栀子环烯醚萜总提物及其制备方法和用途的制作方法

专利名称：栀子环烯醚萜总提物及其制备方法和用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及中药领域，具体而言，本发明涉及栀子环烯醚萜总提物及其制备方法和用途。
栀子是一味常用的中药，在临床上应用于治病的历史已有二千多年，在中医药中有着重要的地位。李时珍等医药学家认为栀子有“解五种黄病、利五淋、通水道”的作用，并论述了“张仲景及古今名医治发黄，皆用卮子、茵陈、甘草、香豉四物作汤饮。又治大病后劳复，皆用卮子、鼠矢等汤，利小便而愈。”可见栀子自古以来都为一味清热利湿的良药。中医认为胆病诱因多端，凡情志不畅，寒温不适，饮食不节，过食油腻或虫积等均可导致肝胆气滞，脾胃失运，湿郁化热而影响肝胆的的疏泄和胆腑的通降功能。使胆汁排泄不畅，不通则痛；湿热熏蒸，则发生黄疸；邪居少阳，则见往来寒热；湿热煎熬，胆汁凝结，则致砂石为患。
栀子化学成份的研究始于20世纪20年代，到目前为止已从该植物中分离鉴定出的化合物约有几十种之多，其中具有特征性的化合物约有40余种，包括黄酮类17种，环烯醚萜类11种，三萜类6种，有机酸脂类6种，此外还有α-甘露醇、甾醇类及色素等。栀子具有抗炎利胆的有效部位为环烯醚萜类化合物，但尚未见对栀子有效部位环稀醚萜类化合物及制剂治疗肝胆疾病的报道。
中国江西省是栀子药材的主产地，资源非常丰富，全省各地均有野生及栽培品，并在赣州、吉安、抚州等市县建立了生产基地，栽种面积达20余万亩，年产量约200万公斤左右，已形成大宗商品药材。栀子被广泛应用于中医治病的复方制剂中及作为中成药的原料药及食品、化妆品的染色剂，有鉴于此，我们对中药栀子进行了长期深入地研究，研制生产出高效、安全、质量可控的栀子有效部位制剂，填补了栀子研究中的空白，并由此完成了本发明。
因此，本发明的目的是提供了一种栀子环烯醚萜总提物；本发明的另一目的是提供了制备栀子环烯醚萜总提物的方法；本发明的另一目的是提供了栀子环烯醚萜总提物用于制备冶疗肝胆疾病的用途；本发明的另一目的是提供了含有栀子环烯醚萜总提物的药物组合物。
我们通过研究发现，栀子含环烯醚萜类成分，主要有栀子苷(gardenoside)，都桷子苷(geniposide)，都桷子素-1-龙胆双糖苷(genipin-1-gentiobioside)，山栀苷(shanzhiside)，栀子酮苷(gatdoside)，鸡屎藤次苷甲酯(scandoside methylester)，都桷子苷酸(genipodidic acid)，去乙酰基车叶草苷酸(deacetylaxperulodidic acid)，去乙酰车叶草苷酸甲酯(methyl deacetylasperulosidate)，10-乙酰基都桷子苷(10-acetylgeniposide)，6″-对-香豆酰基都桷子素龙胆双糖苷(6″-coumaroyl genipin geniobioside)，还含酸类成分，绿原酸，3，4-二-O-咖啡酰基奎宁酸，3-O-咖酰基-4-O-芥子酰基奎宁酸，3，5-二-O-咖啡酰基-4-O-(3-羟基-3-甲基)戊二酰基奎宁酸，3，4-二咖啡酰基-5-(3-羟基-3-甲基戊二酰基)奎宁酸，藏红花酸，藏红花素，熊果酸，藏红花素葡萄糖苷等。其中栀子苷能增加胆汁分泌，中国药典栀子项下鉴别和含量测定均以栀子苷为指标性成分。环烯醚萜类化合物大多数易溶于水和甲醇，可溶于乙醇、丙酮、正丁醇。栀子苷易溶于水，能溶于乙醇。
栀子环烯醚萜总提物提工艺的研究环烯醚萜类化合物分子量都较小，其苷和苷元均偏于亲水性，因此，这类化合物易溶于水、甲醇，可溶于乙醇、丙酮、正丁醇、醋酸乙酯；我们结合生产常用提取方法，采用水、乙醇作为提取溶剂，提取方法设计为一采用水煎煮提取，二用醇回流提取，三用醇渗漉提取。为了筛选最优工艺，分别对三种工艺均进行正交试验。筛选出各自的最优工艺，再进行三种提取方法的比较。其中栀子甙对照品(含量测定用批号0749-9806)购自中国药品生物制品检定所，栀子购于江西省樟树市药材公司。
1.1水煎煮提取工艺的研究1.1.1提工艺条件的正交安排水提取工艺中有效成分提取得率高低与药材粒度、溶剂用量、煎煮时间、煎煮次数有关，药材粒度越细，提取率越高，但药材粒度细粉太多则易糊化，由于本品为果实类药材，固将其打碎，粒度约绿豆大小，选取溶剂用量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素，用正交表L4(23)进行试验，因素水平安排见表1。试验设计和结果表2。
表1水煎煮工艺因素水平安排因素水平 A B C溶剂用量药材倍数 煎煮时间(h) 煎煮次数1 10 1 1
212 1.5 21.1.2水煎煮提取方法取栀子药材粉碎成绿豆大小的粒度，分别按表2实验设计加10或12量的水，煎煮提取1次或2次，一次1小时或1.5小时，滤过，滤液浓缩至稠膏状，真空干燥，得供试品。
1.1.3各种指标成分测定方法1.1.3.1栀子总环稀醚萜类含量测定方法取供试品约10mg，精密称定，置10ml容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀；精密吸取1ml，置10ml容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。另取栀子苷对照品，精密称定，以甲醇为溶剂配成18.30μg/ml溶液，作为对照品。照分光光度法，在238nm波长处测定吸取度，计算，即得。
1.1.3.2栀子含量测定方法流动相乙腈-水(15∶85)；流速0.9ml/min，检测波长为238nm。
取供试品约10mg，精密称定，置10ml容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀；精密吸取5ml，置10ml容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。另取栀子苷对照品，精密称定，以甲醇为溶剂分别配成29.28μg/ml、39.60μg/ml溶液，作为对照品。分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，在波长238nm测定，计算，即得。
