新水溶助长剂、其使非离子型表面活性剂可溶的用途和含有它的组合物的制作方法

专利名称：新水溶助长剂、其使非离子型表面活性剂可溶的用途和含有它的组合物的制作方法
新水溶助长剂、其使非离子型表面活性剂可溶的用途和含有它的组合物本发明涉及新表面活性剂，其作为水溶助长剂的用途，特别是在制备可溶性非离子型活性表面活性剂中的用途，其在浓碱性介质中稳定的，特别是用于清洁的水性组合物中是低起泡的。水溶助长剂是用于使化合物可溶的化学物质，该化合物在水中或包含它们的组合物的水相中具有低溶解性或不溶性。表述“在水中或水相中具有低溶解型性或不溶性的化合物”表示当加入到主要或完全由水构成的相中时不能得到完全清澈、透明、均质、均匀且在所需温度下所需时间期间稳定的溶液或组合物的化合物。该溶解度的缺乏特别是由于所述化合物的化学结构和/或需要使所述化合物可溶于其中的水相中碱剂和/或电解质和/或中性盐的存在。在在水中具有低溶解性或不溶性的化合物中，可提到疏水性化合物，例如油、精油、芳香剂、颜料、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂和两性表面活性剂。水溶助长剂特别用于制备化妆品组合物、药物组合物、意欲清洁家用或工业应用的硬表面的清洁组合物，或用于含有盐水的油操作的组合物。需要使用水溶助长剂的化妆品组合物通常为配制者希望使油和/或精油和/或芳香剂和/或表面活性剂在大量中性盐和/或电解质的存在下可溶于其中的组合物。意欲清洁家用或工业应用的硬表面，例如清洁瓶、洗涤地板或清洁被脂肪弄污的金属表面的清洁组合物包含清净剂表面活性剂以及高浓度碱剂以提高所述组合物的清洁效力。这些组合物必须在待处理污秽的存在下的清洁操作期间不导致相当多泡沫的形成，且必须显示出良好的润湿性能以及在碱性介质中良好的清净力。由于它们的两亲结 构，意欲清洁家用或工业应用的硬表面的清洁组合物中所用清净剂表面活性剂赋予所述组合物除去硬表面上存在的污秽和保持它悬浮使得它可以然后在冲洗步骤期间被除去的能力。这些清净剂表面活性剂可具有阴离子型、阳离子型、两性型或非离子型性质。非离子型表面活性剂特别用于制备硬表面的清净剂组合物，赋予它们通常比其它离子型表面活性剂更低的起泡力以及它们改进的环境特性。由于这些清洁组合物包含借助碱剂和借助水软化剂如螯合剂和/或离子交换剂和/或沉淀剂引入的大量电解质，难以溶解大量清净剂表面活性剂以得到不显示储存沉积物的稳定组合物。为改进在水中或水相中具有低溶解性或不溶性的化合物的溶解度，本领域技术人员已知使用水溶助长剂，例如有机溶剂如乙醇、二甲苯磺酸盐和异丙基苯磺酸盐。乙醇为有效的水溶助长剂，但它具有导致爆炸危险的缺点。二甲苯磺酸盐和异丙基苯磺酸盐对大量表面活性剂而言不是非常有效的，且不显示出为符合新环境规章所需生物降解性能。烷基多糖苷也被描述为用于使消泡性非离子型表面活性剂可溶的试剂。国际公开W096/33255A1描述了防沫组合物，其包含烷基链由2_乙基己基构成的特殊烷基多葡糖苷，和消泡性非离子型表面活性剂，其选自包含一个或多个选自单乙氧基化或多乙氧基化基团和单丙氧基化或多丙氧基化基团的基团的那些。其中教导了包含2-乙基己基链的烷基多葡糖苷在使消泡性非离子型表面活性剂可溶中比包含己基链的烷基多糖苷更有效。国际公开W099/21948A1公开了在高碱性浓度下为清澈且稳定的且起泡力受控的组合物，所述组合物含有大量基于氧化烯的非离子型表面活性剂和己基糖苷作为水溶助长齐U。这些组合物的特征是良好的润湿力和良好的硬表面清净性能。