作为稳定剂的含磷3-苯基苯并呋喃-2-酮衍生物的制作方法

文档序号:13110140阅读:338来源:国知局
本发明涉及一种组合物,其包含待稳定的有机材料和作为稳定剂的特定组的含磷3-苯基苯并呋喃-2-酮衍生物。其他实施方案为一种借助特定组的3-苯基苯并呋喃-2-酮衍生物保护有机材料的方法、前者用于稳定的用途、特定组的3-苯基苯并呋喃-2-酮衍生物、含有前者的添加剂组合物、一种生产前者的方法和其中所涉及的中间体。WO80/01566A公开了作为稳定剂的苯并呋喃-2-酮或二氢吲哚-2-酮衍生物。US5428162公开了作为稳定剂的尤其是被二(C1-C6烷基)膦酸酯基取代的3-苯基-3H-苯并呋喃-2-酮衍生物,例如如下所示的化合物120(=2-二乙氧基磷酰基乙酸2-[4-(5-甲基-2-氧代-3H-苯并呋喃-3-基)苯氧基]乙基酯):EP2500341A公开了作为稳定剂的尤其是被氧代羰基苯基或尤其是含酚基的氧代羰基取代的3-苯基-3H-苯并呋喃-2-酮衍生物,例如如下所示的化合物CT-500、CT-501或CT-502:现已发现,特定组的含磷苯并呋喃-2-酮衍生物适于稳定有机材料以防因热、光和/或氧化而降解。本发明涉及一种组合物,其包含:a)对氧化、热或光诱导的降解敏感的有机材料,和b)式I-P、I-O或I-M的化合物:其中:YP,YO和YM为氧或表示共价键;当YP,YO和YM为氧时,R1P表示子式II-P、II-O或II-M之一:R1O表示子式II-O或II-M之一,R1M表示子式II-M,或者R1P与R2P一起、R1O与R2O一起,R1M与R2M一起表示子式III、IV或V之一:R1P,R1O和R1M为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,C1-C18烷基,C3-C16环烷基,C7-C13芳烷基,C2-C18链烯基,间隔有一个或多个氧原子的C2-C30烷基,或间隔有一个硫原子的C2-C16烷基,R2P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R2O表示子式II-O或II-M之一,R2M表示子式II-M,或R2P与R1P一起、R2O与R1O一起,R2M与R1M一起表示子式III、IV或V之一,或者R2P,R2O和R2M为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,C1-C18烷基,C3-C16环烷基,C7-C13芳烷基,C2-C18链烯基,间隔有一个或多个氧原子的C2-C30烷基或间隔有一个硫原子的C2-C16烷基;当YP,YO和YM表示共价键时,R1P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R1O表示子式II-O或II-M之一,R1M表示子式II-M,或R1P,R1O和R1M为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,C1-C18烷基,C3-C16环烷基,C7-C13芳烷基,C2-C18链烯基,间隔有一个或多个氧原子的C2-C30烷基或间隔有一个硫原子的C2-C16烷基,R2P,R2O和R2M为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,或卤素;R4,R5,R6和R7各自独立地为氢或C1-C8烷基,RP2,RP3,RP5和RP6各自独立地为氢或C1-C8烷基,RO1,RO2,RO5和RO6各自独立地为氢或C1-C8烷基,RM1,RM3,RM5和RM6各自独立地为氢或C1-C8烷基,Ra1,Ra2,Ra3和Ra4各自独立地为氢或C1-C8烷基,Rb1,Rb2,Rb3,Rb4,Rb5和Rb6各自独立地为氢或C1-C8烷基,且Rc1,Rc2,Rc3和Rc4各自独立地为氢或C1-C8烷基。子式II-P、II-O或II-M处的一个连接点由不带有字母且空白的线端点表示。子式III、IV或V处的两个连接点各自由不带有字母且空白的相应线端点表示。一旦R1P与2P一起、R1O与R2O一起、R1M与R2M一起表示子式III、IV或V之一,则R2P与R1P一起、R2O与R1O一起,R2M与R1M一起表示相同的子式。式I-P、I-O或I-M的化合物具有至少一个非对称的碳原子,即苯并呋喃-2-酮结构单元3位上的碳原子。其他非对称碳原子可存在于具有至少4个碳原子的烷基取代基中。被3个不同取代基取代的磷原子可显示出受阻的翻转,取决于温度,这可导致非对称的磷原子。本发明涉及这些对映异构体、所得的非对映异构体或其混合物中的任一种。未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基例如为苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2,4-二甲基苯基、3,5-二甲基苯基、4-(1,1-二甲基乙基)苯基、4-(1,1,3,3-四甲基戊基)苯基、萘-1-基、萘-2-基、6-甲基萘-2-基、4-苯基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-乙氧基苯基、3-乙氧基苯基、3-正丙氧基苯基、4-(1,1-二甲基乙氧基)苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-氯-4-甲基苯基。优选未被取代或被C1-C8烷基或C1-C8烷氧基取代的C6-C10芳基。尤其优选未被取代或被C1-C8烷基取代的苯基。特别优选苯基。C1-C8烷基为直链或支化的,例如为甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基、正丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1,1-二甲基乙基、正戊基、1-甲基丁基、3-甲基丁基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基戊基、2-乙基丁基、正庚基、1-甲基己基、正辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、5,5-二甲基己基或1,1,3,3-四甲基丁基。优选C1-C4烷基或C8烷基,特别是甲基、乙基、1-甲基乙基、1-甲基丙基、1,1-二甲基乙基或1,1,3,3-四甲基丁基。优选C1-C4烷基,特别是甲基、乙基、1-甲基乙基、1-甲基丙基、1,1-二甲基乙基,非常特别为甲基、1-甲基丙基或1,1-二甲基乙基。C1-C8烷氧基为直链或支化的,例如为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-甲基乙氧基、正丁氧基、1-甲基丙氧基、1,1-二甲基乙氧基、正戊氧基、2-甲基戊氧基、2-乙基丁氧基、1-甲基己氧基、正辛氧基、1-甲基庚氧基、2-乙基己氧基、1,1,3,3-四甲基丁氧基。优选C1-C4烷氧基,特别是甲氧基。卤素例如为氟原子(=氟)、氯原子(=氯)、溴原子(=溴)或碘原子(=碘)。优选为氯原子或氟原子,特别是氟原子。C1-C18烷基为直链或支化的,例如为甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基、正丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1,1-二甲基乙基、正戊基、1-甲基丁基、3-甲基丁基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基戊基、2-乙基丁基、正庚基、1-甲基己基、正辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、5,5-二甲基己基、1,1,3,3-四甲基丁基、正壬基、2-乙基庚基、正癸基、十一烷基、正十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、正十六烷基或正十八烷基。优选C1-C18烷基,特别是C1-C12烷基。C3-C16环烷基未被取代或被C1-C4烷基取代,例如为环丁基、环戊基、3,4-二甲基环戊基、环己基、4-甲基环己基、4-(1-甲基乙基)-环己基、4-(1,1-二甲基乙基)-环己基、3,5-二甲基环己基、5-甲基-2-(1-甲基乙基)-环己基、环庚基、环辛基或环十二烷基。优选C5-C7环烷基,特别是环己基。C7-C13芳烷基例如为苄基、4-甲基苄基、2-苯基乙基、3,5-二甲基苄基、1-苯基-1,1-二甲基-甲基、3-苯基丙基、3-苯基-2-甲基丙基、3,5-二叔丁基苄基或4-苯基-苯基-甲基。优选苄基。