专利名称：基于异噁唑啉衍生物的杀虫化合物的制作方法
基于异噁唑啉衍生物的杀虫化合物本发明涉及某些苯甲酰胺异噁唑啉，制备它们的方法以及中间产物，包含它们的杀虫，杀螨，杀线虫杀及软体动物的组合物和使用它们对抗以及其控制虫，螨类，线虫类及软体动物有害生物的方法。在此揭示了具有杀虫特性的某些异噁唑啉衍生物，例如在EP 1，731，512、US 2007/066617、JP 2007/008914、JP2007/016017、W007/026965、JP 2007/106756、W007/070606.W0 07/074789 及 W007/075459 中。现在已经出人意料地发现了某些异恶唑啉具有杀虫特性。因此，本发明提供了一种具有式(I)的化合物，
权利要求
1.一种式(I)化合物，
2.根据权利要求I所述的化合物，其中该化合物是具有式(la.C)的化合物
3.根据权利要求I或2所述的化合物，其中Y1为CR7R8。
4.根据权利要求I至3中任一项所述的化合物，其中组团-Y2-Y3-Y4-中的Y2、Y3及Y4之二个一起为-s-s-、-s-so-、-SO-SO-、-S0-S02-、-S02-S02-、-O-N (-R9)-、-o-s-、-o-so-、-O-SO2-、-N (-R9) -N (-R9) -、-N (-R9) -S-、-N (-R9) -S (0)-或-N (-R9) -SO2-。
5.根据权利要求I至4中任一项所述的化合物，其-Y2-Y3-Y4-是选自下组，该组由以下各项组成_C(R7) (R8)-N (-R9)-N (-R9)-、-C (R7) (R8)-N(-R9) _0_、-C (R7)(R8) -N (-R9) -S-、-C (R7) (R8) -N (-R9) -SO2-、-C (R7) (R8) -O-N (-R9) -、-C (R7) (R8) -0-S0-, -C (R7)(R8)-O-SO2-' -C (R7) (R8)-S-N (-R9)-、-C (R7) (R8)-S_S_、-C (R7) (R8)-SO-O-' -C (R7)(R8) -SO2-N (-R9) -、-C (R7) (R8) -SO2-O-、-C (=0) -N (-R9) -N (-R9) -、-C (=0) -N (-R9) -0-,-C (=0)-N (-R9) -S-、-C (=0) -O-N (-R9) -、-C (=0) -S-N (-R9) -、-N (-R9) -N (-R9) -C (R7) (R8) -、-N (-R9) -N (-R9) -C (=0) -、-N (-R9) -O-C (R7) (R8) -、-N (-R9) -O-C (=0) -、-N (-R9) -S-C (R7) (R8) -、-N (-R9) -SO-N (-R9)-、-N (-R9) -SO2-C(Rz) (R8)-、-N (-R9)-SO2-N (-R9)-、-N (-R9)-SO2-O-、-O-N (-R9)-C(R7) (R8)-、-O-N (-R9)-C (=0)-、-O-N (-R9)-SO-、-O-N (-R9) -SO2-, -N (-R9) _S_C (R7)(R8) -、-N (-R9) -SO-C (R7) (R8) -、-N (-R9) -SO-N (-R9) -、-N (-R9) -S0-0-, -N (-R9) -SO2-C (R7) (R8)-、-N (-R9) -SO2-N (-R9) -、-N (-R9) -SO2-O-、_S_N (-R9) -C (R7) (R8) -,-S-N (-R9) -C (=0)-,-S-S-C (R7) (R8) -、-SO-N (-R9) -N (-R9) -、-SO-O-C (R7) (R8) -、-SO2-N (-R9) -C (R7) (R8) -、-SO2-N (-R9)-N (-R9) -、-SO2-N (-R9) -0-以及-SO2-O-C (R7) (R8) _。
6.根据权利要求I至5中任一项所述的化合物，其中Y2或Y4是C=0。
7.根据权利要求I至5中任一项所述的化合物，其中Y2或Y4是CR7R8。
8.根据权利要求I至5中任一项所述的化合物，其中Y2和Y4是独立为N-R9、O、S、S0、SO2。
9.根据权利要求I至8中任一项所述的化合物，其中当L为键时，Y4为C=O或CR7R8。
