专利名称：聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物及其制备方法，更具体地，涉及显示出低拉伸模量以具有高挠性和优异抗冲击性的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物及其制备方法。
背景技术：
聚丙交酯(或聚乳酸)树脂是一种包含下面式I重复单元的树脂。与现有的石油基产品不同，这些聚丙交酯树脂基于生物质，因此它们具有环境友好的特性，从而可以被用作可再生资源；而且相比其它树脂，其制备中具有较低的促进全球变暖的二氧化碳排放物；而且可以在水分和微生物的存在下生物降解，以及具有相当于现有已知的石油基产品的适宜机械强度。[式I]
权利要求
1.一种聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物，包含下面化学式I的重复单元和下面化学式2的重复单元 [化学式I] [化学式2]
2.根据权利要求1的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物，其中所述嵌段共聚物包含I至30重量％的化学式2的重复单元。
3.根据权利要求1的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物，其重均分子量为50，000至I,000, 000g/mol。
4.根据权利要求1的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物，其中所述嵌段共聚物根据ASTMD638测定的拉伸模量为2. 5GPa或更小。
5.根据权利要求1的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物，其中所述嵌段共聚物根据ASTMD638测定的拉伸强度为100至700Kg/cm2，根据ASTM D638测定的伸长率为2至20%。
6.根据权利要求1的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物，其中所述嵌段共聚物根据ASTMD256测定的缺口却贝冲击强度为5至50Kgf m/m。
7.—种聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制备方法，包括在下面化学式3的聚硅氧烷化合物的存在下丙交酯单体的开环聚合的步骤 [化学式3]
8.根据权利要求7的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制备方法，其中基于100重量份的所述丙交酯单体，所述化学式3的聚硅氧烷化合物的添加量为I至50重量份。
9.根据权利要求7的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制备方法，其中所述化学式3的聚硅氧烷化合物的数均分子量为300至30，000g/mol。
10.根据权利要求7的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制备方法，其中丙交酯单体的开环聚合在下面化学式4的有机金属复合催化剂存在下进行 [化学式4]
11.根据权利要求7的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制备方法，其中丙交酯单体的开环聚合在包括下面化学式5和6的化合物的催化剂存在下进行 [化学式5]
12.根据权利要求10或11的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制备方法，其中，R3和R5各自独立地是被具有I至10个碳原子的烷基取代的一价苯基，或者是具有3至10个碳原子的烧基或环烧基，和R4是被具有I至10个碳原子的烷基取代的二价亚苯基，或者是具有3至10个碳原子的亚烷基或亚环烷基。
13.根据权利要求10或11的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制备方法，其中MA1pAVp 是 2-乙基己酸锡(II) (Sn(Oct)2)。
14.根据权利要求10的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制备方法，其中基于100摩尔的所述丙交酯单体，化学式4的有机金属复合催化剂的添加比率为0. 001至0.1摩尔。
15.根据权利要求11的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制备方法，其中基于100摩尔的所述丙交酯单体，化学式5和6的化合物的各自添加比率为0. 001至0.1摩尔。
16.根据权利要求7的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制备方法，其中基于100摩尔的所述丙交酯单体，以0. 001至I摩尔的比率添加包括含羟基化合物的引发剂，以进行所述开环聚合。
17.根据权利要求7的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制备方法，其中所述开环聚合通过本体聚合进行。
18.根据权利要求7的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制备方法，其中所述开环聚合在120至200°C的温度下进行0. 5至8小时。
全文摘要
本发明涉及聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物及其制备方法，其中相比常规的聚丙交酯树脂，所述聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物具有改善的抗冲击性和挠性，且可以通过在聚硅氧烷聚合引发剂的存在下开环聚合丙交酯单体来制备。
文档编号C08G63/695GK103052672SQ201180037772
公开日2013年4月17日 申请日期2011年8月10日 优先权日2010年8月10日
发明者金成宇, 朴胜莹, 尹性澈, 李仁秀, 沈度用 申请人:Lg化学株式会社