其中教导了己基糖苷，更特别是正己基多葡糖苷使得可使非离子型表面活性剂可溶于强碱性介质中且正己基葡糖苷的特征是在10-40%氢氧化钠的量的存在下比2-乙基己基葡糖苷和比Exxal7葡糖苷更高的对非离子型表面活性剂的溶解力，所述非离子型表面活性剂的结构由用4摩尔氧化乙烯将线性和支化醇的混合物乙氧基化而产生，所述混合物具有约80%的包含9-11个碳原子的线性醇含量。然而，2-乙基己基葡糖苷或正己基葡糖苷的特征是使借助水软化剂引入的大量碱剂和大量电解质可溶的性能。因此，申请人试图开发一种由新水溶助长剂组成的新型技术方案，其使得可更特别地制备包含非离子型清净剂表面活性剂的组合物且具有无毒和可生物降解和不易燃特性，使得可使在水中具有低溶解性或不溶性的化合物可溶，更特别地，使非离子型表面活性剂在高含量的碱剂和/或电解质和/或中性盐的存在下可溶于水性介质中。因此，根据第一方面，本发明的主题是式(I)化合物:IiC7H15-0- (G) p~H (I)其中G表示还原糖的残基，且P表示大于或等于1.05且小于或等于5的十进制数(nombre d6cimal),或所述 式(I)化合物的混合物。在如先前所定义的式(I)化合物的定义中，P为代表残基G的平均聚合度的十进制数。当P为整数时，(G)p为顺序P的G残基的聚合物残基。当P为十进制数时，式(I)表示以下化合物的混合物:BjnC7H15-O- (G)丄 H^a2IiC7H15_0_ (G) 2_H+a3nC7H15_0_ (C) 3_H+...+BqIiC7H15_0_ (G) q_H其中q表示1-5的整数，且以摩尔比例a1、a2、a3、...aq使得:q = IΣ aq = I; al >0q = 5。在式(I)中，术语“还原糖”表示其结构中不具有在异头碳与缩醛基的氧之间建立的糖苷键的糖衍生物，如它们在参考书！“Biochemistry”,Daniel Voet/Judith G.Voet,第250页，John Wyley&Sons, 1990中所定义的。低聚物结构(G)p可以为任何异构体形式,无论这是旋光异构、几何异构或位置异构；它们也可表示异构体的混合物。在如上所定义的式(I)中，IiC7H15-O基团借助糖残基的异头碳键合于G上，以形成缩醛官能。根据本发明的一个具体方面，在式(I)化合物的定义中，G表示还原糖的残基，所述还原糖选自葡萄糖、右旋糖、蔗糖、果糖、艾杜糖、古洛糖、半乳糖、麦芽糖、异麦芽糖、麦芽三糖、乳糖、纤维二糖、甘露糖、核糖、木糖、阿拉伯糖、来苏糖、阿洛糖、阿卓糖、葡聚糖或塔罗糖。根据本发明的一个具体方面，在式(I)化合物的定义中，G表示选自葡萄糖、木糖和阿拉伯糖残基的还原糖残基，且P表示大于或等于1.05且小于或等于2.5的十进制数。
根据本发明的甚至更特别方面，在式(I)化合物的定义中，G表示选自葡萄糖、木糖和阿拉伯糖残基的还原糖残基，且P表示大于或等于1.05且小于或等于2.0，甚至更特别是大于或等于1.25且小于或等于2.0的十进制数。根据第二方面，本发明的主题是制备如先前所定义的式(I)化合物或所述式(I)化合物的混合物的方法，其包括如下连续步骤:步骤A):使式(III)还原糖:HO- (G)p-H (III)其中G表示还原糖的残基，与摩尔过量的式nC7H15-0H正庚醇反应以形成如先前所定义的式⑴化合物与正庚醇的混合物；步骤B):将正庚醇从步骤A)中所得所述混合物中除去。步骤A)通常在反应器中在酸件催化体系的存在下通过控制两种试剂之间的化学计量比，更特别是通过引入摩尔过量的正庚醇，且同时在预定温度和部分真空条件下，例如在70-130°C的温度下和在300毫巴(3 X IO4Pa)至20毫巴(2 X IO3Pa)的部分真空下机械搅拌而进行。术语“酸性催化体系”表示强酸如硫酸、盐酸、磷酸、硝酸、次磷酸、甲磺酸、(对-甲苯)磺酸或(三氟甲烷)磺酸或离子交换树脂。从在步骤A)结束时得到的所沭混合物中除去If庚醇的步骤B)通常根据本领域技术人员已知的方法，例如蒸馏、薄膜蒸馏、分子蒸馏或溶剂萃取而进行。如果需要的话或如果想要的话，该制备方法可通过中和、过滤或脱色操作完成。

