离子有机硅的可固化组合物的制作方法
【专利摘要】离子有机硅的可固化组合物包括具有离子基团和交联官能基团的具有式M1aM2bM3cD1dD2eD3fT1gT2hT3iQj的有机硅。所述组合物可以另外包含具有平均组成式R26nR27o(OH)pSiO(4-n-o-p)/2的聚有机基硅氧烷、具有平均组成式HqR28rSiO(4-q-r)/2的有机基氢寡聚硅氧烷或有机基氢聚硅氧烷、过渡金属催化剂、和其他组分例如UV稳定剂、固化加速剂、颜料、染料、抗微生物剂、杀生物剂、表面活性剂、官能化或非官能化的填料、导电填料、细碎的表面经处理的/未处理的金属氧化物、粘土、增塑剂、增粘剂、脱模剂、促粘剂、增容剂、药物赋形剂、表面活性剂或抗静电剂。
【专利说明】离子有机硅的可固化组合物
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本发明要求2012年I月4日提交的美国临时申请第61/582，921号的优先权，将其援引加入本文。
【背景技术】
[0003]本发明涉及包含有机硅离子交联聚合物的可固化组合物，所述离子交联聚合物为包含离子基团和至少一个能够经历加成或脱氢缩合固化的官能团的聚有机基硅氧烷。这使得它们可非常有用于弹性体、RTV和凝胶中的许多不同应用，包括用于个人护理，卫生保健应用例如创伤敷料，用于减少疤痕的敷料，透皮药物递送贴剂，医用导管，临床表面，手术设备，起搏器导线，家庭应用，服装，体育用品例如潜水镜，漆，涂料，燃料电池，电子和光电应用，农业，膜，可注塑和压塑的橡胶和塑料，和各种基于有机硅的橡胶的那些。
[0004]美国专利2，968，643描述了磺基-芳基烷基硅氧烷，它们的盐和制备方法。
[0005]日本专利6，247，827和日本专利6，247，835公开了制备磺酸根官能化的有机硅的方法及其在个人护理应用中的应用。
[0006]美国专利4，525，567和4，523，002描述了两性离子磺酸根基团官能化的聚有机基硅氧烷及其制备方法。
[0007]W02006065467公开了基于磺酸根的离子有机硅和经过氨基聚有机基硅氧烷和含磺酸根的酸酐的反应制备其的方法。
[0008]EP581296 A2公开了聚醚官能化的磺酸化的聚有机基硅氧烷及经过含氢化物的聚有机基硅氧烷与烯丙基聚醚和对氯甲基苯乙烯的氢化硅烷化随后在存在亚硫酸锂的水溶液的情况下的氯基团取代的制备方法。
[0009]然而，上述方法未公开具有反应性官能团例如硅-氢化物或乙烯基作为聚合物链的一部分的聚有机基硅氧烷离子交联聚合物。
[0010]本发明包括由于在离子有机硅链中引入反应性官能团例如-硅-氢化物、-乙烯基而使得可固化的离子有机硅。这些离子有机硅可以被固化以生成各种弹性体组合物例如含离子基团的凝胶和橡胶。离子基团的存在使弹性体组合物具有分化性质，由此使得它们可用于例如卫生保健、个人护理、汽车、涂料、电子和电气、家庭应用、农业、油气、纺织物和体育用品的应用。
【发明内容】
[0011]本发明提供了包含离子有机硅的可固化组合物。所述离子有机硅具有下式(I):
[0012]M1aM2bM3cD1dD2eD3fT1gT2hT3iQj.(I)
[0013]其中:
[0014]M1 = R1R2R3S1l72
[0015]M2 = R4R5R6S1l72
[0016]M3 = R7R8R9S1l72
[0017]D1 = R10R11S1272
[0018]D2 = R12R13S1272
[0019]D3 = R14R15S1272
[0020]T1 = R16S1372
[0021]T2 = R17S1372
[0022]T3 = R18S1372