C2-C18链烯基为直链或支化的,例如为乙烯基、烯丙基、Z-或E-丁-2-烯基、Z-或E-丁-3-烯基、Z-或E-戊-2-烯基、戊-4-烯基、Z-或E-2-甲基-丁-2-烯基、Z-或E-3-甲基-丁-3-烯基、Z-或E-己-1-烯基、Z-或E-十六碳-9-烯基或Z-或E-十八碳-9-烯基、(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基或(9Z,12Z,15Z)-十八碳-9,12,15-三烯基。优选烯丙基。间隔有一个或多个氧原子的C2-C30烷基为直链或支化的,例如为甲氧基甲基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-(2-甲氧基乙氧基)-乙基、2-正丁氧基乙基、2-[2-(2-甲氧基乙氧基)-乙氧基]-乙基、2-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)-乙氧基]-乙氧基]-乙基、2-(2-甲氧基-1-甲基乙氧基)-1-甲基乙基、3-(正丙氧基)-丙基、2-[2-[2-(2-正丁氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基]-乙基、2-[2-(2-正丁氧基-2-甲基乙氧基)-2-甲基乙氧基]-2-甲基乙基或2-[(2-正月桂基)-乙氧基]-乙基。优选2-甲氧基乙基或2-乙氧基乙基。间隔有一个硫原子的C2-C16烷基为直链或支化的,例如为2-甲硫基乙基、3-硫杂十一烷基或3-硫杂十五烷基。对氧化、热或光诱导降解敏感的有机材料例如为聚合物、低聚羟基化合物、蜡、脂肪或矿物油。聚合物可为天然的、半合成的或合成的。天然聚合物分离自天然源,而不进一步合成改性。合成聚合物不含分离自天然源的聚合物部分。半合成聚合物包含至少一个天然聚合物部分,其中所述天然聚合物部分可为合成改性的和/或与单体反应从而形成半合成聚合物。聚合物可为热塑性的,即其可在升高的温度下,例如在135-350℃,尤其是150-340℃的温度下成型成新形式。共聚物是将两种不同的单体共聚的聚合物。优选为其中一种单体的重量含量基于所有单体的重量为大于50%的共聚物。优选地,聚合物是由特征在于一种或多种单体单元的顺序的分子组成的物质,其包含简单重量多数的含至少三种与至少一种其他单体单元或其他反应物共价键接的单体单元的分子,且由小于简单重量多数的相同分子量分子组成。该类分子必须在一定的分子量范围内分布,其中分子量的差异可主要归因于单体单元的数量。就该定义而言,单体单元意指聚合物中的单体的反应形式。聚合物的实例为:1.单烯烃和二烯烃的聚合物,例如聚丙烯、聚异丁烯、聚丁-1-烯、聚-4-甲基戊-1-烯、聚乙烯基环己烷、聚异戊二烯或聚丁二烯、以及环烯烃的聚合物,例如环戊烯或降冰片烯的聚合物,聚乙烯(可任选交联),例如高密度聚乙烯(HDPE)、高密度和高分子量聚乙烯(HDPE-HMW)、高密度和超高分子量聚乙烯(HDPE-UHMW)、中密度聚乙烯(MDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、(VLDPE)和(ULDPE)。聚烯烃,即前段中所例示的单烯烃聚合物(优选聚乙烯和聚丙烯)可通过不同方法,尤其是通过下述方法制得:a)自由基聚合(通常在高压和升高的温度下)。b)使用催化剂的催化聚合,所述催化剂通常包含一种或多种周期表第IVb、Vb、VIb(例如铬)或VIII族的金属。这些金属通常具有一个或多个配体,典型地为氧化物、卤化物、醇盐、酯、醚、胺、烷基、链烯基和/或芳基,其可为π-或σ-共轭的。这些金属配合物可呈游离形式或固定在基体上,典型地固定在活化氯化镁、氯化钛(III)、氧化铝或二氧化硅上。这些催化剂可溶于或不溶于聚合介质中。所述催化剂自身可单独用于聚合反应中或可使用其他活化剂,典型地为烷基金属、金属氢化物、烷基金属卤化物、烷基金属氧化物或烷基金属烷(metalalkyloxane),所述金属为周期表第Ia、IIa和/或IIIa族的元素。活化剂可用其他酯、醚、胺或甲硅烷基醚基团方便地改性。这些催化剂体系通常称为Philips、StandardOilIndiana、Ziegler(-Natta)、TNZ(杜邦)、茂金属或单中心催化剂(SSC)。2.1)中提及的聚合物的混合物,例如聚丙烯与聚异丁烯的混合物、聚丙烯与聚乙烯的混合物(例如PP/HDPE、PP/LDPE)以及不同类型聚乙烯的混合物(例如LDPE/HDPE)。3.单烯烃和二烯烃彼此之间或与其他乙烯基单体的共聚物,例如乙烯/丙烯共聚物、线性低密度聚乙烯(LLDPE)及其与低密度聚乙烯(LDPE)的混合物、丙烯/丁-1-烯共聚物、丙烯/异丁烯共聚物、乙烯/丁-1-烯共聚物、乙烯/己烯共聚物、乙烯/甲基戊烯共聚物、乙烯/庚烯共聚物、乙烯/辛烯共聚物、乙烯/乙烯基环己烷共聚物、乙烯/环烯烃共聚物(例如乙烯/降冰片烯,例如COC)、乙烯/1-烯烃共聚物(其中1-烯烃原位产生);丙烯/丁二烯共聚物、异丁烯/异戊二烯共聚物、乙烯/乙烯基环己烯共聚物、乙烯/丙烯酸烷基酯共聚物、乙烯/甲基丙烯酸烷基酯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物或乙烯/丙烯酸共聚物及其盐(离聚物)、以及乙烯与丙烯及二烯(例如己二烯、二环戊二烯或亚乙基降冰片烯)的三元共聚物;和该类共聚物彼此之间的混合物以及与上述1)中提及的聚合物的混合物,例如聚丙烯/乙烯-丙烯共聚物、LDPE/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)、LDPE/乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)、LLDPE/EVA、LLDPE/EAA和交替或无规聚亚烷基(polyalkylene)/一氧化碳共聚物及其与其他聚合物(如聚酰胺)的混合物。一种特殊的两种单烯烃的共聚物是管道级聚丙烯无规共聚物,其可由超过90重量%丙烯和小于10重量%,通常为2-6重量%乙烯的聚合获得。4.烃树脂(例如C5-C9),包括其氢化改性产物(例如增粘剂)及聚亚烷基和淀粉的混合物。1.)-4.)的均聚物及共聚物可具有任何立体结构,包括间规、等规、半等规或无规;其中优选等规聚合物。也包括立体嵌段聚合物。5.聚苯乙烯、聚对甲基苯乙烯、聚α-甲基苯乙烯。6.衍生自乙烯基芳族单体的芳族均聚物和共聚物,所述单体包括苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯的所有异构体,特别是对乙烯基甲苯、乙基苯乙烯的所有异构体、丙基苯乙烯、乙烯基联苯、乙烯基萘和乙烯基蒽及其混合物。均聚物和共聚物可具有任何立体结构,包括间规、等规、半等规或无规;其中优选无规聚合物。也包括立体嵌段聚合物。6a.包含上述乙烯基芳族单体及选自下述共聚单体的共聚物:乙烯、丙烯、二烯、腈、酸、马来酸酐类、马来酰亚胺类、乙酸乙烯酯和氯乙烯或丙烯酸系衍生物及其混合物,例如苯乙烯/丁二烯、苯乙烯/丙烯腈、苯乙烯/乙烯(共聚物)、苯乙烯/甲基丙烯酸烷基酯、苯乙烯/丁二烯/丙烯酸烷基酯、苯乙烯/丁二烯/甲基丙烯酸烷基酯、苯乙烯/马来酸酐、苯乙烯/丙烯腈/丙烯酸甲酯;苯乙烯共聚物与其他聚合物(例如聚丙烯酸酯、二烯聚合物或乙烯/丙烯/二烯三元共聚物)的高冲击强度的混合物;以及苯乙烯的嵌段共聚物如苯乙烯/丁二烯/苯乙烯、苯乙烯/异戊二烯/苯乙烯、苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯或苯乙烯/乙烯/丙烯/苯乙烯。6b.由上述6.)中提及的聚合物氢化衍生的氢化芳族聚合物,尤其是包括由无规聚苯乙烯氢化制得的聚环己基乙烯(PCHE),通常称为聚乙烯基环己烷(PVCH)。6c.由上述6a.)中提及的聚合物氢化衍生的氢化芳族聚合物。均聚物和共聚物可具有任何立体结构,包括间规、等规、半等规或无规;其中优选无规聚合物。也包括立体嵌段聚合物。7.乙烯基芳族单体(如苯乙烯或α-甲基苯乙烯)的接枝共聚物,例如苯乙烯接枝的聚丁二烯、苯乙烯接枝的聚丁二烯-苯乙烯或聚丁二烯-丙烯腈共聚物;苯乙烯和丙烯腈(或甲基丙烯腈)接枝的聚丁二烯;苯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯接枝的聚丁二烯;苯乙烯和马来酸酐接枝的聚丁二烯;苯乙烯、丙烯腈和马来酸酐或马来酰亚胺接枝的聚丁二烯;苯乙烯和马来酰亚胺接枝的聚丁二烯;苯乙烯和丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯接枝的聚丁二烯;苯乙烯和丙烯腈接枝的乙烯/丙烯/二烯三元共聚物;苯乙烯和丙烯腈接枝的聚丙烯酸烷基酯或聚甲基丙烯酸烷基酯;苯乙烯和丙烯腈接枝的丙烯酸酯/丁二烯共聚物、及其与6)中所列共聚物的混合物,例如称为ABS、MBS、ASA或AES聚合物的共聚物混合物。8.