根据另一方面，本发明的主题是如先前所定义的式(I)化合物或式(I)化合物的混合物作为促水溶表面活性剂的用途。表述“促水溶表面活性剂”表示通过将所述促水溶表面活性剂和待增溶于组合物的水相中的化合物混合而使在组合物的水相中具有低溶解性或不溶性的化合物可溶的表面活性剂。表述“在水中具有低溶解性或不溶性的化合物”表示当加入主要或完全由水构成的相中且在碱剂和/或电解质和/或中性盐的存在下时，不能够可得到清澈、透明、均质、均匀且在所需温度下稳定的溶液或组合物的化合物。在在水中具有低溶解性或不溶性的这些化合物中，可例如提到油、精油、芳香剂、颜料、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂和两性表面活性剂。在中性盐中，可提到氯化铵、碱金属盐如氯化钠、硫酸钠和硝酸钠，和碱土金属盐如氯化钙。为本发明主题且如先前所定义的用作促水溶表面活性剂的式(I)化合物或式(I)化合物的混合物可并入化妆品、皮肤化妆品、皮肤药物或药物组合物或者工业或家用清净组合物中。根据另一方面，本发明的主题是如先前所定义的式(I)化合物作为使至少一种式(II)非离子型表面活性剂可溶于水性碱性组合物中的试剂的用途:R-(0-CH(R')-CH2)n_(O-CH2-CH2)m-0-H (II)其中R表示包含8-14个碳原子的线性或支化、饱和或不饱和的基于烃的脂族基团，R’表示甲基或乙基，η表示大于或等于O且小于或等于15的整数，m表示大于或等于O且小于或等于15的整数，应当理解和n+m大于O。
表述“水性碱性组合物”表示pH值大于7的任何水性组合物。对于所定义的式(II)中的R基团，表述“包含8-14个碳原子，任选被一个或多个羟基取代的线性或支化、饱和或不饱和的基于烃的脂族基团”表示:-线性烷基，例如正辛基、正癸基、正十二烷基或正十四烷基；-衍生自式⑴异链烷醇的基团:(CH3) (GH3) GH- (CN2) ,-CH2-OH (I)其中r表示4-10的整数，例如异辛基、异壬基、异癸基、异十一烷基、异十二烷基、异十三烷基或异十四烷基；-2-乙基己基或衍生自式(2)格尔伯特醇的支化烷基:CH (CsH2s+1) (CtH2t+1)-GH2-0H (2)
其中t为4-10的整数，s为2-10的整数，且和s+t为大于或等于6且小于或等于
12,例如2_乙基癸基、2_ 丁基羊基、2_乙基十二烧基、2_ 丁基癸基、2_己基羊基、2_ 丁基癸基或2-己基辛基；或衍生自格尔伯特醇的同系物的基团，例如2-丙基庚基；-衍生自式(3)支化醇的基团:CH3-[CH (R")] z-CH2-0H (3)其中R”表示氢原子或甲基，且z表示大于或等于3且小于或等于15的整数；-不饱和线性基团,例如^碳烯基、十二碳烯基或十四碳烯基，例如10-^ 碳烯基、4-十二碳烯基或5-十二碳烯基不饱和基团；-被一个或多个羟基取代的包含8-14个碳原子的线性或支化、饱和或不饱和脂族
