专利名称：三环三唑并苯并氮杂 衍生物、用于制备该衍生物的方法和抗变态反应剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及作为前体药物具有抗变态反应活性的三环三唑并苯并氮杂衍生物、用于合成该衍生物的中间体、用于制备该衍生物的方法和抗变态反应剂。
背景技术：
最近几年，由免疫反应等各种刺激诱导的变态反应可被明确地分为两类反应，即，刺激后立即发生的即现反应和刺激后数小时发生的迟延反应(例如参见”Laie Asthmatic Responses”，P.M.O’byrne，J.Dolovich and F.E.Hargreave，《美国呼吸系统疾病评论)》1987；136740-751)。后者反应的控制尤其变得重要。
临床研究显示，几乎没有显著有效抑制迟延变态反应的药物。因此，本领域期望研制出有效治疗即现反应和迟延反应的药物。
已知色甘酸钠是抑制即现与迟延变态反应的代表性药物。该药物在临床上是通过吸入法给药的，因为当口服给药时无效。
不过，吸入法给药的不利之处在于，难以恰当地对婴儿和儿童给药，难以连续地对吸入刺激非常过敏的患者给药。
因此，本领域期望研制出能够抑制即现与迟延变态反应、并且具有优异功效的口服药物。
最近几年，本领域对抗变态反应剂和气喘治疗剂进行了很多研究。已经进行过研究的含有七元环的三环化合物包括二苯并氧杂(dibenzoxepine)衍生物(日本专利未决公开10784/1988和78292/1993，《化学与药学通报杂志)》39卷10期2724页和2729页(1991))、二苯并氧氮杂(dibenzoxazepine)衍生物(日本专利未决公开184963/1991、211071/1992和65257/1993，EP 5180720)和二苯并环庚烯衍生物(WO 93/13068)。而且，EP 0686636、WO 95/18130和WO 97/00258公开了三环苯并氮杂衍生物和三环苯并硫氮杂(benzothiazep ine)衍生物。
同时，已知前体药物工艺是提高药物生物利用度的方法之一(《口服制剂的设计和测定》Mitsuru Hashida，Yakugyo Jiho Co.，Ltd.，pp.216-231(1995))。通过酯、酰氨基、缩醛或其他键对药物的羧基、羟基、氨基或其他基团进行化学修饰，能够提高药物的生物利用度。不过，本领域还没有报道任何1，2，3-三唑修饰的前体药物。
发明概述本发明人合成了三环三唑并苯并氮杂衍生物，它具有化学修饰的三唑环，发现该衍生物所具有的生物利用度高于相应的三唑并苯并氮杂。
本发明在一方面提供了作为前体药物的、由式(I)代表的三环三唑并苯并氮杂衍生物及其药理学上可接受的盐和溶剂化物 其中R1代表氢原子、羟基、C1-4烷基、或苯基C1-4烷基；R2、R3、R4和R5可以是相同或不同的，代表下列(a)至(n)的任意一种(a)氢原子；(b)卤原子；(c)可选被保护的羟基；(d)甲酰基；(e)可以被卤原子取代的C1-12烷基；
(f)具有一个或多个碳-碳双键的C2-12烯基，并且可以被下列基团取代(1)卤原子，(2)氰基，(3)-COR9，其中R9代表氢原子或C1-6烷基，(4)-COOR10，其中R10代表氢原子或C1-6烷基，(5)-CONR11R12，其中R11和R12可以是相同或不同的，代表(i)氢原子，(ii)可以被下列基团取代的C1-6烷基可选被C1-4烷基取代的氨基、可选被C1-4烷基或者饱和或不饱和五至七元杂环取代的苯基，后者C1-4烷基可以被含有一或两个氮原子的饱和五至七元杂环(该杂环可以被C1-4烷基取代)，(iii)可以被羧基取代的苯基，或(iv)饱和或不饱和五至七元杂环，(6)饱和或不饱和五至七元杂环，它可以被C1-4烷基取代，或者可以构成与另一个环稠合的二环；(g)可以被下列基团取代的C1-12烷氧基(1)卤原子，(2)羟基，(3)氰基，(4)C3-7环烷基，(5)苯基，(6)C1-4烷氧基，(7)苯氧基，(8)可以被C1-4烷基取代的氨基，(9)-COR13，其中R13代表氢原子、C1-6烷基、可选被卤原子或C1-4烷氧基取代的苯基、或苯基C1-4烷基，(10)-COOR14，其中R14代表氢原子或C1-6烷基，(11)-CONR15R16，其中R15和R16可以是相同或不同的，代表氢原子或可以被饱和或不饱和五至七元杂环取代的C1-6烷基，或(12)可以被C1-4烷基或苯基C1-4烷基取代的饱和或不饱和五至七元杂环；(h)-C＝N-OR16，其中R16代表氢原子、C1-6烷基、苯基C1-4烷基、或苯基；(i)-(CH2)mOR17，其中m是1至4的整数，R17代表氢原子、C1-6烷基、或苯基C1-4烷基，其中苯环上的一个或多个氢原子可以被C1-4烷基取代；(j)-(CH2)k-COR18，其中k是1至4的整数，R18代表氢原子或C1-4烷基；(k)-(CH2)j-COOR19，其中j是0至4的整数，R19代表氢原子或C1-6烷基；(l)-(CH2)p-NR20R21，其中p是1至4的整数，R20和R21可以是相同或不同的，代表(1)氢原子，(2)可以被氨基取代的C1-6烷基，该氨基可选被C1-4烷基取代，(3)苯基C1-4烷基，(4)-COR22，其中R22代表氢原子或可以被羧基取代的C1-4烷基，或(5)-SO2R23，其中R23代表C1-4烷基或可以被卤原子取代的苯基；(m)-(CH2)q-CONR24R25，其中q是0至4的整数，R24和R25可以是相同或不同的，代表氢原子、饱和或不饱和五至七元杂环、或可以被饱和或不饱和五至七元杂环取代的C1-6烷基，或者R24和R25可以与它们所连接的氮原子一起构成饱和或不饱和五至七元杂环(该杂环可以进一步含有至少一个氧、氮或硫原子，可以与另一个环构成稠合的二环，或者可以被C1-4烷基取代)；(n)-NR26R27，其中R26和R27可以是相同或不同的，代表氢原子或-COR28，其中R28代表氢原子、C1-6烷基、或可以被C1-4烷基或C1-6烷氧基取代的苯基，该C1-6烷氧基可选被苯基取代；R31和R32可以是相同或不同的，代表氢原子或可以被卤原子取代的C1-6烷基；Q代表选自下列(i)至(iv)的基团或卤原子或C1-6烷氧基 其中R33代表 可以被下列基团取代的C1-6烷基可选被C1-6烷氧基取代的C1-6烷氧基，可选被C1-6烷氧基、氨基或硝基取代的苯基，或可选被C1-6烷氧基、氨基或硝基取代的饱和或不饱和五至七元杂环，可以被C1-6烷氧基、氨基或硝基取代的苯基，或可以被C1-6烷氧基、氨基或硝基取代的饱和或不饱和五至七元杂环，或者R33可以与R31或R32中任一个一起构成C1-4亚烷基，R34代表可以被下列基团取代的C1-16烷基卤原子，羧基，可选被C1- 6烷氧基、氨基或硝基取代的苯基，或可选被C1-6烷氧基、氨基或硝基取代的饱和或不饱和五至七元杂环，可以被C1-6烷氧基、氨基或硝基取代的苯基，或可以被C1-6烷氧基、氨基或硝基取代的饱和或不饱和五至七元杂环，R35和R36可以是相同或不同的，代表氢原子或可以被氨基取代的C1-6烷基，该氨基可选被C1-4烷基取代，或者R35和R36可以与它们所连接的氮原子一起构成饱和或不饱和五至七元杂环，R37和R38可以是相同或不同的，代表C1-6烷基。
本发明在另一方面提供了作为前体药物的、由式(Ia)代表的三环苯并氮杂衍生物及其药理学上可接受的盐和溶剂化物 其中R41和R42可以是相同或不同的，代表氢原子、可选被保护的羟基、可以被卤原子取代的C1-6烷氧基、或可以被卤原子取代的C1-6烷基，R31、R32和Q定义同上。
根据本发明的三环三唑并苯并氮杂衍生物可用于变态反应疾病的治疗。
本发明在另一方面提供了药物组合物，包含由式(I)或(Ia)代表的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂化物作为活性成分。
本发明在另一方面进一步提供了用于合成由式(I)和(Ia)代表的化合物的中间体。
确切地说，根据本发明的中间体是由式(II)代表的化合物或其盐或溶剂化物 其中R51代表硝基或氨基，R52代表氢原子或羧基保护基团，Q、R2至R5、R31和R32定义同上。
另一种根据本发明的中间体是由式(II’)代表的化合物或其盐或溶剂化物
其中Q、R2至R5、R31、R32、R51和R52定义同上。
另一种根据本发明的中间体是由式(VI)代表的化合物或其盐或溶剂化物 其中Q、R2至R5、R31、R32和R52定义同上。
另一种根据本发明的中间体是由式(VI’)代表的化合物或其盐或溶剂化物 其中Q、R2至R5、R31、R32和R52定义同上。
另一种根据本发明的中间体是由式(VII)代表的化合物或其盐或溶剂化物
其中R2至R5和R52定义同上。
另一种根据本发明的中间体是由式(VIII)代表的化合物或其盐或溶剂化物 其中R61代表三唑保护基团，R2至R5和R52定义同上。
另一种根据本发明的中间体是由式(IXa)代表的化合物或其盐或溶剂化物 其中R41至R42和R52定义同上，但是R41和/或R42不代表氢原子。
另一种根据本发明的中间体是由式(XVIa)代表的化合物或其盐或溶剂化物 其中R41至R42、R51和R52定义同上。
这些中间体可用于制备由式(I)和(Ia)代表的化合物。
发明的详细说明定义本文所用的术语“烷基”或“烷氧基”作为一个基团或基团的一部分，指的是直链、支链或环状烷基或烷氧基。
本文所用的C1-6烷基包括直链烷基，例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基和正己基，支链烷基，例如异丙基、异丁基、叔丁基和3-戊基，和环状烷基，例如环丙基、环丁基、环戊基和环己基。
本文所用的C1-6烷氧基包括具有1至6个碳原子的直链烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、正戊氧基和正己氧基，支链烷氧基，例如异丙氧基、异丁氧基和叔丁氧基，和环状烷氧基，例如环丙氧基和环己氧基。
本文所用的C1-16烷基除了上述C1-6烷基以外包括具有7至16个碳原子的烷基，例如1-甲基己基、5-甲基己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基和十五烷基。
本文所用的术语“卤原子”指的是氟、氯、溴或碘原子。
本文所用的术语“异种原子”指的是氧、氮或硫原子。
本文所用的术语“饱和或不饱和五至七元杂环”指的是含有一个或多个选自氧、氮和硫原子的杂原子的杂环。杂环的实例包括吡啶、咪唑、噁唑、噻唑、嘧啶、呋喃、噻吩、吡咯、吡咯烷、哌啶、四氢呋喃和噁唑啉。
化合物式(I)中，R2、R3、R4和R5各自独立地代表基团(a)至(n)的任意一种。
羟基(c)保护基团的实例包括乙酰基、氯乙酰基、二氯乙酰基、三氯乙酰基、苯甲酰基、4-硝基苯甲酰基、3-氧丁酰基、苄基、二苯甲基、三苯甲基、4-甲氧基苄基、3，4-二甲氧基苄基、甲氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、苄氧基甲基、三甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、2-四氢吡喃基和三甲基甲硅烷基乙氧基甲氧基。
(e)C1-12烷基优选为C1-6烷基，更优选为C1-4烷基。
(f)C2-12烯基优选为C2-6烯基，更优选为C2-4烯基，最优选为乙烯基。
烯基上至少一个氢原子可以被下列基团取代(1)卤原子、(2)氰基、(3)-COR9、(4)-COOR10、(5)-CONR11R12、或(6)饱和或不饱和五至七元杂环。
(5)-CONR11R12中，R11和R12可以是相同或不同的，代表氢原子或C1-6烷基(优选为C1-4烷基)、苯基、或饱和或不饱和五至七元杂环。
在这种情况下，该烷基可以进一步被氨基、苯基、或饱和或不饱和五至七元杂环。
而且，该氨基上的一或两个氢原子可以被C1-4烷基取代。
该苯基也可以被C1-4烷基取代。在这种情况下，该C1-4烷基可以被含有一或两个氮原子的饱和五至七元杂环取代，该氮原子可选被C1-4烷基取代。其优选实例包括哌啶子基、4-哌啶基、1-吡咯烷基、哌嗪基、4-C1-4烷基哌嗪基和吗啉代。
(g)C1-12烷氧基优选为C1-6烷氧基，更优选为C1-4烷氧基。
该烷氧基可以被(9)-COR13取代，其中R13代表氢原子、C1-6烷基(优选为C1-4烷基)、苯基、或苯基C1-4烷基。在这种情况下，该苯基可以被卤原子或C1-4烷氧基取代。取代基的位置没有特别限制，不过苯环上的2或4位是优选的。
(g)C1-12烷氧基可以被作为取代基(12)的饱和或不饱和五至七元杂环取代。该杂环优选为含有一或两个氮原子的五或六元饱和杂环，例如哌啶子基、4-哌啶基、1-吡咯烷基、哌嗪基和吗啉代。杂环上的一个或多个氢原子可以进一步被C1-4烷基或苯基C1-4烷基取代。苯基C1-4烷基的优选实例包括苄基类，例如苄基、4-甲基苄基、4-氯苄基、4-羟基苄基、4-硝基苄基、4-甲氧基苄基和4-羧基苄基，苯乙基，3-苯丙基和4-苯丁基。
(i)-(CH2)mOR17中，m是1至4的整数，优选为1或2的整数。
(j)-(CH2)k-COR18中，k是0至4的整数，优选为0、1或2。
(k)-(CH2)j-COOR19中，j是0至4的整数，优选为0、1或2。
(m)-(CH2)q-CONR24R25中，q是0至4的整数，优选为0、1或2。
R24和R25可以与它们所连接的氮原子一起构成饱和或不饱和五至七元杂环。该杂环可以进一步含有至少一个或多个氧、氮或硫原子。该杂环可以被C1-4烷基取代。杂环的优选实例包括哌嗪子基、哌啶子基、N-甲基哌嗪子基、吗啉代、琥珀酰亚胺、吲哚基、4-甲基吲哚基、5-甲基吲哚基、异吲哚基、苯二酰亚氨基、4-甲基苯二酰亚氨基和1，1-二酮基-2-苯并噻唑基。
式(I)和(Ia)中，Q可以代表卤原子、C1-6烷氧基(优选为C1-4烷氧基)、或基团(i)至(iv)的任意一种。
基团(i)中，由R33代表的该C1-6烷基上的一个或多个氢原子可以被C1-6烷氧基、苯基、或饱和或不饱和五至七元杂环(优选为含有一个杂原子的六元杂环)取代。而且，该C1-6烷氧基上的一个或多个氢原子可以被C1-6烷氧基取代。该苯基和杂环上的一个或多个氢原子可以被C1-6烷氧基、氨基或硝基取代。
由R33代表的C1-6烷基的优选实例包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、异丙基、异丁基、叔丁基、3-戊基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1，3-二乙氧基-2-丙基、2-异丙氧基乙基、苯乙基、3-吡啶甲基、4-甲氧基苯乙基和2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基。
R33可以代表苯基。该苯基可以被C1-6烷氧基、氨基或硝基取代，优选为硝基。由R33代表的苯基的优选实例包括4-硝基苯基。
而且，R33可以代表饱和或不饱和五至七元杂环(优选为含有一个杂原子的六元杂环)。该杂环上至少一个氢原子可以被C1-6烷氧基、氨基或硝基取代，优选为硝基。由R33代表的饱和或不饱和五至七元杂环的优选实例包括4-哌嗪基、4-哌啶基和4-四氢吡喃基。
而且，R33可以与R31和R32的任意一个一起构成C1-4亚烷基。C1-4亚烷基的优选实例包括亚甲基。若R33与R31或R32一起构成亚甲基，且不与R33结合的R31或R32代表氢原子，则-CQR31R32代表4-(2-氧)-1，3-二氧戊环基。
基团(ii)中，由R34代表的C1-16烷基上的一个或多个氢原子可以被卤原子、羧基、苯基、或饱和或不饱和五至七元杂环(优选为含有一个杂原子的六元杂环)取代。而且，该苯基和杂环上的一个或多个氢原子可以被C1-6烷氧基、氨基或硝基取代。
由R34代表的C1-16烷基的优选实例包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、异丙基、异丁基、叔丁基、3-戊基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1-甲基己基、5-甲基己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十五烷基、氯甲基、3-氯丙基、2-羧乙基、吗啉代甲基、4-甲氧基苄基和4-哌嗪甲基。
R34可以代表苯基。该苯基可以被C1-6烷氧基、氨基或硝基取代，优选为氨基。由R34代表的苯基的优选实例包括4-氨基苯基。
而且，R34可以代表饱和或不饱和五至七元杂环(优选为含有一个杂原子的六元杂环)。该杂环上至少一个氢原子可以被C1-6烷氧基、氨基或硝基取代，优选为氨基。由R34代表的饱和或不饱和五至七元杂环的优选实例包括3-吡啶基和4-吡啶基。
基团(iii)中，由R35和R36代表的C1-6烷基上的一个或多个氢原子可以被氨基取代。由R35和R36代表的C1-6烷基的优选实例包括2-(N，N-二甲氨基)乙基。由R35与R36结合构成的饱和或不饱和五至七元杂环的优选实例包括1-吗啉代、1-咪唑基和4-哌嗪基。
一组优选的由式(I)代表的化合物包括一组化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5代表氢原子或(g)C1-12烷氧基(优选为C1-6烷氧基)，Q代表基团(i)(优选地，R33代表可选被C1-4烷氧基取代的C1-4烷基)；一组化合物，其中R1代表氢原子，R2、R3、R4和R5代表氢原子或(g)C1-12烷氧基(优选为C1-6烷氧基)，Q代表基团(i)(优选地，R33代表可选被C1-4烷氧基取代的C1-4烷基)；一组化合物，其中R1、R2和R5代表氢原子，R3和R4代表氢原子或(g)C1-12烷氧基(优选为C1-6烷氧基)，Q代表基团(i)(优选地，R33代表可选被C1-4烷氧基取代的C1-4烷基)；一组化合物，其中R1、R2和R5代表氢原子，R3和R4代表氢原子或(f)C2-12烯基，Q代表基团(i)(优选地，R33代表可选被C1-4烷氧基取代的C1-4烷基)；一组化合物，其中R1、R2和R5代表氢原子，R3和R4代表氢原子或(e)C1-12烷基，Q代表基团(i)(优选地，R33代表可选被C1-4烷氧基取代的C1-4烷基)；一组化合物，其中R1、R2和R5代表氢原子，R3和R4代表氢原子或(j)-(CH2)k-COR18、(1)-(CH2)p-NR20R21、(m)-(CH2)q-CONR22R23或(n)-NR29R30，Q代表基团(i)(优选地，R33代表可选被C1-4烷氧基取代的C1-4烷基)；一组化合物，其中R1、R2、R4和R5代表氢原子，R3代表(g)C1-12烷氧基(优选为C1-6烷氧基)，Q代表基团(i)(优选地，R33代表可选被C1-4烷氧基取代的C1-4烷基)；和一组化合物，其中R1、R2、R3和R5代表氢原子，R4代表(g)C1-12烷氧基(优选为C1-6烷氧基)，Q代表基团(i)(优选地，R33代表可选被C1-4烷氧基取代的C1-4烷基)。
