专利名称：包含支链草酸酯的化学光产生制剂及装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及化学光产生装置和在其中包含的化学发光草酸酯，其由于使用非直链草酸酯(即，支链或环结构草酸酯)而表现出减少的水解，因此特征在于固有的长保存期和商业可行性。
背景技术：
化学发光装置用于提供非电光源并变得极受欢迎，特别是紧急使用和户外使用。典型的化学发光装置包含在混合时产生光的两种液体。通常，这些液体中的一种称为草酸酯溶液。其通常包含载体溶剂、草酸酯和荧光剂。第二液体称为活化剂溶液。其通常包含载体溶剂、过氧化氢和催化剂。
尽管诸如黄色和蓝色荧光剂以及水杨酸酯催化剂的其它组分也可能受影响，但草酸酯是系统中最受水分的不利影响的组分。本发明提供了草酸酯、所述酯的合成方法以及用于防止草酸酯变质的方法。双容器种类的典型可商购化学发光装置包含外部容器中的草酸酯和荧光剂的稀释溶液以及内部容器中的过氧化氢和催化剂的稀释溶液。典型的装置在下列第3，511，612号、第 3，539，794 号、第 3，576，987 号、第 3，584，211 号、第 3，654，525 号、第 3，749，620 号、第 3，752，406 号、第 3，800，132 号、第 3，808，414 号、第 3，940，604 号、第 3，974，368 号、第4，064，428号美国专利中的一个或多个中进行公开，其各自通过引用并入本文。通过活化剂溶液的过氧化氢与包含草酸酯、荧光剂和催化剂的化学发光组合物反应而获得化学发光。迄今，典型的草酸酯包括诸如双(2-硝基苯基)草酸酯、双(2，4-二硝基苯基)草酸酯、双(2，6- 二氯-4-硝基苯基)草酸酯、双(2，4，6-三氯苯基)草酸酯、双(3-三氟甲基-4-硝基苯基)草酸酯、双(2-甲基-4，6-二硝基苯基)草酸酯、双(1，2_二甲基-4，6-二硝基苯基)草酸酯、双(2，4-二氯苯基)草酸酯、双(2，5-二硝基苯基)草酸酯、双(2-甲酰基-4-硝基苯基)草酸酯、双(五氯苯基)草酸酯、双(1，2-二氢-2-氧-I-卩比啶基)乙二醛、双-N-对酞内酰胺草酸酯的化合物。优选的草酸酯为双{3，4，6-三氯-2-[(五氧基)擬基]苯基}草酸酷。这些草酸酯对水解的极度敏感性已产生小心包装它们并在冷藏条件下储存的需求。水能以不同速率通过大多数非金属和非玻璃材料结构而移动。如果现有技术的草酸酯未包装在聚合物内衬的金属(箔)袋内，然后在冷藏条件下储存的包含惰性(干燥)气体的金属桶中储存，则草酸酯将水解并不能保持商业可行的保存期。本发明公开了用于化学照明系统同时基本上不水解的新型支链草酸酯族，因此消除了这种小心且昂贵的处理以及包装要求的需要。这满足本领域的长期需要。发明概述为了克服现有技术的化学发光系统中草酸酯经历的水解问题，本发明者设计了具有特定必要结构的新型支链草酸酯族、它们的合成方法以及包含新型支链草酸酯的新型化学发光系统。所采用的方法包括使用伯醇衍生物以促进初期的水杨酸酯合成。此外，假设通过在醇的剩余部分上包含支链和/或环结构来引入空间位阻，这将减慢现有技术草酸酯通常经历的水解问题，同时提供将在化学发光系统中非常有用的化合物。该结构特征在于下列结构
权利要求
1.由下述通式表示的支链草酸酯
2.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为 双{3，4, 6- 二氯-2_[ (2-甲基丙氧基)擬基]苯基}草酸酯。
3.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为 双{3，4，6-三氯-2-[(环丙基甲氧基)羰基]苯基}草酸酯。
4.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为 双{3，4, 6- 二氯-2_[ (2-甲基丁氧基)擬基]苯基}草酸酯。
5.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为 双{3，4, 6- 二氯-2_[ (3-甲基丁氧基)擬基]苯基}草酸酯。
6.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为 双{3,4，6-二氯-2-[(2，2-二甲基丙氧基)擬基]苯基}草酸酯。
7.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为 双{3，4, 6- 二氯-2_[ (2-甲基戍氧基)擬基]苯基}草酸酯。
8.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为 双{3，4, 6- 二氯-2_[ (3-甲基戍氧基)擬基]苯基}草酸酯。
9.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为 双{3，4, 6- 二氯-2_[ (4-甲基戍氧基)擬基]苯基}草酸酯。
10.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为 双{3，4，6-二氯-2-[ (3，3-二甲基丁氧基)擬基]苯基}草酸酯。
11.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为 双{3，4, 6- 二氯-2- [ (2-乙基丁氧基)擬基]苯基}草酸酯。
12.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为 双{3，4，6-三氯-2-[(环戊基甲氧基)羰基]苯基}草酸酯。
13.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为 双{3，4, 6- 二氯-2_[ (2-甲基己氧基)擬基]苯基}草酸酯。
14.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为 双{3，4, 6- 二氯-2_[ (3-甲基己氧基)擬基]苯基}草酸酯。
15.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为 双{3，4, 6- 二氯-2_[ (4-甲基己氧基)擬基]苯基}草酸酯。
16.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为双{3，4, 6- 二氯-2_[ (5-甲基己氧基)擬基]苯基}草酸酯。
17.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为双{3，4，6-三氯-2-[(环己基甲氧基)羰基]苯基}草酸酯。
18.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为双{3，4，6-二氯-2-[(苯基甲氧基)擬基]苯基}草酸酯。
