中链支化的表面活性剂的制作方法

专利名称：中链支化的表面活性剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及具有较长烷基链的中链支化的表面活性剂的混合物，该表面活性剂是由中链支化的伯烷基疏水基和所选择的亲水基衍生地，所说的混合物包含具有平均多于14.5个碳原子、优选多于约15个碳原子的中链支化的伯烷基疏水基，这里优选的表面活性剂是中链支化的伯烷基硫酸盐表面活性剂和中链支化的伯烷基烷氧基化硫酸盐表面活性剂。因此，本发明涉及适用于洗衣和清洗组合物、特别是颗粒和液体洗涤剂组合物中的中链支化的表面活性剂的混合物。为了提供改善的表面活性剂体系的目的，这些较长烷基链的表面活性剂混合物还适合与其它的表面活性剂一起配制，特别是用于洗涤剂组合物中，这些洗涤剂组合物将用于包括低水温洗涤条件的洗衣过程中。
背景技术：
常规的洗涤表面活性剂包括具有水溶性取代基(亲水基)和亲油取代基(疏水基)的分子。这种表面活性剂一般包括亲水基，例如羧酸根、硫酸根、磺酸根、氧化胺、聚氧乙烯等，它们连接在通常含有约10-约20个碳原子的烷基、链烯基或烷芳基疏水物上。因此，这种表面活性剂的制造商必须找到可通过化学方法连接所需的亲水物的疏水基源。最易得的疏水基源包括天然脂肪和油，它们通过与碱的皂化反应转化成皂(即羧酸盐亲水物)。椰子油和棕榈油也用于制备皂，以及用于制备烷基硫酸盐(“AS”)类型的表面活性剂。其它的疏水物可得自石油化学品，包括烷基化的苯，它被用于制备烷基苯磺酸盐表面活性剂(“LAS”)。
有文献声称，某些支链疏水物用于制备烷基硫酸盐洗涤表面活性剂是有利的；参见，例如1969年11月25日授权的Witt等人的US3480556。然而，已确认在’556专利中描述的β-支链化的表面活性剂在某些溶解性参数方面较差，此点已由它们的Krafft温度所证实。现已进一步确认，在接近疏水物的碳链中间有支链化的表面活性剂具有更低的Krafft温度，参见“表面活性剂的水相特性”(“The AqueousPhase Behavior of Surfactants”,R.G.Laughlin,AcademicPress,N.Y.(1994)第347页)。因此，现已确认这种表面活性剂优选用于特别是冷水洗涤条件(例如20℃-5℃)。
通常，烷基硫酸盐是洗涤表面活性剂技术领域中的技术人员公知的。烷基硫酸盐作为对传统皂表面活性剂功能上的改进被开发的，并且已发现其具有改善的溶解性和表面活性剂性质。直链烷基硫酸盐是最通常使用的烷基硫酸盐表面活性剂，并且最易得到。例如，长链的直链烷基硫酸盐，例如牛油烷基硫酸盐已被用于洗衣洗涤剂中。但是，这些表面活性剂的清洗性能明显有限，特别是对于低洗涤温度有这种趋势。
另外，如上述的，2-烷基或“β”支链烷基硫酸盐是已知的。除了以上讨论的US3480556之外，更近期的1991年7月31日发布的EP439316和1995年11月29日发布的EP684300介绍了这些β-支链烷基硫酸盐。在支链烷基硫酸盐领域的其它近期科技论文包括R.Varadaraj等人在J.Phys.Chem.，第95卷(1991)，第1671-1676页中发来的文章，描述了包括烷基硫酸盐的各种“线性Guerbet”和“支链Guerbet”类型表面活性剂的表面张力。“线性Guerbet”类型主要是“Y形”，在2-位置有支链化，该支链是一长的直链，如
其中Z是例如OSO3Na。“支链Guerbet”类型同样是2-位置支链化，但它还具有另外的支链取代基，如
其中Z是例如OSO3Na。还参见Varadaraj等人在J.Colloid andInterface Sic．第140卷(1990)，第31-34页中发表的文章，它涉及包括分别含有3和4个甲基支链的C12和C13烷基硫酸盐的表面活性剂的起泡数据(特别参见第32页)。
已知的烷基硫酸盐还包括
1．伯烷基硫酸盐，由通过丙烯或正-丁烯低聚物的羰基合成反应制备的醇衍生的，例如转让给Mobil Corp.的US5245072中所描述。
2．伯烷基硫酸盐，由含油酸的脂类衍生的，例如所谓的“异硬脂基”类型；见1990年12月12日发布的转让给Henkel的EP401462A，该专利描述了某些异硬脂基醇和乙氧基化异硬脂基醇，及其生成相应的烷基硫酸盐，例如异硬脂基硫酸钠的硫酸化反应。
3．伯烷基硫酸盐，例如所谓的“十三烷基”型，它们是由用酸催化剂低聚合丙烯，然后通过羰基合成反应而得到的。
4．伯烷基硫酸盐，由“Neodol”或“Dobanol”加工醇得到的它们是线性内烯烃的羰基合成产物或线性α-烯烃的羰基合成产物。通过乙烯低聚合反应形成直接使用的α-烯烃，或α-烯烃被异构化形成内烯烃和被置换得到不同链长的内烯烃。
5．伯烷基硫酸盐，使用“Neodol”或“Dobanol”型催化剂从内烯烃得到，所述内烯烃用不同于通常制备“Neodol”或“Dobanol”醇的那些原料得到，它由石油的链烷烃经脱氢得到；
6．伯烷基硫酸盐，由内烯烃的常规(例如高压、钴-催化的)羰基合成反应得到的，所说的内烯烃是由来源于石油的链烷烃经脱氢得到的；
7．伯烷基硫酸盐，由α-烯烃的常规(例如高压、钴-催化的)羰基合成反应得到的；
8．伯烷基硫酸盐，由天然的直链脂肪醇例如由Procter&GambleCo．商购的那些醇衍生的；
9．伯烷基硫酸盐，由齐格勒醇例如由Albermarle商购的那些醇得到的；
10．伯烷基硫酸盐，由通常的醇与格尔伯特催化剂(这种公知催化剂的功能是使通常的醇脱去两摩尔氢而形成相应的醛，在醛醇缩合反应中缩合它们，并将产物脱水，该产物是α-、β-不饱和醛，然后被加氢生成2-烷基支链化伯醇，所有都在一个反应“釜”中进行)反应得到的；
11．伯烷基硫酸盐，由异丁烯的二聚合作用形成2,4,4’-三甲基-1-戊烯，该戊烯经过羰基合成反应得到醛、经醛醇二聚合作用、脱水和还原所得到的醇衍生的伯烷基硫酸盐；
12．仲烷基硫酸盐，由硫酸与α-或内-烯烃的加成反应得到；
13．伯烷基硫酸盐，由以下步骤的链烷烃的氧化反应得到的(a)氧化链烷烃形成脂肪羧酸；和(b)将该羧酸还原成相应的伯醇；
14．仲烷基硫酸盐，由直接氧化链烷烃而形成的仲醇得到的；
15．伯或仲烷基硫酸盐，一般是通过对烯烃的羰基合成反应、醛醇缩合反应、脱水和加氢(适合的羰基合成催化剂的实例是常规的Co催化剂，或最近的是Rh催化剂)由各种增塑剂醇衍生得到的，；和
16．非线性伯型的伯或仲烷基硫酸盐，例如由天然产品分离出的植醇、法尼醇。
然而，除了这些公知的烷基硫酸盐之外，还有一大组其它可能的烷基硫酸盐化合物和混合物，它们的物理性质可以使它们或不能使它们用作洗衣洗涤剂的表面活性剂。(Ⅰ)-(Ⅺ)仅列出了一些可能的变体(盐以通常的钠盐来表示)
这些结构还被用于说明该领域的专门术语(Ⅰ)是“直链”烷基硫酸盐。(Ⅰ)也是与(Ⅶ)成对比的“伯”烷基硫酸盐，(Ⅶ)是“仲”烷基硫酸盐。(Ⅱ)也是“伯”烷基硫酸盐-但它是“支化的”。如在所谓的“线性Guerbet”烷基硫酸盐中，支化完全处于“2-位置”按常规从C1开始数起的第2个碳，所述C1是与硫酸根部分共价连接的碳原子。(Ⅲ)可用于代表一系列支链烷基硫酸盐中的任何一种，当e是具有数值为1或更大的整数时，它仅被“非-2-位置支链化”。根据常规知识，至少对于直链表面活性剂化合物而言，烃基部分必须具有至少为12个碳原子，优选为更多个碳原子，以获得良好洗涤性能。脚标a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p、q原则上可被调整以适应这种要求。化合物(Ⅷ)是由天然存在的支链醇、植醇衍生的烷基硫酸盐。化合物(Ⅸ)是高支链化的烷基硫酸盐，它可以，例如，通过硫酸化由二聚合异丁烯并对该产物进行羰基合成反应得到的醇来制备。化合物(Ⅹ)，当q=14时，它是异硬脂基烷基硫酸盐；另一种所谓的“异硬脂基”烷基硫酸盐具有一般结构(Ⅲ)，这种化合物可通过硫酸化醇来制备，所说的醇是由具有18个碳原子的油酸的二聚合反应的一种单体副产物得到，即在(Ⅲ)中d+e=14。化合物(Ⅺ)是“新”烷基硫酸盐。(Ⅻ)和(ⅩⅢ)是分别描述“邻位的”(Ⅻ)和“孪位”或“偕位的”(ⅩⅢ)支链二甲基的亚结构。这种亚结构，在原则上，可发生在烷基硫酸盐和其它表面活性剂中。另外，常规烷基硫酸盐可以是饱和的或不饱和的。例如油基硫酸钠是不饱和的烷基硫酸盐。不饱和的烷基硫酸盐，例如油基硫酸盐可能相对昂贵和/或与洗涤剂制剂，特别是含有漂白剂的那些洗涤剂较不相容的。
除了以上的结构变体外，还可生产在疏水部分具有季碳原子的配合物、高支链化的伯烷基硫酸盐混合物，例如通过硫酸化由酸催化聚合汽油反应制备的羰基合成醇；另外，立体异构现象可能出现在许多支化烷基硫酸盐中，这进一步增加了物质的数目；工业上的烷基硫酸盐可含有包括相应的醇、无机盐例如硫酸钠、烃和它们合成的环状副产物的杂质。
一种公知的物质是异硬脂基硫酸钠，它是具有沿着另一直链烷基骨架分布的甲基和/或乙基支链的混合物，其中在整个分子中的总碳原子数目是约18。这种异硬脂基“混合物”是从天然原料(即妥尔油、大豆等)通过一种产生支链化的方法以低产率制备的，所说的支链化是以不可控制的方式发生，并且可以随原料的来源而变化。1990年12月12日发布的转让给Henkel的EP401462描述了某些异硬脂基醇和乙氧基化的异硬脂基醇，及其生成相应的烷基硫酸盐例如有时被称为“异十八烷基硫酸钠”的“异硬脂基硫酸钠”的硫酸化反应(CAS34481-82-8)。
另外，R.G.Laughlin在“The Aqueous Phase Behavior ofSurfactant”,Academic Press,N.Y.(1994)第347页中描述了观测到随着支链化从2-烷基位置移至烷基疏水部分的中间，Krafft温度(对于15％的溶液)就随之降低，这种溶解性观测结果没有提示有关这些化合物的表面活性或它们掺入洗涤剂组合物中的用途。事实上，商业实践和已公布的文献都没有明确在链中间区域需要支链化。这包括描述所需支链化的β-支链烷基硫酸盐的上述专利文献，以及Finger等人的“洗涤剂醇-醇结构和分子量对表面活性剂性质的影响”，J.Amer.Oil Chemists’Society，第44卷，第525页(1967)或Technical Bulletin,Shell Chemical Co.,SC:364-80。这些参考文献声称就在醇硫酸盐中可能有害的结构变化而言，“移动CH3只具有小的影响”。在表中的数据表明相对于C13链长的未支链化的伯醇硫酸盐，支链化的伯醇硫酸盐对棉的洗涤力降低29％，泡沫降低77％。另外，JP721232描述了用非特定支链的支化伯烷基硫酸盐代替Cll直链伯烷基硫酸盐对洗涤性能不利。
此外，K.P.Wormuth和S.Zushma,Langmuir，第7卷(1991)，第2048-2053页描述了对许多支链烷基硫酸盐技术的研究，特别是“支链化的Guerbet”类型，它们是由通过Exxon制备的高支链化的“Exxal”醇得到的。相研究确立了亲脂等级，即疏水等级，如下高支链的≈双尾的＞甲基支链的＞线性的。声称，支链表面活性剂混合油和水不如线性表面活性剂有效。效率的等级是线性的＞双尾的＞＞甲基支链的≈高支链的。由这些结果，显然不能立即指示出进一步改善支链烷基硫酸盐的研究方向。
因此，在简单的技术理论之外，即，在不拘于如何获得一种纯的，比另一种清洗力优越的表面活性剂的前提下，洗衣洗涤剂用的表面活性剂领域的开发商与配方师必须在有限资料(有时是自相矛盾的)的情况下考虑各种可能性，然后努力对系列标准中的一种或多种提供全面的改进，所说的标准包括表面活性剂配混物的性能，低洗涤温度，包括助洗剂、酶和漂白剂的配方变化，消费者习惯与实际应用中的变化，以及对降解性的要求。在本文中提供了这些初步的说明，开发用于洗衣洗涤剂和清洗产品中的改进的烷基硫酸盐是明显复杂的挑战性作。本发明涉及对这种烷基硫酸盐表面活性剂组合物的改进。
从下文公开内容得知，现意想不到地确定了具有中链支化的某些相对长链的烷基硫酸盐的组合物可被优选用于洗衣产品、特别是在冷水洗涤条件(例如20℃-5℃)下的洗衣产品。优选的是这些中链支化的伯烷基硫酸盐表面活性剂中的二种或多种的组合，由此提供一种表面活性剂的混合物，该混合物比任何单一种支链烷基硫酸盐具有更高的表面活性和具有更好的低温水溶性。所生产的这种混合物包含用于本发明表面活性剂混合物或本文公开的表面活性剂混合物中所需的中链支化，这种混合物可通过将所需量的各种中链支化的表面活性剂混合来配制。这种优异的混合物并不限于与其它中链支化的表面活性剂的组合，但是，最好可将它们与一种或多种其它的传统洗涤剂表面活性剂(例如，其它的伯烷基硫酸盐；直链烷基苯磺酸盐；烷基乙氧基化硫酸盐；非离子表面活性剂等)适当地结合，以提供改进的表面活性剂体系。
这些中链支化的表面活性剂是以相对高纯度得到的，这使得它们给配方师带来有效的商业成本。适宜的产品混合物可由使用矿物燃料源得到。(本文中术语“由矿物燃料得到的”或“矿物燃料得到的”被用于区别由煤、天然气、石油、和其它得到的石油化学品得到的“合成”表面活性剂与由天然的生物源例如家畜或植物例如椰子树得到的表面活性剂)。
设计一种方法以提供主要(85％或更多的)为α-链烯烃的支链反应产物，然后将其在羰基合成反应阶段转化成疏水物。这种支链α-链烯烃含有约11～约18个(平均)总碳原子，并且包含平均长度在10～18个碳原子范围内的线型链。支链主要是单甲基，但可以出现一些二甲基和一些乙基支链。这种方法有利的是产生的偕位支链少(1％或更少)，就是说即使有的话，也只产生少量的“季”碳取代。另外，也产生少量(低于约20％)连位支链。当然，在后续的羰基合成过程中所使用的某些总原料(约20％)仍未被支链化。一般情况下(并且优选)从清洗性能和生物降解角度考虑，该方法提供平均支链数(以最长链为基础)为0.4～2.5的α-烯烃，该支链物质的最长链的1,2碳位上或端碳位(末位)上基本上没有支链。
在支化链α-链烯烃形成和精制后，该原料经过羰基合成工艺。在该羰基合成步骤中，使用不能将双键从其原始位置移动的催化剂(例如常规的羰基钴)。这避免了亚乙烯基中间物(最终不利于产生合适的表面活性剂)的形成和使得在#1和#2碳原子上进行羰基化。
因此，本发明的一个目的是提供用于清洗组合物中的具有大于14.5个碳原子的中链支化的伯烷基硫酸盐表面活性剂。本发明的另一个目的是提供中链支化的伯烷基硫酸盐表面活性剂的混合物，它可与其它的表面活性剂一起配制，以提供具有一种或多种优点的清洗组合物，所说的优点包括在低使用温度下更大的表面活性、抗水硬度提高、表面活性剂体系效力更大、提高从织物上去除油腻和人体污垢、提高与洗涤剂酶的相容性等。
背景技术：
1969年11月25日授权的Witt等人的US3480556,1991年7月31日公布的Lever的EP439316，和1995年11月29日公布的Lever的EP684300描述了β-支链化烷基硫酸盐。EP439316描述了某些洗衣洗涤剂，它含有特定的商售的被称为LIAL 145硫酸盐的C14/C15支链伯烷基硫酸盐。据信在2-位置具有61％支链化；其30％涉及用有4或更多个碳原子的烃链的支链化。US3480556描述了含有10-90份的直链伯烷基硫酸盐和90-10份的下式的β-支链(2-位置支链化)伯醇硫酸盐的混合物
其中碳原子总数在12-20范围内，R1是含有9-17个碳原子的直链烷基，R2是含有1-9个碳原子的直链烷基(说明了67％2-甲基和33％2-乙基支链化)。
如上述的，R.G.Laughlin在“The Aqueous Phase Behavior ofSurfactant”,Academic Press,N.Y.(1994)第347页中描述了观测到随着支链化从2-烷基位置移至烷基疏水部分的中间，Krafft温度就随之降低。还参见Finger等人的“洗涤剂醇-醇结构和分子量对表面活性剂性质的影响”，J.Amer.Oil Chemists’Society，第44卷，第525页(1967)和Technical Bulletin,Shell ChemicalCo.,SC:364-80。
1989年11月23日公布的Unilever的EP342917A描述了含有表面活性剂体系的洗衣洗涤剂，其中主要的阴离子表面活性剂是一种烷基硫酸盐，该烷基硫酸盐具有“宽范围”的烷基链长度(该实验性显示涉及混合的椰子和牛油链长表面活性剂)。
US4102823和GB1399966描述了含有常规烷基硫酸盐的其它洗衣组合物。
1975年7月2日公布的Matheson等人的GB1299966公开了洗涤剂组合物，其中表面活性剂体系包括牛油烷基硫酸钠和非离子表面活性剂的混合物。
甲基取代的硫酸盐包括公知的“异硬脂基”硫酸盐；它们典型地是具有总共18个碳原子的异构硫酸盐的混合物。例如，1990年12月12日公布的转让给Henkel的EP401462A描述了某些异硬脂基醇和乙氧基化异硬脂基醇及其产生相应的烷基硫酸盐例如异硬脂基硫酸钠的硫酸化作用。还参见K.R.Wormuth和S.Zushma,Langmuir，第7卷(1991)，第2048-2053(对多种支链烷基硫酸盐，特别是“支链化的Guerbet”类型的技术研究)；R.Varadaraj等人，J.Phys.Chem.，第95卷(1991)，第1671-1676页(描述了多种包括烷基硫酸盐的“线性Guerbet”和“支链Guerbet”类型表面活性剂的表面张力)；Varadaraj等人，J.Colloid and Interface Sic.第140卷(1990)，第31-34页，(分别涉及包括含有3和4个甲基支链的C12和C13烷基硫酸盐的各表面活性剂的泡沫值)；和Varadaraj等人，Langmuir，第6卷(1990)第1376-1378(它介绍了包括支链烷基硫酸盐的表面活性剂的胶束水溶液的微极性)。
“线性Guerbet”醇可由Henkel得到，例如商品名为EUTANOL G-16。
由通过丙烯或正丁烯低聚物的羰基合成反应制备的醇得到的伯烷基硫酸盐被描述在转让给Mobil Corp．的US5245072中。还参见转让给Mobil Oil Corp.的US5284989(一种制备基本上直链烃的方法，它包括在高温下，在受限的中等孔隙的含硅酸性沸石存在下，低聚合低级烯烃)，和转让给Mobil Oil Corp.的US5026933和US4870038(一种制备基本上直链烃的方法，它包括在高温下，在含硅酸性ZSM-23沸石存在下，低聚合低级烯烃)。
还参见Surfactant Science Series,Marcel Dekker,N.Y.(包括题目为“阴离子表面活性剂”和“表面活性剂生物降解”的那些卷，后者是由R.D.Swisher著，第二版，1987年出版，第18卷；特别参见20-24页“疏水基及其来源”；28-29页“醇”，34-35页“伯烷基硫酸盐”和35-36页“仲烷基硫酸盐”)；和关于一般用于制备烷基硫酸盐的“高级”或“洗涤剂”醇的文献，包括CEHMarketing Research Report“洗涤剂醇”R.F.Modler等，化学经济手册，1993年，609.5000-609.5002；Kirk Othmer’sEncyclopedia of Chemical Technology，第4版，Wiley,N.Y.,1991，“高级脂肪醇”第1卷，865-913页，和其中的参考文献。
发明概述
本发明涉及洗涤剂表面活性剂组合物，它包含至少约0.5％、优选至少约5％、更优选至少约10％、最优选至少约20％(重量)较长烷基链的中链支化的表面活性剂化合物，其通式如下
Ab-X-B
其中
(a)Ab是疏水性的C9-C22(该部分总碳原子)，优选约C12-约C18的中链支化的烷基部分，它具有(1)与-X-B部分连接有8-21个碳原子的最长直碳链；(2)从该最长直碳链上支化一个或多个C1-C3烷基部分；(3)至少一个支链烷基部分，它直接与最长直碳链上的2-碳位置(与-X-B部分连接的碳作为1号数起)至ω-2碳位置(端碳原子减去2个碳，即最长直碳链末端的第3个碳原子)之间的碳原子相连接；和(4)对该表面活性剂组合物而言，上式中的Ab-X部分平均总碳原子数在14.5以上至17.5(优选约15-约17)的范围内；
(b)B是亲水部分，它选自硫酸盐、磺酸盐、氧化胺、聚氧化烯(例如聚氧乙烯和聚氧丙烯)、烷氧基化的硫酸盐、多羟基部分、磷酸酯、甘油磺酸盐、聚葡萄糖酸盐、聚磷酸酯、膦酸盐、磺基琥珀酸盐、磺酸琥珀酰胺酸盐、聚烷氧基化羧酸盐、葡糖酰胺、牛磺酸盐、肌氨酸盐、甘氨酸盐、羟乙磺酸盐、二烷醇酰胺、单烷醇酰胺、单烷醇酰胺硫酸盐、二乙二醇酰胺、二乙二醇酰胺硫酸盐、甘油酯、甘油酯硫酸盐、甘油醚、甘油醚硫酸盐、聚甘油醚、聚甘油醚硫酸盐、脱水山梨糖醇酯、聚烷氧基化脱水山梨糖醇酯、氨基烷烃磺酸盐、酰胺基丙基甜菜碱、烷基化季铵盐、烷基化/多羟基烷基化季铵盐、烷基化季铵盐、烷基化/多羟基化氧丙基季铵盐、咪唑啉、2-基-琥珀酸盐、磺化的烷基酯和磺化脂肪酸[应当指出，在B上可连接多于一个疏水部分，例如以(Ab-X)2-B形式而得到二甲基季铵盐]；和
(c)X选自-CH2-和-C(O)-。
还被优选的是上述式中Ab部分没有任何四取代的碳原子(即，四个碳原子被直接连接到一个碳原子上)的组合物。
本发明优选的表面活性剂组合物包含上式的较长烷基链的中链支化的表面活性剂化合物，其中Ab部分是下式的支化伯烷基部分
其中在该式的支化伯烷基部分(包括R、R1和R2支链)中的总碳原子数是13-19；R、R1和R2各自独立地选自氢和C1-C3烷基(优选甲基)，条件是R、R1和R2并不都是氢，和当z是0时，至少R或R1不是氢；w是0-13的整数；x是0-13的整数；y是0-13的整数；z是0-13的整数；并且w+x+y+z是7-13。
本发明还优选的表面活性剂组合物包含上式的具有较长烷基链的中链支化的表面活性剂化合物，其中Ab部分是具有选自下式的支化伯烷基部分或其混合物
其中a、b、d和e是整数，a+b是10-16,d+e是8-14，另外其中
当a+b=10时，a是2-9的整数和b是1-8的整数；
当a+b=11时，a是2-10的整数和b是1-9的整数；
当a+b=12时，a是2-11的整数和b是1-10的整数；
当a+b=13时，a是2-12的整数和b是1-11的整数；
当a+b=14时，a是2-13的整数和b是1-12的整数；
当a+b=15时，a是2-14的整数和b是1-13的整数；
当a+b=16时，a是2-15的整数和b是1-14的整数；
当d+e=8时，d是2-7的整数和e是1-6的整数；
当d+e=9时，d是2-8的整数和e是1-7的整数；
当d+e=10时，d是2-9的整数和e是1-8的整数；
当d+e=11时，d是2-10的整数和e是1-9的整数；
当d+e=12时，d是2-11的整数和e是1-10的整数；
当d+e=13时，d是2-12的整数和e是1-11的整数；
当d+e=14时，d是2-13的整数和e是1-12的整数。
本发明优选还包括洗涤剂组合物，例如那些用于洗涤织物、洗餐具或清洗硬表面的洗涤剂组合物，它们包含
(a)约0.001％-约99％洗涤剂表面活性剂组合物，该组合物包含本发明的较长烷基链的中链支化的表面活性剂化合物；和
(b)约1％-约99.999％洗涤剂组合物附加组分。
除非另有说明外，本文中的所有百分数、比例和比率均按重量计。除非另有说明外，所有的温度均以摄氏度(℃)表示。被引用的所有文献的相关部分在本文均被引用作参考文献。
发明详述
本发明涉及表面活性剂混合物，它包含本文上述的中链支化的表面活性剂化合物。在该组合物中，某些点支化(例如在上式中沿着R、R1和/或R2部分的链区域)比沿着该表面活性剂骨架的其它点处支化优选。下式说明了根据本发明适用的单甲基支链烷基Ab部分的中链支化范围(即，哪些点发生支化)，优选的中链支化范围，和更优选的中链支化范围。
应当注意到对于单甲基取代的表面活性剂来说，这些范围排除了链两端的碳原子和与-X-B基团紧邻的碳原子。
下式说明了本发明适用的二甲基取代的烷基Ab部分的中链支化范围，优选的中链支化范围，和更优选的中链支化范围。
以下更详细地说明本发明适用于清洗组合物中的优选的支链化表面活性剂组合物。
(1)中链支化伯烷基硫酸盐表面活性剂
本发明的支化表面活性剂组合物可包括两种或多种下式的中链支化的伯烷基硫酸盐表面活性剂
本发明的表面活性剂混合物包括直链伯烷基硫酸盐链骨架(即包括硫酸化碳原子在内的最长直碳链)的分子。这些烷基链骨架包含12-19个碳原子；另外该分子包含总共至少14个碳原子、但不超过20个碳原子的支化伯烷基部分。此外，对该表面活性剂混合物而言，，支化伯烷基部分平均总碳原子数在14.5以上-约17.5的范围。因此，本发明混合物包含至少一种支化伯烷基硫酸盐表面活性剂化合物，该化合物具有不少于12个碳原子或不多于19个碳原子的最长的直碳链，而碳原子(包括支链)总数必须至少为14，另外，对于支化伯烷基链来说，平均总碳原子数在14.5以上-约17.5的范围内。
例如，骨架中具有13个碳原子，而总共C16碳的伯烷基硫酸盐表面活性剂必须具有1、2或3个支链单位(即R、R1和/或R2)，由此在该分子中碳原子总数至少是16。在该实例中，总共C16碳的要求可同等地通过例如一个丙基支链单位或三个甲基支链单位来满足。
R、R1和R2各自独立地选自氢和C1-C3烷基(优选氢或C1-C2烷基，更优选氢或甲基，和最优选甲基)，条件是R、R1和R2并不都是氢。另外，当z是1时，至少R或R1不是氢。
尽管对本发明而言，上式的表面活性剂组合物并不包括其中R、R1和R2单位都是氢的分子(即，直链非支化的伯烷基硫酸盐)，但应当认识到，本发明组合物也可包含一定量直链非支化伯烷基硫酸盐。另外，该直链非支化伯烷基硫酸盐表面活性剂可作为一种加工方法之结果而存在，所说的方法被用于制备本发明所需的一种或多种中链支化的伯烷基硫酸盐表面活性剂混合物，或被用于配制洗涤剂组合物，可将一定量直链非支化伯烷基硫酸盐混入到最终的成品中。
另外，应同样认识到，非硫酸化的中链支化的醇可在本发明组合物中以一定量存在。这样的物质可作为制备烷基硫酸盐表面活性剂醇的不完全硫酸化的结果而存在，或这些醇可与根据本发明的中链支化的烷基硫酸盐表面活性剂分别地被加入到本发明洗涤剂组合物中。
M是氢或成盐阳离子，这取决于合成方法。成盐阳离子的实例是锂、钠、钾、钙、镁、具有下式的季烷基胺
