杀虫的吡咯烷-基-芳基-甲酰胺的制作方法

文档序号:3515637阅读:187来源:国知局
专利名称:杀虫的吡咯烷-基-芳基-甲酰胺的制作方法
杀虫的吡咯烷-基-芳基-甲酰胺本发明涉及具有四元环作为端基的某些吡咯烷衍生物,涉及用于制备这些衍生物的方法与中间产物,涉及包含这些衍生物的杀昆虫、杀螨、杀线虫和杀软体动物的组合物,并且涉及使用这些衍生物来控制昆虫、螨、线虫和软体动物有害生物的方法。例如,在JP2008110971和W008128711中披露了某些具有杀昆虫特性的吡咯烷衍生物。现在出人意料地已经发现,具有四元环作为端基的吡咯烷衍生物具有作为杀昆虫化合物的有利特性。本发明因此提供了一种具有化学式(I)的化合物
权利要求
1.一种具有化学式(I)的化合物
2.根据权利要求1所述的化合物,其中A1是C-R5,A2是C-H,A3是C-H或氮并且A4是C-H或氮。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物,其中G是氧。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的化合物,其中R1是氢、甲基、乙基、甲基羰基_、或甲氧羰基_。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物,其中R2是具有化学式(IIc)的基团
6.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物,其中R2是硫杂环丁-3-基_、1-氧-硫杂环丁 _3_基-、或1,1- 二氧_硫杂环丁 _3_基_。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的化合物,其中R3是氯二氟甲基或三氟甲基。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的化合物,其中R4是苯基或经一至五个R7取代的苯基。
9.根据权利要求1所述的化合物,其中 A1、A2、A3以及A4彼此独立地是C-H或C-R5 ; G1是氧; R1是氢*、甲基或乙基; R2是一个具有化学式(IIb)的基团
10.根据权利要求1所述的化合物,其中A1、A2、A3以及A4彼此独立地是C-H或C-R5 ; G1是氧; R1是氢; R2是一个具有化学式(He)的基团
11.一种具有化学式(Int-1)的化合物
12.—种控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法,该方法包括向有害生物、有害生物的场所、或易受有害生物攻击的植物施用一种杀昆虫、杀螨、杀线虫、或杀软体动物有效量的、如权利要求1至10的任一项中所定义的具有化学式(I)的化合物。
13.一种杀昆虫、杀螨、杀线虫、或杀软体动物的组合物,该组合物包含杀昆虫、杀螨、杀线虫、或杀软体动物有效量的、如权利要求1至10的任一项中所定义的具有化学式(I)的化合物。
14.根据权利要求12所述的杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物的组合物,该组合物包括一种另外的具有生物活性的化合物。
15.—种处理在动物体内或动物体表的昆虫有害生物的方法,该方法包括将一个有效量的如在权利要求1至10的任一项中所定义的化合物、或一种包含所述化合物的组合物施用至动物。
16.一种用于处理在动物体内或动物体表的昆虫有害生物的、根据权利要求1至10的任一项中所述的化合物、或包含所述化合物的组合物。
17.—种组合产品,包括一种杀虫有效量的组分A以及一种杀虫有效量的组分B,其中组分A是一种如权利要求1至10的任一项中所定义的具有化学式(I)的化合物,并且组分B是吡虫啉、恩氟沙星、吡喹酮、噻嘧啶恩波酸酯、非班太尔、喷沙西林、美洛昔康、头孢氨苄、卡那霉素、匹莫苯、克仑特罗、氟虫腈、伊维菌素、奥美拉唑、硫姆林、贝那普利、米贝霉素、赛灭净、噻虫嗪、皮瑞普、第灭宁、头孢喹肟、氟苯尼考、布舍瑞林、头孢维星、托拉菌素、头孢噻呋、司拉克丁、卡洛芬、美氟腙、莫昔克丁、烯虫酯(包括S-烯虫酯)、氯舒隆、噻嘧啶、双甲脒、三氯苯达唑、阿维菌素、阿巴美汀、依马克丁、依立诺克丁、多拉克汀、司拉克丁、奈马克丁、阿苯达唑、坎苯达唑、芬苯达唑、氟苯达唑、甲苯达唑、奥芬达唑、奥苯达唑、帕苯达唑、四咪唑、左旋咪唑、噻嘧啶帕莫酸酯、奥克太尔、莫仑太尔、三氯苯达唑、依西太尔、氟虫腈、虱螨脲、蜕皮激素或虫酰肼。
全文摘要
本发明涉及具有化学式(I)的化合物,其中A1、A2、A3、A4、G1、R1、R2、R3以及R4是如在权利要求1中所定义的;或其一种盐或N-氧化物。此外,本发明涉及用于制备具有化学式(I)的化合物的方法以及中间产物,涉及包含这些具有化学式(I)的化合物的杀昆虫、杀螨、杀线虫以及杀软体动物的多种组合物并且涉及使用这些具有化学式(I)的化合物控制昆虫、螨、线虫以及软体动物有害生物的方法。
文档编号C07D401/04GK103153949SQ201180047845
公开日2013年6月12日 申请日期2011年10月3日 优先权日2010年10月5日
发明者J·Y·卡塞尔, P·雷诺, M·艾勒加斯米, G·柏顿 申请人:先正达参股股份有限公司
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