一种合成吡啶甲酸的方法
【专利摘要】本发明公开了一种合成吡啶甲酸的方法，其处理方法为：将烷基吡啶在固定床上加热至300-450℃，经过3小时的持续加热全部变为蒸汽。把甲烷吡啶蒸汽与氨气，水蒸气，氧气充分反应，在容器中静置半小时。再向气体中加入四氯化钛进行催化，等待2小时后得吡啶甲腈。在得到的吡啶甲腈中加入1.2g无离子水然后开始搅拌，升温到40-70℃，加入氢氧化那，搅拌，升温到80-95℃，保温4-12小时。结束反应，降温至30-60℃，过滤，用无离子水洗涤，烘干得得10g的固体粉末。产率：83.3％。避免了传统方法中造成环境污染的问题，大大提高了产率，而且可以在常温常压或者低压下反应。
【专利说明】一种合成吡啶甲酸的方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于有机化学合成领域，涉及到一种吡啶甲酸的合成方法。
【背景技术】
[0002] 吡啶甲酸的分子式为=C5H5NO2。在结构上同为喊有lewis酸和lewis碱性官能团， 是典型的杂环类两性化合物。吡啶甲酸系列广泛应用于医药，化工，食品及生活中，具有不 可替代的作用与价值。因此国内外的学者和专家对吡啶甲酸合成进行了大量的研究。吡啶 甲酸包括a，B，7三种异构体：皮考啉酸、烟酸和异烟酸。传统合成吡啶甲酸的方法是：气相 催化氧化法。它在于高温下烷基吡啶汽化，与空气和水蒸气混合，经过催化剂床直接氧化成 吡啶甲酸。这种方法催化剂对原料的纯度要求高，容易产生焦油和有毒气体，造成环境污 染。
【发明内容】
[0003] 为了解决现有技术中存在的容易产生环境污染的问题，本发明提供了一种合成吡 啶甲酸方法，用该方法合成吡啶甲酸，避免了传统方法中造成环境污染的问题，大大提高了 产率，而且可以在常温常压或者低压下反应。
[0004] 达到上述目的，本发明吡啶甲酸的合成路线为：
【权利要求】
1. 一种合成吡啶甲酸的方法，其特征在于： (1) 将12g的烷基吡啶在固定床上加热至300-450°C，经过3小时的持续加热全部变为 蒸汽； (2) 把甲烷吡啶蒸汽与氨气，水蒸气，氧气充分反应，在容器中静置半小时； (3) 再向气体中加入5mol的四氯化钛进行催化，等待2小时后得到0. 85g的吡啶甲腈； (4) 在得到的吡啶甲腈中加入1. 2g无离子水然后开始搅拌，升温到40-70°C，一次性加 入0. 08g氢氧化那，搅拌，升温到80-95°C，保温4-12小时。结束反应，降温至30-60°C，过 滤，用0. 4g的无离子水洗涤，烘干得10g的固体粉末。
【文档编号】C07D213/80GK104402812SQ201410588924
【公开日】2015年3月11日 申请日期:2014年10月28日 优先权日:2014年10月28日
【发明者】陈兴权 申请人:常州大学