基团，例如羟基辛基、羟基癸基或羟基十二烷基，例如8-羟基辛基、10-羟基癸基或12-羟基十_■烧基。根据本发明的一个具体方面，其主题是式(I)化合物在使至少一种如先前所定义的式(II)非离子型表面活性剂可溶于碱性组合物中的用途，其中R基团表示选自辛基、癸基、十二烧基、十四烧基、2_乙基己基、2_ 丁基羊基、2_ 丁基癸基、2_己基羊基、异羊基、异壬基、异癸基、异十一烷基、异十二烷基、异十三烷基、异十四烷基或2-丙基庚基的基团。根据本发明的一个更特别方面，其主题是式(I)化合物在使至少一种如先前所定义的式(II)非离子型表面活性剂可溶于碱性组合物中的用途，其中η表示大于或等于O且小于或等于6，更特别是大于或等于O且小于或等于3，甚至更特别是大于或等于O且小于或等于2的整数。根据本发明的一个更特别方面，其主题是式(I)化合物在使至少一种如先前所定义的式(II)非离子型表面活性剂可溶于碱性组合物中的用途，其中m表示大于或等于I且小于或等于9，更特别是大于或等于2且小于或等于4的整数。其中R’表示甲基或乙基且η表示大于或等于I的整数的式(II)化合物根据一种方法制备，所述方法包括如果需要的话步骤a):通过使η摩尔当量的氧化烯或碳酸亚烷基酯与I摩尔当量的式(IV)醇反应而烷氧基化:R-OH (IV)其中R基团表示如先前所定义的包含8-14个碳原子且任选被一个或多个羟基取代的线性或支化、饱和或不饱和的基于烃的脂族基团，以得到式(V)烷氧基化醇:R-(0-CH(R，)-CH2)n-0-H (V)
其中R’表示甲基或乙基；和/或如果需要的话步骤b):通过使I摩尔当量的在步靈i结束时得到的式(V)烷氧基化醇与m摩尔当量的氧化乙烯或碳酸亚乙酯反应乙氧基化。在如上所述式(II)化合物的制备方法的步骤a)中，氧化烯选自氧化丙烯和氧化丁烯，且碳酸亚烷基酯选自碳酸亚丙酯和碳酸亚丁酯。
其中n等于O的式(II)化合物根据一种方法制备，所述方法执行步骤a’ ):通过使m摩尔当量的氧化乙烯或碳酸亚乙酯与如上所定义的式(IV)醇反应而乙氧基化。在上述方法中，η和m表示以上在式(II)化合物的定义中描述的整数。如上文所定义的步骤a)的烷氧基化反应和步骤a’)和b)的乙氧基化反应通常在反应器中在碱性催化剂，例如碱金属氢氧化物如氢氧化钠或氢氧化钾，碱金属醇盐如甲醇钠或甲醇钾、叔丁醇钠或叔丁醇钾，路易斯碱如三苯基膦，或配位催化剂如钴-和/或锌基有机金属配合物的存在下，或在酸催化剂，例如路易斯酸如三氟化硼、三氯化铝或四氯化锡的存在下进行。如果需要或如果想要的话，这类制备式(II)化合物的方法可以以中和、去矿化、过滤和脱色操作完成。根据本发明的另一具体方面，其主题是式(I)化合物在使至少一种如上文所定义的式(II)非离子型表面活性剂可溶于水性碱性组合物中的用途，其中式(I)化合物与式
(II)化合物之间的重量比为小于或等于9/1且大于或等于1/4。根据本发明的另一更特别方面，其主题是式(I)化合物在使至少一种如上文所定义的式(II)非离子型表面活性剂可溶于水性碱性组合物中的用途，其中式(I)化合物与式
(II)化合物之间的重量比为小于或等于4/1且大于或等于1/4，更特别是小于或等于3/1且大于或等于1/3，甚至更特别是小于或等于2/1且大于或等于1/2。