导电性构件、导电性辊和图像形成装置的制作方法

本发明涉及导电性构件、导电性辊和图像形成装置。
背景技术：
：传统上，在用于导电性辊等的导电性构件中，添加导电剂以表现导电性。这里，在其中导电性构件由热固性树脂形成的情况下，碳可以用作导电剂，而在其中导电性构件由紫外线固化型树脂形成的情况下，如果配混碳作为导电剂，则紫外线不透过，因而紫外线固化型树脂不固化。因此，公知的是在其中导电性构件由紫外线固化型树脂形成的情况下，无色透明的离子导电剂代替碳用作导电剂。作为离子导电剂，锂盐(参见例如，PTL1)、有机硼配合物盐、碱金属高氯酸盐(参见例如，PTL2)等是公知的。引文列表专利文献PTL1JP2008-122858APTL2JP2009-223134A技术实现要素：发明要解决的问题作为导电剂，在使用离子导电剂的情况下，尽管可以固化紫外线固化型树脂，但是不能得到期望的电阻初始值，并且在其中连续地施加电压的情况下(在连续通电的情况下)，固化的紫外线固化材料中的离子导电剂极化乃至移动，这可能造成电阻值的增加。这样的电阻值的增加会造成例如，导电性辊的电阻的急剧增加，导致图像缺陷。于是，本发明提供了能够得到期望的电阻初始值并且同时抑制因连续通电引起的电阻值的增加的导电性构件和导电性辊，以及能够抑制图像缺陷的出现的图像形成装置。用于解决问题的方案本发明人通过发现以下而完成了本发明：通过将易于极化或移动的离子导电剂与不易于极化或移动的离子导电剂组合，可以得到期望的电阻初始值，并且同时抑制因连续通电引起的电阻值的增加。即，本发明的导电性构件由通过将包含聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物(A)、光聚合引发剂(B)和离子导电剂(C)的组合物在紫外线照射下固化而得到的紫外线固化型树脂形成，其中：离子导电剂(C)包含有机硼配合物盐和具有下述通式(1)表示的结构的化合物，并且有机硼配合物盐的配混量相对于组合物中100质量份固化组分为0.2质量份以上。-SO2-NX-SO2-(1)(通式(1)中，X表示碱金属。)发明的效果根据本发明，可以提供能够得到期望的电阻初始值并且同时抑制因连续通电引起的电阻值的增加的导电性构件和导电性辊，以及能够抑制图像缺陷的出现的图像形成装置。附图说明图1示出本发明的导电性辊的实例的截面图；图2示出本发明的图像形成装置的实例的部分截面图；和图3示出使用本发明的导电性构件的环带的实例的示意性侧视图。具体实施方式下文中，示例用于实施本发明的实施方案。本说明书中，“固化组分”是指聚合和固化的组分，并且具体是指下述的“聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物(A)(例如，实施例中的聚氨酯低聚物)”、下述的“单体组分(D)(例如，实施例中的羟基单体)”等等。(导电性构件)本发明的导电性构件是由紫外线固化型树脂形成的构件，并且是用作例如，导电性辊的弹性层、环带的弹性层、或导电性片材的构件。<紫外线固化型树脂>紫外线固化型树脂是通过将特定组合物在紫外线照射下固化而得到的树脂。该组合物至少包含聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物(A)、光聚合引发剂(B)和离子导电剂(C)，并且如果需要进一步包含其它组分。紫外线照射的光源没有特别限定，并且可以根据目的酌情选自例如，汞灯、高压汞灯、超高压汞灯、金属卤化物灯、氙灯。紫外线照射的条件没有特别限定，并且照射强度、积分光量等可以根据包含在紫外线固化型树脂中的组分、紫外线固化型树脂的组成、紫外线固化型树脂的施涂量等来酌情选择。<<聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物(A)>>聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物(A)没有特别限定，只要该聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物(A)是具有一个以上的丙烯酰氧基(CH2＝CHCOO-)且具有多个氨基甲酸酯键(-NHCOO-)的化合物即可，并且可以根据目的酌情选择。例如，它可以是能通过由多元醇和多异氰酸酯合成聚氨酯预聚物并且将具有羟基的丙烯酸酯加成至该聚氨酯预聚物来生产的低聚物(例如，聚醚系多元醇聚氨酯丙烯酸酯低聚物)等。这里，在合成聚氨酯预聚物时，优选使用氨基甲酸酯化反应用催化剂。聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物(A)的官能团数和分子量没有特别限定，并且可以根据目的酌情选择。-多元醇-多元醇没有特别限定，只要该多元醇是具有多个羟基(OH基)的化合物即可，并且可以根据目的酌情选自例如，聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚四亚甲基二醇、聚丁二烯多元醇、烯化氧改性的聚丁二烯多元醇、聚异戊二烯多元醇。