表2水煎煮工艺试验设计和结果试验号 ABC栀子总环稀醚萜类含量(％) 栀子苷含量(％) 得膏率(％)1 11126.7410.14 22.152 12227.3810.80 25.613 21230.3110.65 28.934 22125.919.74 27.86栀子总环稀醚萜类 k1 54.12 57.05 52.65ΣY＝110.34k2 56.22 53.29 57.69CT＝G2/N＝3043.73栀子苷k1 20.94 20.79 19.88ΣY＝41.33k2 20.39 20.54 21.45CT＝G2/N＝427.04得膏率k1 47.76 51.08 50.01ΣY＝104.55k2 56.79 53.47 54.54CT＝G2/N＝2732.68
1.2醇回流提取工艺的研究1.2.1醇回流提取工艺条件的正交安排醇回流提取与选用溶剂用量、回流时间、回流提取次数、乙醇浓度为考察因素，药材粒度越细，提取率越高，因此药材粉碎粗粉，选用正交表L9(34)进行试验。因素水平安排见表3。试验设计和结果见表4。
表3醇回流工艺因素水平安排因素水平A溶剂用量(药材倍数) B回流时间(小时) C回流次数 D乙醇浓度(％)1 8 1 1 502 10 1.52 703 12 2 3 951.2.2醇回流提取方法取栀子药材粉碎成粗粉，按表4实验设计方法分别加不同浓度、不同量的乙醇，回流提取1、2次或3次，一次1、1.5小时或2小时，合并滤过，滤液回收乙醇并浓缩至稠膏状，真空干燥，得供试品。
1.2.3各指标成分测定方法 栀子总环稀醚萜类、栀子苷含量测定方法同水提法表4醇回流工艺试验设计和结果试验号 A B C D 栀子总环稀醚萜类含量(％) 栀子苷含量(％) 得膏率(％)1 1 1 1 1 40.08 13.14 27.592 1 2 2 2 40.09 12.12 28.993 1 3 3 3 42.96 15.17 29.634 2 1 2 3 42.23 15.22 20.125 2 2 3 1 38.20 10.91 19.876 2 3 1 2 45.54 12.99 27.747 3 1 3 2 39.71 12.08 30.278 3 2 1 3 49.45 17.63 18.539 3 3 2 1 39.35 11.07 29.30栀子总环稀醚萜类k1 123.13 122.02 135.07 117.63 ΣY＝377.61k2 125.97 127.74 121.67 125.34 CT＝G2/N＝15843.26k3 128.51 127.85 120.87 134.64 ΣY2＝15946.29
栀子苷k140.4340.4443.7635.12 ΣY＝120.33k239.1240.6638.4137.19 CT＝G2/N＝1608.81k340.7839.2338.1648.02 ΣY2＝1648.39得膏率k186.2177.9873.8676.76 ΣY＝232.04k267.7367.3978.4187.00 CT＝G2/N＝5982.51k378.1086.6779.7768.28 ΣY2＝6166.831.3醇渗漉提取工艺的研究1.3.1醇渗漉提取工艺条件的正交安排影响渗漉提取完全与否的主要因素有药材粉碎粒度，乙醇浓度、溶剂用量，渗漉速度，浸润时间，一般粒度细提取效果好，但颗粒太细易堵塞，生产一般用粗粉，因此本实验选择乙醇浓度、溶剂用量，二个考察因素，选用正交表L9(34)进行试验。因素水平安排见表5。试验设计和结果见表6。
表5醇渗漉工艺因素水平安排水平 因素A乙醇浓度(％) C溶剂用量(倍)140 8260 10380 121.3.2醇渗漉提取方法取栀子药材粉碎成粗粉，按表5实验设计方法分别加不同浓度、不同量的乙醇，渗漉提取，合并滤过，滤液回收乙醇并浓缩至稠膏状，真空干燥，得供试品。
1.3.3各指标成分测定方法栀子总环稀醚萜类、栀子苷含量测定方法同水提法表6醇渗漉工艺试验设计和结果试验号 A B C D 栀子总环稀醚萜类含量(％) 栀子苷含量(％) 得膏率(％)1 1 1 1 1 46.53 14.59 25.292 1 2 2 2 39.97 13.23 25.453 1 3 3 3 38.51 12.83 26.194 2 1 2 3 46.68 13.84 27.175 2 2 3 1 41.58 14.22 27.21
62 3 1 2 51.63 16.59 28.3273 1 3 2 46.23 16.95 20.0483 2 1 3 48.10 16.18 20.1693 3 2 1 42.03 14.20 19.03总环烯k1 125.01 139.44146.26130.14ΣY＝401.26醚萜苷k2 139.89 129.65128.68137.83CT＝G2/N＝17889.95k3 136.36 132.17126.32133.29ΣY2＝18036.58栀子苷k1 40.6545.38 47.36 43.01 ΣY＝132.60k2 44.6543.63 41.27 46.77 CT＝G2/N＝1954.52k3 47.3343.62 44.00 42.85 ∑Y2＝1972.23得膏率k1 76.9372.50 73.77 71.53 ΣY＝218.86k2 82.7072.82 71.65 73.8 CT＝G2/N＝5322.19k3 59.2373.54 73.44 73.52 ΣY2＝5423.991.4三种最优方案的比较取50g栀子粗粉，按水煎煮、醇回流、醇渗漉三种最优方案分别进行实验，以栀子总环稀醚萜类、栀子苷含量和得膏率为主要考察指标，确定工艺最终的最优方案，结果见表7。
表7三种最优方案的比较结果工艺 栀子总稀醚萜类含量 (％)栀子苷含量(％) 得膏率(％)水煎煮 30.27 10.68 28.96醇回流 45.89 12.76 27.98醇渗漉 48.86 14.48 27.31从表7可知，水煎煮、醇回流、醇渗漉三种工艺所得栀子总环稀醚萜类、栀子苷含量差异较大，但三者得膏率差异不大。醇渗漉工艺和醇回流工艺栀子总环稀醚萜类、栀子苷含量及得膏率远远高于水煎煮工艺。水煎煮液含果胶、粘液质、多糖等很多，过滤十分困难，故不被采用。醇回流工艺和醇渗漉工艺之间比较，差异不大，回流时温度高，大量果胶、粘液质、多糖等成分溶出，稍冷，这些成分则渐渐析出，使过滤十分困难，而醇渗漉不需要加热，果胶、粘液质、多糖等成分溶出较少，有利于精制，且设备简单，易操作，适合于工业化大生产。因此栀子总环稀醚萜类提取采用醇渗漉工艺，即8倍量60％的乙醇渗漉工艺。
1.5不同渗漉速度的研究渗漉速度的快慢直接影响生产周期和栀子环烯醚萜总提物的质量，因此设计了快、中、慢三种不同渗漉速度其研究方法如下取1000g栀子粗粉，用60％的乙醇8000ml进行渗漉，分别以1-2、3-4、5-6ml/分钟的速度进行渗漉，考察栀子总环稀醚萜类、栀子苷含量及得膏率，结果见表8。