[0023]Q = S1472.。
[0024]R1HUH^R13和R15为具有I至60个碳原子的脂肪族、芳族或氟代单价烃基，
[0025]R3、R1' R16可以独立地选自乙交酯{-C(0)CH20-}基团、丙交酯{_C(O)CH(CH3)O-}基团、丁交酯(butyrolactide) {-C(O)CH2CH2CH2O-1 和己交酯{-C(O)CH2CH2CH2CH2CH20-}基团或由R1定义的烃基团，
[0026]R4、R12、R17为具有式(II)的带有单价基团的离子对，或具有式(III)的两性离子，其中式(II)如下:
[0027]A-1xIC+ (II)；
[0028]其中A为选自二价烃基或烃氧基基团的具有至少一个间隔原子的间隔基团，I为选自磺酸根-SO3'硫酸根-OSO3'羧酸根-coo_、膦酸根-po32_、和磷酸根-OPO广基团的离子基团，M为氢或独立地选自碱金属、碱土金属、稀土金属、过渡金属、金属、金属复合物(metal complex)、季铵和鱗基团、烃阳离子、烷基阳离子、有机阳离子和阳离子聚合物的阳离子。两性离子具有式(III)，
[0029]R' -NR" 2+-R" ' -Y (III)
[0030]其中V为包含I至约60个碳原子的二价烃基，R"为包含I至约60个碳原子的单价烃基，R"'为包含2至约20个碳原子，具体是2至约8个碳原子，更具体地为2至约4个碳原子，的二价烃基；且I为选自磺酸根-SO3'硫酸根-OSO3'羧酸根_C00_、膦酸根_?032_和磷酸根-OPO广基团的离子基团，
[0031]其中R7、R14和R18独立地选自氢、或不饱和的单价基团或含环氧基的基团，
[0032]其中下标η和y独立地选自I至6,且x为η和y的乘积,且下标a、b、C、d、e、f>g、h、1、j为0或正数,遵守以下限制:a+b+c+d+e+f+g+h+i+j之和大于或等于2或小于或等于6000，b+e+h之和大于O且c+f+i之和大于O。
【专利附图】
【附图说明】
[0033]以下，参考附图描述多种实施方案，其中:
[0034]图1为显示银随时间从含具有磺酸根基团的离子有机硅的加成固化的有机硅弹性体中释放的图。
[0035]图2和3为显不含具有磺酸根基团的离子有机娃的加成固化有机娃凝胶的水吸收的图。
[0036]图4为显示含具有磺酸根基团的离子有机硅的有机硅凝胶的湿蒸汽传输率(MVTR)的图。
[0037]图5为显示氯己定从含具有磺酸根基团的离子有机硅的有机硅凝胶中累积释放的图。
【具体实施方式】
[0038]说明书(包括所附的权利要求)中使用的单数形式“a”、“an”、和“the”包括复数形式，并且对具体数值提及至少包括此具体的值，除非上下文另有明确地指明。
[0039]本申请以如由“约”或“大约” 一个具体值和/或至“约”或“大约”另一个具体值的的形式表示范围。当表示这样的范围时，另一个实施方案包括由所述一个具体值和/或至所述另一个具体值。相似地，当以近似值的形表示数值时，通过使用前面的“约”，应理解具体数值形成另一个实施方案。
[0040]可以以任何适合的顺序实施本文所述的方法，除非另有指明或除非与上下文明显矛盾。任何和全部实例或本申请提供的示例性语言(如“例如”)的使用仅意图更好地阐述本发明，且不限制本发明的范围，除非另有主张。说明书中语言不应被理解为暗示任何未主张的要素为对于本发明的实践所必需的。
[0041]本申请使用的“包含”、“包括”、“含”、“其特征在于”及其语法上的等价物为包括性的或开放式的术语，其不排除额外的未陈述的要素或方法步骤，但也应被理解为包括更为限定性的术语“由……组成”和“基本上由……组成”。