这些可以单独或以两种以上的组合来使用。此外，聚醚多元醇是通过例如将如氧化乙烯、和氧化丙烯等烯化氧加成至如乙二醇、丙二醇、和甘油等多元醇中而得到的。此外，聚酯多元醇是由例如，如乙二醇、二甘醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、丙二醇、三羟甲基乙烷、和三羟甲基丙烷等多元醇，和如己二酸、戊二酸、琥珀酸、癸二酸、庚二酸、和辛二酸等多元羧酸而得到的。-多异氰酸酯-多异氰酸酯没有特别限定，只要该多异氰酸酯是具有多个异氰酸酯基(NCO基)的化合物即可，并且可以根据目的酌情选自例如，甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、粗制二苯基甲烷二异氰酸酯(粗MDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、氢化二苯基甲烷二异氰酸酯、氢化甲苯二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)，和它们的异氰脲酸酯改性产物、碳二亚胺改性产物和二醇改性产物。这些可以单独或以两种以上的组合来使用。-氨基甲酸酯化反应用催化剂-氨基甲酸酯化反应用催化剂没有特别限定，并且可以根据目的酌情选自例如，如二月桂酸二丁基锡、二乙酸二丁基锡、硫代羧酸二丁基锡、二马来酸二丁基锡、硫代羧酸二辛基锡、辛烯酸锡、和单丁基氧化锡等有机锡化合物；如氯化亚锡等无机锡化合物；如辛烯酸铅等有机铅化合物；如三乙胺、和二甲基环己胺等单胺类；如四甲基乙二胺、四甲基丙二胺、和四甲基己二胺等二胺类；如五甲基二亚乙基三胺、五甲基二亚丙基三胺、和四甲基胍等三胺类；如三亚乙基二胺、二甲基哌嗪、甲基乙基哌嗪、甲基吗啉、二甲基氨基乙基吗啉、二甲基咪唑、和吡啶等环状胺类；如二甲基氨基乙醇、二甲基氨基乙氧基乙醇、三甲基氨基乙基乙醇胺、甲基羟乙基哌嗪、和羟乙基吗啉等醇胺类；如双(二甲基氨基乙基)醚、和乙二醇双(二甲基)氨基丙基醚等醚胺类；如对甲苯磺酸、甲磺酸、和氟磺酸等有机磺酸；如硫酸、磷酸、和高氯酸等无机酸；如乙醇钠、氢氧化锂、乙醇铝(aluminumalcoholate)、和氢氧化钠等碱类；如钛酸四丁酯、钛酸四乙酯、和钛酸四异丙酯等钛化合物；铋化合物；季铵盐。这些可以单独或以两种以上的组合来使用。上述当中，有机锡化合物是优选的。催化剂的使用量没有特别限定，并且可以根据目的酌情选择，但是相对于100质量份多元醇为0.001至2.0质量份是优选的。-具有羟基的丙烯酸酯-加成至聚氨酯预聚物中的具有羟基的丙烯酸酯没有特别限定，只要该具有羟基的丙烯酸酯具有一个以上的羟基和一个以上的丙烯酰氧基(CH2＝CHCOO-)即可，并且可以根据目的酌情选自例如，丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-羟丙酯、季戊四醇三丙烯酸酯。这些可以单独或以两种以上的组合来使用。具有羟基的丙烯酸酯可以加成至聚氨酯预聚物的异氰酸酯基。<<光聚合引发剂(B)>>光聚合引发剂(B)具有照射紫外线且由此引发聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物(A)的聚合的效果。光聚合引发剂(B)没有特别限定，并且可以根据目的酌情选自例如，1-羟基环己基苯基酮(例如，IRGACURE184)；4-二甲基氨基苯甲酸；4-二甲基氨基苯甲酸酯；2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮；苯乙酮二乙基缩酮；烷氧基苯乙酮；苄基二甲基缩酮；如二苯甲酮、3,3-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、4,4-二甲氧基二苯甲酮、和4,4-二氨基二苯甲酮等二苯甲酮衍生物；烷基苯甲酰苯甲酸酯；双(4-二烷基氨基苯基)酮；如苄基(benzyl)、和苄基甲基缩酮等苄基衍生物；如苯偶姻、和苯偶姻异丁基醚等苯偶姻衍生物；苯偶姻异丙基醚；2-羟基-2-甲基丙基酰苯(2-hydroxy-2-methylpropylphenon)；呫吨酮；噻吨酮；噻吨酮衍生物；芴；2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦；双(2,6-二甲氧基苯甲酰)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦；双(2,4,6-三甲基苯甲酰)苯基氧化膦；2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代丙烷-1,2-苄基-2-二甲基氨基-1-(吗啉代苯基)-丁酮-1。