根据另一方面，本发明的主题是组合物(C1)，其就100%其重量而言包含:a) 0.5-20重量％，更特别是0.5-15重量％，甚至更特别是0.5-10重量％的至少一种如上文所定义的式(I)化合物；b) 0.5-80重量％，更特别是0.5-50重量％，甚至更特别是0.5-35重量％的至少一种式(II)非离子型表面活性剂:R-(0-CH(R，)-CH2)n_(O-CN2-CH2)m-0-H (II)其中R表示包含8-14个碳原子的线性或支化、饱和或不饱和的基于烃的脂族基团，R’表示甲基或丙基，η表示大于或等于O且小于或等于15的整数，m表示大于或等于O且小于或等于15的整数，应当理解和n+m大于O ;c) 10-50重量％，更特别是20-50重量％，甚至更特别是20_50重量％的至少一种选自碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物的碱剂；d) 15-89重量％，更特别是15-50重量％，甚至更特别是20_50重量％的水；和任选e) 10-50重量％，更特别是20_50重量％，甚至更特别是30_50重量％的至少一种软水剂。在为本发明主题的组合物(C1)中，碱剂选自碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物，例如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡和氢氧化钙。根据甚至更特别的方面，在为本发明主题的组合物(C1)中，碱剂选自氢氧化钠和氢氧化钾。在为本发明主题的组合物(C1)中，任选软水剂选自螯合剂，例如三聚磷酸钠(TPP)、乙二胺四乙酸盐(EDTA)、四乙酰基乙二胺(TAED)、甲基甘氨酸二乙酸盐(MGDA)、次氮基三乙酸钠(Na3NTA)、葡萄糖酸钠、葡萄糖酸钾、异抗坏血酸钠、异抗坏血酸钾、聚羧酸钠、聚羧酸钾和柠檬酸钠，离子交换剂如钠沸石或铝硅酸盐，或层状硅酸钠，沉淀剂如碳酸隹丐和偏娃酸钠。螯合剂，更特别是上述螯合剂具有将钙和镁离子配位以形成水溶性配合物的效果，随后将该配合物在冲洗期间除去。离子交换剂，更特别是上述离子交换剂具有将它们的钠离子与钙和镁离子交换的效果。沉淀剂，更特别是上述螯合剂具有通过形成不溶性钙化合物，随后将其随清洁表面上的污秽除去而除去造成水硬度的离子的效果。根据更特别的方面，在为本发明主题的组合物(C1)中，任选软水剂选自偏硅酸钠、三聚磷酸钠(TPP)、乙二胺四乙酸盐(EDTA)、四乙酰基乙二胺(TAED)、甲基甘氨酸二乙酸盐(MGDA)、次氮基三乙酸钠(Na3NTA)、葡萄糖酸钠、柠檬酸钠和碳酸钙。根据一个具体方面，在为本发明主题的组合物(C1)中，式(II)化合物与式(I)化合物之间的重量比为小于或等于9/1且大于或等于1/4，更特别是小于或等于4/1且大于或等于1/4，更特别是小于或等于3/1且大于或等于1/3，甚至更特别是小于或等于2/1且大于或等于1/2。 根据另一方面，本发明的主题是如上文所定义的组合物(C1)在清洁硬表面中的用途。表述“用于清洁硬表面”表示任何意欲能够除去由各种材料组成的表面上存在的污秽的作用。待清洁表面可以为硬表面或织物表面。术语“硬表面”表示例如地板；壁；窗玻璃；瓷砖；家用电器；陶器；操作台面；水龙头；水槽；化学品、食品或农业产品的储槽；车辆(汽车、摩托车、卡车等)。构成这些硬表面的材料例如为玻璃(钠钙玻璃、氟化钙玻璃、硼硅酸盐玻璃、晶体)、瓷器、陶器、陶瓷、聚碳酸酯塑料、聚丙烯、不锈钢、银、铜、铝、木、合成树脂、玻璃陶瓷和亚麻油毡，并可用油漆或清漆涂覆。作为存在于这些硬表面上且待通过清洁除去的污秽的实例，可例如提到食品残渣、脂肪、重质和轻质烃、燃烧残渣、粉尘、污泥、指纹、肥皂残渣和微生物。为本发明主题的组合物(C1)特别为溶液、包含连续水相的乳液或微乳液、包含连续油相的乳液或微乳液、凝胶、泡沫的形式或气溶胶的形式。为本发明主题的组合物(C1)可通过喷洒或通过喷雾在待清洁表面上或借助包含所述组合物(C1)的意欲接触待清洁硬表面的任何类型的载体(纸、擦巾、织物)而直接应用。