[0042]除了在实施例中以外，或当另有指明时，说明书和权利要求中陈述的表示物质的数量、反应条件、持续时间、物质的定量性质等的所有数值应被理解为在所有情况下被术语“约”修饰。
[0043]应理解，本申请所记载的任何数值范围都包括处于此范围内的所有子范围和这样的范围或资范围的各端点的任意组合。
[0044]还应理解，说明书中明确地或隐含地公开的和/或权利要求中记载的属于一组结构上、组成上和/或功能上相关的化合物、材料或物质的任何化合物、材料或物质包括所述组的单独的代表物及其所有的组合。
[0045]表述“烃基”指已自其移除一个或多个氢原子的任意烃基团，并且包括烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、芳烷基和烧芳基(arenyl),并且可以包含杂原子。
[0046]术语“烷基”指任何直链、支化或环状的单价饱和烃基基团；术语“烯基”指包含一个或多个碳碳双键的任何直链、支化或环状的单价烃基团，其中基团的连接部位可以在碳-碳双键处或其中的其他地方；且术语“炔基”指包含一个或多个碳-碳三键和任选存在的一个或多个碳-碳双键的任何直链、支化或环状的单价烃基团，其中基团的连接部位可以在碳-碳三键处、碳-碳双键处或其中的其他地方。烷基的实例包括甲基、乙基、丙基和异丁基。烯基的实例包括乙烯基、丙烯基、稀丙基、甲代稀丙基、乙叉基降坎烧(ethylidenylnorbornane)、乙叉降冰片基(ethylidene norbornyl)、乙叉基降冰片烯(ethylidenylnorbornene)和乙叉降冰片烯基(ethylidene norbornenyl)。炔基的实例包括乙炔级、炔丙基和甲基乙炔基。
[0047]表述“环烷基”、“环烯基”和“环炔基”包括双环、三环和更高环的结构，以及进一步被烷基、烯基、和/或炔基基团取代的上述环状结构。代表性的实例包括降冰片基(norbornyl)、降冰片烯基(norbornenyl)、乙基降冰片基(ethylnorbornyl)、乙基降冰片烯基(ethylnorbornenyl)、环己基、乙基环己基、乙基环己烯基、环己基环己基和环十二碳三烯基。
[0048]术语"芳基"是指任何单价芳族烃基；术语"芳烷基"是指任何烷基(如本申请所定义)，其中一个或多个氢原子被相同数目的相同和/或不同的芳基(如本申请所定义)取代；以及，术语"烷芳基"是指任何芳基(如本申请所定义)，其中一个或多个氢原子被相同数目的相同和/或不同的烷基(如本申请所定义)取代。芳基的实例包括苯基和萘基。芳烷基的实例包括苄基和苯乙基。烷芳基的实例包括甲苯基和二甲苯基。
[0049]本申请应理解，粘度的所有测量都在25摄氏度下获得，除非另有注明。
[0050]参考在即将第一次接触、原位形成、共混、或与一种或多种本发明的其他物质、组分或成分混合之前时存在的物质、组分、或成分。如果根据本公开实施，由常识和相关领域的普通技术人员(例如化学家)施用，被认为是反应产物、生成的混合物等的物质、组分或成分可以通过在接触、原位形成、共混、或混合操作期间的化学反应或转化而获得特性、性质或特征。化学反应物或起始原料至化学产物或最终产物的转化为连续地发展的过程，独立于其发生的速度。因此，本申请进行的转化性过程可存在起始原料和最终产物的混合物，以及中间体种类，所述中间体种类可以容易地或难以(取决于其动力学寿命)使用本领域普通技术人员公知的现有分析技术检测。
[0051]在本发明中，提供了可加成固化的离子有机硅组合物，其包含如下的组分(A)、(B)、(C)、(D)、(E)、和(F)。
[0052]组分⑷:
[0053]组分(A)包含下式(I)的离子有机硅:
[0054]M1aM2bM3cD1dD2eD3fT1gT2hT3iQj.(I)
[0055]其中:
[0056]M1 = R1R2R3S1l72
[0057]M2 = R4R5R6S1l72
[0058]M3 = R7R8R9S1l72
[0059]D1 = R10R11S1272
[0060]D2 = R12R13S1272
[0061]D3 = R14R15S1272
[0062]T1 = R16S1372
[0063]T2 = R17S1372
[0064]T3 = R18S1372
[0065]Q = Si04/2o
[0066]其中R1、R2、R5、R6、R8、R9、R11、R13和R15为具有I至60个碳原子的脂肪族、芳族或氟代单价烃基，可用的烃基团的实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基和叔戊基；己基例如正己基基团；庚基例如正庚基基团；辛基例如正辛基和异辛基基团和2，2，4-三甲基戊基基团；壬基例如正壬基基团；癸基例如正癸基基团；环烷基基团例如环戍基、环己基和环庚基基团和甲基环己基基团。芳基基团的实例包括苯基、萘基；邻_、间-和对-甲苯基、二甲苯基、乙基苯基和苄基，其中R3、R10, R16独立地选自-CH2CH (R，) (CnH2n) -O- (C2H4O)。- (C3H6O) p- (C4H8O) q-R，，其中下标 η 为 O 或正数，且值在O至6的范围内，下标ο、ρ和q为O或正数且独立地选自O至100范围内的值，其限制为o+p+q大于或等于I。R’可以为氢或具有I至60个碳原子的脂肪族、芳族或氟代烃基，或R’可以独立地选自乙交酯{-C(0)CH20-}基团、丙交酯FC(O)CH(CH3) O-}基团、丁交酯{-c(o)CH2CH2CH2O-1基团和己交酯{-C(O)CH2CH2CH2CH2CH20-}基团或由R1定义的烃基团。
[0067]R4、R12和R17为具有式(II)的带有单价基团的离子对，
[0068]A-1xIC+ (II)
[0069]其中A为选自二价烃基或烃氧基基团的具有至少一个间隔原子的间隔基团，其中I为离子基团例如磺酸根-SO3'硫酸根-OSO3'羧酸根-coo_、膦酸根-po32_、或磷酸根-OPO32 _基团，更具体地为磺酸根_S03_，其中M为氢或独立地选自碱金属、碱土金属、稀土金属、过渡金属、金属复合物、季铵和鱗基团、烃阳离子、烷基阳离子、有机阳离子和阳离子聚合物的阳离子。
[0070]可选地，R4、R12和R17可以为具有式(III)的两性离子，
[0071]-R' -NR" 2+-R" ' -1 (III)
[0072]其中
[0073]Ri为包含I至约60个碳原子，具体是I至约20个碳原子，更具体是I至约8个碳原子的二价烃基团，
[0074]R"为包含I至约60个碳原子，具体是I至约20个碳原子，更具体是I至约8个碳原子的单价烃基团，且其中
[0075]R"丨为包含2至约20个碳原子，具体是2至约8个碳原子，更具体是2至约4个碳原子的二价烃基团；且
[0076]I为离子基团例如磺酸根-SO3 _、硫酸根-OSO3 _、羧酸根-COO _、膦酸根-PO32'或磷酸根-OPO32-基团，
[0077]其中R7、R18独立地选自氢、或不饱和的单价基团或含环氧基的基团，
[0078]其中，当离子基团非上述式(III)表示的两性离子时，R14独立地选自氢、不饱和的单价基团或含环氧基的基团或氢，
[0079]其中下标η和上标Y独立地为I至6，且X为η和y的乘积，其中