表8不同渗漉速度结果渗漉速度(ml/分) 栀子总环稀醚萜类含量(％) 栀子苷含量(％) 得膏率(％)1-246.23 16.95 29.063-445.93 15.59 28.895-644.68 14.84 27.95从表8结果可知三种渗漉速度差异不大，为缩短生产周期，节约生产时间，宜采用3-4ml/分钟的速度进行渗漉。
2栀子环烯醚萜总提物精制工艺的研究环烯醚萜类化合物分子量都较小，其分离纯化可用离子交换树脂法，活性碳吸附法或硅胶、氧化铝柱层析法，近年来大孔吸附树脂广泛应用于各类化合物的分离纯化；从上述不同提取方法得到的浸出物分析，药材水、醇热提浸膏中除环烯醚萜类化合物外，其他大多为果胶、粘液质等，也可采用醇沉法除去果胶、粘液质等；因此，我们采用①活性碳吸附法，②醋酸乙酯萃取法，③氧化铅柱层析法，④大孔吸附树脂吸附法，⑤醇沉法这五种方法进行精制实验，以找到最合理的精制方法。
我们取不同精制工艺得到的粉末0.2g，加甲醇10ml溶解。另取栀子苷对照品，加甲醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5微升，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)10℃以下放置过夜的下层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在110℃烘约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。结果见附图
，不同精制工艺栀子总环稀醚萜类、栀子苷含量及得膏率测定结果见表9。
表9不同精制工艺测定结果工艺 总环烯醚萜类含量(％)栀子苷含量(％)得膏率(％)活性碳吸附法 紫外光谱与栀子苷有差异醋酸乙酯萃取法 紫外光谱与栀子苷有差异5％
氧化铝柱层析法无法除去杂质，达不到精制目的醇沉法59.1018.01 19.52大孔吸附树脂法62.7213.09 19.20从附表薄层色谱图可见，各样品中均有栀子苷，除醋酸乙酯提取物斑点较其它样品少二个外，其它各种方法精制物中斑点数基本一致。从表9测定结果可知，活性碳吸附法、醋酸乙酯萃取法精制后紫外扫描图谱与栀子苷不一致。氧化铅柱层析法达不到精制的目的。而醇沉法、大孔吸附树脂法可以达到精制的目的。其得膏率及栀子总环稀醚萜类含量差异很小，栀子苷含量醇沉法稍高于大孔吸附树脂法。醇沉法根据栀子醇漉液中主要杂质为果胶、粘液质、多糖等成分，这些成分在高浓度乙醇中溶解度小，容易沉淀析出，且该方法简单，实用，杂质除去率高，成本低，适合工业化大生产。大孔吸附树脂法中使用的大孔吸附树脂预处理较困难，而目前尚没有药用规格。因此栀子环烯醚萜总提物的精制采用醇沉法。
2.1醇沉精制工艺的研究2.1.1漉液的不同浓缩程度对醇沉的影响的研究取1000g栀子粗粉，照流浸膏剂项下的渗漉法(《中国药典》2000版一部附录ID)，用8倍药材量60％乙醇作溶剂，浸渍24小时后，以3-4ml/分钟的速度进行渗漉，收集漉液，减压回收乙醇后，平均分成10份。取其中5份分别浓缩成每毫升浓缩液含药材为1g，1.5，2g，2.5g，3g的浓缩液，分别加入5倍体积量乙醇，充分搅拌，放置24小时后，倾出上清液，减压回收乙醇，干燥，作为供试品。考察栀子总环稀醚萜类、栀子苷含量及得膏率。结果见表10(栀子总环稀醚萜类、栀子苷含量测定方法同水提法)。
表10漉液的不同浓缩程度对醇沉的影响的测定结果浓缩液乙醇用量(ml) 总环烯醚萜类含 栀子苷含量(％) 得膏率(％)(g/ml) 量(％)1 500 45.6716.8317.681.5 332 47.6617.0717.642 250 47.9617.6217.162.5 200 50.8619.9815.223 166 51.1720.0614.55从表10可知，浓缩液太稀，乙醇用量非常大，且杂质除去率低；浓缩液太稠，得膏率太低，损失太大，综合考虑以每毫升浓缩液含2-3g药材为最佳浓缩度。
2.1.2不同乙醇用量对醇沉效果的影响的研究取5.1另5份漉液，均浓缩为40ml分别加入不同量的乙醇，放置24小时后，减压回收乙醇，干燥，作为供试品。考察栀子总环稀醚萜类、栀子苷含量及得膏率。
结果见表11(栀子总环稀醚萜类、栀子苷含量测定方法同水提法)。
表11不同乙醇用量对醇沉效果的影响的测定结果乙醇用量(ml) 栀子总环稀醚萜类含量(％) 栀子苷含量(％)得膏率(％)120(3倍)44.85 15.64 16.04160(4倍)47.52 16.75 14.35200(5倍)51.06 19.33 16.59240(6倍)50.69 19.31 17.26280(7倍)49.74 18.47 16.78从表11可知，乙醇用量对醇沉效果影响较大，加入的乙醇量太少，则无法将杂质去除，达不到精制的目的，加入乙醇量太多，既浪费乙醇，又使得膏率降低，损失很大，故乙醇用量为浓缩液体积的6倍最优。
3干燥方法及干燥温度的研究对精制后的栀子环烯醚萜总提物的干燥方法和干燥温度进行了研究。实验设计如下采用烘干法、真空干燥法、喷雾干燥法三种干燥方法。烘干法、真空干燥法分别进行5种不同温度(50℃、65℃、75℃、85℃、95℃)干燥的比较。考察栀子总环稀醚萜类、栀子苷含量(以干品计)。结果见表12、13、14(栀子总环稀醚萜类、栀子苷含量测定方法同水提法)。
表12烘干法不同温度的测定结果烘干温度(℃) 烘干时间(小时)总环烯醚萜类含量(％) 栀子苷含量(％)50 6050.2615.8565 5251.0015.8275 4252.2314.5385 3851.0313.5795 3650.8911.15表13真空干燥法不同温度的测定结果真空干燥温度(℃) 干燥时间(h) 总环烯醚萜类含量(％)栀子苷含量(％)
50 46 50.68 17.6465 38 52.13 17.4375 30 52.50 17.7385 26 51.49 16.9895 26 51.28 16.45表14喷雾干燥法不同温度的测定结果样号药材投料 进样口出风口 干燥时 得粉 得粉率％ 总环烯醚萜 栀子苷含量(kg)温度(℃) 温度℃ 间(h) 类含量 (％)140 22513210 4.944 12.36 55.05％ 17.91232 1701208 4.230 13.22 54.94％ 18.63325 2251327 3.515 14.06 54.44％ 17.01430 1501208 3.654 12.18 52.03％ 18.20从表12、13、14可知，烘干法、真空干燥所需时间长，真空干燥前须在水浴上进行充分的干燥，将水分控制在15-20％，真空干燥时易拉干成蜂窝状，干燥可在2-3天内完成，反之，含水量高，真空干燥时会溢出，而烘干法所需时间更长，无法适应工业化生产。而喷雾干燥时间短，提取液只需浓缩至相对密度约1.01，干燥可在数小时内完成。由于烘干干燥、真空干燥与喷雾干燥所耗时间相差太大，烘干干燥、真空干燥时间是喷雾干燥的二十多倍，因此，选择喷雾干燥。
