由三聚甲醛制聚甲醛二甲醚的方法
【专利摘要】本发明涉及一种由三聚甲醛制聚甲醛二甲醚的方法，主要解决以往以甲醇与三聚甲醛为原料合成聚甲醛二甲醚过程中，副产物甲缩醛含量高，多聚产物收率低，产物选择性差的问题。本发明通过采用以甲醇、甲缩醛和三聚甲醛为原料，在反应温度为50～200℃，反应压力为0.1～10MPa的条件下，原料与催化剂接触，反应生成聚甲醛二甲醚；催化剂用量为原料重量的0.1～5.0%，其中所用的催化剂以重量分数计包括以下组分：a)30～80份的活性炭载体；b)20～70份杂多酸的技术方案，较好地解决了该问题，可用于聚甲醛二甲醚的工业生产中。
【专利说明】由三聚甲醛制聚甲醛二甲醚的方法
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及一种由三聚甲醛制聚甲醛二甲醚的方法。
【背景技术】
[0002]聚甲醒二甲基醚，即 polyoxymethylene dimethyl ethers (P0DE),它是一类物质的通称，其简式可以表示为CH3O(CH2O)nCH3,当η的取值为2~10时，可作为柴油添加剂，在柴油中的添加量可达30% (v/v)。PODE具有较高的氧含量(42~51%不等)和十六烷值(30以上)，可以改善柴油在发动机中的燃烧状况，提高热效率，降低固体污染物、COx和NOx的排放。据报道，添加5~30%的CH3OCH2OCH3可降低NOx排放7~10%, PM降低5~35%。添加PODE不仅可以取代部分柴油，还能提高柴油的燃烧效率。因而被认为是一种极具应用前景的柴油添加剂。
[0003]作为同系物，聚甲醛二甲醚的化学性质和甲缩醛非常接近，它们在中性和碱性条件下非常稳定，但会在酸性条件下水解成为甲醇和甲醛。这一系列化合物沸点范围从η=2的105°C到n=5的242.5°C，很难被完全蒸馏分离。
[0004]聚甲醛二甲醚可以使用痕量硫酸或盐酸为催化剂，通过加热低聚合度多聚甲醛或低聚甲醛与甲醇反应的方法来制备，加热温度为150°C时，反应时间需要15小时，反应温度上升到165~180°C时反应时间可以缩短到12小时。在此条件下会导致部分产物分解成碳氧化合物，此外也有部分原料发生副反应生成二甲醚。聚甲醛二甲醚的平均分子量随多聚甲醛与甲醇的比例 增大而增大，一般当低聚合度多聚甲醛或低聚甲醛与甲醇之比为6: I时，可以获得n=300~500的聚合物，产物用亚硫酸钠溶液洗涤，然后通过逐级结晶分离。
[0005]CN 101182367A介绍了采用酸性离子液体为催化剂，通过甲醇和三聚甲醛为反应物催化由三聚甲醛制聚甲醛二甲醚的方法。但离子液也存在着设备腐蚀，以及催化剂自身的分离回收和净化的问题。
[0006]CN 200910056819.9以甲醇和三聚甲醛为原料以固体超强酸作为催化剂催化合成聚甲醛二甲醚，虽然取得了较好的原料转化率，然而由于固体超强酸的酸性强，不规则的孔结构使得产物中副产物甲缩醛的选择性在20~50%，甲缩醛的大量存在会降低柴油混合物的闪点并因此损害其质量，使得产品不太适合作为柴油的添加剂。
[0007]上述文献均存在催化剂具有腐蚀性，产物分离工艺复杂，能耗高等问题，且反应产物中存在大量副产物甲缩醛，产物选择性差，原料利用率不高。
【发明内容】
[0008]本发明所要解决的技术问题是现有技术中产生副产物甲缩醛较多，多聚产物选择性差，原料利用率低的问题，提供一种新的由三聚甲醛制聚甲醛二甲醚的方法。该方法具有抑制产物甲缩醛生成，原料利用率高，可经过蒸馏循环使用，聚甲醛二甲醚产物n=2~10选择性好与收率高的优点。
[0009]为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下:一种由三聚甲醛制聚甲醛二甲醚的方法，以甲醇、甲缩醛与三聚甲醛为原料，其中甲醇:甲缩醛:三聚甲醛摩尔比为(O~10): (O~10):1，其中甲醇与甲缩醛的用量不能同时为0，在反应温度为50~200°C，反应压力为0.1~IOMPa的条件下，原料与催化剂接触，反应生成聚甲醛二甲醚；催化剂用量为原料重量的0.1~5.0%，其中所用的催化剂以重量份数计包括以下组分:a) 30~80份的载体，载体为活性炭；和载于其上的b) 20~70份选自Η5ΡΜΟ?(ιν204(ι、PW12或H4PWMo6O4q中的至少一种磷钨钥杂多酸。