[0080]下标a、b、C、d、e、f、g、h、1、j 为 0 或正数,遵守以下限制:a+b+c+d+e+f+g+h+i+j之和大于或等于2且小于或等于6000,特别地,和a+b+c+d+e+f+g+h+i+j之和大于或等于2且小于或等于4000,更特别地,和a+b+c+d+e+f+g+h+i+j之和大于或等于2且小于或等于2000，b+e+h之和大于O且c+f+i之和大于O。
[0081]在本申请的一个其他的实施方案中，式(II)中的A的二价烃基团为选自由以下组成的组的亚芳基基团:-(CH2) !C6H4 (CH2) k-、-CH2CH (CH3) (CH2) kC6H4-, -CH2CH (R1) (CH2)!C6H3R19-和-CH2OKR1) (CH2)1C6H2R1R19 -，其中R1如所定义，R19为具有具体约I至约20个碳原子(更具体约I至约8个碳原子)的单价基团、一个或多个硫原子、一个或多个氮原子、一个或多个氧原子或含上述原子的组合的基团，其中I的值为O至20，具体是I至约10，且k的值为O至20，具体是O至约10。
[0082]在另一个实施方案中，式(II)中的A的二价烃基团为式-(CHR2°)m-的亚烷基基团，其中m的值为I至20，具体地，I至约10，且R2°为氢或R1。
[0083]在另一个实施方案中，式(II)中的A的二价烃氧基基团选自(CHR2°)m—(OCH(R2°)(CH2)p-O - (CH2)1-,其中I的值为O至20，具体是I至约10，m的值为O至50，且ρ的值为I至50。
[0084]在一个其他实施方案中，在式(II)中，M可以为独立地选自L1、Na、K、Cs、Mg、Ca、Ba、Zn、Cu、Fe、N1、Ga、Al、Mn、Cr、Ag、Au、Pt、Pd、Pb、Sb、Ru、Sn、Rh、Ce、Eu、Co、Gd 和 La 的阳离子。本领域技术人员可以理解，阳离子可以以多种价态形式存在，例如Mn+2和Mn+3。
[0085]R7、R14和R18为独立地选自包含以下通式的反应性基团的单价基团的可固化官能团:
[0086]
【权利要求】
1.包含下式(I)的离子有机硅的可固化组合物:
M1aM2bM3cD1dD2eD3fT1gT2hT3iQj.(I) 其中:
M1 = R1R2R3S1l72
M2 = R4R5R6S1l72
M3 = R7R8R9S1l72
D1 = R10R11S1272
D2 = R12R13S1272
D3 = R14R15S1272
T1 = R16S1372
T2 = R17S1372
T3 = R18S1372
Q = S1472 其中R1、R2、R5、R6、R8、R9、R11、R13和R15为具有I至60个碳原子的脂肪族、芳族或氟代单价烃基， R3、R'R16可以独立地选自乙交酯{-C (0)CH20-}基团、丙交酯FC(O)CH(CH3) O-}基团、丁交酯{-C(O)CH2CH2CH2O-1基团和己交酯{-C(O)CH2CH2CH2CH2CH20-}基团或由R1定义的烃基团，
R3、R10、R16 独立地选自-CH2CH(R，) (CnH2n) -O- (C2H4O)。