4五批中试样品的测定结果根据上述研究结果，得出制备栀子环烯醚萜总提物的最佳方法是醇渗漉法，醇渗漉法是取栀子粗粉，用40-95％乙醇作溶剂，浸渍24小时后，以1-6ml/分钟的速度进行渗漉；收集药材4-12倍量渗漉液，减压回收乙醇至稠膏状，加入4-8倍量乙醇，边加边搅拌，放置24小时，取上清液，回收乙醇，浓缩至相对密度1.02(60℃)，加相当于药材3倍量的水搅拌均匀，使沉淀，放置24小时，滤过，滤液煮沸浓缩至相对密度1.01(60℃)，喷雾干燥；优选的醇渗漉方法是取栀子粗粉，用40-80％乙醇作溶剂，浸渍24小时后，以3-4ml/分钟的速度进行渗漉；收集药材6-10倍量渗漉液，减压回收乙醇至稠膏状，加入4-8倍量乙醇，边加边搅拌，放置24小时，取上清液，回收乙醇，浓缩至相对密度1.02(60℃)，加相当于药材3倍量的水搅拌均匀，使沉淀，放置24小时，滤过，滤液煮沸浓缩至相对密度1.01(60℃)，喷雾干燥。
最优选的醇渗漉方法是取栀子粗粉，照流浸膏及浸膏剂项下的渗漉法(《中国药典》2000版一部附录IO)，用60％乙醇作溶剂，浸渍24小时后，以3-4ml/分钟的速度进行渗漉。收集药材8倍量渗漉液，减压回收乙醇至稠膏状(每1ml相当药材2.5g)，加入6倍量乙醇，边加边搅拌，放置24小时，取上清液，回收乙醇，浓缩至相对密度1.02(60℃)，加相当于药材3倍量的水搅拌均匀，使沉淀，放置24小时，滤过，滤液煮沸浓缩至相对密度1.01(60℃)，喷雾干燥，即得。经投料5批次中试，有关测定数据列表如下。
表15五批中试样品的测定结果批号 投药量kg得粉kg 得粉率(％) 得膏率(％) 水分(％) 薄层鉴别20010509 20 19 92.512.24 4.0 呈正反应20010510 10095.5 95.516.10 6.2 呈正反应20010515 70 66 94.312.01 4.2 呈正反应20010519 50 47 94 16.23 5.9 呈正反应20010520 30 28 93.314.99 4.8 呈正反应(继上表)五批中试样品的测定结果批号总提物(％)栀子苷(％)细菌数(个/g) 霉菌数(个/g) 致病菌20010509 52.96 16.48 未检出未检出 未检出20010510 52.32 19.16 未检出未检出 未检出20010515 52.60 13.45 未检出未检出 未检出20010519 55.74 19.29 未检出未检出 未检出20010520 50.31 15.85 未检出未检出 未检出从上述中试结果分析，不同批次药材提取的干膏粉得率在12-16％之间，栀子苷含量为13-19％，栀子总环稀醚萜类含量在52％-55％之间，由于原药材的差别，其干膏粉得率，栀子苷、栀子总环稀醚萜类含量均有所差别，但栀子总环稀醚萜类含量都符合中药二类新药的有关要求，由于环烯醚萜类化合物吸水性较强，生产时湿度不宜太大，操作要求快速，并尽快封藏，防潮。
5.初步稳定性试验本品在商品流通包装条件下，通过连续三个月对不同批次的三个批号样品进行室温留样、恒湿恒湿加速实验检测，并与0月比较，结果其外观性状、鉴别、水分、含量测定等均未发生变化，卫生学检查也符合规定，说明栀子环烯醚萜总提物在初步稳定性试验期间基本稳定。
6.药效试验给大鼠灌胃栀子环烯醚萜总提物(以下简称栀子提取物)0.2g、0.4g、0.8g和1.6g生药/kg，能明显促进正常及肝损伤大鼠(异硫氰酸-1-奈酯)6小时内胆汁排泌量(P＜0.01-P＜0.05)；对胆汁成分胆固醇、总胆红素、直接和间接胆红素没有明显影响。其利胆作用0.2g生药/kg组与空白对照组比较就有显著性差异；0.4g生药/kg和0.8g生药/kg组效果最好，有一定的量-效关系；1.6g生药/kg组利胆作用与空白对照组比较尽管也有显著性差异，但效果没有0.8g生药/kg组理想，特别是在肝损伤模型中尤为明显。
栀子提取物大鼠ig 1.6g，0.8，0.4g生药/kg，小鼠ig 2g，1g，0.5g生药/kg，有保护肝脏№损伤和退黄疸作用，使D-半乳糖胺致小鼠肝损伤的ALT和AST降低，尤其高剂量组(P＜0.01)；对异硫氰酸-1-奈酯致黄疸性肝细胞损伤亦有保护作用，使模型升高的ALT、AST及T-BIL、D-BIL均有下降。病理组织学检查提示栀子提取物对实验性肝损害有一定保护作用。抗炎作用试验表明栀子提取物高、中剂量组能抑制二甲苯引起小鼠的耳肿胀；抑制角叉菜胶致大鼠的足跖肿胀；对棉球肉芽肿仅呈抑制趋势，与正常对照组比较无统计学差异性。
体外抗菌试验，采用金葡球菌，表皮葡萄球菌、甲链球菌、棒状杆菌、类白喉杆菌、绿脓杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌及脆弱类杆菌等11种117株菌，经MIC和BC试验表明栀子提取物有不同程度的抗菌作用。
本发明的药效试验样品来源复方胆通片中国广东汕头市中药厂生产。联苯双酯滴丸1.5ml/丸，北京协和药厂，批号000820。异硫氰酸-1-奈酯北京化工厂。齐墩果酸片20mg/片，重庆西南一厂，批号000310。甲醛由蚌埠生化试剂厂出品，批号990407。角叉菜胶，为sigma公司产品。
6.1对正常大鼠的利胆作用选用健康雄性Wister大鼠，体重200-240g，随机分为空白对照组、复方胆通片对照组和栀子环稀醚萜总提物4个剂量组，每组10只。按表1剂量提前灌胃给药3天，试验当天灌胃给药一次后30min，3％戊巴比妥钠腹腔注射麻醉，仰位固定，腹部去毛，剑突下正中切口进腹，在十二指肠处，分离出胆总管，穿预置线后，插管引入刻度试管中，缝合腹腔。灌胃5ml/kg生理盐水(每2小时灌胃一次)，收集、测量每2小时胆汁量，连续6小时，并将各时间段的胆汁进行成分分析，包括总胆固醇、总胆红素、直接和间接胆红素。结果进行统计学分析后列于表16-20。
表16栀子环稀醚萜总提物对正常大鼠胆汁量的影响
注与空白对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01表17栀子环稀醚萜总提物对大鼠胆汁胆固醇的影响
