专利名称：一种制备高分子量脂肪族聚碳酸酯的三元催化剂的制作方法
技术领域：
本发明属于一种制备高分子量脂肪族聚碳酸酯的三元催化剂的制备方法。
目前已经有许多类催化剂可用于二氧化碳和环氧化物的共聚合。美国专利USP 3,585,168、USP3,900,424和USP3,953,383采用烷基锌/含活泼氢化合物为催化剂制备了二氧化碳与环氧化合物的交替共聚物(Mn＞20,000)和不同分子量的各种聚氨脂和聚醚。日本公开特许专利JP02,575,199和JP02,142,824采用卟啉金属络合物催化剂，获得了较高的催化效率(103-104g聚合物/mol催化剂)，但聚合物分子量偏低(5000左右)，聚合反应时间在10天以上。中国专利申请ZL89100701.6与ZL91109459.8报道了聚合物阴离子配位双金属催化剂体系，催化剂的催化效率为104g聚合物/mol催化剂，但由于载体难以除去而造成生成的聚碳酸酯分离困难，同时分子量也有待提高。Macromolecules，24，5305，1991和Macromolecules(30，3147，1997)采用稀土三元催化剂制备聚碳酸酯，但前者为稀土膦酸酯催化体系，获得的聚碳酸酯为嵌段共聚物，且催化效率较低，二氧化碳固定率低于30wt％；后者获得的聚碳酸酯虽交替率高于95％，但配体昂贵，催化效率也有待进一步提高。J.Polym.Sci.PartAPolym.Chem.37，1863，1999综述了制备聚碳酸酯的过程中的催化剂及聚合体系，除少数几种锌盐催化体系外，聚合时间均为40小时，绝大多数为含有机溶剂的聚合过程，溶剂1，4-二氧六环、1，3-二氧戊环、二氯甲烷、己烷、苯、四氢呋喃、甲苯及混合溶剂。采用戊二酸锌为催化剂无溶剂聚合，虽然获得聚碳酸酯催化效率较高，但聚合时间为40小时，且聚合过程要求极为严格。Macromolecules(1995，28，7577；1999，32，2137)和Journal of American Chemical Society(1998，120，4690；1999，121，107)报导了用受阻酚的锌盐为催化剂可高效催化二氧化碳和环氧环己烷的共聚，但对二氧化碳、环氧环己烷、环氧丙烷的三元共聚效果欠佳。Journal of American Chemical Society(1998，120，11018)报导了采用锌亚胺多齿配体可高效催化二氧化碳和环氧丙烷的共聚合。
中国专利申请号98125654.6、98125655.9提供了稀土三元催化剂的制备方法和高分子量脂肪族聚碳酸酯的制备方法。中国专利申请号00136189.9和美国专利US2002/0082363 A1提供了一种高分子量脂肪族聚碳酸酯的高效制备方法。该方法选择由稀土配合物、烷基金属化合物、多元醇和环状碳酸酯组成的催化剂在中等压力下使环氧化物与二氧化碳在无溶剂下进行共聚合反应。共聚物的分子量80,000～200,000，交替结构含量大于98％，二氧化碳固定率超过40wt％。
本发明制备的三元催化剂中，烷基锌为主催化剂，确保共聚物为高交替结构；金属盐为辅催化剂，以缩短聚合反应诱导期并提高催化效率；甘油为活化剂，确保共聚合反应快速进行。
三元催化剂的组成如下1)烷基锌为乙基锌、正丙基锌、异丙基锌、正丁基锌、异丁基锌、苯基锌或苄基锌的一种；
2)甘油3)金属盐分为稀土盐和非稀土盐，其中(1)稀土盐的结构式MXnYm其中n，m为0-3的正整数，n+m＝3；M为Y，La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tu，Yb，Lu的一种；X为Ka值在10-3以上的羧酸基或磺酸基，即氨基磺酸基、三氟乙酸基、三氯乙酸基、二氯乙酸基、氯乙酸基、邻氯代苯甲酸基、α-酒石酸基、苯磺酸基或萘磺酸基的一种；Y为-Cl；(2)非稀土盐的结构式为MXnYmM为锌或铝；Znn，m为0-2的正整数，n+m＝2，Aln，m为0-3的正整数，n+m＝3；X为柠檬酸基、α-酒石酸基、亚氨基二乙酸基、三氯乙酸基、二氯乙酸基、氯乙酸基、氨基磺酸基、邻氯代苯甲酸基、苯磺酸基或萘磺酸基的一种；Y为-Cl；制备方法如下将甘油和金属盐按1-10摩尔/1-1.5摩尔的比例加入到选定的有机溶剂1，3-二氧戊环、环氧丙烷或1，4-二氧六环中，在二氧化碳气体保护下，保持反应混合物温度在25℃以下，按烷基锌和金属盐2-20摩尔/1-1.5摩尔的比例滴加烷基锌，烷基锌滴加完毕后，再在二氧化碳气氛下陈化2-4小时，得到白色的三元催化剂悬浮液，直接用于二氧化碳和环氧化物的共聚合反应，得到高分子量的脂肪族聚碳酸酯，数均分子量大于50,000，二氧化碳固定率超过40wt％。