- (C3H6O)p- (C4H8O) q-R’，其中下标 η为O或正数,且值在O至6的范围内，下标ο、ρ和q为O或正数且独立地选自O至100范围内的值，其限制为o+p+q大于或等于1，其中R’可以为氢或具有I至60个碳原子的脂肪族、芳族或氟代烃基，或R’可以独立地选自乙交酯{-C(0)CH20-}基团、丙交酯FC(O)CH(CH3)O-}基团、丁交酯{-C(O)CH2CH2CH2O-1 基团和己交酯{-C(O)CH2CH2CH2CH2CH2O-1 基团或由 R1定义的烃基团， R4、R12和R17为具有式(II)的带有单价基团的离子对或具有式(III)的两性离子，其中式(II)如下 -A-1xIC+ (II)； 其中A为选自二价烃基或烃氧基基团的具有至少一个间隔原子的间隔基团， I为选自磺酸根-SO3'硫酸根-OSO3'羧酸根_C00_、膦酸根-P032_、和磷酸根-opo32_基团的离子基团， M为氢或独立地选自碱金属、碱土金属、过渡金属、金属复合物、季铵和鱗基团、阳离子烃、有机阳离子、烷基阳离子、阳离子生物聚合物的阳离子， 所述两性离子具有式(III)， -R' -NR" 2+-R" ' -1 (III) 其中 R,为包含I至约60个碳原子的二价烃基团， R"为包含I至约60个碳原子的单价烃基团， R"'为包含2至约20个碳原子，具体是2至约8个碳原子，更具体是2至约4个碳原子的二价烃基团；并且I为选自磺酸根-SO3'硫酸根-OSO3'羧酸根-coo_、膦酸根-po32_、和磷酸根-opo32_基团的离子基团， 其中R7、R14、R18独立地选自氢、或不饱和的单价基团或含环氧基的基团， 其中， 下标a、b、C、d、e、f、g、h、1、j为0或正数,遵守以下限制:a+b+c+d+e+f+g+h+i+j之和大于或等于2且小于或等于6000，b+e+h大于0，且c+f+i大于O。
2.如权利要求1所述的组合物，其中R4、R12、R17为具有式(II)的带有单价基团的离子对，且式(I I)中的二价基团 A 为选自由(CH2) ^6H4 (CH2) k -、- CH2CH (CH3) (CH2) kC6H4 -和-CH2OKR1) (CH2)1C6H3R19组成的组的亚芳基基团，其中R1如权利要求1所定义， R19为具有约I至约20个碳原子的单价基团、一个或多个硫原子、一个或多个氮原子、一个或多个氧原子或含上述原子的组合的基团，其中I的值为O至20，并且k的值为O至20。
3.如权利要求1所述的组合物，其中R4、R12、R17为具有式(II)的带有单价基团的离子对，且式(II)中的二价基团A为式-(CHR2tl)m-的亚烷基基团，其中m的值为I至20，且R2q为氢或R1。
4.如权利要求1所述的组合物，其中R4、R12、R17为具有式(II)的带有单价基团的离子对，且式(II)中的二价基团A为选自(CHR2tl) m-(0-CH(R2°) (CH2)p-O-(CH2)1-的烃氧基基团，其中I的值为O至20，m的值为O至50，且P的值为I至50。
5.如权利要求1所述的组合物，其中R4、R12、R17为具有式(II)的带有单价基团的离子对，且 M 为独立地选自 L1、Na、K、Cs、Mg、Ca、Ba、Zn、Cu、Fe、N1、Ga、Al、Mn、Cr、Ag、Au、Pt、Pd、Pb、Sb、Ru、Sn Rh、Co、Ce、Eu、Gd和La的阳离子，且R7、R14、R18为独立地选自氢或含以下通式的基团的单价基团的可固化官能团
其中R21至R25独立地选自氢、具有I至60个碳原子的脂肪族/芳族单价烃基，X为由I至60个碳原子和O至20个杂原子(例如氧、氮和硫)组成的二价烃连接基。
6.如权利要求1所述的组合物，其中R1HR6HR11HR15选自由以下组成的组中:甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戍基、异戍基、新戍基、叔戍基、正己基、正庚基、正辛基、异辛基、2，2，4-三甲基戊基基团、正壬基基团、正癸基基团、环戊基、环己基、环庚基、甲基环己基、苯基、萘基、邻-、间-和对-甲苯基、二甲苯基、乙基苯基和苄基。