其中R3、R4、R5和R6分别是氢、C1-C22亚烷基，C4-C22支链亚烷基，C1-C6烷醇，C1-C22亚链烯基，C4-C22支链亚链烯基，及其混合物。优选的阳离子是铵(R3、R4、R5和R6都是氢)，钠，钾，一、二和三烷醇的铵，及其混合物。本发明单烷醇铵化合物R3为C1-C6烷醇，R4、R5和R6为氢；本发明二烷醇铵化合物R3和R4为C1-C6烷醇，R5和R6为氢；本发明三烷醇铵化合物R3、R4和R5为C1-C6烷醇，R6为氢。本发明优选的烷醇铵盐是具有下式的一、二和三烷醇季铵化合物
H3N+CH2CH2OH,H3N+(CH2CH2OH)2,H3N+(CH2CH2OH)3。
优选M是钠，钾和上述C2烷醇铵盐；最优选是钠。
另外就上式而言，w是0-13的整数；x是0-13的整数；y是0-13的整数；z是至少为1的整数；而w+x+y+z是8-14的整数。
本发明优选的表面活性剂混合物具有至少0.001％、更优选至少5％、最优选至少20％(重量)的一种或多种下式的支化伯烷基硫酸盐的混合物
其中总碳原子数(包括支链)是15-18，另外对于该表面活性剂混合物而言，上式的支化伯烷基部分中的平均总碳原子数在14.5以上至17.5范围内；R1和R2各自独立地为氢或C1-C3烷基；M是水溶性阳离子；x是0-11；y是0-11；z至少为2；和x+y+z是9-13；条件是R1和R2并不都是氢。更优选含有至少5％一种混合物的组合物，所说的混合物包含一种或多种中链支化的伯烷基硫酸盐，其中x+y等于9,z至少为2。
优选表面活性剂混合物包含至少5％R1和R2分别是氢、甲基的中链支化的伯烷基硫酸盐，条件是R1和R2并不都是氢；x+y等于8、9或10,z至少为2。更优选表面活性剂混合物包含至少20％R1和R2分别是氢、甲基的中链支化的伯烷基硫酸盐，条件是R1和R2不都是氢；x+y等于8、9或10,z至少为2。
根据本发明优选的洗涤剂组合物，例如一种适用于洗涤织物的洗涤剂组合物，它包含约0.001％-约99％中链支化的伯烷基硫酸盐表面活性剂的混合物，所说的混合物包含至少约5％(重量)下式的两种或多种中链支化的烷基硫酸盐或其混合物
其中M表示一种或多种阳离子；a、b、d和e是整数，a+b是10-16,d+e是8-14，另外其中
当a+b=10时，a是2-9的整数和b是1-8的整数；
当a+b=11时，a是2-10的整数和b是1-9的整数；
当a+b=12时，a是2-11的整数和b是1-10的整数；
当a+b=13时，a是2-12的整数和b是1-11的整数；
当a+b=14时，a是2-13的整数和b是1-12的整数；
当a+b=15时，a是2-14的整数和b是1-13的整数；
当a+b=16时，a是2-15的整数和b是1-14的整数；
当d+e=8时，d是2-7的整数和e是1-6的整数；
当d+e=9时，d是2-8的整数和e是1-7的整数；
当d+e=10时，d是2-9的整数和e是1-8的整数；
当d+e=11时，d是2-10的整数和e是1-9的整数；
当d+e=12时，d是2-11的整数和e是1-10的整数；
当d+e=13时，d是2-12的整数和e是1-11的整数；
当d+e=14时，d是2-13的整数和e是1-12的整数。
另外，对于该表面活性剂混合物而言，上式支化伯烷基部分的平均碳原子总数在14.5以上至17.5范围内。
另外，本发明表面活性剂组合物可包含下式支化伯烷基硫酸盐混合物
其中每个分子的碳原子总数(包括支链)是14-20，另外，对于该表面活性剂混合物而言，上式的支化伯烷基部分中平均碳原子总数在14.5以上至17.5范围内；R、R1和R2各自独立地选自氢和C1-C3烷基，条件是R、R1和R2并不都是氢；M是水溶性阳离子；w是0-13的整数；x是0-13的整数；y是0-13的整数；z是至少1的整数；和w+x+y+z是8-14；条件是当R2是C1-C3烷基时，z等于1的表面活性剂与z为2或大于2的表面活性剂的比例是至少约1∶1、优选至少约1∶5、更优选至少约1∶10、最优选至少约1∶100。还优选下述表面活性剂组合物当R2是C1-C3烷基时，它包含少于约20％、优选少于10％、更优选少于5％、最优选少于1％上式z等于1的支链化伯烷基硫酸盐。
优选的单甲基支链伯烷基硫酸盐选自3-甲基十五烷醇硫酸盐、4-甲基十五烷醇硫酸盐、5-甲基十五烷醇硫酸盐、6-甲基十五烷醇硫酸盐、7-甲基十五烷醇硫酸盐、8-甲基十五烷醇硫酸盐、9-甲基十五烷醇硫酸盐、10-甲基十五烷醇硫酸盐、11-甲基十五烷醇硫酸盐、12-甲基十五烷醇硫酸盐、13-甲基十五烷醇硫酸盐、3-甲基十六烷醇硫酸盐、4-甲基十六烷醇硫酸盐、5-甲基十六烷醇硫酸盐、6-甲基十六烷醇硫酸盐、7-甲基十六烷醇硫酸盐、8-甲基十六烷醇硫酸盐、9-甲基十六烷醇硫酸盐、10-甲基十六烷醇硫酸盐、11-甲基十六烷醇硫酸盐、12-甲基十六烷醇硫酸盐、13-甲基十六烷醇硫酸盐、14-甲基十六烷醇硫酸盐、及其混合物。
优选的二甲基支链伯烷基硫酸盐选自2,3-甲基十四烷醇硫酸盐、2,4-甲基十四烷醇硫酸盐、2,5-甲基十四烷醇硫酸盐、2,6-甲基十四烷醇硫酸盐、2,7-甲基十四烷醇硫酸盐、2,8-甲基十四烷醇硫酸盐、2,9-甲基十四烷醇硫酸盐、2,10-甲基十四烷醇硫酸盐、2,11-甲基十四烷醇硫酸盐、2,12-甲基十四烷醇硫酸盐、2,3-甲基十五烷醇硫酸盐、2,4-甲基十五烷醇硫酸盐、2,5-甲基十五烷醇硫酸盐、2,6-甲基十五烷醇硫酸盐、2,7-甲基十五烷醇硫酸盐、2,8-甲基十五烷醇硫酸盐、2,9-甲基十五烷醇硫酸盐、2,10-甲基十五烷醇硫酸盐、2,11-甲基十五烷醇硫酸盐、2,12-甲基十五烷醇硫酸盐、2,13-甲基十五烷醇硫酸盐、及其混合物。
以下包含16个碳原子并具有一个支链单位的支化伯烷基硫酸盐是适用于本发明组合物的优选支化表面活性剂的实例
下式的5-甲基十五烷基硫酸盐
下式的6-甲基十五烷基硫酸盐
下式的7-甲基十五烷基硫酸盐
下式的8-甲基十五烷基硫酸盐
下式的9-甲基十五烷基硫酸盐
下式的10-甲基十五烷基硫酸盐
其中M优选是钠。
以下包含17个碳原子并有两个支链单位的支化伯烷基硫酸盐是根据本发明优选的支化表面活性剂的实例
下式的2,5-二甲基十五烷基硫酸盐
下式的2,6-二甲基十五烷基硫酸盐
下式的2,7-二甲基十五烷基硫酸盐
下式的2,8-二甲基十五烷基硫酸盐
下式的2,9-二甲基十五烷基硫酸盐
下式的2,10-二甲基十五烷基硫酸盐
其中M优选是钠。
(2)中链支化的伯烷基聚氧化烯表面活性剂
本发明的支化表面活性剂组合物可包含一种或多种下式的中链支化的伯烷基聚氧化烯表面活性剂
本发明的表面活性剂混合物包括具有直链伯聚氧化烯链骨架(即，包括烷氧基化碳原子在内的最长直碳链)的分子。这些烷基链骨架包含12-19个碳原子；另外该分子包含总共至少14个碳原子、但不超过20个碳原子的支化伯烷基部分。此外，对该表面活性剂混合物而言，支化伯烷基部分平均总碳原子数在14.5以上至17.5范围内。因此，本发明混合物包含至少一种聚氧化烯化合物，该化合物具有不少于12个碳原子或不多于19个碳原子的最长直碳链，而碳原子(包括支链)总数必须至少14，另外，对于支化伯烷基链而言，平均总碳原子数在14.5以上至17.5范围内。
例如，骨架中具有15个碳原子的总共16碳(指烷基部分)的伯聚氧化烯表面活性剂，必定有一个甲基支链单位(R或R1或R2是甲基)，由此该分子中碳原子总数是16。
R、R1和R2各自独立地选自氢和C1-C3烷基(优选氢或C1-C2烷基、更优选氢或甲基、和最优选甲基)，条件是R、R1和R2并不都是氢。另外，当z是1时，至少R或R1不是氢。
尽管对本发明而言，上式的表面活性剂组合物并不包括其中R、R1和R2单元都是氢的分子(即，直链非支化的伯聚氧化烯)，但应当认识到，本发明组合物也可包含一定量直链非支化的伯聚氧化烯。另外，该直链非支化的伯聚氧化烯表面活性剂可作为一种加工方法之结果而存在，所说的方法被用于制备本发明所需的中链支化的伯聚氧化烯表面活性剂混合物，或被用于配制洗涤剂组合物，可将一定量直链非支化的伯聚氧化烯混入到最终的成品中。
另外，应同样认识到，非烷氧基化的中链支化的醇可在本发明含聚氧化烯组合物以一定量存在。这样的物质可作为制备聚氧化烯表面活性剂醇的不完全烷氧基化结果而存在，或这些醇可与本发明中链支化的聚氧化烯表面活性剂分别地被加入本发明洗涤剂组合物中。
另外，就上式而言，w是0-1 3的整数；x是0-13的整数；y是0-13的整数；z是至少1的整数；和w+x+y+z是8-14。
EO/PO是烷氧基部分，它优选选自乙氧基、丙氧基和混合的乙氧基/丙氧基基团，更优选是乙氧基，其中m至少约1，优选在约3-约30范围内，更优选约5-约20，最优选约5-约1 5。该(EO/PO)m部分可以看成是平均烷氧基化度分布(例如乙氧基化和/或丙氧基化)相应于m，或其可以看成有相应于m个精确单元烷氧基(例如乙氧基和/或丙氧基)的单一特定链。
本发明优选的表面活性剂混合物具有至少0.001％、更优选至少5％、最优选至少20％(重量)的一种或多种下式的中链支化的伯烷基聚氧化烯的混合物
其中总碳原子数(包括支链)是15-18，另外对于该表面活性剂混合物而言，上式的支化伯烷基部分的平均总碳原子数在14.5以上至17.5范围内；R1和R2各自独立为氢或C1-C3烷基；x是0-11；y是0-11；z至少为2；和x+y+z是9-13；条件是R1和R2并不都是氢；和EO/PO是烷氧基部分，它选自乙氧基、丙氧基和混合乙氧基/丙氧基基团，更优选乙氧基，其中m至少约1、优选在约3-约30范围内、更优选约5-约20、最优选约5-约15。更优选的是含有至少5％一种混合物的组合物，所说的混合物包含一种或多种中链支化的伯聚氧化烯，其中z至少为2。
最好，表面活性剂混合物包含至少5％、优选至少约20％的R1和R2分别是氢或甲基的中链支化的伯烷基聚氧化烯，条件是R1和R2不同时为氢；x+y等于8、9或10，z至少为2。
根据本发明优选的洗涤剂组合物，例如一种适用于洗涤织物的洗涤剂组合物，它包含约0.001％-约99％中链支化的伯烷基聚氧化烯表面活性剂的混合物，所说的混合物包含至少约5％(重量)下式的一种或多种中链支化的烷基聚氧化烯或其混合物
其中a、b、d和e是整数，a+b是10-16,d+e是8-14，另外其中
当a+b=10时，a是2-9的整数和b是1-8的整数；
当a+b=11时，a是2-10的整数和b是1-9的整数；
当a+b=12时，a是2-11的整数和b是1-10的整数；
当a+b=13时，a是2-12的整数和b是1-11的整数；
当a+b=14时，a是2-13的整数和b是1-12的整数；
当a+b=15时，a是2-14的整数和b是1-13的整数；
当a+b=16时，a是2-15的整数和b是1-14的整数；
当d+e=8时，d是2-7的整数和e是1-6的整数；
当d+e=9时，d是2-8的整数和e是1-7的整数；
当d+e=10时，d是2-9的整数和e是1-8的整数；
当d+e=11时，d是2-10的整数和e是1-9的整数；
当d+e=12时，d是2-11的整数和e是1-10的整数；
当d+e=13时，d是2-12的整数和e是1-11的整数；
当d+e=14时，d是2-13的整数和e是1-12的整数；
另外，对于该表面活性剂混合物而言，上式的支化伯烷基部分中的平均碳原子总数在14.5以上至17.5范围；和EO/PO是烷氧基部分，它选自乙氧基、丙氧基、和混合的乙氧基/丙氧基基团，其中m至少为约1、优选在约3-约30范围内、更优选约5-约20、最优选约5-约15。
另外，本发明表面活性剂组合物可包含下式支化伯烷基聚氧化烯的混合物
其中每个分子的碳原子总数(包括支链)是14-20，另外，对于该表面活性剂混合物而言，上式的支化伯烷基部分中的平均碳原子总数在14.5以上至17.5范围内；R、R1和R2各自独立地选自氢和C1-C3烷基，条件是R、R1和R2并不都是氢；w是0-13的整数；x是0-13的整数；y是0-13的整数；z是至少1的整数；和w+x+y+z是8-14；EO/PO是烷氧基部分，它优选选自乙氧基、丙氧基、和混合的乙氧基/丙氧基基团，其中m至少为约1、优选在约3-约30范围内、更优选约5-约20、最优选约5-约15；条件是当R2是C1-C3烷基时，z等于2或大于2的表面活性剂与z为1的表面活性剂的比例至少为约1∶1、优选至少约1∶5、更优选至少约3∶1、最优选至少约4∶1。还优选下述的表面活性剂组合物当R2是C1-C3烷基时，它包含少于约50％、优选少于约40％、更优选少于约25％、最优选少于约20％上式z等于1的支化伯烷基聚氧化烯。
优选的单甲基支链伯烷基乙氧基化物选自3-甲基十五烷醇乙氧基化物、4-甲基十五烷醇乙氧基化物、5-甲基十五烷醇乙氧基化物、6-甲基十五烷醇乙氧基化物、7-甲基十五烷醇乙氧基化物、8-甲基十五烷醇乙氧基化物、9-甲基十五烷醇乙氧基化物、10-甲基十五烷醇乙氧基化物、11-甲基十五烷醇乙氧基化物、12-甲基十五烷醇乙氧基化物、13-甲基十五烷醇乙氧基化物、3-甲基十六烷醇乙氧基化物、4-甲基十六烷醇乙氧基化物、5-甲基十六烷醇乙氧基化物、6-甲基十六烷醇乙氧基化物、7-甲基十六烷醇乙氧基化物、8-甲基十六烷醇乙氧基化物、9-甲基十六烷醇乙氧基化物、10-甲基十六烷醇乙氧基化物、11-甲基十六烷醇乙氧基化物、12-甲基十六烷醇乙氧基化物、13-甲基十六烷醇乙氧基化物、14-甲基十六烷醇乙氧基化物、及其混合物，其中化合物被乙氧基化，具有平均乙氧基化度为约5-约15。
优选的二甲基支链烷基乙氧基化物选自2,3-甲基十四烷醇乙氧基化物、2,4-甲基十四烷醇乙氧基化物、2,5-甲基十四烷醇乙氧基化物、2,6-甲基十四烷醇乙氧基化物、2,7-甲基十四烷醇乙氧基化物、2,8-甲基十四烷醇乙氧基化物、2,9-甲基十四烷醇乙氧基化物、2,10-甲基十四烷醇乙氧基化物、2,11-甲基十四烷醇乙氧基化物、2,12-甲基十四烷醇乙氧基化物、2,3-甲基十五烷醇乙氧基化物、2,4-甲基十五烷醇乙氧基化物、2,5-甲基十五烷醇乙氧基化物、2,6-甲基十五烷醇乙氧基化物、2,7-甲基十五烷醇乙氧基化物、2,8-甲基十五烷醇乙氧基化物、2,9-甲基十五烷醇乙氧基化物、2,10-甲基十五烷醇乙氧基化物、2,11-甲基十五烷醇乙氧基化物、2,12-甲基十五烷醇乙氧基化物、2,13-甲基十五烷醇乙氧基化物、及其混合物，其中化合物被乙氧基化，平均乙氧基化度为约5-约15。
(3)中链支化的伯烷基烷氧基化硫酸盐表面活性剂
本发明的支化表面活性剂组合物可包括-种或多种(优选两种或多种的混合物)下式的中链支化的伯烷基烷氧基化硫酸盐表面活性剂
本发明的表面活性剂混合物包括具有直链伯烷氧基化硫酸盐链骨架(即，包括烷氧基-硫酸化碳原子在内的最长直碳链)的分子。这些烷基链骨架包含12-19个碳原子；另外该分子包含总共至少14个碳原子、但不超过20个碳原子的支化伯烷基部分。此外，就该表面活性剂混合物而言，支化伯烷基部分的平均总碳原子数在14.5以上至17.5范围内。因此，本发明混合物包含至少一种烷氧基化硫酸盐化合物，它具有不少于12个碳原子或不多于19个碳原子的最长直碳链，和碳原子(包括支链)总数必须至少为14，另外，对于支化伯烷基链而言，平均总碳原子数在14.5以上至17.5范围内。
例如，在其骨架中具有15个碳原子的总共16碳(指烷基部分)的伯烷基烷氧基化硫酸盐表面活性剂必定具有一个甲基支链单元(R或R1或R2是甲基)，由此该分子中伯烷基部分的碳原子总数是16。
R、R1和R2各自独立地选自氢和C1-C3烷基(优选氢或C1-C2烷基、更优选氢或甲基、和最优选甲基)，条件是R、R1和R2并不都是氢。另外，当z是1时，至少R或R1不是氢。
尽管对本发明而言，上式的表面活性剂组合物不包括其中R、R1和R2单元都是氢的分子(即，直链非支化的伯烷氧基化硫酸盐)，但应当认识到，本发明组合物也可包含一定量直链非支化伯烷氧基化硫酸盐。另外，该直链非支化伯烷氧基化硫酸盐表面活性剂可作为一种加工方法之结果而存在，所说的方法被用于制备本发明所需的中链支化的伯烷氧基化硫酸盐表面活性剂混合物，或被用于配制洗涤剂组合物，可将一定量直链非支化伯烷氧基化硫酸盐混入到最终的成品中。
还应认识到一定量中链支化的烷基硫酸盐也可以存在于组合物中。这一般是制备本发明适用的烷氧基化硫酸盐的中链支化醇不完全烷氧基化后，剩余的未烷氧基化醇的硫酸化结果。但应当认识到，也可以向本发明组合物中单独加入这种中链支化的烷基硫酸盐。
另外，应同样认识到，非硫酸化的中链支化的醇(包括聚氧化烯醇)可占本发明含烷氧基化硫酸盐组合物的一定量。这种物质可作为制备烷氧基化硫酸盐表面活性剂(烷氧基化或非烷氧基化)醇不完全硫酸化的结果而存在，或这些醇可与根据本发明的中链支化的烷氧基化硫酸盐表面活性剂分别地被加入到本发明洗涤剂组合物中。
M是如上所述。
另外就上式而言，w是0-13的整数；x是0-13的整数；y是0-13的整数；z是至少为1的整数；和w+x+y+z是8-14的整数。
EO/PO是烷氧基部分，它优选选自乙氧基、丙氧基、和混合的乙氧基/丙氧基基团，其中m至少为约0.01、优选在约0.1-约30范围内、更优选约0.5-约10、最优选约1-约5。该(EO/PO)m部分可以表示平均烷氧基化度分布(例如乙氧基化和/或丙氧基化)相应于m，或它可以表示具有相应于m个精确单元烷氧基(例如，乙氧基和/或丙氧基)的单一特定链。
本发明优选表面活性剂混合物含有至少0.001％、更优选至少5％、最优选至少20％(重量)一种或多种下式的中链支化的伯烷基烷氧基化硫酸盐的混合物
其中总碳原子数(包括支链)是15-18，另外对于该表面活性剂混合物而言，上式支化伯烷基部分中平均总碳原子数在14.5以上至17.5范围内；R1和R2各自独立地是氢或C1-C3烷基；M是水溶性阳离子；x是0-11；y是0-11；z至少为2；和x+y+z是9-13；条件是R1和R2不同时是氢。该EO/PO是烷氧基部分，它选自乙氧基、丙氧基、和混合的乙氧基/丙氧基基团，其中m至少为约0.01、优选在约0.1-约30范围内、更优选约0.5约10、最优选约1-约5。更优选的是含有至少5％的一种混合物的组合物，所说的混合物包含一种或多种其中z至少为2的中链支化的伯烷氧基化硫酸盐。
最好，表面活性剂混合物包含至少5％，优选至少约20％R1和R2分别是氢或甲基的中链支化的伯烷基烷氧基化硫酸盐，条件是R1和R2不同时为氢；x+y等于8、9或10,z至少为2。
根据本发明优选的洗涤剂组合物，例如一种适用于洗涤织物的洗涤剂组合物，它包含约0.001％-约99％的中链支化的伯烷基烷氧基化硫酸盐表面活性剂的混合物，所说的混合物包含至少约5％(重量)下式的一种或多种中链支化的烷基烷氧基化硫酸盐或其混合物
其中M表示一种或多种阳离子；a、b、d和e是整数，a+b是10-16,d+e是8-14，另外其中
当a+b=10时，a是2-9的整数和b是1-8的整数；
当a+b=11时，a是2-10的整数和b是1-9的整数；
当a+b=12时，a是2-11的整数和b是1-10的整数；
当a+b=13时，a是2-12的整数和b是1-11的整数；
当a+b=14时，a是2-13的整数和b是1-12的整数；
当a+b=15时，a是2-14的整数和b是1-13的整数；
当a+b=16时，a是2-15的整数和b是1-14的整数；
当d+e=8时，d是2-7的整数和e是1-6的整数；
当d+e=9时，d是2-8的整数和e是1-7的整数；
当d+e=10时，d是2-9的整数和e是1-8的整数；
当d+e=11时，d是2-10的整数和e是1-9的整数；
当d+e=12时，d是2-11的整数和e是1-10的整数；
当d+e=13时，d是2-12的整数和e是1-11的整数；
当d+e=14时，d是2-13的整数和e是1-12的整数。
另外，对于该表面活性剂混合物而言，上式的支链化伯烷基部分的平均碳原子总数在14.5以上至17.5范围内；而EO/PO是烷氧基部分，它选自乙氧基、丙氧基、和混合的乙氧基/丙氧基基团，其中m至少为约0.01、优选在约0.1约30范围内、更优选约0.5-约10、最优选约1-约5。
另外，本发明表面活性剂组合物可包含下式的支链化伯烷基烷氧基化硫酸盐的混合物
其中每个分子的碳原子总数(包括支链)是14-20，另外，对于该表面活性剂混合物而言，上式的支链化伯烷基部分中的平均碳原子总数在14.5以上至17.5范围内；R、R1和R2各自独立地选自氢和C1-C3烷基，条件是R、R1和R2并不都是氢；M是水溶性阳离子；w是0-13的整数；x是0-13的整数；y是0-13的整数；z是至少1的整数；和w+x+y+z是8-14；EO/PO是烷氧基部分，优选选自乙氧基、丙氧基、和混合的乙氧基/丙氧基基团，其中m至少约为0.01、优选在约0.1-约30范围内、更优选约0.5-约10、最优选约1-约5；条件是当R2是C1-C3烷基时，z等于2或大于2的表面活性剂与z为1的表面活性剂的比例至少是约1∶l、优选至少约1∶5、更优选至少约3∶1、最优选至少约4∶1。还优选下述的表面活性剂组合物当R2是C1-C3烷基时，该组合物包含少于约50％、优选少于约40％、更优选少于约25％、最优选少于约20％上式z等于1的支化伯烷基烷氧基化硫酸盐。
优选的单甲基支链伯烷基乙氧基化硫酸盐选自3-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、4-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、5-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、6-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、7-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、8-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、9-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、10-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、11-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、12-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、13-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、3-甲基十六烷醇乙氧基化硫酸盐、4-甲基十六烷醇乙氧基化硫酸盐、5-甲基十六烷醇乙氧基化硫酸盐、6-甲基十六烷醇乙氧基化硫酸盐、7-甲基十六烷醇乙氧基化硫酸盐、8-甲基十六烷醇乙氧基化硫酸盐、9-甲基十六烷醇乙氧基化硫酸盐、10-甲基十六烷醇乙氧基化硫酸盐、11-甲基十六烷醇乙氧基化硫酸盐、12-甲基十六烷醇乙氧基化硫酸盐、13-甲基十六烷醇乙氧基化硫酸盐、14-甲基十六烷醇乙氧基化硫酸盐、和其混合物，其中化合物被乙氧基化，平均乙氧基化度为约0.1-约10。
优选的二甲基支链化伯烷基乙氧基化硫酸盐选自2,3-甲基十四烷醇乙氧基化硫酸盐、2,4-甲基十四烷醇乙氧基化硫酸盐、2,5-甲基十四烷醇乙氧基化硫酸盐、2,6-甲基十四烷醇乙氧基化硫酸盐、2,7-甲基十四烷醇乙氧基化硫酸盐、2,8-甲基十四烷醇乙氧基化硫酸盐、2,9-甲基十四烷醇乙氧基化硫酸盐、2,10-甲基十四烷醇乙氧基化硫酸盐、2,11-甲基十四烷醇乙氧基化硫酸盐、2,12-甲基十四烷醇乙氧基化硫酸盐、2,3-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、2,4-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、2,5-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、2,6-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、2,7-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、2,8-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、2,9-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、2,10-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、2,l1-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、2,12-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、2,13-甲基十五烷醇乙氧基化硫酸盐、和其混合物，其中化合物被乙氧基化，平均乙氧基化度为约0.1-约10。
中链支化的表面活性剂的制备
以下反应路线列出了制备中链支化的伯醇的一般方法，该醇适合于烷氧基化和/或硫酸化以制备本发明的中链支化的伯烷基表面活性剂。
烷基卤被转化为格利雅试剂，该格利雅试剂与卤代酮反应。经常规酸水解、乙酰化作用和加热除去乙酸之后，制得中间体烯烃(在反应路线中未示出)，它立即用任何适当的加氢催化剂例如Pd/C进行加氢。
该反应路线优于其它方法之处在于支链，此例中是5-甲基支链，能及早地加入反应程序中。