式(I)和(Ia)中，-CR31R32Q优选位于三唑环的2-位。
式(I)和(Ia)中由R31和R32代表的C1-6烷基上的一个或多个氢原子和式(Ia)中由R41和R42代表的C1-6烷基上和C1-6烷氧基烷基部分上的一个或多个氢原子可以被卤原子取代。该取代烷基和烷基部分的实例包括三氟甲基、2-氟乙基、二氟甲基、2，2，2-三氟乙基、三氯甲基、2-氯乙基、二氯甲基、2，2，2-三氯乙基、三溴甲基、2-溴乙基、二溴甲基、2，2，2-三溴乙基、五氟乙基、氟甲基、3，3，3-三氟丙基、4，4，4-三氯丁基、5，5，5-三氟戊基和6，6，6-三氟己基。
可以由R41和R42代表的可选被保护的羟基的保护基团包括乙酰基、氯乙酰基、二氯乙酰基、三氯乙酰基、苯甲酰基、4-硝基苯甲酰基、3-氧丁酰基、苄基、二苯甲基、三苯甲基、4-甲氧基苄基、3，4-二甲氧基苄基、甲氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、苄氧基甲基、三甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、2-四氢吡喃基和三甲基甲硅烷基乙氧基甲氧基。
R41和R42优选地代表C1-4烷氧基，更优选为甲氧基或异丙氧基。更优选地，R41代表甲氧基，R42代表甲氧基或异丙氧基。
一组优选的由式(Ia)代表的化合物包括这样一组化合物，其中R41和R42代表C1-6烷氧基(优选为C1-4烷氧基，更优选为甲氧基或异丙氧基)，Q代表基团(i)(优选地，R33代表可选被C1-4烷氧基取代的C1-4烷基)。
根据本发明的化合物中，特别优选的化合物包括2-(1-异丙氧羰基氧-2-甲基丙基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂，2-(1-(1，3-二乙氧基-2-丙氧羰基氧)-2-甲基丙基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂，2-(1-(1，3-二乙氧基-2-丙氧羰基氧)-2-甲基丙基)-8-异丙氧基-7-甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂，和8-异丙氧基-2-(1-异丙氧羰基氧-2-甲基丙基)-7-甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂。
本发明中，R52代表的羧基的保护基团例如包括甲基、乙基、叔丁基、苄基、4-甲氧基苄基、二苯甲基、4-硝基苄基、叔丁基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、2-苯磺酰乙基、2-甲氧羰基乙基、2-氰基乙基、和2-三甲基甲硅烷基乙基。
本发明中，R61代表的“三唑的保护基团”例如包括可选被卤原子、羟基、硝基、C1-6烷基或C1-6烷氧基取代的苄基，二苯甲基，三苯甲基，4-甲氧基苄基，3，4-二甲氧基苄基，3，4，5-三甲氧基苄基，三甲基甲硅烷基，叔丁基二甲基甲硅烷基，甲氧基甲基，苄氧基甲基，和甲氧基乙氧基。
由式(II)、(II’)、(VI)和(VI’)代表的一组优选的中间体化合物包括这样的化合物，其中R2和R5代表氢原子，R3和R4各自独立地代表氢原子、可选被保护的羟基、可选被取代的C1-6烷氧基、可选被取代的C1-6烷基(优选为可选被取代的C1-6烷氧基)，Q代表基团(i)(优选地，R33代表可选被C1-4烷氧基取代的C1-4烷基)。
由式(VII)和(VIII)代表的一组优选的中间体化合物包括这样的化合物，其中R2和R5代表氢原子，R3和R4各自独立地代表氢原子、可选被保护的羟基、可选被取代的C1-6烷氧基、和可选被取代的C1-6烷基(优选为可选被取代的C1-6烷氧基)。
由式(VI)和(VI’)代表的优选化合物实例包括5-(3，4-二甲氧基苯甲酰基)-2-(1-异丙氧羰基氧-2-甲基丙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯，
2-(1-异丙氧羰基氧-2-甲基丙基)-5-(3-异丙氧基-4-甲氧基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯，5-(3，4-二甲氧基苯甲酰基)-2-(1-(1，3-二乙氧基-2-丙氧基)羰基氧-2-甲基丙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯，和2-(1-(1，3-二乙氧基-2-丙氧基)羰基氧-2-甲基丙基)-5-(3-异丙氧基-4-甲氧基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯。
由式(VII)代表的优选化合物实例包括5-(3，4-二甲氧基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸甲酯，5-(3，4-二甲氧基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯，5-(3-异丙氧基-4-甲氧基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸甲酯，和5-(3-异丙氧基-4-甲氧基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯，由式(IX)代表的优选化合物实例包括4-(3，4-二甲氧基苯基)-4-酮基-2-丁炔酸甲酯，4-(3，4-二甲氧基苯基)-4-酮基-2-丁炔酸乙酯，4-(3-异丙氧基-4-甲氧基苯基)-4-酮基-2-丁炔酸甲酯，和4-(3-异丙氧基-4-甲氧基苯基)-4-酮基-2-丁炔酸乙酯。
由式(XVI)代表的优选化合物实例包括4-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯基)-4-酮基-2-丁炔酸乙酯，和4-(5-异丙氧基-4-甲氧基-2-硝基苯基)-4-酮基-2-丁炔酸乙酯。
根据本发明的化合物中，三唑环可以存在互变异构体和位置异构体，作为取代基的烯基可以存在顺反异构体，基团-CQR33R34可以存在对映异构体，任意异构体及其混合物都落在本发明的范围内。
根据本发明的化合物可以形成其药理学上可接受的盐。这样的盐包括无毒性的盐。优选的盐包括碱金属或碱土金属盐、例如钠、钾和钙盐，氢卤酸盐、例如氢氟酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐和氢碘酸盐，无机酸盐、例如硝酸盐、高氯酸盐、硫酸盐和磷酸盐，低级烷基磺酸盐、例如甲磺酸盐、三氟甲磺酸盐和乙磺酸盐，芳磺酸盐、例如苯磺酸盐和对甲苯磺酸盐，有机酸盐、例如富马酸盐、琥珀酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐、草酸盐和马来酸盐，和氨基酸盐、例如谷氨酸盐和天门冬氨酸盐。
根据本发明的化合物的溶剂化物包括水合物和乙醇化物。
化合物的制备根据本发明的化合物可以按照下列方法1或2合成。
方法1由式(I)代表的化合物可以按照下列方法制备在一种碱的存在下，使由式(III)代表的化合物 其中R1至R5定义同上，与由式(IV)代表的化合物反应 其中Q、R31和R32定义同上，Hal代表卤原子，反应溶剂是不参与反应的(例如水、乙醇、异丙醇、四氢呋喃、二异丙醚、二氯甲烷、丙酮、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜)，反应温度为0至150℃，反应时间为1至48小时。这里所用的碱包括有机碱、例如吡啶和三乙胺，和无机碱、例如碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯、碳酸氢钠、氢氧化钠和氢氧化钾。优选地，该化合物可以按照下列反应个件制备在N，N-二甲基甲酰胺中，在碳酸氢钠的存在下，反应温度为20至100℃，反应时间为1至24小时。由式(I)代表的化合物是所制备的1-取代三唑、2-取代三唑与3-取代三唑以任意比例的混合物。
由式(III)代表的化合物例如可以按照WO 95/18130和WO 97/00258所述方法制备。
由式(I)代表的化合物可以按照常规纯化方法纯化，例如重结晶、重沉淀、溶剂萃取、硅胶柱色谱或吸附树脂柱色谱。
方法2由式(I)代表的化合物可以按照下列方法制备还原式(IIa)化合物 其中Q、R2至R5、R31、R32和R52定义同上，制得由式(IIb)代表的化合物 其中Q、R2至R5、R31、R32和R52定义同上，然后环化由式(IIb)代表的化合物。
该还原反应可以使用常规的催化还原(优选在一种镍或钯催化剂的存在下，在一种溶剂中，例如乙酸乙酯，一种醇溶剂、如乙醇，水，或它们的混合物)或使用锌或铁等金属的还原，例如在锌-乙酸系统中的还原，等等。还原可以在10至100℃下进行0.1至10小时。
环化可以按照下列方法进行使由式(IIb)代表的化合物与一种强碱反应，例如氢化钠、氢化钾、甲醇钠、乙醇钠或叔丁醇钠，反应溶剂是不参与反应的(例如醇、如甲醇、乙醇或异丙醇，甲苯，N，N-二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，二噁烷，四氢呋喃，或两种或多种这些溶剂的混合物)，反应温度为0至100℃，反应时间为1至48小时，一般为5至24小时。
环化反应也可以在乙酸或三氟乙酸溶剂中进行，使由式(IIb)代表的化合物在20至100℃下反应1至24小时。
环化后，Q可以进一步转化为另一种取代基。
上述还原和环化反应中，都没有观察到三唑上取代基的位置异构化作用。当单独使用由式(IIa’)代表的化合物时，所得由式(I)代表的化合物是单一的化合物。
由式(I)代表的化合物可以按照常规纯化方法纯化，例如重结晶、重沉淀、溶剂萃取、硅胶柱色谱或吸附树脂柱色谱。
由式(IIa)代表的化合物可以按照下列流程合成。该流程中，M代表锂、氯化镁、溴化镁、碘化镁、溴化锌、碘化锌、溴化镉、碘化镉、或铜，R62代表钠、C1-6烷基甲硅烷基(例如三甲基甲硅烷基)或C1-6烷基锡，Q、Hal、R2至R5、R31、R32、R52和R61定义同上。
式(IIa)化合物的合成(1)由式(IIa)代表的化合物可以从由式(V)代表的化合物按照下列方法A、B、C或D制备。按照方法B、C或D，可以制备具有取代基-CQR31R32的由式(IIa)代表的化合物(由式(IIa’)代表)，其中该取代基是在三唑环的2-位引入的。
方法A由式(IIa)代表的化合物可以按照下列方法制备使由式(V)代表的化合物 其中Q、R2至R5和R52定义同上，与由式(IV)代表的化合物按照方法1反应。关于由方法1制备的化合物(I)，如此制备的由式(IIa)代表的化合物是三种类型异构体的混合物。例如，由式(V)代表的化合物可以按照WO 95/18130所述方法制备。
方法B 其中Q、R2至R5、R31、R32和R52定义同上。
由式(V)代表的化合物与由R31R32C＝O代表的酮或醛反应，反应溶剂是不参与反应的(例如二氯甲烷、乙酸乙酯或乙腈)，反应温度为-78至100℃，优选为-20至50℃，反应时间为0.1至24小时，一般为0.1至1小时。在这种情况下，反应系统中生成由化合物(V’)代表的半缩醛。加入一种酸催化剂可促进反应的进行。这里所用的优选酸催化剂包括质子酸、如对甲苯磺酸、对甲苯磺酸的吡啶鎓盐、D-(+)-樟脑磺酸、三氟乙酸、硫酸、盐酸、高氯酸和磷酸，和路易斯酸、如三氟化硼-二乙醚配合物、氯化铝和四氯化钛。
向由式(V’)代表的化合物中进一步加入不同试剂，可以引入式(IIa’)的Q。其中Q是基团(i)至(iv)任意一种、卤原子或C1-6烷氧基的由式(IIa’)代表的化合物可以按照下列方法合成。
(1)其中Q是基团(i)的由式(IIa’)代表的化合物可以按照下列方法制备可选在吡啶等一种碱的存在下，使含有由式(V’)代表的化合物与由式R71-C(＝O)-R72(其中R71和R72各自独立地代表氯原子、4-硝基苯基或1-咪唑基)代表的化合物的反应溶液进行反应，后者化合物包括1，1’-羰基二咪唑、光气、氯甲酸对硝基苯基酯或碳酸双(对硝基苯基)酯，制得其中Q代表-OCOR71(其中R71代表氯原子、4-硝基苯基或1-咪唑基)的由式(IIa’)代表的化合物，然后使所得化合物与由式R33OH(其中R33定义同上)代表的醇反应。取代基Q可以进一步转化为另一种取代基。
(2)其中Q代表基团(ii)的由式(IIa’)代表的化合物可以按照下列方法制备可选在吡啶等一种碱的存在下，向含有由式(V’)代表的化合物的反应溶液中加入由R34COHal(其中Hal和R34定义同上)或(R34CO)2O(其中R34定义同上)代表的酰化剂。
其中Q代表基团(ii)的由式(IIa’)代表的化合物也可以按照下列方法制备使由式(V’)代表的化合物与由式R34COOH(其中R34定义同上)代表的化合物稠合。这里所用的优选稠合剂包括活性酯化剂、如二环己基碳二亚胺、吡啶衍生物和磷酸衍生物，和脱水剂、如亚硫酰氯和三氯氧化磷。
该化合物也可以按照下列方法制备在四正丁基溴化铵的存在下，使化合物(IIa’)(其中取代基Q代表卤原子，可以按照方法(4)所述方法合成)与由式R34COOH(其中R34定义同上)代表的羧酸的钠盐或钾盐反应，反应溶剂是不参与反应的。Q可以进一步转化为另一种取代基。
(3)其中Q代表基因(iii)的由式(IIa’)代表的化合物可以按照下列方法制备使方法(1)中制得的由式(IIa’)(其中R2至R5、R31、R32和R52定义同上，Q代表-OCOR71(其中R71定义同上))代表的化合物可选在分离后与由R35R36NH(其中R35和R36定义同上)代表的胺反应。
(4)其中Q代表基团(iv)、卤原子或C1-6烷氧基的由式(IIa’)代表的化合物可以按照下列方法制备向含有化合物(V’)的反应溶液中加入由(R37O)(R38O)POCl代表的氯磷酸酯、由R73OH(其中R73代表C1-6烷基)代表的醇、或亚硫酰氯或亚硫酰溴等一种卤化剂。反应一般可以在-20至100℃的温度下进行0.1至48小时。
按照由化合物(V’)代表的半缩醛方法合成的所有由式(IIa’)代表的化合物是所得的2-位取代的三唑。
方法C其中Q代表基团(i)的由式(IIa’)代表的化合物可以按照下列方法制备使由式(V)代表的化合物与由R31R32C＝O(其中R31和R32定义同上)代表的化合物(例如异丁醛)反应，反应溶剂为一种有机溶剂，例如丙酮、乙腈或乙酸乙酯，反应温度为-20至100℃，优选为22至28℃，制得由(V’)代表的化合物，然后使由(V’)代表的化合物在相同溶液中与由HalCOOR33(其中Hal和R33定义同上)代表的化合物(例如氯碳酸异丙酯)及一种碱金属碳酸盐(例如碳酸钠或碳酸钾)与一种碱金属碘化物(例如碘化钠或碘化钾)反应，反应温度为25至60℃，后处理反应产物，再将处理过的产物结晶。结晶所用溶剂包括低级醇，例如甲醇、乙醇和异丙醇。这些溶剂可以与水一起使用。
按照这种方法合成的所有由式(IIa’)代表的化合物是所得的2-位取代的三唑。上述方法的优点在于不使用1，1’-羰基二咪唑作为试剂，它既昂贵又不稳定，也不会生成任何从1，1’-羰基二咪唑衍生的副产物，因此得到高纯度、高产率的其中Q代表基团(i)的由式(IIa’)代表的化合物。
方法D其中Q代表基团(i)的由式(IIa’)代表的化合物也可以按照下列方法制备直接使由式(V)代表的化合物与由式(IV)代表的化合物(例如碳酸1-氯-2-甲基丙基异丙基酯)反应。
更确切地说，由式(V)代表的化合物可以与由式(IV)代表的化合物及一种无机碱(例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯或氢氧化钠)和一种碱金属碘化物(例如碘化钠或碘化钾)反应，反应溶剂为一种有机溶剂，例如丙酮、乙腈、乙酸乙酯或N，N-二甲基甲酰胺，反应温度为25至60℃，反应时间为1至70小时。
由式(IIa’)代表的化合物可以按照常规纯化方法纯化，例如溶剂萃取、结晶或硅胶柱色谱。
按照上述方法合成的所有由式(IIa’)代表的化合物是所得的2-位取代的三唑，这一点是有利的。其原因可能是由于向反应系统中加入了碱金属碘化物。该方法进一步的优点在于由式(IIa’)代表的化合物能够从由式(V)代表的化合物经过单一步骤简单地制备。该方法另外的优点是能够避免副产物的生成，副产物来自方法B和C中由R31R32C＝O代表的酮或醛中含有的杂质(例如，异丁醛中的异丁酸)与由式(V)代表的化合物的反应，因此能够得到由式(IIa’)代表的高纯度化合物。
式(IIa)化合物的合成(2)由式(IIa)代表的化合物可以通过由式(VI)代表的化合物的硝化作用制备。硝化作用可以在一种硝化剂的存在下进行，例如(浓)硝酸或发烟硝酸，反应不需要溶剂或需要不参与反应的溶剂(例如乙酸酐、浓硫酸、二氯甲烷或氯仿)，反应温度为-10至50℃，反应时间为10分钟至24小时。
由式(VI)代表的化合物可以按照下列方法制备向由式(VII)代表的化合物的三唑基引入-CQR31R32。可以按照方法A、B、C或D引入取代基-CQR31R32。
由式(VII)代表的化合物可以通过由式(VIII)代表的化合物的去保护作用制备。
