一种没药烷倍半萜二聚体类化合物及其制备方法与应用的制作方法

文档序号:3516050阅读:358来源:国知局
专利名称:一种没药烷倍半萜二聚体类化合物及其制备方法与应用的制作方法
技术领域
本发明涉及一种从海绵内生真菌的菌体中提取分离的没药烷倍半萜二聚体类化合物及其制备方法和作为抗肿瘤药的应用。
背景技术
来自于海洋生物(珊瑚,海绵等)和海洋微生物的没药烷型倍半萜是一类具有广泛药理活性的化合物。研究表明,该类化合物多具有抗肿瘤,抗菌,抗病原微生物,酶抑制等药用价值。然而关于该类化合物的二聚体及其生物活性的报道还极为少见。到目前为止, 仅有一例关于该类化合物二聚体的报道。本发明人研究发现来自于海绵(Xestospongia testudinaria)内生真菌Aspergillus sp.的液体发酵产物的粗提物显示较强的细胞毒活性,遂对其活性成分进行了研究,结果发现了具有抗肿瘤活性的没药烷型倍半萜二聚体化合物。目前尚未见任何对这些化合物的化学结构及抗肿瘤活性的研究报道,市场上也未见与此有关的药物。

发明内容
本发明的目的在于提供一种来源于海洋真菌的没药烷型倍半萜二聚体化合物及其制备方法与作为抗肿瘤药的应用,它能弥补现有技术的上述需求。菌种保藏信息保藏单位名称中国科学院微生物研究所;保藏单位地址北京市朝阳区北辰西路I号院3号;保藏日期2011年11月03日;保藏编号5440 ;分类命名曲霉Aspergillus sp.。一种没药烷型倍半萜二聚体化合物,其特征在于分子式为C3tlH46O5,结构式为式中
权利要求
1. 一种没药烷型倍半萜二聚体化合物,其特征在于分子式为C3tlH46O5,结构式为
2.权利要求I所述的没药烷型倍半萜二聚体化合物的制备方法,其特征在于先在菌种培养基中对海洋真菌Aspergillus sp.进行菌种培养,再在发酵培养基中发酵培养,将所得发酵液过滤,得到滤液和菌体。将所得滤液用乙酸乙酯提取,得到滤液乙酸乙酯粗提物; 将所得菌体先用丙酮提取,提取液合并浓缩后,再用乙酸乙酯提取,得到菌体乙酸乙酯粗提物。再将所得的两部分乙酸乙酯粗提物合并,减压浓缩后进行色谱分离,将所得洗脱液浓缩,得无色油状物,即为没药烷型倍半萜二聚体化合物。
3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于所述的菌种培养基含有葡萄糖 O. I % -5. O %、酵母膏 O. 01 % -I %、蛋白胨 O. 01 % -I %、琼脂 O. I % -3. O %、氯化钠 O. 05% _5%,其余为水。
4.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于所述的发酵培养基含有葡萄糖 O. 1% -5. 0%、酵母膏O. 01% _1%、蛋白胨O. 01% -1%、氯化钠O. 05% _5%,其余为水。
5.权利要求I所述的没药烷型倍半萜二聚体化合物在制备抗肿瘤药中的应用。
全文摘要
本发明涉及一种没药烷型倍半萜二聚体化合物及其制备方法与应用,制备时先在菌种培养基中对海洋真菌Aspergillus sp.进行菌种培养,再在发酵培养基中发酵培养,将所得发酵液过滤,得到滤液和菌体。将所得滤液用乙酸乙酯提取,得到滤液乙酸乙酯粗提物;将所得菌体先用丙酮提取,提取液合并浓缩后,再用乙酸乙酯提取,得到菌体乙酸乙酯粗提物。再将所得的两部分乙酸乙酯粗提物合并,减压浓缩后进行色谱分离,将所得洗脱液浓缩,得无色油状物,即为没药烷型倍半萜二聚体。本发明的化合物具有抗肿瘤活性,可用作抗肿瘤药,并且原料可以进行大规模生产,应用前景广阔。
文档编号C07C39/12GK102584547SQ20121000979
公开日2012年7月18日 申请日期2012年1月5日 优先权日2012年1月5日
发明者孙玲玲, 王长云, 邵长伦 申请人:中国海洋大学
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