由第一加氢步骤得到的烷基卤经甲酰化得到醇产物，如图中所示。该醇产物可使用标准技术被烷氧基化和/或使用任何合适的硫酸化试剂(例如氯磺酸，SO3/空气，或发烟硫酸)被硫酸化，以得到最终的支化伯烷基表面活性剂。可以灵活地将支链扩展到通过简单的甲酰化所能达到的碳原子之外的另一个碳原子上，这种扩展可通过，例如与环氧乙烷的反应来实现。参见“Grignard Reaction ofNonmetallic Substance”,M.S.Kharasch和O.Reinmuth,Prentice-Hall,N.Y.,1954；J.Org.Chem.,J.Cason和W.R.Winans，第15卷(1950)，第139-147；J.Org.Chem.,J.Cason等人，第13卷(1948)第239-248；J.Org.Chem.,J.Cason等人，第14卷(1949)第147-154；和J.Org.Chem.,J.Cason等人，第15卷(1950)，第135-138，所有这些文献在本文中被引用作参考。
在以上方法的各变型中，可使用另外的卤代酮或格利雅试剂。由甲酰化或乙氧基化反应得到的醇经Pbr3卤化反应可用于完成迭代链的扩展。
还可容易地按以下反应路线制备本发明优选的中链支化的伯烷基烷氧基化硫酸盐(以及聚氧化烯和烷基硫酸盐，通过选择使制得的中间醇只进行烷氧基化或硫酸化)
常规溴代醇与三苯基膦反应，接着在适宜的二甲基亚砜/四氢呋喃下与氢化钠反应制得维悌希加成物。将该维悌希加成物与α-甲基酮反应，制得内部不饱和的甲基支链醇化物。加氢，接着烷氧基化和/或硫酸化得到所需的中链支化的伯烷基表面活性剂。尽管维悌希方法不能使实验人员扩展烃链，如在格利雅程序中所示，但维悌希方法一般得到较高的收率。参见Agricultural and BiologicalChemistry,M.Horiike等人，第42卷(1978)，第1963-1965页，它被包括在本文中作参考文献。
根据本发明可以使用另外的合成方法来制备支化伯烷基表面活性剂。中链支化的伯烷基表面活性剂可另外在常规同系物存在下被合成或配制，例如它们中的任何一种可在工业方法中制得，这种工业方法产生作为加氢甲酰化结果的2-烷基支链化物。本发明中链支化的表面活性剂的混合物被常规地掺入到含在最终洗衣产品制剂中的其它公知的工业烷基表面活性剂中。
在本发明表面活性剂混合物的某些优选的实例中，特别是那些由矿物燃料源(使用工业方法)得到的表面活性剂混合物，包含至少1种、优选至少2种、更优选至少5种、最优选至少8种中链支化的伯烷基表面活性剂。
特别适合于制备本发明某些表面活性剂混合物的是“羰基合成”反应，其中支链链烯烃经过催化异构化和加氢甲酰化，然后进行烷氧基化和/或硫酸化。制得这种混合物的优选方法是使用矿物燃料作为起始原料。优选的方法是对具有有限量支化的直链烯烃(α-烯烃或内烯烃)进行羰基合成反应。适合的烯烃可通过直链α-或内烯烃的二聚、或通过控制低分子量直链烯烃的低聚合、或通过洗涤剂范围的烯烃的骨架重排、或通过洗涤剂范围的链烷烃的脱氢/骨架重排、或通过Fischer-Tropsch反应来制备。这些反应通常控制于这样一些条件
1)给出大比例所需洗涤剂范围内的烯烃(同时允许在后续的羰基合成反应中增加碳原子)，
2)产生有限数目的支链，优选在链中段支化，
3)产生C1-C3支链，更优选乙基、最优选甲基支链，
4)限制或排除偕二烷基支链，即避免形成季碳原子。合适的烯烃可经过羰基合成反应直接或通过相应的醛间接得到伯醇。当使用内烯烃时，通常使用能使内烯烃在形成α-烯烃之前先被预异构化的羰基合成催化剂。虽然单独进行内烯烃催化α异构化(即非羰基合成)可能也是有效的，但这是任选的。另一方面，如果形成烯烃步骤本身直接产生α-烯烃(例如洗涤剂范围的高压的Fischer-Tropsch烯烃)的话，则不仅可以使用非异构化的羰基合成催化剂，而且是优选的。
本文上述方法得到了更优选的5-甲基十六烷基表面活性剂，它比较少优选的2,4-二甲基十五烷基表面活性剂的收率更高。该混合物是本发明范围所需的，其中每种产物包含总共17个碳原子，而直链烷基链具有至少13个碳原子。
为了制备其中X是-C(O)-的中链支化表面活性剂，可按本文描述得到相应醇然后进行Jones氧化反应得到起始原料中链支化羧酸，K.Bowden,I.M.Heilbron,E.R.H.Jones和B.C.L.Weedon,J.Chem,Soc.1946,39，和H.O.House,Modern Synthetic Reactions(W.A.Benjamin,California 2nd，第263-264)。这是在酸性介质例如硫酸水溶液中，将醇进行铬酸氧化生成羧酸的反应。可使用丙酮稳定醇和羧酸。该反应通常在室温下迅速进行。
以下实施例提供了合成适用于本发明组合物的各种化合物的方法。
实施例1
制备7-甲基十六烷基乙氧基化(E2)物和其硫酸钠
合成溴化(6-羟己基)三苯基磷鎓
在氮气氛下，向装有氮气入口管、冷凝器、温度计、机械搅拌器和氮气出口管的5L 3颈圆底烧瓶中加入6-溴-1-己醇(500g,2.76mol)、三苯基膦(768g,2.9mol)和乙腈(1800ml)。反应混合物被加热回流72小时。将反应混合物冷却至室温，并转移至5L烧杯中。在10℃，用无水乙醚(1.5L)重结晶产物，真空过滤，然后用乙醚洗涤并在50℃下的真空炉中干燥2小时，得到1140g所需的为白色晶体产物。
合成7-甲基十六碳烯-1-醇
向装有机械搅拌器、氮气入口管、滴液漏斗、温度计和氮气出口管的干燥5L三颈圆底烧瓶中加入在矿物油中的70.2g60％氢化钠(1.76mol)。用己烷洗涤除去矿物油。向烧瓶中加入无水二甲基亚砜(500ml)，混合物被加热至70℃直至停止产生氢气。反应混合物被冷却至室温，然后加入1L无水四氢呋喃。将溴化(6-羟己基)三苯基磷鎓(443.4g,1mol)悬浮在温热的无水二甲基亚砜(50℃,500ml)中，并通过滴液漏斗慢慢地加入到反应混合物中，同时使其保持在25-30℃。该混合物在室温下搅拌30分钟，此时将2-十一烷酮(187g,1.1mol)通过滴液漏斗慢慢加入。反应略微放热，需要冷却以保持在25-30℃。混合物被搅拌18小时，然后在搅拌下倒入含有1L净化水的5L烧杯中。在分液漏斗中分离出油相(上部)，除去水相。水相用己烷(500ml)洗涤并分离出有机相，将以上的油相与从水洗涤得到的油相合并。该有机混合物然后用水萃取3次(每次500ml)，接着在140℃和1mmHg下真空蒸馏收集澄清的油状产品(132g)。
7-甲基十六碳烯-1-醇的加氢
向3L摇摆高压釜衬管中加入7-甲基十六碳烯-1-醇(130g,0.508mol)、甲醇(300ml)和Pt/C(10％重量，35g)。混合物在180℃下，在1200磅/英寸2氢气下被加氢13小时。冷却并通过硅藻土545真空过滤，用二氯甲烷洗涤硅藻土545。如果需要的话，重复过滤以除去痕量的Pt催化剂，可用硫酸镁干燥产物。将该产物的溶液在旋转蒸发器上浓缩，得到澄清的油(124g)。
7-甲基十六烷醇的烷氧基化
向装有氮气入口管、机械搅拌器、装有温度计的y-管、和氮气出口管的干燥1L三颈圆底烧瓶中加入由上述步骤得到的醇。为了除去痕量的水份，在80-100℃下用氮气吹扫该醇约30分钟。继续用氮气吹扫，加入作为催化剂的金属钠并使之在120-140℃下搅拌熔融。在剧烈搅拌下，在140分钟内加入环氧乙烷气体，同时保持反应温度在120-140℃。加入准确重量(等于两当量的环氧乙烷)之后，通过设备吹扫氮气20-30分钟，这可以使样品冷由。然后收集所需的7-甲基十六烷基乙氧基化物(每分子平均2个乙氧基化物)。
7-甲基十六烷基乙氧基化物(E2)的硫酸化
向装有氮气入口管、滴液漏斗、温度计、机械搅拌器和氮气出口管的干燥1L三颈圆底烧瓶中加入氯仿和由上述步骤得到的7-甲基十六烷基乙氧基化物(E2)。向该搅拌的混合物中慢慢加入氯磺酸，同时用冰浴保持25-30℃。一旦HCl产生停止即慢慢加入甲醇钠(25％，在甲醇中)，同时保持温度在25-30℃，直至在水中5％浓度的等分试样保持pH10.5为止。向该混合物中加入热的乙醇(55℃)，并立即真空过滤。滤液在旋转蒸发器上浓缩至浆液，冷却，然后倒入乙醚中。该混合物被急冷至5℃，真空过滤得到所需的7-甲基十六烷基乙氧基化物(每分子平均2个乙氧基化物)硫酸盐，钠盐产物。
实施例Ⅱ
合成7-甲基十五烷基乙氧基化(E5)物和其硫酸钠
合成溴化(6-羟己基)三苯基磷鎓
在氮气氛下，向装有氮气入口管、冷凝器、温度计、机械搅拌器和氮气出口管的5L 3颈圆底烧瓶中加入6-溴-1-己醇(500g,2.76mol)、三苯基膦(768g,2.9mol)和乙腈(1800ml)。反应混合物被加热回流72小时。将反应混合物冷却至室温，并转移至5L烧杯中。在10℃，用无水乙醚(1.5L)重结晶产物，真空过滤混合物，然后用乙醚洗涤该白色晶体，并在50℃下的真空炉中干燥2小时，得到1140g所需的产物。
合成7-甲基十五碳烯-1-醇
向装有机械搅拌器、氮气入口管、滴液漏斗、温度计和氮气出口管的干的5L3颈圆底烧瓶中加入80g在矿物油中的60％的氢化钠(2.0mol)。用己烷洗涤除去矿物油。向烧瓶中加入无水二甲基亚砜(500ml)，并加热至70℃直至氢气产生停止。反应混合物被冷却至室温，然后加入1L无水四氢呋喃。将溴化(6-羟己基)三苯基磷鎓与(443.4g,1mol)悬浮在温热的无水二甲基亚砜(50℃,500ml)中，并通过滴液漏斗慢慢地加入到反应混合物中，同时该反应物被保持在25-30℃。该反应物在室温下搅拌30分钟，此时将2-癸酮(171.9g,1.1mol)通过滴液漏斗慢慢地加入。反应略微放热，需要冷却以保持在25-30℃。混合物被搅拌18小时，然后倒入含有600ml净化水和300ml己烷的分液漏斗中。振动后，使油相(上部)分离出，除去水相。用水继续提取油相，直至两相澄清。收集有机相，真空蒸馏并经过液相色谱(90∶10己烷∶乙酸乙酯，硅胶固定相)提纯，得到澄清的油状产品(119.1g)。
7-甲基十五碳烯-1-醇的加氢
向3L摇摆高压釜玻璃衬管(Autoclave Engineers)中加入7-甲基十五碳烯-1-醇(122g,0.508mol)、甲醇(300ml)和Pt/C(10％重量，40g)。混合物在180℃下，在1200磅/英寸2氢气下被加氢13小时，冷却并通过硅藻土545进行真空过滤，用二氯甲烷洗涤硅藻土545。由于铂催化剂之故，该有机混合物仍然是黑色的，因此重复过滤步骤并在旋转蒸发器上浓缩；用二氯甲烷(500ml)进行稀释，加入硫酸镁以干燥产品。通过硅藻土545真空过滤和在旋转蒸发器上浓缩滤液而得到澄清的油(119g)。
7-甲基十五烷醇的烷氧基化
向装有氮气入口管、机械搅拌器、装有温度计的y-管、和氮气出口管的干燥1L3颈圆底烧瓶中加入由上述步骤得到的醇。为了除去痕量的水份，在80-100℃下用氮气吹扫该醇约30分钟。继续用氮气吹扫，加入作为催化剂的金属钠并使之在120-140℃下搅拌熔融。在剧烈搅拌下，在140分钟内加入环氧乙烷气体，同时保持反应温度在120-140℃。加入准确重量(等于5当量的环氧乙烷)之后，通过设备吹扫氮气20-30分钟，这使样品冷却。然后收集所需的7-甲基十五烷基乙氧基化物(每分子平均5个乙氧基化物)。
7-甲基十五烷基乙氧基化物(E5)的硫酸化
向装有氮气入口管、滴液漏斗、温度计、机械搅拌器和氮气出口管的干燥1L三颈圆底烧瓶中加入氯仿和由上述步骤得到的7-甲基十五烷基乙氧基化物(E5)。向该搅拌的混合物慢慢地加入氯磺酸，同时用冰浴保持25-30℃。一旦HCl产生停止即慢慢地加入甲醇钠(25％，在甲醇中)，同时保持温度在25-30℃，直至在水中5％浓度的等分试样保持pH为10.5。向该混合物中加入甲醇和1-丁醇。真空过滤出无机盐沉淀物，在旋转蒸发器上从滤液中除去甲醇。冷却至室温，加入乙醚并让其放置1小时。通过真空过滤收集沉淀物，得到所需的7-甲基十五烷基乙氧基化物(每分子平均5个乙氧基化物)硫酸盐，钠盐产物。
实施例Ⅲ
合成7-甲基十七烷基乙氧基化(E1.5)物和其硫酸钠
合成溴化(6-羟己基)三苯基磷鎓
在氮气氛下，向装有氮气入口管、冷凝器、温度计、机械搅拌器和氮气出口管的5L3颈圆底烧瓶中加入6-溴-1-己醇(500g,2.76mol)、三苯基膦(768g,2.9mol)和乙腈(1800ml)。反应混合物被加热回流72小时。将反应混合物冷却至室温，并转移至5L烧杯中。在10℃，用无水乙醚(1.5L)重结晶产物，真空过滤混合物，然后用乙醚洗涤该白色晶体，并在50℃下的真空炉中干燥2小时，得到1140g所需的产物。
合成7-甲基十七碳烯-1-醇
向装有机械搅拌器、氮气入口管、滴液漏斗、温度计和氮气出口的干燥5L三颈圆底烧瓶加入80g的在矿物油中60％氢化钠(2.0mol)。用己烷洗涤除去矿物油。向烧瓶加入无水二甲基亚砜(500ml)，并被加热至70℃直至氢气产生停止。反应混合物被冷却至室温，然后加入1L无水四氢呋喃。将溴化(6-羟己基)三苯基磷鎓(443.4g,1mol)悬浮在温热的无水二甲基亚砜(50℃,500ml)中，并通过滴液漏斗慢慢地加入到反应混合物中，同时该反应保持在25-30℃。该反应物在室温下搅拌30分钟，此时将2-十二烷酮(184.3g,1.1mol)通过滴液漏斗慢慢地加入。反应略微放热，需要冷却以保持在25-30℃。混合物被搅拌18小时，然后倒入含有600ml净化水和300ml己烷的分液漏斗中。振动后，使油相(上部)分离出，除去混浊的水相。用水继续进行萃取，直至水相和油相变清。收集有机相，经液相色谱(流动相-己烷，固定相-硅胶)提纯，得到澄清的油状产品(116g)。该最终产品的HNMR(在氧化氘中)指示CH2-OSO3-三重峰在3.8ppm处共振，CH2-CH2-OSO3-多重峰在1.5ppm处共振，烷基链的CH2在0.9-1.3ppm处共振，CH-CH3支链峰重叠R-CH2CH3端甲基蜂在0.8ppm处共振的。
7-甲基十七碳烯-1-醇的加氢
向3L摇摆高压釜玻璃衬管(Autoclave Engineers)中加入7-甲基十七碳烯-1-醇(116g,0.433mol)、甲醇(300ml)和Pt/C(10％重量，40g)。混合物在180℃下，在1200磅/英寸2氢气下被加氢13小时。冷却并通过硅藻土545进行真空过滤，用二氯甲烷洗涤硅藻土545。通过硅藻土545真空过滤和在旋转蒸发器上浓缩滤液得到澄清的油(108g)。
7-甲基十七烷醇的烷氧基化
向装有氮气入口管、机械搅拌器、装有温度计的y-管、和氮气出口管的干燥1L三颈圆底烧瓶中加入由上述步骤得到的醇。为了除去痕量的水份，在80-100℃下用氮气吹扫该醇约30分钟。继续用氮气吹扫，加入作为催化剂的金属钠并使之在120-140℃下搅拌熔融。在剧烈搅拌下，在140分钟内加入环氧乙烷气体，同时保持反应温度在120-140℃。在加入准确重量(等于1.5当量的环氧乙烷)之后，通过设备吹扫氮气20-30分钟，这使样品冷却。然后收集所需的7-甲基十七烷基乙氧基化物(每分子平均1.5个乙氧基化物)。
7-甲基十七烷基乙氧基化物(E1.5)的硫酸化
向装有氮气入口管、滴液漏斗、温度计、机械搅拌器和氮气出口管的干燥1L三颈圆底烧瓶加入氯仿和由上述步骤得到的7-甲基十七烷基乙氧基化物(E1.5)。向该搅拌的混合物慢慢加入氯磺酸，同时用冰浴保持25-30℃温度。一旦HCl产生停止即慢慢加入甲醇钠(25％，在甲醇中)，同时保持温度在25-30℃，直至在水中5％浓度的等分试样保持pH为10.5。向该混合物中加入热甲醇(45℃)以溶解支链硫酸盐，接着立即真空过滤除去无机盐沉淀物并重复第二次。然后滤液被冷却至5℃，此时加入乙醚并让其放置1小时。通过真空过滤收集沉淀物，得到所需的7-甲基十七烷基乙氧基化物(每分子平均1.5个乙氧基化物)硫酸盐，钠盐产物。
实施例Ⅳ
以下Shell Research实验醇样品被乙氧基化(平均乙氧基化度2.5)，然后按以下方法被硫酸化。
所制备的支链醇的13C-NMR结果
向装有氮气入口管、机械搅拌器、装有温度计的y-管、和氮气出口管的干燥250ml三颈圆底烧瓶加入以上的C16醇(48.4g,0.2mol)。为了除去痕量的水份，在80-100℃下用氮气吹扫该醇约30分钟。继续用氮气吹扫，加入作为催化剂的金属钠(0.23g,0.01mol)并使之在120-140℃下搅拌熔融。在剧烈搅拌下，在140分钟内加入环氧乙烷气体(22g,0.5mol)，同时保持反应温度在120-140℃。加入准确重量的环氧乙烷(每分子2.5个乙氧基化物)后，通过设备吹扫氮气20-30分钟以使样品冷却。在氮气氛下，将金色的液体产品(69g,0.196mol)装瓶。
使用以下方法硫酸化该C16乙氧基化物。向装有气体入口管、滴液漏斗、机械搅拌器、装有温度计的y-管、气体出口管的500ml3颈圆底烧瓶中加入上述步骤的C16乙氧基化物(63.4g,0.18mol)和二乙醚(75ml)。向该搅拌的混合物中慢慢加入氯磺酸(22.1g,0.19mol)，同时用冰水浴保持反应温度在5-15℃。在加完氯磺酸之后，开始用氮气慢慢吹扫并开始抽真空(10-15英寸Hg)以除去HCl。用温水浴将反应物加热至30-40℃。在约45分钟后，将真空度增加至25-30英寸Hg并再保持45分钟。将该酸性反应混合物慢慢倒入在冰水浴中被冷却的剧烈搅拌的装有25％甲醇钠(43.2g,0.2mol)和甲醇(200ml)的烧杯中。在确认pH＞12后，将溶液搅拌约15分钟，然后倒入到玻璃盘中。在通风橱中过夜使大多数溶剂蒸发。次日早晨，将该盘转移至真空干燥炉中。使样品在40-60℃下，在25-30英寸Hg下干燥一昼夜。收集黄色的粘性固体(80.9g,93％活性)C16乙氧基化(E2.5)硫酸盐，钠盐产品。
实施例Ⅴ
制备7-甲基十六烷基硫酸钠
7-甲基十六烷醇的硫酸化
在装有氮气入口管、滴液漏斗、温度计、机械搅拌器和氮气出口管的干燥1L三颈圆底烧瓶中加入氯仿(300ml)和实施例Ⅰ制备的中间产物7-甲基十六烷醇(124g,0.484mol)。向该搅拌的混合物慢慢加入氯磺酸(60g,0.509mol)，同时用冰浴保持25-30℃。当HCl产生停止时(1小时)即慢慢地加入甲醇钠(25％，在甲醇中)，同时保持温度在25-30℃，直至在水中5％浓度的等分试样保持pH为10.5。向该混合物加入热乙醇(55℃,2L)。接着立即真空过滤混合物。在旋转蒸发器上将滤液浓缩为浆液，冷却，然后倒入到2L乙醚中。该混合物被急冷至5℃，此时发生结晶，真空过滤。晶体在50℃真空炉中干燥3小时，得到白色固体(136g,92％活性，按催化SO3滴定)。
实施例Ⅵ
合成7-甲基十五烷基硫酸钠
7-甲基十五烷醇的硫酸化
在装有氮气入口管、滴液漏斗、温度计、机械搅拌器和氮气出口管的干燥1L3颈圆底烧瓶中加入氯仿(300ml)和实施例Ⅱ制备的中间产物7-甲基十五烷醇(119g,0.496mmol)。向该搅拌的混合物慢慢地加入氯磺酸(61.3g,0.52mol)，同时用冰浴保持25-30℃。当HCl产生停止时(1小时)即慢慢地加入甲醇钠(25％，在甲醇中)，同时保持温度在25-30℃，直至在水中5％浓度的等分试样保持pH为10.5。向该混合物加入甲醇(1L)和300ml的1-丁醇。真空过滤出无机盐沉淀物，在旋转蒸发器上从滤液中除去甲醇。冷却至室温，加入1L乙醚并让其放置1小时。通过真空过滤收集沉淀物。产品在50℃真空炉中干燥3小时，得到白色固体(82g,90％活性，按催化SO3滴定)。
实施例Ⅶ
合成7-甲基十七烷基硫酸钠
7-甲基十七烷醇的硫酸化
在装有氮气入口管、滴液漏斗、温度计、机械搅拌器和氮气出口管的干燥1L3颈圆底烧瓶中加入氯仿(300ml)和实施例Ⅲ制备的中间产物7-甲基十七烷醇(102g,0.378mol)。向该搅拌的混合物慢慢地加入氯磺酸(46.7g,0.40mol)，同时用冰浴保持25-30℃。当HCl产生停止时(1小时)即慢慢地加入甲醇钠(25％，在甲醇中)，同时保持温度在25-30℃，直至在水中5％浓度的等分试样保持pH为10.5。在该混合物中加入热甲醇(45℃,1L)以溶解支链化硫酸盐，接着立即真空过滤除去无机盐沉淀物并重复第二次。然后滤液被冷却至5℃，此时加入1L乙醚并让其放置1小时。通过真空过滤收集沉淀物。产品在50℃真空炉中干燥3小时，得到白色固体(89g,88％活性，按催化SO3滴定)。该最终产品的HNMR(在氧化氘下)指示出CH2-OSO3三重峰在3.8ppm处共振，CH2-CH2-OSO3-双重峰在1.5ppm处共振，烷基链的CH2在0.9-1.3ppm处共振，CH-CH3支链的峰覆盖了R-CH2CH3端甲基蜂在0.8ppm处共振。质谱数据表明质量为349.1的分子离子峰对应于7-结晶十七烷基硫酸盐离子。还说明在7-位有甲基支链是由于在该位置损失29个质量单位之故。
使用以下两种分析方法来表征在本发明表面活性剂组合物中的支化
1)分离和鉴定在脂肪醇中的成分(为了分析目的，在烷氧基化之前或在醇硫酸盐水解之后)。通过GC/MS技术确定在前体脂肪醇物质中存在的支链的位置和长度[见D.J.Harvey,Biomed,Environ.MassSpectron(1 989).18(9),719-23；D.J.Harvey,J.M.Tiffany,J.Chromatogr,(1984)301(1),173-87；K.A.Karlsson,B.E.Samuslsson,G.O.Steen,Chem.Phys.Lipids(1973),11(1),17-38]。
2)通过MS/MS鉴定分离出的脂肪醇烷氧基硫酸盐组分。还通过离子雾化-MS/MS或FAB-MS/MS技术确定预先分离的脂肪醇硫酸盐组分支链的位置和长度。
可由前体脂肪醇混合物的羟值,或由脂肪醇硫酸盐混合物按普通步骤水解后通过提取而回收的醇的羟值来计算本文中支化伯烷基表面活性剂的平均总碳原子数，例如，参见以下文献“Bailey’sIndustrial Oil and Fat Products”，第2卷，第4版，由Daniel Swern编辑，第440-441页。
工业实用性
本发明类型的支链化伯烷基表面活性剂可用于所有形式的清洗组合物中。本发明洗涤剂组合物还可含有另外的洗涤剂组分。这些另外组分的准确性质和其掺入量将取决于组合物的物理形式和使用该组合物的清洗操作的准确性质。长链衍生物比预计的更易溶解，短链衍生物的清洗力比预计的要好。本发明的清洗组合物包括，但不限于，颗粒、条状和液体洗衣洗涤剂；液体手洗餐具组合物；液体、凝胶和条状个人清洗产品；洗发剂；洁齿剂、硬表面清洗剂等。这种组合物可含有多种常规洗涤组分。
为便于配方师参考，以下列出了这些组分，但并不以此限制可与本文支化表面活性剂一起使用的组分的类型。本发明组合物优选含有一种或多种另外的洗涤剂组分，它们选自表面活性剂、助洗剂、碱性物系、有机聚合物、泡沫抑制剂、污垢悬浮剂和抗再沉积剂及腐蚀抑制剂。
漂白化合物-漂白剂和漂白活化剂
本发明的洗涤剂组合物优选还含有漂白剂，或含有漂白剂和一种或多种漂白活化剂的漂白组合物。漂白剂的含量一般为洗涤剂组合物，尤其是用于洗涤织物的洗涤剂组合物的约1％至约30％，更优选的是约5％至约20％。如果含有漂白活化剂的话，其含量一般为含有漂白剂和漂白活化剂的漂白组合物的约0.1％至约60％，更优选为约0.5％至约40％。
本文中所用的漂白剂可以是适用于清洗织物、清洗硬表面、或其它现在已知或会成为已知的清洗用途的洗涤剂组合物中的任何漂白剂，包括氧漂白剂以及其他的漂白剂。本文中可以使用过硼酸盐漂白剂，例如过硼酸钠(例如其一水合物或四水合物)。
可不受限制地使用的另一类漂白剂包括过羧酸漂白剂和其盐。这类漂白剂的适当的实例包括单过氧邻苯二甲酸镁六水合物，间氯过苯甲酸镁，4-壬基氨基-4-氧代过氧丁酸和二过氧十二烷二酸。这些漂白剂公开在1984年11月20日授权的Hartman的美国专利US4483781,1985年6月3日申请的Burns等人的美国专利申请740446,1985年2月20日公开的Banks等人的欧洲专利申请0133354，和1983年11月1日授权的Chung等人的美国专利US4412934中。最优选的漂白剂还包括如在1987年1月6日授权给Burns等人的美国专利US4634551中描述的6-壬基氨基-6-氧代-过氧己酸。
本发明也可以使用过氧漂白剂。适宜的过氧漂白剂化合物包括碳酸钠过氧水合物和其等同物″过碳酸盐″漂白剂，焦磷酸钠过氧水合物，脲过氧水合物，和过氧化钠。也可以使用过硫酸盐漂白剂(例如，OXONE，由DuPont工业生产)。
优选的过碳酸盐漂白剂是具有平均颗粒度在约500至约1000微米范围的干燥颗粒，在所述的颗粒中小于约200微米的不超过约10％(重量)，大于约1250微米的不超过约10％(重量)。过碳酸盐可以任选地用硅酸盐、硼酸盐或水溶性表面活性剂涂覆。过碳酸盐可以从各种商业来源如FMC、Solvay和Tokai Denka得到。
本发明也可以使用漂白剂的混合物。
过氧漂白剂、过硼酸盐、过碳酸盐等优选与漂白活性剂结合使用，结果在水溶液(即在洗涤过程)中就地产生相应于漂白活性剂的过氧酸。活化剂的各种非限定性实例公开在1990年4月10日授权给Mao等人的美国专利US4915854，和美国专利US4412934中。壬酰氧基苯磺酸盐(NOBS)和四乙酰基乙二胺(TAED)活化剂是典型的活化剂，也可以使用它们的混合物。本文中有用的其他典型的漂白剂和活化剂另参见美国专利US4634551。
特别被优选的酰氨基-衍生的漂白活化剂具有下式
R1N(R5)C(O)R2C(O)L或R1C(O)N(R5)R2C(O)L
其中R1是含有约6至约12个碳原子的烷基，R2是含有1至约6个碳原子的亚烷基，R5是H或含有约1至约10个碳原子的烷基、芳基、或烷芳基，和L是任何适当的离去基团。离去基团是由于全水解阴离子对漂白活性剂的亲核进攻之结果而从漂白活化剂中被置换的任何基团。优选的离去基团是苯基磺酸根。
上式漂白活化剂的优选实例包括如在美国专利US4634551(该文献被本文引用作为参考)中描述的(6-辛酰氨基-己酰基)羟苯磺酸盐，(6-壬酰氨基己酰基)羟苯磺酸盐，(6-癸酰氨基-己酰基)羟苯磺酸盐，和它们的混合物。
另一类漂白活性剂包括在1990年10月30日授权的Hodge等人的美国专利US4966723中(该专利被本文引用作为参考)所公开的苯并噁嗪类活化剂。特别优选的苯并噁嗪类活化剂是
另一类优选的漂白活化剂包括酰基内酰胺活化剂，尤其是下式的酰基己内酰胺和酰基戊内酰胺
其中R6是H或具有1至12个碳原子的烷基、芳基、烷氧基芳基、或烷芳基。特别优选的内酰胺活化剂包括苯甲酰基己内酰胺，辛酰基己内酰胺，3,5,5-三甲基己酰基己内酰胺，壬酰基己内酰胺，癸酰基己内酰胺，十一碳烯酰基己内酰胺，苯甲酰基戊内酰胺，辛酰基戊内酰胺，癸酰基戊内酰胺，十一碳烯酰基戊内酰胺，壬酰基戊内酰胺，3,5,5-三甲基己酰基戊内酰胺和它们的混合物。也参见1985年10月8日授权的Sanderson的美国专利US4545784，该专利被本文引用作为参考，其中公开了酰基己内酰胺，包括苯甲酰基己内酰胺，它们被吸附到过硼酸钠中。