这些可以单独或以两种以上的组合来使用。光聚合引发剂(B)的配混量没有特别限定，并且可以根据目的酌情选择，但是相对于组合物中100质量份固化组分(诸如聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物(A)、和下述的丙烯酸酯单体(D)等组分)特别地为0.2至5.0质量份。如果光聚合引发剂(B)的配混量为0.2质量份以上，则可以得到使紫外线固化开始的充分的效果，并且如果为5.0质量份以下，则可以得到使紫外线固化开始的效果并且同时减少成本。<<离子导电剂(C)>>离子导电剂(C)至少包含有机硼配合物盐和具有下述通式(1)表示的结构的化合物(下文中称为“酰亚胺化合物”)，并且如果需要进一步包含其它组分。-SO2-NX-SO2-(1)(通式(1)中，X表示碱金属。)-有机硼配合物盐-通过添加有机硼配合物盐，可以抑制连续通电之后的电阻值的增加。有机硼配合物盐没有特别限定，并且可以根据目的酌情选自例如，有机硼配合物钾盐、有机硼配合物钠盐、有机硼配合物锂盐。这些可以单独或以两种以上的组合来使用。上述当中，有机硼配合物钾盐由于其抑制因连续通电引起的电阻值的增加的能力而是优选的。--有机硼配合物钾盐--有机硼配合物钾盐没有特别限定，并且可以根据目的酌情选自例如，硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钾(Borobis(1,1-diphenyl-1-oxo-acetyl)potassium)。这些可以单独或以两种以上的组合来使用。上述当中，硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钾由于其抑制因连续通电引起的电阻值的增加的能力而是优选的。--有机硼配合物钠盐--有机硼配合物钠盐没有特别限定，并且可以根据目的酌情选自例如，硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钠(Borobis(1,1-diphenyl-1-oxo-acetyl)sodium)。这些可以单独或以两种以上的组合来使用。上述当中，硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钠由于其抑制因连续通电引起的电阻值的增加的能力而是优选的。--有机硼配合物锂盐--有机硼配合物锂盐没有特别限定，并且可以根据目的酌情选自例如，硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)锂(Borobis(1,1-diphenyl-1-oxo-acetyl)lithium)。这些可以单独或以两种以上的组合来使用。上述当中，硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)锂由于其抑制因连续通电引起的电阻值的增加的能力而是优选的。有机硼配合物盐的配混量没有特别限定，并且可以根据目的酌情选择，只要该配混量相对于组合物中100质量份固化组分(诸如聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物(A)、和下述的单体组分(D)等组分)为0.2质量份以上即可，但是优选为0.2至5.0质量份，更优选为1.0至4.0质量份，进一步更优选为2.0至3.0质量份。如果有机硼配合物盐的配混量为0.2质量份以上，则可以抑制因连续通电引起的电阻值的增加。另一方面，如果有机硼配合物盐的配混量在优选的范围内、更优选的范围内或进一步更优选的范围内，则由于其抑制因连续通电引起的电阻值的增加并且同时防止离子渗出的能力而是有利的。-酰亚胺化合物-本说明书中的酰亚胺化合物是具有上述通式(1)表示的结构的酰亚胺化合物。酰亚胺化合物的具体实例没有特别限定，并且可以根据目的酌情选自例如，N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺钾(potassiumN,N-bis(trifluoromethanesulfonyl)imide)、N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺锂、N,N-双(九氟丁烷磺酰)亚胺钾、N,N-双(氟磺酰)亚胺钾。这些可以单独或以两种以上的组合来使用。上述当中，N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺钾由于其进一步抑制因连续通电引起的电阻值的增加的能力而是优选的。通过添加酰亚胺化合物，可以得到期望的电阻初始值。酰亚胺化合物的配混量没有特别限定，并且可以根据目的酌情选择，但是相对于组合物中100质量份固化组分(如聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物(A)、和下述的单体组分(D)等组分)优选为0.1至4.0质量份，更优选为0.5至4.0质量份，进一步更优选为1.0至3.0质量份。