7.如权利要求1所述的组合物，其中R3、R1Q、R16独立地选自CH2CH(IT)(CnH2n)-O-(C2H4O)。-(C3H6O) p- (C4H8O) q-R ’，其中下标η为O或正数，且值在O至6的范围内，下标ο、ρ和q为O或正数且独立地选自O至100范围内的值，其限制为o+p+q大于或等于I，其中R’可以为氢或具有I至60个碳原子的脂肪族、芳族或氟代烃基，或R’可以独立地选自乙交酯{-C(0)CH2O-1基团、丙交酯(-C(O)CH(CH3)O-1基团、丁交酯{-C(0)CH2CH2CH20-}基团和己交酯{-C(O)CH2CH2CH2CH2CH2O-1基团或由R1定义的烃基团。
8.如权利要求1所述的组合物，基于总的组合物重量，另外包含0-99重量份的增强填料或非增强填料，其选自硅石、热解硅石、纳米硅石、官能化或非官能化的有机硅树脂、天然和合成纤维、多糖、软木、石墨和碳黑、石墨烯、粘土、氮化硼、经或未经表面处理的细碎的金属和金属氧化物。
9.如权利要求1所述的组合物，另外包含具有以下平均组成式的聚有机基硅氧烷:
R26nR270 (OH) pS1(4_n_0_p)/2 其中R26为直接地与有机硅连接的C2_2(1烯基，R27为选自未取代或取代的除烯基以外的单价烃基、烷氧基、环烷基、环氧基、环环氧基和芳基的基团，并且 η、O、P为正数，η+ο+ρ = I至2, η大于或等于O, ρ大于或等于O。
10.如权利要求9所述的组合物，其中R26为乙烯基、烯丙基、丁烯基、己烯基或癸烯基。
11.如权利要求10所述的组合物，其中R27为选自甲基、乙基、丙基、环己基、苯基、甲苯基、萘基、3-氯丙基、3，3，3-三氟丙基、2-(九氟丁基)乙基、乙基苄基、1-苯基乙基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基和异丙氧基、环氧基和环环氧基的基团。
12.如权利要求1所述的组合物，另外包括具有以下平均组成式的有机基氢寡聚硅氧烷或有机基氢聚硅氧烷:
HqR rS1(4_q_r)/2 其中R28为选自未取代或取代的单价烃基的基团(不包括烯基)，选自具有I至60个碳原子的烷基基团，q大于0，r大于或等于0，且q+r大于或等于3。
13.如权利要求12所述的组合物，其中R28选自甲基、乙基、丙基、丁基戊基、正戊基、异戍基、己基、羊基、苯基、甲基苯基、环己基和卤代烷基基团。
14.如权利要求1所述的组合物，另外包括催化剂。
15.如权利要求14所述的组合物，其中所述催化剂为基于过渡金属的催化剂，且选自氯化钼、氯钼酸、双(乙酰基丙酮)钼、(n5-环戊二烯基)三烷基钼复合物、Pt三叠氮复合物、Pt (PPh3) 2C12、铁、钯和铑复合物。
16.权利要求1的组合物，另外包含选自UV稳定剂、扩链剂、固化加速剂、固化引发剂、固化抑制剂、颜料、染料、抗微生物剂、抗真菌剂、药物、杀生物剂、表面活性剂、导电填料、细碎的表面经处理的/未处理的金属氧化物、纳米填料、粘土、增塑剂、增粘剂、脱模剂、促粘剂、增容剂、药物赋形剂、表面活性剂、增容试剂、射线不能透过的物质和抗静电剂的一种或多种组分。
17.包含权利要求1的可固化离子有机硅的透明至半透明的有机硅橡胶组合物。
18.如权利要求17所述的有机硅橡胶组合物，其为通过钼催化而热固化的。
19.如权利要求17所述的有机硅橡胶组合物，其为通过钼催化而UV固化的。
20.如权利要求17所述的有机硅橡胶组合物，其为通过过氧化物引发而热固化的。
21.如权利要求17所述的有机硅橡胶组合物，任选地包含银、铜、锌、氯己定、苯扎氯铵、双胍、聚季铵化合物、聚季鱗化合物、壳聚糖及其衍生物、抗微生物肽例如但不限于乳链球菌肽、片球菌素、戈米辛、鱼类抗菌肽及它们的衍生物作为抗微生物剂。