组别 剂量 动物数 给药后不同时间胆固醇(mmol/L)g/kg (只)2h4h 6h空白对照组NS 10 0.221±0.088 0.222±0.051 0.169±0.056复方胆通片组 1.010 0.207±0.050 0.171±0.033 0.145±0.054栀子环烯醚萜总提物1.610 0.247±0.022 0.204±0.047 0.208±组 0.068栀子环稀醚萜总提物0.810 0.230±0.059 0.203±0.093 0.190±组 0.071
栀子环稀醚萜总提物 0.4 10 0.249±0.0500.188±0.059 0.199±组 0.060栀子环稀醚萜总提物 0.2 10 0.292±0.088 0.212±0.083 0.175±组 0.068注与空白对照组比较，P＞0.05表18栀子环稀醚萜总提物对大鼠胆汁总胆红素的影响 组别 剂量 动物数给药后不同时间总胆红素(umol/L)(g/kg) (只) 2h4h6h空白对照组NS 10 31.450± 41.770± 58.041±13.44218.536 20.627复方胆通片组 1.0 10 27.022± 30.870± 32.347±17.88716.448 14.104栀子环稀醚萜总提物组 1.6 10 29.330± 42.636± 53.337±11.12817.161 23.398栀子环稀醚萜总提物组 0.8 10 24.997± 36.888± 49.969±10.37017.306 21.021栀子环稀醚萜总提物组 0.4 10 26.798± 38.370± 50.089±13.55017.039 16.781栀子环稀醚萜总提物组 0.2 10 35.395± 40.798± 56.092±24.26318.611 25.655注与空白对照组比较，P＞0.05表19栀子环稀醚萜总提物对大鼠胆汁直接胆红素的影响 组别 剂量 动物数 给药后不同时间直接胆红素(umol/L)(g/kg) (只)2h4h 6h空白对照组NS 1015.146± 19.470±4.533 27.703±7.4644.344复方胆通片组 1.0 1017.448± 19.351±9.426 21.904±8.64110.319
栀子环醚萜总提 1.6 1015.305±22.030±4.92631.604±9.994物组 3.449栀子环稀醚萜总提0.8 1015.665±23.675±8.87630.330±8.805物组 6.046栀子环稀醚萜总提0.4 1016.800±23.627±8.55732.304±7.287物组 9.155栀子环稀醚萜总提0.2 1017.826±23.630±5.80231.300±5.608物组 6.847注与空白对照组比较，P＞0.05表20栀子环稀醚萜总提物对大鼠胆汁间接胆红素的影响 组别剂量(g/kg)动物数(只) 给药后不同时间间接胆素(umol/L)2h 4h 6h空白对照组 NS10 16.304±22.300± 30.338±10.251 16.05118.641复方胆通片组 1.0 10 9.574± 11.519±7.757 10.443±7.919 6.294栀子环稀醚萜总提 1.6 10 14.026±20.606± 21.733±物组 10.018 16.58916.316栀子环稀醚萜总提 0.8 10 9.332± 13.213± 19.639±物组 8.19112.58914.072栀子环稀醚萜总提 0.4 10 9.998± 14.743± 17.785±物组 9.97614.57312.760栀子环稀醚萜总提 0.2 10 17.569±17.168± 24.792±物组 18.837 15.58423.188注与空白对照组比较，P＞0.056.2对肝损伤模型大鼠的利胆作用选用健康雌性Wister大鼠，体重200-240g，随机分为空白对照组、胆通片对照组和栀子环稀醚萜总提物4个剂量组，每组10只。按表6剂量提前灌胃给药3天，于试验前24小时，各大鼠灌胃异硫氰酸-1-奈酯60mg/kg(溶于橄榄油中)，试验当天灌胃给药一次后30min，3％戊巴比妥钠腹腔注射麻醉，仰位固定，腹部去毛，剑突下正中切口进腹，在十二指肠处，分离出胆总管，穿预置线后，插管引入刻度试管中，缝合腹腔。待动物稳定后，灌胃5ml/kg生理盐水(每2h ig一次)，收集、测量每2小时胆汁量，连续6小时，并将各时间段的胆汁进行成分分析，包括总胆固醇、总胆素、直接和间接胆红素。结果进行统计学分析后列于表。
表21栀子环稀醚萜总提物对肝损伤模型大鼠胆汁量的影响 组别 剂量(g/kg) 动物数(只) 给药后不同时间胆汁量(ml)2h4h 6h空白对照组 NS 100.705± 0.650±0.272 0.665±0.491 0.364复方胆通片组1.0101.410± 1.440±1.335±0.895** 0.859** 0.889*栀子环稀醚萜总提1.6101.565± 1.510± 1.515±物组 0.796** 0.758** 0.819**栀子环稀醚萜总提0.8101.740± 1.540±1.575±物组 0.963** 0.574** 0.479**栀子环稀醚萜总提0.4101.340± 1.395±1.265±物组 0.760* 0.808** 0.767*栀子环稀醚萜总提0.2101.305± 1.305±1.140±物组 0.720* 0.889*0.626*注与空白对照组比较*P＜0.05，**P＜0.01表22栀子环稀醚萜总提物对肝损伤模型大鼠胆汁胆固醇的影响 组别 剂量(g/kg)动物数(只)给药后不同时间胆固醇(mmol/L)2h 4h 6h空白以照组 NS10 0.215±0.0330.206±0.228±0.025 0.019复方胆通片组 1.0 10 0.186±0.0500.189±0.196±0.046 0.048栀子环稀醚萜总 1.6 10 0.216±0.0560.210±0.219±提物组 0.056 0.064栀子环稀醚萜总 0.8 10 0.198±0.0530.188±0.202±提物组 0.065 0.060