除氧漂白剂之外的那些漂白剂也是本领域公知的，并且可以用于本发明中。一类特别好的非氧漂白剂包括光活化漂白剂如磺化的酞菁锌和/或铝。也参见1977年7月5日授权给Holcombe等人的美国专利US4033718。如果需要的话，洗涤剂组合物一般含有约0.025％至约1.25％(重量)的该类漂白剂，尤其是酞菁锌磺酸盐。
如果需要的话，漂白化合物可以通过使用锰化合物催化。该类化合物是本领域公知的化合物，包括，例如，在美国专利US5246621、US5244594、US5194416、US5114606和欧洲专利申请出版物EP549271A1、EP549272A1、EP544440A2和EP544490A1中公开的以锰为基础的催化剂；该类催化剂的优选实例包括MnⅣ2(u-O)3(1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷)2(PF6)2,MnⅢ2(u-O)1(u-OAc)2(1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷)2(ClO4)2,MnⅣ4(u-O)6(1,4,7-三氮杂环壬烷)4(ClO4)4,MnⅢMnⅣ4(u-O)1(u-OAc)2(1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷)2(ClO4)3,MnⅣ(1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷)(OCH3)3(PF6)，和它们的混合物。其他金属基-漂白催化剂包括在美国专利US4430243和US5114611中所公开的那些。使用带有各种配合物配体的锰用于提高漂白力也在下列美国专利中被报道US4728455,US5284944,US5246612,US5256779,US5280117,US5274147,US5153161,US5227084。
作为一种非限制性的实践方式本发明组合物和方法可以加以调整以便在洗涤水溶液中提供至少约每千万分之一数量级的活性漂白催化剂，优选在洗涤溶液中提供约0.1ppm至约700ppm，更优选为约1ppm至约500ppm的该类催化剂。
用于本发明的钴漂白催化剂是已知的，并被描述于例如M.L.Tobe的，“过渡金属配合物的碱性水解”，Adv.Inorg.Bioinorg.Mech.,(1983),2，第1-94页中。适合于本发明的最优选的钴催化剂是具有式[Co(NH3)5OAc]Ty的钴五胺乙酸盐，其中“Oac”表示乙酸根部分，“Ty”是阴离子，特别是氯化钴五胺乙酸[Co(NH3)5OAc]Cl2；以及[Co(NH3)5OAc](OAc)2；[Co(NH3)5OAc](PF6)2；[Co(NH3)5OAc]SO4；[Co(NH3)5OAc](BF4)2；和[Co(NH3)5OAc](NO3)2(本文中称为“PAC”)。
这些钴催化剂易于用已知方法来制备，例如以下文献中所教导的方法1989年3月7日授予Diakun等人的美国专利4810410中的Tobe文章及其中所引用的参考文献，J.Chem.Ed.(1989),66(12)，第1043～45页；无机化合物的合成和特征，W.L.Jolly(Prentice-Hall；1970),461-463页；无机化学，18,1497-1502(1979〕；无机化学，21,2881-2885(1982)；无机化学，18,2023-2025(1979)；无机合成，173-176(1960)；和物理化学杂志，56,22-25(1952)。
作为一种非限制性的实践方式，本发明组合物和清洗方法可以被调整以便在洗涤含水介质中提供至少为约每万万分之一的活性漂白催化剂，优选在洗涤溶液中提供约0.01ppm至约25ppm、更优选为约0.05ppm至约10ppm、最优选为约0.1ppm至约5ppm的漂白催化剂。为了在自动洗餐具过程的洗涤溶液中达到这种量，本发明一般组合物将包含，按清洗组合物的重量计，为约0.0005％-约0.2％、更优选为约0.004％-约0.08％的漂白催化剂，特别是锰或钴催化剂。
酶-本发明洗涤剂组合物优选包含酶以达到各种洗涤目的，包括从基质上除去蛋白质基、碳水化合物基或甘油三酯基污渍，以及为了避免在织物洗涤过程中脱落的染料迁移，和为了织物的复原。合适的酶包括蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶，过氧化物酶，以及它们的混合物，它们可以适当地来自例如植物、动物、细菌、真菌和酵母源。它们优选的选择受某些因素影响，如pH-活性和/或稳定性最佳值、热稳定性、和对活性洗涤剂和助洗剂等的稳定性。在该方面，细菌酶或真菌酶被优选，如细菌淀粉酶和蛋白酶，和真菌纤维素酶。
本文中使用的“洗涤酶”指在洗衣、硬表面清洗或个人护理洗涤剂组合物中具有洗涤、去污渍或其它有益效果的任何酶。优选的洗涤酶是水解酶如蛋白酶，淀粉酶和脂肪酶。优选的用于洗衣用途的酶包括，但不局限于，蛋白酶，纤维素酶，脂肪酶和过氧化物酶。对于自动洗餐具最优选的是淀粉酶和/或蛋白酶，它们包括通常商业可购得的类型和改进的类型，虽然越来越多的漂白剂经过不断的改进具有可相容性，但仍保留一定程度的漂白剂失活敏感度。
在洗涤剂或洗涤添加剂组合物中通常掺入足够量的酶以提供“有效清洗量”。术语“有效清洗量”指能够在基质如织物、餐具等上提供清洗、去除污渍、去污垢，增白，除臭、或变新改善效果的任何量。在目前商业制剂的实际情况中，每克洗涤剂组合物的活性酶的量一般是高达约5毫克重量，更典型的是0.01毫克至3毫克。除非另有说明外，本文中的组合物一般包括0.001％至5％，优选0.01％-1％(重量)商业酶制品。蛋白酶通常以在每克组合物中足以提供0.005至0.1Anson单位(AU)的活性的含量存在于该商品制剂中。对于某些洗涤剂，例如自动洗餐具中使用的洗涤剂，可能需要增加这种商业制品的活性酶含量，以便使非催化活性物质的总量最小，由此改善去斑/去膜性或其它最终结果。在高浓缩的洗涤剂制品中也需要更高的活性量。
适宜的蛋白酶的例子为枯草杆菌蛋白酶，它是由枯草芽胞杆菌和地衣型芽胞杆菌的特殊菌株得到。另一种适当的蛋白酶是由杆菌菌株得到，它在pH8-12范围内具有最大活性，它由丹麦的NovoIndustries A/S公司开发，和以ESPERASE销售的，下文中称之为“Novo”。这种酶和类似酶的制备被介绍于Novo公司的英国专利说明书GB1243784中。其他适当的蛋白酶包括来自Novo的ALCALASE和SAVINASE，和来自荷兰的International Bio-Synthetics,Inc.的MAXATASE；以及公开于1985年1月9日的欧洲专利申请130756A中的蛋白酶A，和公开于1987年4月28目的欧洲专利申请303761A和1985年1月9日的欧洲专利申请130756中的蛋白酶B。同时参见被介绍于Novo的WO9318140A中的来自杆菌属NCIMG40338的高pH蛋白酶。含有一种蛋白酶、一种或多种其他酶，和一种可逆蛋白酶抑制剂的酶洗涤剂被介绍于Novo的WO9203529A中。其他优选的蛋白酶包括在P&G公司的WO9510591A中的蛋白酶。当需要时，可以使用在P&G公司的WO9507791中所公开的具有降低吸附和增加水解的蛋白酶。适合于本发明洗涤剂的重组类胰蛋白酶的复合蛋白酶描述在Novo的WO9425583中。
具体而言，被称为“蛋白酶D”的一种特别优选的蛋白酶是自然界未发现其氨基酸序列的羰基水解酶变种，它是由羰基水解酶前体衍生的，这种衍生法是，根据解淀粉芽孢杆菌枯草菌溶素编号，在所述羰基水解酶中相当于+76位处，并优选该76位与相当于选自+99,+101,+1 03,+104,+107,+123,+27,+105,+109,+126,+128,+135,+156,+166,+195,+197,+204,+206,+210,+216,+217,+218,+222,+260,+265，和/或+274的一个或多个氨基酸残基位一起，用不同的氨基酸取代该多个氨基酸残基。如Genencor International的1995年4月20日公布的WO95/10615中公开的。
有用的蛋白酶还描述在以下PCT公开申请The Procter&GambleCompany的1995年11月9日公布的WO95/30010；The Procter&GambleCompany的1995年11月9日公布的WO95/30011；The Procter&GambleCompany的1995年11月9日公布的WO95/29979。
适于本发明，特别是用于，(但并不限于)自动洗餐具目的的淀粉酶包括，例如Novo的英国专利说明书GB-1296839中所描述的α-淀粉酶；International Bio-Synthetics,Inc.的RAPIDASE和Novo的TERMAMYL。来自Novo的FUNGAMYL是特别有用的。改善稳定性，例如氧化稳定性的酶工程是已知的。参见，例如《生物化学杂志》，第260卷，第11期，1985年6月，第6518-6521页。本发明组合物的某些优选实施方案可以在洗涤剂，例如自动洗餐具类型的洗涤剂中，应用具有稳定性得到改善的淀粉酶，尤其是针对1993年在商业中使用的TERMAMYL的参照点具有改善的氧化稳定性的淀粉酶。本发明中这些优选的淀粉酶具有“稳定性增强的”淀粉酶的特征，与上面确定的参照点淀粉酶相比，在最小使用量时其特征在于具有一种或多种可检测出的改进程度氧化稳定性，例如，在pH9-10的缓冲溶液中对过氧化氢/四乙酰基乙二胺的稳定性；热稳定性，例如，通常的洗涤温度下如约60℃的温度下的热稳定性；或碱稳定性，例如在pH从约8至约11下的碱稳定性。稳定性可以使用现有技术中公开的任何实验技术测定。参见，例如在WO9402597中公开的参考文献。稳定性增强的淀粉酶可以从Novo或从Genencor International得到。本发明中一类非常优选的淀粉酶具有一种共性，即使用定点诱变方法从一种或多种杆菌淀粉酶、尤其是杆菌α-淀粉酶得到，而不管一种、两种或多种淀粉酶菌株是否是直接前体。与上面确定的参考淀粉酶相比的氧化稳定性增强的淀粉酶被优选使用，尤其是在漂白洗涤剂、更优选是氯基漂白洗涤剂以外的氧漂白洗涤剂中。这种优选的淀粉酶包括(a)一种如上文中引用的Novo的1994年2月3日的WO9402597中的淀粉酶，它可通过突变株被进一步说明，其中使用丙氨酸或苏氨酸，优选苏氨酸取代位于地衣型牙胞杆菌α-淀粉酶的197位置的蛋氨酸残基，被称为TERMAMYL，或者是类似亲代淀粉酶，如解淀粉芽孢杆菌，枯草芽孢杆菌，或脂肪嗜热杆菌的相应位置变体；(b)由GenencorInternational描述的稳定性增强的淀粉酶，该淀粉酶由C.Mitchinson在1994年3月13-17日举行的第207次美国化学会全国会议上以题目为“抗氧化的α-淀粉酶”的文章公布。其中值得注意的是自动洗衣洗涤剂中的漂白剂使α-淀粉酶失活，但改善氧化稳定性的淀粉酶已经由Genencor从地衣型牙胞杆菌NCIB8061得到。蛋氨酸(Met)被确定为最可能被改良的残基的突变体。Met在8、15、197、256、304、366和438位，一次被取代一个得到特异性突变体，特别重要的是M197L和M197T，其中M197T变种是最稳定的被表达变种。测量过CASCADE和SUNLIGHT稳定性；(c)本发明中特别优选的淀粉酶包括如WO9510603A中描述的在直接母体中具有其他修饰的淀粉酶变种，它可以从受让人Novo处以商品名DURAMYL买到。其他特别优选的氧化稳定性增强的淀粉酶包括在Genencor International的WO9418314和Novo的WO9402597中描述的那些淀粉酶。可以使用任何其他的氧化稳定性增强的淀粉酶，例如，通过定点诱变从可以买到的淀粉酶的已知嵌合的、混合的或简单的突变株母体形式衍生得到。还可以进行其他优选的酶修饰法。参见Novo的WO9509909A。
其它淀粉酶包括在WO95/25397和Novo Nordisk未结案申请PCT/DK 96/00056中描述的那些。用于本发明洗涤剂组合物中的具体淀粉酶包括α-淀粉酶，其特征在于通过Phadebasα-淀粉酶活性检验测定(这种Phadebasα-淀粉酶活性检验被描述在WO95/26397的第9-10页)，在25℃-55℃和pH在8-10范围下，其比活度比Termamyl的比活度至少高25％。本发明的具体淀粉酶还包括与在该参考文献中的SED ID排列中所示的氨基酸序列至少80％同源的α-淀粉酶。这些酶，按总组合物的重量计，优选以0.00018％-0.060％纯酶、更优选以0.00024％-0.048％纯酶量掺入到洗衣洗涤剂组合物中。
可用于本发明中的纤维素酶包括细菌类型和真菌类型的纤维素酶，它们优选具有5-9.5的最佳pH范围。Barbesgoard等人的1984年3月6日授权的美国专利US4435307公开了来自Humicolainsolens或腐植真菌株DSM1800的适宜的真菌纤维素酶或者一种产生属于气单胞菌属的真菌的纤维素酶212，和由海生软体动物Dolabella Auricula Solander的肝胰腺中提取的纤维素酶。适宜的纤维素酶也被公开在GB-A-2075028、GB-A-2095275和DE-OS-2247832中。CAREZYME和CELLUZYME(Novo)是特别有用的。也参见Novo的WO9117243。
洗涤剂可使用的适宜脂肪酶包括由假单胞菌属族中的微生物，如司徒茨氏(stutzeri)假单胞菌ATCC19.154产生的那些脂肪酶，如公开在英国专利GB-1372034中的那些。也参见在1978年2月24日公开的日本专利申请53-20487中的脂肪酶。这种脂肪酶可从AmanoPharmacetical Co.Ltd.Nagoya,Japan买到，商品名为脂肪酶P“Amano”或“Amano-P”。其他适用的商业脂肪酶包括Amano-CES，由粘性色素杆菌(Chromobacter viscosum)得到的脂酶，例如粘性色素杆菌变种脂解酶属(Chromobacter viscosum varlipolyticum)NRRLB3673，它们来自Toyo Jozo Co.,Tagata,Japan；Chromobacterviscosum脂酶，来自U.S.Biochemical Corp.,U.S.A.，和荷兰的Di soynth Co.以粘性色素杆菌脂酶和由唐菖蒲假单胞菌(Pseudomonas gladioli)提取的脂酶。由腐植菌属胎毛菌(Humicola lanuginosa)衍生得到并且在商业上可由Novo(同样参见EP341947)买到的LIPOLASE酶是本文中优选使用的脂肪酶。对过氧化物酶稳定的脂肪酶和淀粉酶变种描述在Novo的WO9414951A中。也参见WO9205249和RD94359044。
尽管大量文献公开了脂肪酶，但至今为止只有由腐植菌属胎毛菌(Humicola lanuginosa)衍生的并以米曲霉作为宿主中产生的脂肪酶至今被发现广泛用作织物洗涤产品的添加剂。如上述的，它可由Novo Nordisk按商品名Lipolase TM购得。为了使Lipolase的去污渍性能最好，Novo Nordisk已作了许多变异体。如在WO92/05249中描述的，天然腐植菌属胎毛菌脂肪酶的D96L变异体提高了去猪脂的效力，其效力是野生型脂肪酶的4.4倍(上述酶是在每升0.075-2.5mg蛋白量范围内比较的)。Novo Nordisk在1994年3月10日公布的ResearchDisclosure No.35944中公开了脂肪酶变异体(D96L)可以相应于每升洗涤溶液0.001-100mg(5-500,000LU/1)脂肪酶变异体量加入。本发明通过本文公开的含有中链支化的伯烷基表面活性剂的洗涤剂组合物中使用低量的D96L变异体，提供了对织物改善的保持白度的益处，特别是当D96L以每升洗涤溶液约50LU-约8500LU量使用时。
适用于本发明的角质酶酶类被描述在Genencor的WO88809367A中。
过氧化物酶可以与氧源，例如，过碳酸盐、过硼酸盐、过氧化氢等结合使用，它们用于“溶液漂白”或避免洗涤过程中从基质中脱落的染料或颜料迁移至洗涤溶液中其它基质上。已知的过氧化物酶包括辣根过氧化物酶、木质素酶，和卤代过氧化物酶如氯代和溴代过氧化物酶。含有过氧化物酶的洗涤剂组合物被公开在Novo的1989年10月19日公开的WO89099813A和Novo的WO8909813中。
各种的酶物质和将它们掺入到合成洗涤剂组合物中的方法也被公开在Genencor International的WO9307263A和WO9307260A,Novo的WO 8908694A，和1971年1月5日授权的McCarty等人的美国专利US3553139中。-些酶还被公开在1978年7月18日授权的Place等人的美国专利US4101457和1985年3月26日授权的Hughes的美国专利US4507219中。用于液体洗涤剂配方的酶物质，和将它们掺入到这些配方被公开在1981年4月14日授权的Hora等人的美国专利US4261868中。用于洗涤剂中的酶可用各种技术使其稳定化。酶稳定化技术被公开并举例说明在1971年8月17日授权的Gedge等人的美国专利US3600319,1986年10月29日公开的Venegas的欧洲专利EP199405和EP200586中。酶稳定化体系也描述在例如美国专利US3519570中。产生蛋白酶、木聚糖酶和纤维素酶的有用的杆菌AC13被描述在Novo的WO9401532A中。
酶稳定体系
本发明含酶组合物还可以非强制地含有约0.001％至约10％、优选为约0.005％至约8％、最优选为约0.01％至约6％(重量)的酶稳定体系。酶稳定体系可以是与洗涤酶配伍的任何稳定体系。该体系可以由其他制剂活性物本身提供，或者由例如配方师或洗涤剂备用酶的生产商单独加入。这种稳定体系可以含有，例如钙离子、硼酸、丙二醇、短链羧酸、硼酸和它们的混合物，并且根据洗涤剂组合物的类型和物理形式而设计以用于解决各种稳定化问题。
一种稳定化方法是在成品组合物中使用水溶性钙和/或镁离子源，它们对酶提供这些离子。钙离子通常比镁离子更有效，如果只使用一种类型的阳离子，本文优选使用钙离子。典型的洗涤剂，尤其是液体洗涤剂，每升成品洗涤剂组合物中含有约1至约30、优选为约2至约20、更优选为约8至约12毫摩尔的钙离子，可以根据被掺入的酶的种类多样性，类型和含量等因素变化。优选使用水溶性的钙或镁盐，包括例如氯化钙、氢氧化钙、甲酸钙、苹果酸钙、马来酸钙、氢氧化钙和乙酸钙，更通常的是，可以使用硫酸钙或相应于所例举的钙盐的镁盐。进一步增加钙和/或镁的含量当然是有用的，例如促进了某些类型的表面活性剂的去脂作用。
另一稳定方法是使用硼酸盐系列。参见Severson的美国专利US4537706。当使用时，硼酸盐稳定剂的含量可以是高达组合物的10％或更多，但更通常的是高达约3％(重量)含量的硼酸或其他硼酸盐化合物如硼砂或原硼酸盐适合于液体洗涤剂应用。取代的硼酸如苯基硼酸、丁基硼酸、对-溴苯基硼酸等可以用于代替硼酸，虽然使用了这种取代的硼衍生物，但是仍然可能降低洗涤剂组合物中的总硼含量。
某些清洗组合物，例如自动洗餐具组合物的稳定体系还可以包含约0至约10％、优选约0.01％至约6％(重量)的氯漂白剂清除剂，其加入是为了避免许多水源中存在的氯漂白剂物质对酶的破坏和使酶失活，尤其是在碱性条件下。在水中的氯的含量可能是很小的，一般是在约0.5ppm至约1.75ppm范围内，而在例如洗餐具或洗涤织物时与酶接触的水的总体积中可存在的氯量可能是相当多的；因此，在实际使用中有时氯对酶稳定性会出现问题。由于过硼酸盐或过碳酸盐具有与氯漂白剂反应的能力，它们可以以与稳定体系分别计算的量存在于某些配好的组合物中，最通常不必使用其他抗氯的稳定剂，因为使用它们可以得到改善的结果。适合的氯清除剂阴离子物是公知的并且容易得到，如果使用的话，它们可以是含有铵阳离子的亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、硫代亚硫酸盐、硫代硫酸盐，碘化物等。也可以使用抗氧化剂如氨基甲酸盐、抗坏血酸盐等、有机胺如乙二胺四乙酸(EDTA)或其碱金属盐、单乙醇胺(MEA)、和它们的混合物。同样，可以掺入特殊的酶抑制体系以使不同的酶具有最大的相容性。如果需要的话，可以使用其他常规的清除剂如硫酸氢盐、硝酸盐、氯化物、过氧化氢源如过硼酸钠四水合物、过硼酸钠单水合物和过碳酸钠、以及磷酸盐、缩合磷酸盐、乙酸盐、苯甲酸盐、柠檬酸盐、甲酸盐、乳酸盐、苹果酸盐、酒石酸盐、水杨酸盐等、以及它们的混合物。通常，由于分别所列出的具有较好确认功能的组分可以起到氯清除剂的作用，(例如，过氧化氢源)，因此并不绝对需要单独加入氯清除剂，除非本发明含酶的实施方案中缺少具有达到所需该功能的化合物；尽管如此，加入氯清除剂仅仅是为了得到最佳的结果。另外，如果使用氯清除剂，配方师也会根据化学中的普通常识，在配制时避免使用与其他活性组分大部分不相容的任何酶清除剂或稳定剂。涉及使用铵盐时，该盐可以简单地与洗涤剂组合物混合，但是在贮存过程中它们往往会吸水和/或放出氨。因此，如果存在这类物质的话，它们需要被保护于颗粒中，如在Baginski等人的美国专利US4652392中描述的。
助洗剂-选自硅铝酸盐和硅酸盐的洗涤剂助洗剂优选包括在本发明组合物中，例如以有助于控制在洗涤水中的矿物质，特别是Ca和/或Mg硬度，或有助于从表面除去颗粒污垢。
适合的硅酸盐助洗剂包括水溶性的和水合固体类型，并且包括具有链-、层-或三维结构的那些以及无定形-固体或非结构化的液体类型。优选的是碱金属硅酸盐，特别是具有SiO2∶Na2O比在1.6∶1～3.2∶1的那些液体和固体硅酸盐，包括，特别是用于自动洗餐具目的的比值为2的固体水合硅酸盐，它由PQ公司销售，商品名为BRIESIL，例如BRIESIL H2O；和层状硅酸盐，例如在H.P.Rieck的1987年5月12日授权的US4664839中描述的那些。NaSKS-6，有时缩写为“SKS-6”是由Hoechst出售的结晶层状无铅δ-Na2SiO5形态的硅酸盐，它在颗粒洗衣组合物中特别优选。见德国DE-A-3417649和DE-A-3742043中的制备方法。其它的层状硅酸盐，例如那些通式NaMSixO2x+1·yH2O的层状硅酸盐，其中M为钠或氢，x为1.9至4的数、优选为2，y为0至20的数、优选为0，也可以用于本发明或替换别的助洗剂。从Hoechst购得的层状硅酸盐还包括NaSKS-5、NaSKS-7、和NaSKS-11，它们是α、β和γ形式的层状硅酸盐。其它的硅酸盐也是有用的，例如硅酸镁，它可作为颗粒制品中的松脆剂、作为漂白剂的稳定剂和控泡体系的组分。
还适合用于本发明的是合成结晶离子交换材料或其水合物，它们具有链结构以及由酐形式的以下通式表示的组成xM2O.ySiO2.zM’O，其中M是Na和/或K,M’是Ca和/或Mg；y/x是0.5-2.0,z/x是0.005-1.0，如在Sakaguchi等人的1995年6月27日授权的US5427711中所指出的。
硅铝酸盐助洗剂特别适用于颗粒洗涤剂中，但也可以掺入液体、膏或凝胶制品中。适用于本发明目的的是具有下列经验式的那些[Mz(AlO2)z(SiO2)v].xH2O其中z和v是至少6的整数，z与v的摩尔比在1.0至0.5范围内，x是15至264的整数。硅铝酸盐可以是结晶或无定形的、天然存在的或合成得到的。一种制备硅铝酸盐的方法公开在1976年10月12日授权的Krummel等人的美国专利US3985669中。优选的合成结晶硅铝酸盐离子交换材料可以以Zeolite A、Zeolite P(B)、ZeoliteX和所谓的Zeolite MAP(它在一定程度上不同于Zeolite P)买到。天然类型，包括斜发沸石，也可以使用。Zeolite A具有式Na12[(AlO2)12(SiO2)12].xH2O，其中x为20至30，尤其是27。脱水沸石(x=0-10)也可以使用。优选，硅铝酸盐具有直径0.1-10微米的粒度。
除了上述的硅酸盐和硅铝酸盐之外还可加入的，或用于代替它们的洗涤剂助洗剂也可任选地包括在本发明组合物中，例如有助于控制在洗涤水中的矿物质，特别是Ca和/或Mg硬度，或有助于从表面除去颗粒污垢。助洗剂可通过多种机理操作，包括与硬离子形成可溶性的或不溶性的配合物，通过离子交换，和通过提供比被洗涤的物品表面更适合于硬离子沉积的表面。助洗剂含量可较宽地变化，这取决于组合物的最终用途和物理形式。加助洗剂的洗涤剂一般包含至少约1％助洗剂。液体制品一般包含约5％-约50％、更一般是5％-35％助洗剂。颗粒制品，按洗涤剂组合物重量计，一般包含约10％-约80％、更一般是15％-50％助洗剂。不排除更低或更高含量的助洗剂。例如，某些洗涤剂添加剂或高表面活性剂制品可不含助洗剂。
本发明适合的助洗剂可选自磷酸盐和聚磷酸盐，特别是钠盐；碳酸盐、碳酸氢盐、倍半碳酸盐和非碳酸钠或倍半碳酸钠的碳酸盐矿物质；有机单-、二-、三-、和四羧酸盐，特别是水溶性的非表面活性剂的羧酸盐，它们是酸、钠、钾或烷醇铵的形式，以及低聚合的或水溶性低分子量聚合羧酸盐，包括脂族和芳族类型；和肌醇六磷酸。它们可以用硼酸盐补充，例如用于pH-缓冲目的，或用硫酸盐、特别是硫酸钠，和对产生稳定的表面活性剂和/或含助洗剂的洗涤剂组合物是重要的任何其它的填料或载体补充。
可使用助洗剂混合物，有时称为“助洗剂体系”，它们一般包含两种或多种常规助洗剂，任选地可补充螯合剂、pH调节剂或填料，但是当本文中描述物质的含量时，这些物质通常被分别计算。就表面活性剂和助洗剂在本发明洗涤剂中相对用量而言，优选的助洗剂体系一般按表面活性剂与助洗剂的重量比为约60∶1-约1∶80被配制。某些优选的洗衣洗涤剂具有所述比例在0.90∶1-4.0∶1.0范围、更优选在0.95∶1.0-3.0∶1.0范围内。