19.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为双{3，4，6-二氯-2-[ (2-苯基乙氧基)擬基]苯基}草酸酯。
20.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为双(3，4, 6- 二氯-2- {[ (2-甲基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
21.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为双(3，4, 6- 二氯-2- {[ (3-甲基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
22.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为双(3，4, 6- 二氯-2- {[ (4-甲基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
23.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为双(3，4, 6- 二氯-2- {[ (2, 3- 二甲基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
24.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为双(3，4, 6- 二氯-2- {[ (2, 4- 二甲基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
25.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为双(3，4, 6- 二氯-2-{[3，4- 二甲基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
26.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为双(3，4, 6- 二氯-2- {[ (3, 5- 二甲基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
27.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为双(3，4, 6- 二氯-2- {[ (2, 6- 二甲基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
28.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为双(3，4, 6- 二氯-2- {[ (2-乙基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
29.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为双(3，4, 6- 二氯-2- {[ (3-乙基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
30.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为双(3，4, 6- 二氯-2- {[ (4-乙基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
31.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为双(3，4, 6- 二氯-2-{[2-(2-甲基苯基)乙氧基]擬基}苯基)草酸酯。
32.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为双(3，4, 6- 二氯-2-{[2-(3-甲基苯基)乙氧基]擬基}苯基)草酸酯。
33.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为双(3，4, 6- 二氯-2-{[2-(4-甲基苯基)乙氧基]擬基}苯基)草酸酯。
34.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为双{3，4, 6- 二氯-2- [ (2-苯基丙氧基)擬基]苯基}草酸酯。
35.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为双{3，4，6- 二氯-2- [ (3-苯基丙氧基)擬基]苯基}草酸酯。
36.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为 双{3，4，6-二氯_2_[1_萘基甲氧基)擬基]苯基}草酸酯。
37.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为 双{3，4，6- 二氯_2_ [2-萘基甲氧基)擬基]苯基}草酸酯。
38.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为 双{3，4，6-二氯-2-[ (2，2-二苯基乙氧基)擬基]苯基}草酸酯。
39.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为 双{3，4，6-二氯-2-[ (9-荷基甲氧基)擬基]苯基}草酸酯。
40.如权利要求I所述的支链草酸酯，其具有的分子式为 双{3，4，6-二氯-2-[ (9-蒽基甲氧基)擬基]苯基}草酸酯。
41.化学发光系统，其包含活化剂溶液和由下述通式表示的支链草酸酯
全文摘要
教导了表现出减少的水解作用并因此特征在于固有的长保存期和商业可行性的化学光产生系统和其中包含的化学发光制剂。通过使用由下列通式表示的支链草酸酯代替典型的草酸酯(诸如双{3,4,6-三氯-2-[(五氧基)羰基]苯基}草酸酯)其中指定为R的基团包含4-15个碳，其中R与氧连接的碳是通过伯碳，并且其中亚结构A由选自包含烷基链、烷基环、芳族环及其组合的取代基组成，以使得R为非直链的，使草酸酯的水解减慢。该水解的减慢改变了所述草酸酯的储存限制。
文档编号C07C69/63GK102781904SQ201080054446
公开日2012年11月14日 申请日期2010年10月13日 优先权日2009年10月13日
发明者厄尔·可拉诺尔, 琳达·雅各布 申请人:克禄美科技股份有限公司