含卤素的聚合物,例如聚氯丁二烯、氯化橡胶、异丁烯-异戊二烯的氯化或溴化共聚物(卤丁橡胶)、氯化或氯磺化聚乙烯、乙烯和氯化乙烯的共聚物、表氯醇均聚物及共聚物,尤其是含卤素的乙烯基化合物的聚合物,例如聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯;及其共聚物如氯乙烯/偏二氯乙烯、氯乙烯/乙酸乙烯酯或偏二氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物。9.衍生自α,β-不饱和酸及其衍生物的聚合物,例如聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯;聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酰胺和聚丙烯腈,其用丙烯酸丁酯冲击改性。10.9.)中所提及的单体彼此之间的共聚物或与其他不饱和单体的共聚物,例如丙烯腈/丁二烯共聚物、丙烯腈/丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯腈/丙烯酸烷氧基烷基酯或丙烯腈/乙烯基卤共聚物或丙烯腈/甲基丙烯酸烷基酯/丁二烯三元共聚物。11.衍生自不饱和醇及胺或酰基衍生物或其缩醛的聚合物,例如聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚硬脂酸乙烯酯、聚苯甲酸乙烯酯、聚马来酸乙烯酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚邻苯二甲酸烯丙基酯或聚烯丙基三聚氰胺;及其与上述1.)中所提及的烯烃的共聚物。12.环醚的均聚物和共聚物,例如聚亚烷基二醇、聚氧化乙烯、聚氧化丙烯或其与二缩水甘油基醚的共聚物。13.聚缩醛如聚甲醛和含有氧化乙烯作为共聚单体的那些聚甲醛;用热塑性聚氨酯、丙烯酸酯或MBS改性的聚缩醛。14.聚苯醚和聚苯硫醚、以及聚苯醚与苯乙烯聚合物或聚酰胺的混合物。15.聚氨酯,例如由多元醇和脂族或芳族多异氰酸酯合成的聚氨酯,例如一方面衍生自羟基封端的聚醚、聚酯或聚丁二烯,另一方面衍生自脂族或芳族多异氰酸酯的聚氨酯及其前体。羟基封端的聚醚是已知的且例如通过例如在BF3存在下使环氧化物如氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯、四氢呋喃、氧化苯乙烯或表氯醇自身聚合而制备,或者通过这些环氧化物单独或者作为混合物或者依次与含反应性氢原子的起始组分如水、醇、氨或胺,例如乙二醇、1,3-丙二醇和1,2-丙二醇、三羟甲基丙烷、4,4'-二羟基二苯基丙烷、苯胺、乙醇胺或乙二胺的加成反应而制备。根据本发明,蔗糖聚醚也是合适的。在许多情况下,优选主要(至多90重量%,基于聚醚中所存在的所有OH基团)含有伯OH基团的那些聚醚。此外,由乙烯基聚合物改性的聚醚—例如通过在聚醚存在下聚合苯乙烯和丙烯腈而形成—适于作为含OH基团的聚异丁烯。特别地,多元醇化合物具有400-10000,尤其是800-10000的分子量,且为含若干羟基,尤其是含2-8个羟基,尤其是2-4个羟基的化合物。合适的多异氰酸酯为脂族或芳族的,例如为亚乙基二异氰酸酯、1,4-四亚甲基二异氰酸酯、1,6-六亚甲基二异氰酸酯、1,12-十二烷二异氰酸酯、环丁烷-1,3-二异氰酸酯、环己烷-1,3-和-1,4-二异氰酸酯以及这些异构体的任何所需的混合物、1-异氰酸酯基-3,3,5-三甲基-5-异氰酸酯基甲基环己烷、2,4-和2,6-六氢甲苯二异氰酸酯以及这些异构体的任何所需的混合物、六氢-1,3-和/或-1,4-苯二异氰酸酯、全氢-2,4'-和/或-4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯、1,3和1,4-苯二异氰酸酯、2,4-和2,6-甲苯二异氰酸酯以及这些异构体的任何所需的混合物、二苯甲烷-2,4'-和/或-4,4'-二异氰酸酯、萘-1,5-二异氰酸酯、三苯基甲烷-4,4',4\-三异氰酸酯、通过苯胺-甲醛缩合且随后光气化而获得的多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯、间-和对-异氰酸酯基苯基磺酰基异氰酸酯、全氯化芳基多异氰酸酯、含碳二亚胺基团的多异氰酸酯、含脲基甲酸酯基团的多异氰酸酯、含异氰脲酸酯基团的多异氰酸酯、含尿烷基团的多异氰酸酯、含酰化脲基团的多异氰酸酯、含缩二脲基团的多异氰酸酯、含酯基的多异氰酸酯、上述异氰酸酯与缩醛的反应产物,以及含聚合脂肪酸基团的多异氰酸酯。还可使用含异氰酸酯基团的蒸馏残余物,因为它们是或溶于一种或多种在异氰酸酯工业制备期间获得的上述多异氰酸酯中。可额外使用上述多异氰酸酯的任何所需的混合物。优选2,4-或2,6-甲苯二异氰酸酯以及这些异构体的任何所需的混合物(“TDI”)、通过苯胺-甲醛缩合且随后光气化而制备的多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯(“粗MDI”)或含碳二亚胺、尿烷、脲基甲酸酯、异氰脲酸酯、脲或缩二脲基团的多异氰酸酯(“改性多异氰酸酯”)。聚氨酯可为均质聚氨酯或蜂窝状的。16.聚酰胺和共聚酰胺,其衍生自二胺和二羧酸和/或衍生自氨基羧酸或相应内酰胺,例如聚酰胺4、聚酰胺6、聚酰胺6/6、6/10、6/9、6/12、4/6、12/12、聚酰胺11、聚酰胺12、由间二甲苯二胺和己二酸起始的芳族聚酰胺;在存在或不存在作为改性剂的弹性体下由六亚甲基二胺与间苯二甲酸和/或对苯二甲酸制备的聚酰胺,例如聚-2,4,4-三甲基六亚甲基对苯二甲酰胺或聚间亚苯基间苯二甲酰胺;以及上述聚酰胺与聚烯烃、烯烃共聚物、离聚物或化学键合或接枝的弹性体的嵌段共聚物;或与聚醚,例如与聚乙二醇、聚丙二醇或聚四亚甲基二醇的嵌段共聚物;以及用EPDM或ABS改性的聚酰胺或共聚酰胺;以及在加工过程中缩合的聚酰胺(RIM聚酰胺体系)。17.聚脲、聚酰亚胺、聚酰胺-酰亚胺、聚醚酰亚胺、聚酯酰亚胺、聚乙内酰脲和聚苯并咪唑。18.聚酯,其衍生自二羧酸和二醇和/或衍生自羟基羧酸或相应的内酯或交酯,例如聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚-1,4-二羟甲基环己烷对苯二甲酸酯、聚萘二甲酸亚烷基酯和聚羟基苯甲酸酯以及衍生自羟基封端聚醚的共聚醚酯;以及用聚碳酸酯或MBS改性的聚酯。共聚酯可包括例如(但不限于):聚琥珀酸丁二醇酯/对苯二甲酸丁二醇酯、聚己二酸丁二醇酯/对苯二甲酸丁二醇酯、聚己二酸四亚甲基酯/对苯二甲酸四亚甲基酯、聚琥珀酸丁二醇酯/己二酸丁二醇酯、聚琥珀酸丁二醇酯/碳酸酯、聚3-羟基丁酸酯/3-羟基辛酸酯共聚物、聚3-羟基丁酸酯/3-羟基己酸酯/3-羟基癸酸酯三元共聚物。此外,脂族聚酯可包括例如(但不限于):聚(羟基链烷酸酯)类,尤其为聚丙内酯、聚丁内酯、聚新戊内酯、聚戊内酯和聚己内酯、聚琥珀酸乙二醇酯、聚琥珀酸丙二醇酯、聚琥珀酸丁二醇酯、聚琥珀酸六亚甲基酯、聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸丙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯、聚己二酸六亚甲基酯、聚草酸乙二醇酯、聚草酸丙二醇酯、聚草酸丁二醇酯、聚草酸六亚甲基酯、聚癸二酸乙二醇酯、聚癸二酸丙二醇酯、聚癸二酸丁二醇酯及聚乳酸(PLA)以及用聚碳酸酯或MBS改性的相应聚酯。术语“聚乳酸(PLA)”表示优选聚L-丙交酯的均聚物及其与其他聚合物的任何共混物或合金;乳酸或丙交酯与其他单体的共聚物,所述其他单体例如为羟基羧酸如乙醇酸、3-羟基丁酸、4-羟基丁酸、4-羟基戊酸、5-羟基戊酸、6-羟基己酸及其环状形式;术语“乳酸”或“丙交酯”包括L-乳酸、D-乳酸、其混合物及二聚物,即L-丙交酯、D-丙交酯、内消旋丙交酯及其任何混合物。19.聚碳酸酯和聚酯碳酸酯。20.聚酮。21.聚砜、聚醚砜和聚醚酮。22.交联聚合物,其一方面衍生自醛,另一方面衍生自酚类、脲类和三聚氰胺类,例如苯酚/甲醛树脂、尿素/甲醛树脂及三聚氰胺/甲醛树脂。23.干性和非干性醇酸树脂。24.不饱和聚酯树脂,其衍生自饱和和不饱和二羧酸与多元醇以及作为交联剂的乙烯基化合物的共聚酯,及其低可燃性的含卤改性产物。25.可交联丙烯酸系树脂,其衍生自取代的丙烯酸酯,例如丙烯酸环氧酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯或聚酯丙烯酸酯。26.用三聚氰胺树脂、尿素树脂、异氰酸酯、异氰脲酸酯、多异氰酸酯或环氧树脂交联的醇酸树脂、聚酯树脂和丙烯酸酯树脂。27.交联环氧树脂,其衍生自脂族、脂环族、杂环族或芳族缩水甘油基化合物,例如双酚A及双酚F的二缩水甘油醚的产物,其在存在或不存在促进剂下使用常规硬化剂如酸酐或胺交联。28.天然聚合物例如纤维素、橡胶、明胶及其化学改性的同系衍生物,例如乙酸纤维素、丙酸纤维素和丁酸纤维素,或纤维素醚,例如甲基纤维素;以及松香及其衍生物。