如果酰亚胺化合物的配混量为0.1质量份以上，则可以将电阻初始值设定在更优选的范围内，并且如果为4.0质量份以下，则可以减少离子渗出。具有上述通式(1)表示的结构的化合物的配混量相对于组合物中100质量份固化组分优选为0.1至4质量份。根据该构成，可以确实地得到期望的电阻初始值，并且同时确实地防止离子渗出。--通式(1)中的碱金属X--通式(1)中的碱金属X没有特别限定，并且可以根据目的酌情选自例如，钾、锂。上述当中，钾由于其抑制因连续通电引起的电阻值的增加的能力而是优选的。<<其它组分>>在制造紫外线固化型树脂时使用的组合物的其它组分没有特别限定，并且可以根据目的酌情选自例如，如丙烯酸酯单体等单体组分(D)、用于防止紫外线照射之前的热聚合的聚合抑制剂(E)。通过照射紫外线而固化的组合物优选进一步包含具有羟基骨架的单体。根据该构成，可以进一步延长通电耐久时间。在包含单体组分(D)的情况下，聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物(A)与单体组分(D)的质量比(A/D)没有特别限定，并且可以根据目的酌情选择，但是优选为100/0至10/90。如果聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物(A)与单体组分(D)的质量比(A/D)为100/0至10/90，则可以得到作为导电性辊的弹性层的优选的导电性构件。-丙烯酸酯单体-丙烯酸酯单体没有特别限定，并且可以根据目的酌情选自例如，丙烯酸2-羟丙酯、丙烯酸异肉豆蔻酯、丙烯酸甲氧基三甘醇酯、丙烯酸月桂酯、三丙二醇二丙烯酸酯(例如，“APG-200”，由Shin-NakamuraChemicalCo.,Ltd.制造)、聚乙二醇二丙烯酸酯(例如，“LIGHTACRYLATE4EG-A”，由KyoeishaChemicalCo.,Ltd.制造)、丙烯酸乙酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异戊酯、丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸丁氧基乙酯、丙烯酸乙氧基二甘醇酯、丙烯酸甲氧基二亚丙基酯、丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸2-羟乙酯、季戊四醇三丙烯酸酯、琥珀酸氢β-丙烯酰氧基乙酯(acryloyloxyethylhydrogensuccinate)。这些可以单独或以两种以上的组合来使用。上述当中，具有羟基骨架的丙烯酸酯单体(例如，丙烯酸2-羟丙酯、丙烯酸2-羟乙酯)由于其减少电阻变化的能力而是优选的。-聚合抑制剂(E)-聚合抑制剂(E)没有特别限定，并且可以根据目的酌情选自例如，氢醌、氢醌单甲醚、对甲氧基苯酚、2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基对甲酚、丁基化羟基茴香醚、3-羟基苯硫酚、α-亚硝基-β-萘酚、对苯醌、2,5-二羟基对醌。聚合抑制剂(E)的配混量没有特别限定，并且可以根据目的酌情选择，但是相对于组合物中100质量份固化组分(诸如聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物(A)、和丙烯酸酯单体(D)等组分)优选为0.001至0.2质量份。根据本发明的导电性构件，可以得到期望的电阻初始值并且同时抑制因连续通电引起的电阻值的增加。这里，认为能够抑制因连续通电引起的电阻值的增加的机理是：分散了具有大的分子量且不易于移动的有机硼配合物盐，并且具有相对小的分子量且易于移动的具有上述通式(1)表示的结构的化合物存在于分散的有机硼配合物盐间，因而抑制了离子移动并且造成电子移动。(导电性辊)图1是本发明的导电性辊的实例的截面图。图1的导电性辊1包括以其长度方向两端部置于枢轴上这样的方式设置的轴构件2和配置在轴构件2的径向外侧的弹性层3。这里，如图1中所示的导电性辊1具有一层弹性层3，但是也可以具有两层以上的弹性层。此外，如图1中所示的导电性辊1在弹性层3的径向外侧包括表层。此外，在如图1中所示的导电性辊1中，表层4包含微颗粒5，但是不必须具有微颗粒。此外，如图1中所示的导电性辊1具有一层表层4，但是也可以具有两层以上的表层。本发明的导电性辊的种类没有特别限定，并且可以根据目的酌情选自例如，充电辊、调色剂供给辊、显影辊、转印辊、纸供给辊、清洁辊、定影用加压辊。特别地，从通电耐久效果的观点，优选使用所述导电性辊作为需要稳定的通电特性的充电辊。<轴构件>本发明的导电性辊包括轴构件。轴构件没有特别限定，只要该轴构件具有优异的导电性即可，并且可以根据目的酌情选自例如，金属或树脂制的中空圆柱体、实心圆柱体。