三元催化剂用于制备高分子量脂肪族聚碳酸酯的方法将陈化后的三元催化剂和环氧化合物分别加入高压反应釜中，迅速向釜内充满二氧化碳，釜内压力维持在2.0-5.0MPa。共聚合反应温度为50-90℃，反应时间为5-10小时。聚合反应结束后用计算量的甲醇进行终止。聚合物用大量甲醇洗涤，获得白色聚碳酸酯。催化剂效率超过4,000g聚合物/mol乙基锌。聚碳酸酯的数均分子量大于50,000，二氧化碳固定率大于40wt％，交替结构含量超过95％。
三元催化剂为三氯化铝-甘油-乙基锌，摩尔比1.5∶2∶2，将陈化后的催化剂和环氧丙烷分别加入高压反应釜中，迅速向釜内充入二氧化碳，釜内压力维持在3.0MPa。共聚合反应温度为70℃，反应时间为8小时。反应液用计算量的甲醇终止。聚合物用大量甲醇洗涤，获得白色聚碳酸酯。催化剂效率9,400g聚合物/mol乙基锌。聚碳酸酯的数均分子量120,000，二氧化碳固定率40wt％，交替结构含量超过95％。
权利要求
1.一种制备高分子量脂肪族聚碳酸酯的三元催化剂，组成为1)烷基锌为乙基锌、正丙基锌、异丙基锌、正丁基锌、异丁基锌、苯基锌或苄基锌的一种；2)甘油3)金属盐分为稀土盐和非稀土盐，其中(1)稀土盐的结构式MXnYm其中n，m为0-3的正整数，n+m＝3；M为Y的一，La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tu，Yb，Lu种；X为Ka值在10-3以上的羧酸基或磺酸基，即氨基磺酸基、三氟乙酸基、三氯乙酸基、二氯乙酸基、氯乙酸基、邻氯代苯甲酸基、α-酒石酸基、苯磺酸基或萘磺酸基的一种；Y为-Cl；(2)非稀土盐的结构式为MXnYmM为锌或铝；Znn，m为0-2的正整数，n+m＝2，Aln，m为0-3的正整数，n+m＝3；X为柠檬酸基、α-酒石酸基、亚氨基二乙酸基、三氯乙酸基、二氯乙酸基、氯乙酸基、氨基磺酸基、邻氯代苯甲酸基、苯磺酸基或萘磺酸基的一种；Y为-Cl；
2.如权利要求1所述的制备高分子量脂肪族聚碳酸酯的三元催化剂，其特征在于所述烷基锌为乙基锌、正丙基锌、异丙基锌、正丁基锌或异丁基锌。
3.如权利要求1所述的制备高分子量脂肪族聚碳酸酯的三元催化剂，其特征在于所述稀土盐为La，Pr，Nd或Yb。
4.一种高分子量脂肪族聚碳酸酯的三元催化剂的制备方法，是将甘油和金属盐按1-10摩尔/1-1.5摩尔的比例加入到选定的有机溶剂1，3-二氧戊环、环氧丙烷或1，4-二氧六环中，在二氧化碳气体保护下，保持反应混合物温度在25℃以下，按烷基锌和金属盐2-20摩尔/1-1.5摩尔的比例滴加烷基锌，烷基锌滴加完毕后，再在二氧化碳气氛下陈化2-4小时，得到白色的三元催化剂悬浮液。
5.一种三元催化剂用于高分子量脂肪族聚碳酸酯的制备方法，将陈化后的三元催化剂和环氧化合物分别加入高压反应釜中，迅速向釜内充满二氧化碳，釜内压力维持在2.0-5.0Mpa，共聚合反应温度为50-90℃，反应时间为5-10小时；聚合反应结束后用计算量的甲醇进行终止；聚合物用大量甲醇洗涤，获得白色聚碳酸酯，数均分子量大于50,000，二氧化碳固定率超过40wt％。
全文摘要
本发明属于一种制备高分子量脂肪族聚碳酸酯的三元催化剂的制备方法。三元催化剂由金属盐、烷基锌和甘油组成。将甘油和稀土盐在一定比例下加入到选定的有机溶剂中，在二氧化碳保护下，保持反应混合物在25℃以下，滴加计算量的烷基锌。烷基锌滴加完毕后，在二氧化碳气氛下陈化2－4后，得到白色的三元催化剂悬浮液，直接用于二氧化碳和环氧化物的共聚合反应，得到高分子量的脂肪族聚碳酸酯，数均分子量大于50,000，二氧化碳固定率超过40wt％。
文档编号C08G64/02GK1436803SQ0310502
公开日2003年8月20日 申请日期2003年3月3日 优先权日2003年3月3日
发明者赵晓江, 王献红, 王佛松, 闵加栋, 周庆海 申请人:中国科学院长春应用化学研究所