当法规允许时，含P洗涤剂助洗剂通常是优选的，它们包括，但并不限于，聚磷酸的碱金属、铵和烷醇铵盐，其实例是三聚磷酸盐、焦磷酸盐、玻璃状聚合的偏磷酸盐和膦酸盐。
适合的碳酸盐助洗剂包括如在1973年11月15日公开的德国专利申请No.2321001中公开的碱金属和碱土金属碳酸盐，但碳酸氢钠、碳酸钠、倍半碳酸钠和其它的碳酸盐矿物质例如天然碱，或碳酸钠与碳酸钙的任何适宜的复合盐，例如当为无水时具有组成为2Na2CO3.CaCO3的那些，和甚至包括方解石、霰文石和特别是相对致密的方解石具有高表面积形式的球霰石的碳酸钙，也是可以使用的，例如作为晶种或用于合成洗涤剂条中。
适合的有机洗涤剂助洗剂包括多羧酸类化合物，包括水溶性的非表面活性剂的二羧酸类和三羧酸类。更一般地，助洗剂多羧酸类具有多个羧酸根基团，优选至少3个羧酸根基团。羧酸类助洗剂可以以酸、部分中和的、中和的或高碱性的形式来配制。当以盐的形式时，碱金属例如钠、钾和锂的盐或烷醇铵盐被优选。多羧酸类助洗剂包括醚多羧酸盐，例如氧联琥珀酸盐，见Berg的1964年4月7日授权的美国专利US3128287和Lamberti等人的1972年1月8日授权的美国专利US3635830；1987年5月5日授权的Bush等人的美国专利US4663071中的″TMS/TDS″助洗剂；和其它的多羧酸醚，包括环状和脂环族化合物，如在美国专利US3923679、US3835163、US4158635、US4120874和US4102903中所描述的那些。
其他适合的助洗剂是羟基多羧酸醚，马来酸酐与乙烯或乙烯基甲基醚的共聚物；1,3,5三羟基苯-2,4,6三磺酸；羧基甲基氧基琥珀酸；多乙酸，如乙二胺四乙酸和次氮基三乙酸的各种碱金属、铵和取代铵盐，以及苯六甲酸，琥珀酸，聚马来酸，苯-1,3,5-三羧酸，羧甲基氧基琥珀酸、和它们的水溶性盐。
柠檬酸盐，例如柠檬酸和其水溶性盐是例如用于重垢液体洗涤剂中的重要羧酸盐助洗剂，原因是它们可由再生资源得到和它们的生物降解能力。柠檬酸盐也可以用于颗粒组合物中，尤其是可以与沸石和/或层状硅酸盐结合使用。氧联二琥珀酸盐在这些组合物和混合物中也是特别有用的。
在允许的情况下，特别是在用于手洗操作的条块制品中，可使用碱金属磷酸盐，例如三聚磷酸钠、焦磷酸钠和正磷酸钠。也可以使用膦酸盐助洗剂，例如乙烷-1-羟基-1,1-二膦酸盐和其它公知的膦酸盐，例如在美国专利US3159581、3213030、3422021、3400148和3422137中公开的那些，它们具有所需的抗积垢性质。
某些洗涤表面活性剂或它们短链的类似物也具有助洗剂作用。对于明确说明目的的配方而言，当它们具有表面活性剂能力时，这些物质归结为洗涤表面活性剂。具有助洗剂功能的优选类型举例来说3,3-二羧基-4-氧杂-1,6-己烷二酸盐和相应的化合物，它被公开在Bush的1986年1月28日的US4566984中。琥珀酸助洗剂包括C5-C20烷基和链烯基琥珀酸和其盐。琥珀酸盐助洗剂还包括月桂基琥珀酸盐、肉豆蔻基琥珀酸盐、棕榈基琥珀酸盐、2-十二碳烯基琥珀酸盐(优选)、2-十五碳烯基琥珀酸盐等。月桂基琥珀酸盐描述在1986年11月5日颁布的欧洲专利申请86200690.5/0,200,263中。脂肪酸，例如C12-C18单羧酸也可以单独作为表面活性剂/助洗剂物质或与上述的助洗剂相结合掺入到本发明组合物中，特别是柠檬酸盐和/或琥珀酸盐助洗剂，以提供附加的助洗剂活性。其它适合的多羧酸类公开在1979年3月13日授权的Crutchfield等人的美国专利US4144226和1967年3月7日授权的Diehl的美国专利US3308067中。也参见美国专利US3723322。
可使用的其它类型的无机助洗剂材料具有式(Mx)iCay(CO3)z，其中x和i是1-15的整数，y是1-10的整数，z是2-25的整数，Mi是阳离子，其中至少一种是水溶性的，并且满足等式∑i=l-15(xi乘Mi的价)+2y=2z，以致使该式具有中性或“平衡的”电荷。这些助洗剂在本文中被称为“矿物质助洗剂”。可以加入水合的水或非碳酸盐的阴离子，条件是总电荷是平衡的或呈中性。这种阴离子的电荷或价态影共振加到以上等式的右边。优选，存在水溶性的阳离子，它选自氢、水溶性金属、氢、硼、铵、硅、和其混合物，更优选钠、钾、氢、锂、铵及其混合物，而钠和钾是最优选的。非碳酸盐阴离子的非限定性的实例包括选自以下的那些氯、硫酸根、氟、氧、氢氧根、二氧化硅、铬酸根、硝酸根、硼酸根和其混合物。最简单形式的这类优选助洗剂选自Na2Ca(CO3)2、K2Ca(CO3)2、Na2Ca2(CO3)3、NaKCa(CO3)2、NaKCa2(CO3)3、K2Ca2(CO3)3、和其混合物。用作本发明描述的助洗剂的特别优选的物质是任何结晶变体的Na2Ca(CO3)2。以上定义类型的适合助洗剂进一步举例如下它们包括阿钙霞石、水钠钙铀矿、钾杆沸石Y、碳铋钙石、碳硼镁钙石、黄碳锶钠石、水碳酸钾钙石、钙霞石、石铈钠石、碳硅碱钙石、钾钙霞石、碳钇锶市Y、碳钾钙石、Ferrisurite、硫钾钙霞石、碳硼锰钙石、单斜钠钙石、Girvasite、钛铁矿、硫碳钙锰石、KamphaugiteY、氟碳酸盐铋钙石、Khanneshite、Lepersonnite Gd、利钙霞石、碳钡钇矿Y、微碱钙霞石、碳碲钙石、尼炭钠钙石、尼碳钠钙石、Remondite Ce、萨钾钙霞石、板碳铀矿、碳酸钠钙石、碳硅铝铅石、碳钠钙铝石、硫硅钙钾石、铜泡石、硫酸钙霞石和Zemkorite。优选的矿物质形式包括尼碳钠钙石、碳钾钙石和碳酸钠钙石。
洗涤表面活性剂
本发明洗涤剂组合物优选还包含另外的表面活性剂，本文称其为辅助表面活性剂。应当认识到，按本发明方法制备的支链化表面活性剂可被单独用于清洗组合物中或与其它的洗涤表面活性剂一起使用。一般说，全配制的清洗组合物含有表面活性剂的混合物，以便对各种污垢和污渍和在各种应用条件下获得广泛的清洗性能。本发明的支链化表面活性剂的一个优点是它们易与其它公知的表面活性剂组合配制的能力。一般以约1％-约55％(重量)用于本发明的其它表面活性剂的非限制性实例包括不饱和的硫酸盐，例如油基硫酸盐、C10-C18烷基烷氧基硫酸盐(“AExS”；特别是EOl-7乙氧基硫酸盐)，C10-C18烷基烷氧基羧酸盐(特别是EO1-5乙氧基羧酸盐)，C10-C18甘油醚硫酸盐，C10-C18烷基多苷和它们相应的硫酸化多苷，和C12-C18α-磺化的脂肪酸酯。还可使用非离子表面活性剂例如乙氧基化C10-C18醇和烷基酚，(例如C10-C18EO(1-10))。如果需要的话，在本发明的一般组合物中还可包括其它常规的表面活性剂例如C12-C18甜菜碱和磺基甜菜碱，C10-C18氧化胺等。还可以使用C10-C18N-烷基多羟基脂肪酸酰胺。典型的例子包括C12-C18N-甲基葡糖酰胺。参见WO9,206,154。其它由糖衍生的表面活性剂包括N-烷氧基多羟基脂肪酸酰胺，例如C10-C18N-(3-甲氧基丙基)葡糖酰胺。N-丙基至N-己基C12-C18葡糖酰胺可在需要低发泡时使用。也可使用C10-C20常规皂。如果需要高发泡，可使用支化C10-C16皂。C10-C14烷基苯磺酸盐(LAS)，它通常用于洗衣洗涤剂组合物中，它也可以与本发明的支链化表面活性剂一起使用。
多种这些辅助表面活性剂可用于本发明的洗涤剂组合物中。在1972年5月23日授权的Nirris的US3664961中给出了阴离子、非离子、两性和两性离子类型表面活性剂的一般列表和这些辅助表面活性剂物质。两性表面活性剂还详细描述在“两性表面活性剂，第二版本”中，编者E.G.Lomax(1996年发行，Marcel Dekker,Inc.)。
本发明洗衣洗涤剂组合物一般包含约0.1％-约35％、优选约O.5％-约15％(重量)的辅助表面活性剂。选的辅助表面活性剂被进一步定义如下
(1)阴离子辅助表面活性剂
适合于本发明的一般用量为约0.1％-约50％(重量)的阴离子辅助表面活性剂的非限制性实例包括常规的C11-C18烷基苯磺酸盐(“LAS”)和伯链支链和无规C10-C20烷基硫酸盐(“AS”)，式CH3(CH2)x(CHOSO3-M+)CH3和CH3(CH2)y(CHOSO3-M+)CH2CH3的C10-C18仲(2,3)烷基硫酸盐，其中x和(y+1)是至少约7的整数，优选至少约9,M是水溶性阳离子、特别是钠，未饱和硫酸盐例如油基硫酸盐，C10-C18α-磺化的脂肪酸酯、C10-C18硫酸化的烷基多苷、C10-C18烷基烷氧基硫酸盐(“AExS”；特别是EO1-7乙氧基硫酸盐)，C10-C18烷基烷氧基羧酸盐(特别是EO1-5乙氧基羧酸盐)。C12-C18甜菜碱和磺基甜菜碱，C10-C18氧化胺等也可包括在总组合物中。也可使用C10-C20常规皂。如果需要高发泡，可使用支链化C10-C16皂。其它常规有用的阴离子辅助表面活性剂列在标准教科书中。
适合于本发明的烷基烷氧基硫酸盐表面活性剂优选是具有式RO(A)mSO3M的水溶性盐或酸，其中R是未取代的C10-C24烷基或具有C10-C24烷基部分的羟烷基、优选C12-C18烷基或羟烷基、更优选C12-C15烷基或羟烷基，A是乙氧基或丙氧基单元，m值大于0、一般在约0.5至约6之间、更优选在约0.5至约3之间，M是H或阳离子，它可以是例如金属阳离子(例如钠、钾、锂、钙、镁等)、铵或取代的铵阳离子。烷基乙氧基化硫酸盐以及烷基丙氧基化硫酸盐是本文预期的。取代的铵阳离子的具体实例包括乙醇、三乙醇、甲基、二甲基、三甲基铵阳离子和季铵阳离子例如四甲基铵和二甲基哌啶鎓阳离子，以及那些由烷基胺例如乙胺、二乙胺、三乙胺和其混合物衍生的阳离子等。例举的表面活性剂有C12-C15烷基聚乙氧基化物(1.0)硫酸盐(C12-C15E(1.0)M),C12-C15烷基聚乙氧基化物(2.25)硫酸盐(C12-C15E(2.25)M),C12-C15烷基聚乙氧基化物(3.0)硫酸盐(C12-C15E(3.0)M)和C12-C15烷基聚乙氧基化物(4.0)硫酸盐(C12-C15E(4.0)M)，其中M方便地选自钠和钾。
适用于本发明的烷基硫酸盐阴离子表面活性剂优选式ROSO3M的水溶性盐或酸，其中R优选是C10-C24烃基，优选是具有C14-C18烷基部分的烷基或羟烷基、更优选是C12-C15烷基或羟烷基，M是H或阳离子，例如碱金属阳离子(例如钠、钾、锂)、或铵或取代的铵(例如甲基、二甲基和三甲基铵阳离子和季铵阳离子，例如四甲基铵和二甲基哌啶鎓阳离子和由烷基胺例如乙胺、二乙胺、三乙胺和它们的混合物得到的季铵阳离子等)。
其它可使用的适宜阴离子表面活性剂是烷基酯磺酸盐表面活性剂，包括按照“The Journal of the American Oil ChemistsSoci ety”,52(1975)，第323-329页的方法用气态SO3磺化的C8-C20羧酸(即脂肪酸)的线型酯。适合的原料包括天然的脂肪类物质如由牛油、棕榈油等衍生的物质。
特别适合于洗衣应用的优选的烷基酯磺酸盐表面活性剂包括具有以下结构式的烷基酯磺酸盐表面活性剂
R3-CH(SO3M)-C(O)-OR4
其中R3是C8-C20烃基、优选烷基或其混合物，R4是C1-C6烃基、优选烷基或其混合物，M是阳离子，它与烷基酯磺酸根形成水溶性盐。适合的成盐阳离子包括金属例如钠、钾、和锂，以及取代或未取代的铵阳离子例如单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。优选R3是C10-C16烷基，R4是甲基、乙基或异丙基。特别优选的是甲基酯磺酸盐，其中R3是C10-C16烷基。
其它可用于洗涤目的的阴离子辅助表面活性剂也可包括在本发明的洗衣洗涤剂组合物中。它们可包括皂的盐(包括例如钠盐、钾盐、铵盐和取代的铵盐例如单、二和三乙醇胺盐)、C8-C22伯或仲烷烃磺酸盐、C8-C24烯烃磺酸盐、通过磺化碱土金属柠檬酸盐的热解产物制得的磺化多羧酸，例如在英国专利说明书No.1,082,179中所描述的，C8-C24烷基聚乙二醇醚硫酸盐(含有多至10摩尔环氧乙烷)；烷基甘油磺酸盐、脂肪酰基甘油磺酸盐、脂肪油酰基甘油磺酸盐、烷基酚环氧乙烷醚硫酸盐、链烷烃磺酸盐、烷基磷酸盐、羟乙磺酸盐例如酰基羟乙磺酸盐、N-酰基牛磺酸盐、烷基琥珀酰胺酸盐和磺基琥珀酸盐、磺基琥珀酸单酯(特别是饱和和不饱和的C12-C18单酯)和磺基琥珀酸二酯(特别是饱和和不饱和的C6-C12二酯)、烷基聚糖的硫酸盐例如烷基聚葡萄糖苷硫酸盐(下述的非离子性非硫酸化化合物)、和烷基聚乙氧基羧酸盐例如式RO(CH2CH2O)kCH2COO-M+的盐，其中R是C8至C22的烷基，k为1至10的整数，M是形成可溶性盐的阳离子。树脂酸和氢化树脂酸也是适用的，例如松香、氢化松香，以及存在于松浆油中或由松浆油衍生的树脂酸和氢化树脂酸。另外的例子被描述在“表面活性剂和洗涤剂”(第Ⅰ和Ⅱ卷，由Schwartz,Perry及Berch编著)一书中。许多这种表面活性剂也一般性地公开在1975年12月30日授予Laughlin等人的美国专利3,929,678，第23栏58行至29栏23行中(本文引用作参考)。
优选的二硫酸盐表面活性剂具有下式
其中R是具有链长C1-C28、优选C3-C24、最优选C8-C20的烷基、取代烷基、链烯基、芳基、烷芳基、醚、酯、胺或酰胺基团，或氢；A和B各自选自具有链长C1-C28、优选C1-C5、最优选C1或C2的烷基、取代烷基和链烯基、或共价键，A和B总共含有至少2个碳原子；A、B和R总共含有4至约31个碳原子；X和Y是选自硫酸根和磺酸根的阴离子基团，条件是X或Y中的至少一个是硫酸根基团；和M是阳离子部分，优选是取代的或未取代的铵离子、或碱金属或碱土金属离子。
最优选的二硫酸盐表面活性剂具有上式，其中R是链长为C10-C18的烷基，A和B各自是C1或C2,X和Y都是硫酸根基团，M是钾、铵或钠离子。
二硫酸盐表面活性剂一般掺入量，按洗涤剂组合物的重量计，约0.1％-约50％、优选约0.1％-约35％、最优选约0.5％-约15％。
本发明优选的二硫酸盐表面活性剂包括
(a)1,3二硫酸盐化合物，优选1,3C7-C23(即该分子中的总碳原子数)直链或支链烷基或链烯基二硫酸盐，而更优选其具有下式
其中R是链长为约C4-约C18的直链或支链烷基或链烯基；
(b)1,4二硫酸盐化合物，优选1,4C8-C22直链或支链烷基或链烯基二硫酸盐，而更优选具有下式
其中R是链长为约C4-约C18的直链或支链烷基或链烯基；R优选选自辛基、壬基、癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、及其混合物；和
(c)1,5二硫酸盐化合物，优选为1,5C9-C23直链或支链烷基或链烯基二硫酸盐，而更优选其具有下式
其中R是链长为约C4-约C18的直链或支链烷基或链烯基。
某些二硫酸盐表面活性剂的已知合成方法一般使用烷基或链烯基琥珀酸酐作为主要的起始原料。首先经过还原步骤，由其得到二醇。然后该二醇经过硫酸化步骤得到二硫酸化的产物。作为实例，US-A-3634269描述了通过链烯基琥珀酸酐与氢化锂铝的还原反应，产生链烯基或烷基二醇，然后被硫酸化而制备的2-烷基或链烯基-1,4丁二醇二硫酸盐。此外，US-A-3959334和US-A-4000081描述了还使用链烯基琥珀酸酐与氢化锂铝的还原反应，产生链烯基或烷基二醇，然后被硫酸化而制备的2-烃基-1,4-丁二醇二硫酸盐。
还参见US-A-3832408和US-A-3860625，其描述了通过链烯基琥珀酸酐与氢化锂铝的还原反应，产生链烯基或烷基二醇，然后其在硫酸化之前被乙氧基化而制备的2-烷基或链烯基-1,4-丁二醇乙氧基二硫酸盐。
这些化合物还可通过一种包含以下合成反应的方法来制备，它由总共至少5个碳原子的一个或多个碳链取代基取代的环状酸酐合成二硫酸盐表面活性剂，它包括以下步骤
(ⅰ)还原该取代的环状酸酐形成二醇；和
(ⅱ)硫酸化该二醇形成二硫酸盐
其中所说的还原步骤包括在加压下，在含过渡金属元素的加氢催化剂存在下的加氢步骤。
当含阴离子表面活性剂时，本发明洗衣洗涤剂组合物一般包含约0.1％-约50％、优选约1％-约40％(重量)阴离子表面活性剂。
(2)非离子辅助表面活性剂
本发明适用的一般含量为约0.1％-约50％(重量)的非离子辅助表面活性剂的非限制性实例包括烷氧基化醇(AE’s)和烷基酚、多羟基脂肪酸酰胺(PFAA’s)、烷基聚糖酐(APG’s)、C10-C18甘油醚等。
更具体地说，伯和仲脂肪醇与约1-约25摩尔环氧乙烷(AE)的缩合产物适合用作本发明的非离子表面活性剂。脂肪醇的烷基链可以是直链或支链、伯或仲类型的，并一般含有约8至约22个碳原子。优选的是含有约8至约20个碳原子、更优选约10至约18个碳原子的烷基的醇，与按每摩尔该醇计约1至约10摩尔、优选2-7摩尔、最优选2-5摩尔的环氧乙烷的缩合产物。特别被优选的这种类型的非离子表面活性剂是每摩尔醇含有3-12摩尔环氧乙烷的C9-C15伯醇乙氧基化物，特别是每摩尔醇含有5-10摩尔环氧乙烷的C12-C15伯醇乙氧基化物。
商业上可购得的这种类型的非离子表面活性剂的实例包括TergitolTM15-S-9(C11-C15直链醇与9摩尔环氧乙烷的缩合产物)、TergitolTM24-L-6 NMW(C12-C14伯醇与6摩尔环氧乙烷的缩合产物，并其分子量分布很窄)，两种均由Union Carbide Corporation出售；由Shell Chemical Company出售的NeodolTM45-9(C14-C15直链醇与9摩尔环氧乙烷的缩合产物)，NeodolTM23-3(C12-C13直链醇与3摩尔环氧乙烷的缩合产物)，NeodolTM45-7(C14-C15直链醇与7摩尔环氧乙烷的缩合产物)，NeodolTM45-5(C14-C15直链醇与5摩尔环氧乙烷的缩合产物)；KyroTMEOB(C13-C15醇与9摩尔环氧乙烷的缩合产物)，由The Procter＆Gamble Company出售；和由Hoechst出售的GenapolLA 030或050(C12-C14醇与3或5摩尔环氧乙烷的缩合产物)。这些AE非离子表面活性剂的优选HLB范围在8-17，最优选是8-14。还可以使用与环氧丙烷和环氧丁烷的缩合物。
另一类适用于本发明的优选非离子辅助表面活性剂是下式的多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂
其中R1是H、或C1-4烃基、2-羟基乙基、2-羟基丙基或其混合物，R2是C5-31烃基，Z是直接连接至少3个羟基的直链烃基链的多羟基烃基，或其烷氧基化的衍生物。优选R1是甲基，R2是直链C11-15烷基或C15-17烷基或链烯基例如椰子烷基或其混合物，Z是在还原胺化反应中由还原糖例如葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖得到。典型的实例包括C12-C18和C12-C14N-甲基葡糖酰胺。见US5,194,639和US5298636。还可以使用N-烷氧基多羟基脂肪酸酰胺；见US5489393。
还适合用作本发明非离子辅助表面活性剂的是烷基聚糖，如在1986年1月21日颁发给Llenado的美国专利4,565,647中所公开的那些，它们具有约6至约30个碳原子、优选约10至约16个碳原子的疏水基团和聚糖(例如聚糖苷)亲水基团，该亲水基团含有约1.3至约10、优选约1.3至约3、最优选约1.3至约2.7个糖单位。可以使用任何含有5或6个碳原子的还原糖，例如葡萄糖、半乳糖，可用半乳糖基部分取代葡糖基部分(疏水基任选地连接在2-、3-、4-等位置上，从而得到与葡萄糖苷或半乳糖苷相对的葡萄糖或半乳糖)。糖间键例如可以是在前一个糖单元的2-、3-、4-和/或6-位与加上的糖单元的一个位置之间。
优选的烷基聚糖苷具有下式
R2O(CnH2nO)t(糖基)x
其中R2选自烷基、烷基苯基、羟烷基、羟烷基苯基、及其混合物，其中烷基含有约10至约18个碳原子、优选约12至约14个碳原子；n是2或3、优选2；t是0至约10、优选0；x是约1.3至约10、优选为约1.3至约3、最优选约1.3至约2.7。优选糖基是由葡萄糖衍生的。为制备这些化合物，首先制得醇或烷基聚乙氧基醇，然后与葡萄糖或葡萄糖源反应形成葡萄糖苷(在1位连接)。加上的糖基单位然后可在其1位与前一个糖基单位的2-、3-、4-和/或6-位之间连接，优选主要在2位连接。这种类型的化合物和它们在洗涤剂中的用途被公开在EP-B 0070077、0075996和0094118中。
烷基酚的聚环氧乙烷、聚环氧丙烷和聚环氧丁烷的缩合产物也适合用作本发明表面活性剂体系中的非离子表面活性剂，其中优选聚环氧乙烷缩合物。这些化合物包括其烷基含约6至约14个碳原子、优选约8至约14个碳原子，直链或支链构型的烷基酚与烯化氧的缩合产物。在优选的实施方案中，每摩尔烷基酚中存在的环氧乙烷的量等于约2至约25摩尔、更优选约3至约15摩尔。商业上可购得的这种类型的非离子表面活性剂包括IgepalTMCO-630，它是由GAFCorporation出售的；和TritonTMX-45,X-114,X-100和X-102，它们都是由Rohm＆Haas公司出售的。这些表面活性剂通常称为烷基酚烷氧基化物(例如烷基酚乙氧基化物)。
环氧丙烷与丙二醇缩合形成的疏水基与环氧乙烷缩合的产物，也适合用作本发明的附加非离子表面活性剂。这些化合物的疏水部分优选具有分子量约1500至约1800，并表现出水不溶解性。该疏水部分上加成聚氧乙烯部分倾向于增加总体分子的水溶性，并且产物的液体特征被维持到聚氧乙烯的含量占缩合产物总重量的约50％这一点处，这相当于与多至约40摩尔环氧乙烷缩合。这种类型化合物的实例包括一些市售PluronicTM表面活性剂，它们由BASF出售。
还适合用作本发明非离子表面活性剂体系中的非离子表面活性剂的是环氧乙烷与由环氧丙烷和乙二胺反应得到的产物缩合所得产物。这些产物的疏水部分由乙二胺与过量的环氧丙烷的反应产物构成，并且一般具有约2500至约3000分子量。该疏水部分与环氧乙烷缩合到其缩合产物含有约40％至约80％重量聚氧乙烯，并且具有约5000至约11000分子量为止。这种类型非离子表面活性剂的实例包括某些市售的TetronicTM化合物，它们由BASF出售。
还优选非离子表面活性剂还包括氧化胺表面活性剂。本发明组合物可包括根据以下通式Ⅰ的氧化胺
R1(EO)X(PO)Y(BO)ZN(O)(CH2R’)2.qH2O(Ⅰ)
一般可看出，该结构(Ⅰ)提供了一个长链部分R1(EO)X(PO)Y(BO)Z和两个短链部分，CH2R’。R’优选选自氢、甲基、和-CH2OH。一般R1可以是饱和或未饱和的伯或支链的烃基，优选R1是伯烷基部分。当x+y+z=0时，R1是链长为约8至约18的烃基。当x+y+z不为0时，R1可以略长，链长在C12-C24范围内。该通式还包括其中x+y+z=0,R1=C8-C18，R’=H和q=0-2、优选为2的氧化胺。这些氧化胺的例子是C12- 14烷基二甲基氧化胺、十六烷基二甲基氧化胺、十八烷基氧化胺、和它们的水合物，特别是公开在美国专利5,075,501和5,071594中的二水合物，这些文献在本文中被引用作参考。
本发明还包括下述的氧化胺，其中x+y+z不为0，具体是x+y+z为约1至约10,R1是含8至约24个碳原子、优选约12至约16个碳原子的伯烷基；在这些实例中，y+z优选是0,x优选是约1至约6、更优选约2至约4；EO表示亚乙氧基；PO表示亚丙氧基；BO表示亚丁氧基。这样的胺氧化物可用常规的合成方法制备，例如通过烷基乙氧基硫酸盐与二甲胺反应，然后用过氧化氢氧化该乙氧基化胺来制备。
本发明更优选的氧化胺在室温下为溶液。适用于本发明的氧化胺在商业上由许多供应商制备，包括Akzo Chemie,Ethyl Corp.，和Procter＆Gamble。参见另外的氧化胺制造商的McCutcheon’s汇编和Kirk-Orhmer综述。
在某些优选的实例中R’是H，而关于R’有一些宽容度，其可略大于H。具体而言，本发明还包括其中R’是CH2OH的实例，例如十六烷基双(2-羟乙基)氧化胺，牛油烷基双(2-羟乙基)氧化胺，硬脂基双(2-羟乙基)氧化胺和油基双(2-羟乙基)氧化胺，十二烷基二甲基氧化胺二水合物。
(3)阳离子辅助表面活性剂
适合于本发明的一般含量为约0.1％-约50％(重量)的阳离子辅助表面活性剂的非限制性实例包括胆碱酯-类型的季盐和烷氧基化季铵盐(AQA)表面活性剂化合物等。
适合用作表面活性剂体系中的组分的阳离子辅助表面活性剂是阳离子胆碱酯-类型的季盐表面活性剂，它优选是具有表面活性剂性质的水可分散的化合物并包含至少一个酯键(即-COO-)和至少一个带电荷的阳离子基团。适合的阳离子酯表面活性剂，包括胆碱酯表面活性剂，例如被公开在US4228042、4239660和4260529中的胆碱酯表面活性剂。优选的阳离子酯表面活性剂是具有下式的那些
其中R1是C5-C31直链或支链烷基、链烯基或烷芳基，或M-N+(R6R7R8)(CH2)s；X和Y各自选自COO、OCO、O、CO、OCOO、CONH、NHCO、OCONH和NHCOO，其中至少一个X或Y是COO、OCO、OCOO、OCONH或NHCOO基团；R2、R3、R4、R6、R7和R8各自选自具有1-4个碳原子的烷基、链烯基、羟烷基、羟链烯基和烷芳基；和R5独立地是H或C1-C3烷基；其中m、n、s和t值各自在0-8范围内，b值在0-20范围内，a、u和v值各自是0或1，前提条件是至少u或v中的一个必须是1；和其中M是反离子。
优选R2、R3和R4各自选自CH3和CH2CH2OH。
优选M选自卤离子、甲基硫酸根、硫酸根和硝酸根，更优选甲基硫酸根、氯、溴或碘。
优选的水可分散的阳离子酯表面活性剂是具有下式的胆碱酯
其中R1是C11-C19直链或支链烷基。
特别优选的这种类型的胆碱酯包括硬脂酰基胆碱酯季甲基铵卤化物(R1=C17烷基)、棕榈酰基胆碱酯季甲基铵卤化物(R1=C15烷基)、肉豆蔻酰基胆碱酯季甲基铵卤化物(R1=C13烷基)、月桂酰基胆碱酯季甲基铵卤化物(R1=C11烷基)、椰子酰基胆碱酯季甲基铵卤化物(R1=C11-C13烷基)、牛油酰基胆碱酯季甲基铵卤化物(R1=C15-C17烷基)、及其任何混合物。