[0010]上述技术方案中，甲醇:甲缩醛:三聚甲醛的摩尔比优选范围为(0.1~5): (0.05~8):1，更优选范围为(0.2~I): (0.1~4):1。反应温度优选范围为80~180°C，更优选范围为110~150°C。反应压力优选范围为0.5~7MPa，更优选范围为I~4MPa。催化反应制得聚甲醛二甲醚，可通过过滤或离心的方式分离催化剂与液相反应物。催化剂用量优选范围为原料重量的0.5~3.5%。以重量份数计，载体的用量优选范围为40-75份，磷钨钥杂多酸的用量优选范围为25飞O份。磷钨钥杂多酸优选方案为选自H5PMoltlV2Ott或H4PWMo6O4tl中的至少一种。 [0011]本发明中通过多相催化反应制取聚甲醛二甲醚，使用的原料为液相甲醇、甲缩醛和三聚甲醛溶液，催化剂为活性炭负载杂多酸。由于原料中三聚甲醛为环状结构，在较高温度下其范德华键会断裂，得到较多聚合度为3下的产物，即CH3O(CH2O)3CHy与多聚甲醛为原料时相比，产物中CH3O(CH2O)3CH3的选择性将更高。杂多酸负载在活性炭上后，活性组分的比表面积有了很大程度的增加，提高了催化剂的活性。本技术方案从化学平衡的角度，由于体系中甲缩醛的存在，使反应平衡向消耗甲缩醛的方向移动，从而使所需的多聚产物收率提高，甲缩醛可以经蒸馏重复循环使用，原料利用率大大提高。使用本发明的方法，其聚甲醛二甲醚产物收率显著提高，达到65%，选择性也高达72%，尤其是产物CH3O (CH2O) 3CH3的含量明显增多，取得了较好的技术效果。
[0012]下面通过实施例对本发明作进一步阐述。
【具体实施方式】
[0013]【实施例1】
在300毫升釜式反应器中加入2克催化剂H5PMo1(lV204(l/C，其中杂多酸H5PMoltlV2O4tl与活性C载体的质量分数比为20:80，50毫升甲醇、32.4毫升甲缩醛和100克三聚甲醛，充氮气至压力为2MPa，加热至130°C搅拌4小时，过滤分离催化剂与反应产物，经气相色谱分析，产物中包含聚甲醛二甲醚以及未反应的原料，其组成分布如表1。
[0014]
【实施例2】
在300毫升釜式反应器中加入2克催化剂H4PWMo604(l/C，其中杂多酸H4PWMo6O4tl与活性C载体的质量分数比为20:80，40毫升甲醇，40毫升甲缩醛和160克三聚甲醛，充氮气至压力为2MPa，加热至130°C搅拌4小时，过滤分离催化剂与反应产物，经气相色谱分析，产物中包含聚甲醛二甲醚以及未反应的原料，其组成分布如表1。
[0015]
【实施例3】
在300毫升釜式反应器中加入2克催化剂PW12/C，其中杂多酸PW12与活性C载体的质量分数比为70:30,60毫升甲醇，40毫升甲缩醛和70克三聚甲醛，充氮气至压力为2MPa，加热至130°C搅拌4小时，过滤分离催化剂与反应产物，经气相色谱分析，产物中包含聚甲醛二甲醚以及未反应的原料，其组成分布如表1。
[0016]
【实施例4】
在300毫升釜式反应器中加入I克催化剂H4PWMo604(l/C，其中杂多酸H4PWMo6O4tl与活性C载体的质量分数比为40:60，50毫升甲醇，40毫升甲缩醛和100克三聚甲醛，充氮气至压力为4MPa，加热至110°C搅拌8小时，过滤分离催化剂与反应产物，经气相色谱分析，产物中包含聚甲醛二甲醚以及未反应的原料，其组成分布如表1。
[0017]
【实施例5】
在300毫升釜式反应器中加入I克催化剂H4PWMo604(l/C，其中杂多酸H4PWMo6O4tl与活性C载体的质量分数比为20:80，40毫升甲醇，32.4毫升甲缩醛和160克三聚甲醛，充氮气至压力为2MPa，加热至150°C搅拌16h，过滤分离催化剂与反应产物，经气相色谱分析，产物中包含聚甲醛二甲醚以及未反应的原料，其组成分布如表1。
[0018]
【实施例6】
在300毫升釜式反应器中加入I克催化剂PMo12/C，其中杂多酸PW12与活性C载体的质量分数比为70:30，5 0毫升甲醇，32.4毫升甲缩醛和70克三聚甲醛，充氮气至压力为IMPa，加热至130°C搅拌24小时，过滤分离催化剂与反应产物，经气相色谱分析，产物中包含聚甲醛二甲醚以及未反应的原料，其组成分布如表1。
[0019]
【实施例7】