这些可以单独或以两种以上的组合来使用。<弹性层>本发明的导电性辊包括配置在轴构件的径向外侧的至少一层以上的弹性层。弹性层没有特别限定，并且可以根据目的酌情选择，只要该弹性层用本发明的导电性构件形成即可。将弹性层用材料施涂至轴构件的外表面上以在本发明的导电性辊上形成弹性层的方法没有特别限定，并且可以根据目的酌情选自例如，喷涂、辊涂、浸涂、模涂。<表层>如果需要，本发明的导电性辊包括表层。表层形成于弹性层的外周面上，以便例如改善辊的硬度、控制对调色剂的带电性和附着性，减少对感光鼓和成层刮板(stratifiedblade)的摩擦力等，由此由于弹性层而防止对感光鼓等的污染。包含在表层中的材料没有特别限定，并且可以根据目的酌情选自例如，紫外线固化型树脂、含氟树脂、微颗粒。这些可以单独或以两种以上的组合来使用。本发明的导电性辊通过包括轴构件和配置在轴构件的径向外侧且用本发明的导电性构件形成的至少一层以上的弹性层而能够抑制辊电阻的增加。(图像形成装置)本发明的图像形成装置包括本发明的导电性辊。本发明的图像形成装置可以用公知的方法来制造。下文中，本发明的图像形成装置通过参考附图来描述。图2是本发明的图像形成装置的实例的部分截面图。图2的图像形成装置包括用于保持静电潜像的感光鼓6、位于感光鼓6附近(图2中的上部位置)的用于给感光鼓6充电的充电辊7、用于供给调色剂8的调色剂供给辊9、在调色剂供给辊9和感光鼓6之间配置的显影辊10、配置在显影辊10附近(图2中的上部位置)的成层刮板11、位于感光鼓6附近(图2中的下部位置)的转印辊12、和与感光鼓6邻接配置的清洁辊13。这里，本发明的图像形成装置可以进一步包括通常用于图像形成装置中的公知的构件(未示出)。图2的图像形成装置中，在感光鼓6接触充电辊7，在感光鼓6和充电辊7之间施加电压并且将感光鼓6充电至确定的电位之后，静电潜像经由曝光机器(未示出)形成于感光鼓6上。接下来，感光鼓6、调色剂供给辊9和显影辊10沿着附图中的箭头旋转，由此，调色剂供给辊9上的调色剂8经由显影辊10送达感光鼓6。显影辊10上的调色剂8由于成层刮板11以均匀的薄层施涂，并且由于显影辊10和感光鼓6的接触和旋转，调色剂8从显影辊10附着至感光鼓6的静电潜像，这使该潜像可视化。将附着至潜像的调色剂8用转印辊12转印至如纸等记录介质，并且将转印之后感光鼓6上残留的调色剂8用清洁辊13除去。这里，本发明的导电性辊可以用于充电辊7、调色剂供给辊9、显影辊10、转印辊12和清洁辊13中的一种以上。通过包括本发明的导电性辊，本发明的图像形成装置能够抑制图像缺陷的出现。(环带)使用本发明的导电性构件的环带的实例在下面用附图描述。如图3中所示，环带21包括具有单层结构的环带基体22和形成于环带基体22的外周面上且用本发明的导电性构件形成的弹性层23。实施例下文中，本发明通过参考实施例进一步详细地描述，然而本发明不限于以下实施例，但是可以通过在其主旨的范围内改变来进行。(实施例1)如表1中所示，将90质量份作为聚氨酯低聚物的在其末端具有丙烯酰氧基(CH2＝CHCOO-)的聚醚系多元醇聚氨酯丙烯酸酯低聚物(由AsiaIndustryCo.,Ltd.制造，商品名：NX44-31，分子量：18000)、10质量份作为羟基单体的丙烯酸2-羟丙酯(由KyoeishaChemicalCo.,Ltd.制造)、1质量份紫外线聚合引发剂(由BASF制造，商品名：IRGACURE184)、3质量份作为离子导电剂的硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钾(由JapanCarlitCo.,Ltd.制造)、和3质量份N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺钾(由MitsubishiMaterialsElectronicChemicalsCo.,Ltd.制造)使用混合机配混并搅拌，从而制造出弹性层用组合物。然后，如下所示，对初始电阻值、通电耐久性和离子渗出防止性进行评价。<初始电阻值和通电耐久性>-评价用导电性构件的样品的制备-将所制备的弹性层用组合物配置在两个PET膜(由TorayIndustries,Inc.制造，商品名：Lumirror)之间。此时，将隔膜(spacer)以两个PET膜之间的距离(弹性层用组合物的厚度)为1mm的方式夹持，并且用紫外线照射装置(由FusionUVSystemsJapanK.K.制造，商品名：F300S)在紫外线(强度：300W/cm2)下照射1分钟，由此弹性层用组合物固化从而得到厚度为1mm的片材。将所得片材冲压为直径15mm的圆形状，由此制备了直径15mm和厚度1mm的圆柱状的片材。在所制备的片材的两侧上，使直径15mm的导电橡胶片材(由TigersPolymerCorporation制造，商品名：EP-2)紧密接触，从而制备了评价用导电性构件的样品。