去保护作用可以按照D.R.Buckle和C.J.M.Rockell《英国化学会志》Perkin Trans.I，627(1982)、F.E.Nielsen，E.B.Pedersen《杂环化学杂志》22，1693(1985)所述方法制备。确切地说，当R61代表苄基、二苯甲基、三苯甲基、4-甲氧基苄基、3，4，5-三甲氧基苄基、苄氧基甲基或三甲基甲硅烷基时，去保护作用可以按照下列方法进行使由式(VIII)代表的化合物与一种无机酸、如稀盐酸或稀硫酸、或一种有机酸、如三氟乙酸反应，酸可以是本身或用不参与反应的溶剂(例如二氯甲烷或甲苯)稀释过，反应温度为15至80℃，反应时间为1至24小时。
由式(VII)代表的化合物也可以按照下列方法制备使由式(XII)代表的化合物与由式(XIII’)代表的化合物反应，反应溶剂是不参与反应的(例如四氢呋喃、二乙醚、二异丙醚、叔丁基甲基醚或甲苯)，反应温度为-78至100℃，反应时间为15分钟至24小时。由式(XIII’)代表的化合物可以容易地按照下列方法制备使由式(X’)代表的金属叠氮化物、各种烷基甲硅烷基叠氮化物和各种烷基锡叠氮化物与一种炔属二羧酸二酯反应，金属叠氮化物例如叠氮化钠。
由式(VII)代表的化合物也可以按照下列方法制备使由式(IX)代表的化合物与由式(X’)代表的金属叠氮化物反应，反应溶剂是不参与反应的(例如水、乙醇、异丙醇、四氢呋喃、二异丙醚、二氯甲烷、丙酮、甲苯、乙酸乙酯、N，N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜)，反应温度为0至120℃，反应时间为1至24小时。
由式(VIII)代表的化合物的合成由式(VIII)代表的化合物可以按照下列方法制备使由式(IX)代表的化合物与由式(X)代表的有机叠氮化物反应，例如对甲氧基苄基叠氮化物。该反应可以通过由式(IX)代表的化合物与由式(X’)代表的化合物的反应进行。
由式(IX)代表的化合物可以按照下列方法制备使由式(XI)代表的化合物与氯、溴或碘反应，反应溶剂是不参与反应的(例如水、乙醇、异丙醇、四氢呋喃、二异丙醚、二氯甲烷、乙酸、N，N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜)，反应温度为-10至30℃，反应时间为10分钟至24小时，然后使所得卤化物与一种有机碱反应，例如三乙胺、二异丙基乙胺、三异丙胺、吡啶、甲基吡啶、二甲吡啶、三甲吡啶或喹啉，或与一种无机碱反应，例如碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯、碳酸氢钾或碳酸氢钠，反应不需要溶剂或需要不参与反应的溶剂(例如水、乙醇、异丙醇、四氢呋喃、二异丙醚、二氯甲烷、丙酮、甲苯、N，N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜)，反应温度为0至50℃，反应时间为1至24小时。
由式(XI)代表的化合物例如可以按照《欧洲医药化学杂志》23，45(1988)或美国专利4562068所述方法制备。
由式(VIII)代表的化合物也可以按照下列方法制备将由式(XIV)代表的卤代苯转化为由式(XII)代表的有机金属化合物(例如M代表锂、氯化镁、碘化锌、溴化镉、碘化镉、铜等)，然后使由式(XII)代表的化合物与由式(XIII)代表的化合物反应，反应溶剂是不参与反应的(例如四氢呋喃、二乙醚、二异丙醚、叔丁基甲基醚或甲苯)，反应温度为-78至100℃，反应时间为15分钟至24小时。由式(XIII)代表的化合物可以容易地按照下列方法制备使叠氮化物(X)与一种炔属二羧酸二酯反应，化合物(X)例如是按照《杂环化学杂志》21，1669(1984)所述方法合成的。
式(V)化合物的合成由式(V)代表的化合物可以通过由式(XV)代表的化合物的去保护作用制备。去保护作用可以按照所述关于由式(VIII)代表的化合物的去保护作用制备由式(VII)代表的化合物的方法进行。
由式(V)代表的化合物也可以按照下列方法制备使由式(XVI)代表的化合物与由式(X’)代表的化合物反应。该反应可以按照上述关于由式(IX)代表的化合物与由式(X’)代表的化合物的反应方法进行。
由式(V)代表的化合物也可以通过硝化由式(VII)代表的化合物进行制备。硝化作用可以按照上述关于由式(VI)代表的化合物的硝化作用制备由式(IIa)代表的化合物的方法进行。
由式(XV)代表的化合物可以按照下列方法制备使由式(XVI)代表的化合物与由式(X)代表的化合物反应。该反应可以按照上述关于由式(IX)代表的化合物与由式(X)代表的化合物的反应方法进行。
按照上述关于从式(XI)代表的化合物制备由式(IX)代表的化合物的方法，由式(XVI)代表的化合物可以从由式(XVII)代表的化合物制备。
由式(XVII)代表的化合物例如可以按照《欧洲医药化学杂志》23，45(1988)或美国专利4562068所述方法制备。
由式(XV)代表的化合物也可以通过硝化由式(VIII)代表的化合物进行制备。硝化作用可以按照上述关于由式(VI)代表的化合物的硝化作用制备由式(IIa)代表的化合物的方法进行。
而且，由式(XV)代表的化合物例如也可以按照WO 95/18130所述方法制备。
药物组合物根据本发明的由式(I)代表的化合物对实验动物口服给药显示，所检测到的由式(III)代表的化合物血浆浓度高于由式(III)代表的化合物单独给药。WO 95/18130和WO 97/00258公开了由式(III)代表的化合物作为变态反应疾病治疗剂的用途。由式(I)代表的化合物在穿过包括消化道在内的各种黏膜之后，体内转化为由式(III)代表的化合物，发挥抗变态反应活性。
根据本发明的化合物可用作变态反应疾病治疗剂，例如支气管性气喘、湿疹(aczema)、荨麻疹、变应性胃肠炎、变应性鼻炎和变应性结膜炎。术语“疗法”或“治疗”包括“防止”或“预防”。
当口服给药时，可以使用常规的药学上可接受的赋形剂(例如乳糖、晶性纤维素、淀粉和磷酸钙)、黏合剂(例如淀粉、羧甲基纤维素钠和羟丙基纤维素)、崩解剂(羧甲基纤维素钙、碳酸钙等)和润滑剂(硬脂酸镁、滑石等)将根据本发明的化合物按照常规方法配制成片剂、胶囊、颗粒、干糖浆和各种医疗常用的液体制剂。而且，这些不同的制剂也可以是缓释制剂，长时间释放各成分。
按照包括抗变态反应在内的由式(III)代表的化合物药理学活性，根据本发明的化合物通过口服以外的给药途径可应用于各种治疗。为此，剂型包括但不限于舌下片、栓剂、吸入剂、滴鼻剂、滴眼剂和经皮吸收制剂，例如贴剂或软膏/霜剂。
根据本发明的化合物在药物组合物中的含量因制剂而异，不过一般在1至70重量％的范围内，优选约为5至50重量％，以总组合物计。
变态反应疾病的治疗剂量可以根据使用指导、患者年龄和性别、症状严重性等具体情况进行适当确定。不过在口服制剂、舌下片或栓剂的情况下，根据本发明的化合物或其盐或溶剂化物的给药剂量可以在0.05至5g/天的范围内，优选为0.1至1.0g/天，分一次或若干次给药。关于其他剂型，可以根据使用目的适当增加或减少剂量。
实施例合成例17，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-1H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(a)在-78℃氩气氛下，向二异丙胺(6.0ml，42.8mmol)的四氢呋喃(75ml)溶液中加入1.5N丁基锂(26.8ml，40.2mmol)。混合物搅拌一小时。向其中按顺序加入丙炔酸乙酯(3.4ml，33.5mmol)和4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲醛(5.0g，23.7mnol)的四氢呋喃(50ml)溶液，混合物在-78℃下再搅拌1.5小时。向其中加入乙酸(7.0ml，122mmol)的四氢呋喃(20ml)溶液，然后加入水。混合物用乙酸乙酯萃取。有机层按顺序用稀盐酸、水、饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水溶液。有机层然后经无水硫酸镁干燥。在减压下蒸发溶剂，得到4-羟基-4-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯基)-2-丁炔酸乙酯(8.59g)，为一种油。将所得4-羟基-4-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯基)-2-丁炔酸乙酯溶于甲苯(80ml)。
向该溶液中加入4-甲氧基苄基叠氮化物(11.6g，71.1mmol)。混合物在100℃下加热并搅拌过夜。将反应溶液冷却至室温，然后用硅胶柱色谱法纯化(己烷∶乙酸乙酯＝2∶1)。
过滤收集洗脱液中产生的沉淀，得到4-(羟基-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯基)甲基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1，2，3-三唑-5-羧酸乙酯(a-1低极性产物(LP))和5-(羟基-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯基)甲基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(a-2高极性产物(MP))的1∶5混合物(2.60g，23％)。另一方面，在减压下浓缩滤液，得到化合物(a-1(LP))和化合物(a-2(MP))的2.5∶1混合物(4.68g，42％)。
a-1(LP)和a-2(MP)的2.5∶1混合物1H-NMR(CDCl3)δ1.38(15/7H，t)，1.39(6/7H，t)，3.56(6/7H，s)，3.72(6/7H，s)，3.78(15/7H，s)，3.91(6/7H，s)，3.97(15/7H，s)，3.99(15/7H，s)，4.41(4/7H，q)，4.44(10/7H，q)，4.97(5/7H，d)，5.07(2/7H，d)，5.48(2/7H，d)，5.78(5/7H，d)，5.71(2/7H，d)，5.84(5/7H，d)，6.32(2/7H，s)，6.83(10/7H，d)，6.67(4/7H，d)，6.99(4/7H，d)，7.07(2/7H，d)，7.21(10/7H，d)，7.48(2/7H，s)，7.51(5/7H，s)，7.71(5/7H，s).
EIMSm/z 472(M+).
(b)向步骤(a)中制得的化合物(a-1)与化合物(a-2)的2.5∶1混合物(4.63g，9.80mmol)的二氯甲烷(100ml)溶液中加入二氧化锰(14g)。混合物在室温下搅拌过夜。向其中加入二氧化锰(4.6g)，混合物在室温下搅拌8小时。反应溶液通过硅藻土过滤，然后用乙酸乙酯洗涤。在减压下蒸发溶剂。残余物用硅胶柱色谱法纯化(己烷∶乙酸乙酯＝2∶1)，得到1-(4-甲氧基苄基)-4-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-5-羧酸乙酯(b-1LP)(2.75g，60％)，为棕色晶体粉末，和1-(4-甲氧基苄基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(b-2MP)(1.12g，24％)，为棕色晶体粉末。
b-1(LP)1H-NMR(CDCl3)δ1.38(3H，t)，3.78(3H，s)，3.98(3H，s)，4.02(3H，s)，4.43(2H，q)，5.72(2H，s)，6.85(2H，d)，6.99(1H，s)，7.24(2H，d)，7.69(1H，s).
SIMSm/z 471(M++1).
b-2(MP)1H-NMR(CDCl3)δ1.19(3H，t)，3.79(3H，s)，3.91(3H，s)，4.00(3H，s)，4.10(2H，q)，5.79(2H，s)，6.80(1H，s)，6.88(2H，d)，7.42(2H，d)，7.52(1H，s).
EIMSm/z 470(M+).
(c)向步骤(b)中制得的1-(4-甲氧基苄基)-4-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-5-羧酸乙酯(b-1)(3.04g，6.46mmol)的四氢呋喃(40ml)溶液中加入1N氢氧化钠水溶液(13ml)。混合物在室温下搅拌3.5小时。反应溶液用乙醚稀释，向其中加入水。含水层用盐酸酸化，用乙酸乙酯萃取，然后用水和饱和盐水溶液洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥。在减压下蒸发溶剂，得到1-(4-甲氧基苄基)-4-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-5-羧酸，为浅黄色油(c-1’LP)(2.55g，89％)。将所得1-(4-甲氧基苄基)-4-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-5-羧酸(c-1’LP)(1.07g，2.42mmol)溶于由乙醇(50ml)与乙酸乙酯(50ml)组成的混合溶剂中。向其中加入10％钯-碳(129mg)。混合物在室温氢气氛下搅拌4小时。向反应溶液中加入二氯甲烷，以溶解沉淀出来的晶体，然后通过硅藻土过滤。在减压下浓缩滤液，得到4-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1，2，3-三唑-5-羧酸(c-1LP)(1.06g，100％)。
c-1′(LP)；1H-NMR(CDCl3)δ3.78(3H，s)，3.99(3H，s)，4.06(3H，s)，6.02(2H，s)，6.84(2H，d)，6.94(1H，s)，7.40(2H，d)，7.76(1H，s)，13.80(1H，brs).
SIMSm/z 443(M++1).
c-1(LP)；1H-NMR(CDCl3)δ3.78(3H，s)，3.88(3H，s)，3.94(3H，s)，6.06(2H，s)，6.11(1H，s)，6.86(2H，d)，7.45(2H，d)，8.58(1H，s).
SIMSm/z 413(M++1).
同样，将步骤(b)中制得的1-(4-甲氧基苄基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(b-2)(3.12g，6.63mmol)在四氢呋喃(100ml)溶液中用1N氢氧化钠水溶液(13ml)在室温下水解3.5小时。于是得到1-(4-甲氧基苄基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸(c-2’MP)(2.32g，79％)，为黄色晶体粉末。
c-2′(MP)；1H-NMR(CDCl3)δ3.80(3H，s)，3.94(3H，s)，4.00(3H，s)，5.79(2H，s)，6.89(1H，s)，6.91(2H，d)，7.47(2H，d)，7.54(1H，s).
SIMSm/z 443(M++1).
(d)在冰冷却下，在氩气氛中，向4-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1，2，3-三唑-5-羧酸(c-1)(1.05g，2.55mmol)的二氯甲烷(30ml)溶液中按顺序加入三丁胺(0.64ml，2.69mmol)、对甲苯磺酸2-氟-1-甲基吡啶鎓(793mg，2.80mmol)和3，4-二氢-2H-比啶并[1，2-a]嘧啶-2-酮(453mg，3.06mmol)。混合物在冰冷却下搅拌一小时，然后在室温下搅拌2小时。
向反应混合物中加入水，混合物用氯仿萃取。有机层用稀盐酸、水、饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水溶液洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥。在减压下蒸发溶剂。过滤收集所得沉淀，用二乙醚和水洗涤，干燥，得到7，8-二甲氧基-3-(4-甲氧基苄基)-4(5H)，10-二酮基-3H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(d-1LP)(477mg，48％)，为浅黄色晶体粉末。
d-1(LP)1H-NMR(DMSO-d6)δ3.72(3H，s)，3.84(6H，s)，6.09(2H，s)，6.90(2H，d)，7.16(1H，s)，7.30(2H，d)，7.67(1H，s)，11.33(1H，s).
EIMSm/z 394(M+).
(e)向7，8-二甲氧基-3-(4-甲氧基苄基)-4(5H)，10-二酮基-3H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(d-1)(471mg，1.19mmol)中加入茴香醚(0.5ml)和三氟乙酸(5.0ml)。混合物在60℃下搅拌3小时。然后，在减压下蒸发溶剂。过滤收集所得沉淀，用二乙醚和水洗涤，然后干燥，得到标题化合物7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-1H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(e)(319mg，98％)，为黄色粉末。将7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-1H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(e)(238mg，0.867mmol)溶于1N氢氧化钠水溶液。将该溶液在Diaion HP-20上纯化(水∶丙酮＝9∶1)，得到标题化合物7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-1H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂的钠盐(e’)，为浅黄色粉末(231mg，90％)。
e1H-NMR(DMSO-d6)δ3.85(3H，s)，3.86(3H，s)，7.22(1H，s)，7.70(1H，s)，11.23(1H，s).
