一种α-吡咯烷酮的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种α-吡咯烷酮的制备方法，包括以下步骤：将N-乙烯基吡咯烷酮生产过程中产生的废渣粉碎，放入釜中加上述废渣重量1-1.2倍的水，在50-60℃下加热搅拌，至固体废渣不再溶解为止，过滤，水溶液蒸馏后后得部分α-吡咯烷酮纯品；将上述过滤后得到的水的不溶物加入其重量0.5-15%的催化剂进行搅拌，加热至100-150℃，生成α-吡咯烷酮粗品；然后对粗品进行减压蒸馏，得到α-吡咯烷酮纯品。本发明利用N-乙烯基吡咯烷酮生产过程中产生的废渣，使废渣减量化和增值化；所述的催化剂用量小，价格低，使其成本大幅度降低；催化剂直接和反应液一起反应，不需要人工填装和更换，节省时间；本发明生产条件温和、安全，通过此工艺的生产过程后，N-乙烯基吡咯烷酮生产过程中产生的废液量可以降低65%，实现了废品物资的减量化和增值化。
【专利说明】—种α-吡略院酮的制备方法【技术领域】
[0001]本发明主要涉及一种α -吡咯烷酮的制备方法，属于化工领域。
【背景技术】
[0002]α-吡咯烷酮是一种十分有用的溶剂和医药中间体，性质活泼，为无色或微黄色澄清液体，有微氨味，25°C以下为无色结晶。熔点24.6°C，沸点245°C，能与水、醇、醚、氯仿等混溶，难溶于石油醚。由其衍生可以制备多种物质，比如:用于合成尼龙4、N-乙烯基吡咯烷酮、聚酰胺纤维等。
[0003]分子式:C4H7N0
[0004]分子量:85.11
[0005]分子结构式:、
【权利要求】
1.一种α-吡咯烷酮的制备方法，其特征在于包括以下步骤:将N-乙烯基吡咯烷酮生产过程中产生的废渣粉碎，放入釜中加上述废渣重量1-1.2倍的水，在50_60°C下加热搅拌，至固体废渣不再溶解为止，过滤，水溶液蒸馏后得部分α -吡咯烷酮纯品；将上述过滤后得到的水的不溶物加入其重量0.5-15%的催化剂进行搅拌，加热至100-150°C，生成α-吡咯烷酮粗品；然后对粗品进行减压蒸馏，得到α-吡咯烷酮纯品。
2.根据权利要求1所述的一种α-吡咯烷酮的制备方法，其特征在于所述的催化剂为无机和有机酸类组合物溶液，比如硼酸、苯甲酸、萘硫酸、琥珀酸、磷苯二甲酸、对苯二酸、枸橼酸中的任意两种或两种以上。
3.根据权利要求1所述的一种α-吡咯烷酮的制备方法，其特征在于所述的Ν-乙烯基吡咯烷酮生产过程中产生的废渣中主要成分及含量为:主要有未反应的α-吡咯烷酮(约占10-15%);未蒸出的Ν-乙烯基吡咯烷酮(约占3-5%)，α -吡咯烷酮多聚体(约占20_35%)，Ν, Ν’ - 二吡咯烷酮乙缩醛(·30-40%)，其它副产物(5-35%)。
【文档编号】C07D201/02GK103709087SQ201310632185
【公开日】2014年4月9日 申请日期:2013年11月29日 优先权日:2013年11月29日
【发明者】张恒家 申请人:六安市恒信化工有限责任公司