技术总结
本发明公开一种通过2-甲基吡啶制备万古霉素的制备方法，包括以下步骤：a、将抗生素发酵混合物与2-甲基吡啶快速混合，得到PH值至少约7.8的溶液，并且使之在无搅拌下延续沉淀；b、将步骤a形成的沉淀物从溶液中结晶出来；c、得到的晶体溶解为水溶液，然后通过一个或多个色谱树脂柱结晶分离，得到万古霉素。本发明制备所得万古霉素有效组份大大得到提高，其它杂质大大降低，纯度很高，色谱纯度可达到95％以上，同时产品外观颜色得到明显改观，适于口服或注射给药；本发明具有制作方法简便和工艺流程适用于大批量生产的优点。
技术研发人员：苗玉武;吕祖平;刘永刚;王丹丹;刘言华
受保护的技术使用者：江苏海阔生物医药有限公司
文档号码：201510587036
技术研发日：2015.09.15
技术公布日：2017.03.22