用于清洁硬表面的、为本发明主题的组合物(C1)通常具有大于9，优选大于11，更特别是大于13的pH。一般而言，为本发明主题的组合物(C1)还包含通常用于清洁硬表面领域中的成分，例如非离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、阳离子聚合物、增稠剂、酶、漂白剂、抗腐蚀剂、防腐剂、芳香剂、染料或驱避剂。作为存在于为本发明主题的组合物(C1)中的非离子型表面活性剂的实例，可提到:-氧化乙烯和氧化丙烯的嵌段共聚物，最特别是以商标名Pluronic 由BASF公司出售的氧化乙烯和氧化丙烯的嵌段共聚物，例如Pluronic PE6100和Pluronic PE6200 ；-式(A1)的消泡性非离子型表面活性剂:R1-X-[(CH2-CH (CH3)-O) U-(GH2-CH2-O) v-Y] W (A1)其中:-R1表示包含6-18个碳原子的线性或支化、饱和或不饱和的基于烃的脂族基团，-X表示氮原子或氧原子，-V表示1-50的整数，-U表示1-50的整数，-如果X表示氧原子，则 w表示等于I的整数，如果X表示氮原子，则w表示等于I或2的整数，-Y表示选自包含4-8个碳原子的线性烷基如丁基、苄基或亚丁基氧基团的封端官能团。在式(A1)的消泡性非离子型表面活性剂中，可提到以商标名Tergitol 由DowChemical 公司出售的产品，例如 Tergitol L61E 和 Tergitol L64E。-式(A2)的低泡非离子型表面活性剂:R2-O- (S) q-H (A2)其中:-S表示选自葡萄糖、木糖和阿拉伯糖的还原糖的残基，-R2表示包含6-10个碳原子的线性或支化、饱和的基于烃的基团，_q表示大于或等于1.05且小于或等于5的十进制数。作为存在于为本发明主题的组合物(C1)中的式(A2)低泡非离子型表面活性剂的实例，可提到己基多葡糖苷和2-乙基多葡糖苷。作为存在于为本发明主题的组合物(C1)中的增稠剂的实例，可提到聚合物增稠齐U，例如分子量为500000-4000000g/摩尔，更特别是1000000-4000000g/摩尔，交联度为0.5-4摩尔％的聚羧酸酯，例如在商标名Carbopol 、Acrysol ICS-1和Sokalan 下出售的那些。优选的聚羧酸酯为丙烯酸与乙烯、与丙烯或马来酸的共聚物的聚丙烯酸酯。作为存在于为本发明主题的组合物(C1)中的增稠剂的实例，可提到聚合物增稠剂如丙烯酰胺均聚物，或丙烯酰胺的共聚物或2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸酯的钠盐的共聚物，例如以商标名Solagum 由SEPPIC公司出售的增稠剂。作为存在于为本发明主题的组合物(C1)中的增稠剂的实例，可提到无机增稠剂，例如粘土、蒙脱石(或膨润土)、铬岭石、绿土、囊脱石、贝得石、锂蒙脱石、滑石粉、锌蒙脱石或蛭石。存在于为本发明主题的组合物(C1)中的增稠剂以0.1-10重量％的量使用。作为存在于为本发明主题的组合物(C1)中的研磨剂的实例，可提到天然来源的材料，例如木或坚果屑，无机研磨材料，例如氧化物、碳酸盐、石英、硅藻土，或胶态二氧化硅二氧化物，有机研磨材料，例如聚烯烃如聚乙烯和聚丙烯，聚酯、聚苯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂、三聚氰胺、聚碳酸酯、酚醛树脂、环氧树脂和聚氨酯树脂。