-初始电阻值和通电耐久性-将所得评价用导电性构件的样品承载在负极的铁制金属板上，将直径为10mm的铜制正极在50g负荷的强度下安装在其间，将电压施加至评价用导电性构件的样品以致300μA的DC恒定电流在其中流动，并且测量初始电阻值和通电耐久时间(在初始电压以常用对数计为0的情况下，初始电压以常用对数计改变0.4的时间)。初始电阻值和通电耐久时间如表1-3中所示。初始电阻值是初始电压除以DC恒定电流的值。表1-3中的通电耐久时间是测量值并且是相对于实施例1的测量值的指数值。如果指数值为70以上，则打印80000页之后从初始电阻值的电阻值的变化低，这能够打印优异的图像因而是优选的。<离子渗出防止性>-评价用导电性辊的样品的制备-将厚度为3mm的弹性层经由模涂施涂至直径为6mm的金属制轴，然后进行紫外线照射(强度：3000mW/cm2，时间：10秒)以固化。弹性层的材料根据各实施例或比较例的材料来添加。此外，将表层经由辊涂以1至10μm的厚度施涂至弹性层的表面，然后进行紫外线照射(强度：3000mW/cm2，时间：10秒)以固化，由此制备了具有弹性层的评价用导电性辊的样品。用作表层的材料的是聚氨酯丙烯酸酯低聚物(100质量份)、导电性碳(3质量份)、粒径为6μm的压克力颗粒(60质量份)、光聚合引发剂(1质量份)、疏水性二氧化硅(15质量份)，并且用作稀释溶剂的是乙酸丁酯(100质量份)。-离子渗出防止性的评价-所得评价用导电性辊的样品的离子渗出防止性借由图像评价来评价。评价结果如表1-3中所示。这里，表1-3中，“○”表示在打印80000页之后没有离子渗出；“○△”表示在打印40000页之后没有离子渗出，但是在打印50000页之后离子渗出；“△”表示在打印20000页之后没有离子渗出，但是在打印30000页之后离子渗出。(实施例2)除了代替实施例1中使用的硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钾，使用硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钠(由JapanCarlitCo.,Ltd.制造)以外，与实施例1中类似地，制备弹性层用组合物，对评价用导电性构件的样品的初始电阻值和通电耐久性进行评价，并且对评价用导电性辊的样品的离子渗出防止性进行评价。评价结果如表1中所示。(实施例3)除了代替实施例1中使用的硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钾，使用硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)锂(由JapanCarlitCo.,Ltd.制造)以外，与实施例1中类似地，制备弹性层用组合物，对评价用导电性构件的样品的初始电阻值和通电耐久性进行评价，并且对评价用导电性辊的样品的离子渗出防止性进行评价。评价结果如表1中所示。(实施例4)除了代替实施例1中的N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺钾，使用N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺锂(由MitsubishiMaterialsElectronicChemicalsCo.,Ltd.制造)以外，与实施例1中类似地，制备弹性层用组合物，对评价用导电性构件的样品的初始电阻值和通电耐久性进行评价，并且对评价用导电性辊的样品的离子渗出防止性进行评价。评价结果如表1中所示。(比较例1)除了未使用实施例1中的N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺钾以外，与实施例1中类似地，制备弹性层用组合物，对评价用导电性构件的样品的初始电阻值和通电耐久性进行评价，并且对评价用导电性辊的样品的离子渗出防止性进行评价。评价结果如表1中所示。(比较例2)除了未使用实施例1中的硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钾以外，与实施例1中类似地，制备弹性层用组合物，对评价用导电性构件的样品的初始电阻值和通电耐久性进行评价，并且对评价用导电性辊的样品的离子渗出防止性进行评价。评价结果如表1中所示。(比较例3)除了硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钾的配混量从实施例1中的3质量份变为0.1质量份以外，与实施例1中类似地，制备弹性层用组合物，对评价用导电性构件的样品的初始电阻值和通电耐久性进行评价，并且对评价用导电性辊的样品的离子渗出防止性进行评价。评价结果如表2中所示。