SIMSm/z 275(M++1).
e′FDMSm/z 274(M+-Na+1).
合成例25-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯向1-(4-甲氧基苄基)-4-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-5-羧酸乙酯(合成例1，b-1)与1-(4-甲氧基苄基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例1，b-2)的约1∶1混合物(4.4g)的三氟乙酸(10ml)溶液中加入茴香醚(1ml)，混合物在60℃下搅拌10小时。混合物放冷后，在减压下蒸发溶剂，然后用甲苯进行共沸蒸发。过滤收集所得晶体，用二乙醚洗涤，然后干燥，得到5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(3.12g，95％)。
1H-NMR(CDCl3)δ1.42(3H，t)，4.00(3H，s)，4.03(3H，s)，4.47(2H，q)，7.02(1H，s)，7.67(1H，s).
合成例34-(5-异丙氧基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1，2，3-三唑-5-羧酸乙酯和5-(5-异丙氧基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(a)在-78℃氩气氛下，向二异丙胺(5.0ml，36.0mmol)的四氢呋喃(75ml)溶液中加入1.5N丁基锂(22.6ml，33.8mmol)，混合物搅拌一小时。然后向其中按顺序加入丙炔酸乙酯(2.9ml，28.2mmol)和5-异丙氧基-4-甲氧基-2-硝基苯甲醛(4.5g，18.8mmol)的四氢呋喃(50ml)溶液，混合物在-78℃下再搅拌1.5小时。向反应溶液中加入乙酸(5.9ml，102mmol)的四氢呋喃(20ml)溶液。然后向其中加入水，然后用乙酸乙酯萃取。有机层用稀盐酸、水、饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水溶液洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥。在减压下蒸发溶剂，得到4-(5-异丙氧基-4-甲氧基-2-硝基苯基)-4-羟基-2-丁炔酸乙酯(7.27g)。将所得4-(5-异丙氧基-4-甲氧基-2-硝基苯基)-4-羟基-2-丁炔酸乙酯溶于甲苯(60ml)。向该溶液中加入4-甲氧基苄基叠氮化物(9.2g，56.4mmol)。混合物在100℃下加热并搅拌过夜。将反应溶液冷却至室温。在减压下蒸发溶剂。残余物用硅胶柱色谱法纯化(己烷∶乙酸乙酯＝1∶2)，得到4-(1-羟基-(5-异丙氧基-4-甲氧基-2-硝基苯基)甲基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1，2，3-三唑-5-羧酸乙酯(a-1低极性产物(LP))和5-(1-羟基-(5-异丙氧基-4-甲氧基-2-硝基苯基)甲基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(a-2高极性产物(MP))的1∶1混合物(7.01g，75％)。
a-1(LP)和a-2(MP)的1∶1混合物
1H-NMR(CDCl3)δ1.34-1.55(9H，m)，3.59(1H，d)，3.77(3H，s)，3.92(3H，s)，4.41(2H，q)，4.69-4.76(1H，m)，5.81(1H，s)，5.83(1H，s)，6.82(2H，d)，6.93(1H，d)，7.20(2H，d)，7.43(1H，s)，7.67(1H，s).
SIMSm/z 501(M++1).
(b)向步骤(a)中制得的化合物(a-1)与化合物(a-2)的1∶1混合物(7.01g，14.02mmol)的二氯甲烷(160ml)溶液中加入活性二氧化锰(24g)。混合物在室温下搅拌过夜。反应溶液通过硅藻土过滤，用二氯甲烷洗涤。然后在减压下蒸发溶剂，得到4-(5-异丙氧基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1，2，3-三唑-5-羧酸乙酯(b-1LP)和5-(5-异丙氧基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(b-2MP)的1∶1混合物(6.98g，100％)，为泡沫。
b-1(LP)和b-2(MP)的1∶1混合物1H-NMR(CDCl3)δ1.17(3/2H，t)，1.37-1.43(9/2H，m)，3.78(3H，s)，3.97(3/2H，s)，3.99(3/2H，s)，4.08(1H，q)，4.42(1H，q)，4.55-4.60(1/2H，m)，4.67-4.72(1/2H，m)，5.70(1H，s)，5.78(1H，s)，6.79(1/2H，s)，6.84-6.88(2H，m)，6.97(1/2H，s)，7.24(1H，d)，7.42(1H，d)，7.52(1/2H，s)，7.67(1/2H，s).
EIMSm/z 498(M+).
中间体14-(3，4-二甲氧基苯基)-4-酮基-2-丁炔酸甲酯在冰冷却下，经过20分钟向4-(3，4-二甲氧基苯基)-4-酮基-2-丁烯酸甲酯(201mg，0.8mmol)的二氯甲烷(5ml)溶液中滴加溴(0.05ml)的二氯甲烷(5ml)溶液。混合物在冰冷却下搅拌1小时。然后使反应温度升至室温。反应溶液用常规方法处理，得到非对映混合物(混合物比＝61∶39)形式的2，3-二溴-4-(3，4-二甲氧基苯基)-4-酮基丁酸甲酯(332mg，100％)，为无色泡沫。该非对映混合物不经分离即可用在下面的反应中。
主要成分
1H-NMR(CDCl3)δ3.74(3H，s)，3.92(3H，s)，3.95(3H，s)，4.83(1H，d)，5.44(1H，d)，6.91(1H，d)，7.49(1H，d)，7.64(1H，dd).
EIMSm/z 411(M++1).
次要成分1H-NMR(CDCl3)δ3.88(3H，s)，3.94(3H，s)，3.96(3H，5)，4.96(1H，d)，5.62(1H，d)，6.92(1H，d)，7.57(1H，d)，7.64(1H，dd).
EIMSm/z 411(M++1).
向上面制备的2，3-二溴-4-(3，4-二甲氧基苯基)-4-酮基丁酸甲酯(49mg，0.1mmol)的二氯甲烷(0.5ml)溶液中加入三乙胺(27mg)的二氯甲烷(0.5ml)溶液。混合物在室温下搅拌15分钟，然后加热回流并搅拌2小时。混合物然后用常规方法处理，粗产物用硅胶柱色谱法纯化(己烷/乙酸乙酯)，得到标题化合物，为黄色晶体(21mg，71％)。
1H-NMR(CDCl3)δ3.89(3H，s)，3.95(3H，s)，3.99(3H，s)，6.94(1H，d)，7.56(1H，d)，7.82(1H，dd).
EIMSm/z 248(M+).
中间体24-(3，4-二甲氧基苯基)-4-酮基-2-丁炔酸乙酯从4-(3，4-二甲氧基苯基)-4-酮基-2-丁烯酸乙酯(4.8g，18mmol)的二氯甲烷(500ml)溶液和溴(1.1ml)的二氯甲烷(100ml)溶液开始，重复上述关于中间体1的操作，制得非对映混合物(混合物比＝63∶37)形式的2，3-二溴-4-(3，4-二甲氧基苯基)-4-酮基丁酸乙酯(7.3g，95％)，为无色泡沫。该非对映混合物不经分离即可用在下面的反应中。
主要成分1H-NMR(CDCl3)δ1.24(3H，t)，3.94(3H，s)，3.97(3H，s)，4.20(2H，q)，4.84(1H，d)，5.46(1H，d)，6.93(1H，d)，7.51(1H，d)，7.66(1H，dd).
EIMSm/z 424(M+).
次要成分1H-NMR(CDCl3)δ1.38(3H，t)，3.96(3H，s)，3.98(3H，s)，4.36(1H，q)，4.97(1H，d)，5.65(1H，d)，6.94(1H，d)，7.59(1H，d)，7.67(1H，dd).
EIMSm/z 424(M++1).
对上面制备的2，3-二溴-4-(3，4-二甲氧基苯基)-4-酮基丁酸乙酯(4.76g，11.2mmol)的二氯甲烷(20ml)溶液和三乙胺(4g)的二氯甲烷(5ml)溶液进行与上述关于中间体1方式相同的反应和处理。粗产物用硅胶柱色谱法纯化(己烷/乙酸乙酯)，得到标题化合物(2.4g，82％)，为黄色晶体。
1H-NMR(CDCl3)δ1.37(3H，t)，3.94(3H，s)，3.98(3H，s)，4.35(2H，q)，6.95(1H，d)，7.57(1H，d)，7.83(1H，dd).
EIMSm/z 262(M+).
中间体34-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯基)-4-酮基-2-丁炔酸乙酯从4-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯基)-4-酮基-2-丁烯酸乙酯(199mg，0.6mmol)的二氯甲烷(10ml)溶液和溴(0.04ml)的二氯甲烷(5ml)溶液开始，重复上述关于中间体1的操作，制得非对映混合物(混合物比＝2∶1)形式的2，3-二溴-4--(4，5-二甲氧基-2-硝基苯基)-4-酮基丁酸乙酯(337mg，100％)，为浅棕色油。该非对映混合物不经分离即可用在下面的反应中。
主要成分1H-NMR(CDCl3)δ1.32(3H，t)，4.01(6H，s)，4.31(2H，q)，5.03(1H，d)，5.52(1H，d)，6.99(1H，s)，7.63(1H，s).
次要成分1H-NMR(CDCl3)δ1.34(3H，t)，4.01(6H，s)，4.31(2H，q)，4.91(1H，d)，5.25(1H，d)，7.02(1H，s)，7.65(1H，s).
使二异丙基乙胺(74μl)作用于上面制得的产物(90mg，0.2mmol)的二氯甲烷(1ml)溶液。粗产物用硅胶柱色谱法纯化(己烷/乙酸乙酯)，得到标题化合物(17mg，29％)，为黄色晶体粉末。
该化合物也可以按照下列方法制备在常规反应个件(例如室温，10小时)下，用活性二氧化锰氧化合成例1所述的4-羟基-4-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯基)-2-丁炔酸乙酯。
中间体45-(3，4-二甲氧基苯甲酰基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸甲酯和4-(3，4-二甲氧基苯甲酰基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1，2，3-三唑-5-羧酸甲酯向4-(3，4-二甲氧基苯基)-4-酮基-2-丁炔酸甲酯(47mg，0.2mmol)(中间体1)的甲苯(1ml)溶液中加入4-甲氧基苄基叠氮化物(37mg，0.2mmol)的甲苯(1ml)溶液。混合物在100℃下搅拌18小时。在减压下浓缩反应溶液。残余物用硅胶柱色谱法纯化(己烷/乙酸乙酯)，得到标题化合物(低极性无色的油(30mg，39％)和高极性化合物，为浅黄色泡状化合物(40mg，51％))。
低极性化合物1H-NMR(CDCl3)δ3.71(3H，s)，3.72(3H，s)，3.87(3H，s)，3.88(3H，s)，5.75(2H，s)，6.80(2H，d)，6.82(1H，d)，7.26(2H，d)，7.58(1H，dd)，7.62(1H，d).
EIMSm/z 411(M+).
高极性化合物1H-NMR(CDCl3)δ3.60(3H，s)，3.64(3H，s)，3.81(3H，s)，3.85(3H，s)，5.43(2H，s)，6.57(2H，d)，6.60(1H，d)，6.77(1H，d)，6.99(2H，d)，7.25(1H，d).
EIMSm/z 412(M++1).
中间体55-(3，4-二甲氧基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯以与中间体4相同的方式，向4-(3，4-二甲氧基苯基)-4-酮基-2-丁炔酸乙酯(中间体2)(2.4g，9.2mmol)的甲苯(80ml)溶液中加入4-甲氧基苄基叠氮化物(1.8g)的甲苯(10ml)溶液。混合物在100℃下搅拌18小时。在减压下浓缩反应溶液，得到5-(3，4-二甲氧基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯和4-(3，4-二甲氧基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-5-羧酸乙酯的混合物，为一种油。该油不经分离即可用在下面的反应中。
主要成分1H-NMR(CDCl3)δ1.08(3H，t)，3.68(3H，s)，3.8a(3H，s)，3.92(3H，s)，4.18(2H，q)，5.51(2H，s)，6.64(2H，d)，6.67(1H，d)，6.86(2H，d)，7.07(1H，dd)，7.31(1H，d).
次要成分1H-NMR(CDCl3)δ1.14(3H，t)，3.80(3H，s)，3.94(3H，s)，3.95(3H，s)，4.24(2H，q)，5.82(2H，s)，6.85-6.90(3H，m)，7.33(2H，d)，7.63(1H，dd)，7.68(1H，d).
将上述粗产物、三氟乙酸(7.9ml)和茴香醚(1.2g)的混合物在90℃下加热搅拌2小时。向残余物中加入乙酸乙酯。混合物用饱和碳酸氢钠水溶液萃取。含水层用盐酸中和，再用乙酸乙酯萃取。有机层用盐水溶液洗涤，经无水硫酸镁干燥。蒸发溶剂，得到标题化合物(2.9g，两步中的产率为91％)，为浅黄色固体。
1H-NMR(CDCl3)δ1.23(3H，s)，3.95(3H，s)，3.96(3H，s)，4.31(2H，q)，5.59(2H，s)，6.87(1H，d)，7.41(1H，dd)，7.62(1H，d).
中间体65(或4)-(3，4-二甲氧基苯甲酰基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1，2，3-三唑-4(或5)-羧酸乙酯(a)在-78℃氩气氛下，向4-溴藜芦醇(50μl，0.35mmol)的四氢呋喃(1.5ml)溶液中加入丁基锂的己烷溶液(1.58M，0.24ml，0.39mmol)。15分钟后，在-78℃下将该溶液加入到1-(4-甲氧基苄基)-1H-1，2，3-三唑-4，5-二羧酸二乙酯(117mg，0.35mmol)的四氢呋喃(1ml)溶液中。混合物搅拌40分钟。向反应溶液中加入饱和氯化铵水溶液。混合物用乙酸乙酯萃取。有机层用饱和盐水溶液洗涤，干燥。蒸发溶剂。残余物用硅胶柱色谱法纯化(乙酸乙酯/己烷)，得到标题化合物(60mg，40％)，为单一化合物。硅胶薄层色谱的Rf值和1H-NMR谱与将中间体5转化为三唑化合物所得两种位置异构体混合物的主要成分相同。
1H-NMR(CDCl3)δ1.08(3H，t)，3.68(3H，s)，3.88(3H，s)，3.92(3H，s)，4.18(2H，q)，5.51(2H，s)，6.64(2H，d)，6.67(1H，d)，6.86(2H，d)，7.07(1H，dd)，7.31(1H，d).
EIMSm/z 425(M+).
(b)在室温氩气氛下，向镁(33mg，1.36mg原子)与四氢呋喃(1ml)的混合物中加入4-溴藜芦醇(183mg，0.84mmol)的四氢呋喃(1ml)溶液。20分钟后，反应溶液加热回流30分钟。向其中加入少量碘，然后再搅拌20分钟。在冰冷却下，将该反应溶液加入到1-(4-甲氧基苄基)-1H-1，2，3-三唑-4，5-二羧酸二乙酯(218mg，0.84mmol)的四氢呋喃(1ml)溶液中。升高反应溶液温度，然后在室温下搅拌3天。向反应溶液中加入饱和氯化铵水溶液，以终止反应。反应混合物经过与步骤(a)相同方式的处理，用硅胶柱色谱法纯化，得到标题化合物(68mg，19％)。
中间体75-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯和4-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1，2，3-三唑-5-羧酸乙酯以与中间体4相同的方式，向上述关于中间体3合成的4-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯基)-4-酮基-2-丁炔酸乙酯(17mg，0.055mmol)的甲苯(1ml)溶液中加入4-甲氧基苄基叠氮化物(19mg)。混合物在60℃下搅拌20小时。浓缩反应溶液。残余物用硅胶柱色谱法纯化(己烷/乙酸乙酯)，得到黄色晶体粉末(低极性产物高极性产物＝2∶3混合物)(19mg，73％)。硅胶薄层色谱的Rf值和1H-NMR谱与合成例1制备的化合物b-1(高极性产物)及b-2(低极性产物)相同。
中间体85-(3，4-二甲氧基苯甲酰基)-2-(1-异丙氧羰基氧-2-甲基丙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯在-20℃氩气氛下，向上述关于中间体5相同方式制得的5-(3，4-二甲氧基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(7.7g，25mmol)的二氯甲烷(115ml)溶液中加入对甲苯磺酸-水合物(482mg，2.5mmol)和异丁醛(3.4ml，37mmol)。混合物在-20℃下搅拌一小时。向其中加入羰基二咪唑(6.2g，38mmol)，然后再在-20℃下搅拌一小时。向其中加入异丙醇(20ml)。将混合物冷却至-30℃。向其中加入三氟乙酸(5.8ml，75mmol)。混合物在室温下搅拌18小时。反应溶液用常规方法处理，用硅胶柱色谱法纯化(己烷/乙酸乙酯)，得到标题化合物(10.9g，93.4％)，为无色液体。
1H-NMR(CDCl3)δ0.87(3H，d)，1.15(3H，d)，1.27(3H，t)，1.28(3H，d)，1.33(3H，d)，2.76(1H，m)，3.94(3H，s)，3.96(3H，s)，4.34(2H，q)，4.90(1H，sept)，6.54(1H，d)，6.89(1H，d)，7.47(1H，d)，7.64(1H，s).
TSPMSm/z 464(M++1).