29.上述聚合物的共混物(聚合物共混物),例如PP/EPDM、聚酰胺/EPDM或ABS、PVC/EVA、PVC/ABS、PVC/MBS、PC/ABS、PBTP/ABS、PC/ASA、PC/PBT、PVC/CPE、PVC/丙烯酸酯、POM/热塑性PUR、PC/热塑性PUR、POM/丙烯酸酯、POM/MBS、PPO/HIPS、PPO/PA6,6及共聚物、PA/HDPE、PA/PP、PA/PPO、PBT/PC/ABS或PBT/PET/PC。30.天然和合成的有机材料,其为纯单体化合物或该类化合物的混合物,例如矿物油,动物和植物脂肪、油和蜡,或基于合成酯(例如邻苯二甲酸酯、己二酸酯、磷酸酯或偏苯三酸酯)的油、脂肪和蜡,以及合成酯与矿物油的任意重量比的混合物,典型地为用作纺丝组合物的那些、以及该类材料的水性乳液。31.天然或合成橡胶的水性乳液,例如天然胶乳或羧化苯乙烯/丁二烯共聚物的胶乳。低聚羟基化合物具有两个或更多个羟基,但不为根据经济合作和发展组织对聚合物所作定义下的聚合物。低聚羟基化合物的实例为乙二醇、丙二醇、1,2-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2-己二醇、1,6-己二醇、1,2-环己烷二醇、甘油、季戊四醇、D-果糖、D-葡糖醇、甘露糖醇或蔗糖。蜡例如为蜡酸与醇的酯,例如由C15-C36一元醇、三萜烯醇或类固醇酯化的C22-C34单羧酸。该类酯例如包含在巴西棕榈蜡、蜂蜡或霍霍巴油中。另一类蜡例如为基于C1化学的费-托蜡。脂肪为甘油与脂族饱和或不饱和羧酸的酯,例如单酰基甘油、二酰基甘油或三酰基甘油。优选地,所述羧酸是线性的。优选地,所述羧酸为C8-C22羧酸。矿物油是液态脂族饱和烃,其通过由原油、煤焦油、沥青焦油、木材或泥煤蒸馏而获得。矿物油可为液态的、半固态的或固态的。在后一情况下,其称为矿脂。矿物油的实例为汽油、柴油、燃料油、沥青或煤油。优选的矿物油为线性或支化的饱和C8-C22烃。尤其优选饱和C8-C14烃。优选组合物,其包含:a)对氧化、热和光诱导的降解敏感的有机材料,其中所述有机材料为聚合物、低聚羟基化合物、蜡、脂肪或矿物油,和b)式I-P、I-O或I-M的化合物。优选组合物,其包含:a)对氧化、热和光诱导的降解敏感的有机材料,其中所述有机材料为聚合物,特别为合成或半合成聚合物,非常特别为合成或半合成热塑性聚合物,和b)式I-P、I-O或I-M的化合物。优选组合物,其包含:a)对氧化、热和光诱导的降解敏感的有机材料,其中所述有机材料为聚合物,所述聚合物为聚烯烃或其共聚物、聚苯乙烯或其共聚物、聚氨酯或其共聚物,可通过聚合环氧化物、氧杂环丁烷或四氢呋喃而获得的聚醚或其共聚物,聚酯或其共聚物、聚碳酸酯或其共聚物、聚氯乙烯或其共聚物、聚偏二氯乙烯或其共聚物、聚砜或其共聚物、聚丁二烯或其共聚物、聚乙酸乙烯酯或其共聚物、聚乙烯醇或其共聚物、聚乙烯醇缩醛或其共聚物,或聚酰胺或其共聚物,和b)式I-P、I-O或I-M的化合物。优选组合物,其包含:a)对氧化、热和光诱导的降解敏感的有机材料,其中所述有机材料为聚烯烃或其共聚物、聚苯乙烯或其共聚物,或聚氨酯或其共聚物,特别地其中所述有机材料为聚烯烃或其共聚物、聚苯乙烯或其共聚物,或聚氨酯或其共聚物,非常特别地其中所述有机材料为聚烯烃或其共聚物或聚苯乙烯或其共聚物,和b)式I-P、I-O或I-M的化合物。优选组合物,其包含:a)对氧化、热和光诱导的降解敏感的有机材料,其中所述有机材料为聚烯烃或其共聚物,和b)式I-P、I-O或I-M的化合物。优选上述组合物中的式I-P、I-O或I-M化合物为如下:优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其中:R4和R6为氢,且R5和R7各自独立地为氢或C1-C8烷基,特别为氢或C1-C4烷基。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其中:R4,R6和R7为氢,且R5为氢或C1-C8烷基,特别为氢或C1-C4烷基。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其中:RP2和RP6各自独立地为氢或C1烷基,RP3和RP5各自独立地为氢或C1-C4烷基,RO1和RO6各自独立地为氢或C1-C8烷基,RO2为氢或C1烷基,且RO5为氢或C1-C4烷基,RM1为氢或C1烷基,RM3和RM5各自独立地为氢或C1-C4烷基,且RM6为氢或C1-C8烷基。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其中:RP2和RP6为氢,且RP3和RP5各自独立地为氢或C1-C4烷基,RO1为氢或C1-C8烷基,RO2为氢,RO5和RO6各自独立地为氢或C1-C4烷基,RM1和RM3为氢或C1烷基,RM5为氢或C1-C4烷基,且RM6为氢或C1-C8烷基。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其中:RP2和RP6为氢,且RP3和RP5各自独立地为氢或C1-C4烷基,其中RP3和RP5之一不为C4烷基,RO1为氢或C1-C8烷基,RO2为氢,RO5为氢或C1-C3烷基,且RO6为氢或C1-C4烷基,且RM1和RM3为氢或C1烷基,RM5为氢或C1-C3烷基,且RM6为氢或C1-C8烷基。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其中:RP2和RP6为氢且RP3和RP5之一为氢,而另一个为氢或C1-C4烷基,RO1为氢或C1-C8烷基,RO2为氢,RO5为氢或C1烷基,其RO6为氢或C1-C4烷基,且RM1,RM3和RM5为氢,且RM6为氢或C1-C8烷基。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其中:Ra1,Ra2,Ra3和Ra4各自独立地为氢或C1-C4烷基,Rb1,Rb2,Rb3,Rb4,Rb5和Rb6各自独立地为氢或C1-C4烷基,且Rc1,Rc2,Rc3和Rc4各自独立地为氢或C1-C4烷基。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其中:Ra1,Ra2,Ra3和Ra4各自独立地为氢或C1-C4烷基,Rb1,Rb2,Rb3,Rb4各自独立地为氢或C1-C4烷基,且Rb5和Rb6之一为C1-C4烷基,而另一个为氢,且Rc1,Rc2,Rc3和Rc4各自独立地为氢或C1-C4烷基。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其中:YP,YO和YM为氧或表示共价键;当YP,YO和YM为氧,R1P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R1O表示子式II-O或II-M之一,R1M表示子式II-M,或R1P与R2P一起,R1O与R2O一起,R1M与R2M一起表示子式III、IV或V之一,或R1P,R1O和R1M为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C18烷基、C3-C16环烷基或C2-C18链烯基取代的C6-C10芳基,且R2P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R2O表示子式II-O或II-M之一,R2M表示子式II-M,或R2P与R1P一起,R2O与R1O一起,R2M与R1M一起表示子式III、IV或V之一,或R2P,R2O和R2M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基、C1-C18烷基、C3-C16环烷基或C2-C18链烯基;当YP,YO和YM表示共价键,R1P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R1O表示子式II-O或II-M之一,R1M表示子式II-M,或R1P,R1O和R1M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C12芳基、C1-C18烷基、C3-C16环烷基或C2-C18链烯基,且R2P,R2O和R2M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基,或卤素(为氯或氟)。