数均分子量551)。附带地，在吸附之前任意确定每一种水溶液的浓度。然后，将0. OlOg的多孔碳材料加入到40. OmL由此制备的每一种水溶液中，并将所得的混合物在37 士 2°C下摇动1小时。摇动后，通过利用由聚四氟乙烯制成的具有500μπι微孔的膜过滤器从水溶液中除去该多孔碳材料。然后，通过UV可见吸光度测量来测量滤液的吸光度，并确定水溶液的摩尔浓度。附带地，通过将由此确定的水溶液的摩尔浓度与水溶液的摩尔浓度的初始值进行比较来计算吸附量。基于以下给出的公式来计算每克多孔碳材料的吸附量。附带地，吲哚、3-甲基吲哚、L-色氨酸和尿蓝母是与肾病有关的毒素，而肌酸酐是与肾病和肝病有关的毒素。另外，尿酸是与肾病有关的毒素，并且其是一种会通过高尿酸血症引起痛风、动脉硬化或尿道结石的物质。此外，腺苷、肌酐5-单磷酸二钠盐、腺苷5-三磷酸二钠盐相当于嘌呤体(purine body)及其类似物。另外，茶碱和茜素花菁绿是药物中毒的模型(如果茶碱是用于呼吸系统疾病的药物，以及茜素花菁绿是用于食品的合成着色物质)，而溶菌酶、α -淀粉酶、和白蛋白是用于检测这样的蛋白作为会引起克罗恩病等的炎性细胞因子(模拟的炎性细胞因子)的吸附特性的模型。(每克多孔碳材料的吸附量) =(溶质的分子量)X K吸附前水溶液的摩尔浓度)_(吸附后水溶液的摩尔浓度)}/(每 IOOOmL多孔碳材料的量)除此之外，作为参考，作为参考例2-1、参考例2-2、参考例2-3和参考例2_4，针对以下表2中列出的活性炭测量每克活性炭的吸附量。附带地，表3中列出了实施例2和参考例2中的多孔碳材料、活性炭的表面积(比表面积)的测量结果、以及孔体积的测量结果。[表 1]
权利要求
1.一种包括多孔碳材料的药物缓释剂，所述多孔碳材料包括具有1X 10_9至1 X IO-5HI 的平均直径且三维排列的球形孔，并且所述多孔碳材料具有不小于3X 102m2/g的表面积。
2.一种包括多孔碳材料的药物缓释剂，其中，孔在宏观基础上以对应于晶体结构的配置排列。
3.一种包括多孔碳材料的药物缓释剂，其中，孔在宏观基础上以对应于面心立方结构的(111)面取向的配置被排列在其表面。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的药物缓释剂，其中，所述多孔碳材料的表面经受化学处理或分子修饰。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的药物缓释剂，其中，所述药物以基于100重量份的所述多孔碳材料为1至200重量份的量被吸附或承载在所述多孔碳材料上。
6.根据权利要求1至3中任一项所述的药物缓释剂，其中，布洛芬作为药物被吸附或承载在所述多孔碳材料上。
7.一种用于将有机物吸附在其上的吸附剂，包括多孔碳材料，所述多孔碳材料包括具有IX 10_9至IX 10、的平均直径且三维排列的球形孔，并且所述多孔碳材料具有不小于 3X102m2/g的表面积。
8.一种用于将有机物吸附在其上的吸附剂，包括多孔碳材料，其中孔在宏观基础上以对应于晶体结构的配置排列。
9.一种用于将有机物吸附在其上的吸附剂，包括多孔碳材料，其中孔在宏观基础上以对应于面心立方结构的(111)面取向的配置被排列在其表面。
10.根据权利要求7至9中任一项所述的吸附剂，其中，所述多孔碳材料的表面经受化学处理或分子修饰。
11.根据权利要求7至9中任一项所述的吸附剂，其中，所述有机物是吲哚。
12.根据权利要求7至9中任一项所述的吸附剂，其中，所述有机物是肌酸酐。
13.根据权利要求7至9中任一项所述的吸附剂，其中，所述有机物是尿酸。
14.根据权利要求7至9中任一项所述的吸附剂，其中，所述有机物是腺苷。
15.根据权利要求7至9中任一项所述的吸附剂，其中，所述有机物是溶菌酶。
16.根据权利要求7至9中任一项所述的吸附剂，其中，所述有机物是α-淀粉酶。
17.根据权利要求7至9中任一项所述的吸附剂，其中，所述有机物是白蛋白。
18.根据权利要求7至9中任一项所述的吸附剂，其中，所述有机物是3-甲基吲哚。
19.根据权利要求7至9中任一项所述的吸附剂，其中，所述有机物是色氨酸。
20.根据权利要求7至9中任一项所述的吸附剂，其中，所述有机物是尿蓝母。
21.根据权利要求7至9中任一项所述的吸附剂，其中，所述有机物是茶碱。
22.根据权利要求7至9中任一项所述的吸附剂，其中，所述有机物是肌酐5-单磷酸二钠盐。
23.根据权利要求7至9中任一项所述的吸附剂，其中，所述有机物是腺苷5-三磷酸二钠盐。