中间体95-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2-(1-异丙氧羰基氧-2-甲基丙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯在冰冷却下，向中间体8的5-(3，4-二甲氧基苯甲酰基)-2-(1-异丙氧羰基氧-2-甲基丙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(86mg，0.19mmol)中加入70%硝酸(1ml)。混合物在该温度下搅拌30分钟。将反应溶液倒入冰，然后用乙酸乙酯萃取。有机层按顺序用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水溶液洗涤，经无水硫酸镁干燥。蒸发溶剂，得到标题化合物(49mg，52％)，为单一化合物。硅胶薄层色谱的Rf值和1H-NMR谱与实施例20(a)的标题化合物相同。
1H-NMR(CDCl3)δ0.72(3H，d)，1.05(3H，d)，1.25(3H，d)，1.28(3H，d)，1.44(3H，t)，2.56(1H，m)，4.00(3H，s)，4.08(3H，s)，4.49(2H，q)，4.85(1H，m)，6.35(1H，d)，7.06(1H，s)，7.62(1H，s).
实施例11-(1-异丙氧羰基氧乙基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-1H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(1-位被取代)、2-(1-异丙氧羰基氧乙基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(2-位被取代)和3-(1-异丙氧羰基氧乙基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-3H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(3-位被取代)在氩气氛下，向7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-1H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(合成例1)(1.00g)的N，N-二甲基甲酰胺(20ml)溶液中加入碳酸1-碘乙基异丙酯(2.82g)和碳酸氢钠(919mg)。混合物在60℃下搅拌18小时。在减压下蒸发溶剂。向其中加入水和乙酸乙酯。分离有机层，按顺序用水和饱和盐水洗涤，经无水硫酸镁干燥。在减压下蒸发溶剂。所得混合物反复用硅胶柱色谱法纯化(己烷/乙酸乙酯)。结果按洗脱顺序得到3-位取代的化合物(275mg)、2-位取代的化合物(55mg)和1-位取代的化合物(66mg)，均为黄色粉末。
1-(1-异丙氧羰基氧乙基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-1H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(1-位被取代)1H-NMR(CDCl3)δ1.24(3H，d)，1.29(3H，d)，2.14(1H，d)，3.98(3H，s)，4.08(3H，s)，4.80-4.90(2H，m)，7.10(1H，s)，7.74(1H，s)，7.80(1H，q)，11.07(1H，s).
2-(1-异丙氧羰基氧乙基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(2-位被取代)1H-NMR(CDCl3)δ1.27(3H，d)，1.31(3H，d)，2.06(1H，d)，4.00(3H，s)，4.06(3H，s)，4.85-4.95(2H，m)，6.85(1H，s)，7.13(1H，q)，787(1H，s)，9.97(1H，s).
3-(1-异丙氧羰基氧乙基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-3H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(3-位被取代)1H-NMR(CDCl3)δ1.21(3H，d)，1.29(3H，d)，2.12(1H，d)，4.00(3H，s)，4.01(3H，s)，4.75-4.85(2H，m)，6.57(1H，s)，7.90(1H，s)，7.91(1H，q)，8.86(1H，s).
实施例27，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-1-(新戊酰氧甲基)-1H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(1-位被取代)、7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2-(新戊酰氧甲基)-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(2-位被取代)和7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-3-(新戊酰氧甲基)-3H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(3-位被取代)除了用新戊酰氧甲基氯和碘化钠代替碳酸1-碘乙基异丙酯以外，以与实施例1相同的方式，从7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-1H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(合成例1)(296mg)制得标题化合物(345mg，89％)，为三种化合物的混合物。用硅胶柱色谱法纯化(己烷/乙酸乙酯)以分离三种异构体，为黄色粉末。
7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-1-(新戊酰氧甲基)-1H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(1-位被取代)1H-NMR(DMSO-d6)δ1.13(9H，s)，3.85(6H，s)，6.74(2H，s)，7.18(1H，s)，7.70(1H，s)，11.48(1H，s).
7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2-(新戊酰氧甲基)-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(2-位被取代)1H-NMR(DMSO-d6)δ1.16(9H，s)，3.84(3H，s)，3.85(3H，s)，6.54(2H，s)，7.17(1H，s)，7.64(1H，s)，11.17(1H，s).
7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-3-(新戊酰氧甲基)-3H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(3-位被取代)1H-NMR(DMSO-d6)δ1.12(9H，s)，3.83(3H，s)，3.86(3H，s)，6.70(2H，s)，7.20(1H，s)，7.59(1H，s)，11.29(1H，s).
实施例32-(乙氧羰基氧甲基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(3a)在氩气氛下，将5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(70mg)和对甲苯磺酸一水合物(17mg)悬浮在二氯甲烷(10ml)中。向其中加入低聚甲醛(6mg)。混合物在室温下搅拌30分钟。向其中加入吡啶(0.05ml)和氯甲酸乙酯(0.04ml)，混合物在室温下搅拌一小时。进一步向其中加入吡啶(0.02ml)和氯甲酸乙酯(0.04ml)，混合物搅拌10分钟。在减压下蒸发溶剂。向其中加入乙酸乙酯(15ml)和饱和碳酸氢钠水溶液(10ml)，然后分离。有机层按顺序用饱和碳酸氢钠水溶液(10ml)和饱和盐水溶液(10ml)洗涤，经无水硫酸镁干燥。在减压下蒸发溶剂，得到2-(乙氧羰基氧甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(48mg，53％)，为浅黄色泡沫。
1H-NMR(CDCl3)δ1.31(3H，t)，1.44(3H，t)，4.01(3H，s)，4.03(3H，s)，4.25(2H，q)，4.49(2H，q)，6.21(2H，s)，7.02(1H，s)，7.66(1H，s).
EIMSm/z 452(M+).
(3b)将步骤(3a)中制备的2-(乙氧羰基氧甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(45mg)溶于乙酸乙酯(1ml)。向该溶液中加入氢氧化钯(15mg)。混合物在室温氢气氛中搅拌15小时。反应溶液通过硅藻土过滤。在减压下浓缩滤液，得到5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(乙氧羰基氧甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(40mg，95％)，为黄色的油。
1H-NMR(CDCl3)δ1.27(3H，t)，1.33(3H，t)，3.66(3H，s)，3.90(3H，s)，4.27(2H，q)，4.34(2H，q)，6.15(1H，s)，6.38(2H，s)，6.49(2H，brs)，6.76(1H，s).
EIMSm/z 422(M+).
(3c)将步骤(3b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(乙氧羰基氧甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(40mg)溶于乙酸(2ml)。溶液在100℃下搅拌2小时。溶液冷却后，在减压下蒸发溶剂。向残余物中加入水。过滤收集所得沉淀，用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，干燥，得到标题化合物(20mg，56％)，为黄色晶体粉末。
1H-NMR(DMSO-d6)δ1.23(3H，t)，3.84(3H，s)，3.86(3H，s)，4.22(2H，q)，6.56(2H，s)，7.18(1H，s)，7.65(1H，s)，11.2(1H，brs).
EIMSm/z 376(M+).
实施例42-(异丁氧羰基氧甲基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(4a)以与实施例3(3a)相同的方式，但是用氯甲酸异丁酯代替氯甲酸乙酯，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(140mg)制备2-(异丁氧羰基氧甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(172mg，90％)，为浅黄色油。
1H-NMR(CDCl3)δ0.92-0.96(6H，m)，1.44(3H，t)，1.93-2.04(1H，m)，3.90-3.98(2H，m)，4.00(3H，s)，4.03(3H，s)，4.50(2H，q)，6.21(2H，s)，7.01(1H，s)，7.65(1H，s).
EIMSm/z 480(M+).
(4b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(4a)中制备的2-(异丁氧羰基氧甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(170mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(异丁氧羰基氧甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(148mg，94％)，为黄棕色油。
1H-NMR(CDCl3)δ0.93-0.96(6H，m)，1.27(3H，t)，1.95-2.02(1H，m)，3.65(3H，s)，3.90(3H，s)，3.90(3H，s)，3.99(2H，d)，4.34(2H，q)，6.15(1H，s)，6.38(2H，s)，6.49(2H，brs)，6.76(1H，s).
EIMSm/z 450(M+).
(4c)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(4b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(异丁氧羰基氧甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(143mg)制备标题化合物(45mg，31％)，为黄色粉末。
1H-NMR(DMSO-d6)δ0.87(3H，d)，0.89(3H，d)，1.88-1.95(1H，m)，3.83(3H，s)，3.85(3H，s)，3.98(2H，dd)，6.57(2H，s)，7.18(1H，s)，7.65(1H，s)，11.16(1H，brs).
EIMSm/z 404(M+).
实施例52-(己氧羰基氧甲基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(5a)以与实施例3(3a)相同的方式，但是用氯甲酸己酯(0.2ml)代替氯甲酸乙酯，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(140mg)制备2-(己氧羰基氧甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(168mg，83％)，为浅黄色油。
1H-NMR(CDCl3)δ0.86-0.90(3H，m)，1.20-1.32(6H，m)，1.44(3H，t)，1.58-1.67(2H，m)，4.00(3H，s)，4.03(3H，s)，4.18(2H，t)，4.50(2H，q)，6.20(2H，s)，7.01(1H，s)，7.65(1H，s).
EIMSm/z 508(M+).
(5b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(5a)中制备的2-(己氧羰基氧甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(165mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(己氧羰基氧甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(149mg，96％)，为黄色的油。
1H-NMR(CDCl3)δ0.88(3H，t)，1.27(3H，t)，1.31-1.43(6H，m)，1.62-1.69(2H，m)，3.66(3H，s)，3.90(3H，s)，4.20(2H，t)，4.34(2H，q)，6.15(1H，s)，6.37(2H，s)，6.50(2H，brs)，6.77(1H，s).
EIMSm/z 478(M+).
(5c)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(3b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(己氧羰基氧甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(145mg)制备标题化合物(88mg，68％)，为黄色粉末。
1H-NMR(DMSO-d6)δ0.83(3H，t)，1.24-1.28(6H，m)，1.58-1.62(2H，m)，3.84(3H，s)，3.86(3H，s)，4.17(2H，t)，6.56(2H，s)，7.18(1H，s)，7.65(1H，s)，11.16(1H，brs).
EIMSm/z 432(M+).
实施例62-(正丁氧羰基氧甲基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(6a)以与实施例3(3a)相同的方式，但是用氯甲酸正丁酯(0.26ml)代替氯甲酸乙酯，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(140mg)制备2-(正丁氧羰基氧甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(166mg，86％)，为黄色的油。
1H-NMR(CDCl3)δ0.94(3H，t)，1.35-1.41(2H，m)，1.44(3H，t)，1.61-1.68(2H，m)，4.00(3H，s)，4.03(3H，s)，4.19(2H，t)，4.50(2H，q)，6.20(2H，s)，7.02(1H，s)，7.66(1H，s).
EIMSm/z 480(M+).
(6b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(6a)中制备的2-(正丁氧羰基氧甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(160mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(正丁氧羰基氧甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(150mg，100％)，为黄色的油。
1H-NMR(CDCl3)δ0.83(3H，t)，1.27(3H，t)，1.36-1.42(2H，m)，1.63-1.69(2H，m)，3.66(3H，s)，3.91(3H，s)，4.20(2H，t)，4.34(2H，q)，6.15(1H，s)，6.38(2H，s)，6.50(2H，brs)，6.76(1H，s).
EIMSm/z 450(M+).
(6c)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(6b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(正丁氧羰基氧甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(150mg)制备标题化合物(78mg，64％)，为黄色粉末。
1H-NMR(DMSO-d6)δ0.87(3H，t)，1.28-1.36(2H，m)，1.55-1.62(2H，m)，3.84(3H，s)，3.85(3H，s)，4.18(2H，t)，6.56(2H，s)，7.17(1H，s)，7.64(1H，s)，11.16(1H，brs).
EIMSm/z 404(M+).
实施例72-(异丙氧羰基氧甲基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(7a)以与实施例3(3a)相同的方式，但是用氯甲酸异丙酯的1M甲苯溶液(6ml)代替氯甲酸乙酯，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(700mg)制备2-(异丙氧羰基氧甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯与2-(异丙氧羰基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯的2∶1混合物(906mg)，为浅黄色泡沫。
1H-NMR(CDCl3)δ1.29(6H，d)，1.43-1.50(3H，m)，4.01-4.04(6H，m)，4.47-4.55(2/3H，m)，5.28-5.35(1/3H，m)，6.19(4/3H，s)，7.01(2/3H，s)，7.04(1/3H，s)，7.65(2/3H，s)，7.67(1/3H，s).
(7b)使步骤(7a)中制备的2-(异丙氧羰基氧甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯与2-(异丙氧羰基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯的2∶1混合物(870mg)按照与实施例3(3a)相同的方式进行反应。反应产物用硅胶柱色谱法纯化(己烷/乙酸乙酯)，得到5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(异丙氧羰基氧甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯与5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(异丙氧羰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯的4∶1混合物(612mg)，为浅黄色泡沫。
1H-NMR(CDCl3)δ1.25-1.30(3H，m)，1.31(6H，d)，3.66(3H，s)，3.90(3H，s)，4.32-4.39(2H，m)，4.90-4.96(4/5H，m)，5.30-5.46(1/5H，m)，6.14(1H，s)，6.36(8/5H，s)，6.49(2H，brs)，6.77(1H，s).
(7c)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(7b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(异丙氧羰基氧甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯与5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(异丙氧羰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯的4∶1混合物(610mg)制备标题化合物(450mg，75％)，为浅黄色粉末。
1H-NMR(DMSO-d6)δ1.25(6H，d)，3.84(3H，s)，3.85(3H，s)，4.83-4.88(1H，m)，6.66(2H，s)，7.18(1H，s)，7.65(1H，s)，11.18(1H，s).
实施例82-(苯甲酰氧基甲基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(8a)以与实施例3(3a)相同的方式，但是用苯甲酰氯(0.28ml)代替氯甲酸乙酯，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(210mg)制备2-(苯甲酰氧基甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯的粗产物(230mg)，为浅黄色油。
(8b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(8a)中制备的2-(苯甲酰氧基甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯的粗产物(230mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(苯甲酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯的粗产物(195mg)，为黄色的油。
(8c)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(8b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(苯甲酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯的粗产物制备标题化合物(40mg，三步中的产率为56％)，为黄色粉末。
1H-NMR(DMSO-d6)δ3.82(3H，s)，3.84(3H，s)，6.80(2H，s)，7.14(1H，s)，7.56(2H，t)，7.62(1H，s)，7.72(1H，t)，8.01(2H，d)，11.14(1H，brs).
实施例92-(月桂酰氧基甲基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(9a)以与实施例3(3a)相同的方式，但是用月桂酰氯(0.37ml)代替氯甲酸乙酯，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(140mg)制备2-(月桂酰氧基甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(190mg，85％)，为浅黄色油。
1H-NMR(CDCl3)δ0.88(3H，t)，1.20-1.30(16H，m)，1.44(3H，t)，1.55-1.65(2H，m)，2.35(2H，t)，4.01(3H，s)，4.03(3H，s)，4.50(2H，q)，6.19(2H，s)，7.03(1H，s)，7.65(1H，s).
EIMSm/z 562(M+).
(9b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(9a)中制备的2-(月桂酰氧基甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(172mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(月桂酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(157mg，96％)，为黄色的油。
1H-NMR(CDCl3)δ0.86(3H，t)，1.24-1.29(16H，m)，1.27(3H，t)，1.55-1.65(2H，m)，2.38(2H，t)，3.66(3H，s)，3.90(3H，s)，4.34(2H，q)，6.15(1H，s)，6.36(2H，s)，6.50(2H，brs)，6.75(1H，s).
EIMSm/z 532(M+).
(9c)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(9b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(月桂酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(150mg)制备标题化合物(95mg，70％)，为黄色粉末。
1H-NMR(DMSO-d6)δ0.83(3H，t)，1.15-1.20(16H，m)，1.51(2H，m)，2.41(2H，t)，3.84(3H，s)3.85(3H，s)，6.54(2H，s)，7.18(1H，s)，7.65(1H，s)，11.17(1H，brs).
EIMSm/z 486(M+).
实施例107，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2-(棕榈酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(10a)以与实施例3(3a)相同的方式，但是用棕榈酰氯(0.49ml)代替氯甲酸乙酯，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(140mg)制备5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2-(棕榈酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(194mg，79％)，为浅黄色油。
1H-NMR(CDCl3)δ0.88(3H，t)，1.20-1.30(24H，m)，1.44(3H，t)，1.55-1.59(2H，m)，2.35(2H，t)，4.01(3H，s)，4.03(3H，s)，4.50(2H，q)，6.19(2H，s)，7.03(1H，s)，7.65(1H，s).
EIMSm/z 618(M+).
(10b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(10a)中制备的5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2-(棕榈酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(190mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(棕榈酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(158mg，88％)，为黄色的油。
1H-NMR(CDCl3)δ0.88(3H，t)，1.24-1.29(24H，m)，1.27(3H，t)，1.60-1.65(2H，m)，2.38(2H，t)，3.66(3H，s)，3.91(3H，s)，4.34(2H，q)，6.15(1H，s)，6.36(2H，s)，6.50(2H，brs)，6.76(1H，s).
EIMSm/z 588(M+).
(10c)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(10b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(棕榈酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(155mg)制备标题化合物(117mg，82％)，为黄色粉末。
1H-NMR(DMSO-d6)δ0.84(3H，t)，1.14-1.21(24H，m)，1.51(2H，m)，2.41(2H，t)，3.84(3H，s)，3.85(3H，s)，6.54(2H，s)，7.18(1H，s)，7.65(1H，s)，11.18(1H，brs).