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其中:YP,YO和YM为氧或表示共价键;当YP,YO和YM为氧时,R1P表示子式II-P,R1O表示式II-O,R1M表示子式II-M,或R1P与R2P一起,R1O与R2O一起,R1M与R2M一起表示子式III、IV或V之一,或R1P,R1O和R1M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基、C1-C18烷基、C3-C16环烷基或C2-C18链烯基,且R2P表示子式II-P,R2O表示子式II-O,R2M表示子式II-M,或R2P与R1P一起,R2O与R1O一起,R2M与R1M一起表示子式III、IV或V之一,或R2P,R2O和R2M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基、C1-C18烷基、C3-C16环烷基或C2-C18链烯基;当YP,YO和YM表示共价键时,R1P表示子式II-P,R1O表示子式II-O,R1M表示子式II-M,或R1P,R1O和R1M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基、C1-C18烷基、C3-C16环烷基或C2-C18链烯基,且R2P,R2O和R2M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基,或卤素(为氯或氟)。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其中:YP,YO和YM为氧或表示共价键;当YP,YO和YM为氧时,R1P表示子式II-P,R1O表示式II-O,R1M表示子式II-M,或R1P与R2P一起,R1O与R2O一起,R1M与R2M一起表示子式III、IV或V之一,或R1P,R1O和R1M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基、C1-C18烷基、C3-C16环烷基或C2-C18链烯基,且R2P为R1P,R2O为R1O,R2M为R1M,或R2P与R1P一起,R2O与R1O一起,R2M与R1M一起表示子式III、IV或V之一;当YP,YO和YM表示共价键时,R1P表示子式II-P,R1O表示子式II-O,R1M表示子式II-M,且R2P,R2O和R2M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基,或卤素(为氯或氟)。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其中:YP,YO和YM为氧或表示共价键;当YP,YO和YM为氧时,R1P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R1O表示子式II-O或II-M之一,R1M表示子式II-M,或R1P与R2P一起,R1O与R2O一起,R1M与R2M一起表示子式III、IV或V之一,或R1P,R1O和R1M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基、C1-C18烷基或C3-C16环烷基,且R2P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R2O表示子式II-O或II-M之一,R2M表示子式II-M,或R2P与R1P一起,R2O与R1O一起,R2M与R1M一起表示子式III、IV或V之一,或R2P,R2O和R2M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基、C1-C18烷基或C3-C16环烷基;当YP,YO和YM表示共价键时,R1P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R1O表示子式II-O或II-M之一,R1M表示子式II-M,或R1P,R1O和R1M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基、C1-C18烷基或C3-C16环烷基,且R2P,R2O和R2M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基,或氟。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其中:YP,YO和YM为氧或表示共价键;当YP,YO和YM为氧时,R1P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R1O表示子式II-O或II-M之一,R1M表示子式II-M,或R1P与R2P一起,R1O与R2O一起,R1M与R2M一起表示子式III,或R1P,R1O和R1M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基,或C1-C18烷基,且R2P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R2O表示子式II-O或II-M之一,R2M表示子式II-M,或R2P与R1P一起,R2O与R1O一起,R2M与R1M一起表示子式III,或R2P,R2O和R2M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基,或C1-C18烷基;当YP,YO和YM表示共价键时,R1P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R1O表示子式II-O或II-M之一,R1M表示子式或II-M,或R1P,R1O和R1M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基,或C1-C18烷基,且R2P,R2O和R2M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基,或氟。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其具有式I-P或I-O,其中:YP和YO为氧或表示共价键;当YP和YO为氧时,R1P,R2P,R1O或R2O不表示子式II-M;当YP和YO表示共价键时,R1P或R1O不表示子式II-M。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其具有式I-P,其中:YP为氧或表示共价键;当YP为氧时,R1P或R2P不表示子式II-O或II-M;当YP表示共价键时,R1P不表示子式II-O或II-M。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其中:YP,YO和YM为氧或表示共价键;当YP,YO和YM为氧时,R1P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R1O表示子式II-O或II-M之一,R1M表示子式II-M,或R1P,R1O和R1M为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,C1-C18烷基,C3-C16环烷基,C7-C13芳烷基,C2-C18链烯基,间隔有一个或多个氧原子的C2-C30烷基,或间隔有一个硫原子的C2-C16烷基,R2P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R2O表示子式II-O或II-M之一,R2M表示子式II-M,或R2P,R2O和R2M为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,C1-C18烷基,C3-C16环烷基,C7-C13芳烷基,C2-C18链烯基,间隔有一个或多个氧原子的C2-C30烷基,或间隔有一个硫原子的C2-C16烷基;当YP,YO和YM表示共价键时,R1P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R1O表示子式II-O或II-M之一,R1M表示子式II-M,或R1P,R1O和R1M为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,C1-C18烷基,C3-C16环烷基,C7-C13芳烷基,C2-C18链烯基,间隔有一个或多个氧原子的C2-C30烷基,或间隔有一个硫原子的C2-C16烷基,R2P,R2O和R2M为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,或卤素。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其中:YP,YO和YM为氧。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其具有式I-P或I-O,其中:YP和YO为氧,且R1P,R2P,R1O或R2O不表示子式II-M。