24.根据权利要求7至9中任一项所述的吸附剂，其中，所述有机物是数均分子量为 IXlO2至5Χ IO4的有机物。
25.一种用于医疗用途的吸附剂，包括多孔碳材料，所述多孔碳材料包括具有1Χ10_9至IX 10_5m的平均直径且三维排列的球形孔，并且所述多孔碳材料具有不小于3X 102m2/g 的表面积。
26.一种用于医疗用途的吸附剂，包括多孔碳材料，其中，孔在宏观基础上以对应于晶体结构的配置排列。
27.一种用于医疗用途的吸附剂，包括多孔碳材料，其中，孔在宏观基础上以对应于面心立方结构的(111)面取向的配置被排列在其表面。
28.一种用于口服给药的吸附剂，包括多孔碳材料，所述多孔碳材料包括具有1X10—9 至IX 10_5m的平均直径且三维排列的球形孔，并且所述多孔碳材料具有不小于3X 102m2/g 的表面积。
29.一种用于口服给药的吸附剂，包括多孔碳材料，其中，孔在宏观基础上以对应于晶体结构的配置排列。
30.一种用于口服给药的吸附剂，包括多孔碳材料，其中，孔在宏观基础上以对应于面心立方结构的(111)面取向的配置被排列在其表面。
31.一种用于将变应原吸附在其上的吸附剂，包括多孔碳材料，所述多孔碳材料包括具有IX 10_9至IX 10、的平均直径且三维排列的球形孔，并且所述多孔碳材料具有不小于 3X102m2/g的表面积。
32.一种用于将变应原吸附在其上的吸附剂，包括多孔碳材料，其中，孔在宏观基础上以对应于晶体结构的配置排列。
33.一种用于将变应原吸附在其上的吸附剂，包括多孔碳材料，其中，孔在宏观基础上以对应于面心立方结构的(111)面取向的配置被排列在其表面。
34.根据权利要求31至33中任一项所述的吸附剂，其中，所述变应原是由螨产生的变应原。
35.根据权利要求31至33中任一项所述的吸附剂，其中，所述变应原是由柳杉的花粉产生的变应原。
36.一种包括多孔碳材料的功能性食品，所述多孔碳材料包括具有1X10_9至lX10_5m 的平均直径且三维排列的球形孔，并且所述多孔碳材料具有不小于3X 102m2/g的表面积。
37.一种包括多孔碳材料的功能性食品，其中，孔在宏观基础上以对应于晶体结构的配置排列。
38.一种包括多孔碳材料的功能性食品，其中，孔在宏观基础上以对应于面心立方结构的(111)面取向的配置被排列在其表面。
39.一种具有包括多孔碳材料的吸附剂的口罩，所述多孔碳材料包括具有IX 10_9至 IXlO-5Hi的平均直径且三维排列的球形孔，并且所述多孔碳材料具有不小于3X102m2/g的表面积。
40.一种具有包括多孔碳材料的吸附剂的口罩，其中，孔在宏观基础上以对应于晶体结构的配置排列。
41.一种具有包括多孔碳材料的吸附剂的口罩，其中，孔在宏观基础上以对应于面心立方结构的(111)面取向的配置被排列在其表面。
42.根据权利要求39至41中任一项所述的口罩，其中，所述多孔碳材料的表面经受化学处理或分子修饰。
43.一种吸附片材，包括片状构件和用于支撑所述片状构件的支撑件，所述片状构件包括多孔碳材料，所述多孔碳材料包括具有1 X ΙΟ"9至1 X 10-5m的平均直径且三维排列的球形 ？L，并且所述多孔碳材料具有不小于3X 102m2/g的表面积。
44.一种吸附片材，包括片状构件和用于支撑所述片状构件的支撑件，所述片状构件包括多孔碳材料，其中，孔在宏观基础上以对应于晶体结构的配置排列。
45.一种吸附片材，包括片状构件和用于支撑所述片状构件的支撑件，所述片状件包括多孔碳材料，其中，孔在宏观基础上以对应于面心立方结构的(111)面取向的配置被排列在其表面。
46.根据权利要求43至45中任一项所述的吸附片材，其中，所述多孔碳材料的表面经受化学处理或分子修饰。
全文摘要
本发明提供了一种包括具有反向蛋白石结构的碳材料(多孔碳材料)的药物缓释剂。该药物缓释剂包括多孔碳材料，该多孔碳材料具有平均直径为1×10-9至1×10-5m且三维排列的球形孔，并且该多孔碳材料具有不小于3×102m2/g的表面积。或者，该药物缓释剂包括其中孔在宏观基础上以对应于晶体结构的配置被排列的多孔碳材料。或者，该药物缓释剂包括其中孔在宏观基础上以对应于面心立方结构的(111)面取向的配置被排列的多孔碳材料。
文档编号A62B23/02GK102164615SQ20098013780
公开日2011年8月24日 申请日期2009年8月13日 优先权日2008年8月14日
发明者堀江毅, 山田心一郎, 田畑诚一郎, 野口勉 申请人:索尼公司