10.根据权利要求I至5以及9中任一项所述的化合物，其中组团-Y2-Y3-Y4-是选自-O-N (-R9) -C (=0) -、-S-S-C (R7) (R8) -、-S-SO-C (R7) (R8) -、-O-N (-R9) - (R7) (R8) -、-N (-R9)-N (-R9)-C (=0)-、-SO2-N (-R9)-C (R7) (R8)-、_C(R7) (R8)-N(R9)_0-、-C(R7) (R8)-N(-R9)_0-、-C(=0) -N (-R9) -0-、-C (=0) -N (-R9) -0-、-0-S0-0-、-C (R7) (R8) -N (-R9) -SO2、-N (-R9) -SO2-O-、-SO-O-C (R7) (R8)-以及-N (R9) -S0-0-o
11.根据权利要求I至5以及9中任一项所述的化合物，其中该组团-Y2-Y3-Y4-是选自-O-N (-R9) -C (=0) -、-S-S-C (R7) (R8) -、-SO2-N (-R9) -C (R7) (R8) -、-C (R7) (R8) -N (-R9) _0_、-C (=0) -N (-R9) -O-、-SO-O-C (R7) (R8)-以及-C (=0) -N (-R9) _0_。
12.根据权利要求I至5以及9中任一项所述的化合物，其中该组团-Y2-Y3-Y4-是-O-N(-R9) -C (=0)-或-SO-O-C (R7) (R8)-ο
13.根据权利要求I至12中任一项所述的化合物，其中R9为氢；氰基-C1-C8烷基K1-C8烷基；c3-c8环烷基；c3-c8环烷基，其中环烷基中一个碳原子被o、s、s(o)或SO2置换或C1-C8卤烷基K1-C8-基烷基；(2-(8烯基；(2-(8炔基；苯基-C1-C4烷基或苯基-C1-C4烷基，其中该苯基部分经一至三个Rki取代、5-6员杂芳基-C1-C4烷基或5-6员杂芳基-C1-C4烷基，其中该杂芳基部分经一至三个Rki取代、及其中该杂芳基为吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、批唑基、呋喃基、苯硫基、噁唑基、异噁唑基或噻唑基。
14.一种具有式(Int-I)的化合物，
15.—种对抗和/或控制无脊椎动物有害生物的方法，该方法包含将杀虫有效量的如权利要求I至13中任一项所定义的式(I)化合物施用至有害生物、有害生物所在地或易遭受有害生物攻击的植物上。
16.一种组合物包含杀虫有效量的如权利要求I至13中任一项所定义的式(I)化合物，其任选地包含额外的除害活性成分。
17.—种组合产物包含杀虫有效量的组分A及杀虫有效量的组分B，其中组分A为权利要求I至13中任一项所定义的式(I)化合物并且化合物B为吡虫啉、恩氟沙星、吡喹酮、噻嘧啶安博酸酯、非班太尔、喷沙西林、美洛昔康、头孢氨苄、卡那霉素、匹莫苯、克仑特罗、氟虫腈、伊维菌素、奥美拉唑、硫姆林、贝那普利、米贝霉素、赛灭净、赛速安、皮瑞普、第灭宁、头孢喹肟、氟苯尼考、布舍瑞林、头孢维星、托拉菌素、头孢噻呋、司拉克丁、卡洛芬、美氟腙、莫昔克丁、烯虫酯(包括S-烯虫酯)、氯舒隆、噻嘧啶、双甲脒、三氯苯达唑、阿维菌素、阿巴美汀、依马克丁、依立诺克丁、多拉克汀、司拉克丁、奈马克丁、阿苯达唑、坎苯达唑、芬苯达唑、氟苯达唑、甲苯达唑、奥芬达唑、奥苯达唑、帕苯达唑、四咪唑、左旋咪唑、噻嘧啶帕莫 酸酯、奥克太尔、莫仑太尔、三氯苯达唑、依西太尔、氟虫腈、禄芬隆、蜕皮激素或虫酰肼。
全文摘要
本发明涉及具有(I)的化合物其中A1、A2、A3、A4、G1、L、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2、R3及R4系如权利要求1所定的；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及用于制备式(I)的化合物的中间产物，包含它们的组合物以及使用它们用于对抗及控制昆虫、螨类，线虫类及软体动物有害生物的方法。
文档编号C07D419/12GK102639529SQ201080054495
公开日2012年8月15日 申请日期2010年12月1日 优先权日2009年12月1日
发明者J·C·托爱格, J·Y·卡塞尔, M·艾勒加斯米, P·雷诺, T·皮特纳 申请人:先正达参股股份有限公司