EIMSm/z 542(M+).
实施例112-(4-氯丁酰氧基甲基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(11a)以与实施例3(3a)相同的方式，但是用4-氯丁酰氯(0.36ml)代替氯甲酸乙酯，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(280mg)制备2-(4-氯丁酰氧基甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(312mg，80％)，为浅黄色泡沫。
1H-NMR(CDCl3)δ1.45(3H，t)，2.05-2.14(2H，m)，2.55-2.64(2H，m)，3.55-3.60(2H，m)，4.02(3H，s)，4.03(3H，s)，4.50(2H，q)，6.22(2H，s)，7.03(1H，s)，7.65(1H，s).
EIMSm/z 484(M+).
(11b)以与实施例3(3b)相同的方式，从2-(4-氯丁酰氧基甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(315mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(4-氯丁酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(270mg，91％)，为黄色的油。
1H-NMR(CDCl3)δ1.24-1.29(3H，m)，2.12(2H，m)，2.60(2H，t)，3.58-3.61(2H，m)，3.65(3H，s)，3.91(3H，s)，4.34(2H，q)，6.15(1H，s)，6.38(2H，s)，6.51(2H，brs)，6.74(1H，s).
EIMSm/z 454(M+).
(11c)以与实施例3(3c)相同的方式，从5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(4-氯丁酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(270mg)制备标题化合物(180mg，74％)，为黄色粉末。
1H-NMR(DMSO-d6)δ1.96-2.03(2H，m)，2.38(2H，t)，3.66(2H，t)，3.83(3H，s)，385(3H，s)，6.54(2H，s)，7.15(1H，s)，7.63(1H，s)，11.14(1H，brs).
EIMSm/z 408(M+).
实施例122-(4-氨基苯甲酰氧基甲基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(12a)以与实施例3(3a)相同的方式，但是用对硝基苯甲酰氯(223mg)代替氯甲酸乙酯，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(140mg)制备5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2-(4-硝基苯甲酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(118mg，56％)，为浅黄色泡沫。
1H-NMR(CDCl3)δ1.45(3H，t)，4.00(3H，s)，4.03(3H，s)，4.51(2H，q)，6.48(2H，s)，7.06(1H，s)，7.62(1H，s)，8.20(2H，d)，8.30(2H，d).
EIMSm/z 529(M+).
(12b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(12a)中制备的5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2-(4-硝基苯甲酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(315mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(4-氨基苯甲酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(100mg，98％)，为黄棕色油。
1H-NMR(CDCl3)δ1.29(3H，t)，3.54(3H，s)，3.89(3H，s)，4.15(2H，brs)，4.33(2H，q)，6.14(1H，s)，6.40(2H，brs)，6.56(2H，s)，6.56-6.67(2H，m)，6.76(1H，s)，7.83-7.91(2H，m).
EIMSm/z 469(M+).
(12c)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(12b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(4-氨基苯甲酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(102mg)制备标题化合物(54mg，59％)，为黄色粉末。1H-NMR(DMSO-d6)δ3.83(3H，5)，3.85(3H，s)，6.21(2H，s)，6.56(2H，d)，6.68(2H，s)，7.16(1H，s)，7.64(1H，s)，7.67(2H，d)，11.14(1H，brs).
EIMSm/z 423(M+).
实施例137，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2-(3-吡啶羰基氧甲基)-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(13a)以与实施例3(3a)相同的方式，但是用亚硫酰氯(0.06m1)代替氯甲酸乙酯，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(140mg)制备2-氯甲基-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(146mg，92％)，为浅黄色泡沫。
1H-NMR(CDCl3)δ1.45(3H，t)，4.00(3H，s)，4.03(3H，s)，5.98(2H，s)，7.04(1H，s)，7.66(1H，s).
EIMSm/z 398(M+).
(13b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(13a)中制备的2-氯甲基-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(140mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-氯甲基-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(120mg，93％)，为浅黄色油。
1H-NMR(CDCl3)δ1.28(3H，t)，3.66(3H，s)，3.91(3H，s)，4.34(2H，q)，6.15(3H，s)，6.42(2H，brs)，6.73(1H，s).
EIMSm/z 368(M+).
(13c)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(13b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-氯甲基-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(114mg)制备2-氯甲基-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(66mg，66％)，为浅黄色粉末。
1H-NMR(DMSO-d6)δ3.84(3H，s)3.85(3H，s)，6.68(2H，s)，7.17(1H，s)，7.64(1H，s)，11.16(1H，brs).
EIMSm/z 322(M+).
(13d)将步骤(13c)中制备的2-氯甲基-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(47mg)溶于N，N-二甲基甲酰胺(5ml)。向该溶液中加入四正丁基溴化铵(10.5mg)、烟酸(20mg)和碳酸钾(34mg)。混合物在70℃下搅拌1.5小时。混合物放冷后，反应溶液用常规方法进行后处理，分离并纯化，得到标题化合物(41mg，67％)，为浅黄色粉末。
1H-NMR (DMSO-d6)δ3.84(3H，s)，3.85(3H，s)，6.83(2H，s)，7.16(1H，s)，7.60(1H，dd)，7.64(1H，s)，8.35(1H，ddd)，8.86(1H，dd)，9.12(1H，d)，11.16(1H，brs).
FABMSm/z 410(M++1).
实施例147，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2-(4-吡啶羰基氧甲基)-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(14a)以与实施例13(13d)相同的方式，但是用异烟酸(24mg)代替烟酸，从步骤(13c)中制备的2-氯甲基-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(52mg)制备标题化合物(30mg，46％)，为浅黄色粉末。
1H-NMR(DMSO-d6)δ3.83(3H，s)，3.85(3H，s)，6.84(2H，s)，7.17(1H，s)，7.64(1H，s)，7.87(2H，d)，8.83(2H，d)，11.18(1H，brs).
FABMSm/z 410(M++1).
实施例152-(1-异丁酰氧基乙基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(15a)以与实施例3(3a)相同的方式，但是分别用乙醛(0.13ml)和亚硫酰氯(0.7ml)代替低聚甲醛和氯甲酸乙酯，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(840mg)制备2-(1-氯乙基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(736mg，74％)，为浅黄色泡沫。
1H-NMR(CDCl3)δ1.45(3H，t)，2.14(3H，d)，4.01(3H，s)，4.03(3H，s)，4.50(2H，q)，6.42(1H，q)，7.06(1H，s)，7.64(1H，s).
LCMSm/z 413(M++1).
(15b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(15a)中制备的2-(1-氯乙基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(735mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(1-氯乙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(545mg，80％)，为浅黄色泡沫。
1H-NMR(CDCl3)δ1.28(3H，t)，2.28(3H，d)，3.65(3H，s)，3.91(3H，s)，4.35(2H，q)，6.15(1H，s)，6.51(2H，brs)，6.6(1H，q)，6.75(1H，s).
LCMSm/z 383(M++1).
(15c)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(15b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(1-氯乙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(540mg)制备2-(1-氯乙基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(426mg，90％)，为浅黄色粉末。
1H-NMR(DMSO-d6)δ2.20(3H，d)，3.84(3H，s)，3.86(3H，s)，7.18(1H，s)，7.21(1H，q)，7.65(1H，s)，11.19(1H，s).
FABMSm/z 337(M++1).
(15d)以与实施例13(13d)相同的方式，但是用异丁酸(0.023ml)代替氯甲酸乙酯，从步骤(15c)中制备的2-(1-氯乙基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(67mg)制备标题化合物(32mg，41％)，为浅黄色粉末。
1H-NMR(DMSO-d6)δ1.05(3H，d)，1.10(3H，d)，1.88(3H，d)，2.60-2.67(1H，m)，3.84(3H，s)3.85(3H，s)，7.18(1H，s)，7.23(1H，q)，7.65(1H，s)，11.16(1H，brs).
LCMSm/z 389(M++1).
实施例167，8-二甲氧基-2-(4-甲氧基苯乙酰氧基甲基)-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(16a)以与实施例3(3a)相同的方式，但是用从对甲氧基苯乙酸(400mg)与亚硫酰氯(0.88ml)制备的酰氯的二氯甲烷溶液代替氯甲酸乙酯，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(210mg)制备5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2-(4-甲氧基苯乙酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(210mg，66％)，为浅黄色油。
1H-NMR(CDCl3)δ1.45(3H，t)，3.61(2H，s)，3.79(3H，s)，4.00(3H，s)，4.03(3H，s)，4.50(2H，q)，6.20(2H，s)，6.84(2H，d)，7.03(1H，s)，7.14(2H，d)，7.64(1H，s).
LCMSm/z 528(M+).
(16b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(16a)中制备的5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2-(4-甲氧基苯乙酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(200mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(4-甲氧基苯乙酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(180mg，95％)，为黄色的油。
1H-NMR(CDCl3)δ1.28(3H，t)，3.60(3H，s)，3.64(2H，s)，3.79(3H，s)，3.91(3H，s)，4.35(2H，q)，6.15(1H，s)，6.37(2H，s)，6.50(2H，brs)，6.73(1H，s)，6.84(2H，d)，7.17(2H，d).
LCMSm/z 499(M++1).
(16c)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(16b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(4-甲氧基苯乙酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(175mg)制备标题化合物(118mg，75％)，为黄色粉末。
1H-NMR(DMSO-d6)δ3.71(3H，s)，3.74(3H，s)，3.85(3H，s)，6.56(2H，s)，6.85(2H，d)，7.18(1H，s)，7.18(2H，d)，7.65(1H，s)，11.17(1H，brs).
LCMSm/z 453(M++1).
实施例177，8-二甲氧基-2-(N-(2-(N，N-二甲氨基)乙基)氨基甲酰基氧甲基)-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(17a)以与实施例3(3a)相同的方式，但是用氯甲酸对硝基苯基酯(806mg)代替氯甲酸乙酯，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(700mg)制备5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2-(4-硝基苯氧羰基氧甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(778mg，71％)。
1H-NMR(CDCl3)δ1.46(3H，t)，4.01(3H，s)，4.03(3H，s)，4.52(2H，q)，6.34(2H，s)，7.05(1H，s)，7.40(2H，d)，7.64(1H，s)，8.30(2H，d).
(17b)在冰冷却下，向步骤(17a)中制备的5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2-(4-硝基苯氧羰基氧甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(83mg)的二氯甲烷(1.5ml)溶液中加入N，N-二甲基乙二胺(0.02ml)。混合物搅拌2小时。反应溶液用常规方法进行后处理，分离并纯化，得到5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2-(N-(2-(N，N-二甲氨基)乙基)氨基甲酰基氧甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(64mg，85％)。
1H-NMR(CDCl3)δ1.43(3H，t)，2.21(6H，s)，2.41(2H，t)，3.20-3.30(2H，m)，4.00(3H，s)，4.03(3H，s)，4.49(2H，q)，5.49(1H，s)，6.18(2H，s)，7.02(1H，s)，7.65(1H，s).
(17c)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(17b)中制备的5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2-(N-(2-(N，N-二甲氨基)乙基)氨基甲酰基氧甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(59mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(N-(2-(N，N-二甲氨基)乙基)氨基甲酰基氧甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(56mg，100％)。
1H-NMR(CDCl3)δ1.25(3H，t)，2.75(6H，s)，3.05-3.15(2H，m)，3.58-3.68(2H，m)，3.67(3H，s)，3.90(3H，s)，4.32(2H，q)，6.15(1H，s)，6.37(2H，s)，6.50(2H，brs)，6.75(1H，s).
FABMSm/z 465(M++1).
(17d)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(17c)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(N-(2-(N，N-二甲氨基)乙基)氨基甲酰基氧甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(56mg)制备标题化合物(28mg，56％)，为白色粉末。
1H-NMR(DMSO-d6)δ2.77(6H，s)，3.10-3.20(2H，m)，3.35-3.45(2H，m)，3.84(3H，s)，3.86(3H，s)，6.49(2H，s)，7.20(1H，s)，7.65(1H，s)，7.98(1H，t)，11.16(1H，s).
EIMSm/z 418(M++1).
实施例182-(二乙氧基磷酰氧基甲基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(18a)以与实施例3(3a)相同的方式，但是用氯磷酸二乙酯(0.12ml)代替氯甲酸乙酯，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(255mg)制备2-(二乙氧基磷酰氧基甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯的粗产物(205mg)。
(18b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(18a)中制备的2-(二乙氧基磷酰氧基甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯的粗产物(205mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(二乙氧基磷酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯的粗产物(186mg)。
(18c)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(18b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(二乙氧基磷酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯的粗产物(179mg)制备标题化合物(73mg，三步中的产率为41％)。
1H-NMR(DMSO-d6)δ1.20(6H，t)，3.84(3H，s)，3.86(3H，s)，4.00-4.10(4H，m)，6.41(2H，d)，7.19(1H，s)，7.66(1H，s)，11.18(1H，s).
FABMSm/z 441(M++1).
实施例197，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2-(1-(3-戊氧羰基氧)丙基)-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(19a)在氩气氛下，将5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(2.1g)和对甲苯磺酸一水合物(23mg)悬浮在二氯甲烷(60ml)中。向该混悬液中加入丙醛(0.48ml)。混合物在室温下搅拌10分钟。向其中加入1，1’-羰基二咪唑(1.07g)，混合物在室温下搅拌10分钟。混合物用常规方法进行后处理，然后进行分离和纯化，得到2-(1-(咪唑羰基氧)丙基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(2.35g，78％)，为浅黄色泡沫。
1H-NMR(CDCl3)δ0.95(3H，t)，1.45(3H，t)，2.34-2.46(2H，m)，4.01(3H，s)，4.05(3H，s)，4.50(2H，q)，6.94(1H，t)，7.08(1H，m)，7.09(1H，s)，7.39-7.40(1H，m)，7.60(1H，s)，8.12(1H，m).
(19b)将步骤(19a)中制备的2-(1-(咪唑羰基氧)丙基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(377mg)溶于甲苯(12ml)。向该溶液中加入3-戊醇(1.6ml)。混合物加热回流20小时。混合物用常规方法进行后处理，分离并纯化，得到5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2-(1-(3-戊氧羰基氧)丙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(280mg)，为浅黄色油。
1H-NMR(CDCl3)δ0.82-0.99(9H，m)，1.44(3H，t)，1.56-1.79(4H，m)，2.18-2.29(2H，m)，4.00(3H，s)，4.03(3H，s)，4.50(2H，q)，4.54-4.60(1H，m)，6.62(1H，t)，7.04(1H，s)，7.62(1H，s).
LCMSm/z 522(M+).
(19c)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(19b)中制备的5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2-(1-(3-戊氧羰基氧)丙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(270mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(1-(3-戊氧羰基氧)丙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(185mg，两步中的产率为50％)，为浅黄色油。
1H-NMR(CDCl3)δ0.85(3H，t)，0.92(3H，t)，0.97(3H，t)，1.28(3H，t)，1.57-1.67(4H，m)，2.30-2.49(2H，m)，3.64(3H，s)，3.90(3H，s)，4.34(2H，q)，4.56-4.62(1H，m)，6.14(1H，s)，6.48(2H，brs)，6.77(1H，t)，6.78(1H，s).
LCMSm/z 493(M++1).
(19d)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(19c)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(1-(3-戊氧羰基氧)丙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(180mg)制备标题化合物(135mg，83％)，为浅黄色粉末。
1H-NMR(CDCl3)δ0.84(3H，t)，0.92(3H，t)，0.98(3H，t)，1.55-1.67(4H，m)，2.39-2.50(2H，m)，4.00(3H，s)，4.05(3H，s)，4.60(1H，quintet)，6.75(1H，s)，6.92(1H，t)，7.88(1H，s)，9.54(1H，s).
LCMSm/z 447(M+).
实施例202-(1-异丙氧羰基氧-2-甲基丙基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(20a)在氩气氛下，将5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(1.07g)和对甲苯磺酸一水合物(53mg)悬浮在二氯甲烷(10ml)中。向该混悬液中加入异丁醛(330mg)。混合物在室温下搅拌25分钟。向其中加入1，1，-羰基二咪唑(744mg)和二氯甲烷(5.0ml)，混合物在室温下搅拌25分钟。向其中加入异丙醇(920mg)，混合物在室温下搅拌3小时，然后回流21小时。混合物用常规方法进行后处理，分离并纯化，得到2-(1-异丙氧羰基氧-2-甲基丙基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(520mg，34％)，为浅黄色泡沫。
1H-NMR (CDCl3)δ0.72(3H，d)，1.05(3H，d)，1.25(3H，d)，1.28(3H，d)，1.44(3H，t)，2.56(1H，m)，4.00(3H，s)，4.08(3H，s)，4.49(2H，q)，4.85(1H，m)，6.35(1H，d)，7.06(1H，s)，7.62(1H，s).