(实施例5)除了硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钾的配混量从实施例1中的3质量份变为0.2质量份以外，与实施例1中类似地，制备弹性层用组合物，对评价用导电性构件的样品的初始电阻值和通电耐久性进行评价，并且对评价用导电性辊的样品的离子渗出防止性进行评价。评价结果如表2中所示。(实施例6)除了硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钾的配混量从实施例1中的3质量份变为1质量份以外，与实施例1中类似地，制备弹性层用组合物，对评价用导电性构件的样品的初始电阻值和通电耐久性进行评价，并且对评价用导电性辊的样品的离子渗出防止性进行评价。评价结果如表2中所示。(实施例7)除了硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钾的配混量从实施例1中的3质量份变为4质量份以外，与实施例1中类似地，制备弹性层用组合物，对评价用导电性构件的样品的初始电阻值和通电耐久性进行评价，并且对评价用导电性辊的样品的离子渗出防止性进行评价。评价结果如表2中所示。(实施例8)除了硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钾的配混量从实施例1中的3质量份变为5质量份以外，与实施例1中类似地，制备弹性层用组合物，对评价用导电性构件的样品的初始电阻值和通电耐久性进行评价，并且对评价用导电性辊的样品的离子渗出防止性进行评价。评价结果如表2中所示。(实施例9)除了硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钾的配混量从实施例1中的3质量份变为6质量份以外，与实施例1中类似地，制备弹性层用组合物，对评价用导电性构件的样品的初始电阻值和通电耐久性进行评价，并且对评价用导电性辊的样品的离子渗出防止性进行评价。评价结果如表2中所示。(实施例10)除了N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺钾的配混量从实施例1中的3质量份变为0.1质量份以外，与实施例1中类似地，制备弹性层用组合物，对评价用导电性构件的样品的初始电阻值和通电耐久性进行评价，并且对评价用导电性辊的样品的离子渗出防止性进行评价。评价结果如表3中所示。(实施例11)除了N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺钾的配混量从实施例1中的3质量份变为0.5质量份以外，与实施例1中类似地，制备弹性层用组合物，对评价用导电性构件的样品的初始电阻值和通电耐久性进行评价，并且对评价用导电性辊的样品的离子渗出防止性进行评价。评价结果如表3中所示。(实施例12)除了N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺钾的配混量从实施例1中的3质量份变为1质量份以外，与实施例1中类似地，制备弹性层用组合物，对评价用导电性构件的样品的初始电阻值和通电耐久性进行评价，并且对评价用导电性辊的样品的离子渗出防止性进行评价。评价结果如表3中所示。(实施例13)除了N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺钾的配混量从实施例1中的3质量份变为2质量份以外，与实施例1中类似地，制备弹性层用组合物，对评价用导电性构件的样品的初始电阻值和通电耐久性进行评价，并且对评价用导电性辊的样品的离子渗出防止性进行评价。评价结果如表3中所示。(实施例14)除了N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺钾的配混量从实施例1中的3质量份变为4质量份以外，与实施例1中类似地，制备弹性层用组合物，对评价用导电性构件的样品的初始电阻值和通电耐久性进行评价，并且对评价用导电性辊的样品的离子渗出防止性进行评价。评价结果如表3中所示。(实施例15)除了N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺钾的配混量从实施例1中的3质量份变为5质量份以外，与实施例1中类似地，制备弹性层用组合物，对评价用导电性构件的样品的初始电阻值和通电耐久性进行评价，并且对评价用导电性辊的样品的离子渗出防止性进行评价。评价结果如表3中所示。(实施例16)除了N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺钾的配混量从实施例1中的3质量份变为6质量份以外，与实施例1中类似地，制备弹性层用组合物，对评价用导电性构件的样品的初始电阻值和通电耐久性进行评价，并且对评价用导电性辊的样品的离子渗出防止性进行评价。评价结果如表3中所示。