存在于为本发明主题的组合物(C1)中的研磨剂以5.0-30重量％的量使用。作为存在于为本发明主题的组合物(C1)中的酶的实例，可提到蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶。作为存在于为本发明主题的组合物(C1)中的漂白剂的实例，可提到次氯酸钠、过氧化合物如过碳酸钙，和过硼酸盐。根据另一方面，本发明的主题是清洁硬表面的方法，所述方法包括至少一个步骤&1:将如上文所定义的组合物(C1)应用于所述硬表面上，其后是至少一个步骤hil:冲洗所述硬表面。在为本发明主题的清洁方法的步骤aj中，将组合物(C1)通过任何方式，例如在开放浴中，通过喷洒，或借助用所述组合物(C1)预浸溃的由合成或天然机织或非机织织物纤维，或纸组成的载体应用而应用于待清洁的包含污秽的表面上。在为本发明主题的清洁方法的步骤bJ中，冲洗在步骤aj期间组合物(C1)应用于其上的硬表面在开放浴中或通过水的喷洒而进行。为本发明主题的清洁方法的步骤bj可在环境温度下或在30-80 V的温度下，更特别是在30_65°C的温度下进行。以下实施例阐述本发明，然而不限制它。I)为本发明主题的式(I)化合物的制备和它们的表面性能评估1.1)正庚基多葡糖苷的制备将2.7摩尔当量正庚醇在40°C的温度下引入双夹套玻璃反应器中，传热流体在其中循环且其装配有有效搅拌器。然后将I摩尔当量无水葡萄糖逐步加入反应介质中以使它均匀地分散，然后将就由葡萄糖的重量和正庚醇的重量之和构成的100%重量而言0.15质量％的98%硫酸和0.15质量％的50%次磷酸弓I入预先制备的均匀分散体中。将反应介质置于约180毫巴的部分真空下，并保持在100-105°C的温度下4小时，同时借助蒸馏装置除去形成的水。然后将反应介质冷却至85-90°C并通过加入40%氢氧化钠而中和以使该混合物的5%溶液的pH为约7.0的值。然后将所得反应介质在70°C的温度下排出并过滤以除去未反应的葡萄糖颗粒。然后将滤液引入双夹套玻璃反应器中，传热流体在其中循环，其装配有有效搅拌器和蒸馏装置。然后将过量庚醇通过在约100-50毫巴的部分真空下在120°C的温度下蒸馏而除去。立即将因此蒸馏的反应介质通过加入一定量的水而稀释以达到约60%的反应介质浓度。在50°C的温度下均化30分钟以后，将所得组合物(XO)排出。所得包含正 庚基多葡糖苷的组合物(XO)的分析特征整理于下表中。
权利要求
1.式(I)化合物或所述式(I)化合物的混合物:nC7H15-0-(G)p-H (I) 其中G表示还原糖的残基，且P表示大于或等于1.05且小于或等于5的十进制数。
2.根据权利要求1的式(I)化合物或所述式(I)化合物的混合物，其中还原糖的残基G选自葡萄糖、木糖和阿拉伯糖残基，且P表示大于或等于1.05且小于或等于2.5的十进制数。
3.制备如权利要求1或2中所定义的式(I)化合物或所述式(I)化合物的混合物的方法，其包括如下连续步骤: 步骤A):使式(III)还原糖: HO-(G)p-H (III) 其中G表不还原糖的残基， 与摩尔过量的SC7H15-OH正庚醇反应以形成式(I)化合物与正庚醇的混合物； 步骤B):将正庚醇从步骤A)中所得所述混合物中除去。
4.如权利要求1或2中所定义的式(I)化合物或所述式(I)化合物的混合物作为促水溶表面活性剂的用途。
5.如权利要求1或2中 所定义的式(I)化合物作为试剂以使至少一种式(II)非离子型表面活性剂可溶于水性碱性组合物中的用途:R-(0-CH(R，)-CH2)n-(O-CH2-CH2)m-0-H (II) 其中R表示包含8-14个碳原子的线性或支化、饱和或不饱和的基于烃的脂族基团，R’表示甲基或乙基，η表示大于或等于O且小于或等于15的整数，m表示大于或等于O且小于或等于15的整数，应当理解和n+m大于O。