(20a’)将5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(50g)悬浮在乙酸乙酯(500ml)中。在25℃氮流下，向该混悬液中加入异丁醛(20ml)。混合物在该温度下搅拌20分钟。
下面，向其中加入碘化钠(21.4g)和碳酸钾(78.9g)。进一步向其中加入50ml氯甲酸异丙酯，在搅拌的同时使反应在60℃下进行45小时。
向反应溶液中加入乙酸乙酯(100ml)。混合物用750ml水洗涤两次，然后用20％氯化钠水溶液(500ml)洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥，在减压下浓缩。
残余物用含水甲醇结晶，得到2-(1-异丙氧羰基氧-2-甲基丙基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(70.2g，96.7％)。该化合物的1H-NMR谱与步骤(2a)中制备的化合物相同。
(20a”)将5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(5.00g)悬浮在乙酸乙酯(50ml)中。在25℃氮流下，向该混悬液中加入碳酸1-氯-2-甲基丙基异丙酯(8.34g)、碘化钠(2.14g)和碳酸钾(7.89g)。在搅拌的同时使反应在60℃下进行96小时。
向反应溶液中加入乙酸乙酯(10ml)。混合物用水(75ml)洗涤两次，然后用20％氯化钠水溶液(50ml)洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥，在减压下浓缩。
残余物用硅胶柱色谱法纯化(正己烷/乙酸乙酯)，得到2-(1-异丙氧羰基氧-2-甲基丙基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(0.89g，12.3％)。该化合物的1H-NMR谱与步骤(20a)中制备的化合物相同。
(20b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(20a)中制备的2-(1-异丙氧羰基氧-2-甲基丙基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(520mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(1-异丙氧羰基氧-2-甲基丙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(485mg，99％)，为浅黄色泡沫。
1H-NMR(CDCl3)δ0.85(3H，d)，1.14(3H，d)，1.26(3H，d)，1.28(3H，t)，1.31(3H，d)，2.75(1H，m)，3.81(3H，s)，3.90(3H，s)，4.34(2H，q)，4.86(1H，m)，6.14(1H，s)，6.49(2H，brs)，6.51(1H，d)，6.77(1H，s).
(20c)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(20b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(1-异丙氧羰基氧-2-甲基丙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(485mg)制备标题化合物(273mg，62％)，为浅黄色粉末。
1H-NMR(CDCl3)δ0.85(3H，d)，1.15(3H，d)，1.25(3H，d)，1.31(3H，d)，2.80(1H，m)，4.00(3H，s)，4.05(3H，s)，4.86(1H，m)，6.68(1H，d)，6.73(1H，s)，7.88(1H，s)，9.47(1H，brs).
LCMSm/z 433(M++1).
实施例21
2-(乙酰氧基甲基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(21a)以与实施例19(a)相同的方式，但是分别用低聚甲醛(45mg)和乙酸酐(0.3ml)代替丙醛和1，1’-羰基二咪唑，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(525mg)制备2-(乙酰氧基甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(618mg，98％)，为浅黄色泡沫。
1H-NMR(CDCl3)δ1.45(3H，t)，2.12(3H，s)，4.01(3H，s)，4.03(3H，s)，4.50(2H，q)，6.19(2H，s)，7.04(1H，s)，7.65(1H，s).
EIMSm/z 422(M+).
(21b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(21a)中制备的2-(乙酰氧基甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(610mg)制备2-(乙酰氧基甲基)-5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(510mg，90％)，为黄色的油。
1H-NMR(CDCl3)δ1.27(3H，t)，2.15(3H，s)，3.66(3H，s)，3.91(3H，s)，4.34(2H，q)，6.15(1H，s)，6.35(2H，s)，6.50(2H，brs)，6.75(1H，s).
EIMSm/z 392(M+).
(21c)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(21b)中制备的2-(乙酰氧基甲基)-5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(492mg)制备标题化合物(360mg，84％)，为黄色粉末。
1H-NMR(DMSO-d6)δ2.12(3H，s)，3.83(3H，s)，3.84(3H，s)，6.52(2H，s)，7.14(1H，s)，7.63(1H，s)，11.2(1H，brs).
EIMSm/z 346(M+).
实施例222-(异丁酰氧基甲基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂
(22a)以与实施例19(19a)相同的方式，但是分别用低聚甲醛(12mg)和异丁酸酐(0.17ml)代替丙醛和1，1’-羰基二咪唑，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(140mg)制备2-(异丁酰氧基甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(178mg，99％)，为浅黄色油。
1H-NMR(CDCl3)δ1.15(3H，d)，1.21(3H，d)，1.45(3H，t)，2.57-2.68(1H，m)，4.01(3H，s)，4.03(3H，s)，4.50(2H，q)，6.20(2H，s)，7.03(1H，s)，7.65(1H，s).
(22b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(22a)中制备的2-(异丁酰氧基甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(610mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(异丁酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(510mg，90％)，为黄色的油。
1H-NMR(CDCl3)δ1.18(6H，d)，1.28(3H，t)，2.61-2.66(1H，m)，3.65(3H，s)，3.90(3H，s)，4.34(2H，q)，6.15(1H，s)，6.36(2H，s)，6.50(2H，brs)，6.75(1H，s).
EIMSm/z 420(M+).
(22c)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(22b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(异丁酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(492mg)制备标题化合物(360mg，84％)，为黄色粉末。
1H-NMR(DMSO-d6)δ1.10(6H，d)，2.62-2.69(1H，m)，3.84(3H，s)3.85(3H，s)，6.54(2H，s)，7.18(1H，s)，7.64(1H，s)，11.16(1H，brs).
EIMSm/z 374(M+).
实施例232-(正丁酰氧基甲基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(23a)以与实施例19(19a)相同的方式，但是分别用低聚甲醛(12mg)和丁酸酐(0.13ml)代替丙醛和1，1’-羰基二咪唑，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(140mg)制备2-(正丁酰氧基甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(178mg，99％)，为浅黄色油。
1H-NMR(CDCl3)δ0.92(3H，t)，1.44(3H，t)，1.61-1.71(2H，m)，2.44(2H，t)，4.01(3H，s)，4.03(3H，s)，4.50(2H，q)，6.20(2H，s)，7.03(1H，s)，7.65(1H，s).
EIMSm/z 450(M+).
(23b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(23a)中制备的2-(正丁酰氧基甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(160mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(正丁酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(126mg，83％)，为黄色的油。
1H-NMR(CDCl3)δ0.95(3H，t)，1.27(3H，t)，1.64-1.70(2H，m)，2.37(2H，t)，3.65(3H，s)，3.91(3H，s)，4.34(2H，q)，6.15(1H，s)，6.36(2H，s)，6.50(2H，brs)，6.75(1H，s).
EIMSm/z 420(M+).
(23c)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(23b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(正丁酰氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(120mg)制备标题化合物(86mg，80％)，为黄色粉末。
1H-NMR(DMSO-d6)δ0.87(3H，t)，1.51-1.60(2H，m)，2.43(2H，t)，3.84(3H，s)，3.85(3H，s)，6.54(2H，s)，7.17(1H，s)，7.64(1H，s)，11.2(1H，brs).
EIMSm/z 374(M+).
实施例242-(3-羧基丙酰氧基甲基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(24a)以与实施例19(19a)相同的方式，但是分别用低聚甲醛(15mg)和从琥珀酸一苄基酯(520mg)与亚硫酰氯(0.91ml)制备的酰氯的二氯甲烷溶液代替丙醛和1，1’-羰基二咪唑，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(175mg)制备2-(3-(苄氧羰基)丙酰氧基甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(148mg，58％)。
1H-NMR(CDCl3)δ1.44(3H，t)，2.69(4H，s)，3.99(3H，s)，4.02(3H，s)，4.49(2H，q)，5.11(2H，s)，6.19(2H，s)，7.03(1H，s)，7.30-7.40(5H，m)，7.63(1H，s).
(24b)以与实施例3(3b)和3(3c)相同的方式，从步骤(24a)中制备的2-(3-(苄氧羰基)丙酰氧基甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(100mg)制备标题化合物(7mg，26％)。
1H-NMR(DMSO-d6)δ2.60(4H，m)，3.83(3H，s)，3.85(3H，s)，6.54(2H，s)，7.17(1H，s)，7.64(1H，s)，11.16(1H，s)，12.54(1H，brs).
FABMSm/z 405(M++1).
实施例252-(环己羰基氧甲基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(25a)以与实施例19(19a)相同的方式，但是分别用低聚甲醛(15mg)和环己羰基氯(0.54ml)代替丙醛和1，1’-羰基二咪唑，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(175mg)制备2-(环己羰基氧甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(416mg)。
1H-NMR(CDCl3)δ1.20-2.00(10H，m)，1.44(3H，t)，2.35(1H，m)，4.00(3H，s)，4.03(3H，s)，4.49(2H，q)，6.19(2H，s)，7.03(1H，s)，7.65(1H，s).
FABMSm/z 491(M++1).
(25b)以与实施例3(3b)和3(3c)相同的方式，从步骤(25a)中制备的2-(环己羰基氧甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(200mg)制备标题化合物(32mg，18％)。
1H-NMR(DMSO-d6)δ1.16-1.90(10H，m)，2.45(1H，m)，3.83(3H，s)，3.85(3H，s)，6.51(2H，s)，7.16(1H，s)，7.64(1H，s)，11.15(1H，s).
FABMSm/z 415(M++1).
实施例267，8-二甲氧基-2-(3-甲氧基戊-3-基)-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(26a)向3-戊酮(3.1ml)与原甲酸三甲酯(3.3ml)的二氯甲烷(10ml)溶液中加入对甲苯磺酸一水合物(20mg)。混合物在搅拌的同时加热一小时。将该溶液(4ml)加入到5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(140mg)的二氯甲烷(2ml)溶液中。混合物在室温下搅拌一小时，然后向其中加入三乙胺(0.05ml)。混合物用常规方法进行后处理，进行分离和纯化，得到5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2-(3-甲氧基戊-3-基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(140mg，78％)，为黄色粉末。
1H-NMR(CDCl3)δ0.75-0.79(6H，m)，1.45(3H，t)，2.19-2.25(4H，m)，2.97(3H，s)，4.01(3H，s)，4.04(3H，s)，4.49(2H，q)，7.10(1H，s)，7.60(1H，s).
FABMSm/z 451(M++1).
(26b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(26a)中制备的5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2-(3-甲氧基戊-3-基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(130mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(3-甲氧基戊-3-基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(110mg，91％)。
1H-NMR(CDCl3)δ0.87(6H，t)，1.26(3H，t)，2.33-2.45(4H，m)，3.13(3H，s)，3.61(3H，s)，3.90(3H，s)，4.33(2H，q)，6.15(1H，s)，6.49(2H，brs)，6.74(1H，s).
FABMSm/z 421(M++1).
(26c)在氩气氛下，将5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(3-甲氧基戊-3-基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(80mg)溶于异丙醇(1.5ml)。向该溶液中加入叔丁醇钾(25mg)。混合物在室温下搅拌15分钟。混合物用常规方法进行后处理，进行分离和纯化，得到标题化合物(35mg，49％)，为黄色粉末。
1H-NMR(CDCl3)δ0.87(6H，t)，2.42(2H，q)，2.53(2H，q)，3.13(3H，s)，4.00(3H，s)，4.03(3H，s)，6.66(1H，s)，7.90(1H，s)，9.14(1H，brs).
FABMSm/z 374(M+).
实施例272-(4-乙氧基庚-4-基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(27a)在氩气氛下，将5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(140mg)和对甲苯磺酸一水合物(2mg)悬浮在二氯甲烷(2ml)中。向该混悬液中加入4-庚烷(0.14ml)和原甲酸三乙酯(0.17ml)。混合物在室温下搅拌2小时。进一步向其中加入对甲苯磺酸一水合物(4.5mg)。混合物在室温下搅拌2小时。混合物用常规方法进行后处理，进行分离和纯化，得到2-(4-乙氧基庚-4-基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(160mg，82％)，为黄色粉末。
1H-NMR(CDCl3)δ0.90(6H，t)，1.00-1.15(2H，m)，1.04(3H，t)，1.26-1.28(2H，m)，1.44(3H，t)，2.05-2.21(4H，m)，3.10(2H，q)，4.01(3H，s)，4.04(3H，s)，4.48(2H，q)，7.08(1H，s)，7.61(1H，s).
EIMSm/z 492(M+).
(27b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(27a)中制备的2-(4-乙氧基庚-4-基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(190mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(4-乙氧基庚-4-基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(160mg，90％)，为黄色的油。
1H-NMR(CDCl3)δ0.95(6H，t)，1.10-1.19(2H，m)，1.11(3H，t)，1.25(3H，t)，1.35-1.38(2H，m)，2.24-2.42(4H，m)，3.25(2H，q)，3.61(3H，s)，3.90(3H，s)，4.32(2H，q)，6.15(1H，s)，6.50(2H，brs)，6.74(1H，s).
EIMSm/z 462(M+).
(27c)以与实施例26(26c)相同的方式，从步骤(27b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(4-乙氧基庚-4-基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(143mg)制备标题化合物(75mg，60％)，为黄色晶体粉末。
1H-NMR(CDCl3)δ0.96(6H，t)，1.11-1.19(2H，m)，1.13(3H，t)，1.34-1.43(2H，m)，2.30-2.38(2H，m)，2.44-2.52(2H，m)，3.28(2H，q)，4.00(3H，s)，4.05(3H，s)，6.80(1H，s)，7.90(1H，s)，9.68(1H，brs).
FABMSm/z 417(M++1).
实施例282-(乙氧基甲基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(28a)在氩气氛下，将5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(210mg)和对甲苯磺酸一水合物(62mg)悬浮在二氯甲烷(5ml)中。向该混悬液中加入二乙氧基甲烷(0.5ml)。混合物在80℃下搅拌2小时。混合物用常规方法进行后处理，进行分离和纯化，得到2-(乙氧基甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(242mg，99％)，为黄色粉末。
1H-NMR(CDCl3)δ1.17(3H，t)，1.45(3H，t)，3.55(2H，q)，4.00(3H，s)，4.03(3H，s)，4.49(2H，q)，5.62(2H，s)，7.05(1H，s)，7.64(1H，s).
EIMSm/z 408(M+).
(28b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(28a)中制备的2-(乙氧基甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(220mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(乙氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(178mg，88％)，为黄色的油。
1H-NMR(CDCl3)δ1.21(3H，t)，1.26(3H，t)，3.63(3H，s)，3.70(2H，q)，3.90(3H，s)，4.43(2H，q)，5.78(2H，s)，6.15(1H，s)，6.50(2H，brs)，6.73(1H，s).
EIMSm/z 378(M+).
(28c)以与实施例26(26c)相同的方式，从步骤(28b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(乙氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(142mg)制备标题化合物(116mg，92％)，为黄色粉末。
1H-NMR(DMSO-d6)δ1.12(3H，t)，3.64(2H，q)，3.83(3H，s)，3.85(3H，s)，5.94(2H，s)，7.13(1H，s)，7.65(1H，s)，11.2(1H，brs).
EIMSm/z 332(M+).
实施例292-(异丙氧基甲基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(29a)以与实施例19(19a)相同的方式，但是分别用低聚甲醛(42mg)和异丙醇(0.092ml)代替丙醛和1，1’-羰基二咪唑，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(210mg)制备2-(异丙氧基甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(215mg，85％)，为浅黄色油。
1H-NMR(CDCl3)δ1.17(6H，d)，1.45(3H，t)，3.74-3.80(1H，m)，4.00(3H，s)，4.03(3H，s)，4.49(2H，q)，5.63(2H，s)，7.04(1H，s)，7.64(1H，s).
EIMSm/z 422(M+).
(29b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(29a)中制备的2-(异丙氧基甲基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(200mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(异丙氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(190mg)，为黄色的油。
1H-NMR(CDCl3)δ1.17(6H，d)，1.26(3H，t)，3.63(3H，s)，3.80-3.90(1H，m)，3.90(3H，s)，4.43(2H，q)，5.80(2H，s)，6.16(1H，s)，6.50(2H，brs)，6.72(1H，s).
EIMSm/z 392(M+).
(29c)以与实施例26(26c)相同的方式，从步骤(29b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(异丙氧基甲基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(180mg)制备标题化合物(110mg，70％)，为黄色粉末。
1H-NMR(DMSO-d6)δ1.12(6H，d)，3.84(3H，s)，3.85(3H，s)，3.93-3.95(1H，m)，5.96(2H，s)，7.18(1H，s)，7.66(1H，s)，11.1(1H，brs).
EIMSm/z 346(M+).
实施例302-(1-(1，3-二乙氧基-2-丙氧羰基氧)-2-甲基丙基)-7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(30a)以与实施例19(19a)相同的方式，但是用异丁醛(0.078ml)代替丙醛，从5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例2)(280mg)制备2-(1-(1-咪唑羰基氧)-2-甲基丙基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(252mg，61％)。
1H-NMR(CDCl3)δ0.82(3H，d)，1.12(3H，d)，1.44(3H，t)，2.64-2.81(1H，m)，4.01(3H，s)，4.04(3H，s)，4.50(2H，q)，6.67(1H，d)，7.08(2H，m)，7.41(1H，s)，7.59(1H，s)，8.14(1H，m).
LCMSm/z 517(M++1).
(30b)以与实施例19(19b)相同的方式，但是用1，3-二乙氧基-2-丙醇(0.6m1)代替3-戊醇，从步骤(30a)中制备的2-(1-(1-咪唑羰基氧)-2-甲基丙基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(325mg)制备2-(1-(1，3-二乙氧基-2-丙氧羰基氧)-2-甲基丙基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(165mg，44％)，为浅黄色油。
1H-NMR(CDCl3)δ0.71(3H，d)，1.08-1.25(9H，m)，1.45(3H，t)，2.49-2.61(1H，m)，3.38-3.63(8H，m)，4.01(3H，s)，4.04(3H，s)，4.50(2H，q)，4.92-4.94(1H，m)，6.38(1H，d)，7.06(1H，s)，7.62(1H，s).
LCMSm/z 597(M++1).