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其中:YP,YO和YM为氧,R1P与R2P一起,R1O与R2O一起,R1M与R2M一起表示子式III、IV或V之一,且R2P与R1P一起,R2O与R1O一起,R2M与R1M一起表示子式III、IV或V之一。优选式I-P或I-O的化合物,其中:YP和YO为氧,R1P与R2P一起,R1O与R2O一起表示子式III、IV或V之一,且R2P与R1P一起,R2O与R1O一起表示子式III、IV或V之一。优选式I-P的化合物,其中:YP为氧,且R1P与R2P一起表示子式III、IV或V之一。优选式I-P的化合物,其中:YP为氧,且R1P与R2P一起表示子式IV。上文对式I-P、I-O或I-M化合物所述的优选方案单独地涉及式I-P、I-O或I-M这三种结构单元。这些结构单元包含苯并呋喃-2-酮单元,其包含R4、R5、R6和R7,含RP2、RP3、RP5、RP6、RO1、RO2、RO5、RO6、RM1、RM3、RM5和RM6的连接亚苯基单元,和含具有子式III、IV或V的取代基,即Ra1、Ra2、Ra3、Ra4、Rb1、Rb2、Rb3、Rb4、Rb5、Rb6、Rc1、Rc2、Rc3和Rc4的R1P、R2P、R1O、R2O、R1M和R2M的其他临近磷原子的单元。上文对三个结构单元所述的优选方案可组合。其实例在下文提供。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其中:YP,YO和YM为氧或表示共价键;当YP,YO和YM为氧时,R1P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R1O表示子式II-O或II-M之一,R1M表示子式II-M,或R1P与R2P一起,R1O与R2O一起,R1M与R2M一起表示子式III、IV或V之一,或R1P,R1O和R1M为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,C1-C18烷基,C3-C16环烷基,C7-C13芳烷基,C2-C18链烯基,间隔有一个或多个氧原子的C2-C30烷基,或间隔有一个硫原子的C2-C16烷基,R2P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R2O表示子式II-O或II-M之一,R2M表示子式II-M,或R2P与R1P一起,R2O与R1O一起,R2M与R1M一起表示子式III、IV或V之一,或R2P,R2O和R2M为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,C1-C18烷基,C3-C16环烷基,C7-C13芳烷基,C2-C18链烯基,间隔有一个或多个氧原子的C2-C30烷基,或间隔有一个硫原子的C2-C16烷基;当YP,YO和YM表示共价键时,R1P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R1O表示子式II-O或II-M之一,R1M表示子式II-M,或R1P,R1O和R1M为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,C1-C18烷基,C3-C16环烷基,C7-C13芳烷基,C2-C18链烯基,间隔有一个或多个氧原子的C2-C30烷基,或间隔有一个硫原子的C2-C16烷基,R2P,R2O和R2M为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,或卤素;R4和R6为氢,R5和R7各自独立地为氢或C1-C8烷基,RP2和RP6各自独立地为氢或C1烷基,RP3和RP5各自独立地为氢或C1-C4烷基,RO1和RO6各自独立地为氢或C1-C8烷基,RO2为氢或C1烷基,RO5为氢或C1-C4烷基,RM1为氢或C1烷基,RM3和RM5各自独立地为氢或C1-C4烷基,RM6为氢或C1-C8烷基,Ra1,Ra2,Ra3和Ra4各自独立地为氢或C1-C4烷基,Rb1,Rb2,Rb3,Rb4,Rb5和Rb6各自独立地为氢或C1-C4烷基,且Rc1,Rc2,Rc3和Rc4各自独立地为氢或C1-C4烷基。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其中:YP,YO和YM为氧或表示共价键;当YP,YO和YM为氧时,R1P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R1O表示子式II-O或II-M之一,R1M表示子式II-M,或R1P与R2P一起,R1O与R2O一起,R1M与R2M一起表示子式III、IV或V之一,或R1P,R1O和R1M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基、C1-C18烷基或C3-C16环烷基,且R2P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R2O表示子式II-O或II-M之一,R2M表示子式II-M,或R2P与R1P一起,R2O与R1O一起,R2M与R1M一起表示子式III、IV或V之一,或R2P,R2O和R2M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基、C1-C18烷基或C3-C16环烷基;当YP,YO和YM表示共价键时,R1P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R1O表示子式II-O或II-M之一,R1M表示子式II-M,或R1P,R1O和R1M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基、C1-C18烷基或C3-C16环烷基,且R2P,R2O和R2M为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基,或氟;R4,R5,R6和R7各自独立地为氢或C1-C8烷基,RP2,RP3,RP5和RP6各自独立地为氢或C1-C8烷基,RO1,RO2,RO5和RO6各自独立地为氢或C1-C8烷基,RM1,RM3,RM5和RM6各自独立地为氢或C1-C8烷基,Ra1,Ra2,Ra3和Ra4各自独立地为氢或C1-C8烷基,Rb1,Rb2,Rb3,Rb4,Rb5和Rb6各自独立地为氢或C1-C8烷基,且Rc1,Rc2,Rc3和Rc4各自独立地为氢或C1-C8烷基。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其具有式I-P或I-O,其中:YP和YO为氧或表示共价键;当YP和YO为氧时,R1P表示子式II-P或II-O之一,R1O表示子式II-O,或R1P与R2P一起,R1O与R2O一起表示子式III、IV或V之一,或R1P和R1O为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,C1-C18烷基,C3-C16环烷基,C7-C13芳烷基,C2-C18链烯基,间隔有一个或多个氧原子的C2-C30烷基,或间隔有一个硫原子的C2-C16烷基,R2P表示子式II-P或II-O之一,R2O表示子式II-O,或R2P与R1P一起,R2O与R1O一起表示子式III、IV或V之一,或R2P和R2O为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,C1-C18烷基,C3-C16环烷基,C7-C13芳烷基,C2-C18链烯基,间隔有一个或多个氧原子的C2-C30烷基,或间隔有一个硫原子的C2-C16烷基;当YP和YO表示共价键时,R1P表示子式II-P或II-O之一,R1O表示子式II-O,或R1P和R1O为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,C1-C18烷基,C3-C16环烷基,C7-C13芳烷基,C2-C18链烯基,间隔有一个或多个氧原子的C2-C30烷基,或间隔有一个硫原子的C2-C16烷基,R2P和R2O为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,或卤素;R4,R5,R6和R7各自独立地为氢或C1-C8烷基,RP2,RP3,RP5和RP6各自独立地为氢或C1-C8烷基,RO1,RO2,RO5和RO6各自独立地为氢或C1-C8烷基,Ra1,Ra2,Ra3和Ra4各自独立地为氢或C1-C8烷基,Rb1,Rb2,Rb3,Rb4,Rb5和Rb6各自独立地为氢或C1-C8烷基,且Rc1,Rc2,Rc3和Rc4各自独立地为氢或C1-C8烷基。