6.根据权利要求5的用途，其特征在于在式(II)中，基团R表示选自辛基、癸基、十二烧基、十四烧基、2-乙基己基、2_ 丁基羊基、2_ 丁基癸基、2_己基羊基、异羊基、异壬基、异癸基、异十一烷基、异十二烷基、异十三烷基、异十四烷基或2-丙基庚基的基团。
7.根据权利要求5或6的用途，其特征在于在式(II)中，η表示大于或等于O且小于或等于6，更特别是大于或等于O且小于或等于3，甚至更特别是大于或等于O且小于或等于2的整数。
8.根据权利要求5-7中任一项的用途，其特征在于在式(II)中，m表示大于或等于I且小于或等于9，更特别是大于或等于2且小于或等于6，甚至更特别是大于或等于2且小于或等于4的整数。
9.根据权利要求5-8中任一项的用途，其特征在于式(II)化合物与式(I)化合物之间的重量比为小于或等于9/1且大于或等于1/4。
10.组合物(C1)，其就100%其重量而言包含: a)0.5-20重量％的至少一种如权利要求1所定义的式(I)化合物； b)0.5-80重量％的至少一种式(II)非离子型表面活性剂:R-(0-CH(R，)-CH2)n-(O-CN2-CH2)m-0-H (II) 其中R表示包含8-14个碳原子的线性或支化、饱和或不饱和的基于烃的脂族基团，R’表示甲基或丙基，η表示大于或等于O且小于或等于15的整数，m表示大于或等于O且小于或等于15的整数，应当理解和n+m大于O ;c)10-50重量％的至少一种选自由碱金属氢氧化物和碱土金属氢氧化物组成的组中的要素的碱剂； d)15-89重量％水；和任选 e)10-50重量％的至少一种软水剂。
11.根据权利要求10的组合物(C1),其特征在于式(II)化合物与式(I)化合物之间的重量比为小于或等于9/1且大于或等于1/4。
12.如权利要求10或11中所定义的组合物(C1)在清洁硬表面中的用途。
13.清洁硬表面的方法，其特征在于它包括: 至少一个步骤ai):将如权利要求10或11中所定义的组合物(C1)应用于所述硬表面上，其后 至少一个步骤bi):冲洗所述 硬表面。
全文摘要
本发明涉及式(I)化合物其中G表示还原糖的残基，且p表示大于或等于1.05且小于或等于5的十进制数。本发明还涉及制备它的方法以及它作为促水溶表面活性剂的用途，所述用途使至少一种式(II)非离子型表面活性剂可溶于水性碱性组合物中，其中R表示包含8-14个碳原子的直链或支化、饱和或不饱和脂族烃基，R’表示甲基或乙基，n表示大于或等于0且小于或等于15的整数，m表示大于或等于0且小于或等于15的整数，假设和n+m大于0。本发明还涉及组合物(C1)，其包含0.5-20重量%的式(I)化合物，0.5-80重量%的式(II)化合物，10-50重量%的至少一种碱剂，15-89重量%水，和任选10-50重量%的至少一种软水剂。本发明还涉及使用所述组合物清洁硬表面。nC7H15-O-(G)p-H (I)；R-(O-CH(R')-CH2)n-(O-CH2-CH2)m-O-H (II)。
文档编号C08G65/00GK103228667SQ201180056594
公开日2013年7月31日 申请日期2011年11月14日 优先权日2010年11月25日
发明者M-F·盖拉尔希拉克, S·凯瓦多, J·吉尔博, H·罗兰 申请人:化工产品开发公司Seppic