以上给出的特别优选的胆碱酯可通过在酸催化剂存在下，将具有所需链长的脂肪酸与二甲基氨基乙醇直接酯化来制备。然后反应产物用甲基卤化物季铵化，形成所需的阳离子物质，优选在溶剂例如乙醇、丙二醇或优选脂肪醇乙氧基化物(例如每摩尔具有乙氧基化度为3-50乙氧基的C10-C18脂肪醇乙氧基化物)存在下。它们还可通过在酸催化剂物质存在下，将具有所需链长的长链脂肪酸与2-卤代乙醇直接酯化来制备，然后该反应产物用三甲基胺季铵化，形成所需的阳离子物质。
其它适合的阳离子酯表面活性剂具有以下结构式，其中d可以是0-20
在优选的方面，这些阳离子酯表面活性剂在洗衣洗涤方法的条件下是可水解的。
本发明适合的阳离子辅助表面活性剂还包括具有下式的烷氧基化的季铵(AQA)表面活性剂化合物(下文称为“AQA化合物”)
其中R1是含有约8-约18个碳原子、优选10-约16个碳原子、最优选约10-约14个碳原子的直链或支链烷基或链烯基部分；R2是含有1-3个碳原子的烷基，优选甲基；R3和R4可独立地变化，它们选自氢(优选的)、甲基和乙基；X-是足以提供电中性的阴离子，例如氯、溴、甲基硫酸根、硫酸根等。A和A’可独立地变化，并且各选自C1-C4烷氧基，特别是乙氧基(即-CH2CH2O-)、丙氧基、丁氧基和混合的乙氧基/丙氧基；p是0-约30、优选1-约4,q是0-约30、优选1-约4、最优选为约4；优选p和q都是1。见1979年5月30日公布的The Procter&Gamble Company的EP2084，它描述了还适合于本发明的这种类型的阳离子辅助表面活性剂。
其中烃基取代基R1是C8-C11、特别是C10的AQA化合物比具有更长链长的物质增强了洗衣颗粒的溶解速度，特别是在冷水条件下。因此，C8-C11AQA表面活性剂可能被一些配方师所优选。用于制备成品洗衣洗涤剂组合物的AQA表面活性剂的含量，在约0.1％-约5％、一般在约0.45％-约2.5％(重量)的范围内。
根据上述内容，以下是非限制性地具体说明本发明使用的AQA表面活性剂。应当理解，本文中所述的AQA表面活性剂的烷氧基化度是按平均值报道，遵循常规乙氧基化非离子表面活性剂共同处理法。这是因为乙氧基化反应一般产生具有不同乙氧基化度物质的混合物。因此，通常报道的总EO值并非整数值，例如“EO2.5”、“EO3.5”等。牌号R1 R2 ApR3A’qR4AQA-1(还称为 C12-C14CH3 EO EO椰子甲基EO2)AQA-2 C12-C16CH3 (EO)2EOAQA-3(椰子甲 C12-C14CH3 (EO)2(EO)2基EO4)AQA-4 C12 CH3 EO EOAQA-5 C12-C14CH3 (EO)2(EO)3AQ A-6C12-C14CH3 (EO)2(EO)3AQA-7 C8-C18 CH3 (EO)3(EO)2AQ A-8C12-C14CH3 (EO)4(EO)4AQ A-9C12-C14C2H5(EO)3(EO)3AQA-10C12-C18C3H7(EO)3(EO)4AQA-11C12-C18CH3 (丙氧基)(EO)3AQA-12C10-C18C2H5(异丙氧基)2 (EO)3AQA-13C10-C18CH3 (EO/PO)2 (EO)3AQA-14C8-C18CH3 (EO)15* (EO)15*AQA-15C10 CH3 EO EOAQA-16C8-C12CH3 EO EOAQA-17C9-C11CH3 平均EO3.5 平均EO3.5AQA-18C12 CH3 平均EO3.5 平均EO3.5AQA-19C8-C14CH3 (EO)10 (EO)10AQA-20C10C2H5 (EO)2(EO)3AQA-21C12-C14 C2H5 (EO)5(EO)3AQA-22C12-C18 C3H7 Bu(EO)2
*乙氧基，任选地用甲基或乙基封端。
本发明优选的双乙氧基化阳离子表面活性剂可从Akzo NobelChemicals Company按商品名ETHOQUAD购得。
用于本发明最优选的双-AQA化合物具有下式
其中R1是C10-C18烃基及其混合基，优选C10、C12、C14烷基及其混合基，X是提供电荷平衡的任何易得阴离子，优选氯。就上述的AQA通式结构而言，由于在优选的化合物中，R1是由椰子(C12-C14烷基)部分脂肪酸得到，R2是甲基，ApR3和A’qR4均是单乙氧基，因此这种优选类型的化合物在本文称为“CocoMeEO2”或上面列出的“AQA-1”。
本发明其它优选的AQA化合物包括下式的化合物
其中R1是C10-C18烃基、优选C10-C14烷基，p和q分别为1-约3，R2是C1-C3烷基、优选为甲基，X是阴离子、特别是氯。
上述类型的其它化合物包括其中乙氧基(CH2CH2O)单元被丁氧基(Bu)、异丙氧基[CH(CH3)CH2O]和[CH2CH(CH3O]单元(i-Pr)或正丙氧基单元(Pr)或EO和/或Pr和/或i-Pr单位代替的那些化合物。
以下举例说明可用于本发明组合物中的各种其它附加组分，但不限于所说的这些。尽管使用常规技术将中链支化的伯烷基表面活性剂与这种附加组合物组分结合可得到液体、凝胶、条等形式的成品，但是本发明颗粒洗衣洗涤剂的制备需要一些特殊的加工技术，以获得最佳的性能。因此，为方便于配方师，洗衣颗粒的制备将在下文“颗粒制备”部分(以下)中单独说明。
另外的阳离子辅助表面活性剂被描述在，例如“表面活性剂科学丛书，第4卷，阳离子表面活性剂”或“工业表面活性剂手册”中。在这些参考文献中所描述的适用类型的阳离子表面活性剂包括酰胺季铵盐(即，Lexquat AMG&Schercoquat CAS)，缩水甘油基醚季铵盐(即，Cyostat609)、羟烷基季铵盐(即，Dehyquart E)、烷氧基丙基季铵盐(即，Tomah Q-17-2)、聚丙氧基季铵盐(Emcol CC-9)、环状烷基铵化合物(即吡啶鎓或咪唑啉鎓季铵盐)，和/或苄烷铵季铵盐(benzalkonium quats)。
聚合去污垢剂
本发明洗涤剂组合物中可以任选地使用已知的聚合去污垢剂，下文简称为“SRA”或“SRA’s”。如果使用的话，SRA’s一般占组合物重量的0.01％至10.0％、典型的是0.1％至5％、优选为0.2％至3.0％。
优选的SRA’s典型地具有使疏水纤维如聚酯和尼龙表面亲水化的亲水部分，和沉积在疏水纤维上并且在整个洗涤和漂洗过程中保持与其粘附的疏水部分，因此该疏水部分作为亲水部分的固定物。这可以使得用SRA处理的随后产生的污渍在后来的洗涤过程中更容易被清洗。
SRA’s可以包括各种带电荷的，如阴离子或者甚至是阳离子(参见US4956447)单体单元以及不带电的单体单元，它们的结构可以是直链，支链或者甚至是星形的。它们可以包括封端部分，该部分对控制分子量或改变物理或表面活性是特别有效的。可以调节结构和电荷分布以适用于不同的纤维或织物类型和各种洗涤剂或洗涤添加剂产品。
优选的SRA’s包括低聚的对苯二酸酯，它一般是通过涉及至少一种酯交换/低聚反应的方法来制备的，通常在金属催化剂如烷醇钛(Ⅳ)下进行。该酯可以使用能够通过一、二、三、四或更多的位置加入酯结构的加成单体制备，当然，不形成致密的全交联结构。
适合的SRA’s包括基本上是直链的酯低聚物的磺化产物，它含有对苯二酰基的低聚酯骨架和氧亚烷基氧重复单元和与骨架共价连接的烯丙基衍生的磺化封端部分，例如在1990年11月6日授权的J.J.Scheibel和E.P.Gosselink的美国专利US4968451中所描述的那样。该酯低聚物可以通过下列步骤制备(a)乙氧基化烯丙基醇；(b)在两步酯交换/低聚方法中将(a)的产物与对苯二甲酸二甲酯(“DMT”)和1,2-丙二醇(“PG”)反应；和(c)在水中将(b)的产物与偏亚硫酸氢钠反应；1987年12月8日授权的Gosselink等人的美国专利US4711730中的非离子封端的1,2-亚丙基/聚氧乙烯对苯二甲酸聚酯，例如通过聚(乙二醇)甲醚、DMT,PG和聚(乙二醇)(“PEG”)的酯交换/低聚化制备的产物；1988年1月26日授权的Gosselink的美国专利4721580中的部分-和全部-阴离子封端的低聚酯，如得自乙二醇(“EG”)、PG、DMT和3,6-二氧杂-8-羟基辛烷磺酸钠的低聚物；1987年10月27日授权的Gosselink的美国专利4702857中的非离子封端的嵌段聚酯低聚化合物，例如由DMT、(Me)-封端的PEG和EG和/或PG制备的，或者由DMT、EG和/或PG、Me-封端的PEG和二甲基-5-磺基间苯二甲酸钠的混合物制备的产物；和1989年10月31日授权的Maldonado,Gosselink等人的美国专利US4877896中的阴离子，尤其是磺基芳酰基封端的对苯二甲酸酯，后者是典型的在洗衣和织物调理产品中都有用的SRA’s，一种实例是由间磺基苯甲酸单钠盐、PG和DMT制备的酯组合物，任选地但是最好还含有被添加的PEG，例如，PEG3400。
SRA’s还包括对苯二甲酸乙二醇酯或对苯二甲酸丙二醇酯与聚环氧乙烷或聚环氧丙烷对苯二酸甲酯的简单的共聚嵌段，参见1976年5月25日的美国专利US3959230和1975年7月8目的Basadur的美国专利US3893929；以商品名METHOCEL从Dow买到的纤维素衍生物如羟基醚纤维素聚合物；C1-C4烷基纤维素和C4羟烷基纤维素，参见1976年12月28日的Nicol等人的美国专利US4000093。特征在于聚(乙烯基酯)疏水部分的适合的SRA’s包括聚(乙烯基酯)接枝共聚物，例如，C1-C6已烯基酯、优选聚(乙酸乙烯基酯)被接枝在聚烯化氧骨架上。参见1987年4月22日出版的Kud等人的欧洲专利申请EP0219048。可商业购买的实例包括SOKALAN SRA’s如SOKALAN HP-22，它可以从德国的BASF公司买到。其他的SRA’s是含有10-15％(重量)对苯二甲酸乙二醇酯和90-80％(重量)聚氧乙烯对苯二甲酸酯重复单元的聚酯，它由平均分子量为300-5000的聚氧乙二醇衍生得到。商品实例包括来自杜邦公司的ZELCON5126和来自ICI的MILEASE。
另一种优选的SRA是具有经验式(CAP)2(EG/PG)5(T)5(SIP)1的低聚物，它含有对苯二酰基(T)、磺基间苯二甲酰基(SIP)，氧亚乙基氧和氧-1,2-亚丙基(EG/PG)单元并且优选带封端基(CAP)、优选为用改性的羟乙磺酸盐封端，如在低聚物中含有一个磺基间苯二甲酰基单元、5个对苯二甲酰基单元、限定比率的氧亚乙基氧和氧-1,2-亚丙基氧单元，该比率优选是约0.5∶1至约1 0∶1，和两个从2-(2-羟基乙氧基)-乙磺酸钠衍生的封端单元。所述的SRA优选还含有以低聚物的重量计为0.5％至20％的用来减少结晶度的稳定剂，例如阴离子表面活性剂如直链十二烷基苯磺酸钠或选自二甲苯-、枯烯-、和甲苯磺酸盐或它们的混合物物质，这些稳定剂或改良剂被加入到合成釜中，所有这些在1995年5月16日授权的Gosselink,Pan,Kellett和Hall的美国专利US5415807中均被提到。上述SRA的适当单体包括2-(2-羟基乙氧基)-乙基磺酸钠，DMT,5-磺基间苯二酸二甲基酯钠、EG和PG。
另一优选的SRA’s是含有下列的低聚酯(1)一骨架，它含有(a)至少一个选自下列的单元，它们是二羟基磺酸酯，多羟基磺酸酯，至少三官能度的单元(它形成酯键以得到支链低聚物骨架)，和它们的混合物；(b)至少一个对苯二甲酰基部分的单元；和(c)至少一个1,2-氧亚烷基氧部分的非磺化单元；和(2)一个或多个封端单元，它(们)选自非离子封端单元，阴离子封端单元如烷氧基化、优选乙氧基化的羟乙磺酸盐，烷氧基化丙磺酸盐，烷氧基化丙二磺酸盐，烷氧基化苯酚磺酸盐，磺基芳酰基衍生物和它们的混合物。优选的是具有下列经验式的酯
｛(CAP)x(EG/PG)y,(DEG)y”(PEG)y”’(T)z(SIP)z’(SEG)q(B)m｝
其中CAP、EG/PG、PEG、T和SIP如上文所定义，(DEG)表示二(氧亚乙基)氧单元，(SEG)表示由甘油的磺基乙基醚衍生得到的单元和相关部分的单元，(B)表示支链单元，它至少是三官能度的，由此形成酯键以得到支链化低聚物骨架，x是约1至约12,y’是约0.5至约25,y”是0至约12,y”’是0至约10,y’+y”+y”’之和是约0.5至约25,z是约1.5至约25,z’是0至约12；z+z’之和是约1.5至约25,q是约0.05至约12；m是约0.01至约10，和x、y’、y”、y”’、z、z’、q和m表示每摩尔所述酯的相应单元的平均摩尔数，所述酯具有约500至约5000的分子量。
上述酯的优选的SEG和CAP单体包括2-(2-,3-二羟基丙氧基)乙磺酸钠(“SEG”)、2-｛2-(2-羟基乙氧基)乙氧基｝乙磺酸钠(“SE3”)和其类似物和混合物和其乙氧基化和磺化烯丙基醇的产物。优选的该类SRA酯包括使用适当的Ti(Ⅳ)催化剂使2-{2-(2-羟基乙氧基)乙氧基｝乙磺酸钠和/或2-[2-｛2-(2-羟基乙氧基)乙氧基｝乙氧基]乙磺酸钠、DMT、2-(2,3-二羟基丙氧基)乙磺酸钠、EG、和PG进行酯基转移和低聚反应的产物，该产物可以被表示为(CAP)2(T)5(EG/PG)1.4(SEG)2.5(B)0.13，其中CAP是(Na+-O3S[CH2CH2O]3.5)-和B是来自甘油的单元，EG/PG的摩尔比率是约1.7∶1，该比率是在完全水解之后通过常规的气相色谱测量的。
另一类SRA’s包括(Ⅰ)使用二异氰酸酯偶合剂而与聚酯结构连结的非离子对苯二甲酸酯，参见Violland等人的美国专利US4201824和Lagasse等人的美国专利US4240918；和(Ⅱ)带有羧酸盐端基的SRA’s，它们是通过将偏苯三酸酐加入到已知的SRA’s中而将端羟基转化成偏苯三酸酯制成的。通过适当选择催化剂，偏苯三酸酐形成与聚合物的端基连结的键，这是通过偏苯三酸酐分开的那个羧酸基形成酯键而不是通过打开酐键来形成。非离子或阴离子SRA’s都可以用作起始原料，只要它们具有可以被酯化的羟基端基。参见Tung等人的美国专利US4525524；(Ⅲ)连结尿烷类的基于阴离子对苯二甲酸酯的SRA’s，参见Violland等人的美国专利US4201824；(Ⅳ)聚(乙烯基己内酰胺)和相关的与单体如乙烯基吡咯酮和/或甲基丙烯酸二甲氨基乙基酯的共聚物，包括非离子和阳离子聚合物，参见Ruppert等人的美国专利US4579681；(Ⅴ)接枝共聚物，除了由BASF公司制造的SOKALAN外还有通过在磺化聚酯上接枝丙烯酸单体制备的接枝共聚物。这些SRA被认为具有类似于已知纤维素醚的解脱污垢和抗再沉积活性；参见罗纳普朗克公司的1988年的EP279134A；(Ⅵ)乙烯基单体如丙烯酸和乙酸乙烯基酯在蛋白如酪蛋白上的接枝物，参见BASF公司的EP457205A(1991)；(Ⅶ)通过缩合己二酸、己内酰胺和聚乙二醇而制备的尤其是用于处理聚酰胺纤维的聚酯-聚酰胺SRA’s，参见1974年的Unilever N.V.的DE2335044。其他有用的SRA’s被描述在美国专利US4240918,US4787989,US4525524和US4877896中。
去粘土污垢/抗再沉积剂
本发明的组合物还可以任选地含有具有去除粘土污垢和抗再沉积性能的水溶性乙氧基化胺。含有这些化合物的颗粒洗涤剂组合物一般含有约0.01％至约10.0％(重量)的水溶性乙氧基化胺；液体洗涤剂组合物一般含有约0.01％至约5％(重量)的水溶性乙氧基化胺。
最优选的去除污垢和抗再沉积剂是乙氧基化四亚乙基五胺。乙氧基化胺的实例在1986年7月1日授权的VanderMeer的美国专利US4597898中进一步被描述。另一类优选的去除粘土污垢-抗再沉积剂是在1984年6月27日公开的Oh和Gosselink的欧洲专利申请EP111965中公开的阳离子化合物。可以在本发明中使用的其他去除粘土污垢/抗再沉积剂包括在1984年6月27日公开的Gosselink的欧洲专利申请111984中公开的乙氧基化胺聚合物；1984年7月4日公开的Gosselink的欧洲专利申请EP112592中公开的两性离子聚合物；和在1985年10月22日授权的Connor的美国专利US4548744中的氧化胺。本领域中公知的其他去除粘土污垢和/或抗再沉积剂也可以用在本发明的组合物中。见1990年1月2日授权的VanderMeer的US4891160，和1995年11月30公布的WO95/32272。另一类优选的抗再沉积剂包括羧甲基纤维素(CMC)材料。这些材料是本领域公知的。
聚合分散剂
聚合分散剂优选以约0.1％至约7％(重量)的含量用于本发明组合物中，尤其是在沸石和/或层状硅酸盐助洗剂存在时。适合的聚合分散剂包括聚合的多羧酸类和聚乙二醇，本领域其他公知的聚合分散剂也可以使用。尽管不希望为理论所限制，但是可以确信当聚合分散剂与其他助洗剂(包括低分子量的多羧酸类)一起使用时，通过晶体生长抑制作用，解脱颗粒污垢的胶溶作用和抗再沉积作用，可以提高总洗涤剂助洗剂性能。
通过使适合的不饱和单体，尤其是酸形式的不饱和单体的聚合或共聚可以制备聚合多羧酸类材料。可以经聚合而形成适合的聚合多羧酸类的不饱和单体酸包括丙烯酸、马来酸(或马来酸酐)、富马酸、衣康酸、乌头酸，中康酸，柠康酸和亚甲基丙二酸。在本发明的聚合多羧酸类或单体部分中，含有非羧酸类基团如乙烯基甲基醚、苯乙烯、乙烯等也是适合的，只要该部分不超过约40％(重量)。
尤其适合的聚合多羧酸类可以从丙烯酸制得。可以用于本发明中的该类基于丙烯酸的聚合物是聚丙烯酸的水溶性盐。以酸形式存在的该类聚合物的平均分子量优选为约2000-10000、更优选为约4000-7000、最优选为约4000-5000。该类丙烯酸聚合物的水溶性盐可以包括，例如，碱金属盐、铵盐和取代铵盐。该类可溶的聚合物是已知的。1967年3月7日授权的Diehl的美国专利US3308067中公开了该类聚丙烯酸盐在洗涤剂组合物中的应用。
基于丙烯酸/马来酸的共聚物也可以用作分散/抗沉积剂的优选组分。这类物质包括丙烯酸和马来酸共聚物的水溶性盐。以酸形式存在的该类共聚物的平均分子量优选为约2000-100000、更优选为约5000-75000、最优选为约7000-65000。在该类共聚物中丙烯酸部分与马来酸部分的比率一般为约30∶1至约1∶1、更优选约10∶1至2∶1。这类丙烯酸/马来酸共聚物的水溶性盐可以包括，例如，碱金属盐、铵盐和取代铵盐。这类丙烯酸/马来酸共聚物的可溶性盐是在1982年12月15日公开的欧洲专利申请EP66915中描述的已知物质，以及在1986年9月3日公开的欧洲专利EP193360中描述的已知物质，后者还描述了包括羟基丙基丙烯酸酯的该类聚合物。另一类有用的分散剂包括马来酸/丙烯酸/乙烯基醇三元共聚物。该物料也在EP193160中被公开，包括，例如，45/45/10的丙烯酸/马来酸/乙烯基醇三元共聚物。
另一类包括在内的聚合材料是聚乙二醇(PEG)。PEG除了可以作为去除粘土污垢-抗再沉积剂之外，还具有分散剂的性能。作为该用途的聚乙二醇的平均分子量一般为约500-100000、优选为约1000-50000、更优选为约1500-10000。
本发明也可以使用聚天冬氨酸盐和聚谷氨酸盐分散剂，尤其是与沸石助洗剂结合使用。分散剂如聚天冬氨酸盐优选具有约10000的分子量(平均)。
增白剂
本领域公知的任何荧光增白剂或其他增艳剂或增白剂一般可以按约0.01％至约1.2％(重量)的含量被掺入到本发明洗涤剂组合物中。可以用于本发明的市售荧光增白剂可以被分为下列亚类，它们包括，但并不限于，茋、吡唑啉、香豆素、羧酸、次甲基菁、硫芴-5,5-二氧化物、吡咯、5-和6-元杂环的衍生物，以及其他杂色剂。这些增白剂的实例公开在″荧光增白剂的生产和应用(The Production andApplication of F1uorescent Brightening Agents)″一书中，作者M.Zahradnik，由John Wiley&Sons，New york出版(1982)。
在本发明组合物中使用的荧光增白剂的具体实例与1988年12月13日授权的Wixon的美国专利US4790856中公开的相同。这些增白剂包括Verona的PHORWHITE增白剂系列。在该参考文献中公开的其他增白剂包括可以从Ciba-Geigy买到的Tinopal UNPA、Tinopal CBS和Tinopal 5BM；Artic White CC和A rtic White CWD,2-(4-苯乙烯基苯基)-2H-萘并[1,2-d]三唑；4,4’-双(1,2,3-三唑-2-基)茋；4,4’-双(苯乙烯基)联苯；和氨基香豆素。这些增白剂的具体实例包括4-甲基7二乙基氨基香豆素；1,2-双(苯并咪唑-2-基)乙烯；1,3-二苯基吡唑啉；2,5-双(苯并噁唑-2-基)噻吩；2-苯乙烯基-萘并[1,2-d]噁唑；和2-(茋-4基)-2H-萘并[1,2-d]三唑。另外参见1972年2月29日授权的Hamilton的美国专利US3646015。
染料迁移抑制剂
本发明组合物也可以包括一种或多种在清洗过程中有效抑制染料从一种织物向另一种织物迁移的材料。通常，这样的染料迁移抑制剂包括聚乙烯基吡咯烷酮聚合物、聚胺N-氧化物聚合物、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑的共聚物、酞菁锰、过氧化物酶、和它们的混合物。如果使用的话，这些试剂的含量一般为组合物重量的约0.01％至约10％、优选约0.01％至约5％、更优选约0.05％至约2％。
更具体地说，优选用于本发明的聚胺N-氧化物聚合物含有具有下列结构式R-Ax-P的单元；其中P是可聚合单元，其中N-O基可以与该单元连接或N-O基可以构成该可聚合单元的一部分或N-O基可以与两个单元连接；A是下列结构之一-NC(O)-、-C(O)O-、-S-、-O-、-N=；x是0或1；和R是脂族基、乙氧基化脂族基、芳族基、杂环基或脂环基或它们任何的结合体，其中N-O基中的氮原子可以与该基团连接或N-O基团是这些基团的一部分。优选的聚胺N-氧化物是其中R是杂环基如吡啶、吡咯、咪唑、吡咯烷、哌啶和它们的衍生物。
N-O基团可以用下列通式结构表示
其中R1、R2、R3是脂族、芳族、杂环或脂环基团或它们的结合体；x、y和z是0或1；和N-O基团的氮可以连接在任何前述基团上或构成任何前述基团的一部分。聚胺N-氧化物的胺氧化物单元其pK＜10、优选pK＜7、更优选pK＜6。
可以使用任何聚合物骨架，只要所形成的胺氧化物聚合物是水溶性的和具有染料迁移抑制性能即可。适当的聚合骨架的实例包括乙烯类聚合物、聚链烯、聚酯、聚醚、聚酰胺、聚酰亚胺，聚丙烯酸酯和它们的混合物。这些聚合物包括无规或嵌段共聚物，其中一种单体类型是胺-N-氧化物和另一种单体类型是N-氧化物。胺N-氧化物聚合物一般具有10∶1至1∶1000000的胺与胺N-氧化物的比率。但是，存在于聚胺氧化物聚合物中的胺氧化物基团的数量，可以通过适当的共聚或通过适当的N-氧化程度来改变。聚胺氧化物可以以几乎任何聚合度得到。一般，平均分子量范围是500-1000000；更优选1000-500000；最优选50000-100000。该类优选的材料可以称为“PVNO”。
可用于本发明洗涤剂组合物中的最优选的聚胺N-氧化物是聚(4-乙烯基吡啶-N-氧化物)，其平均分子量为约500000，胺与胺N-氧化物的比率是约1∶4。
N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑聚合物的共聚物(称为“PVPVI”类)也优选用于本发明。PVPVI优选具有5000-1000000、更优选5000-200000、和最优选10000-20000的平均分子量。(平均分子量范围是通过如在Barth等人的《化学分析》，第113卷，“鉴定聚合物的现代方法”中描述的光散射方法确定的，本文引用该文献所公开的内容作为参考)。PVPVI共聚物一般具有1∶1-0.2∶1、更优选0.8∶1-0.3∶1、最优选0.6∶1-0.4∶1的N-乙烯基咪唑与N-乙烯基吡咯烷酮的摩尔比。这些共聚物可以是直链的或分枝的。
本发明组合物也可以使用具有平均分子量为约5000至约400000、优选约5000至约200000、和更优选约5000至50000的聚乙烯基吡咯烷酮(“PVP”)。PVP是洗涤剂领域中的技术人员所已知的；例如，参见EP-A-262897和EP-A-256696，这两篇专利被本文引用作为参考。含有PVP的组合物还可以含有平均分子量为约500至约100000、优选约1000至约10000的聚乙二醇(“PEG”)。优选在洗涤溶液中按ppm计所输送的PEG与PVP的比率是约2∶1至约50∶1、更优选约3∶1至约10∶1。
本发明的洗涤剂组合物中也可以选择性地含有约0.005％至5％(重量)的某些类型的亲水荧光增白剂，该亲水增白剂还提供染料迁移抑制作用。如果使用的话，本发明组合物中优选含有约0.01％至1％(重量)的该荧光增白剂。
可以用于本发明的亲水荧光增白剂具有下式结构
其中R1选自苯胺基，N-2-双-羟乙基和NH-2-羟乙基；R2选自N-2-双-羟乙基，N-2-羟乙基N甲氨基，吗啉代，氯和氨基；和M是成盐阳离子如钠或钾。
在上式中，当R1是苯胺基，R2是N-2-双-羟乙基和M是阳离子如钠时，增白剂是4,4’-双[(4-苯胺基-6-(N-2-双-羟乙基)-s-三嗪-2-基)氨基]-2,2’-茋二磺酸和二钠盐。该类特殊的增白剂在商业上可以根据商品名Tinopal-UNPA-GX从Ciba-Geigy公司购买。Tinopal-UNPA-GX是可用于本发明洗涤剂组合物中的优选的亲水荧光增白剂。
在上式中，当R1是苯胺基，R2是N-2-羟乙基-N-2-甲氨基和M是阳离子如钠时，增白剂是4,4’-双[(4-苯胺基-6-(N-2-羟乙基-N-甲氨基)-s-三嗪-2-基)氨基]-2,2’-茋二磺酸二钠盐。该类特殊的增白剂可以商品名Tinopal 5BM-GX从Ciba-Geigy公司购买。
在上式中，当R1是苯胺基，R2是吗啉代和M是阳离子如钠时，增白剂是4,4’-双[(4-苯胺基6-吗啉代-s-三嗪-2-基)氨基]-2,2’-茋二磺酸钠盐。该类特殊的增白剂可以根据商品名TinopalAMS-GX从Ciba-Geigy公司购买。
