一种用于Cu‑Mg‑Sn‑Fe复合纳米材料激光助焊剂及其制备方法与流程

文档序号:13677796阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种用于Cu-Mg-Sn-Fe复合纳米材料激光助焊剂,其特征在于,由以下组分按重量份数配比组成:

纯净水230.613~455.439份,C8脂肪醇聚氧乙烯(4)醚22.161~64.891份,脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚梭酸盐25.578~134.724份,N-甲基(13C)-N-亚硝基对甲苯磺酰胺21.628~38.399份,3-硝基邻苯二甲酰亚胺24.210~81.753份,1-羟基-4-(对甲苯氨基)蒽醌27.873~88.944份,1-氨基-2-[4-[(六氢-2-氧代-1H-氮杂卓-1-基)甲基]苯氧基]-4-羟基-9,10-蒽醌24.130~47.586份,间甲氧基苯甲醇21.398~66.925份,汞纳米微粒29.47~84.965份,3,4-二氨基苯甲腈22.543~64.738份,N-[5-[双[2-(乙酰基氧)乙基]氨基]-2-[(6-氯-2-苯并噻唑基)偶氮]苯基]-苯酰胺12.224~55.842份,2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸异辛酯13.970~49.564份,2-氨基三氟甲苯24.742~64.271份,5-苯硫基苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯31.207~75.906份,质量浓度为21.882ppm~288.859ppm的十二烯基琥珀酸酐54.815~108.75份。

2.根据权利要求1所述的一种用于Cu-Mg-Sn-Fe复合纳米材料激光助焊剂,其特征在于,由以下组分按重量份数配比组成:

纯净水231.613~454.439份,C8脂肪醇聚氧乙烯(4)醚23.161~63.891份,脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚梭酸盐26.578~133.724份,N-甲基(13C)-N-亚硝基对甲苯磺酰胺22.628~37.399份,3-硝基邻苯二甲酰亚胺25.210~80.753份,1-羟基-4-(对甲苯氨基)蒽醌28.873~87.944份,1-氨基-2-[4-[(六氢-2-氧代-1H-氮杂卓-1-基)甲基]苯氧基]-4-羟基-9,10-蒽醌25.130~46.586份,间甲氧基苯甲醇22.398~65.925份,汞纳米微粒30.47~83.965份,3,4-二氨基苯甲腈23.543~63.738份,N-[5-[双[2-(乙酰基氧)乙基]氨基]-2-[(6-氯-2-苯并噻唑基)偶氮]苯基]-苯酰胺13.224~54.842份,2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸异辛酯14.970~48.564份,2-氨基三氟甲苯25.742~63.271份,5-苯硫基苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯32.207~74.906份,质量浓度为22.882ppm~287.859ppm的十二烯基琥珀酸酐55.815~107.75份。

3.根据权利要求1或2所述的一种用于Cu-Mg-Sn-Fe复合纳米材料激光助焊剂的制备方法,其特征在于,按重量份计,包括如下步骤:

第1步:在搅拌釜反应罐中,加入纯净水和C8脂肪醇聚氧乙烯(4)醚,启动搅拌釜反应罐中的搅拌机,设定转速为23.576rpm~69.272rpm,启动搅拌釜反应罐中的双频加热装置,使温度升至38.941℃~39.314℃,加入脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚梭酸盐搅拌均匀,进行酶原自催化反应15.201~26.887分钟,加入N-甲基(13C)-N-亚硝基对甲苯磺酰胺,通入流量为14.501m3/min~55.665m3/min的氙气0.23~0.88小时;之后在搅拌釜反应罐中加入3-硝基邻苯二甲酰亚胺,再次启动搅拌釜反应罐中的双频加热装置,使温度升至55.941℃~88.314℃,保温15.501~26.66分钟,加入1-羟基-4-(对甲苯氨基)蒽醌,调整搅拌釜反应罐中溶液的pH值为4.8695~8.9842,保温15.501~255.66分钟;

第2步:另取汞纳米微粒,将汞纳米微粒在功率为5.55399KW~10.9966KW下超声波处理0.21~0.88小时,粉碎研磨,并通过410.586~510.665目筛网;将汞纳米微粒加入到另一个搅拌釜反应罐中,加入质量浓度为25.747ppm~255.671ppm的3,4-二氨基苯甲腈分散汞纳米微粒,启动搅拌釜反应罐中的双频加热装置,使溶液温度在4.8501×10℃~8.9314×10℃之间,启动搅拌釜反应罐中的搅拌机,并以4.8941×102rpm~8.9272×102rpm的速度搅拌,调整pH值在4.8399~8.966之间,保温搅拌5.55×10-1~10.99×10-1小时;之后停止反应静置5.55×10~10.99×10分钟,去除杂质;将悬浮液加入2-氨基三氟甲苯,调整pH值在1.501~2.665之间,形成沉淀物用纯净水洗脱,通过离心机在转速4.586×103rpm~9.665×103rpm下得到固形物,在2.671×102℃~3.272×102℃温度下干燥,研磨后过8.586×103~9.665×103目筛,备用;

