专利名称：一种pH非依赖型聚甲丙烯酸酯及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种聚甲丙烯酸酯，特别是一种pH非依赖型聚甲丙烯酸酯，本发明还涉及其制备方法。
背景技术：
现有技术中的聚丙烯酸树脂是两种单体聚合，生成甲基丙烯酸共聚物，本发明是由三种单体聚合，生成季胺基甲基丙烯酸酯共聚物。原有的聚丙烯酸树脂共聚物能够溶解于PH大于6的碱性溶液中，因此可以作为口服固体制剂如片剂、丸剂药物的肠溶包衣材料。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种新的、不随pH的酸碱值变化而溶解，不溶于酸性溶液也不溶于碱性溶液中的PH非依赖型聚甲丙烯酸酯。本发明所要解决的另一个技术问题是提供上述pH非依赖型聚甲丙烯酸酯的制备方法。本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本发明是一种pH非依赖型聚甲丙烯酸酯，其特点是，它是丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的三元共聚物，以偶氮二异丁酸二甲酯作为引发剂，以乙醇为溶媒，共聚制得；所述的丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯、偶氮二异丁酸二甲酯和乙醇的重量配比为 1:1.688 2.012:0.202 0.598:0.0256 0.0365:1.369 2.568。本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。本发明还公开了一种如以上技术方案所述的pH非依赖型聚甲丙烯酸酯的制备方法，其特点是，其步骤如下:
(1)按所述重量配比取丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯以及偶氮二异丁酸二甲酯和乙醇投入反应釜中，升温至55 ±3°C时维持2-4小时，完成第一阶段聚合；再升温至70±3°C，继续反应2-3小时，直至聚合完成；
(2 )升温80-85 °C浓缩，蒸出乙醇为投入量的45-55%时，停止浓缩，趁热出料、成型，然后烘干、破碎，即成品。本发明是一种聚甲基丙烯酸酯共聚物，它不溶于酸性溶液也不溶于碱性溶液中，它与溶解环境的PH不相关。它可以通过与一些水溶性物质混合后共同使用，通过控制水溶性物质的溶解来达到混合物的溶解，从而实现对包裹药物的控制释放。本发明方法设计合理，操作简便，可以有效地保证产品的质量。
具体实施例方式以下进一步描述本发明的具体技术方案，以便于本领域的技术人员进一步地理解本发明，而不构成对其权利的限制。实施例1，一种pH非依赖型聚甲丙烯酸酯，它是丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的三元共聚物，以偶氮二异丁酸二甲酯作为引发剂，以乙醇为溶媒，共聚制得；所述的丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯、偶氮二异丁酸二甲酯和乙醇的重量配比为1:1.688:0.202:0.0256:1.369。实施例2，一种pH非依赖型聚甲丙烯酸酯，它是丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的三元共聚物，以偶氮二异丁酸二甲酯作为引发剂，以乙醇为溶媒，共聚制得；所述的丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯、偶氮二异丁酸二甲酯和乙醇的重量配比为1: 2.012: 0.598: 0.0365: 2.568。实施例3，一种pH非依赖型聚甲丙烯酸酯，它是丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的三元共聚物，以偶氮二异丁酸二甲酯作为引发剂，以乙醇为溶媒，共聚制得；所述的丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯、偶氮二异丁酸二甲酯和乙醇的重量配比为1:1.800:0.350:0.0300:1.900。实施例4，一种如实施例1所述的pH非依赖型聚甲丙烯酸酯的制备方法，其步骤如下:
(1)按所述重量配比取丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯以及偶氮二异丁酸二甲酯和乙醇投入反应釜中，升温至52°C时维持2小时，完成第一阶段聚合；再升温至67°C，继续反应2小时，直至聚合完成；
(2)升温80V浓缩，蒸出乙醇为投入量的45%时，停止浓缩，趁热出料、成型，然后烘干、破碎，即成品。实施例5，一种如实施例2所述的pH非依赖型聚甲丙烯酸酯的制备方法，其步骤如下:
(1)按所述重量配比取丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯以及偶氮二异丁酸二甲酯和乙醇投入反应釜中，升温至58°C时维持4小时，完成第一阶段聚合；再升温至73°C，继续反应3小时，直至聚合完成；
(2)升温85°C浓缩，蒸出乙醇为投入量的55%时，停止浓缩，趁热出料、成型，然后烘干、破碎，即成品。实施例6，一种如实施例1或2或3所述的pH非依赖型聚甲丙烯酸酯的制备方法，其步骤如下:
(1)按所述重量配比取丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯以及偶氮二异丁酸二甲酯和乙醇投入反应釜中，升温至55°C时维持3小时，完成第一阶段聚合；再升温至70°C，继续反应2.5小时，直至聚合完成； (2)升温83°C浓缩，蒸出乙醇为投入量的50%时，停止浓缩，趁热出料、成型，然后烘干、破碎，即成品。
权利要求
1.一种pH非依赖型聚甲丙烯酸酯，其特征在于:它是丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的三元共聚物，以偶氮二异丁酸二甲酯作为引发剂，以乙醇为溶媒，共聚制得；所述的丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯、偶氮二异丁酸二甲酯和乙醇的重量配比为1:1.688 2.012:0.202 0.598:0.0256 0.0365:1.369 2.568。
2.一种如权利要求1所述的pH非依赖型聚甲丙烯酸酯的制备方法，其特征在于，其步骤如下: (1)按所述重量配比取丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯以及偶氮二异丁酸二甲酯和乙醇投入反应釜中，升温至55±3°C时维持2-4小时，完成第一阶段聚合；再升温至70±3°C，继续反应2-3小时，直至聚合完成； (2)升温80-85°C浓缩，蒸出乙醇为投入量的45-55%时，停止浓缩，趁热出料、成型，然后烘干、破碎， 即成品。
全文摘要
本发明是一种pH非依赖型聚甲丙烯酸酯，它是丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的三元共聚物，以偶氮二异丁酸二甲酯作为引发剂，以乙醇为溶媒，共聚制得；各原料的重量配比为11.688～2.0120.202～0.5980.0256～0.03651.369～2.568。本发明还提供了该pH非依赖型聚甲丙烯酸酯的制备方法。本发明聚甲基丙烯酸酯共聚物不溶于酸性溶液也不溶于碱性溶液中，它与溶解环境的pH不相关。它可以通过与一些水溶性物质混合后共同使用，通过控制水溶性物质的溶解来达到混合物的溶解，从而实现对包裹药物的控制释放。本发明方法设计合理，操作简便，可以有效地保证产品的质量。
文档编号C08F220/34GK103102445SQ201310072709
公开日2013年5月15日 申请日期2013年3月7日 优先权日2013年3月7日
发明者张绍国 申请人:张绍国