所选择的用于本发明中的这些特殊的荧光增白剂，当与所选择的上文描述的聚合染料迁移抑制剂结合使用时提供了特别有效的染料迁移抑制性能。按此选择的聚合材料(例如，PVNO和/或PVPVI)与所选择的荧光增白剂(例如，TinopalUNPA-GX,Tinopal 5BM-GX，和/或Tinopal AMS-GX)的结合使用在洗涤水溶液中比单独使用这两组分之一的洗涤剂组合物的情况提供了明显更好的染料迁移抑制作用。不想受理论的约束，人们认为该类增白剂以这种方式起作用是因为它们对洗涤溶液中的织物具有高亲和力，因此相对快地附着在这些织物上。在洗涤溶液中该增白剂附着在织物上的程度可以通过称为“耗尽系数”的参数来定义。耗尽系数通常作为a)附着在织物上的增白剂材料与b)洗涤液体中初始增白剂浓度之间的比率。具有相对高的耗尽系数的增白剂在本发明内容中最适合用于抑制染料迁移。
当然，可以理解的是，其他常规的荧光增白剂类型的化合物可以任选地用于本发明组合物中，以提供常规的织物“增白”作用，而不是真正的染料迁移抑制作用。这种应用在洗涤剂制剂中是常规的和公知的。
螯合剂
本发明的洗涤组合物还可以含有一种或多种的铁和/或锰螯合剂。这类螯合剂可选自氨基羧酸盐，氨基膦酸盐，多官能取代的芳香螯合剂及其混合物，所有的螯合剂将在下文中定义。在不受理论的制约下，人们认为这些物质的优点部分在于它们可通过形成可溶性螯合物从洗涤溶液中除去铁和镁的优良性能。
可用作选择性螯合剂的氨基羧酸盐包括乙二胺四乙酸盐，N-羟乙基乙二胺三乙酸盐，次氮基三乙酸盐，乙二胺四丙酸盐，三亚乙基四胺六乙酸盐，二亚乙基三胺五乙酸盐，和乙醇二甘氨酸，它们的碱金属盐、铵盐和取代铵盐以及它们的混合物。
当本发明洗涤剂组合物中至少允许存在少量总磷含量时，氨基膦酸盐也适合用作本发明的螯合剂并且包括乙二胺四(亚甲基膦酸盐)如DEQUEST。这些氨基膦酸盐优选不含超过六个碳原子的烷基或链烯基。
本发明组合物中还可以使用多官能取代的芳族螯合剂。参见1974年5月21日授权的Connor等人美国专利US3812044。优选这类酸形式的化合物是二羟基二磺基苯如1,2-二羟基-3,5-二磺基苯。
本发明中优选使用的可生物降解的螯合剂是乙二胺二琥珀酸盐(″EDDS″)，尤其是如在1987年11月3日授权的Hartman和Perkins的美国专利US4704233中描述的其[S,S]异构体。
本发明组合物还可含有水溶性的甲基甘氨酸二乙酸盐(MGDA)(或酸形式)作为螯合剂，或作为与助洗剂如不溶性的助洗剂沸石、层状硅酸盐等一起使用的辅助助洗剂。
如果使用螯合剂的话，则其用量一般为本发明洗涤剂组合物重量的约0.1％至约15％，更优选其用量是该组合物重量的约0.1％至约3.0％。
抑泡剂
降低或抑制泡沫形成的化合物可被掺入到本发明组合物中。泡沫抑制在如US4489455和4489574中描述的所谓的“高浓度洗涤方法中”和在前载式欧洲型洗衣机情况下是特别重要的。
本发明可以使用各种物质作为抑泡剂，抑泡剂是本领域技术人员所公知的。参见，例如，Kirk Othmer Encyclopedia of ChemicalTechnology，第3版，第7卷，第430-447页(John Wiley&Sons,Inc.,1979)。一类特别重要的抑泡剂包括单羧基脂肪酸和其可溶性盐。参见1960年9月27日授权的Wayne St.John的美国专利US2954347。用作抑泡剂的单羧基脂肪酸及其盐一般具有含10至约24个碳原子、优选12至18个碳原子的烃基链。适合的盐包括碱金属盐，例如钠盐、钾盐、和锂盐，和铵盐和链烷醇铵盐。
本发明的洗涤剂组合物还可以含有非表面活性剂的抑泡剂。这类抑泡剂的实例包括高分子量烃例如石蜡，脂肪酸酯(如甘油三脂肪酸酯)，一羟基醇的脂肪酸酯，脂族C18-40酮(如硬脂酮)等。其他抑泡剂包括N-烷基化的氨基三嗪例如三-至六-烷基蜜胺或二-至四-烷基二胺氯代三嗪，它们是氰脲酰氯与2或3摩尔含有1-24个碳原子的伯或仲胺的反应产物，环氧丙烷，和单硬脂烷基磷酸酯盐如单硬脂烷醇磷酸酯和单硬脂烷基磷酸二碱金属(如K,Na，和Li)盐和磷酸酯。烃如链烷烃和卤代链烷烃可以以液体形式使用。该液体烃在室温和大气压下应该为液态，并应具有约-40℃至约50℃的倾点，最低沸点不低于约110℃(大气压下)。使用蜡质烃是已知的，优选其具有低于约100℃的熔点。该类烃是洗涤剂组合物的一类优选抑泡剂。例如在1981年5月5日授权的Gandolfo等人的美国专利US4265779中描述了烃类抑泡剂。因此，该烃类包括含有约12至约70个碳原子的脂族、脂环族、芳族和杂环的饱和或不饱和烃。在有关该类抑泡剂的讨论中使用的术语″石蜡″包括真正的石蜡和环烃的混合物。
另一类优选的非表面活性剂的抑泡剂包括聚硅氧烷抑泡剂。其中包括使用聚有机硅油，例如聚二甲基硅氧烷，聚有机硅油或树脂的分散体或乳液，以及聚有机硅氧烷与二氧化硅颗粒的混合物，其中的聚硅氧烷经化学吸附或熔凝到二氧化硅上。聚硅氧烷抑泡剂是本领域中所熟知的，例如1981年5月5日授权的Gandolfo等人的美国专利US4265779和1990年2月7日公开的Starch,M.S.的欧洲专利申请89307851.9中所揭示的。
其他的聚硅氧烷抑泡剂公开在美国专利US3455839中，该专利涉及通过在其中掺入少量聚二甲基硅氧烷流体以消除水溶液泡沫的组合物和方法。
聚硅氧烷和硅烷化二氧化硅的混合物在例如德国专利申请DOS2124526中有所描述。颗粒洗涤剂中的聚硅氧烷消泡剂和泡沫抑制剂公开在Bartolotta等人的美国专利US3933672和1987年3月24日授权的Baginski等人的美国专利US4652392中。
用于本发明的基于聚硅氧烷的典型抑泡剂，是基本上由如下成分组成的具有泡沫抑制量泡沫控制剂
(ⅰ)在25℃具有粘度约20cs.至约1500cs.的聚二甲基硅氧烷流体；
(ⅱ)按每100份(重量)(ⅰ)计，约5至约50份聚硅氧烷树脂，该树脂由(CH3)3SiO1/2单元和SiO2单元，按约0.6∶1至约1.2∶1的比率组成；和
(ⅲ)按每100份(ⅰ)(重量)计，约1至约20份固体硅胶；
本发明使用的优选的聚硅氧烷抑泡剂中，用于连续相的溶剂是由某些聚乙二醇或聚乙二醇-聚丙二醇共聚物或它们的混合物(优选)，或聚丙二醇组成。聚硅氧烷抑泡剂主要是支链/交联，和优选是非直链型的。
为了进一步说明这一点，具有控制发泡作用的典型液体洗衣用洗涤剂组合物任选含有约0.001％至约1％(重量)、优选约0.01％至约0.7％(重量)、最优选约0.05％至约0.5％(重量)的所述聚硅氧烷抑泡剂，该抑泡剂含有(1)主消泡剂的非水乳液，该主消泡剂是下列(a)、(b)、(c)和(d)的混合物，其中(a)是聚有机硅氧烷，(b)是树脂状聚硅氧烷或产生聚硅氧烷树脂的聚硅氧烷化合物，(c)是细粉碎的填料和(d)一种促使混合物组分(a)、(b)和(c)反应以生成硅烷醇盐的催化剂；(2)至少一种非离子聚硅氧烷表面活性剂；和(3)室温下在水中的溶解度超过2％(重量)的聚乙二醇或聚乙二醇聚丙二醇的共聚物，其中没有聚丙二醇。类似的量可以用于颗粒组合物，凝胶体等。另外参见1990年12月18日授权的Starch的美国专利US4978471，和1991年1月8日授权的Starch的美国专利US4983316,1994年2月22日授权的Huber等人的美国专利5288431和Aizawa等人的美国专利US4639489和US4749740的第一栏的第46行至第4栏的第35行。
本发明优选的聚硅氧烷抑泡剂包括聚乙二醇和聚乙二醇/聚丙二醇的共聚物，它们的平均分子量低于约1000、优选为约100-800。本发明的聚乙二醇和聚乙二醇/聚丙二醇的共聚物室温下水中的溶解度超过约2％(重量)、优选超过约5％(重量)。
本发明优选的溶剂是平均分子量低于约1000、更优选为约100-800、最优选为200-400的聚乙二醇，和聚乙二醇/聚丙二醇的共聚物、优选PPG200/PEG300。聚乙二醇聚乙二醇-聚丙二醇的共聚物的重量比优选约1∶1-1∶10、最优选为1∶3-1∶6。
本发明优选使用的聚硅氧烷抑泡剂不含聚丙二醇，尤其是不含分子量为4000的聚丙二醇。它们最好还不含环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物，如PLURONIC L101。
可以用于本发明的其他抑泡剂包括仲醇(如2-烷基链烷醇)以及这些醇与硅油的混合物，如公开在美国专利US4798679、US4075118和欧洲专利EP150872中的聚硅氧烷。仲醇包括具有C1-16链的C6-16烷基醇。优选的醇是2-丁基辛醇，该醇可以按ISOFOL 12的商标从Condea得到。仲醇混合物可以以ISALCHEM 123的商标从Eniehem得到。混合抑泡剂一般含有重量比为1∶5-5∶1的醇和聚硅氧烷的混合物。
对于用于自动洗衣机的任何洗涤剂组合物而言，形成的泡沫不应溢出洗衣机。当使用抑泡剂时，优选其以″泡沫抑制量″存在。″泡沫抑制量″是指组合物的配方师可以选择一定数量该泡沫控制剂，该量充分控制泡沫以得到可以用于自动洗衣机的低泡沫洗衣用洗涤剂。
本发明的组合物通常含有0％至约10％的抑泡剂。当使用单羧基脂肪酸和其盐作为抑泡剂时，其用量通常最高为洗涤剂组合物重量的约5％。优选使用约0.5％至约3％的脂肪单羧酸盐抑泡剂。尽管也可以使用更高的用量，但聚硅氧烷抑泡剂的用量一般最高约为洗涤剂组合物重量的约2.0％。该上限是实际的，因首先要考虑使成本保持最低，并以较低用量有效控制泡沫的效率。优选使用约0.01％至约1％的聚硅氧烷抑泡剂、更优选的是约0.25％至约0.5％。本发明中，这些重量百分数值中包括可以与聚有机硅氧烷一起使用的任何二氧化硅以及可能使用的任何添加剂材料。单硬脂基磷酸盐抑泡剂的用量一般为组合物重量的约0.1％至约2％。尽管可以使用更高用量的烃抑泡剂，但其用量一般为约0.01％至约5.0％。醇抑泡剂的用量一般为成品组合物重量的0.2％-3％。
烷氧基化聚羧酸盐-烷氧基化聚羧酸盐，例如由聚丙烯酸盐制备的那些，适用于本发明，以提供额外的去油脂性能。这类物质被描述在WO91/08281和PCT90/01815，第4页以及其后的介绍，本文引用作参考。从化学上说，这些物质包括每7-8个丙烯酸盐单元有一个乙氧基侧链的聚丙烯酸盐。侧链具有式-(CH2CH2O)m(CH2)nCH3，其中m是2-3,n是6-12。该侧链通过酯键与聚丙烯酸盐“骨架”连接，以形成“梳状”结构类型的聚合物。其分子量可以变化，但一般在约2000-约50000范围内。这种烷氧基化聚羧酸盐可占本发明组合物重量的约0.05％-约10％。
织物柔软剂-本发明组合物中还可以任选地使用各种经历洗涤全过程的织物柔软剂，特别是1977年12月1 3日授权的Storm和Nirschl的美国专利US4062647中所公开的细粒蒙脱石粘土以及现有技术中已知的其他柔软剂粘土，从而使得在清洁织物的同时取得柔软织物的效果，柔软剂的用量一般为本发明组合物的约0.5％至约10％(重量)。可以将粘土柔软剂与胺和阳离子柔软剂一起使用，如1983年3月1日授权的Crisp等人的美国专利US4375416和1981年9月22日授权的Harris等人的美国专利US4291071所揭示的那样。
香料-适用于本发明组合物和方法中的香料和带香味的组分包括各种天然和合成的化学组分，它们包括，但不限于醛、酮、酯等。还包括各种天然提取物和香料，它们可包含一些组分，例如橙油、柠檬油、玫瑰提取物、熏衣草、麝香、广藿香、香脂精油、檀香油、松树油、柏木油等的复杂混合物。成品香料可包含这些组分极其复杂的混合物。成品香料一般占本发明洗涤剂组合物的约0.01％-约2％(重量)，各别的带香味组分可占成品香料组合物的约0.001％-约90％(重量)。
在下文的实施例ⅩⅪ中列出了几种香料制剂。适用于本发明的香料组分的非限制实例包括7-乙酰基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,1,6,7-四甲基萘；甲基芷香酮；γ-甲基芷香酮；甲基柏木酮；二氢茉莉酮酸甲酯；甲基1,6,10-三甲基-2,5,9-环十二烷三烯-1-基酮；7-乙酰基-1,1,3,4,4,6-六甲基1,2,3,4-四氢化萘；4-乙酰基-6-叔丁基-1,1二甲基1,2-二氢化茚；对羟基-苯基-丁酮；二苯酮；甲基β萘基酮；6-乙酰基-1,1,2,3,3,5-六甲基1,2-二氢化茚；5-乙酰基-3-异丙基-1,1,2,6-四甲基1,2-二氢化茚；1-十二烷醛；4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛；7-羟基-3,7-二甲基辛醛；10-十一烯-1-醛；异己烯基环己基羧醛；甲酰三环癸烷；羟基香茅醛和氨茴香酸甲酯的缩合产物，羟基香茅醛和吲哚的缩合产物，苯基乙醛和吲哚的缩合产物；2-甲基-3-(对叔丁基苯基)丙醛；乙基香兰素；胡椒醛；己基肉桂醛；戊基肉桂醛；2-甲基-2-(对-异丙基苯基)-丙醛；香豆素；十烷酸γ-内酯；环十五烷醇酐；16-羟基-9-十六烷酸内酯；1,3,4,6,7,8-六氢-4,6,6,7,8,8-六甲基环戊烷-γ-2苯并吡喃；β-萘甲醚；ambroxane；十二氢-3a,6,6,9a-四甲基萘并[2,1b]呋喃；雪松醇；5-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯基)-3-甲基戊-2-醇；2-乙基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇；石竹烯醇；三环癸烯基丙酸酯；三环癸烯基乙酸酯；水杨酸苄酯；乙酸柏木酯；对-(叔丁基)环己基乙酸酯。
特别优选的香料物质是能给含有纤维素酶的成品组合物提供最大气味改善作用的香料物质。这些香料包括，但并不限于己基肉桂醛；2-甲基-3-(对叔丁基苯基)丙醛；7-乙酰基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,1,6,7-四甲基萘；水杨酸苄酯；7-乙酰基-1,1,3,4,4,6-六甲基1,2,3,4-四氢化萘；对-叔丁基环己基乙酸酯；二氢茉莉酮酸甲酯；β-萘甲醚；甲基β萘基酮；2-甲基-2-(对异丙基苯基)丙醛；1,3,4,6,7,8-六氢4,6,6,7,8,8-六甲基环戊烷γ-2-苯并吡喃；十二氢-3a,6,6,9a-四甲基萘并[2,1b]呋喃；茴香醛；香豆素；雪松醇；香兰素；环十五烷醇酐；三环癸烯基乙酸酯；和三环癸烯基丙酸酯。
其它的香料包括香精油、香树脂和从各种原料得到的树脂，包括，但并不限于秘鲁香脂、乳香树脂、安息香、岩蔷薇树脂、肉豆蔻、中国肉桂皮油、安息香树脂、芫荽油和杂熏衣草。其它的香料化学品包括苯基乙基醇、松油醇、芳樟醇、乙酸芳樟酯、香叶醇、橙花醇、2-(1,1-二甲基乙基)-环己醇乙酸酯、乙酸苄酯和丁子香酚。载体例如邻苯二甲酸二乙酯可用于成品香料组合物中。
其他组分-在本发明组合物中可以包括在洗涤剂组合物中有用的各种其他组分，包括其他活性组分，载体，水溶助长剂，加工助剂，染料或颜料，液体制剂的溶剂，条制剂的固体填科等。如果需要高泡沫的话，则可以在该组合物中掺入增泡剂如C10-16链烷醇酰胺，其含量一般为1％-10％。C10-14单乙醇和二乙醇酰胺是该类增泡剂的典型实例。将这类增泡剂与高泡辅助表面活性剂，如上述氧化胺，甜菜碱，磺基甜菜碱一起使用也是有利的。如果需要的话，也可以加入如MgCl2,MgSO4、CaCl2、CaSO4等水溶性镁盐和/或钙盐以得到更多的泡沫和增强除油脂性能，它们的使用量一般为0.1％-2％。
本发明组合物中使用的各种洗涤组分还可以任选地通过将这些组分吸附在多孔疏水性基质上，然后再用疏水性涂料将该基质涂覆以进一步使其稳定化。优选在用多孔基质进行吸附之前，将该洗涤组分与表面活性剂混合。在使用过程中，该洗涤组分从基质释放到洗涤水溶液中，并在该洗涤溶液中完成其预期的洗涤功效。
为了更详细地说明该技术，将多孔疏水性二氧化硅(商标SIPERNATD10,DeGussa)与含有3％5％的C13-15乙氧基化醇(EO7)的非离子表面活性剂的蛋白水解酶溶液混合。该酶/表面活性剂溶液的量一般是二氧化硅重量的2.5倍。所得粉末经搅拌分散在聚硅氧烷油中(可以使用粘度为500-12500的各种聚硅氧烷油)。将所得的硅油分散体乳化或者将其加至最终的洗涤剂基质中。通过这种方法，如前述的酶，漂白剂，漂白活化剂，漂白催化剂，光敏剂，染料，荧光增白剂，织物调节剂和可水解的表面活性剂组分可以以″被保护的形式″用于洗涤剂，包括在液体洗衣洗涤剂组合物中。
液体洗涤剂组合物中可以含有作为载体的水和其他溶剂。适合的是低分子量伯或仲醇，例如甲醇、乙醇、丙醇和异丙醇。优选使用一元醇来增溶表面活性剂，但是也可以使用多元醇如含有2至约6个碳原子和2至约6个羟基的醇(例如，1,3-丙二醇、乙二醇、甘油、和1,2-丙二醇)。组合物一般含有5％-90％、典型地10％-50％的该类载体。
本发明洗涤剂组合物优选被配制成在用于洗涤操作过程中，洗涤水的pH值为约6.5至约11、优选为约7.5至约10.5的组合物。液体洗餐具产品制剂优选具有pH值为约6.8至约9.0。洗衣产品一般pH值是9-11。控制pH使之符合推荐使用值所用方法包括使用缓冲剂、碱、酸等，这些都是本领域技术人员所熟悉的。
组合物的形式
本发明的组合物可采用各种物理形式，包括颗粒、片剂、条形和液体形式。本发明组合物尤其是所谓的浓缩颗粒洗涤剂组合物适合于通过放置在装脏织物的机器转筒中的分配装置加入到洗衣机中。
本发明颗粒组合物的各组分平均粒度应优选使得直径大于1.7mm的颗粒不超过5％和直径小于0.15mm的颗粒不超过5％。
本文中定义的术语“平均粒度”是通过将组合物样品在一组泰勒筛上筛分成许多级分(通常为5级分)。将得到的重量级数相对于筛的孔径作图，平均颗粒尺寸是按重量计为50％的样品能通过的相应孔径大小。
本发明的颗粒洗涤剂组合物的堆密度通常至少为600g/L、更优选为650g/L-1200g/L。堆密度通过简单的漏斗和杯装置测定，所述装置由固定安装于底座上的圆锥漏斗组成，漏斗底部端装有翻板阀使得漏斗中的物质能全部排入漏斗下轴向对准放置的圆柱形杯子中。漏斗为130毫米高、上下两端的内直径分别为130毫米和40毫米。漏斗安装方式是使其下端高出底座表面140毫米处。杯子的总高为90毫米、内部高度为87毫米和内径为84毫米，其标准体积为500毫升。
为进行测量，在漏斗中用手装入粉末，打开翻板阀，使粉末从上方装入杯中。将装满的杯子从框架中取出，用直边工具，例如小刀刮过杯子上缘除去过量的粉末。然后称重装满的杯子，将得到的粉末重量值乘以2得到堆密度值g/L。需要进行重复实验。
中链支化的伯烷基表面活性剂附聚物颗粒
本发明中链支化的伯烷基表面活性剂体系优选以其附聚物颗粒形式存在于颗粒组合物中。附聚物可采用片、球、丸、针状和带状，但优选采取颗粒形式。加工颗粒的最优选方式是将粉末与高活性中链支化的伯烷基表面活性剂浆料形成附聚体，所述粉末例如硅铝酸盐、碳酸盐，和控制得到的附聚物的颗粒尺寸使之限于规定的限度内。该方法包括在一个或多个附聚器中使高活性中链支化的伯烷基表面活性剂浆料与有效量的粉末混合，附聚器包括例如盘状附聚器、Z型叶片器或更优选串联混合器，例如由Schugi(荷兰)BV,29Chroonstraat8211AS,Lelystad，荷兰，和Gebruder Lodige Maschinenbau GmbH,D-4790 Paderborn1,Elsenestasse 7-9 Postfach2050德国制造的设备。最优选使用高剪切混合器，例如Lodige CB(商标)。
通常使用含有按重量计50％-95％、优选按重量计70％-85％的中链支化的伯烷基表面活性剂的高活性中链支化的伯烷基表面活性剂浆料。浆料可以高于足以维持可泵送的粘度、但低于足以避免所使用的表面活性剂分解的温度被泵入到附聚器中，通常料浆的操作温度为50℃-80℃。
洗衣方法
技术领域：
本发明机器洗衣方法通常包括在洗衣机中用含有溶解或分散的有效量的本发明的机洗洗涤剂组合物的含水洗涤溶液处理脏织物。有效量的洗涤剂组合物是指，溶解或分散在5-65升体积洗涤溶液中的20g-300g产物，这是通常用于常规机洗方法中的典型产品用量和洗涤溶液体积。
如所述的，中链支化的伯烷基表面活性剂在本发明以能有效地获得至少在清洗性能方面直接改善的用量被用于洗涤剂组合物中，优选与其它洗涤表面活性剂结合。在织物洗涤组合物中，这样的“使用量是可以变化的”，这不仅取决于污垢和污渍的类型和严重性，而且还取决于洗涤水的温度、洗涤水的体积和洗衣机的类型。
例如，在前装式的立轴US式自动洗衣机中，在洗涤水浴中使用约45-83升水，洗涤循环为约10-约14分钟，洗涤水温度约10℃-约50℃，优选在洗涤水溶液中包括约2ppm-约625ppm、优选约2ppm约550ppm、更优选约10ppm-约235ppm中链支化的伯烷基表面活性剂。按每次洗涤载重量的使用量约50ml-约150ml计算，将中链支化的伯烷基表面活性剂换算成在产品中的浓度(重量)，对于重垢液体洗衣洗涤剂来说，是约0.1％-约40％、优选约0.1％-约35％、更优选约0.5％-约15％。按每次洗涤载重量的使用量为约30g-约950g计算，对于浓缩颗粒洗衣洗涤剂(密度高于约650g/L)而言，将中链支化的伯烷基表面活性剂换算成在产品中的浓度(重量)是约0.1％-约50％、优选约0.1％约35％、更优选约0.5％-约15％。对于喷雾干燥的颗粒(即，“蓬松型”；密度低于约650g/L)来说，按每次洗涤载重量的使用量约80g-约100g计算，将中链支化的伯烷基表面活性剂换算成在产品中的浓度(重量)是约0.07％-约35％、优选约0.07％-约25％、更优选约0.35％-约11％。
例如，在前载式的水平轴欧式自动洗衣机中，在洗涤水浴中使用约8-15升水，洗涤循环约10-约60分钟，洗涤水的温度约30℃-约95℃，优选在洗涤水溶液中包括约3ppm-约14000ppm、优选约3ppm-约10000ppm、更优选约15ppm-约4200ppm的中链支化的伯烷基表面活性剂。按每次洗涤载重量的使用量约45ml-约270ml计算，将中链支化的伯烷基表面活性剂换算成在产品中的浓度(重量)，对于重垢液体洗衣洗涤剂来说，是约0.1％-约50％、优选约0.1％-约35％、更优选约0.5％-约15％。按每次洗涤载重量的使用量约40g-约210g计算，对于浓缩颗粒洗衣洗涤剂(密度高于约650g/L)来说，将中链支化的伯烷基表面活性剂换算成在产品中的浓度(重量)是约0.12％-约53％、优选约0.12％约46％、更优选约0.6％-约20％。对于喷雾干燥的颗粒(即，“蓬松型”；密度低于约650g/L)来说，按每次洗涤载重量使用量约140g-约400g计算，将中链支化的伯烷基表面活性剂换算成在产品中的浓度(重量)是约0.03％-约34％、优选约0.03％-约24％、更优选约0.15％-约10％。
例如，在顶装式的立轴日式自动洗衣机中，在洗涤水浴中使用约26-52升水，洗涤循环约8-约15分钟，洗涤水的温度约5℃-约25℃，优选在洗涤水溶液中包括约0.67ppm-约270ppm、优选约0.67ppm-约236ppm、更优选约3.4ppm-约100ppm中链支化的伯烷基表面活性剂。按每次洗涤载重量的使用量约20ml-约30ml计算，将中链支化的伯烷基表面活性剂换算成在产品中的浓度(重量)，对于重垢液体洗衣洗涤剂来说是约0.1％-约40％、优选约0.1％-约35％、更优选约0.5％-约15％。按每次洗涤载重量的使用量约18g-约35g计算，对于浓缩颗粒洗衣洗涤剂(密度高于约650g/L)来说将中链支化的伯烷基表面活性剂换算成在产品中的浓度(重量)是约0.1％-约50％、优选约0.1％-约35％、更优选约0.5％-约15％。对于喷雾干燥的颗粒(即，“蓬松型”；密度低于约650g/L)来说，按每次洗涤载重量的使用量约30g-约40g计算，将中链支化的伯烷基表面活性剂换算成在产品中的浓度(重量)是约0.06％-约44％、优选约0.06％-约30％、更优选约0.3％-约13％。
由上述可以看出，在机器洗涤中使用的中链支化的伯烷基表面活性剂的用量可以变化，这取决于使用者的习惯和经验、洗衣机的类型等。但是，在本文中，中链支化的伯烷基表面活性剂的一种未被尝识的优点是它们在性能方面至少在一定程度上能直接改进去除污垢和污渍的效果，甚至当在成品组合物中相对于其它的表面活性剂(一般阴离子或阴离子/非离子混合物)而言在其使用量相对低时也能达到这方面的改进。
优选洗涤方法中使用分配装置。分配装置中装有洗涤剂产物，用于在洗涤周期开始之前直接在洗衣机转筒中加入该产物。它的体积容量应能够使其含有通常用于洗涤方法中的足够的洗涤剂产物。
一旦洗衣机装有衣物后，将装有洗涤剂产物的分配装置放入到转筒中。在洗衣机的洗涤周期开始后，在转筒中加入水，转筒周期性地旋转。分散装置的设计应使其容纳干洗涤剂产物，而后在洗涤周期中随着转筒旋转的搅拌作用并且由于与洗涤水的接触而释放这些产物。
为使在洗涤过程中能够释放洗涤剂产物，装置可有许多能让产物通过的孔。另外，装置应由能渗透液体但不可渗透固体产物的材料制造，从而允许释放溶解的产物。洗涤剂产物优选在洗涤周期开始时迅速释放，从而在该洗涤周期阶段在洗衣机转筒中提供暂时的局部的高浓度产物。
优选的分配装置是可重复使用的，其设计要使得容器在干状态和在洗涤周期中均保持整体性。用于本发明的组合物的特别优选的分配装置在如下专利中被描述GB-B-2157717、GB-B-2157718，EP-A-0201376、EP-A-0288345和EP-A-0288346。由J.Bland在Manufacturing Chemist 1989年11月，第41-46页发表的文章也描述了特别优选的用于颗粒洗衣产物的分配装置，它通常称为“granulette”型。另一优选的用于本发明组合物的分配装置在PCT专利申请WO94/11562中被公开。
特别优选的分配装置在欧洲专利申请出版物EP0343069和0343070中被公开。后一申请公开了一种装置，该装置带有由支撑环延伸的袋状柔性外壳，所述环围成一个小孔，以适合往袋中装入用于洗涤过程一个洗涤周期所用足够产品。部分洗涤介质通过孔流入袋中，溶解产物，溶液随后通过孔向外流入洗涤介质中。支撑环装有防护罩以避免湿的、未溶解的产物流失，防护罩通常包括以辐轮构形由中心凸部径向延伸的壁或带有螺旋形壁的类似结构。