在300毫升釜式反应器中加入2克催化剂H5PMo1(lV204(l/C，其中杂多酸H5PMoltlV2O4tl与活性C载体的质量分数比为50:50，40毫升甲醇，32.4毫升甲缩醛和160克三聚甲醛，充氮气至压力为4MPa，加热至130°C搅拌8h，过滤分离催化剂与反应产物，经气相色谱分析，产物中包含聚甲醛二甲醚以及未反应的原料，其组成分布如表1。
[0020]
【实施例8】
在300毫升釜式反应器中加入2克催化剂H5PMo1(lV204(l/C，其中杂多酸H5PMoltlV2O4tl与活性C载体的质量分数比为60:40，40毫升甲醇，32.4毫升甲缩醛和100克三聚甲醛，充氮气至压力为4MPa，加热至170°C搅拌16h，过滤分离催化剂与反应产物，经气相色谱分析，产物中包含聚甲醛二甲醚以及未反应的原料，其组成分布如表1。
[0021]
【实施例9】
在300毫升釜式反应器中加入2克催化剂PW12/C，其中杂多酸PW12与活性C载体的质量分数比为80:20,40毫升甲缩醛和70克三聚甲醛，充氮气至压力为2MPa，加热至150°C搅拌8h，过滤分离催化剂与反应产物，经气相色谱分析，产物中包含聚甲醛二甲醚以及未反应的原料，其组成分布如表1。[0022]
【实施例10】
在300毫升釜式反应器中加入2克催化剂PW12/C，其中杂多酸PW12与活性C载体的质量分数比为40:60，60毫升甲醇和70克三聚甲醛，充氮气至压力为IMPa，加热至150°C搅拌8h，过滤分离催化剂与反应产物，经气相色谱分析，产物中包含聚甲醛二甲醚以及未反应的原料，其组成分布如表1。
[0023]
【实施例11】
【实施例3】中所用PW12 / C催化剂制备方法:
称取一定量的活性炭用 一定浓度的盐酸洗I遍，再用蒸馏水洗至无Cl—，用AgNO3检验。将活性炭在一定温度下烘干，准确称取其质量。将PW12配成一定浓度的溶液，将活性炭在该溶液中回流吸附6h后，用100°C的蒸馏水洗至中性，干燥后准确称重，分别制得不同负载量的PW12 / C催化剂。控制磷钨酸溶液的浓度和回流时间，可制得不同负载量的PW12 / C催化剂。
[0024]表1
【权利要求】
1.一种由三聚甲醛制聚甲醛二甲醚的方法，以甲醇、甲缩醛与三聚甲醛为原料，其中甲醇:甲缩醛:三聚甲醛摩尔比为(O~10): (O~10):1，其中甲醇与甲缩醛的用量不能同时为O，在反应温度为50~200°C，反应压力为0.1~IOMPa的条件下，原料与催化剂接触，反应生成聚甲醛二甲醚；催化剂用量为原料重量的0.1~5.0%，其中所用的催化剂以重量份数计包括以下组分:a) 30~80份的载体，载体为活性炭；和载于其上的b) 20~70份选自H5PMOlQV204Q、PW12或H4PWMo6O4tl中的至少一种磷钨钥杂多酸。
2.根据权利要求1所述由三聚甲醛制聚甲醛二甲醚的方法，其特征在于甲醇:甲缩醛:三聚甲醛摩尔比为(0.1~5): (0.05~8):1。
3.根据权利要求2所述由三聚甲醛制聚甲醛二甲醚的方法，其特征在于甲醇:甲缩醛:三聚甲醛摩尔比为(0.2~I):(0.1~4):1。
4.根据权利要求1所述由三聚甲醛制聚甲醛二甲醚的方法，其特征在于反应温度为80 ~180O。
5.根据权利 要求4所述由三聚甲醛制聚甲醛二甲醚的方法，其特征在于反应温度为110 ~150°C。
6.根据权利要求1所述由三聚甲醛制聚甲醛二甲醚的方法，其特征在于反应压力为0.5 ~7MPa。
7.根据权利要求6所述由三聚甲醛制聚甲醛二甲醚的方法，其特征在于反应压力为I~4MPa。
8.根据权利要求1所述由三聚甲醛制聚甲醛二甲醚的方法，其特征在于催化剂用量为原料重量的0.5~3.5%。
9.根据权利要求1所述由三聚甲醛制聚甲醛二甲醚的方法，其特征在于以重量份数计，载体的用量为40-75份，磷钨钥杂多酸的用量为25飞O份。
10.根据权利要求1所述由三聚甲醛制聚甲醛二甲醚的方法，其特征在于磷钨钥杂多酸选自H5PMoiciV2O4tl或H4PWMo6O4tl中的至少一种。
【文档编号】C07C43/30GK103739460SQ201210393115
【公开日】2014年4月23日 申请日期:2012年10月17日 优先权日:2012年10月17日
【发明者】刘志成, 高晓晨, 张景靓 申请人:中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院