(30c)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(30b)中制备的2-(1-(1，3-二乙氧基-2-丙氧羰基氧)-2-甲基丙基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(240mg)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(1-(1，3-二乙氧基-2-丙氧羰基氧)-2-甲基丙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(177mg，78％)，为浅黄色油。
1H-NMR(CDCl3)δ0.85(3H，d)，1.08-1.21(9H，m)，1.29(3H，t)，2.75-2.81(1H，m)，3.40-3.72(11H，m)，3.91(3H，s)，4.34(2H，q)，4.92-4.97(1H，m)，6.15(1H，s)，6.50(2H，brs)，6.54(1H，d)，6.79(1H，s).
LCMSm/z 567(M++1).
(30d)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(30c)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(1-(1，3-二乙氧基-2-丙氧羰基氧)-2-甲基丙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(180mg)制备标题化合物(65mg，40％)，为黄色晶体粉末。
1H-NMR(CDCl3)δ0.85(3H，t)，1.09(3H，t)，1.16-1.19(6H，m)，2.75-2.85(1H，m)，3.38-3.66(8H，m)，4.00(3H，s)，4.04(3H，s)，4.88-4.93(1H，m)，6.68(1H，s)，6.70(1H，d)，7.88(1H，s)，9.31(1H，s).
FABMSm/z 521(M++1).
实施例317，8-二甲氧基-2-(1-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧羰基氧)-2-甲基丙基)-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(31a)以与实施例19(19b)相同的方式，但是用二甘醇一甲醚(3.6ml)代替3-戊醇并加入三氟乙酸(3.8ml)，从步骤(30a)中制备的2-(1-(1-咪唑羰基氧)-2-甲基丙基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(13.0g)制备2-(1-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧羰基氧)-2-甲基丙基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(8.82g，52％)。
1H-NMR(CDCl3)δ0.72(3H，d)，1.07(3H，d)，1.44(3H，t)，2.50-2.65(1H，m)，3.36(3H，s)，3.50-3.55(2H，m)，3.60-3.65(2H，m)，3.65-3.75(2H，m)，4.01(3H，s)，4.04(3H，s)，4.20-4.35(2H，m)，4.49(2H，q)，6.35(1H，d)，7.07(1H，s)，7.62(1H，s).
(31b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(31a)中制备的2-(1-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧羰基氧)-2-甲基丙基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(1.15g)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(1-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧羰基氧)-2-甲基丙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(1.14g，100％)。
1H-NMR(CDCl3)δ0.85(3H，d)，1.15(3H，d)，1.29(3H，t)，2.70-2.85(1H，m)，3.36(3H，s)，3.50-3.55(2H，m)，3.60-3.65(2H，m)，3.64(3H，s)，3.69-3.75(2H，m)，3.90(3H，s)，4.35(2H，q)，4.20-4.40(2H，m)，6.14(1H，s)，6.49(2H，s)，6.53(1H，d)，6.78(1H，s).
(31c)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(31b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(1-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧羰基氧)-2-甲基丙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(1.11g(原文为“1.11mg——译者注))制备标题化合物(750mg，75％)，为浅黄色晶体粉末。
1H-NMR(CDCl3)δ0.86(3H，d)，1.17(3H，d)，2.75-2.90(1H，m)，3.35(3H，s)，3.50-3.55(2H，m)，3.60-3.65(2H，m)，3.71(2H，t)，4.00(3H，s)，4.07(3H，s)，4.26(1H，dt)，4.34(1H，dt)，6.68(1H，d)，6.85(1H，s)，7.88(1H，s)，9.94(1H，s).
实施例322-(1-(1，3-二乙氧基-2-丙氧羰基氧)-2-甲基丙基)-8-异丙氧基-7-甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂(32a)以与合成例2相同的方式，从4-(5-异丙氧基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1，2，3-三唑-5-羧酸乙酯(合成例3，b-1)和5-(5-异丙氧基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(合成例3，b-2)的1∶1混合物(2.49g)制备5-(5-异丙氧基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(1.47g，78％)。
1H-NMR(CDCl3)δ1.43(9H，d)，4.00(3H，s)，4.47(2H，q)，4.65-4.80(1H，m)，7.00(1H，s)，7.66(1H，s).
(32b)在-20℃下，向步骤(32a)中制备的5-(5-异丙氧基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(1.14g)的二氯甲烷(17ml)溶液中加入对甲苯磺酸一水合物(57mg)和异丁醛(0.41ml)。混合物在该温度下搅拌一小时。向反应溶液中加入1，1’-羰基二咪唑(732mg)。一小时后，进一步向其中加入1，3-二乙氧基-2-丙醇(4.70ml)。将反应溶液冷却至-30℃。向其中加入三氟乙酸(0.70ml)。使温度升至室温，然后搅拌25小时。在冰冷却下，向反应溶液中加入0.5M盐酸以终止反应，然后进行分离。有机层用7％碳酸氢钠水溶液洗涤五次。在减压下蒸发溶剂。向残余物中加入二乙醚和水。分离后的有机层连续用水洗涤两次、用0.5M盐酸洗涤、用水洗涤两次、然后用20％盐水洗涤。在减压下蒸发溶剂。残余物用硅胶柱色谱法纯化(乙酸乙酯/己烷)，得到2-(1-(1，3-二乙氧基-2-丙氧羰基氧)-2-甲基丙基)-5-(5-异丙氧基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯的粗产物(1.15g)。
1H-NMR(CDCl3)δ0.71(3H，d)，1.07(3H，d)，1.10(3H，t)，1.15(3H，t)，1.41-1.47(9H，m)，2.54-2.65(1H，m)，3.40-3.64(8H，m)，4.01(3H，s)，4.49(2H，q)，4.68-4.76(1H，m)，4.90-4.96(1H，m)，6.39(1H，d)，7.03(1H，s)，7.61(1H，s).
EIMSm/z 624(M+).
(32b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(32a)中制备的2-(1-(1，3-二乙氧基-2-丙氧羰基氧)-2-甲基丙基)-5-(4，5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(1.12g)制备5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(1-(1，3-二乙氧基-2-丙氧羰基氧)-2-甲基丙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(1.08g，100％)。
1H-NMR(CDCl3)δ0.85(3H，d)，1.13(3H，t)，1.18(3H，t)，1.23(6H，2d)，1.26(3H，t)，1.49(3H，d)，2.73-2.82(1H，m)，3.40-3.68(8H，m)，4.09-4.17(1H，m)，4.33(2H，q)，4.93-5.00(1H，m)，6.13(1H，s)，6.46(2H，s)，6.56(1H，d)，6.83(1H，s).
EIMSm/z 594(M+).
(32c)以与实施例3(3c)相同的方式，从步骤(32b)中制备的5-(2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酰基)-2-(1-(1，3-二乙氧基-2-丙氧羰基氧)-2-甲基丙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(1.08g)制备标题化合物(634mg，两步中的产率为65％)。
1H-NMR(CDCl3)δ0.85(3H，d)，1.08(3H，t)，1.17(3H，d)，1.18(3H，t)，1.42(6H，d)，2.78-2.90(1H，m)，3.36-3.66(8H，m)，4.03(3H，s)，4.68-4.79(1H，m)，4.90-5.00(1H，m)，6.70(1H，d)，6.79(1H，s)，7.90(1H，s)，9.74(1H，s).
EIMSm/z 548(M+).
实施例338-异丙氧基-2-(1-异丙氧羰基氧-2-甲基丙基)-7-甲氧基-4(5H)，10-二酮基-2H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂
(33a)在室温氩气氛下，向步骤(32a)中制备的5-(5-异丙氧基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(8.01g)的丙酮(150ml)溶液中按顺序加入异丁醛(2.9ml)、碘化钠(3.18g)、碳酸钾(11.69g)和氯甲酸异丙酯(7.2ml)。混合物在该温度下搅拌19.5小时。向反应混合物中加入水以终止反应。混合物用乙酸乙酯萃取。有机层用20％盐水洗涤，经无水硫酸镁干燥。蒸发溶剂。所得混合物用硅胶柱色谱法纯化(己烷/乙酸乙酯)，得到2-(1-异丙氧羰基氧-2-甲基丙基)-5-(5-异丙氧基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(10.12g，89％)。
1H-NMR(CDCl3)δ0.72(3H，d)，1.05(3H，d)，1.26(3H，d)，1.28(3H，d)，1.44(3H，t)，2.57(1H，m)，4.00(3H，s)，4.49(2H，q)，4.72(1H，m)，4.85(1H，sept.)，6.36(1H，d)，7.01(1H，s)，7.60(1H，s).
TSPMS537(M++1).
(33b)以与实施例3(3b)相同的方式，从步骤(33a)中制备的2-(1-异丙氧羰基氧-2-甲基丙基)-5-(5-异丙氧基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酰基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯(10.12g)制备5-(2-氨基-5-异丙氧基-4-甲氧基苯甲酰基)-2-(1-异丙氧羰基氧-2-甲基丙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯。
1H-NMR(CDCl3)δ0.85(3H，d)，1.15(3H，d)，1.22(6H，d)，1.2-1.4(9H，m)，2.76(1H，d)，3.87(3H，s)，4.10(1H，m)，4.30(2H，m)，4.88(1H，sept.)，6.13(1H，s)，6.53(1H，d)，6.81(1H，s).
TSPMS507(M++1).
(33c)在90℃氩气氛下，将步骤(33b)中制备的5-(2-氨基-5-异丙氧基-4-甲氧基苯甲酰基)-2-(1-异丙氧羰基氧-2-甲基丙基)-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸乙酯的乙酸(100ml)溶液搅拌3.5小时。浓缩反应混合物。向浓缩液中加入甲苯，然后再次浓缩溶液。浓缩液用二氯甲烷萃取，然后用7％碳酸氢钠水溶液洗涤两次，用10％盐水洗涤一次。浓缩有机层。蒸发溶剂。所得混合物用异丙醇洗涤两次，用柱色谱法纯化(氯仿/乙酸乙酯)，得到标题化合物(4.02g，两步中的产率为45％)。
1H-NMR(CDCl3)δ0.85(3H，s)，1.16(3H，d)，1.26(3H，d)，1.31(3H，d)，1.42(6H，d)，2.81(1H，m)，4.03(3H，s)，4.74(1H，sept.)，4.86(1H，sept.)，6.68(1H，d)，6.76(1H，s)，7.90(1H，s)，9.64(1H，brs).
FABMS461(M++1).
实施例1至33的标题化合物分别具有下列化学式。
表1
表2
表3
表4
制剂例1片剂的制备将实施例20化合物(50.0g)、乳糖(139.0g)、羟丙基纤维素(HPC-SL6.0g)、羧甲基纤维素钙(4.0g)和纯净水(9.0g)彼此充分混合。混合物造粒，干燥，并进行粒径调整。加入硬脂酸镁(1.0g)，与颗粒充分混合，然后压片，制得每片含有50mg实施例20化合物的片剂。
制剂例2细粒的制备将实施例20化合物(50.0g)、乳糖(420g)、羟丙基纤维素(HPC-SL15g)、羧甲基纤维素钙(10g)和纯净水(30g)彼此充分混合。混合物造粒，干燥，进行粒径调整，并过筛。加入硬脂酸镁(5.0g)，与之充分混合，制得每g制剂含有100mg实施例20化合物的细粒。
药理试验例将合成例1化合物、实施例7化合物和实施例20化合物悬浮或溶解在0.5％甲基纤维素水溶液中。所得溶液以等摩尔量对狗和大鼠口服给药。给药后，用HPLC定量测定每只动物个体血浆所含有的各化合物的量。结果总结在表5中。利用药物血浆水平对时间曲线下的面积(AUC)测定各样本中的吸收。结果，在狗中作为前体药物的实施例7和20化合物所得AUC比作为活化体的合成例1化合物高3至4倍，在大鼠中前者比后者高3至7倍。
表5
单次给药的急性毒性试验将实施例20化合物均匀悬浮在0.5％甲基纤维素水溶液中。将混悬液强制对ICR雄性小鼠(5周龄)口服给药。结果，在2g/kg实施例20化合物的剂量下，全部小鼠存活，没有异常。
权利要求
1.由式(VII)代表的化合物或其盐或溶剂化物 其中，R2、R5相同或不同，表示氢原子、C1-4烷基或甲氧基；R3和R4相同或不同，代表下列(a)至(n)的任意一种(a)氢原子；(b)羟基；(c)甲酰基；(d)可以被卤原子取代的C1-12烷基；(e)具有一个或多个碳-碳双键的C2-12烯基，并且可以被下列基团取代(1)卤原子，(2)氰基，(3)-COR9，其中R9代表C1-6烷基，(4)-COOR10，其中R10代表氢原子或C1-6烷基，(5)-CONR11R12，其中R11和R12可以相同或不同，代表(i)氢原子，(ii)被下列基团取代的C1-6烷基被C1-4烷基取代的氨基、可选被C1-4烷基取代的苯基，后者C1-4烷基被含有两个氮原子的饱和五至七元杂环取代，该杂环被C1-4烷基取代，或不饱和六元杂环，(iii)被羧基取代的苯基，或(iv)不饱和五或六元杂环，(6)不饱和六元杂环，它可以被C1-4烷基取代，或者可以构成异喹啉基；(f)可以被下列基团取代的C1-12烷氧基(1)羟基，(2)氰基，(3)苯基，(4)C1-4烷氧基，(5)苯氧基，(6)可以被C1-4烷基取代的氨基，(7)-COR13，其中R13代表C1-6烷基、被卤原子或C1-4烷氧基取代的苯基、或苯基C1-4烷基，(8)-COOR14，其中R14代表氢原子或C1-6烷基，(9)-CONR15R16，其中R15和R16可以相同或不同，代表氢原子或可以被不饱和六元杂环取代的C1-6烷基，或(10)可以被C1-4烷基或苯基C1-4烷基取代的饱和六元杂环；(g)-CH＝N-OR16，其中R16代表氢原子、C1-6烷基、苯基C1-4烷基、或苯基；(h)-(CH2)mOR17，其中m是1至4的整数，R17代表C1-6烷基、；(i)-(CH2)j-COOR19，其中j是0至4的整数，R19代表C1-6烷基；(j)-(CH2)p-NR20R21，其中p是1至4的整数，R20和R21可以相同或不同，代表(1)氢原子，(2)可以被氨基取代的C1-6烷基，该氨基可选被C1-4烷基取代，(3)苯基C1-4烷基，(4)-COR22，其中R22代表可以被羧基取代的C1-4烷基，或(5)-SO2R23，其中R23代表C1-4烷基或可以被卤原子取代的苯基；(k)-(CH2)q-CONR24R25，其中q是0至4的整数，R24和R25可以相同或不同，代表氢原子、不饱和六元杂环、或可以被不饱和六元杂环取代的C1-6烷基，或者R24和R25可以与它们所连接的氮原子一起构成饱和六元杂环，该杂环可以进一步与另一个环构成稠合的二环；(1)-NR26R27，其中R26和R27可以相同或不同，代表氢原子或-COR28，其中R28代表C1-6烷基、或是被C1-4烷基或C1-6烷氧基取代的苯基，该C1-6烷氧基被苯基取代；R52代表氢原子或羧基保护基团。
2.由式(VIII)代表的化合物或其盐或溶剂化物 其中R61代表三唑保护基团，R2至R5和R52定义同权利要求1。
3.用于制备由式(VIII)代表的化合物的方法， 其中R2至R5、R52和R61定义同权利要求1和2，该方法包括下列步骤(a)使由式(IX)代表的化合物 其中R2至R5和R52定义同权利要求1，与由式(X)代表的化合物反应，R61-N3(X)其中R61定义同权利要求2，或者(b)使由式(XII)代表的化合物 其中M代表锂、氯化镁、溴化镁、碘化镁、溴化锌、碘化锌、溴化镉、碘化镉、或铜，R2至R5定义同权利要求1，与由式(XIII)代表的化合物反应， 其中R52和R61定义同权利要求1和2。
4.根据权利要求3的方法，进一步包括下列步骤在步骤(a)中的由式(IX)代表的化合物与由式(X)代表的化合物反应之前，使由式(XI)代表的化合物脱氢， 其中R2至R5和R52定义同权利要求1，制得由式(IX)代表的化合物。
5.用于制备由式(XV)代表的化合物的方法， 其中R2至R5、R52和R61定义同权利要求1和2，该方法包括下列步骤使由式(XVI)代表的化合物 其中R2至R5和R22定义同权利要求1，与由式(X)代表的化合物反应，R61-N3(X)其中R61定义同权利要求2。
6.根据权利要求5的方法，进一步包括下列步骤在由式(XVI)代表的化合物与由式(X)代表的化合物反应之前，使由式(XVII)代表的化合物脱氢， 其中R2至R5和R52定义同权利要求1，制得由式(XVI)代表的化合物。
7.由式(IXa)代表的化合物或其盐或溶剂化物 其中R41和R42可以相同或不同，代表氢原子、或可以被卤原子取代的C1-6烷基，R52定义同权利要求1，但是R41和/或R42不代表氢原子。
8.由式(XVIa)代表的化合物或其盐或溶剂化物 其中R41和R42可以相同或不同，代表氢原子、或可以被卤原子取代的C1-6烷基，R51代表硝基或氨基，R52定义同权利要求1。
全文摘要
由式(VII)、(VIII)所代表的三环三唑并苯并氮杂 衍生物的制备中间体，其药理学上可接受的盐和溶剂化物。
文档编号C07D487/00GK1781913SQ20051012962
公开日2006年6月7日 申请日期1998年9月29日 优先权日1997年9月29日
发明者大塚晏央, 西塚俊雄, 盐川宗二郎, 堤诚司, 川口真美, 北川英男, 高田浩巳, 宍仓孝, 石仓丰昭, 节原谦一, 冈田裕美子, 宫本幸子, 盐原万纪 申请人:明治制果株式会社