第3步:另取1-氨基-2-[4-[(六氢-2-氧代-1H-氮杂卓-1-基)甲基]苯氧基]-4-羟基-9,10-蒽醌、间甲氧基苯甲醇和第2步处理后汞纳米微粒,混合均匀后采用X射近背向顶射辐照,X射近背向顶射辐照的能量为12.542MeV~40.318MeV、剂量为60.717kGy~100.11kGy、照射时间为24.405~49.274分钟,得到性状改变的1-氨基-2-[4-[(六氢-2-氧代-1H-氮杂卓-1-基)甲基]苯氧基]-4-羟基-9,10-蒽醌、间甲氧基苯甲醇和汞纳米微粒混合物;将1-氨基-2-[4-[(六氢-2-氧代-1H-氮杂卓-1-基)甲基]苯氧基]-4-羟基-9,10-蒽醌、间甲氧基苯甲醇和汞纳米微粒混合物置于另一搅拌釜反应罐中,启动搅拌釜反应罐中的双频加热装置,设定温度23.695℃~69.665℃,启动搅拌釜反应罐中的搅拌机,转速为15.501rpm~410.399rpm,pH调整到4.8542~8.9318之间,脱水24.272~38.201分钟,备用;

第4步:将第3步得到的性状改变的1-氨基-2-[4-[(六氢-2-氧代-1H-氮杂卓-1-基)甲基]苯氧基]-4-羟基-9,10-蒽醌、间甲氧基苯甲醇和汞纳米微粒混合均匀,加至质量浓度为25.747ppm~255.671ppm的3,4-二氨基苯甲腈中,并流加至第1步的搅拌釜反应罐中,流加速度为160.300mL/min~888.979mL/min;启动搅拌釜反应罐搅拌机,设定转速为29.256rpm~69.81rpm;搅拌4.8576~8.9318分钟;再加入N-[5-[双[2-(乙酰基氧)乙基]氨基]-2-[(6-氯-2-苯并噻唑基)偶氮]苯基]-苯酰胺,启动搅拌釜反应罐中的双频加热装置,升温至59.879℃~96.603℃,pH调整到4.8747~8.9671之间,通入氙气通气量为14.576m3/min~55.887m3/min,保温静置49.662~79.663分钟;再次启动搅拌釜反应罐搅拌机,转速为24.970rpm~69.753rpm,加入2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸异辛酯,使其反应液的疏水-亲水成胶值为5.55399~10.9966,并使得pH调整到4.8879~8.9603之间,保温静置48.158~88.148分钟;

第5步:启动搅拌釜反应罐中的搅拌机,设定转速为21.611rpm~88.98rpm,边搅拌边向搅拌釜反应罐中加入2-氨基三氟甲苯,启动搅拌釜反应罐中的双频加热装置,设定搅拌釜反应罐内的温度为4.888×102℃~9.810×102℃,保温48.158~88.148分钟后,加入5-苯硫基苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯,酶原自催化反应15.201~26.665分钟;之后加入十二烯基琥珀酸酐,启动搅拌釜反应罐中的双频加热装置,设定搅拌釜反应罐内的温度为99.888℃~155.810℃,pH调整至4.8576~8.9887之间,压力为0.21985MPa~0.22123MPa,反应时间为0.414~0.939小时;之后降压至0MPa,降温至54.21879℃~59.21671℃出料,即得到一种用于Cu-Mg-Sn-Fe复合纳米材料激光助焊剂。

4.根据权利要求3所述的一种用于Cu-Mg-Sn-Fe复合纳米材料激光助焊剂的制备方法,其特征在于,所述汞纳米微粒的粒径为29.439μm~39.891μm。

5.根据权利要求1所述的一种用于Cu-Mg-Sn-Fe复合纳米材料激光助焊剂,主要用于针对Cu-Mg-Sn-Fe复合纳米材料激光焊接的应用。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述Cu-Mg-Sn-Fe复合纳米材料为Cu-Mg合金、Cu-Sn合金、Cu-Fe合金、Mg-Sn合金、Mg-Fe合金、Sn-Fe合金中的至少一种。

7.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述一种用于Cu-Mg-Sn-Fe复合纳米材料激光助焊剂与稀释溶剂配合使用,一种用于Cu-Mg-Sn-Fe复合纳米材料激光助焊剂与稀释溶剂配合质量比为1:450.724~890.399;所述稀释溶剂为:①4,5-二氯-2-[[4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-(3-磺酰氧基苯基)-1H-吡唑-4-基]偶氮]苯磺酸二钠、②4-[4,5-二氢-3-甲基-4-[[4-甲基-3-[[(4-甲基苯基)氨基]磺酰基]苯基]偶氮]-5-氧-1H-吡唑-1-基]苯磺酸、③5-氯-2-[[1-(2-氯苯基)-4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-吡唑-4-基]偶氮]苯磺酸三种中的一种,所述稀释溶剂为常见市售商品。

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