微胶囊化聚磷酸铵的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种微胶囊化聚磷酸铵的制备方法，包括以下步骤：一、将尿素与甲醛溶液按一定比例混合，用三乙醇胺调节pH至7.5，体系升温至60℃-80℃，反应2h，得脲醛树脂预聚液备用；二、将聚磷酸铵加入乙醇中，在超声条件下搅拌0.5h，加入十六烷基三甲基溴化铵，然后加入上述所得脲醛树脂预聚液，用10%的盐酸调节pH至4.5，体系升温至70℃-90℃，反应2h，过滤，烘干，即得脲醛树脂微胶囊化聚磷酸铵。本发明提供的制备方法，减小了颗粒的粒径，增加了粒子的表面积，粒子表面的蒸汽压上升，提高了其在其他物质中的分散性，与普通聚磷酸铵相比，微胶囊化聚磷酸铵与聚合物机体的相容性更好。
【专利说明】 微胶囊化聚磷酸铵的制备方法
[0001]
【技术领域】
[0002]本发明涉及一种阻燃剂的制备方法，具体涉及一种聚磷酸铵阻燃剂的制备方法。
[0003]
【背景技术】
[0004]聚磷酸铵是目前无机磷系阻燃剂中最重要的品种之一，其含磷量和含氮量都很高，它们之间又存在N-P协同效应，因而具有良好的阻燃性能，但由于其自身的化学结构，其在实际应用中也存在很多问题，如耐水性差，易团聚，在聚合物机体中的分散性差，且在高温、高湿度的情况下极易向材料表面迁移而渗出，降低了材料的综合效能尤其是阻燃性倉泛。
[0005]
【发明内容】
[0006]本发明的目的在于，提供一种微胶囊化聚磷酸铵的制备方法，减小颗粒的粒径，提高其在其他物质中的分散性。
[0007]一种微胶囊化聚磷酸铵的制备方法，它包括以下步骤:
一、将尿素与甲醛溶液按摩尔比1:2.5混合，用三乙醇胺调节pH至7.5，体系升温至60 0C -80 0C，反应2h，得脲醛树脂预聚液备用；
二、将聚磷酸铵加入乙醇中，在超声条件下搅拌0.5h，加入十六烷基三甲基溴化铵，搅拌均匀，然后加入上述所得脲醛树脂预聚液，用10%的盐酸调节pH至4.5，体系升温至700C -900C，反应2h，过滤，烘干，即得脲醛树脂微胶囊化聚磷酸铵。
[0008]本发明提供的微胶囊化聚磷酸铵的制备方法，其有益效果在于，减小了颗粒的粒径，增加了粒子的表面积，粒子表面的蒸汽压上升，提高了其在其他物质中的分散性，与普通聚磷酸铵相比，微胶囊化聚磷酸铵与聚合物机体的相容性更好。
[0009]
【具体实施方式】
[0010]下面结合一个实施例，对本发明提供的微胶囊化聚磷酸铵的制备方法进行详细的说明。
[0011]实施例
一、取1g尿素与20ml40%的甲醛溶液混合，用20%的三乙醇胺调节pH至7.5，体系升温至60°C，反应2h，生成粘稠透明水溶性的脲醛树脂预聚液；
二、将5g聚磷酸铵加入到20ml乙醇中，在超声条件下搅拌0.5h，加入0.5g十六烷基三甲基溴化铵，加入1ml脲醛树脂预聚液，用10%的盐酸条件pH至4.5，体系升温至80°C反应2h，过滤，烘干，即得脲醛树脂微胶囊化的聚磷酸铵。
【权利要求】
1.一种微胶囊化聚磷酸铵的制备方法，其特征在于:它包括以下步骤: 一、将尿素与甲醛溶液按摩尔比1:2.5混合，用三乙醇胺调节pH至7.5，体系升温至.60 0C -80 0C，反应2h，得脲醛树脂预聚液备用； 二、将聚磷酸铵加入乙醇中，在超声条件下搅拌0.5h，加入十六烷基三甲基溴化铵，搅拌均匀，然后加入上述所得脲醛树脂预聚液，用10%的盐酸调节pH至4.5，体系升温至.700C -900C，反应2h，过滤，烘干，即得脲醛树脂微胶囊化聚磷酸铵。
【文档编号】C08G12/12GK104513407SQ201310444578
【公开日】2015年4月15日 申请日期:2013年9月27日 优先权日:2013年9月27日
【发明者】李继升 申请人:青岛市首胜实业有限公司