栀子环稀醚萜总 0.4 10 0.184±0.042 0.188± 0.165±提物组 0.029 0.064栀子环稀醚萜总 0.2 10 0.181±0.040 0.196±0.206±提物组 0.046 0.101注与空白对照组比较，P＞0.05表23栀子环稀醚萜总提物对肝损伤模型大鼠胆汁总胆红素的影响 组别 剂量(g/kg) 动物数(只)给药后不同时间总胆红素(umol/L)2h 4h 6h空白对照组NS10 185.90± 205.69± 186.53±14.52022.449 15.891复方胆通片组 1.0 10 176.91± 190.81± 175.96±43.88031.759 33.198栀子环稀醚萜总提 1.6 10 190.88± 161.82± 170.07±物组54.80636.032 31.844栀子环稀醚萜总提 0.8 10 169.49± 160.10± 181.02±物组64.10131.840 26.033栀子环稀醚萜总提 0.4 10 194.15± 176.92± 179.92±物组36.31437.689 17.087栀子环稀醚萜总提 0.2 10 168.69± 180.76± 185.43±物组38.07432.509 30.755注与空白对照组比较，P＞0.05表24栀子环稀醚萜总提物对肝损伤模型大鼠直接胆红素的影响 组别 剂量(g/kg)动物数(只) 给药后不同时间直接胆红素(umol/L)2h4h6h空白对照组 NS 10 126.54± 127.39±125.67±5.118 4.9615.827复方胆通片组 1.010 119.12± 127.13±116.69±17.0449.45423.476栀子环稀醚萜总提 1.610 118.95± 116.82±113.38±物组 29.93027.735 24.845
栀子环稀醚萜总提 0.8 10 109.48± 114.10± 126.25±物组 35.271 19.386 19.306栀子环稀醚萜总提 0.4 10 122.90± 125.14± 123.22±物组 14.362 20.092 11.526栀子环稀醚萜总提 0.2 10 118.80± 115.83± 123.76±物组 20.629 16.703 21.780注与空白对照组比较，P＞0.05表25栀子环稀醚萜总提物对肝损伤模型大鼠胆汁间接胆红素的影响 组别剂量(g/kg) 动物数(只) 给药后不同时间间接胆红素(umol/L)2h 4h6h空白对照组NS 10 69.600±78.300± 60.860±16.004 23.84619.511复方胆通片组 1.0 10 57.787±63.680± 59.268±29.598 28.78417.100栀子环稀醚萜总提 1.6 10 71.931±45.001± 56.688±物组27.680 14.30822.581栀子环稀醚萜总提 0.8 10 60.009±45.993± 54.770±物组29.887 15.10520.672栀子环稀醚萜总提 0.4 10 71.249±51.778± 56.700±物组23.378 26.86616.028栀子环稀醚萜总提 0.2 10 49.893±64.931± 61.666±物组21.792 25.08120.305注与空白对照组比较，P＞0.05由以上2个实验可见，大鼠灌胃栀子环稀醚萜总提物0.2g、0.4g、0.8g和1.6g生药/kg，能明显促进正常大鼠和肝损伤大鼠(异硫氰酸-1-奈酯)6小时内胆汁排必量，对胆汁成分总胆固醇、总胆红素、直接和间接胆红素没有明显影响。其利胆作用0.2g生药/kg组与空白对照组比较就有显著性差异；0.4g生药/kg和0.8g生药/kg组效果最好，有一定的量—效关系；1.6g生药/kg组利胆作用与空白对照组比较尽管也有显著性差异，但效果没有0.8g生药/kg组理想，特别是在肝损伤模型中表现尤为明显。
6.3保肝试验6.3.1对D-半乳糖胺性肝损伤的保护作用小鼠84只，雌雄各半，体重24-28g，均分为6组，分设栀子环稀醚萜总提物0.5g、1g、2g生药/kg剂量组，模型组和正常对照组。灌胃给药，容量0.2ml/10g体重，模型组和正常组给等容量NS，每日一次，连用5日。第4日800Am除正常组外，其余各组小鼠ipD-半乳糖胺(新鲜NS配制)70mg/kg(0.1ml/10g)。试验前饥饿(饮水)12h，第5日再给药1次，1h后灌服蒸馏水1ml/只，过0.5h，脱颈椎处死，摘眼球采血，分离血清，用梅里埃全自动生化仪(法国产)测定丙氨酸氨基转换酶(ALT)，天门冬氨酸氨基转换酶(AST)，及碱性磷酸酶(ALP)。结果见表26。D-半乳糖胺损伤肝脏，使ALT和AST升高，但对ALP无明显影响。栀子环稀醚萜总提物可使ALT和AST下降，尤其是高、中剂量组(p＜0.01～P＜0.05)。低剂量组虽亦有降低，但无统计学差异性。
表26栀子环稀醚萜总提物对D-半乳糖胺致小鼠肝损伤的保护作用(U/L， n＝14)指标 正常组 模型组联苯双酯 高剂量组 中剂量组低剂量且剂量(kg) NS NS50mg 2.0g 1.0g0.5gALT16.24±23.17±6.03 15.92± 15.08± 16.33±16.25±7.10△4.06*4.58** 6.08* 8.21AST22.00±25.50±8.60 12.25± 14.42± 23.42±25.42±10.653.86** 6.45** 6.118.86ALP70.83±73.17±11.88 69.83± 69.83± 74.50±74.92±10.1811.347.67 8.2711.81注与正常组比较，△P＜0.05；与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.016.3.2对异硫氰酸酯性肝损伤的退黄疸和保肝试验。
小鼠72只，雄性，体重25～30g，均分为6组，每组12只，给药剂量见下表。灌胃给药，容量0.2ml/10g体重，连用5日。第4日除正常对照组外，其余组小鼠ig异硫氰酸-1-奈酯(溶于植物油)60g/kg(0.2ml/10g)。试验前饥饿(饮水)12h，第5日再给药1次，1h后灌服蒸馏水1ml/只，过0.5h后处死，摘眼球取血，分离血清，测定总胆红质(T-BIL)、结合胆红质(D-BIL)，及ALT、AST、ALP。取肝脏送病理学检查。结果见表27。异硫氰酸-1-酯可使T-BIL、D-BIL及ALT、AST升高，说明对肝细胞有损伤作用，并能影响胆色素在肝细胞内的代谢和排泄。而栀子环稀醚萜总提物可使它们下降，尤其是高剂量组作用更明显(P＜0.01～P＜0.05)。提示它有一定的退黄疸和保肝作用。