(实施例17)除了代替如实施例1中的90质量份聚醚系多元醇聚氨酯丙烯酸酯低聚物和10质量份丙烯酸2-羟丙酯，聚醚系多元醇聚氨酯丙烯酸酯低聚物的配混量为100质量份，并且丙烯酸2-羟丙酯的配混量为0质量份以外，与实施例1中类似地，制备弹性层用组合物，对评价用导电性构件的样品的初始电阻值和通电耐久性进行评价，并且对评价用导电性辊的样品的离子渗出防止性进行评价。评价结果如表3中所示。[表1]材料实施例1实施例2实施例3实施例4比较例1比较例2聚氨酯低聚物909090909090羟基单体101010101010紫外线聚合引发剂111111硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钾3--33-硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钠-3----硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)锂--3---N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺钾333--3N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺锂---3--初始电阻值(单位：Ω)9.1×1049.0×1048.6×1047.5×1047.1×1059.2×104通电耐久时间(测量值)90.087.386.473.861.218.9通电耐久性(指数值)1009796826821离子渗出防止性○○○○○○[表2]材料实施例1比较例3实施例5实施例6实施例7实施例8实施例9聚氨酯低聚物90909090909090羟基单体10101010101010紫外线聚合引发剂1111111硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钾30.10.21456硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钠-------硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)锂-------N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺钾3333333N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺锂-------初始电阻值(单位：Ω)9.1×1049.3×1049.3×1049.2×1049.0×1049.0×1048.9×104通电耐久时间(测量值)90.054.963.982.895.495.497.2通电耐久性(指数值)100617192106106108离子渗出防止性○○○○○○△[表3]比较表1中的实施例1-3，了解到的是作为钾配合物材料的硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钾由于其延长通电耐久时间的能力而优选作为有机硼配合物盐。根据表1，了解到的是在其中仅配混有机硼配合物盐(硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钾)而没有配混酰亚胺化合物的比较例1中，不可能得到期望的初始电阻值，并且通电耐久性也是低的。根据表1，了解到的是在其中仅配混酰亚胺化合物(N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺钾)而没有配混有机硼配合物盐的比较例2中，通电耐久时间短到19分钟以下，而另一方面，在其中配混有机硼配合物盐(硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钾)和酰亚胺化合物(N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺钾)的组合的实施例1中，通电耐久时间延长到90分钟。根据表2，在其中有机硼配合物盐(硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钾)的含量过低的比较例3中，不可能得到充分的通电耐久时间，并且在其中有机硼配合物盐(硼双(1,1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钾)的含量过高的实施例9中，不可能得到充分的离子渗出防止性。根据表3，了解到的是在其中酰亚胺化合物(N,N-双(三氟甲烷磺酰)亚胺钾)以适当的量配混的实施例10至14中，可以同时得到通电耐久性和离子渗出防止性。产业上的可利用性本发明的导电性构件可以优选用于例如导电性辊、环带、导电性片材中。附图标记说明1导电性辊2轴构件3弹性层4表层5微颗粒6感光鼓7充电辊8调色剂9调色剂供给辊10显影辊11成层刮板12转印辊13清洁辊21环带22环带基体23弹性层当前第1页1 2 3