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其具有式I-P或I-O,其中:YP和YO为氧或表示共价键;当YP和YO为氧时,R1P表示子式II-P或II-O之一,R1O表示子式II-O,或R1P与R2P一起,R1O与R2O一起表示子式III,或R1P和R1O为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基,或C1-C18烷基,R2P表示子式II-P或II-O之一,R2O表示子式II-O,或R2P与R1P一起,R2O与R1O一起表示子式III,或R2P和R2O为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基,或C1-C18烷基;当YP和YO表示共价键时,R1P表示子式II-P或II-O之一,R1O表示子式II-O,或R1P和R1O为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基,或C1-C18烷基,R2P和R2O为未被取代或被C1-C8烷基取代的C6-C10芳基,或氟;R4和R6为氢,R5和R7各自独立地为氢或C1-C8烷基,RP2和RP6为氢,RP3和RP5各自独立地为氢或C1-C4烷基,其中RP3和RP5之一不为C4烷基,RO1为氢或C1-C8烷基,RO2为氢,RO5为氢或C1-C3烷基,RO6为氢或C1-C4烷基,Ra1,Ra2,Ra3和Ra4各自独立地为氢或C1-C4烷基,Rb1,Rb2,Rb3,Rb4,Rb5和Rb6各自独立地为氢或C1-C4烷基,且Rc1,Rc2,Rc3和Rc4各自独立地为氢或C1-C4烷基。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其中:YP,YO和YM为氧或表示共价键;当YP,YO和YM为氧时,R1P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R1O表示子式II-O或II-M之一,R1M表示子式II-M,或R1P,R1O和R1M为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,C1-C18烷基,C3-C16环烷基,C7-C13芳烷基,C2-C18链烯基,间隔有一个或多个氧原子的C2-C30烷基,或间隔有一个硫原子的C2-C16烷基,R2P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R2O表示子式II-O或II-M之一,R2M表示子式II-M,或R2P,R2O和R2M为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,C1-C18烷基,C3-C16环烷基,C7-C13芳烷基,C2-C18链烯基,间隔有一个或多个氧原子的C2-C30烷基,或间隔有一个硫原子的C2-C16烷基;当YP,YO和YM表示共价键时,R1P表示子式II-P、II-O或II-M之一,R1O表示子式II-O或II-M之一,R1M表示子式II-M,或R1P,R1O和R1M为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,C1-C18烷基,C3-C16环烷基,C7-C13芳烷基,C2-C18链烯基,间隔有一个或多个氧原子的C2-C30烷基,或间隔有一个硫原子的C2-C16烷基,R2P,R2O和R2M为未被取代或被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,或卤素;R4,R5,R6和R7各自独立地为氢或C1-C8烷基,RP2,RP3,RP5和RP6各自独立地为氢或C1-C8烷基,RO1,RO2,RO5和RO6各自独立地为氢或C1-C8烷基,且RM1,RM3,RM5和RM6各自独立地为氢或C1-C8烷基。优选式I-P、I-O或I-M的化合物,其中:YP,YO和YM为氧,R1P与R2P一起,R1O与R2O一起,R1M与R2M一起表示子式III、IV或V之一,R2P与R1P一起,R2O与R1O一起,R2M与R1M一起表示子式III、IV或V之一,R4,R5,R6和R7各自独立地为氢或C1-C8烷基,RP2,RP3,RP5和RP6各自独立地为氢或C1-C8烷基,RO1,RO2,RO5和RO6各自独立地为氢或C1-C8烷基,RM1,RM3,RM5和RM6各自独立地为氢或C1-C8烷基,Ra1,Ra2,Ra3和Ra4各自独立地为氢或C1-C8烷基,Rb1,Rb2,Rb3,Rb4,Rb5和Rb6各自独立地为氢或C1-C8烷基,且Rc1,Rc2,Rc3和Rc4各自独立地为氢或C1-C8烷基。优选式I-P或I-O的化合物,其中:YP和YO为氧,R1P与R2P一起,R1O与R2O一起表示子式III、IV或V之一,R2P与R1P一起,R2O与R1O一起表示子式III、IV或V之一,R4,R5,R6和R7各自独立地为氢或C1-C8烷基,RP2,RP3,RP5和RP6各自独立地为氢或C1-C8烷基,RO1,RO2,RO5和RO6各自独立地为氢或C1-C8烷基,Ra1,Ra2,Ra3和Ra4各自独立地为氢或C1-C8烷基,Rb1,Rb2,Rb3,Rb4,Rb5和Rb6各自独立地为氢或C1-C8烷基,且Rc1,Rc2,Rc3和Rc4各自独立地为氢或C1-C8烷基。优选式I-P的化合物,其中:YP为氧,R1P与R2P一起表示子式III、IV或V之一,R4,R5,R6和R7各自独立地为氢或C1-C8烷基,RP2,RP3,RP5和RP6各自独立地为氢或C1-C8烷基,Ra1,Ra2,Ra3和Ra4各自独立地为氢或C1-C8烷基,Rb1,Rb2,Rb3,Rb4,Rb5和Rb6各自独立地为氢或C1-C8烷基,且Rc1,Rc2,Rc3和Rc4各自独立地为氢或C1-C8烷基。优选式I-P的化合物,其中:YP为氧,R1P与R2P一起表示子式IV,R4,R5,R6和R7各自独立地为氢或C1-C8烷基,RP2,RP3,RP5和RP6各自独立地为氢或C1-C8烷基,且Rb1,Rb2,Rb3,Rb4,Rb5和Rb6各自独立地为氢或C1-C8烷基。优选式I-P的化合物,其为化合物(103)、(104)、(105)、(107)、(108)或(109),或式I-O的化合物,其为化合物(101)、(102)或(106)。这些化合物的结构描述在相应的合成实施例S-1至S-9中。组分b),即式I-P、I-O或I-M的化合物相对于组分a),即对氧化、热和光诱导的降解敏感的有机材料的用量根据具体的对氧化、热和光诱导的降解敏感的有机材料和所需的保护程度变化。优选组合物,其包含:对氧化、热和光诱导的降解敏感的有机材料作为组分a),和式I-P、I-O或I-M的化合物作为组分b),其中组分b)以0.0005-10%,特别是0.001-2%,尤其是0.005-1%的量包含,基于组分a)的重量。包含有机材料作为组分a)和式I-P、I-O或I-M的化合物作为组分b)的组合物任选包含其他添加剂作为组分c)。其他添加剂可选自如下列表:1.抗氧化剂1.1烷基化单酚,例如2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2-叔丁基-4,6-二甲基苯酚、2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2,6-二叔丁基-4-正丁基苯酚、2,6-二叔丁基-4-异丁基苯酚、2,6-二环戊基-4-甲基苯酚、2-(α-甲基环己基)-4,6-二甲基苯酚、2,6-二(十八烷基)-4-甲基苯酚、2,4,6-三环己基苯酚、2,6-二叔丁基-4-甲氧基甲基苯酚,侧链为直链或支化的壬基酚,例如2,6-二壬基-4-甲基苯酚、2,4-二甲基-6-(1'-甲基十一烷-1'-基)苯酚、2,4-二甲基-6-(1'-甲基十七烷-1'-基)苯酚、2,4-二甲基-6-(1'-甲基十三烷-1'-基)苯酚、2,4-二甲基-6-(1’-甲基-1’-十四烷基甲基)苯酚及其混合物。1.2.烷硫基甲基苯酚,例如2,4-二辛硫基甲基-6-叔丁基苯酚、2,4-二辛硫基甲基-6-甲基苯酚、2,4-二辛硫基甲基-6-乙基苯酚、2,6-二(十二烷硫基)甲基-4-壬基苯酚。1.3.氢醌类和烷基化氢醌类,例如2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚、2,5-二叔丁基氢醌、2,5-二叔戊基氢醌、2,6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚、2,6-二叔丁基氢醌、2,5-二叔丁基-4-羟基茴香醚、3,5-二叔丁基-4-羟基茴香醚、硬脂酸3,5-二叔丁基-4-羟基苯酯、己二酸双(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)酯。