此外，分配装置可以是柔韧的容器，例如袋或盒。袋可以是涂覆不透水保护材料的纤维结构以保持内装物，例如在欧洲专利申请EP0018678中所公开的那样。另外，如欧洲专利申请EP0011500、0011501、0011502和0011968中公开的那样，一种常用的迂水消溶的封闭装置，是由不溶解于水的合成聚合材料，例如聚乙烯或聚丙烯制成袋状，其边缘用水溶性粘合剂处理或密封。
机器洗餐具方法
可以设想用机器洗涤或清洗污垢餐具，特别是污垢银器的任何适合方法。
优选的机器洗餐具方法包括用溶解或分散了本发明有效量机器洗餐具组合物的水溶液处理被污垢的物件，选自陶器、玻璃器皿、凹形器皿、银器和刀具及其混合物件。有效量的机器洗餐具组合物意指是在3-10升体积的洗涤溶液中溶解或分散8g-60g产品，它是通常用于常规机器洗餐具方法中的典型产品用量和洗涤溶液体积。
组合物的包装
商业销售的漂白组合物可包装在任何合适的容器中，包括由纸、厚纸板、塑料和任何合适的层压板制成的结构。优选的包装方式在EP申请94921505.7中被描述。
在以下实施例中，组合物中使用的各种组分的缩写定义如下LAS 直链C12烷基苯磺酸钠MBASx中链支化的伯烷基(平均总碳=x)硫酸盐MBAE 中链支化的伯烷基乙氧基化物(E=9；烷基平
均总碳数=15)MBAExSz中链支化的伯烷基(平均总碳数=z)乙氧基化
物(平均EO=X)硫酸盐，钠盐LMFAAC12-14烷基N-甲基葡糖酰胺APA C8-C10酰胺基丙基二甲基胺脂肪酸 C12-C14脂肪酸(C12/14)脂肪酸拔顶的棕榈仁油脂肪酸(TPK)脂肪酸菜子油脂肪酸(RPS)Borax 四硼酸钠十水合物PAA 聚丙烯酸(mw=4500)PEG 聚乙二醇(mw=4600)MES 烷基甲酯磺酸盐SAS 仲烷基硫酸盐NaPS 石蜡磺酸钠STPP 三聚磷酸钠C45AS C14-C15直链烷基硫酸钠CxyEzS 与Z摩尔环氧乙烷缩合的C1X-C1Y烷基硫酸钠CxyEz 平均与Z摩尔环氧乙烷缩合的C1X-C1Y支化伯
醇QAS R2N+(CH3)2(C2H4OH),R2=C12-C14TFAA C16-C18烷基N-甲基葡糖酰胺DSDMAC硬脂基二甲基氯化铵STPP 无水三聚磷酸钠沸石A 式Na12(AlO2SiO2)12.27H2O的水合硅铝酸钠，
主要颗粒尺寸为0.1-10微米NaSKS-6 式δ-NaSi2O5的结晶层状硅酸盐碳酸盐粒度为200-900微米的无水碳酸钠碳酸氢盐 粒度分布在400-1200微米的无水碳酸氢钠硅酸盐无定形硅酸钠(SiO2∶Na2O比率=2.0)硫酸钠无水硫酸钠MA/AA 1∶4马来酸/丙烯酸共聚物，平均分子量约
70000CMC 羧甲基纤维素钠蛋白酶由Novo Industries A/S以商品名Savinase
出售的蛋白酶，活性为4KNPU/g纤维素酶由Novo Industries A/S以商品名Carezyme
出售的纤维素酶，活性为1000CEVU/g淀粉酶 由Novo Industries A/S以商品名Termamyl
60T出售的淀粉酶，活性为60KNU/g脂酶由Novo Industries A/S以商品名Lipolase
出售的脂酶，活性为100KLU/gPB4通式NaBO2.3H2O.H2O2的过硼酸钠四水合物PB1式NaBO2.H2O2的无水过硼酸钠漂白剂过碳酸钠式2NaCO3·3H2O2的过碳酸钠NaDCC : 二氯异氰脲酸钠NOBS:壬酰氧基苯磺酸盐，钠盐形式TAED:四乙酰亚乙基二胺DTPMP :二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)，由孟山都以商
品名Dequest2060销售光活化剂用糊精可溶解的漂白聚合物包封的磺化酞化
菁锌增白剂1 4,4’-双(2-磺基苯乙烯基)联苯二钠增白剂2 4,4’-双(4-苯胺基-6-吗啉代-1,3,5-三嗪-
2-基)氨基)茋-2∶2’-二磺酸二钠HEDP1,1羟基乙烷-二膦酸SRPl磺基苯甲酰基封端的具有氧亚乙基氧基和邻
苯二甲酰基主链的酯硅氧烷消泡聚二甲基硅氧烷消泡剂与作为分散剂的聚硅剂氧烷-氧化烯共聚物，所述消泡剂与所述分散
剂的重量比为10∶1-100∶1DTPA二亚乙基三胺五乙酸
在如下实施例中，所有含量以组合物重量％表示。以下实施例用于说明本发明，而不是限制或另外定义本发明的范围。除非另有说明者外，本文中所使用的所有份数、百分数和比例是按重量百分数表示。
实施例1
根据本发明制备以下洗衣洗涤剂组合物A-D:
实施例2
根据本发明制备以下洗衣洗涤剂组合物E-F
实施例3
根据本发明制备以下洗衣洗涤剂组合物J-O:
实施例4
根据本发明制备以下洗衣洗涤剂组合物O-R
实施例5
支链硫酸化表面活性剂的钠盐是通过适当的支链化的醇与氯磺酸在乙醚中反应制备的。得到的酸用化学计量的在甲醇中的甲醇钠中和，通过真空釜蒸发溶剂。由暴露于适当催化剂下已经过分子重排的直链烯烃(α和/或内烯烃)制备支链化的醇。在该重排反应中没有加入另外的碳，但起始的烯烃被异构化，以致其现沿着主烷基链含有一个或多个烷基支链。因经过该分子重排烯烃部分原封不动，然后-CH2OH基团通过加氢甲酰化被加上。以下Sell Research的实验醇样品被硫酸化。
所制备的支链化醇的13C-NMR之结果
按如下所示制备洗衣原型配方的溶液。
实施例6
根据本发明制备以下高密度洗涤剂制剂
实施例7
根据本发明制备以下液体洗衣洗涤剂组合物AA-DD:
实施例13
根据本发明制备以下液体洗衣洗涤剂组合物AA-DD:
实施例8
根据本发明制备以下液体洗衣洗涤剂组合物EE-II:
实施例9
根据本发明制备以下洗衣洗涤剂组合物A-D:
实施例10
根据本发明制备以下洗衣洗涤剂组合物E-F:
实施例11
根据本发明制备以下洗衣洗涤剂组合物J-O:
实施例12
根据本发明制备以下洗衣洗涤剂组合物O-R:
实施例14
根据本发明制备以下液体洗衣洗涤剂组合物EE-II:
实施例15
支化乙氧基化表面活性剂是通过适当的支化醇与环氧乙烷反应，然后按本文上述的硫酸化而制备的。由暴露于适当催化剂下经过分子重排的直链烯烃(a和/或内烯烃)制备支化的醇。在该重排反应中没有加入另外的碳，但起始的烯烃被异构化，以致其现沿着主烷基链含有一个或多个烷基支链。因经过分子重排烯烃部分原封不动，然后-CH2OH基团通过加氢甲酰化被加上。以下Sell Research实验醇样品被乙氧基化(平均乙氧基化度为2)，然后被硫酸化。
所制备的支链化醇的13C-NMR之结果
按如下所示制备洗衣原型配方的溶液。
在洗涤溶液中的PPM组分
实施例16
按如下所示制备洗衣原型配方的溶液。
在洗涤溶液中的PPM组分
实施例17
根据本发明制备以下洗衣洗涤剂组合物A-I:
实施例18
根据本发明制备以下洗衣洗涤剂组合物J-N:
实施例19
根据本发明制备以下洗衣洗涤剂组合物O-S:
实施例20
根据本发明制备以下高密度洗涤剂制剂T-V:
实施例21
根据本发明制备以下液体洗衣洗涤剂组合物W-Z:
实施例22
制备如下的根据本发明的玻璃清洗组合物
MBAE1％
甲醇30％
水 余量
包含非水性载体介质的重垢液体洗涤剂组合物，特别是用于洗涤织物的组合物，它们的制备以下文中更详细描述的方法进行。另外的方法中，这种非水性的组合物可根据以下专利中所公开的内容制备US4753570；US4767558；US4772413；US4889652；US4892673；GB-A-2158838；GB-A-2195125；GB-A-2195649；US4988462；US5266233；EP-A-225654(6/16/87)；EP-A-510762(10/28/92)；EP-A-540089(5/5/93)；EP-A-540090(5/5/93)；US4615820；EP-A-565017(10/13/93)；EP-A-030096(6/10/81)，上述专利在本文中被用作参考。这种组合物可含有稳定悬浮于其中的各种颗粒洗涤组分(包括漂白剂，如上文中所述)。因此这种非水性组合物包含液相，任选(但优选)包含固相，所有这些在下文和引用的参考文献中被更详细地描述。烷氧基化二阴离子酯清洗剂以上述的量和方式被掺入到组合物中，以制备其它的洗衣洗涤剂组合物。
液相
液相一般占本发明洗涤剂组合物重量的约35％-99％。更优选液相占组合物重量的约50％-95％。最优选液相占本发明组合物重量的约45％-75％。本发明洗涤剂组合物的液相主要含有较高浓度的与某些类型的非水液体稀释剂混合的某些类型的阴离子表面活性剂。
(A)主要的阴离子表面活性剂
主要用作非水液相的主要组分的阴离子表面活性剂是一种选自烷基苯磺酸碱金属盐的阴离子表面活性剂，其中烷基含有约10-16个碳原子的直链或支链构型(见US2220099和2477383，它们在本文中被引作参考)。特别优选的是线型直链烷基苯磺酸钠和钾(LAS)，其烷基中的平均碳原子数为约11-14。特别优选C11-C14LAS钠。
烷基苯磺酸盐阴离子表面活性剂被溶解在构成非水相的第二种主要组分的非水液体稀释剂中。为了形成适合的相稳定性和可接受的流变学所需的结构化液相，烷基苯磺酸盐阴离子表面活性剂一般含量为液相重量的约30％-65％。更优选烷基苯磺酸盐阴离子表面活性剂占本发明组合物非水液相重量的约35％-50％。以这些浓度使用该阴离子表面活性剂，相当于在总组合物中的阴离子表面活性剂浓度为组合物重量的约15％-60％、更优选约20％-40％。
(B)非水液体稀释剂
为了形成洗涤剂组合物的液相，上述的烷基苯磺酸盐阴离子表面活性剂与含有两种主要组分的非水液体稀释剂混合。这两种组分是液体醇烷氧基化物和非水的低极性有机溶剂。
Ⅰ)醇烷氧基化物
用于形成本发明组合物的液体稀释剂的一种主要组分是烷氧基化脂肪醇物质。这种物质本身也是非离子表面活性剂。这种物质具有通式
R1(OCmH2m)nOH
其中R1是C8-C16烷基，m是2-4,n是约2-12。优选R1是含有约9-15个碳原子、更优选约10-14个碳原子的烷基，它可以是伯或仲烷基。还优选该烷氧基化脂肪醇是每分子含有约2-12个环氧乙烷、更优选约3-10个环氧乙烷部分的乙氧基化的物质。
液体稀释剂的烷氧基化脂肪醇组分通常具有在约3-17范围的亲水-疏水平衡值(HLB)。更优选该物质的HLB在约6-15范围、最优选在约8-15范围内。
用作本发明组合物的非水液体稀释剂中一种主要组分的脂肪醇烷氧基化物的实例包括由12-15个碳原子的醇制备的那些，它们含有约7摩尔环氧乙烷。这种物质在商业上由Shell Chemical Company以商品名Neodol 25-7和Neodo1 23-6.5销售。其它适用的Neodols包括Neodol 1-5，一种具有5摩尔环氧乙烷的在烷基链上有平均11个碳原子的乙氧基化脂肪醇；Neodol23-9，一种具有约9摩尔环氧乙烷的乙氧基化伯C12-C13醇和Neodol91-10，一种具有约10摩尔环氧乙烷的乙氧基化C9-C11伯醇。这种类型的醇乙氧基化物还由ShellChemical Company以商品名Dobanol销售。Dobanol 9l-5是一种具有平均5摩尔环氧乙烷的乙氧基化C9-C11脂肪醇，Dobanol 25-7是一种每摩尔脂肪醇具有平均7摩尔环氧乙烷的乙氧基化C12-C15脂肪醇。
适合的乙氧基化醇的其它实例包括Tergitol 15-S-7和Tergitol 15-S-9，两者都是直链仲醇乙氧基化物，它们在商业上由Union Carbide Corporation销售。前者是C11-C15直链仲烷醇与7摩尔环氧乙烷的混合乙氧基化产物，后者是类似的产品，只不过是用9摩尔环氧乙烷处理。
适用于本发明组合物的其它类型的醇乙氧基化物是高分子量的非离子类型，例如Neodol 45-11，它是高级脂肪醇的类似环氧乙烷缩合产物，该高级脂肪醇具有14-15个碳原子和每摩尔的环氧乙烷基团的数目是约11。这种产品在商业上也由Shell Chemical Company销售。
该醇烷氧基化物组分主要用作本发明非水组合物的液体稀释剂中的一部分，其一般含量是液相组合物的约1％-60％。更优选该醇烷氧基化物组分占液相的约5％-40％。最优选，主要使用的醇烷氧基化物组分占洗涤剂组合物液相的约5％-30％。醇烷氧基化物以这些浓度用在液相中，这相当于在总组合物中醇烷氧基化物浓度为组合物重量的约1％-60％、更优选为约2％-40％、最优选为约5％-25％(重量)。
ⅱ)非水的低极性有机溶剂
构成本发明洗涤剂组合物的液相的一部分的液体稀释剂的第二种主要组分包括非水的低极性有机溶剂。这里使用的术语“溶剂”意思是非表面活性的载体或组合物液相的稀释剂部分。本发明组合物中的一些主要和/或任选组分实际上是溶解于含“溶剂”的液相中，其它的组分将以颗粒物质的形式分散在含“溶剂”的液相中。因此，术语“溶剂”不意味着要求溶剂实际上能够溶解加入其中的所有洗涤剂组合物组分。
用作本发明溶剂的非水有机物质是那些低极性的液体。对本发明而言，“低极性”液体是几乎不能(如果能的话，趋势也很小)溶解用于本发明组合物中的一种优选类型的颗粒物质(即，过氧漂白剂、过硼酸钠或过碳酸钠)的那些液体。因此，不应使用相对极性的溶剂例如乙醇。适用于本发明非水液体洗涤剂组合物中的适合类型的低极性溶剂包括非连位的C4-C8亚烷基二醇、亚烷基二醇单低级烷基醚、低分子量聚乙二醇、低分子量甲酯和酰胺等。
用于本发明组合物的优选类型的非水低极性溶剂包括非连位的C4-C8支链或直链亚烷基二醇。这种类型的物质包括己二醇(4-甲基-2,4-戊二醇)，1,6-己二醇，1,3-丁二醇和1,4-丁二醇。己二醇是最优选的。
用于本发明的另一种优选类型的非水低极性溶剂包括单-、二-、三-或四-C2-C3亚烷基二醇单C2-C6烷基醚。这种化合物的具体实例包括二乙二醇单丁醚、四乙二醇单丁醚、二丙二醇单乙醚和二丙二醇单丁醚。二乙二醇单丁醚和二丙二醇单乙醚特别优选。该类型的化合物在商业上按商品名Dowanol、Carbitol、Cellosolve销售。
用于本发明的另一种优选类型的非水低极性溶剂包括低分子量的聚乙二醇(PEGs)。这种物质是具有分子量至少约150的那些。分子量在约200-600范围的PEGs是最优选的。
还有另一种优选类型的非极性、非水溶剂包括低分子量的甲酯。这种物质具有通式R1-C(O)-OCH3，其中R1在1-18范围内。适合的低分子量的甲酯的实例包括乙酸甲酯、丙酸甲酯、辛酸甲酯和十二烷酸甲酯。
当然，所使用的非水低极性有机溶剂应当与用于本发明液体洗涤剂组合物中的其它组分例如漂白剂和/或活化剂是相容的和非反应性的。这种溶剂组分一般使用量为液相的约1％-70％(重量)。更优选该非水低极性有机溶剂占组合物液相的约10％60％(重量)、最优选约20％-50％(重量)。在液相中是以这样浓度使用该有机溶剂，即，它相当于在总组合物中的溶剂浓度为组合物的约1％-50％(重量)、更优选约5％-40％(重量)、最优选约10％-30％(重量)。
ⅲ)醇烷氧基化物与溶剂的比例
使用在液体稀释剂中的醇烷氧基化物与有机溶剂的比例可以改变最后制得的洗涤剂组合物的流变学性质。一般，醇烷氧基化物与有机溶剂的重量比在约50∶1-1∶50范围内。更优选的比例在约3∶1-1∶3范围内。
ⅳ)液体稀释剂浓度
对于给定浓度烷基苯磺酸盐阴离子表面活性剂，本发明非水液相中的总液体稀释剂的量将由组合物的其它组分的类型和量以及所需的组合物的性质来确定。一般，液体稀释剂应占本发明组合物的非水液相的约35％-70％。更优选液体稀释剂应占非水液相的约50％-65％。这相当于在总组合物中的非水液体稀释剂的浓度是约15％-70％(重量)、更优选约20％-50％(重量)。
固相
本发明非水洗涤剂组合物还必不可少地包括约1％-65％(重量)、更优选约5％-50％(重量)的分散和悬浮在液相中的固相颗粒物质。这种颗粒物质的尺寸一般在约0.1-1500微米范围内。更优选这种物质尺寸在约5-200微米范围内。
本发明使用的颗粒物质可包括一种或多种类型的洗涤剂组合物组分，它们是颗粒形式，基本上不溶于组合物的非水液相中。以下详细描述可使用的这种类型的颗粒物质。
组合物的制备和应用
本发明的非水液体洗涤剂组合物可通过将主要的和任选的组分按任何方便的顺序相结合并通过将(例如搅拌)所得结合组分加以混合来制备，以形成本发明的相稳定的组合物。在制备这种组合物的典型方法中，主要的和某些优选的组分将按特定的顺序和在一定条件下相结合。
在这种典型制备方法的第一步骤中，将烷基苯磺酸盐阴离子表面活性剂和非水稀释剂的两种主要组分的混合物加热至约30℃-100℃以形成混合体。
在第二工艺步骤中，对上述所形成的被加热的混合体在剪切力下进行搅拌，温度为约40℃-100℃、时间为约2分钟至20小时。任选地，在此时对混合体可以使用真空。该第二工艺步骤起将阴离子表面活性剂完全溶解在非水液相中的作用。
在第三工艺步骤中，物质的该液相混合物被冷却至约0℃-35℃。该冷却步骤起形成结构化的含表面活性剂的液态基质的作用，本发明洗涤剂组合物的颗粒物质被加入和分散在该液态基质中。
在第四工艺步骤中，通过将颗粒物质与液态基质混合而加入颗粒物质，其中液态基质被保持在剪切搅拌的条件下。当加入多于一种类型的颗粒物质时，发现某些添加顺序可被优选采用。例如，在保持剪切搅拌的同时，可以加入粒度在约0.2-1000微米范围的固体颗粒形式的基本上所有的任选表面活性剂。加完任选的表面活性剂颗粒之后，可加入基本上所有的有机助洗剂颗粒例如柠檬酸盐和/或脂肪酸，和/或碱性源例如碳酸钠，同时继续保持此组合物组分的混合物处于剪切搅拌下。然后，在此时可将其它固体形式的任选组分加入到组合物中。继续搅拌混合物，并且如果需要的话，此时可增加搅拌以形成不溶的固体相颗粒在液相中的均匀分散体。
在某些或所有的上述固体颗粒被加入到该搅拌的混合物中之后，可将漂白剂颗粒加入到该组合物中，同时该混合物被保持在剪切搅拌下。通过最后加入漂白剂物质，或漂白剂物质在所有的或大多数其它组分加完之后加入、特别是在碱性源颗粒之后加入，可以获得漂白剂所需的稳定性的好处。如果掺入酶粒的话，它们优选在最后被加入到非水液态基质中。
作为最后的工艺步骤，在加完所有的颗粒物质之后，将混合物继续搅拌足够的时间，以形成具有所需粘度和相稳定性特征的组合物。一般，这需要搅拌约1-30分钟。
作为对上述组合物制备方法的一种改型，可将一种或多种固体组分与少部分一种或多种液体组分预混合，作为颗粒浆液加入到搅拌的混合物中。因此，少量的醇烷氧基化物和/或非水的低极性溶剂，与有机助洗剂颗粒物质和/或无机碱性源颗粒和/或漂白活化剂颗粒的预混合物可被分别地形成，并作为浆液加入到搅拌的组合物组分的混合物中。应当在加入漂白剂和/或酶颗粒之前加入这种浆状预混合物，漂白剂和酶颗粒本身也可以是类似方式形成的预混合物浆液的一部分。
按上述制备的本发明组合物可用于形成用于洗涤和漂白织物的水基洗涤溶液。通常，将有效量的这种组合物加入到水中，优选在常规洗涤织物的自动洗衣机的水中，以形成这种水基的洗涤/漂白溶液。然后将这样形成的水基洗涤/漂白溶液，优选在搅拌下与要洗涤和漂白的织物接触。
加入水中形成水基的洗涤/漂白溶液的本发明液体洗涤剂组合物的有效量可包括足以在水溶液中形成约500-7000ppm的组合物的用量。更优选，在水基洗涤/漂白溶液中提供约800-3000ppm的本发明洗涤剂组合物。
实施例23
制备含漂白剂的非水液体洗衣洗涤剂的非限制性实例，它含有如表1中所列的组分。
表1组分重量％ 范围(％重量)液相C12直链烷基苯磺酸钠(LAS) 25.318-35MBAES 2.0 1-1 0C12-14E05醇乙氧基化物 13.610-20己二醇 27.320-30香料0.4 0-1.0固体蛋白酶 0.4 0-1.0柠檬酸Na3，无水4.3 3-6过硼酸钠3.4 2-7壬酰基氧基苯磺酸钠(NOBS)8.0 2-12碳酸钠 13.95-20-基三胺五乙酸(DTPA) 0.9 0-1.5增白剂 0.4 0-0.6抑泡剂 0.1 0-0.3次要组分余量-
得到的组合物是稳定的无水重垢液体洗衣洗涤剂，当它被用于正常的洗涤织物操作中时，提供了优良的去污渍和污垢性能。
以下实例进一步说明本发明的手洗餐具液体。
实施例24组分％(重量) 范围(％重量)MBAES 2.0 0.15-15C12-13烷基硫酸铵 7.0 2-35C12-C14乙氧基(1)硫酸盐 20.5 5-35椰子氧化铵2.6 2-5甜菜碱/Tetronic 704** 0.87-0.10 0-2(混合物)醇乙氧基化物C9-11E9 5.0 2-10二甲苯磺酸铵 4.0 1-6乙醇 4.0 0-7柠檬酸铵 0.06 0-1.0氯化镁 3.3 0-4.0氯化钙 2.5 0-4.0硫酸铵 0.08 0-4.0过氧化氢 200ppm 10-300ppm香料 0.18 0-0.5Maxatase蛋白酶 0.50 0-1.0水和次要组分 …………余量……**椰子烷基甜菜碱
以下实施例进一步说明本发明的含颗粒磷酸盐的自动洗餐具洗涤剂。
实施例25
活性物质的％ (重量)组分 A BSTPP(无水)131 26MBAES1 1碳酸钠 22 32硅酸盐(％SiO2) 9 7表面活性剂(非离子型) 3 1.5NaDCC漂白剂2 2 -过硼酸钠 - 5TAED - 1.5Savinase(Au/g) - 0.04Termamyl(Amu/g) 425硫酸盐 25 25香料/次要组分 至100％ 至100％1三聚磷酸钠2二氯氰脲酸钠
权利要求
1．一种洗涤表面活性剂组合物，它包含至少0.5％、优选至少5％、更优选至少10％、最优选至少20％(重量)较长烷基链中链支化的表面活性剂化合物，所说的化合物如下式
Ab-X-B
其中
(a)Ab是疏水性总碳原子为C9-C22、优选C12-C18的中链支化的烷基部分，它具有(1)与-X-B部分连接，有8-21个碳原子的最长直碳链；(2)从该最长直碳链上支化产生的一个或多个C1-C3烷基支链部分；(3)至少一个支链烷基，在所述最长直碳链的第2碳位与ω-2碳位之间与之直接相连，所述第2碳位，是将该最长直链与-X-B基相连之碳定为第1碳，从该碳数起的第2位，而所述ω-2位碳，是其最末端减去2个碳之碳位；和(4)对该表面活性剂组合物而言，上式中的Ab-X部分其平均总碳原子数在14.5以上至17.5范围内、优选15-17；
(b)B是亲水部分，它选自硫酸盐、磺酸盐、氧化胺、聚氧化烯，优选为聚氧乙烯和聚氧丙烯、烷氧基化的硫酸盐、多羟基部分、磷酸酯、甘油磺酸盐。聚葡萄糖酸盐、聚磷酸酯、膦酸盐、磺基琥珀酸盐、磺基琥珀酰胺酸盐、聚烷氧基化羧酸盐、葡糖酰胺、牛磺酸盐、肌氨酸盐、甘氨酸盐、羟乙磺酸盐、二烷醇酰胺、单烷醇酰胺、单烷醇酰胺硫酸盐、二乙二醇酰胺、二乙二醇酰胺硫酸盐、甘油酯、甘油酯硫酸盐、甘油醚、甘油醚硫酸盐、聚甘油醚、聚甘油醚硫酸盐、脱水山梨糖醇酯、聚烷氧基化脱水山梨糖醇酯、氨基烷烃磺酸盐、酰胺基丙基甜菜碱、烷基化季铵盐、烷基化/多羟基烷基化季铵盐、烷基化季铵盐、烷基化/多羟基化氧丙基季铵盐、咪唑啉、2-基-琥珀酸盐、磺化的烷基酯和磺化脂肪酸；和
(c)X选自-CH2-和-C(O)-。
2．根据权利要求1的洗涤表面活性剂组合物，它包含上式较长烷基链的中链支化的表面活性剂化合物，其中Ab部分是下式的支化伯烷基部分
其中该式包括R、R1和R2支链在内的支化伯烷基部分中总碳原子数是13-19；R、R1和R2各自独立地选自氢和C1-C3烷基、优选甲基，条件是R、R1和R2并不都是氢，当z是0时，至少R或R1不是氢；w是0-13的整数；x是0-13的整数；y是0-13的整数；z是0-13的整数；并且w+x+y+z是7-13。
3．根据权利要求1或2的洗涤表面活性剂组合物，它包含上式较长烷基链的中链支化的表面活性剂化合物，其中Ab部分是选自下式的支化伯烷基部分或其混合物
其中a、b、d、和e是整数，a+b是10-16,d+e是8-14，另外其中
当a+b=10时，a是2-9的整数和b是1-8的整数；
当a+b=11时，a是2-10的整数和b是1-9的整数；
当a+b=12时，a是2-11的整数和b是1-10的整数；
当a+b=13时，a是2-12的整数和b是1-11的整数；
当a+b=14时，a是2-13的整数和b是1-12的整数；
当a+b=15时，a是2-14的整数和b是1-13的整数；
当a+b=16时，a是2-15的整数和b是1-14的整数；
当d+e=8时，d是2-7的整数和e是1-6的整数；
当d+e=9时，d是2-8的整数和e是1-7的整数；
当d+e=10时，d是2-9的整数和e是1-8的整数；
当d+e=11时，d是2-10的整数和e是1-9的整数；
当d+e=12时，d是2-11的整数和e是1-10的整数；
当d+e=13时，d是2-12的整数和e是1-11的整数；
当d+e=14时，d是2-13的整数和e是1-12的整数。
4．洗衣洗涤剂或其它的清洗组合物，它们包含
(a)0.001％-99％洗涤表面活性剂组合物，它包含根据权利要求1-3任一项的较长烷基链的中链支化表面活性剂化合物；和
(b)1％-99.999％洗涤剂组合物的附加组分，它们选自助洗剂、酶、漂白剂、洗涤表面活性剂、和其混合物。
5．根据要求1-4任一项的组合物，它们还包含阳离子表面活性剂、优选下式的烷氧基化季铵盐表面活性剂化合物
其中R1是含有8-18个碳原子、优选10-16个碳原子、最优选10-14个碳原子的直链或支链烷基或链烯基部分；R2是含1-3个碳原子的烷基、优选甲基；R3和R4独立地选自氢、甲基和乙基；X-是足以提供电中性的阴离子，优选为氯、溴、甲基硫酸根或硫酸根；A和A’独立地选自C1-C4烷氧基，优选乙氧基、丙氧基、丁氧基和混合乙氧基/丙氧基；p是0-30、优选1-4,q是0-30、优选1-4，优选p和q都是1。
全文摘要
由中链支化的伯烷基疏水基和亲水基得到的中链支化的表面活性剂。本发明还涉及用于洗衣和清洗组合物、特别是颗粒和液体洗涤剂组合物中的中链支化的表面活性剂的混合物。
文档编号C07C305/06GK1222187SQ9719557
公开日1999年7月7日 申请日期1997年4月16日 优先权日1996年4月16日
发明者D·S·康纳, T·A·克里佩, P·K·温森, K·W·维尔曼, J·C·T·R·布尔克特－圣·劳伦特, J·S·杜邦, J·J·沙伊贝尔, R·E·斯蒂哈姆 申请人:普罗格特-甘布尔公司