1.一种通过2-甲基吡啶制备万古霉素的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
a、将抗生素发酵混合物与2-甲基吡啶快速混合，得到PH值至少约7.8的溶液，并且使之在无搅拌下延续沉淀；
b、将步骤a形成的沉淀物从溶液中结晶出来；
c、得到的晶体溶解为水溶液，然后通过通过一个或多个色谱树脂柱结晶分离，得到万古霉素。
2.根据权利要求1所述的一种通过2-甲基吡啶制备万古霉素的制备方法，其特征在于，根据步骤a中，所述2-甲基吡啶的pH范围为1.0～3.0。
3.根据权利要求1所述的一种通过2-甲基吡啶制备万古霉素的制备方法，其特征在于，根据步骤b中，通过在沉淀物中加入与水互溶的有机溶剂来结晶，结晶前溶液中万古霉素含量为40％～60.0％。
4.根据权利要求3所述的一种通过2-甲基吡啶制备万古霉素的制备方法，其特征在于，所述机溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇或丙酮。
5.根据权利要求4所述的一种通过2-甲基吡啶制备万古霉素的制备方法，其特征在于，所述机溶剂加入量为：甲醇为2～6倍结晶液体积；乙醇为1.5～5.5倍结晶液体积；异丙醇为1.2～5倍结晶液体积；丙酮为1.0～4.5倍结晶液体积。
6.根据权利要求1所述的一种通过2-甲基吡啶制备万古霉素的制备方法，其特征在于，根据步骤b中，结晶过程起始温度为25～60℃；结晶过 程终点温度为0～30℃；结晶过程降温速度为0.5～5℃/分钟。
7.根据权利要求1所述的一种通过2-甲基吡啶制备万古霉素的制备方法，其特征在于，根据步骤c中，晶体用水溶解后的万古霉素浓度为50％～80％。