22.包含如权利要求1所述的可固化离子有机硅的透明至半透明的有机硅凝胶组合物。
23.如权利要求22所述的有机硅凝胶组合物，其为通过钼催化而热固化的。
24.如权利要求22所述的有机硅凝胶组合物，其为通过钼催化而UV固化的。
25.如权利要求22所述的有机硅凝胶组合物，其用作粘合剂。
26.如权利要求22所述的有机硅凝胶组合物，任选地包含银、铜、锌、氯己定、苯扎氯铵、双胍、聚季铵化合物、聚季鱗化合物、壳聚糖及其衍生物、抗微生物肽例如乳链球菌肽、片球菌素、戈米辛、鱼类抗菌肽及它们的衍生物和重组体形式作为抗微生物剂。
27.包含如权利要求1所述的可固化离子有机硅组合物的应用，其中所述应用选自卫生保健、个人护理、汽车、涂料、家庭应用、油漆、衣物洗涤剂、纺织品、电子/电气、航天、膜、粘合剂、燃料电池、建筑物、服装、体育用品、家用电器的制造、机器和仪器构造和消费品。
28.如权利要求27所述的卫生保健应用，包含一种或多种选自由金属、金属离子、生物活性物质、抗痤疮剂、抗衰老剂、抗龋剂、抗真菌剂、抗微生物剂、抗氧化剂、抗癌剂、抗病毒剂、抗炎剂、抗凝剂、止血剂、皮肤角质层剥离剂、激素、酶、医用化合物、杀生物剂、外用止痛剂、口腔护理剂、口腔护理药物、氧化剂、还原剂、皮肤保护剂、精油、驱虫剂、UV光吸收剂、太阳滤光片、颜料、保湿剂、维生素和它们的组合组成的组的另外的试剂。
29.如权利要求28所述的卫生保健应用，包含一种或多种选自由金属、金属离子、生物活性物质、抗痤疮剂、抗衰老剂、抗龋剂、抗真菌剂、抗微生物剂、抗氧化剂、抗癌剂、抗病毒剂、抗炎剂、抗凝剂、止血剂、皮肤角质层剥离剂、激素、酶、医用化合物、杀生物剂、外用止痛齐?、口腔护理剂、口腔护理药物、氧化剂、还原剂、皮肤保护剂、精油、驱虫剂、υν光吸收剂、太阳滤光片、颜料、保湿剂、维生素和它们的组合组成的组的另外的试剂。
30.如权利要求29所述的卫生保健应用，另外用于创伤敷料、用于减少疤痕的敷料、药物递送设备、医用导管、临床表面、起搏器导线、压敏粘合剂、伤口愈合贴剂、伤口管理设备、医用粘合剂、导尿管、分流器、阀、支架、透皮电离子透入疗法贴剂、用于组织工程的架、抗微生物设备、眼科设备、生物学插入物、手术设备、插头、医用设备、用于医学存储的设备、儿童保育产品、辅助呼吸装置、眼科设备、假体、重建设备和身体植入物。
31.如权利要求27所述的个人护理组合物，其中所述个人护理组分包括一种或多种除臭剂、止汗剂、止汗剂/除臭剂、棒和滚涂产品、皮肤洗剂、保湿剂、调色剂、清洁产品、发胶、染发剂、染发产品、直发剂、指甲油、指甲油去除剂、防晒霜、抗衰老产品、唇膏、粉底、扑面粉、目艮线膏、眼影、腮红、化妆品、睫毛膏、保湿制齐?、粉底、身体和手制齐?、护肤制齐?、脸和颈制剂、芳香制剂、软焦点应用、夜用和日用皮肤护理制剂、晒黑制剂、洗手液、用于个人护理的无纺应用、婴儿润肤露面部清洁产品、毛小皮涂膜、个人护理卸妆产品、凝胶、泡沫浴、刷洗清洁剂、控释的个人护理产品、头发护理喷雾、皮肤护理保湿喷雾、洗肤剂、毛孔洗肤剂、毛孔清洁剂、修护霜、皮肤角质层剥离剂、皮肤脱屑增强剂、皮肤小巾和衣物、脱毛制剂、个人护理润滑剂、指甲染色剂、用于待施用至皮肤的医用组合物的局部施用的药物递送系统，及它们的组合。
【文档编号】C08L83/08GK104169335SQ201280070542
【公开日】2014年11月26日 申请日期:2012年12月20日 优先权日:2012年1月4日
【发明者】A.萨克塞纳, S.玛丽穆图, P.R.乔希, A.萨卡 申请人:莫门蒂夫性能材料股份有限公司