表27栀子环稀醚萜总提物的退黄和保肝作用( n＝12)组别 剂量 ALT AST ALPT-BIL D-BIL(/kg)(u/L) (u/L) (u/L) (μmol/L) (μmol/L)正常组 NS 22.25±5.21 17.83±18.5±12.67±1.35 2.61±0.458.20 5.45模型组 NS 40.75±6.18 45.42±15.00± 14.42±1.68 3.11±0.42△△5.21△△3.59△△△高剂量组 2g 21.67±21.08±13.50± 12.67±2.483.82**6.45**5.682.50* 0.49**中剂量组 1g 18.58 24.00±12.92± 13.25±1.55 2.95±0.542.28**5.43* 2.19低剂量且 0.5g 27.17±29.33±12.67± 13.58±1.00 3.13±0.266.78**10.37** 3.37双墩果酸组 50mg 34.92±5.73 46.92±15.5±13.50±1.68 2.82±0.477.48 4.36注与正常组比较，△P＜0.05，△△P＜0.01；与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.016.4抗炎作用6.4.1对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响雄性小鼠60只，体重24～28g，随机分成5组，每组12只，按表中所列剂量灌胃给药，阿司匹林用0.5％CMC-Na液。容量0.2ml/10g体重，每日1次，连续5d。末次给药后40min，各鼠左耳两面涂二甲苯60μl致炎，右耳作对照，过1h后脱颈椎处死，沿耳廓基部剪下两耳，用直径8mm打孔器取下相同部位耳片，称重.以左耳与右耳重量(mg)之差值作为耳肿胀度。并计算肿胀抑制率(％)＝×100％。结果见表28。栀子环烯醚萜总提物载二甲苯引起小鼠耳肿胀有抑制作用，尤其是高、中剂量组(P＜0.01～P＜0.05)，但弱于阳性对照组。低剂量虽有一定抑制作用，但天统计学差异性。
表28栀子环烯醚萜总提物对小鼠耳肿胀的影响。

注与正常组比较，*P＜0.05，**P＜0.016.4.2对角叉菜胶所致大鼠足肿胀的影响大鼠40只，体重180-240g，雄性，均分为5组。按表内所列剂量灌胃给药，容量1ml/100g体重，每日1次，连用5d。末次给药后30min，向大鼠左后足垫部皮下注射0.8％角叉菜胶0.1ml/只致炎，用游标卡尺(精密度0.02mm)测量致炎前(0h)及致炎后1、2、3、5h左后足跖厚度，以致炎后、前足跖厚度(mm)之差表示肿胀度。结果见表29。栀子环烯醚萜总提物对大鼠角叉菜胶性足跖肿胀有抑制作用。
表29栀子环稀醚萜总提物对角叉菜胶致大鼠肿胀的影响(
n＝8)
注与正常对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.016.4.3对小鼠皮下棉球肉芽肿增生的影响雄性小鼠50只，体重25-29g，，均分为5组，乙醚麻醉下，无菌手术将经高压灭菌的10mg棉球置于右侧腋部皮下，缝合创口，局部滴加庆大霉素液2-3滴。于手术当天起按表内所列剂量分别ig给药，容量0.2ml/10g体重，连续8天。末次给药后40min，处死小鼠，取出棉球，在80℃烘烤4h，称重。以此重量减去10mg棉球重量作为肉芽组织重量。结果见表30。阿司匹林阳性对照组能明显抑制肉芽组织重量，栀子烯醚萜总提物虽有抑制肉芽组织重量的趋势，但无统计学差异性。
表30栀子环稀醚萜总提物对小鼠棉球肉芽肿的影响组别 容量(g/kg)动物数(只)棉球肉芽肿重量(mg， )正常对照组 NS10 34.5±12.1阿司匹林 0.3 10 21.8±7.4**高剂量组 2 10 30.0±10.6中剂量组 1 10 28.9±15.2低剂量组 0.5 10 35.2±11.5注与正常组比较，**P＜0.016.5体外抗菌试验6.5.1药物与培养基受试药物，栀子环烯醚萜总提物，由汇仁集团有限公司提供，批号010510，每g干浸膏粉含6.5g生药。阳性对照药硫酸庆大霉素注射液，上海第一生化药业公司生产，批号001246。使用时用灭菌注射用水配成一定浓度。
供试培养基需O2菌选用MH培养基，甲链球菌、肺炎杆菌、类白喉杆菌在MH培养基中加5％羊血；厌O2菌用厌O2培养基；白色念珠菌用沙保氏培养基。
6.5.1.2菌株与菌液制备供试菌株与来源；金葡球菌(12株，含ATCC25923)，表皮葡萄球菌(18株)，甲链球菌(10株)，棒状杆菌(23株)，类白喉杆菌(4株)，绿脓杆菌(12株)，肺炎杆菌(5株)，变形杆菌(11株)，大肠杆菌(9株，含ATCC25922)，白色念珠菌(5株)，脆弱类杆菌(8株)。以上11种117株菌，其中标准菌株来自北京生物制品研究所，临床菌株来自安徽省中医一附院、二附院，菌种鉴定依据《全国临床检验操作规程》。
供试菌液制备；将各供试菌株，分别接种于上述相应培养基中，37℃培养24h，选标准菌落移种于液体培养基中，甲链球菌、肺炎杆菌、白色念珠菌、脆弱类杆菌培养24h，其他细菌培养6h后，调整细菌浓度约10°CF U/ml备用。
6.5.2最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)试验方法与结果。
6.5.2.1方法含药培养基的制备，供试培养基分别加入受试药物，用对倍稀释法，培养基的药物浓度分别200mg、100mg、50mg、25mg、12.5mg、6.25mg、3.12mg、1.56mg、0.78mg/ml，另设一个不加药物的空白对照；阳性对照庆大霉药物培养基为相应的ug/ml浓度。
供试菌种接种，用接种环分别取供试菌液一环(含菌液约104CFU接种于不同药物和浓度的培养基上，37℃孵育，白色念珠菌、脆弱类杆菌培养48h，其他细菌培养24h后观察结果。
结果判定，在前后两个不同梯度药物的平板上，使细菌生长数量突然减少80％-90％的浓度即为MIC。在药物稀释度上培养基中无供试菌生长处取材，再接种到无菌培养基中，仍不生长，则该菌的药物稀释度为MBC。最后将部数值进行统计学处理，计算MIC和MBC范围(R)，MIC或MBC的50及90。
6.5.2.2结果见表31，表32。栀子环烯醚萜总提物对受试的11种117株菌有不同程度的抗菌作用。