1.4.生育酚类,例如α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚及其混合物(维生素E)。1.5.羟基化硫代二苯醚,例如2,2'-硫代双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)、2,2'-硫代双(4-辛基苯酚)、4,4'-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、4,4'-硫代双(6-叔丁基-2-甲基苯酚)、4,4'-硫代双(3,6-二仲戊基苯酚)、4,4'-双(2,6-二甲基-4-羟基苯基)二硫醚。1.6.亚烷基双酚,例如2,2'-亚甲基双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)、2,2'-亚甲基双(6-叔丁基-4-乙基苯酚)、2,2'-亚甲基双[4-甲基-6-(α-甲基环己基)苯酚]、2,2'-亚甲基双(4-甲基-6-环己基苯酚)、2,2'-亚甲基双(6-壬基-4-甲基苯酚)、2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯酚)、2,2'-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)、2,2'-亚乙基双(6-叔丁基-4-异丁基苯酚)、2,2'-亚甲基双[6-(α-甲基苄基)-4-壬基酚]、2,2'-亚甲基双[6-(α,α-二甲基苄基)-4-壬基酚]、4,4'-亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚)、4,4'-亚甲基双(6-叔丁基-2-甲基苯酚)、1,1-双(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)丁烷、2,6-双(3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苄基)-4-甲基苯酚、1,1,3-三(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)丁烷、1,1-双(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)-3-正十二烷基巯基丁烷、乙二醇双[3,3-双(3'-叔丁基-4'-羟基苯基)丁酸酯]、双(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)二环戊二烯、双[2-(3'-叔丁基-2'-羟基-5'-甲基苄基)-6-叔丁基-4-甲基苯基]对苯二甲酸酯、1,1-双(3,5-二甲基-2-羟基苯基)丁烷、2,2-双(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)-4-正十二烷基巯基丁烷、1,1,5,5-四(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)戊烷。1.7.O-、N-和S-苄基化合物,例如3,5,3',5'-四叔丁基-4,4'-二羟基二苄基醚、4-羟基-3,5-二甲基苄基巯基乙酸十八烷基酯、4-羟基-3,5-二叔丁基苄基巯基乙酸十三烷基酯、三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)胺、双(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)二硫代对苯二甲酸酯、双(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)硫化物、3,5-二叔丁基-4-羟基苄基巯基乙酸异辛基酯。1.8.羟基苄基化丙二酸酯,例如2,2-双(3,5-二叔丁基-2-羟基苄基)丙二酸二(十八烷基)酯、2-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苄基)丙二酸二(十八烷基)酯、2,2-双(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸二(十二烷基巯基乙基)酯、2,2-双(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]酯。1.9.芳族羟基苄基化合物,例如1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2,4,6-三甲基苯、1,4-双(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2,3,5,6-四甲基苯、2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯酚。1.10.三嗪化合物,例如2,4-双(辛基巯基)-6-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯胺基)-1,3,5-三嗪、2-辛基巯基-4,6-双(3,5-二叔丁基-4-羟基苯胺基)-1,3,5-三嗪、2-辛基巯基-4,6-双(3,5-二叔丁基-4-羟基苯氧基)-1,3,5-三嗪、2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苯氧基)-1,2,3-三嗪、1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯、1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)异氰脲酸酯、2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基乙基)-1,3,5-三嗪、1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酰基)-六氢-1,3,5-三嗪、1,3,5-三(3,5-二环己基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯。1.11.苄基膦酸酯,例如2,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸二甲酯、3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸二乙酯、3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸二(十八烷基)酯、5-叔丁基-4-羟基-3-甲基苄基膦酸二(十八烷基)酯、3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸的单乙酯的钙盐。1.12.酰氨基苯酚类,例如4-羟基月桂酰替苯胺、4-羟基硬脂酰替苯胺、N-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)氨基甲酸辛酯。1.13.β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸与一元醇或多元醇的酯,例如与甲醇、乙醇、正辛醇、异辛醇、直链或支化C7-C9链烷醇的混合物、十八烷醇、直链或支化C13-C15链烷醇的混合物、1,6-己二醇、1,9-壬二醇、乙二醇、1,2-丙二醇、新戊二醇、硫二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羟乙基)异氰脲酸酯、N,N'-双(羟乙基)草酰胺、3-硫杂十一烷醇、3-硫杂十五烷醇、三甲基己二醇、三羟甲基丙烷、4-羟基甲基-1-磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷的酯。1.14.β-(5-叔丁基-4-羟基-3-甲基苯基)丙酸与一元醇或多元醇的酯,例如与甲醇、乙醇、正辛醇、异辛醇、十八烷醇、1,6-己二醇、1,9-壬二醇、乙二醇、1,2-丙二醇、新戊二醇、硫二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羟乙基)异氰脲酸酯、N,N'-双(羟乙基)草酰胺、3-硫杂十一烷醇、3-硫杂十五烷醇、三甲基己二醇、三羟甲基丙烷、4-羟基甲基-1-磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷、3,9-双[2-{3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基
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