表31栀子环烯醚萜总提物的MIC细菌(株)栀子环稀醚萜总提物mg/ml 庆大霉素μg/ml 空白对照MICRMIC50MIC90MICRMIC50MIC90金葡球菌(12) ＞200～12.5 ＞200 ＞20025～0.780.78 0.78 0表皮葡球菌(18) 25～6.25 12.52.5 12.5～0.78 0.78 6.25 0甲链球菌(10)＞200～3.1225 25 25～1.566.25 6.25 0棒状杆菌(23)＞200～6.2525 ＞20025～0.781.56 25 0类白喉杆菌(4) 100～2525 100 12.5～3.12 3.12 12.5 0绿脓杆菌(12)＞200～6.25＞200 ＞20025～0.780.78 25 0肺炎杆菌(5) ＞200～6.2525 ＞20025～0.780.78 3.25 0变形杆菌(11)＞200～6.2550 ＞20025～0.7825 25 0大肠杆菌(9) ＞200～25 50 ＞20025～0.7812.5 12.5 0白色念球菌(5) 100～2525 50 0.78～5050 50 0脆弱类杆菌(8) ＞200～50 100 100 ＞200～200 ＞200＞2000表32栀子环烯醚萜总提物MBC细菌(株)栀子环稀醚萜总提物mg/ml 庆大霉素μg/ml空白对照MBCRMBC50MBC90MBCRMBC50MBC90
金葡球菌(12) ＞200～12.5＞200 ＞20025～1.56 1.561.560表皮萄球菌(18) 50～12.5 25 50 25～1.56 1.5612.50甲链球菌(10) ＞200～6.2550 50 50～3.12 12.512.50棒状杆菌(23) ＞200～6.2550 ＞20050～1.56 3.1250 0类白喉杆菌(4)200～5050 200 25～6.25 6.2525 0绿脓杆菌(12) ＞200～50 ＞200 ＞20050～1.56 1.5650 0肺炎杆菌(5) ＞200～12.550 ＞20050～1.56 1.566.250变形杆菌(11) ＞200～12.5100＞20050～1.56 50 50 0大肠杆菌(9) ＞200～50 100＞20050～1.56 25 25 0白色念珠菌(5)200～5050 100 100～1.56100 100 0脆弱类杆菌(8)＞200～100 200200 ＞20072 ＞200 07.讨论和结论7.1栀子环烯醚萜总提物有利胆作用。0.2g生药/kg对正常和用异硫氰酸酯所损伤的大鼠便呈现明显的利胆作用，但最能佳剂量为0.4g/kg和0.8g/kg其作用可维持6小时；并有一定的量效关系。对胆汁成分，包括总胆固醇、总胆红素，直接胆红素和间接红素胆差异无统计学意义。表明本发明栀子环烯醚萜总提物具有利胆功效，对胆囊炎以及肝胆性疾病有治疗作用。
7.2栀子环烯醚萜总提物有保肝和退黄疸作用。能降低D-半乳糖胺致小鼠肝损伤升高的ALT和AST，尤其以高剂量作用最好，低剂量组无明显作用。还能使异硫氰酸酯性肝细胞损伤的ALT，AST，T-BIL和D-BIL下降，提示栀子环稀醚萜总提物还能影响胆色素在肝细胞内的代谢和排泄。
7.3栀子环醚萜总提取物具有抗炎作用。能抑制二甲苯致小鼠的耳肿胀及角叉菜胶引起大鼠的足肿胀，随剂量增加而作用增强。对棉球肉芽肿性炎症抑制作用不明显，提示栀子环稀醚萜总提物对慢性炎症作用弱。
7.4栀子环烯醚萜总提取物具有抗菌作用。体外搞菌试验，用11种117株菌(包括厌氧菌脆弱类杆菌和白色念珠菌)通过MIC、MIC50、MIC90及MBC、MBC50、MBC90测定，证明栀子环烯醚萜总提物有一定的抗菌作用。
本发明栀子环烯醚萜总提取物可以与可药用辅料结合，制成药物组合物，这种药物组合物可以制成片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、泡腾片、硬膏剂、软膏剂、糖浆剂、乳剂、散剂、缓释剂、控释制剂及靶向制剂。
权利要求
1.一种栀子环醚萜总提物，通过将栀子进行醇渗漉、醇回流提取或水煎煮提取得到，其中醇渗漉方是取栀子精粉，用40-95％乙醇作溶，浸渍24小时后，以1-6ml/分钟的速度进行渗漉；收集药材4-12倍量渗漉液，减压回收乙醇至稠膏状，加入4-8倍量乙醇，边加边搅拌，放置24小时，取上清液，回收乙醇，浓缩至相对密度1.02(60℃)，加相当于药材3倍量的水搅拌均匀，使沉淀，放置24小时，滤过，滤液煮沸浓缩至相对密度1.01(60℃)，喷雾干燥；醇回流的方是取栀子粗粉，用8-12倍药材体积的50-95％乙醇作为提取剂，回流提取1-3次，每次1-2小时，合并过滤，滤液回收乙醇并浓缩至稠膏状，真空干燥；水煎煮提取的方法是取栀子粗粉，加入10-12倍量体积的水，煎煮提取1-2次，每次1-1.5小时，滤过，滤液浓缩至稠膏状，真空干燥。
2.根据权利要求1的栀子环烯醚萜总提物，其中醇渗漉方是取栀子粗粉，用40-80％乙醇作溶剂，浸渍24小时后，以3-4ml/分钟的速度进行渗漉；收集药材6-10倍量渗漉液，减压回收乙醇至稠膏状，加入4-8倍量乙醇，边加边搅拌，放置24小时，取上清液，回收乙醇，浓缩至相对密度1.02(60℃)，加相当于药材3倍量的水搅拌均匀，使沉淀，放置24小时，滤过，滤液煮沸浓缩至相对密度1.01(60℃)，喷雾干燥。
3.根据权利要求1的栀子环烯醚萜总提物，其中醇渗漉方法是取栀子粗粉，用60％乙醇作溶剂，浸渍24小时后，以3-4ml/分钟的速度进行渗漉；收集药材8倍量渗漉液，减压回收乙醇至稠膏状，加入6倍量乙醇，边加边搅拌，放置24小时，取上清液，回收乙醇，浓缩至相对密度1.02(60℃)，加相当于药材3倍量的水搅拌均匀，使沉淀，放置24小时，滤过，滤液煮沸浓缩至相对密度1.01(60℃)，喷雾干燥。
4.权利要求1-3的栀子环烯醚萜总提物用于制备治疗胆囊炎疾病的药物的用途。
5.权利要求1-3的栀子环烯醚萜总提物用于制备治疗黄疸疾病的药物的用途。
6.权利要求1-3的栀子环烯醚萜总提物用于制备抗炎药物的用途。
7.权利要求1-3的栀子环烯醚萜总提物用于制备抗菌药物的用途。
8.权利要求1-3的栀子环烯醚萜总提物用于制备利胆药物的用途。
9.权利要求1-3的栀子环烯醚萜总提物用于制备治疗肝损伤疾病药物的用途。
10.一种药物组合物，其含有权利要求1-3的栀子环烯醚萜总提物和可药用辅料。
11.根据权利要求10的组合物，其可以制成片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、泡腾片、硬膏剂、软膏剂、糖浆剂、乳剂、散剂、缓释剂、控释制剂及靶向制剂。
全文摘要
本发明涉及一种栀子环烯醚萜总提物，其可以通过将栀子进行醇渗漉、醇回流提取或水煎煮提取得到；该总提物可以用于治疗胆囊炎、黄疸等疾病，并且具有抗炎、抗菌和利胆功效；本发明还涉及含有本发明栀子环烯醚萜总提物的药物组合物，这种组合物可以是以片剂、胶囊、颗粒剂和丸剂等形式。
文档编号C07H15/00GK1517326SQ02124158
公开日2004年8月4日 申请日期2002年7月12日 优先权日2002年7月12日
发明者范崔生, 孙继寅, 禇小兰 申请人:范崔生, 孙继寅, 褚小兰, 汇仁集团有限公司